扫描电镜
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_扫描电镜与电子探针分析扫描电镜(Scanning Electron Microscope,SEM)和电子探针分析(Energy Dispersive X-ray Spectroscopy,EDS)是现代材料科学和纳米技术领域中广泛应用的两种重要分析技术。
本文将分别介绍扫描电镜和电子探针分析的原理、仪器结构和应用。
一、扫描电镜(SEM)扫描电镜是一种基于电子束的显微镜,通过聚焦的电子束对样品表面进行扫描,获得高分辨率的图像。
相比传统光学显微镜,SEM具有更高的分辨率和更大的深度聚焦能力。
SEM的工作原理如下:1.电子源:SEM使用热阴极电子枪产生的高速电子束。
电子束由一根细丝产生,经过加热后电子从细丝上发射出来。
2.透镜系统:电子束经过电子透镜系统进行聚焦和调节。
透镜系统包括几个电磁透镜,用于控制电子束的聚焦和扫描。
3.样品台:样品台用于固定样品并扫描表面。
样品通常需要涂覆导电性材料,以便电子束可以通过样品表面。
4.探测器:SEM使用二次电子和背散射电子探测器来检测从样品表面散射的电子。
这些探测器可以转化为图像。
SEM可以提供高分辨率的表面形貌图像,并通过电子束的反射和散射来分析样品的成分、孔隙结构和晶体结构等。
其应用广泛,包括材料科学、纳米技术、电子器件等领域。
二、电子探针分析(EDS)电子探针分析是一种基于X射线的成分分析技术,常与扫描电镜一同使用。
EDS可以对样品的元素成分进行快速准确的定性和定量分析。
其工作原理如下:1.探测器:EDS使用一个固态半导体探测器来测量从样品发射的X射线。
当样品受到电子束轰击时,样品中的元素原子被激发并发射出特定能量的X射线。
2.能谱仪:EDS使用能谱仪来分析探测到的X射线,该仪器能够将X 射线能量转换成电压信号,并进行信号处理和分析。
3.能量分辨率:EDS的精度取决于能谱仪的能量分辨率,分辨器的能量分辨率越高,分析结果越准确。
4.谱库:EDS使用事先建立的元素谱库进行定性和定量分析。
扫描电镜工作原理引言概述:扫描电镜(Scanning Electron Microscope,SEM)是一种利用电子束来观察样品表面形貌和分析成分的高分辨率显微镜。
与传统光学显微镜相比,扫描电镜具有更高的分辨率和放大倍数,能够观察到更细微的细节。
本文将详细介绍扫描电镜的工作原理,包括电子束的产生、样品的准备、信号的检测和图像的生成等方面。
一、电子束的产生1.1 热阴极发射电子热阴极发射电子是扫描电镜中常用的电子源之一。
通过加热金属阴极,使其发射出电子,形成电子束。
常用的金属阴极有钨、铑等,因其熔点高、耐热性好而被广泛应用。
1.2 场发射电子场发射电子是另一种常用的电子源。
在扫描电镜中,通过在导电材料上施加高电压,使其表面形成强电场,从而将电子从导体表面发射出来。
场发射电子具有较高的亮度和稳定性,适用于高分辨率的扫描电镜观测。
1.3 冷阴极发射电子冷阴极发射电子是一种新型的电子源。
与热阴极不同,冷阴极发射电子不需要加热即可发射电子。
常见的冷阴极包括钻石薄膜阴极和碳纳米管阴极。
冷阴极发射电子具有较高的亮度和长寿命,适用于高分辨率和高稳定性要求的扫描电镜。
二、样品的准备2.1 固态样品的处理固态样品在进入扫描电镜之前需要进行一系列的处理。
首先,样品需要被切割成适当的尺寸,并进行抛光以获得平坦的表面。
然后,样品需要被镀上一层导电薄膜,以便电子束能够在样品表面形成有效的信号。
2.2 液态样品的处理液态样品的处理相对较为复杂。
通常,液态样品需要被固化成凝胶或冰冻,以保持其形状和结构。
然后,样品需要被切割成适当的尺寸,并进行抛光和镀膜等处理步骤,以便进行扫描电镜观测。
2.3 生物样品的处理生物样品的处理需要特殊的技术和设备。
首先,生物样品需要被固定,以保持其形状和结构。
然后,样品需要进行脱水、冻干或冰冻等处理步骤,以便进行扫描电镜观测。
此外,为了增强样品的对比度,生物样品通常需要进行染色处理。
三、信号的检测3.1 二次电子信号二次电子信号是扫描电镜中最常用的信号之一。
扫描电镜,左面为镜筒和样品室,右面室是成像和记录系统,两部分是由同步扫描发生器和信号探测器连接在一起。
其结构由下图所示:扫描电镜成像如同电视机一样,利用电子束扫描功能实现。
同步扫描发生器同时控制镜筒中扫描线圈和显示器扫描线圈,使电子枪发出的电子束与显示器电子束分别在样品和荧光屏一上同步扫描,两者逐点、逐行、逐帧对应。
电子束激发样品每个点的信号被探测器接收,经过放大送到显示器,调制荧光屏对应扫描点的亮度,如果样品每个点发出的信号强度不同,荧光屏上对应点的亮度就有差异,这就是扫描图像。
扫描电镜提供的信息主要来源于电子束与样品的相互作用,即入射电子束与样品相互作用,产生背散射电子,二次电子,特征X射线等信息,背散射电子是入射电子在样品中某个深度区域受到散射,反向出射样品表面形成的,其携带形貌和成分信息,出射范围在作用区1/3的深度,大约l0nm ~l000nm。
入射电子大量电离样品原子核外电子,使其变成自由电子从样品出射,称为二次电子,其能量低,多数小于50eV,从表层小于10nm范围中出射,携带样品形貌特征。
入射电子使原子内壳层的电子电离,出现空位,此刻原子处于激发态,外壳层电子向空位跃迁,并以特征X射线形式释放出多余能量,原子恢复到稳态。
不同元素的原子释放出的能量各异,故称元素的特征X射线,携带元素化学成分信息,在样品中的出射范围约几个um。
特征X射线为元素成分分析信号。
因此扫描电镜操作参数的选择和调整尤为重要。
三、扫描电镜的参数调节扫描电镜的工作参数大致可分为加速电压,探针电流,物镜光阑,以及相消散的调节。
下面我们一一展开,讨论一下这些参数对于获得的电子像的影响。
1.加速电压的选择加速电压是扫描电镜的重要参数,一般来说,仪器提供的加速电压的范围为0.2~30kV,需要根据种类和分析目的进行选择。
选择的依据如下表所示:2.探针电流的选择电子枪发射束流,经过聚光镜调节,会聚成更小的束斑尺寸(Spot Size)入射样品,其对应的束流称为探针电流(Iprobe),探针电流大,束斑尺寸相应增加。
扫描电镜(SEM)简介扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,简称SEM)是一种利用电子束对样品表面进行扫描的显微镜。
相比传统的光学显微镜,SEM具有更高的分辨率和更大的深度视野,使得它成为材料科学、生命科学和物理科学等领域中常用的研究工具。
SEM通过利用电子多次反射,将样品表面的形貌细节放大数千倍,可以观察到微观结构,比如表面形态、粗糙度、纳米级颗粒等。
SEM通常需要真空环境下操作,因为电子束在大气压下很快会失去能量而无法达到高分辨率。
工作原理SEM的工作原理可以简单地分为以下几步:1.电子发射:SEM中,通过热发射或场发射的方式产生电子束。
这些电子被加速器加速,形成高速的电子流。
电子束的能量通常在10-30 keV之间。
2.样品照射:电子束通过一个聚焦系统照射到样品表面。
电子束与样品原子发生相互作用,从而产生各种现象,比如电子散射、透射和反射。
3.信号检测:样品与电子束发生相互作用后,产生的信号会被探测器捕获。
常见的SEM信号检测器包括二次电子检测器和反射电子检测器。
这些探测器可以测量电子信号的强度和性质。
4.信号处理和图像生成:SEM通过对探测到的信号进行处理和放大,生成图像。
这些图像可以显示出样品表面的微观结构和形貌。
应用领域SEM在许多科学领域中都有广泛的应用。
以下是一些常见的应用领域:材料科学SEM可以用于研究材料的结构和形态。
它可以观察微观缺陷、晶体结构、纳米颗粒等材料细节。
这对于材料工程师来说非常重要,可以帮助他们改进材料的性能和开发新的材料。
生命科学SEM可以用于观察生物样品的微观结构。
比如,它可以观察细胞的形态、细胞器的分布和细胞表面的纹理。
这对于生物学家来说非常重要,可以帮助他们了解生物体的结构和功能。
纳米科学SEM在纳米科学领域中也有广泛的应用。
通过SEM可以对纳米材料进行表面形貌和结构的观察。
它可以显示出纳米结构的细节,帮助科学家研究纳米颗粒的组装、层析和相互作用等现象。
扫描电镜的基本结构和工作原理讲解扫描电镜(Scanning Electron Microscope,SEM)是一种常用的高分辨率显微镜,用于观察和研究微观世界中的样品。
它通过利用电子束与样品的相互作用,获取样品表面的形貌和成分信息。
本文将详细介绍扫描电镜的基本结构和工作原理。
一、基本结构扫描电镜主要由以下几个部分组成:1. 电子枪(Electron Gun):电子枪是扫描电镜的核心部件之一,它产生高能电子束。
电子束的形成是通过热发射或场发射的方式,通过加热或加电场使金属阴极发射电子。
2. 准直系统(Condenser System):准直系统用于聚焦和准直电子束。
它由准直透镜和聚焦透镜组成,能够将电子束聚焦成细小的束斑并准直。
3. 样品台(Sample Stage):样品台是放置待观察样品的平台。
它通常具有微动装置,可以在水平和垂直方向上移动样品,以便于观察不同区域。
4. 扫描线圈(Scan Coils):扫描线圈用于控制电子束在样品表面的扫描。
通过调节扫描线圈的电流,可以控制电子束的位置和扫描速度。
5. 检测器(Detector):检测器用于接收样品表面反射、散射或发射的信号。
常用的检测器包括二次电子检测器和反射电子检测器。
6. 显示器和计算机系统:显示器用于显示扫描电镜获取的图像,计算机系统用于图像的处理和分析。
二、工作原理扫描电镜的工作原理可以简单概括为以下几个步骤:1. 电子束的产生:电子束由电子枪产生,通过加热或加电场的方式使金属阴极发射电子。
电子枪通常采用热阴极或场发射阴极。
2. 电子束的准直和聚焦:电子束经过准直系统的聚焦透镜和准直透镜,被聚焦成细小的束斑并准直。
3. 电子束与样品的相互作用:准直后的电子束通过扫描线圈控制在样品表面的扫描。
当电子束与样品相互作用时,会发生多种相互作用,包括二次电子发射、反射电子、散射电子等。
4. 信号的检测:样品表面反射、散射或发射的信号被检测器接收。
扫描电镜扫描电镜是一种现代科学研究中常用的一种工具,它能够以极高的分辨率和放大倍数观察样品中的微观结构,对于材料科学、生物学、药物研发等领域都具有重要的意义。
下面本文将介绍扫描电镜的基本原理、工作方式以及其应用领域。
扫描电镜是一种利用电子束代替光线的显微镜,它的基本原理是利用电子的波粒二象性,通过控制电子束的聚焦和偏转,对样品进行扫描式的观察。
相比传统光学显微镜,扫描电镜可以提供更高的放大倍数和更高的分辨率,能够观察到更细微的细节结构。
扫描电镜的工作方式是将电子束从电子枪中发射出来,经过放大和聚焦后,通过磁场的控制进行偏转,最后聚焦到样品的表面。
在样品表面,电子束与样品之间会发生相互作用,产生一系列的信号,包括二次电子、反射电子、散射电子等。
这些信号经过收集和放大后,通过探头传感器转化为电信号,并经过计算机处理后得到图像。
扫描电镜有许多不同类型,其中常见的是场发射扫描电镜(FE-SEM)和透射电镜(TEM)。
场发射扫描电镜主要用于观察样品表面的形貌和结构,其分辨率可以达到纳米级别。
透射电镜则主要用于观察样品内部的结构,能够提供更高的分辨率,可以观察到原子水平的细节。
扫描电镜在许多领域都有广泛的应用。
在材料科学中,扫描电镜可以观察材料表面的微观结构和晶体形貌,帮助研究人员了解材料的性质和特性。
在生物学中,扫描电镜可以观察细胞的形态和结构,研究细胞的功能和组织的构成。
在药物研发中,扫描电镜可以观察药物微粒的形状和尺寸,帮助优化药物的制备工艺和提高药效。
除了以上应用领域,扫描电镜还广泛应用于材料质量控制、环境监测、纳米科学等领域。
随着技术的不断进步,扫描电镜的分辨率和性能也在不断提高,为科学研究提供了更强有力的工具。
总之,扫描电镜作为一种重要的科学研究工具,具有极高的分辨率和放大倍数,可以观察到微观结构的细节,帮助研究人员深入了解材料和生物体的特性和结构。
它在材料科学、生物学、药物研发等领域发挥着重要作用,并有着广泛的应用前景。
扫描电镜的原理及应用扫描电镜(Scanning Electron Microscope,SEM)是一种利用电子束扫描样品表面并通过检测电子束与样品交互产生的多种信号来获得样品表面形貌和成分信息的显微镜。
相比传统光学显微镜,扫描电镜具有更高的分辨率和深度,广泛应用于材料科学、生物学、地质学、电子学等多个领域。
1.电子源:扫描电镜使用热阴极或场发射电子枪产生电子源,通过激光或电子束对电子源进行刺激,使其产生电子。
2.真空系统:扫描电镜需要在真空中进行工作,以避免电子与空气分子的相互作用。
真空系统可确保电子束能够稳定地通过管道进入样品表面。
3.电子束的聚焦和定位:经过加速和聚焦装置后,电子束被聚焦到非常小的直径,同时通过扫描线圈控制电子束在样品表面上进行移动和定位。
4.样品表面的信号检测:样品表面与电子束交互后,产生多种信号,包括二次电子、背散射电子、X射线、荧光等。
通过相应的检测元件,如二次电子检测器和能谱仪,来收集这些信号。
5.数据处理和成像:通过对收集到的信号进行放大、滤波、扫描等处理,将数据转化为像素点,通过屏幕或计算机显示成像。
扫描电镜具有很多应用领域,以下是其中的几个主要应用:1.材料科学:扫描电镜可用于研究材料表面形貌、晶体结构以及纳米材料的性质。
通过观察和分析材料表面形貌和成分,可以揭示材料的微观结构、缺陷、晶胞排列等信息。
2.生物学:扫描电镜对于生物学研究也有很大的帮助。
可以观察细胞、组织和器官的微观形态、细胞器的分布和关系。
通过扫描电镜的成像,可以研究细胞的形态和结构与功能的关系,以及疾病的发生机制。
3.地质学:扫描电镜可用于研究岩石和矿石的成分、结构、矿物组成等信息。
可以观察到岩石和矿石的微观结构、矿物晶型、矿物交代等特征,为地质学和矿物学研究提供重要的信息。
4.电子学:在微电子制造中,扫描电镜可用于观察和分析电子元件的形态和结构、探测缺陷和纳米线路的状况。
这对于电子元件的设计和质量控制非常重要。
扫描电镜工作原理扫描电镜(Scanning Electron Microscope,SEM)是一种高分辨率的显微镜,利用电子束与样品之间的相互作用来获取样品表面的形貌和结构信息。
它在材料科学、生物学、医学、纳米技术等领域具有广泛的应用。
一、扫描电镜的基本原理扫描电镜的基本原理是利用电子束与样品表面的相互作用来获得样品表面的形貌和结构信息。
其主要由电子光学系统、扫描控制系统和图象显示系统三部份组成。
1. 电子光学系统扫描电镜的电子光学系统主要包括电子枪、透镜系统和探测器。
电子枪通过加热阴极产生热电子,经过加速电压加速后形成高速电子束。
透镜系统包括聚焦透镜和扫描线圈,通过调节透镜电压和扫描线圈电压来控制电子束的聚焦和扫描。
探测器用于检测样品表面的信号并转换为电信号。
2. 扫描控制系统扫描控制系统主要由扫描线圈和样品台组成。
扫描线圈通过改变电流大小和方向来控制电子束的扫描范围和速度。
样品台用于固定和调节样品位置,保证样品与电子束之间的距离和角度的稳定。
3. 图象显示系统图象显示系统主要由信号放大器、数字转换器和显示器组成。
信号放大器用于放大探测器输出的电信号,数字转换器将摹拟信号转换为数字信号,最后通过显示器将数字信号转换为可视的图象。
二、扫描电镜的工作过程扫描电镜的工作过程主要包括样品制备、样品加载、电子束扫描和图象获取四个步骤。
1. 样品制备样品制备是扫描电镜工作的前提,样品的制备质量直接影响到最终的观察结果。
常见的样品制备方法包括金属薄膜沉积、切片制备、离子切割等。
2. 样品加载样品加载是将制备好的样品放置到扫描电镜的样品台上,并调整样品位置和角度,使得样品表面与电子束之间的距离和角度适合观察要求。
3. 电子束扫描电子束扫描是通过控制扫描线圈的电流和方向,使得电子束在样品表面上进行扫描。
扫描过程中,电子束与样品表面的相互作用会产生多种信号,如二次电子信号、反射电子信号、散射电子信号等。
4. 图象获取图象获取是将样品表面的信号转换为电信号,并通过信号放大器、数字转换器和显示器将其转换为可视的图象。
扫描电子显微镜(Scanning Electronic Microscopy, SEM) 扫描电镜(SEM)就是介于透射电镜与光学显微镜之间的一种微观性貌观察手段,可直接利用样品表面材料的物质性能进行微观成像。
扫描电镜的优点就是,①有较高的放大倍数,20-20万倍之间连续可调;②有很大的景深,视野大,成像富有立体感,可直接观察各种试样凹凸不平表面的细微结构;③试样制备简单。
目前的扫描电镜都配有X射线能谱仪装置,这样可以同时进行显微组织性貌的观察与微区成分分析,因此它就是当今十分有用的科学研究仪器。
电子束与固体样品的相互作用扫描电镜从原理上讲就就是利用聚焦得非常细的高能电子束在试样上扫描,激发出各种物理信息。
通过对这些信息的接受、放大与显示成像,获得对就是试样表面性貌的观察。
具有高能量的入射电子束与固体样品的原子核及核外电子发生作用后,可产生多种物理信号如下图所示。
电子束与固体样品表面作用时的物理现象一、背射电子背射电子就是指被固体样品原子反射回来的一部分入射电子,其中包括弹性背反射电子与非弹性背反射电子。
弹性背反射电子就是指倍样品中原子与反弹回来的,散射角大于90度的那些入射电子,其能量基本上没有变化(能量为数千到数万电子伏)。
非弹性背反射电子就是入射电子与核外电子撞击后产生非弹性散射,不仅能量变化,而且方向也发生变化。
非弹性背反射电子的能量范围很宽,从数十电子伏到数千电子伏。
从数量上瞧,弹性背反射电子远比非弹性背反射电子所占的份额多。
背反射电子的产生范围在100nm-1mm深度,如下图所示。
电子束在试样中的散射示意图背反射电子产额与二次电子产额与原子序束的关系背反射电子束成像分辨率一般为50-200nm(与电子束斑直径相当)。
背反射电子的产额随原子序数的增加而增加(右图),所以,利用背反射电子作为成像信号不仅能分析新貌特征,也可以用来显示原子序数衬度,定性进行成分分析。
二、二次电子二次电子就是指背入射电子轰击出来的核外电子。
1.扫描电子显微镜的成像原理:
与透射电镜完全不同,它不用电磁透镜放大成像。
而是以类似电视摄影显像的方式。
利用细聚焦高能电子束在样品表面扫描时激发出来的各种物理信号来调制成像的。
扫描电子显微镜的特点:
①高分辨率:普通钨灯丝扫描电镜其二次电子像的分辨率达3~4nm;而场发射扫描电镜可达1~2nm。
②高放大倍数:10倍~50万连续可调,原位放大。
③高景深:适合于粗糙表面及断口形貌的显微分析。
④多功能:可与其它分析仪器相组合,能在同一台仪器上进行形貌、微区成分和晶体结构等多种微观组织结构信息的同位分析。
2电子束与固体样品作用
高能入射电子束轰击固体样品,与样品物质中的原子核、核外电子相互作用,而发生散射和吸收。
原子对电子散射:也分弹性散射与非弹性散射。
1)、弹性散射:入射电子与原子核的相互作用。
2). 非弹性散射:
入射电子与原子中核外电子作用。
入射电子能量传给原子而发生变化,并引起原子结构变化,产生各种电子激发或辐射。
3)吸收:入射电子在固体中散射比X 射线强得多,固体对电子的“吸收”强烈。
吸收表现:随着激发次数增多,入射电子动能逐渐减小,引起强度衰减,直到耗尽,最终被固体吸收(束缚)。
电子束与固体样品作用时产生的信号
1).背散射电子:
指被固体样品中原子核反弹回的一部分入射电子。
含弹性的和非弹性的
①弹性背散射电子:指被样品物质中原子核反弹回来,散射角>90o的部分入射电子,其能量基本无损失,只改变方向。
特点:能量高,能达数千~数万电子伏。
②非弹性背散射电子:入射电子和核外电子相互作用,不仅方向改变、能量有不同程度损失,经多次散射后仍能回表面(散射角> 90o )的电子。
背散射电子特点:
能量:从数十eV~数千eV很宽。
数量:弹性的远比非弹性的所占份额多。
来源:样品表层几百nm深度。
产额:随原子序数Z增大而增多。
2).二次电子:
指被入射电子击出,并离开样品表面的样品物质核外电子。
二次电子特点:
①大多(90%)是来自样品原子外层的价电子。
②能量较低(<50eV) ,大多只有几个eV。
一个能量很高的入射电子射入样品,可产生许多二次电子,
③从表层5~10nm深度内发射的,对样品表面形貌十分敏感,因此,能有效地显示样品的表面形貌。
④其产额和原子序数无明显的关系,故不能用来进行成分分析。
3). 吸收电子:
入射电子进入样品后,经多次非弹性散射,能量损失殆尽,最后被样品吸收。
若在样品和地之间接一个高灵敏度电流表,就可测到吸收电子信号。
4.)透射电子:
若样品很薄,就会有一部分入射电子穿过薄样品而成为透射电子。
透射电子强度:是由微区厚度、成分和晶体结构来决定。
透射电子:弹性和非弹性散射(不同能量损失的)。
5).特征X射线:
当入射电子能量足够高,激发样品原子的内层电子,使原子处能量较高电离或激发态,则外层电子(高能量)将向内层(低能量)跃迁,从而释放出具有特征能量的X射线。
6).俄歇电子:
若在原子内层电子能级跃迁过程中,释放出来能量并不以X射线形式发射,而用这部分能量把空位层内的另一个电子(或使空位层的外层电子),发射出去这个被电离出来的电子称为俄歇电子。
俄歇电子特点:
①能量具有特征值、能量低约为50~1500 eV范围。
②平均自由程很小(约1nm),特别适用做表面层成分分析。
在距表面1nm (几个原子层厚度) 内产生的俄歇电子才具备特征能量。
而较深处的俄歇电子,在向表层运动时必会损失能量,使之失去了具有特征能量的特点。
③俄歇电子能谱仪:
根据俄歇电子能量测定试样成分的仪器。
俄歇电子的产额:随原子序数Z 增大而减少,故特别适用于分析轻元素。
3扫描电镜的构造和工作原理
扫描电镜构造:电子光学系统;信号收集处理、图像显示和记录系统;真空系统;电气系统四个基本部分组成
基本工作原理:由电子枪发射电子,在电场下被加速,经电磁透镜聚焦,成为极细的电子束;在扫描线圈作用下,电子束在样品表面扫描,激发出各种物理信号,其强度随样品表面特征而变。
通过检测器检测信号,并经放大,调制图像。
4电子光学系统(镜筒)
电子光学系统:含电子枪、电磁透镜、扫描线圈和样品室。
1). 电子枪:与TEM相似,其加速电压较低(3~40KV可变)。
在扫描电镜中:电子束直径越小,则成像单元的尺寸越小,相应的分辨率就越高。
普通W灯丝热阴极电子枪:扫描电子束束径约达3nm。
2). 电磁透镜:不作成像放大用,只起聚光镜作用,
功能:把电子束斑逐级聚焦缩小,从50μm缩小到数个纳米的细小斑点,故须用三个聚光镜。
第1、2个聚光镜:强磁透镜,把电子束光斑缩小;
第3个透镜(物镜):弱磁透镜,具有较长的焦距。
目的:使样品和物镜间有一定的空间,以便装入各种信号探测器。
3.)扫描线圈:
作用:使电子束偏转,在样品表面作有规则的扫动,且电子束在样品上扫描和显像管上扫描应保持严格同步。
扫描有两种方式:
光栅扫描:进行形貌分析;
角光栅扫描:进行电子通道花样结构分析。
4). 样品室:除放置样品外,还安置各种信号探测器。
功能:应能夹持一定尺寸样品,可作平移、倾斜和转动等运动,以便对每一特定位置进行各种分析。
可带多种附件,如加热、冷却和进行拉伸和疲劳试验等。
5信号的收集和图像显示系统
闪烁计数器:用于检测二次电子、背散射电子信号。
它由闪烁体、光电管、光电倍增器组成。
闪烁计数器工作原理:
当二次电子经加速轰击闪烁体,引起电离;离子和自由电子复合产生可见光;可见光信号通过光导管送入光电倍增器,光信号放大,即又转化成电流信号输出,电流信号经视频放大器放大后就成为调制信号。
闪烁体接收端蒸镀几十nm厚的铝膜,既可作反光层,屏蔽杂散光的干扰,又可作高压电极,并加6~10kV 正高压,以吸引和加速进入栅网的电子,另一端与光导管连接。
1. 当检测二次电子时,栅网加250~500V 正电压,吸引二次电子,可加大有效的检测立体角。
2. 当检测背散射电子时,栅网上加负50v偏压,阻止二次电子进入栅网,并对背反射电子有一定的聚焦作用。
6扫描电镜的特点
1)能直接观察大尺寸试样的原始表面
2)试样在样品室中可动的自由度比较大。
3)观察试样的视场比较大。
4)景深大,图象富立体感。
5)放大倍数的可变范围很宽,且不用经常对焦。
6)在观察厚样品中,它能得到高的分辨率和最真实的形貌。
7)因电子辐射而导致试样的损伤和污染程度很小。
8)能进行动态观察
7影响扫描电镜分辨率的三大因素是:电子束的束斑大小、检测信号类型以及检测部位的原子序数。
扫描电镜的分辨率:是通过测定图像中两个颗粒(或区域)间的最小距离来确定的。
测定的方法:是在已知放大倍数(一般在10万倍)的条件下,把在图像上测到的最小间距除以放大倍数所得数值就是分辨率。
目前、商品扫描电镜的二次电子像的分辨率已优于3nm。
8表面形貌衬度原理及其应用
二次电子信号:主要用于分析样品的表面形貌。
因它只能从样品表面层5~10nm深度范围内被入射电子束激发出来。
二次电子数量和原子序数无明显的关系,但对微区表面的几何形状十分敏感。
9原子序数衬度原理及其应用
背散射电子的信号:
既可进行形貌分析,也可用于成分分析。
(1) 背散射电子形貌衬度特点:
①用于形貌分析时,其分辨率远比二次电子低;
②因其能量高,以直线轨迹逸出表面,对背向检测器的表面,信号无法收集,变成阴影,在
图像上显示出很强的衬度,失去细节和层次,不利于分析,目前均不用于形貌分析。
(2) 背散射电子原子序数衬度原理:
原子序数对背散射电子产额的影响。
对于Z<40,其产额对原子序数(Z)十分敏感。
⏹吸收电子的产额与背散射电子相反。
⏹当样品的原子序数Z↓→背散射电子↓→吸收电子↑,
⏹样品电流像的衬度是与背散射电子互补的。