孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析
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孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察温新国
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2014(30)1
【摘要】目的观察孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果.方法选取2011年9月至2013年4月诊治的60例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,将其分为对照组(吸入布地奈德治疗)和治疗组(口服孟鲁司特钠咀嚼片和氯雷他定片治疗),每组各30例,观察比较两组患儿的疗效情况.结果两组患儿的疗效、复发率比较,差异均有统计学意义(R<0.05).结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床疗效显著,复发率低而且不良反应相对较小,使患儿的临床症状得到明显改善,值得临床推广应用.
【总页数】2页(P37-38)
【作者】温新国
【作者单位】南通市通州区第六人民医院儿科,江苏南通226300
【正文语种】中文
【相关文献】
1.孟鲁司特钠联合氯雷他定对儿童咳嗽变异型哮喘的治疗效果分析 [J], 章蔚维
2.脾氨肽联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效评价 [J], 梅淑芬;金海丽
3.孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床研究 [J], 黄建平
4.孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察 [J], 涂亚兰
5.孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床分析 [J], 李翼
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孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘110例疗效观察
王立锁
【期刊名称】《吉林医学》
【年(卷),期】2012(033)023
【摘要】目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(eoughvariantasthma,CVA)临床疗效。
方法:选择我院儿科门诊收治的CVA患儿220例,随机分为治疗组和对照组各110例,两组患儿均给予盐酸丙卡特罗片、氯雷他定片,治疗组在此基础上加盂鲁司特钠。
结果:治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);复发例数少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。
结论:CVA患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特能提高疗效,减少复发率,值得临床推广。
【总页数】1页(P5017-5017)
【作者】王立锁
【作者单位】陕西省三原县人民医院,陕西三原713800
【正文语种】中文
【中图分类】R725.622.5
【相关文献】
1.益气养阴法合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(缓解期)32例疗效观察 [J], 郭荣辉;刘建汉;郭艳辉
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82例疗效观察 [J], 张益民;曹阳;郭桂梅
3.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例疗效观察 [J], 唐涛
4.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘110例疗效观察 [J], 王立锁
5.百令胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘56例疗效观察 [J], 赵家艳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
论著·临床论坛CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2019年第35卷第26期小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)属于儿科呼吸系统常见疾病,以发热、慢性咳嗽为主要表现,具有一定传染性,严重时可能发展为支气管哮喘。
临床上既往治疗方案不一,多以雾化吸入为主要手段,但据报道效果不佳[1]。
本次研究在总结临床经验的基础上提出孟鲁司特钠与氯雷他定联合疗法,结果显示疗效确切,现报告如下。
资料与方法2018年1-12月收治CVA 患儿60例,随机双盲法分为两组各30例。
对照组男18例,女12例;年龄2~10岁,平均(5.0±1.3)岁;病程2~15个月,平均(8.5±2.4)个月。
观察组男19例,女11例;年龄2~9岁,平均(4.3±1.1)岁;病程2~17个月,平均(8.8±2.5)个月。
两组患儿病理特征均符合《支气管哮喘防治指南》[2]中对CVA 的诊断标准,患儿家属均签署知情同意书,本研究经院伦理委员会批准。
两组一般资料比较,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。
方法:①对照组接受雾化治疗:丙酸倍氯米松雾化吸入,200~500μg/d;联用茶碱、β受体激动剂(待症状消退停用);口服酮替芬,1片/次,2次/d。
停用支气管扩张剂后,丙酸倍氯米松和酮替芬每4周减少1次剂量直至停药。
②观察组在雾化治疗基础上接受孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗:口服孟鲁司特钠,1片/次,1次/d;口服氯雷他定,体重>30kg,1次/d,1片/次;体重≤30kg,1次/d,0.5片/次。
连续治疗3个月。
观察指标[3]:⑴比较两组疗效,疗效判定标准:①显效:哮喘、咳嗽及肺部啰音等典型症状完全消退;②有效:典型症状基本消退;③无效:症状无变化或加重。
总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
⑵统计两组用药不良反应情况。
统计学处理:数据应用SPSS 22.0软件分析;计数资料以[n (%)]表示,采用χ2检验;计量资料以(x ±s )表示,采用t 检验;P <0.05为差异有统计学意义。
孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究作者:江飞来源:《健康必读(上旬刊)》2018年第05期【摘要】目的:探究孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法:选取我院2017年1月-2018年10月接收的小儿咳嗽变异性哮喘110例,随机分为2组,每组各55例,分别是对照组和观察组。
其中给予对照组患者布地奈德治疗,而观察组患者在对照组的基础上给予布鲁斯特钠联合氯雷他定治疗。
观察2组疗效和患者体征、症状改善情况。
结果:观察组治疗总有效率(92.73%)显著高于对照组的治疗总有效率(74.55%),P【关键词】孟鲁司特钠;氯雷他定;小儿咳嗽变異性哮喘【中图分类号】R544 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2018)05-0083-01小儿咳嗽变异性哮喘是一种儿科常见疾病。
现今,临床上常采用糖皮质激素类药物治疗,但是激素类药物长期使用,不良反应发生率高,还会严重影响患儿的生长发育。
近年来,有相关文献表明白使用三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效[1]。
而孟鲁司特钠是一种新代白三烯受体拮抗剂。
因此,本研究探究了孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,现报告如下。
1 一般资料选取我院2017年1月-2018年10月接收的小儿咳嗽变异性哮喘110例,所选患儿均无严重心、脑、肾等器官功能障碍并且家属均签署自愿同意书[2]。
随机分为2组,每组各55例,分别是对照组和观察组。
其中,观察组有男患儿30例,女患儿25例,年龄在(2-10)岁之间;而对照组有男患儿32例,女患儿23例,年龄在(3-10)岁之间。
P>0.05,2组患儿在年龄、性别等方面的差异没有统计学意义,具有可比性。
2 方法给予对照组患者布地奈德治疗:使用布地奈德气雾剂,2次/天,200μg/次。
直至患儿的症状有所缓解后,用量不变,使用次数改为1次/天。
吸完后,及时让患儿漱口;而观察组患者在对照组的基础上给予布鲁斯特钠联合氯雷他定治疗:孟鲁司特钠的剂量应该根据患儿的年龄来选择,(2-5)岁患儿1次/天,4mg/次,(6-14)岁患儿1次/天,5mg/次。
孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果分析孙远梅【摘要】目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组60例.对照组采用布地奈德进行治疗,观察组在对照组基础上采用孟鲁司特钠联合氯雷他定进行治疗.比较两组治疗效果及症状、体征改善情况.结果观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组的78.33%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿的哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间分别为(3.64±1.29)、(6.50±1.03)、(3.59±0.75)d,均明显短于对照组的(7.81±1.57)、(12.09±3.88)、(8.78±1.66)d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,可以明显缩短患儿的哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间,值得临床推广应用.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2017(012)003【总页数】3页(P32-34)【关键词】孟鲁司特钠;氯雷他定;小儿;咳嗽变异性哮喘【作者】孙远梅【作者单位】562400 贵州省黔西南州人民医院儿科【正文语种】中文小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是儿科常见疾病,在儿童中的发病率约为0.77%~5.00%,在发病早期阶段,多以持续性咳嗽为主要症状,而它的病理生理改变与哮喘病一样,必须及时进行治疗[1]。
目前,临床上多使用糖皮质激素类药物对此病患儿进行常规治疗,但糖皮质激素长期应用不良反应明显,会严重影响患儿的生长发育[2]。
近年来,本院探讨采用孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘,临床效果令人满意,现将资料分析如下。
1.1 一般资料回顾性分析2014年5月~2016年6月本院收治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,患儿均有慢性咳嗽的症状,均符合《支气管哮喘防治指南》中小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准[3]。
氯雷他定与孟鲁司特钠结合用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗临床分析摘要】目的:对氯雷他定与孟鲁司特钠结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效的分析和探讨。
方法:将我院此次治疗的90例小儿咳嗽变异性哮喘的患者按照入院时间分成试验组和对照组,其中对照组45例,试验组45例,对照组应用孟鲁司特钠进行治疗,试验组应用孟鲁司特钠与氯雷他定结合治疗,对两组疗效和肺功能结果进行总结。
结果:试验组的疗效及肺功能优于对照组,差异显著。
结论:孟鲁司特钠与氯雷他定结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著、不良反应少、安全性高,在临床上具有使用意义。
【关键词】氯雷他定;孟鲁司特钠;小儿咳嗽变异性哮喘;疗效【中图分类号】R56 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)13-0055-02小儿咳嗽变异性哮喘在临床上较为常见,其最具特征的临床症状为患儿会不断的慢性咳嗽,而且其咳嗽顽固性较强,尤其是在夜间或清晨会出现加重,而且咳嗽持续的时间也延长,是患儿慢性咳嗽疾病中较为常见的[1]。
通过临床抗生素治疗没有达到理想效果,这给患儿及家长造成了非常严重的困扰,严重影响患儿的生活质量[2]。
因此本文选取我院在2014年5月到2015 年5月期间收治的90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿使用孟鲁司特钠与氯雷他定进行治疗,效果显著,以下是详细报道。
1.资料和方法1.1 一般资料此次我院的90例小儿咳嗽变异性哮喘患者都与小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准相符。
其中女性40例,男性50例,平均年龄5.2±0.5岁,平均病程1.5±0.7天,按照入院时间把患者分成试验组和对照组,对照组45例,其中女性21例,男性24例,平均年龄4.9±0.6岁,平均病程1.2±0.8天,试验组45例,其中女性19例,男性26例,平均年龄5.5±0.6岁,平均病程1.6±0.6天,两组在性别、年龄、病程等方面无统计学意义。
孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分
析
摘要目的探讨孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
方法80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。
对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗。
观察两组临床症状消失时间,评定治疗效果。
结果观察组患儿的哮喘持续时间短于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,观察组肺部哮鸣音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
观察组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,治疗效果显著,值得借鉴。
关键词咳嗽变异性哮喘;小儿;孟鲁斯特钠;氯雷他定
小儿咳嗽变异性哮喘(又称为过敏性哮喘)在小儿呼吸系统疾病中较为常见,患儿主要表现为慢性咳嗽。
孟鲁斯特钠是白三烯受体拮抗剂,能够拮抗白三烯和其受体结合,从而产生拮抗白三烯产生的相关作用[1]。
氯雷他定对过敏反应有抑制作用。
本文选择本院收治的咳嗽变异性哮喘患儿,观察孟鲁司特钠和氯雷他定的联合治疗效果,现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料选取2013年3月~2015年3月收治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,均符合咳嗽变异性哮喘诊断标准[2],上述患儿持续咳嗽时间均>1个月,咳嗽以夜间或清晨明显,采用抗菌药物治疗无效。
上述患儿无气道异物、无气道器质性病变存在。
同时排除肺部结核病变、心力衰竭、肾脏疾病、智力和精神异常患儿。
将患儿随机分为观察组和对照组,各40例。
观察组男22例,平均年龄(7.5±
2.5)岁,女18例,平均年龄(7.3±1.8)岁;病程2~14个月,平均病程(7.6±2.4)个月。
对照组男21例,平均年龄(7.4±2.2)岁,女19例,平均年龄(7.5±1.7)岁;病程1.5~12个月,平均病程(7.5±2.6)个月。
两组患儿一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1. 2 方法对照组患者给予常规治疗,吸入倍氯米松(山东京卫制药有限公司,国药准字H37022928,批号:121105)治疗,100~600 g/d,给予茶碱类药物服用,给予β2受体激动药服用等,停用倍氯米松时,每隔4周减少1次剂量,直到患儿停药。
观察组除了给予上述药物治疗外,同时给予孟鲁司特钠(杭州默沙东制药有限公司,国药准字J20070070,批号:121124)和氯雷他定(西安杨森制药有限公司,国药准字H20070030,批号:121223)治疗,其中孟鲁司特钠2~5岁患儿口服4.0 g/次,6~12岁患儿服用5.0 g/次,晚上睡前服用,1次/d。
同时给予氯雷他定治疗,体重30 kg服用10 mg/次。
两组患儿连续治疗12周。
观察组两组患儿临床症状改善情况。
1. 3 观察指标和疗效评定标准[3] 观察两组患儿治疗后症状持续或消失时间(哮喘持续时间、咳嗽消失时间和肺部哮鸣音消失时间)。
两组治疗后进行疗效评定:治愈:患儿的咳嗽、咳痰等症状完全消失肺功能检测结果提示为正常;有效:患儿治疗后的咳嗽症状较治疗前明显减轻,肺功能检测结果提示有显著改善;无效:患儿的咳嗽症状没有改善,肺功能检测结果提示没有改善。
总有效率=(治愈+有效)/总例数×100%。
1. 4 统计学方法采用SPSS18.0统计学软件对数据进行统计分析。
计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。
P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组患者症状持续及消失时间比较观察组患儿哮喘持续时间、咳嗽和肺部哮鸣音消失时间分别为(4.1±1.6)、(6.2±1.7)、(4.3±1.9)d。
对照组分别为(7.9±2.0)、(10.9±2.2)、(8.9±1.8)d。
观察组患儿的哮喘持续时间短于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,肺部哮鸣音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
2. 2 两组疗效比较观察组治愈30例、有效8例和无效2例,总有效率为95.0%。
对照组治愈21例、有效9例和无效10例,总有效率为75.0%。
观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
3 讨论
咳嗽变异性哮喘在小儿呼吸系统疾病中较为常见,患儿主要表现为慢性咳嗽症状,慢性咳嗽持续时间>1个月,咳嗽症状以夜间或早晨为重,严重影响到患儿的生长发育和生存质量。
咳嗽变异性哮喘又称为过敏性哮喘,患儿呼吸道病理改变主要是持续变态反应存在的慢性炎症,所以对外界刺激的反应性增高[4,5]。
对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗药物主要是扩张支气管的药物、抑制气道慢性炎症类药物(糖皮质激素类药物)、抗过敏的药物等。
在对气道炎症研究中发现,白三烯在其炎症改变中起着重要作用,抑制白三烯与其受体结合可减轻炎症反应过程。
白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特钠能够抑制白三烯与其受体结合,能够抑制气道炎症反应,减轻炎症高反应性。
孟鲁司特钠和糖皮质激素类药物比较,前者抗炎作用没有后者强,但对于病情较轻的患儿以及不愿意采用吸入糖皮质激素类药物治疗的患儿可给予孟鲁司特钠治疗[6]。
本文结果显示,观察组治疗后的喘持续时间、咳嗽和肺部哮鸣音消失时间均优于对照组(P<0.05);观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。
综上所述,孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,治疗效果显著,值得借鉴。
参考文献
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[4] 梁翠苗,潘敏仪,黄仁,等. 雾化吸入布地奈德联用孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察. 中国医学创新,2015,11(14):39-41.
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[6] 夏毅虹. 孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析. 中外医学研究,2013,10(9):32-33.。