肾复康Ⅵ号方对阿霉素肾病大鼠模型肾小球电荷屏障的影响
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２０１８ 年 ８ 月 第 ２８ 卷 第 ８ 期
中国比较医学杂志 ＣＨＩＮＥＳＥ ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＣＯＭＰＡＲＡＴＩＶＥ ＭＥＤＩＣＩＮＥ
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Ａｕｇｕｓｔ， ２０１８ Ｖｏｌ． ２８ Ｎｏ． ８
������������������������������ 研究报告
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讨肾复康Ⅵ号方治疗阿霉素肾病大鼠模型的机制。 方法 将大鼠随机分为五组：正常组、模型组、中药组、泼尼松 组、结合组。 除正常组外，给予尾静脉注射阿霉素建立肾病大鼠模型，并对应给予药物干预。 每周测定各组大鼠 ２４ ｈ 尿蛋白定量，给药 ４ 周后检测各组大鼠血清白蛋白、肾脏组织病理变化及足细胞特异性蛋白足盂蛋白（ ＰＣＸ） 、硫 酸乙酰肝素蛋白多糖（ ＨＳＰＧ） 、乙酰肝素酶（ ＨＰＡ） 的表达水平。 结果 每周模型组的 ２４ ｈ 尿蛋白定量比正常组均 明显增高（ Ｐ ＜ ０������ ０５） ；药物干预组的 ２４ ｈ 尿蛋白定量与模型组比较均降低（ Ｐ ＜ ０������ ０５） ；光镜下模型组肾组织内可 见系膜细胞及基质轻度增生，肾小管内可见蛋白管型，肾间质严重水肿。 各治疗组肾组织病变程度与模型组比较 明显减轻。 模型组 ＰＣＸ 在肾小球基底膜上表达断裂不连续，ＨＰＡ 在肾小球内皮及上皮细胞大量表达；与模型组比 较，各药物干预组的肾组织 ＰＣＸ 表达增多（ Ｐ ＜ ０������ ０５） ，ＨＳＰＧ 表达无明显变化（ Ｐ ＞ ０������ ０５） ，ＨＰＡ 表达减少（ Ｐ ＜ ０������ ０５） 。 结论 肾复康Ⅵ号方能够降低 ２４ ｈ 尿蛋白定量，减轻肾脏病理改变，其机制可能与降低 ＨＰＡ 表达水平，上 调 ＰＣＸ 蛋白的表达水平有关。
【关键词】 肾病综合征；阿霉素；电荷屏障；足细胞特异性蛋白足盂蛋白；硫酸乙酰肝素蛋白多糖；乙酰肝素酶 【 中图分类号】 Ｒ⁃３３ 【 文献标识码】 Ａ 【 文章编号】１６７１⁃７８５６（２０１８） ０８⁃００７０⁃０７ ｄｏｉ： １０������ ３９６９ ／ ｊ． ｉｓｓｎ． １６７１ － ７８５６������ ２０１８������ ０８������ ０１３
［ 基金项目］ 辽宁省科技厅优秀人才项目（２０１４０２００５０） 。 ［ 作者简介］ 曹欢（１９８９—） ，女，硕士研究生，研究方向：小儿肾系疾病。 Ｅ⁃ｍａｉｌ：２５３１６９５３９＠ ｑｑ． ｃｏｍ ［ 通信作者］ 刘芳（１９７２—） ，女，博士，主任医师，研究方向：中医药防治小儿肾系疾病。 Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｌｉｕｆａｎｇ＿０２１２＠ １６３． ｃｏｍ
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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肾复康Ⅵ号方对阿霉素肾病大鼠模型肾小球电荷 屏障的影响
曹 欢１，刘 芳２∗，白晓红２，赵历军２，汪 伟２，管丽蔷１，刘诗洋１
（１． 辽宁中医药大学，沈阳 １１０３００； ２． 辽宁中医药大学附属医院，沈阳 １１０３００）
【摘要】 目的 通过观察肾复康Ⅵ号方联合泼尼松对阿霉素肾病大鼠模型疗效及肾小球电荷屏障影响，探
【 Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｏｂｓｅｒｖｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｓｈｅｎｆｕｋａｎｇ ＶＩ ｄｅｃｏｃｔｉｏｎ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ ｐｒｅｄｎｉｓｏｎｅ ｏｎ ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ ｍｏｄｅｌ ｒａｔｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｇｌｏｍｅｒｕｌａｒ ｅｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃ ｂａｒｒｉｅｒ， ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ａｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｈｅｎｆｕｋａｎｇ ＶＩ ｉｎ ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ． Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｒａｔｓ ｗｅｒｅ ｒａｎｄｏｍｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ａ ｎｏｒｍａｌ ｇｒｏｕｐ， ａ ｍｏｄｅｌ ｇｒｏｕｐ， ａ Ｃｈｉｎｅｓｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ｇｒｏｕｐ， ａ ｐｒｅｄｎｉｓｏｎｅ ｇｒｏｕｐ， ａｎｄ ａ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｇｒｏｕｐ． Ｅｘｃｅｐｔ ｆｏｒ ｔｈｅ ｎｏｒｍａｌ ｇｒｏｕｐ， ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ｗａｓ ｉｎｊｅｃｔｅｄ ｉｎｔｏ ｔｈｅ ｔａｉｌ ｖｅｉｎ ｔｏ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ａｎ ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ ｍｏｄｅｌ， ａｎｄ ｔｈｅ ｏｔｈｅｒ ｇｒｏｕｐｓ ｗｅｒｅ ｇｉｖｅｎ ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ｄｒｕｇｓ． Ｔｈｅ ２４⁃ｈ ｕｒｉｎａｒｙ ｐｒｏｔｅｉｎ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｅａｃｈ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｅｖｅｒｙ ｗｅｅｋ． Ｆｏｕｒ ｗｅｅｋｓ ａｆｔｅｒ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ， ｓｅｒｕｍ ａｌｂｕｍｉｎ， ｒｅｎａｌ ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｎｇｅｓ， ａｎｄ ＰＣＸ， ＨＳＰＧ， ａｎｄ ＨＰＡ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ． Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈａｔ
Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｎ Ｓｈｅｎｆｕｋａｎｇ ＶＩ ｄｅｃｏｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｇｌｏｍｅｒｕｌｕｓ ｅｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃ ｂａｒｒｉｅｒ ｉｎ ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ ｒａｔｓ ｍｏｄｅｌ
ＣＡＯ Ｈｕａｎ１ ， ＬＩＵ Ｆａｎｇ２∗ ， ＢＡＩ Ｘｉａｏｈｏｎｇ２ ， ＺＨＡＯ Ｌｉｊｕｎ２ ， ＷＡＮＧ Ｗｅｉ２ ， ＧＵＡＮ Ｌｉｑｉａｎｇ１ ， ＬＩＵ Ｓｈｉｙａｎｇ１ （１． Ｌｉａｏｎｉｎｇ ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ １１０３００，Ｃｈｉｎａ； ２． Ａｆｆｉｌｉａｔｅｄ ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｌｉａｏｎｉｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ １１０３００）
中国比较医学杂志 ＣＨＩＮＥＳＥ ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＣＯＭＰＡＲＡＴＩＶＥ ＭＥＤＩＣＩＮＥ
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讨肾复康Ⅵ号方治疗阿霉素肾病大鼠模型的机制。 方法 将大鼠随机分为五组：正常组、模型组、中药组、泼尼松 组、结合组。 除正常组外，给予尾静脉注射阿霉素建立肾病大鼠模型，并对应给予药物干预。 每周测定各组大鼠 ２４ ｈ 尿蛋白定量，给药 ４ 周后检测各组大鼠血清白蛋白、肾脏组织病理变化及足细胞特异性蛋白足盂蛋白（ ＰＣＸ） 、硫 酸乙酰肝素蛋白多糖（ ＨＳＰＧ） 、乙酰肝素酶（ ＨＰＡ） 的表达水平。 结果 每周模型组的 ２４ ｈ 尿蛋白定量比正常组均 明显增高（ Ｐ ＜ ０������ ０５） ；药物干预组的 ２４ ｈ 尿蛋白定量与模型组比较均降低（ Ｐ ＜ ０������ ０５） ；光镜下模型组肾组织内可 见系膜细胞及基质轻度增生，肾小管内可见蛋白管型，肾间质严重水肿。 各治疗组肾组织病变程度与模型组比较 明显减轻。 模型组 ＰＣＸ 在肾小球基底膜上表达断裂不连续，ＨＰＡ 在肾小球内皮及上皮细胞大量表达；与模型组比 较，各药物干预组的肾组织 ＰＣＸ 表达增多（ Ｐ ＜ ０������ ０５） ，ＨＳＰＧ 表达无明显变化（ Ｐ ＞ ０������ ０５） ，ＨＰＡ 表达减少（ Ｐ ＜ ０������ ０５） 。 结论 肾复康Ⅵ号方能够降低 ２４ ｈ 尿蛋白定量，减轻肾脏病理改变，其机制可能与降低 ＨＰＡ 表达水平，上 调 ＰＣＸ 蛋白的表达水平有关。
【关键词】 肾病综合征；阿霉素；电荷屏障；足细胞特异性蛋白足盂蛋白；硫酸乙酰肝素蛋白多糖；乙酰肝素酶 【 中图分类号】 Ｒ⁃３３ 【 文献标识码】 Ａ 【 文章编号】１６７１⁃７８５６（２０１８） ０８⁃００７０⁃０７ ｄｏｉ： １０������ ３９６９ ／ ｊ． ｉｓｓｎ． １６７１ － ７８５６������ ２０１８������ ０８������ ０１３
［ 基金项目］ 辽宁省科技厅优秀人才项目（２０１４０２００５０） 。 ［ 作者简介］ 曹欢（１９８９—） ，女，硕士研究生，研究方向：小儿肾系疾病。 Ｅ⁃ｍａｉｌ：２５３１６９５３９＠ ｑｑ． ｃｏｍ ［ 通信作者］ 刘芳（１９７２—） ，女，博士，主任医师，研究方向：中医药防治小儿肾系疾病。 Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｌｉｕｆａｎｇ＿０２１２＠ １６３． ｃｏｍ
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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肾复康Ⅵ号方对阿霉素肾病大鼠模型肾小球电荷 屏障的影响
曹 欢１，刘 芳２∗，白晓红２，赵历军２，汪 伟２，管丽蔷１，刘诗洋１
（１． 辽宁中医药大学，沈阳 １１０３００； ２． 辽宁中医药大学附属医院，沈阳 １１０３００）
【摘要】 目的 通过观察肾复康Ⅵ号方联合泼尼松对阿霉素肾病大鼠模型疗效及肾小球电荷屏障影响，探
【 Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｏｂｓｅｒｖｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｓｈｅｎｆｕｋａｎｇ ＶＩ ｄｅｃｏｃｔｉｏｎ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ ｐｒｅｄｎｉｓｏｎｅ ｏｎ ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ ｍｏｄｅｌ ｒａｔｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｇｌｏｍｅｒｕｌａｒ ｅｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃ ｂａｒｒｉｅｒ， ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ａｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｈｅｎｆｕｋａｎｇ ＶＩ ｉｎ ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ． Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｒａｔｓ ｗｅｒｅ ｒａｎｄｏｍｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ａ ｎｏｒｍａｌ ｇｒｏｕｐ， ａ ｍｏｄｅｌ ｇｒｏｕｐ， ａ Ｃｈｉｎｅｓｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ｇｒｏｕｐ， ａ ｐｒｅｄｎｉｓｏｎｅ ｇｒｏｕｐ， ａｎｄ ａ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｇｒｏｕｐ． Ｅｘｃｅｐｔ ｆｏｒ ｔｈｅ ｎｏｒｍａｌ ｇｒｏｕｐ， ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ｗａｓ ｉｎｊｅｃｔｅｄ ｉｎｔｏ ｔｈｅ ｔａｉｌ ｖｅｉｎ ｔｏ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ａｎ ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ ｍｏｄｅｌ， ａｎｄ ｔｈｅ ｏｔｈｅｒ ｇｒｏｕｐｓ ｗｅｒｅ ｇｉｖｅｎ ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ｄｒｕｇｓ． Ｔｈｅ ２４⁃ｈ ｕｒｉｎａｒｙ ｐｒｏｔｅｉｎ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｅａｃｈ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｅｖｅｒｙ ｗｅｅｋ． Ｆｏｕｒ ｗｅｅｋｓ ａｆｔｅｒ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ， ｓｅｒｕｍ ａｌｂｕｍｉｎ， ｒｅｎａｌ ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｎｇｅｓ， ａｎｄ ＰＣＸ， ＨＳＰＧ， ａｎｄ ＨＰＡ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ． Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈａｔ
Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｎ Ｓｈｅｎｆｕｋａｎｇ ＶＩ ｄｅｃｏｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｇｌｏｍｅｒｕｌｕｓ ｅｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃ ｂａｒｒｉｅｒ ｉｎ ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ ｎｅｐｈｒｏｐａｔｈｙ ｒａｔｓ ｍｏｄｅｌ
ＣＡＯ Ｈｕａｎ１ ， ＬＩＵ Ｆａｎｇ２∗ ， ＢＡＩ Ｘｉａｏｈｏｎｇ２ ， ＺＨＡＯ Ｌｉｊｕｎ２ ， ＷＡＮＧ Ｗｅｉ２ ， ＧＵＡＮ Ｌｉｑｉａｎｇ１ ， ＬＩＵ Ｓｈｉｙａｎｇ１ （１． Ｌｉａｏｎｉｎｇ ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ １１０３００，Ｃｈｉｎａ； ２． Ａｆｆｉｌｉａｔｅｄ ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｌｉａｏｎｉｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ １１０３００）
