成年人巨细胞病毒性肺炎
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病毒性肺炎【概述】病毒性肺炎(viral pneumonia)是由多种不同种类的病毒侵犯肺实质而引起的肺部炎症,通常是由上呼吸道病毒感染向下蔓延所致,常伴气管-支气管炎。
本病好发于冬春季节,在免疫力正常或低下的儿童及成人中均可发生,多见于婴幼儿、老年人和原有慢性心肺疾病的患者。
在社区获得性肺炎中,病毒感染占5%~15%。
非细菌性肺炎中,病毒性肺炎占25%~ 50%。
近年来由于免疫抑制药物的广泛应用,以及艾滋病发病人数的增多,病毒性肺炎的发病率逐渐增多,而严重呼吸道综合征(SARS)的流行使得病毒性肺炎显得尤为重要。
【诊断】一临床表现(一)症状本病临床表现与病毒种类、机体免疫状况等有关。
常见的病毒性肺炎起始症状各异。
起病一般较缓慢,临床症状通常较轻,可有发热、乏力、头痛、咽痛、鼻塞、流涕等上呼吸道感染症状。
亦有少数病例起病较急,肺炎进展迅速。
病变进一步发展累及肺实质,出现咳嗽、咳少量白色粘痰、气促等呼吸道症状。
由于肺泡间质和肺泡内水肿.严重者会出现急性呼吸窘迫综合征。
如并发细菌感染,病情严重,病死率较高。
小儿、老年人以及存在免疫缺损的患者,临床症状常比较严重,有持续性高热、心悸、气急、发绀、意识障碍,甚至可发生休克、呼吸衰竭、心力衰竭等合并症。
(二)体征除水痘-带状疱疹病毒性肺炎、麻疹病毒性肺炎有特征性皮疹出现外,大多数病毒性肺炎常无明显的体征,部分患者可闻及细湿罗音。
病情严重者有呼吸频率加快、发绀、肺部干湿啰音,甚至可见三凹征及鼻翼扇动。
二实验室和辅助检查外周血白细胞计数、中性粒细胞可正常或稍高,也可偏低。
如白细胞明显增高,提示有继发细菌感染。
痰液涂片所见白细胞以单核细胞为主。
一般分离不到呼吸道病毒.因此一旦培养分离出病毒.应予以高度重视。
下呼吸道分泌物或肺活检标本培养分离到病毒可确诊。
胸部X线征象常与症状不平行,且不同的致病原,其X线表现亦有不同的特征。
可见双肺纹理增粗、网状或斑片状密度增高模糊影,严重病毒感染者两肺中下野可见弥漫性结节性浸润,间质性水肿,肺气肿等,少见大叶实变及胸腔积液。
成人肺炎支原体肺炎诊治专家共识肺炎是一种常见的疾病,无论是儿童还是成人,都可能受到其困扰。
其中,成人肺炎支原体肺炎是一种特殊类型的肺炎,其临床表现和治疗方式与其他肺炎有所不同。
为了提高对成人肺炎支原体肺炎的诊断和治疗质量,专家们通过研究与讨论,形成了一份专家共识。
本文旨在介绍这份成人肺炎支原体肺炎诊治专家共识的要点。
一、疾病概述成人肺炎支原体肺炎是由肺炎支原体引起的感染性疾病,其主要病原特点是DNA靶基因的扩增和血清特异性IgM抗体的升高。
疾病发生率逐年增加,早期诊断和治疗对于提高患者的生存率至关重要。
二、临床表现成人肺炎支原体肺炎的临床表现与其他肺炎疾病相似,主要包括咳嗽、咳痰、发热以及呼吸困难等症状。
部分患者可伴有全身症状,如乏力、头痛等。
确诊成人肺炎支原体肺炎需通过实验室检测,如PCR、喉拭子或其他病原学检测。
三、诊断标准根据感染性病原体检测阳性和临床症状判断,可以明确肺炎支原体肺炎的诊断,但仍需要排除其他病因引起的肺炎,如病毒感染、细菌感染等。
临床医生需要全面了解病史、体检结果和实验室检测数据,做出正确的诊断。
四、治疗原则成人肺炎支原体肺炎的治疗需要根据患者的病情和具体情况进行个体化治疗。
一般来说,推荐使用抗菌药物进行治疗,如大环内酯类、四环素类或新的宏观霉素类药物等,疗程通常为14天。
在治疗过程中需密切关注患者的临床症状和体征变化,及时调整治疗方案。
对于症状较重的患者,可以考虑使用激素等辅助治疗手段。
五、预防与控制针对成人肺炎支原体肺炎的传播途径和病原学特点,应采取一定的预防与控制措施。
首先,要加强宣传教育,提高公众对肺炎支原体感染的认识。
其次,要加强医疗机构感染控制和个人防护手段的应用,减少医院内感染的发生。
此外,要加强大规模研究,以探究肺炎支原体感染与肺炎发病的相关性,为疾病的早期诊断和治疗提供更多有价值的临床数据。
六、随访与疗效评估成人肺炎支原体肺炎的治疗过程需要进行定期随访和疗效评估。
成人病毒性肺炎怎么引起的
一、成人病毒性肺炎怎么引起的二、病毒性肺炎常见的预防方法三、病毒性肺炎如何诊断
成人病毒性肺炎怎么引起的1、成人病毒性肺炎怎么引起的
近年来由于免疫抑制药物广泛应用于肿瘤、器官移植,以及艾滋病的发病人数逐年增多等,单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒等,都可引起严重的肺炎。
病毒性肺炎为吸入性感染,通过人与人的飞沫传染,主要是由上呼吸道病毒感染向下蔓延所致,常伴气管-支气管炎,家畜如马、猪等有时带有某种流行性感冒病毒,偶见接触传染。
2、病毒性肺炎的症状有哪些
2.1、单纯的病毒性肺炎起病缓慢,症状大多轻微,如发热、乏力、头痛、咳嗽并咳少量粘痰。
肺部体征往往不明显。
x线检查肺部可见斑点状、片状或均匀的炎性阴影。
2.2、免疫缺损和老年病人症状严重,有持续高热、心悸、气急、紫绀、极度衰竭,可伴有休克、心力衰竭、氮质血症,或呼吸窘迫综合征。
x 线检查两下肺野有炎症浸润影。
2.3、呼吸道分泌物中细胞核内的包涵体可提示病毒感染。
双份血清间接荧光抗体试验阳性对诊断有帮助。
气管吸出物或肺活组织检查发现病毒可以确诊。
3、成人病毒性肺炎有哪些治疗方法
3.1、西药治疗
聚肌胞能有效治疗病毒性肺炎,是一种干扰素诱生剂,早进行注射后的2~12小时就能导致人体血液中出现大量的干扰素,一般用量为2岁以下病毒性肺炎患者每隔日需要进行肌注1mg,2岁以上每隔日需要进行肌。
久咳不愈警惕巨细胞病毒案列:一名8个多月的宝宝,一次发烧发烧后以后咳得很厉害,有时还可以听到他呼吸急促和呈交喉咙里寄发的喘音。
医生诊断的是“上感、支气管炎”,先后抗感染、中药、理疗、雾化等治疗3个月,又拍了胸片、胸部CT,都说是气管炎,可孩子仍反复咳嗽。
日前做了一个电子气管镜及肺泡灌洗,结果肺泡灌洗培养出巨细胞病毒,医生说是巨细胞病毒导致外科医生的慢性肺炎。
;;巨细胞病毒感染是由人巨细胞病毒所引起的,它在成年人中的感染率很高,可存在于人体所有的体液中,如血液、泪液、唾液、乳汁、宫颈分泌物、尿液等,一旦侵入人体将可长期或终身于体内,只是它在免疫正常的健康人体中多呈无症状此病,一般无须治疗。
但是在胎儿、婴幼儿和其他一些比较低的人群中却往往容易引起单一器官损害,甚至多系统播散性疾病而导致病情危重、治疗困难,其中对肺脏、肝脏的损害是最常见的。
巨细胞病毒病菌在肺内主要影响的是细支气管,尤其是导致其次毛细支气管周围炎,在临床上可表现为咳嗽、发热、呼吸困难、喘憋、肺部哮鸣音等,这些症状与其他病毒性感染所致偶发的肺炎的临床表现极为相似,所以往往容易造成漏诊、误用和治疗上的延误,一开始就误以为是其他病毒性感染所致的肺炎而给予常规的抗感染治疗,但一般病毒性感染肺炎所致的肺炎在免疫调节治疗2周内可见好转,而巨细胞病毒性肺炎的孩子效果欠佳。
由于延误治疗,部分病患还可伴有吐奶、腹泻、黄疸、肝甲亢和血清心律不齐转氨酶升高等肝功能损害的表现,影响了患者的健康,严重的甚至可危及母爱。
因此,如果医学临床上为遇到有长期咳嗽的患儿,尤其是婴幼儿,在常规抗感染疗效欠佳,伴有或不伴有黄疸、肝脾肿大及血清转氨酶升高等肝功能损害时,应考虑巨细胞病毒性肺炎的可能,还可做电子气管镜电子元件协助诊断,一旦确诊后,应及时调整治疗融资方案,给予抗巨细胞病毒药物如流感病毒更昔洛韦等进行治疗。
巨细胞病毒性肺炎儿童体内淋巴细胞亚群的变化特点探讨巨细胞病毒性肺炎(CMV肺炎)是一种由巨细胞病毒引起的肺部感染。
此病常见于移植者和免疫缺陷患者,但在儿童中也有发病率。
研究表明,CMV肺炎的发病与淋巴细胞亚群变化密切相关。
本文旨在探讨儿童体内淋巴细胞亚群变化的特点。
一、CD4+T细胞减少CD4+T细胞是免疫系统中的重要成分,负责调节T、B细胞的免疫应答。
在CMV肺炎儿童中,CD4+T细胞数量显著减少,且此减少不恢复,可能成为疾病的持续风险因素。
其原因是CMV病毒特异性CD4+T细胞活化,并失去对其他微生物的响应能力,间接导致免疫调节功能的丧失。
二、CD8+T细胞增加CD8+T细胞是体内保护机构中的关键成分,主要功能是直接清除感染的细胞。
在CMV肺炎儿童中,CD8+T细胞数量明显增加。
而且,由于CMV病毒存活于体内,此状态可能成为长期维持CD8+T细胞增加的重要原因。
三、自然杀伤细胞活化自然杀伤细胞(NK细胞)是免疫系统中的另一重要组成部分,主要靶向感染和肿瘤细胞,并通过杀伤和分泌细胞因子来发挥免疫作用。
研究表明,CMV病毒感染会导致NK细胞活化和增加。
在CMV肺炎儿童中,体内的NK细胞明显活化,其活性与病情的严重程度呈正相关。
四、CD4+/CD8+比例减小CD4+/CD8+比例是衡量免疫系统平衡与否的重要指标。
在健康人群中,此比例保持在1∶2左右。
而在CMV肺炎儿童中,由于CD4+T细胞的减少和CD8+T细胞的增加,CD4+/CD8+比例明显减小。
此现象可能影响T细胞的效应,导致疾病持续或复发。
五、B细胞功能变化B细胞是体内抗体的主要来源,对身体的防御起到关键作用。
在CMV肺炎儿童中,B细胞显著减少,其功能也发生变化,主要表现为抗体产量减少和类别限制。
这将导致免疫反应的限制和不充分,易使病情进一步加重。
总之,CMV肺炎儿童体内淋巴细胞亚群的变化特点主要表现为CD4+T细胞减少、CD8+T细胞增加、NK细胞活化、CD4+/CD8+比例减小和B细胞功能变化。
成人肺炎支原体肺炎诊治专家共识肺炎支原体肺炎是成人社区获得性肺炎的常见类型之一。
近年来,其发病率呈上升趋势,且临床表现多样,给诊断和治疗带来了一定的挑战。
为了提高对成人肺炎支原体肺炎的诊治水平,专家们经过深入研究和讨论,达成了以下共识。
一、病原学特点肺炎支原体是一种介于细菌和病毒之间的微生物,无细胞壁,呈多形性。
它主要通过飞沫传播,在呼吸道上皮细胞内定植和增殖,引起炎症反应。
肺炎支原体的基因组较小,但具有较高的变异性,这也是导致其耐药和感染反复的原因之一。
二、流行病学肺炎支原体肺炎可发生于任何年龄段的成人,但以年轻人更为多见。
其流行具有一定的季节性,常在秋冬季节高发。
在人群密集的场所,如学校、军队、养老院等,容易发生聚集性发病。
此外,免疫功能低下者、患有慢性基础疾病者(如慢性阻塞性肺疾病、糖尿病等)更容易感染肺炎支原体。
三、临床表现成人肺炎支原体肺炎的临床表现轻重不一,常见症状包括发热、咳嗽、乏力、头痛等。
咳嗽多为刺激性干咳,可持续数周。
部分患者可伴有咽痛、胸痛、呼吸困难等症状。
体征通常较轻微,可闻及少许湿性啰音。
少数患者可出现严重的并发症,如重症肺炎、心肌炎、脑炎等。
四、实验室检查1、病原学检查核酸检测:是诊断肺炎支原体肺炎的重要方法,具有较高的敏感性和特异性。
常用的方法包括实时荧光定量 PCR 等。
血清学检查:检测患者血清中的肺炎支原体抗体,如 IgM 和 IgG 抗体。
IgM 抗体一般在感染后 1 周左右出现,3 4 周达到高峰;IgG 抗体出现较晚,但持续时间较长。
培养:肺炎支原体培养难度较大,耗时较长,临床应用较少。
2、血常规白细胞计数一般正常或轻度升高,以中性粒细胞为主。
3、炎症指标C 反应蛋白、降钙素原等炎症指标可轻度升高。
4、胸部影像学检查胸部 X 线或 CT 检查可表现为单侧或双侧肺部的浸润影,多为间质性改变,也可呈实变影。
五、诊断根据患者的临床表现、实验室检查结果,结合流行病学史,可做出肺炎支原体肺炎的诊断。
巨细胞病毒漫长的告别作者:***来源:《科学Fans》2021年第08期伙计,在我介绍这个故事的主角之前,咱们得先明确一件事。
在这个名为“机体”的世界里,其实充满了“非我族类”的家伙,根本不像我那些光鲜亮丽、高高在上的长官们以为的那样“纯净”。
在这个世界的犄角旮旯里,都或明或暗地生存着许许多多不属于我们的异族。
虽然作为机体免疫系统的一员,我本该与这些家伙不共戴天。
但漫长的演化早就让我,还有那些同样战斗在一线的榆木脑袋“正规军”同事们,都领悟了一些妥协的艺术,对这些混居在我们之中的异类睁一只眼闭一只眼。
只要他们别给我们搞大新闻。
科学知识点自然杀伤细胞Natural killer cell,简称NK细胞,是机体免疫系统中一种相对独立的免疫细胞,不依赖系统中其他细胞紧密协助,就能较为独立地完成对目标的选取、记忆与杀伤。
可通过贴近目标细胞、分泌穿孔素或肿瘤坏死因子进行非专一性细胞杀伤。
在肿瘤免疫监视等功能中扮演重要角色。
科学知识点定植微生物大约有500~1000种微生物(病毒不计)在人体表面与内部正常定植,以细菌为主,还有少量真菌和古菌。
以目前的研究估计,这些微生物的总数,比人体的细胞数还多出30%左右。
这些微生物自人类出生后两年,便与人体形成了基本的共生平衡,并能根据身体部位、年龄阶段、生存状态的分别,进一步发展出带有明显个体差异的生态,其种类、分布、密度和活性都不尽相同。
此外,这些体内定植微生物群体的活动与代谢产物,也会影响人体的健康。
巨细胞病毒Cytomegalovirus,简称CMV,是疱疹病毒科(Herpesviridae)的一个属。
天然宿主是灵长类动物,属内的各种病毒能分别感染人类、黑猩猩、红毛猩猩、恒河猴、夜猴等多种灵长类。
在临床中,巨细胞病毒一般特指感染人类的人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus HGMV),也被称为HHV-5。
此外,巨细胞病毒属有一个关系的邻近鼠的巨细胞病毒属,专门感染和灵长类同属灵长总目的啮齿类动物。
成人肺炎支原体肺炎诊治专家共识随着医疗技术的不断进步,成人肺炎支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的诊断和治疗也在不断发展。
为了规范临床实践,提高患者诊治水平,多位肺炎诊治专家共同制定了成人肺炎支原体肺炎的诊治专家共识。
一、概述成人肺炎支原体肺炎是由肺炎支原体引起的肺部感染,是社区获得性肺炎的常见病因之一。
其临床表现以咳嗽、低热、胸痛等为主要症状,也可伴有乏力、头痛等非特异性症状。
成人患者常出现下呼吸道症状,如喘息、喉痛等。
二、病因及传播途径肺炎支原体主要通过空气飞沫传播,也可通过直接接触感染物、污染的物体等途径传播。
尤其是在封闭空间或密集人群聚集场所易发生传播。
三、诊断1. 临床症状:患者有咳嗽、发热、胸痛等呼吸道感染症状,咳嗽多为干咳,呈阵发性,可伴有痰量较少的黏液痰。
2. 影像学检查:胸部X线或CT检查可发现双肺散在分布的小斑片状阴影,常见于肺部中下叶。
3. 实验室检查:咽拭子、咳痰等标本通过PCR方法检测,以确定肺炎支原体的感染情况。
4. 血清学检测:IgM抗体和IgG抗体的检测有助于MPP的诊断。
IgM阳性及IgG迭升可进一步支持诊断。
四、治疗1. 抗生素治疗:应选用对肺炎支原体敏感的抗生素,如红霉素、阿奇霉素等。
治疗周期一般为10-14天,如病情严重可延长用药时间。
2. 对症治疗:如发热、咳嗽等症状,可给予退热镇咳等对症治疗。
3. 并发症防治:严密监测患者的病情变化,及时处理并发症,如呼吸衰竭、肺不张等。
4. 康复期管理:治疗结束后,患者仍需进行康复期管理,进行定期随访,关注肺功能恢复情况。
五、预防与控制1. 个人防护:提醒患者注意个人卫生习惯,勤洗手、勤换洗衣物,保持通风等。
2. 公共卫生措施:加强室内外通风,定期消毒,避免密集人员聚集。
若有疫情发生,及时实施隔离、检疫等措施。
六、结语成人肺炎支原体肺炎是一种常见的呼吸道感染疾病,诊断与治疗应尽早进行,采取合理的抗生素治疗方案,并进行防控措施,以减少疾病发生率和传播范围。
实时荧光定量PCR检测人巨细胞病毒感染的临床意义分析一、HCMV感染的临床表现HCMV感染可引起多种疾病,其临床表现也因感染对象的不同而有所差异。
在免疫功能正常的成年人中,HCMV感染多数为无症状性感染,或者出现轻微的上呼吸道症状,如咽痛、发热、乏力等。
而在免疫功能受损的个体中(如艾滋病毒感染者、器官移植受者、白血病患者等),HCMV感染往往表现为严重的疾病,如肺炎、肝炎、肾炎、视网膜炎等。
在早产儿、新生儿及婴幼儿中,HCMV感染可引起一系列疾病,如先天性脑损伤、听力损害、智力障碍等。
对于需要接受免疫抑制治疗的患者、器官移植受者以及新生儿等特殊人群,及时准确地检测HCMV感染显得尤为重要。
二、实时荧光定量PCR检测HCMV感染的临床意义1. 早期诊断和治疗指导实时荧光定量PCR技术具有灵敏度高、特异性强、快速准确的特点,可以在早期发现HCMV感染,帮助医生尽早进行诊断和治疗。
特别是对于接受器官移植、免疫抑制治疗的患者,因其免疫功能较低,一旦出现HCMV感染,往往病情进展较快。
实时荧光定量PCR技术可以在感染初期迅速发现病毒载量的增加,有助于医生及时调整治疗方案,提高治疗的效果。
2. 监测疗效和预后评估对于HCMV感染的患者,实时荧光定量PCR技术可以帮助监测治疗效果,及时评估感染的严重程度和预后情况。
通过定期检测病毒载量的变化,医生可以科学地调整治疗方案,判断治疗的效果和预后情况,有助于及时采取有效措施,提高患者的临床治疗效果。
3. 防控传播和预防感染及时准确地检测HCMV感染,有助于医院和社区进行传染病防控工作。
特别是在儿科医院和新生儿保健机构,实时荧光定量PCR技术可以帮助医生及时发现HCMV感染的患者,采取有效的隔离和预防措施,防止感染在人群中的传播。
尽管实时荧光定量PCR技术具有快速、准确、灵敏的特点,但其在检测HCMV感染时也存在一些局限性。
实时荧光定量PCR技术需要高度训练的技术人员进行操作,对实验室条件有一定的要求,可能会增加检测成本。
巨细胞病毒治疗方案简介巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)是一种常见的病毒感染,属于疱疹病毒科。
它会引起巨细胞病毒感染,可对免疫力较低的患者造成严重影响,包括器官移植耐受性降低、艾滋病毒感染患者的并发症等。
本文将介绍巨细胞病毒治疗方案的一般原则和常用方法。
一般治疗原则治疗巨细胞病毒感染的一般原则包括以下几个方面:1.确定患者免疫状态:巨细胞病毒感染主要发生在免疫功能较低的患者身上,因此首先要评估患者的免疫状态,包括原发性CMV感染还是复发感染、免疫抑制状态等。
2.确定感染严重程度:巨细胞病毒感染的严重程度较大程度上决定了治疗的策略和药物选择,因此要评估感染的范围和严重程度。
3.考虑药物治疗:药物治疗可用于控制症状,减轻病情和预防并发症。
4.综合治疗方法:巨细胞病毒感染的治疗应采用综合治疗方法,针对不同的患者和不同的临床症状采用相应的治疗策略。
常用治疗方法1. 抗病毒药物治疗目前,常用的抗巨细胞病毒药物主要包括:•磷酸永定胞苷(Ganciclovir):磷酸永定胞苷是巨细胞病毒抑制剂,可抑制巨细胞病毒DNA合成,从而阻断病毒复制。
其副作用包括骨髓抑制和肾脏毒性等。
•磷酸立昔洛韦(Valganciclovir):磷酸立昔洛韦是磷酸永定胞苷的口服前体,经代谢后转化为活性药物。
与磷酸永定胞苷相比,磷酸立昔洛韦具有生物利用度高、方便用药等优点。
•磷酸西地那韦(Cidofovir):磷酸西地那韦是一种巨细胞病毒DNA 聚合酶抑制剂,可直接抑制巨细胞病毒DNA的合成,从而阻断病毒复制。
其主要副作用包括肾毒性和骨髓抑制等。
2. 免疫增强治疗对于免疫力较低的患者,如器官移植和艾滋病毒感染患者,可以采用免疫增强治疗。
免疫增强治疗的方法包括:•干扰素:干扰素能够增强宿主细胞对巨细胞病毒的免疫应答,从而抑制病毒复制和传播。
•免疫球蛋白:免疫球蛋白能够提供CMV特异性抗体,增强宿主细胞对巨细胞病毒的抵抗力。
实时荧光定量PCR检测人巨细胞病毒感染的临床意义分析引言人巨细胞病毒(HCMV)是一种广泛存在于人类群体中的病毒,几乎所有的成年人都曾经感染过HCMV。
尽管大多数感染者没有症状,但在免疫功能受损的患者中,HCMV感染会引起严重的并发症,包括肺炎、脑炎、视网膜炎等。
对于免疫功能受损的患者来说,及时准确地检测HCMV感染非常重要。
实时荧光定量PCR技术已经成为检测HCMV感染的主要方法之一,本文将对其临床意义进行分析。
一、实时荧光定量PCR技术实时荧光定量PCR技术是一种高灵敏度和高特异性的核酸检测方法,通过扩增目标DNA序列并实时监测PCR反应过程中的荧光信号来进行定量分析。
相比传统的PCR方法,实时荧光定量PCR技术具有检测快速、准确性高、可靠性强等优点,已经在临床诊断中得到广泛应用。
二、实时荧光定量PCR检测HCMV感染的临床意义1. 提高早期诊断率HCMV感染在免疫功能受损的患者中容易引起严重的并发症,因此早期诊断对于及时采取治疗措施非常重要。
实时荧光定量PCR技术具有高灵敏度和特异性,可以检测到病毒感染的早期病毒载量,有助于提高早期诊断率,为及时治疗提供重要的依据。
2. 监测治疗效果对于HCMV感染的治疗过程中,实时荧光定量PCR技术可以实时监测病毒载量的变化,评估治疗效果。
通过定期检测HCMV病毒载量的变化,可以及时调整治疗方案,提高治疗效果,减少治疗过程中的并发症和副作用。
3. 提高预后评估的准确性HCMV感染在免疫功能受损的患者中往往会导致严重的并发症,严重影响患者的预后。
实时荧光定量PCR技术可以对HCMV病毒载量进行定量分析,为预后评估提供更为准确的依据。
通过监测病毒载量的变化,可以及时发现预后不良的患者,采取更加积极有效的治疗措施。
4. 指导预防措施的实施对于接受器官移植、造血干细胞移植等免疫抑制治疗的患者,预防HCMV感染尤为重要。
实时荧光定量PCR技术可以对HCMV感染进行早期监测,及时发现感染者,以指导预防措施的实施。
成人重症肺炎临床表现和治疗方法摘要:重症肺炎是当前医院ICU病房之中最为常见的肺部疾病之一,具有临床发病率高,病死率高的特点,且重症肺炎的病因较为多样、发病机制较为复杂、治愈困难,因此当前成为广受关注的公共卫生问题。
在临床治疗过程中,一般采取抗感染等措施来实现治疗,相应的治疗效果也比较良好。
本文对成人重症肺炎的临床表现和治疗方法进行了介绍,期望对后续的重症肺炎治疗提供一定的帮助。
关键词:重症肺炎;临床表现;治疗方法1 成人重症肺炎的临床表现肺炎所指的是终末气道、肺泡和肺间质的炎症,肺炎和其他下呼吸道感染是当前最为致命的感染性疾病,对全球都造成了严重的疾病负担。
肺炎按照其发病的环境可以分为社区获得性肺炎和医院获得性肺炎两种,虽然在当前的医疗技术条件下,多数肺炎患者最终都能够在有效的治疗措施之下实现痊愈,但仍然会有一部分肺炎患者病情不能得到有效的控制,并逐步发展为重症肺炎,并出现循环衰竭或是需要接受呼吸及治疗。
重症肺炎的临床表现与普通肺炎具有一定的相似性,同时也存在一定的差异,其具体临床表现概述如下:①多数患者以支气管肺炎为主,以细支气管病变为中心发展,多肺叶受累;②患者可能存在长期卧床,或者是因为其他原因并发吸入性肺炎,导致感染的发生;③患者可能接受有创机械通气治疗,从而引发肺部感染;④在表现方面主要为慢性活动性病变,并发急性期渗出、坏死和多系统损害等;⑤终末期通常合并感染性休克、多脏器功能衰竭,甚至导致患者死亡。
重症肺炎的病理形态改变是多种多样的,具体情况与病原体和宿主有关,在重症肺炎发生的初期阶段,可以发现其毛细血管充血伴粒细胞数量的增加,患者肺泡腔之中可以观察到纤维素的渗出。
在患者病情进入到中期阶段之中,则可以观察到其肺泡腔内出现纤维素、少量红细胞和粒细胞。
而进入后期,则可以发现患者肺泡内充满粒细胞、巨噬细胞、吞噬细胞碎片,且炎症广泛融合,偶见组织坏死。
重症肺炎的恢复期,则可以发现其炎性渗出逐步消散。
成人异体血液及骨髓移植受者患巨细胞病毒性(CMV)肺炎的
研究
张敏
【期刊名称】《传染病信息》
【年(卷),期】1997(000)004
【摘要】巨细胞病毒(CMV)性肺炎是异体血液及骨髓移植受者致病及致死的主要原因。
为评估在移植后一年内更昔洛韦(ganciclovior)对CMV性肺炎发病频度,时间及结果有无作用,我们对541例血液及骨髓移植患者进行回顾性研究。
在移植当天至移植后100天,口服更昔洛韦每周5次。
结果:541人中,34人(6.5%)共发【总页数】2页(P145-146)
【作者】张敏
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R457.7
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