化疗后骨髓抑制的诊断标准

正常。

而血小板比白细胞下降稍微缓慢，但是下降时迅速，在谷底停留很短的时间后迅速回升，也是到21-28天左右达到正常值。

白细胞下降规律可以看成U型，而血小板的规律是V形。

了解骨髓抑制的一般规律至少有以下几点意义：限定了化疗疗程的间隔时间为21-28天。

从理论上说我们化疗是要用最短的疗程，最密集的炮火来把肿瘤细胞消灭掉，但实际上不可能，为什么不可能，就是因为，化疗以后骨髓抑制需要一定的时间，有的需要21天，也有的需要28天。

对II度骨髓抑制的处理。

对二度骨髓抑制的处理是很矛盾的问题，对一度的大家知道，不处理也可以，但对三度、四度必须处理，而对二度是处理还是不处理，我们怎么才能掌握这个选择？我们要根据骨髓抑制的一般规律来判断。

涉及化疗后骨髓抑制的早期发现。

认识到骨髓抑制的一般规律以后，才能做到早期发现。

我们通常要求化疗以后每2到3天检查一次血常规；发现异常以后每天查血常规，及早的发现骨髓抑制，及早的处理。

四、骨髓抑制作用较明显的化疗药物在妇科肿瘤当中，引起骨髓抑制作用的化疗药物，主要有以下这些：烷化剂（CTX）、丝裂霉素、铂类（顺铂，卡铂）、紫杉醇（泰素、紫素）、VP16 （足叶乙甙）、托泊替康（和美新）。

实际上所有的化疗药物主要是作用在一些生长活跃的细胞，除了癌细胞生长活跃以外，人体内其他的某些细胞生长是比较活跃的，比如头发、消化道的黏膜、血液、指甲等等。

这就是为什么化疗过程中这些药物的它的一些副反应主要体现在脱发、胃肠道反应，体现在皮肤黏膜的色素沉着等等。

实际上所有的化疗都有不同程度的骨髓抑制作用，只是程度的轻重而已。

在我们常用的化疗药物当中，有以下这些药物需要注意。

首先是烷化剂，目前我们用的最多的是甲氨蝶呤，这是骨髓作用比较强的。

还有就是丝裂霉素，铂类药物。

顺铂的骨髓抑制不是很强，它的主要副作用是过敏、神经毒性、肾毒性。

卡铂的骨髓抑制作用比较强。

紫杉醇的主要副作用是过敏，它的骨髓抑制作用并不强。

完整版)化疗致骨髓抑制的分级和处理
化疗是治疗恶性肿瘤的主要方法之一，但骨髓抑制是其主要的副作用。

骨髓抑制不仅会影响治疗效果，还可能导致并发症危及患者生命。

因此，及时发现骨髓抑制并给予相应处理是化疗的重要环节。

目前化疗后骨髓抑制的分度采用的是世界卫生组织抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准（表1）。

对粒系抑制而言，中性粒细胞绝对值比白细胞总数更为重要。

注意两个关键节点：一是中性粒细胞绝对值低于1×109/L，二是血小板计数低于
50×109/L。

它们分别是3度粒细胞减少和3度血小板减少的临
界点，是容易出现并发症的信号，也是需要给予干预的指征。

化疗后骨髓抑制的规律具有以下意义：（1）它限定化疗
疗程的间隔时间。

化疗应该在最短时间内施以最强剂量，以迅速抑制或杀灭肿瘤细胞。

但化疗后骨髓抑制的恢复需要时间，故很多化疗是3~4周进行一次；（2）涉及对2度骨髓抑制的
处理。

对于3度和4度骨髓抑制必须给予干预，但对于2度骨
髓抑制，何时必须干预，何时可以短暂观察则较为困惑。

利用
上述规律，有助于决策（后述）；（3）有助于及早发现骨髓
抑制。

根据化疗后骨髓抑制的规律后，能及早发现这一问题并行相应处理。

化疗后每两天检查一次血常规即可达到这一目的。

重度骨髓抑制的诊断标准可以参考以下内容：
1. 白细胞减少：中性粒细胞绝对值大于等于1.5×10^9/L，一般情况好者可诊断为轻度减少，中性粒细胞绝对值小于1.0×10^9/L，患者常易合并感染，可诊断为重度减少。

2. 血小板减少：血小板大于等于80×10^9/L，一般情况好者可诊断为正常或增加，血小板在30～80×10^9/L，易发生出血者可诊断为中度减少，血小板小于30×10^9/L且伴出血者可诊断为重度减少。

3. 贫血诊断标准需根据患者红细胞计数、血红蛋白以及红细胞比容进行判断。

若患者出现感染、出血等严重症状，甚至危及生命，需密切观察患者的骨髓抑制情况。

患者使用药物后，症状未改善或加重，且骨髓抑制情况较重，应使用相应的升高白细胞和血小板药物进行治疗。

当患者骨髓抑制严重时，机体免疫力严重下降，需密切监测患者免疫功能恢复情况，此时可以使用增强免疫功能的药物。

治疗过程中应注意不良反应及感染等易诱发骨髓抑制的情况，早期预防、早期发现、早期治疗是至关重要的。

以上的标准只是一种参考，实际的情况可能会根据患者的身体状况和其他因素有所不同。

在做出任何医疗决定时，您都应该咨询专业医生的意见，根据具体的病情和医嘱来制定最佳的治疗方案。

骨髓抑制就是指骨髓中的血细胞前体的活性下降，主要就是表现为血象中的白细胞和血小板数量下降，大多数的化疗药物都会出现不同程度的骨髓抑制，比如卡铂、异环磷酰胺、长春碱类、阿霉素等。

骨髓抑制往往是影响化疗的一个关键因素，一方面骨髓抑制会影响化疗的效果，另一方面会使病人出现致命性的感染和出血。

因此，化疗期间的检查，每2-3天的血常规是必不可少的。

出现骨髓一直，情况严重的可能会中途停止化疗，这样治疗的效果大大降低，如何配合服用人参皂苷rh2，在一定程度上能够降低骨髓抑制的发生率。

骨髓抑制的程度
其中白细胞是支撑机体免疫力，如果白细胞下降，人体免疫力就下降，而且会引起粒细胞减少症，而粒细胞减少的结果就是感染，包括消化道、呼吸道和皮肤黏膜都会出现感染。

血红蛋白减少，会使血液的运氧能力下降，患者会出现贫血的症状。

血小板则主要起着凝血的作用，如果数量减少，就可能出现出血的情况，包括鼻出血、牙龈出血、消化道出血，最严重的就是脑出血。

化疗后白细胞和血小板的变化规律
从上图可以看出，白细胞变化一般在化疗停药后7天开始，14天左右白细胞和血小板下降到最低，再到21-28天开始恢复正常，了解骨髓抑制的变化主要是可以限定化疗间隔时间在21-28天左右，同时也能帮助我们及早发现骨髓抑制出现的时间点，以便尽快做出处理。

肿瘤患者化疗后骨髓抑制的护理进展【摘要】本文通过阐述肿瘤患者化疗后骨髓抑制的分级，分析影响骨髓抑制的相关因素，归纳化疗后骨髓抑制的护理方法，为相关护理人员的临床实践和科研提供参考。

【关键词】化疗；骨髓抑制；护理；研究进展化疗（Chemotherapy）是迄今为止治疗恶性肿瘤的主要方法之一。

骨髓抑制（Myelosuppression）是化疗后较常见最严重的毒副反应，以外周血白细胞急剧减少，血小板数量降低，伴有贫血，很容易并发多系统感染而危及患者生命。

因此，化疗期间必须采取全面的系统综合干预措施，保障患者顺利度过骨髓抑制期。

现将近几年来对患者骨髓抑制期的综合护理措施综述如下。

1.骨髓抑制的分级标准（见表1）表1 骨髓抑制按世界卫生组织（WHO）诊断分级标准[1]2.骨髓抑制的相关因素2.1年龄、性别朱青等[2]调查研究显示，性别因素对药物的代谢和效应均有一定的影响。

研究认为，女性更易发生骨髓抑制，这可能与原发疾病、所患肿瘤及所用抗肿瘤药物不同有关。

此外，年龄越小，骨髓抑制发生率越高，大于60岁的老年人发生率反而下降。

谢嵩等 [3]调查同样显示，随着年龄增大，骨髓抑制发生率反而降低。

可见年龄和性别是骨髓抑制的重要因素之一。

2.2 癌症类型和抗肿瘤药物朱青等[2]研究显示，骨癌骨髓抑制发生率最高，为80.73%。

抗肿瘤药物中骨髓抑制率依次为：抗肿瘤抗生素88.73%，烷化剂88.57%，铂类75.15%。

王大志等[4] 研究显示烷化剂、抗代谢抗肿瘤药物的骨髓抑制作用明显大于铂类。

可见，不同癌症、不同用药，骨髓抑制差异很大。

3.骨髓抑制的护理3.1心理护理良好的心理护理能缓解肿瘤患者的焦虑和抑郁情绪，有利于患者配合治疗和护理。

化疗前告知患者化疗的大概方案及过程中可能出现的化疗反应，让患者在心理上有个过渡期。

化疗中，一旦出现血象降低，骨髓抑制患者会引起情绪上的紧张焦虑。

可根据患者血象降低情况及时为病人提供正确的、有价值的信息资料和自我调节的方法，鼓励患者诉说，耐心倾听。

化疗后骨髓抑制分级标准嘿，咱今儿来聊聊化疗后骨髓抑制分级标准这事儿啊！你说这骨髓啊，就好比咱身体里的一个大工厂，源源不断地生产着各种血细胞呢。

可化疗就像一场大风暴，有时候会把这个工厂给搅得乱了套。

这骨髓抑制呢，其实就是化疗这场风暴过后的一种情况。

那怎么来分级别呢？咱就好比给这个乱套的程度分个等级。

轻度的呢，就像是工厂里只是一些小机器出了点小毛病，不太影响整体运作，可能只是白细胞啊或者血小板啊稍微少了那么一点点。

咱可能感觉不太明显，顶多就是有点小疲惫。

中级的呢，就好像工厂里有几个车间不太灵光了，这时候咱可能就会觉得有点乏力啦，或者不小心碰一下就容易淤青。

到了重度，那可不得了啦，这就好比工厂都快停工啦！咱会觉得特别虚弱，没力气，甚至可能会有感染啊出血啊这些让人头疼的问题。

咱就说，这骨髓抑制分级就像是给咱身体的一个警报系统分级一样。

级别越高，警报就越响！那咱能怎么办呢？咱得时刻关注自己的身体状况呀，一有不对劲，赶紧找医生。

医生就像是那个能修好工厂的大师傅，他们会根据咱的情况来想办法。

可能会调整化疗的方案啊，或者给咱用些药来帮助骨髓恢复。

咱可不能小瞧了这骨髓抑制分级标准，它就像是我们身体的一张地图，能让医生和我们自己清楚地知道该往哪里走，该怎么应对。

你想想啊，如果没有这个分级标准，那咱不就像在黑夜里走路，摸不着方向嘛！所以说，这个标准可重要啦！它能帮咱更好地和疾病作斗争，能让咱心里有底呀！咱要把自己的身体当成宝贝一样爱护，听医生的话，该注意的要注意。

别以为这骨髓抑制离咱很远，说不定哪天就找上门来了呢。

咱得做好准备，随时迎接挑战！反正我觉得吧，了解了这个骨髓抑制分级标准，就像是给自己穿上了一层铠甲，能让咱更有底气去面对化疗带来的那些困难。

你们说是不是这个理儿呀？反正我是这么认为的！原创不易，请尊重原创，谢谢!。

化疗致骨髓【2 】克制的分级和处理一、界说骨髓克制是指骨髓中的血细胞前体的活性降低.血流里的红细胞和白细胞都源于骨髓中的干细胞.血流里的血细胞寿命短,常常须要不断补充.为了达到实时补充的目标,作为血细胞前体的干细胞必须快速决裂.化学治疗（Chemotherapy）和放射治疗（radiation）.以及很多其它抗肿瘤治疗办法,都是针对快速决裂的细胞,因而常常导致正常骨髓细胞受抑.骨髓克制是多半化疗药的常见毒性反响.化疗是恶性肿瘤的重要治疗办法之一,骨髓克制是其重要的副感化.骨髓克制不仅延缓化疗的进行而影响治疗后果,并且可能导致并发症而危及患者性命.一些恶性肿瘤患者或许不会很快逝世于疾病本身,却可能因为骨髓克制致命.是以,实时发明骨髓克制并赐与响应处理是化疗的重要环节.二.诊断与辨别诊断骨髓克制平日产生在化疗后.因粒细胞平均生计时光最短,约为6-8小时,是以骨髓克制常最先表现为白细胞降低;血小板平均生计时光约为5-7天,其降低消失较晚较轻;而红细胞平均生计时光为120天,受化疗影响较小,降低平日不显著.多半化疗药物所致的骨髓克制,平日见于化疗后1-3周,约中断2-4周逐渐恢复,并以白细胞降低为主,可有伴血小板降低,少数药如健择.卡铂.丝裂霉素等则以血小板降低为主.所以在化疗后可检测白细胞和血小板的数目来断定是否产生了骨髓克制.三.骨髓克制的分度今朝化疗后骨髓克制的分度采用的是世界卫生组织抗癌药物急性及亚急性毒性反响分度标准（表1）.以前对红系克制的存眷较少,原因在于贫血的处理相对简略并且奏效敏捷,输血或输入浓缩红细胞均可.但现实上贫血不仅使患者的组织乏氧导致一般状态差,并且还可能降低放疗或化疗的后果.对粒系克制而言,中性粒细胞绝对值比白细胞总数更为重要.留意两个症结节点：一是中性粒细胞绝对值低于1×109/L,二是血小板计数低于50×109/L .它们分离是3度粒细胞削减和3度血小板削减的临界点,是轻易消失并发症的旌旗灯号,也是须要赐与干涉的指征.表1 化疗后骨髓克制的分度一般以为,粒细胞的削减平日开端于化疗停药后一周,至停药10-14日达到最低点,在低程度保持2~3天后迟缓回升,至第21~28天恢复正常,呈U型.血小板降低比粒细胞降低消失稍晚,也在两周阁下降低到最低值,其降低敏捷,在谷底逗留时光较短即敏捷回升,呈V型.红细胞降低消失的时光更晚.化疗后骨髓克制的纪律具有以下意义：（1）它限制化疗疗程的距离时光.理论上,化疗应当在最短时光内施以最强剂量,以敏捷克制或杀灭肿瘤细胞.但化疗后骨髓克制的恢复须要时光,故很多化疗是3~4周进行一次;（2）涉及对2度骨髓克制的处理.对于3度和4度骨髓克制必须赐与干涉已经成为共鸣,但对于2度骨髓克制,何时必须干涉,何时可以短暂不雅察则较为迷惑.运用上述纪律,有助于决议计划（后述）;（3）有助于及早发明骨髓克制.根据化疗后骨髓克制的纪律后,能及早发明这一问题并行响应处理.化疗后每两天检讨一次血常规即可达到这一目标.二.骨髓克制造用凸起的常用化疗药物.病理心理及一般处理原则化疗药物针对的是发展活泼的细胞.除恶性肿瘤细胞外,骨髓造血干细胞.消化道粘膜.皮肤及其从属器.子宫内膜和卵巢等器官或组织的细胞更新亦较快,这是化疗药物导致响应不良反响的组织学基本.可以以为,几乎所有化疗药物都具有骨髓克制造用,差别仅在于程度罢了.在常用化疗药物中,烷化剂（环磷酰胺.氮芥等）和鬼臼毒素（VP16）的骨髓克制造用较强.在铂类药物中,卡铂的肾脏毒性小于顺铂,但其骨髓克制的感化强于后者.紫杉醇类药物的重要副感化是过敏反响和四周神经炎,骨髓克制造用尚不及烷化剂,但多烯紫杉醇（泰索蒂）的骨髓克制造用较强.拓泊替康的骨髓克制造用很强,曾与卡铂结合用于大剂量化疗加外周血造血干细胞移植时骨髓发动前的克制药物.下列“顺口溜”或许有助记忆：顺铂稍弱卡铂强,鬼臼毒素不推让,紫杉不若烷剂狠,托泊替康堪称王.三.化疗后贫血的处理关于输入浓缩红细胞[4]：输入浓缩红细胞的长处是能敏捷进步贫血患者的携氧才能,缺陷是消失输血相干的风险.当血红蛋白达到70~80g/L时,绝大多半患者的携氧才能正常.对于化疗患者,假如有显著乏力.气短.心动过速等,有输血指征.假如患者血红蛋白为70g/L,每单位浓缩红细胞可增长10g/L的血红蛋白.关于重组人促红细胞生成素（促红素,EPO）的运用：EPO是由肝脏和肾脏合成的激素,能调节红细胞的生成.很多化疗药物都不同程度地影响肾功效（尤其是铂类药物）,从而引起促红素排泄削减.是以,促红素尤其实用肾功效有伤害的患者,或对输血相干风险挂念过多的患者.用法为促红素150u/kg 皮下打针,每周三次.运用的同时应当补充铁剂和维生素B12 .叶酸等.当血红蛋白高于80g/L或红细胞压积大于40%后应停药.副感化少见.四.化疗后沾染的预防及粒细胞削减的处理关于抗生素的运用：（1）何时用？一般以为,对于粒细胞削减伴有发烧的患者,均运用抗生素;对于4度骨髓克制的患者,无论有无发烧,均必须预防性运用抗生素.（2）用什么？理论上抗生素的运用应当以药敏为根据,但现实工作中很难实现,故多为经验性用药.平日用广谱抗生素,特殊是须要涵盖革兰氏阴性菌和厌氧菌,如三代或四代头孢菌素.（3）何时停？假如患者有发烧,应在发烧消退至少48小时后停;假如患者为4度粒细胞削减但无发烧,待粒细胞上升至正常后可停用.关于重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF) 的运用：G-CSF的人工合成被以为是恶性肿瘤化疗的重要里程碑,若何运用好这一类药物对于保障化疗的进行平常重要.（1）何时用？对于3和4度粒细胞削减,必须运用.对于I度粒细胞削减,原则上不用;对于2度粒细胞削减,是否运用基于两点：查汗青,即检讨患者是否有3度以上骨髓克制的汗青.假如有,则须要运用;不雅近况,即明白患者今朝处于化疗后的时光.假如化疗后很快消失2度骨髓克制（两周以内）,尤其是患者有3度以上粒细胞削减汗青,最好运用.假如患者是在化疗两周今后消失2度粒细胞削减,而此前又没有3度以上骨髓克制的汗青,则可以亲密不雅察,临时不用.（2）若何用？ A. 治疗性：5~7ug/kg/d,假如按体重平均50kg盘算,一般用300ug/d;重要用于3～4度粒细胞削减;B. 预防性：3-5ug/kg/d,一般用150ug/d,重要用于此前有过4度骨髓克制汗青的患者,或者为了保障短疗程高密度化疗（如周疗）的进行.平日自化疗停滞后48小时开端运用.C “对于性”：如前所述,对于I度粒细胞削减,原则上不用.但假如患者即将化疗而又挂念很大,为了安慰患者和规避风险,有时也运用G-CSF 150ug 1~2天.一般不倡导这种用法.（3）何时停？对于治疗性运用,应在中性粒细胞绝对值中断两次大于10*109/L后停药.然而,临床上很多患者因为重复化疗,两次中性粒细胞绝对值大于上述标准比较艰苦,故当白细胞总数两次超过10×109/L亦可斟酌停药.对于预防性运用,应鄙人次化疗前48小时停用.五.化疗后血小板削减的处理关于血小板削减患者的护理：对于血小板削减而言,护理与药物一致重要.应留意以下问题：（1）削减活动,防止受伤,必要时绝对卧床;（2）避免增长腹压的动作,留意通便和镇咳;（3）削减粘膜毁伤的机遇：进软食,制止掏鼻挖耳等行动,制止刷牙,用口腔护理代替.（4）鼻出血的处理：假如是前鼻腔,可采取榨取止血.假如是后鼻腔,则须要请耳鼻喉科会诊,进行填塞;（5）颅内出血的不雅察：留意患者神志.感到和活动的变化及呼吸节律的转变.关于单采血小板的运用：输注单采血小板能敏捷晋升血小板数目,从而防止在血小板最低阶段出血的产生.假如患者有3度血小板削减并且有出血偏向,则应输注单采血小板;假如患者为4度血小板削减,无论有无出血偏向,均应运用.一般而言,一单位单采血小板可进步血小板计数1~2万阁下.然而,外源性血小板的寿命平日仅能保持72小时阁下,并且重复输入后患者体内会产生抗体.是以,近年消失了一些新型药物,如重组人促血小板生成素.关于重组人促血小板生成素（TPO）的运用：TPO为特异性的巨核细胞发展因子,感化于血小板生成阶段的多个环节,能削减单采血小板的输入量和够缩短血小板降低中断的时光.用法为300 Iu/kg/d,（15000u/d）皮下打针,7天为一疗程.当血小板计数超过50×109/L可停用.其不足之处是起效较慢,平日须要中断运用5天今后才有后果,故在有4度血小板削减汗青的患者中预防性运用,其后果可能更好,有关的临床实验正在进行之中. 最后,用如下一段话作为骨髓克制处理的小结：一度不雅察二考量,三度四度措施上;改正贫血抗沾染,防止出血心不慌;晋升粒系有讲求,抗菌药物谱要广;单采济急一根草,创新药物接力棒.化疗药物对血液体系克制重要有以下及各方面理论.1.毁伤肿瘤细胞DNA,影响细胞决裂导致细胞凋亡.2.克制细胞RNA合成.3.影响蛋白质合成的抗肿瘤.这三个方面.骨髓中各类细胞对化疗药的迟钝性决议于它们半率期长短,白细胞半衰期最短仅6小时,是以最轻易引起白细胞削减;血小板的半衰期为5－7天,较易引起削减;红细胞的半衰期长达120天,是以红细胞系干细胞数削减,不易从外周红细胞计数中反响出来.有一类化疗药如：亚硝脲类.丝裂霉素类..放线菌素D等对增殖及不增值的造血细胞均有影响,是以可以消失全血细胞削减,骨髓克制（PANCYTOPENIA）.还有少数药对骨髓无毒性感化,如：博来霉素.长春新硷.强的松及L－门冬酰胺酶等少数抗肿瘤药.故在用药时要斟酌到化疗药药物感化特色.今朝治疗肺癌的药物重要有：1.烷化剂类：环磷酰胺.异环磷酰胺;2.长春硷类：长春花硷酰胺.异长春花硷.长春新硷.3. 抗生素类：丝裂霉素.4.鬼臼类：鬼臼乙叉甙.鬼臼晒分甙.5.阿霉素类：阿霉素.表阿霉素.铂类：顺氯氨铂.卡铂.下面分离对以上临床常用药进行分述：1.烷化剂的细胞毒感化主如果DNA受到烷化,影响细胞决裂,DNA 构造受到损坏的成果.双功效基团烷化剂比单功效基团烷化剂为强.烷化剂还可导致平常核硷基配对,导致细胞变异.还可脱票林导致DAN分子断裂.以上感化机制大多可使细胞逝世亡,有些可修复形成耐药细胞株.烷化剂属于周期非特异性药物,对G1.S.G2.M及G0期细胞均有感化,以G1.G2.S为主.药理特色：○1抗肿瘤感化为广谱抗肿瘤药物○2免疫调节感化在不同前提下对体液及细胞免疫反响可产生克制或加强○3药物互相感化与P－450.强的松龙.氯霉素都有互相感化.2.其感化机制是是肿瘤细胞的有丝决裂停滞于中期,可引起核崩裂.代谢特色：患者运用本药后5～10天白细胞可降低至最低值,1～2周后不能完整恢复正常,两次给药时光不得短于一周.3.丝裂霉素中含有三个活性基团,他们是苯醌.氨甲酰基团.乙烯亚胺.可克制哺乳动物及肿瘤细胞的DNA合成,高浓度时可使已形成的DNA崩解.感化特色：此药毒副感化较大,骨髓克制是常见的剂量－限制性毒性,一般于停药后2～4周恢复.4.与长春硷类一样为植物起源,它不引起肿瘤细胞的决裂中期停滞,而是感化于细胞周期的较早阶段,可使S及G2期延缓,阻拦细胞周期于G2期.其感化特色：对小细胞肺癌有显著感化常与顺铂合用治;胞后几乎所有药物结合于核蛋白部分.经由过程毁伤DNA及克制重要生化酶而导致细胞逝世亡.对S期的细胞有最大杀伤感化.巴比妥可增长期药物毒性.治疗肺癌的化疗药物及其感化特色,现已明白.在现实临床工作中,化疗药对骨髓的克制造用今朝尚无有用的预防或治疗办法,在化疗进程当中,每周至少检讨1次白细胞和血小板,若白细胞低于3×10/L,或血小板低于50×10/L,应临时停滞治疗.如有发烧等沾染症状的患者,还应帮助赐与抗沾染药物治疗.结合以上理论,本人经由过程与现实工作相结合,提出了几条关于肺癌化疗药物对骨髓的克制防治的办法.1.从给药门路削减药物毒副感化;经由过程介入局部化疗既可以进步局部药物浓度,又可削减肿瘤耐药几率.特殊是肺癌癌患者的介入化疗,临床取得了优越的疗效.如小细胞肺癌患者采取口服鬼臼乙叉甙,较静脉打针显著进步患者生涯质量,削减毒副感化.2.设计最合理的给药计划;间歇给药（除少数如：6－巯基嘌呤.连黑霉素）大多半采取间歇给药.因肿瘤中有大量细胞处于DNA合成期,而正常骨髓中少量细胞处于改期.结合用药物时尽量采用互相协同药物,削减单剂量用药毒性.3.给药的时光; 如顺铂于凌晨给药时的毒性最大,而阿霉素则晚间给药毒性最大,采用阿霉素.顺铂计划治疗肺癌时先给阿霉素再给顺铂.4.对于老年患者进行大剂量化疗之前,还可合营自身骨髓移植,即在化疗前先抽出病人骨髓,待大剂量化疗岑岭事后,再将骨髓输回患者体内,以助病人渡过白细胞降低期.5.对质处理;今朝临床常采用重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子等,治疗血细胞削减症.6.开辟新一代化疗药物,其针对性强,副感化小.7.采用多学科分解治疗计划,如中医.生物治疗等使治疗后果最大化.等等。