医院感染监测要求要求规范46768
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医院感染监测规范标准医院感染监测规范中华人民共和国卫生行业标准WS/T312-2009于2009年4月1日发布,2009年12月1日实施,规定了医院感染监测的管理与要求、监测方法及医院感染监测质量保证。
范围:本标准适用于医院与妇幼保健院,其他有住院床位的医疗机构参照执行。
规范性引用文件:本标准引用了国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范(试行)卫生部2006年和国家突发公共卫生事件应急预案卫生部2006年。
术语与定义:医院感染监测:长期、系统、连续地收集、分析医院感染在一定人群中的发生、分布及其影响因素,并将监测结果报送与反馈给有关部门与科室,为医院感染的预防、控制与管理提供科学依据。
患者日医院感染发病率:指单位住院时间内住院患者新发医院感染的频率,单位住院时间通常用1000个患者住院日表示。
全院综合性监测:连续不断地对所有临床科室的全部住院患者与医务人员进行医院感染及其有关危险因素的监测。
目标性监测:针对高危人群、高发感染部位等开展的医院感染及其危险因素的监测,如重症监护病房医院感染监测、新生儿病房医院感染监测、手术部位感染监测、抗菌药物临床应用与细菌耐药性监测等。
抗菌药物:具杀菌或抑菌活性、主要供全身应用(含口服、肌肉注射、静脉注射、静脉滴注等,部分也可以用于局部)的各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝咪唑类、喹诺酮类、呋喃类等化学药物。
通常不包括抗寄生虫药物、抗病毒药物、抗结核药物与局部使用抗菌药物等。
抗菌药物使用率:出院患者中使用抗菌药物的比率。
4.6.1 医院应当按照每200张至250张实际使用病床的比例配备一名医院感染专职人员。
专职人员应当接受监测和感染控制知识和技能的培训,并熟练掌握相关技能。
4.6.2 医院应当在医院信息系统建设中完善医院感染监测系统和基础设施,确保医院感染监测设施运转正常。
5 监测5.1 医院感染监测方法根据监测范围分为全院综合性监测和目标性监测。
5.1.1 全院综合性监测的具体监测方法按照附录B进行。
医院感染监测制度医院应按照《医院感染监测规范》要求对患者开展医院感染监测,在全面综合性监测的基础上,评估本院医院感染高危因素,有针对性的开展目标性监测,以掌握本院医院感染发病率、多发部位、多发科室、高危因素、病原体特点及耐药性等,为医院感染控制提供科学依据。
1、医院感染管理科必须每季度对所有监测资料(包括全面综合性监测及目标性监测)进行汇总、分析,每季度向分管领导及全院各科室反馈,监测资料应妥善保存。
特殊情况及时汇报和反馈。
2、医院感染管理科定期开展医院感染的漏报、迟报调查,漏报率应V20%。
3、医院感染管理科每年应开展医院感染现患率调查,实查率>96%,现患率应Wl0%。
4、应逐步开展监测资料的计算机管理,对监测资料进行趋势分析。
5、根据医院实际情况有序开展目标性监测,监测目标应根据本院的特点、医院感染的重点和难点决定,每项目标监测开展的期限不应少于1年,定期对目标监测资料进行分析、反馈,对其效果进行评价及提出改进措施;年终应有总结报告;监测结束,应有终结报告。
6、医院应开展细菌耐药性监测,检验科(微生物实验室)定期向全院公布临床常见分离细菌菌株及其药敏情况,包括全院和重点部门多重耐药菌的检出变化情况和感染趋势。
7、医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。
灭菌合格率必须达到100%,不合格物品不得进入临床部门使用。
8、使用中的消毒剂的有效浓度应符合使用要求,连续使用的消毒液每天使用前应进行有效浓度的监测;使用中的消毒剂每季度监测一次,其菌落总数应WlOOCfU/ml,不得检出致病性微生物。
9、当怀疑医院感染暴发或疑似暴发与医院环境有关时,进行目标微生物检测。
当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关,进行相应物品的无菌检查。
10、压力蒸汽灭菌:必须进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测应每锅进行,并详细记录。
化学监测应每包进行,手术包尚需进行中心部位的化学监测;预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B一D试验;生物监测常规每周进行,有植入性器械应每批进行,新灭菌器使用前必须先进行生物监测,合格后才能使用;灭菌器维修后,必须进行生物监测,合格后方能使用;对拟采用的新包装容器、摆放方式、排气方式及特殊灭菌方式,也必须先进行生物监测,合格后才能采用。
医院感染监测规范1 范围本标准规定了医院感染监测的管理与要求、监测方法及医院感染监测质量保证。
本标准适用于医院和妇幼保健院。
有住院床位的其他医疗机构参照执行。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注明日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范(试行)卫生部 2006年国家突发公共卫生事件应急预案卫生部 2006年3 术语和定义3.1 医院感染监测nosocomial infection surveillance长期、系统、连续地收集、分析医院感染在一定人群中的发生、分布及其影响因素,并将监测结果报送和反馈给有关部门和科室,为医院感染的预防、控制和管理提供科学依据。
3.2 患者日医院感染发病率 nosocomial infection incidence per patient-day是一种累计暴露时间内的发病密度,指单位住院时间内住院患者新发医院感染的频率,单位住院时间通常用1000个患者住院日表示。
3.3 全院综合性监测hospital-wide surveillance连续不断地对所有临床科室的全部住院患者和医务人员进行医院感染及其有关危险因素的监测。
3.4 目标性监测target surveillance针对高危人群、高发感染部位等开展的医院感染及其危险因素的监测,如重症监护病房医院感染监测、新生儿病房医院感染监测、手术部位感染监测、抗菌药物临床应用与细菌耐药性监测等。
3.5 抗菌药物antimicrobial agents具杀菌或抑菌活性、主要供全身应用(含口服、肌肉注射、静脉注射、静脉滴注等,部分也可以用于局部)的各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝咪唑类、喹诺酮类、呋喃类等化学药物。
医院感染监测标准ZY/C7.5.4/X/4(B)0环境卫生学监测一)、空气消毒效果监测:1、采样科室:手术室、层流病房、产房、高危婴儿室、新生儿室、监护室、血透室、供应室无菌物品放置室、烧伤病房、扩创室。
2、采样方法:消毒处理后、操作前进行采样,每月一次。
用9公分直径普通营养琼脂平板放在采样点暴露5分钟后送检培养。
平板放置与地面垂直高度150公分,室内面积小于等于30平方米,设对角线,取3点即中心一点、两端各距墙1米处1点;室内面积大于30平方米,设东、南、西、北、中5点,4角之布点距离均1米。
3、结果判定:(见下表)二)、物体表面消毒效果监测:1、采样方法:在消毒处理后进行采样,用5×5公分的标准的标准灭菌规格板,放在被检物体表面,采样面积大于等于100平方厘米,连续采样4个,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉试子1支,在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次,并随之转动棉试子,剪去手接触部位后,将棉试子投入10毫升含相应中和剂的无菌脱液的试管内,立即送检。
不规则的物体表面可用棉试子直接涂擦采样。
2、结果判定:(见下表)三)、手和粘膜消毒消毒监查:1、采样方法:在消毒后立即采样。
手的采样:被检人五指并拢,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉试子在双手指从指根到指端往返涂擦2次(一只手涂擦面积约30平方厘米),并随之转动棉试子,剪去手接触部位后,将棉试子投入10毫升含相应中和剂的无菌洗脱液的试管内,立即送检。
2、结果判定:(见下表)消毒灭菌效果监测一)压力蒸汽灭菌效果的监测:必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。
1、工艺监测应每锅进行,并详细记录日期、时间、温度、压力。
2、化学监测应每锅进行,手术包尚需进行中心部位的化学监测。
1)化学指示胶带:监测法:将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外,经一个灭菌周期后,观察其颜色的改变,以指示是否经过灭菌处理。
结果判定:监测时,所放置的指示管(卡)的性状或颜色均变至规定的条件,可认为该包灭菌合格。
医院感染监测规范1 范围本标准规定了医院感染监测的管理与要求、监测方法及医院感染监测质量保证。
本标准适用于医院和妇幼保健院。
有住院床位的其他医疗机构参照执行。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注明日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范(试行)卫生部 2006年国家突发公共卫生事件应急预案卫生部 2006年3 术语和定义3.1 医院感染监测nosocomial infection surveillance长期、系统、连续地收集、分析医院感染在一定人群中的发生、分布及其影响因素,并将监测结果报送和反馈给有关部门和科室,为医院感染的预防、控制和管理提供科学依据。
3.2 患者日医院感染发病率nosocomial infection incidence per patient-day是一种累计暴露时间内的发病密度,指单位住院时间内住院患者新发医院感染的频率,单位住院时间通常用1000个患者住院日表示。
3.3 全院综合性监测hospital-wide surveillance连续不断地对所有临床科室的全部住院患者和医务人员进行医院感染及其有关危险因素的监测。
3.4 目标性监测target surveillance针对高危人群、高发感染部位等开展的医院感染及其危险因素的监测,如重症监护病房医院感染监测、新生儿病房医院感染监测、手术部位感染监测、抗菌药物临床应用与细菌耐药性监测等。
3.5 抗菌药物antimicrobial agents具杀菌或抑菌活性、主要供全身应用(含口服、肌肉注射、静脉注射、静脉滴注等,部分也可以用于局部)的各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝咪唑类、喹诺酮类、呋喃类等化学药物。
根据医院感染监测规范要求
在医院感染监测规范要求中,对于感染预防和控制起着至关重要的作用。
感染
控制团队需要密切监测医院内感染情况,采取相应的措施来防止和控制感染的传播。
以下是医院感染监测规范要求的一些关键方面:
医院感染监测目的
医院感染监测的主要目的是确定医院内感染的类型、发生率和传播情况。
通过
及时监测感染情况,可以采取措施来预防和控制感染的传播,保障患者和医护人员的安全。
医院感染监测内容
医院感染监测内容包括但不限于:手术部位感染、血源性感染、呼吸道感染、
导管相关感染等。
不同类型的感染需要采取不同的监测方法和防控措施。
医院感染监测方法
医院感染监测方法一般包括定期对特定病种的感染情况进行监测、建立感染监
测数据库、实施感染监测巡回等。
医院感染监测需要专门的感染控制团队来负责具体工作。
医院感染监测措施
医院感染监测的目的是为了采取相应的措施来预防和控制感染的传播。
一旦发
现感染情况,医院应立即采取隔离措施、加强消毒措施、提醒患者和医护人员注意个人防护等。
医院感染监测效果评估
医院感染监测的最终目的是为了评估预防控制措施的效果。
只有通过不断监测
和评估,才能有效提高医院内感染的控制水平,降低感染率,减少医疗事故的发生。
综上所述,医院感染监测规范要求是医院感染管理工作中的重要一环。
只有严
格按照规范要求进行感染监测和控制,才能有效防止和减少医院内感染的发生,确保患者和医护人员的安全。
医院开展医院感染监测应符合哪些要求随着医疗技术的进步和医疗质量的不断提高,医院感染也成为医疗卫生领域中的一个重要问题。
为了保障患者安全,并防止医院感染的蔓延,医院应当开展医院感染监测工作。
那么,医院开展医院感染监测应符合哪些要求呢?首先,医院感染监测应有相关政策支持。
政府应出台相关政策,明确医院感染监测的重要性和必要性,并要求医院建立相关的监测机制。
同时,政府应提供必要的技术和财政支持,以保证医院感染监测工作的顺利进行。
其次,医院感染监测应具备科学性和专业性。
医院应聘请具备相关专业知识和经验的感染病学专家进行监测工作,并建立专门的医院感染监测团队。
这些专业团队应具备科学的监测方法和工具,能够准确、迅速地发现和评估医院感染的发生和变化趋势。
第三,医院感染监测应包括全员参与。
医院所有人员,不论是医生、护士还是清洁工等,都应参与到医院感染监测中来。
他们应接受相关的培训和教育,了解医院感染的防控措施,并积极参与医院感染监测的工作,从而减少医院感染的风险。
此外,医院感染监测应具备连续性和长期性。
医院感染不是一时的问题,而是一个长期存在的风险。
医院应建立起持续的感染监测机制,并设定定期的监测周期,及时发现和处理问题,以防止医院感染的扩散。
医院感染监测还应有高效性和及时性。
对于已经发生的医院感染,医院应及时进行监测和评估,并采取相应的措施加以控制。
同时,对于高危病人和高危科室,医院也应加强监测,利用现代化的技术手段,比如使用电子医疗系统进行数据分析,以提高监测的效率和精准度。
此外,医院感染监测还应具备信息保密性。
医疗机构和相关工作人员应严格遵守相关法律法规和医疗伦理要求,保护患者的个人隐私和医疗信息安全。
在进行医院感染监测时,应采取合理的措施保护患者的隐私权。
最后,医院感染监测应具备可比性和可评估性。
医院应采用国际上通行的标准和指标,进行感染监测,并与其他医院进行比较和评估,以促进医院感染防控工作的不断改进和提高。
医院感染防控监测标准一、医院感染发病率<8%。
二、Ⅰ类手术切口感染率<1.5%。
三、医院感染漏报率<20%。
四、医院感染患病率<6%。
实查率不得低于 96%(每年一次)。
五、蒸汽压力灭菌效果监测:灭菌合格率100%。
(一)工艺监测(物理监测):(1)每锅→测量表(压力表、温度表、计时表)、图表、指示针、报警器。
记录灭菌器型号、压力、温度、时间、灭菌物品、灭菌操作者签名。
(2) B-D 试验(设备控制测试):每日第一次空载测试。
(二)化学监测:包内指示卡,包外各种化学指示胶带,每包监测。
(三)生物监测(生物指示剂):嗜热脂肪杆菌芽孢菌片灭活试验,每周一次;灭菌物品抽样细菌培养:必要时进行。
六、过氧化氢低温等离子灭菌效果监测,灭菌合格率100%:(一)工艺监测(每锅进行)(二)化学监测(每包进行)(三)生物监测(每锅一次)。
七、器械清洗效果监测:(一)目测→肉眼裸视法/放大镜观察法。
(二)监测有机物污染法:1.残留血试验→联苯胺-双氧水法/蓝光实验/残留血试纸法/杰力试纸测试法;2.残留蛋白质法→水合茚三酮法/双缩脲法;3.ATP生物荧光法。
(三)微生物检测法:细菌培养计数法/ATP生物荧光法。
(四)内毒素法。
八、诊疗用品监测标准(一)接触粘膜的医疗用品,细菌菌落总数应≤20cfu/g 或100cm2,不得检出致病微生物。
(二)接触皮肤的医疗用品,细菌菌落总数应≤200cfu/g 或100cm2,不得检出致病微生物。
(三)灭菌后医疗用品不得检出任何微生物。
(四)进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌。
(五)使用中的消毒物品:不得检出致病微生物。
(六)医疗用品监测:1.生物监测→灭菌医疗器材监测/消毒医疗器材监测(必要时采样)。
2.相关证明审核→消毒药械、一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核。
九、使用中消毒剂监测标准(一)使用中消毒剂,生物监测:消毒剂每季度一次,灭菌剂每月一次;化学监测:根据性能定期监测,如含氯消毒剂、邻苯二甲醛每天监测。
医院感染监测规范医院感染监测规范1.范围和目的1.1 范围本指南适用于所有医疗机构内发生的感染监测活动,包括但不限于细菌感染、感染和真菌感染等。
1.2 目的本指南的目的是确保医院感染监测活动的准确性、一致性和规范性,为预防和控制医院感染提供科学依据。
2.术语和定义2.1 医院感染指在医疗机构内由照护或治疗过程引起或与照护或治疗过程有关的感染。
2.2 医院感染率指医院内按照一定时间和范围内感染的发生率来衡量的统计指标。
2.3 医院感染危险因素指可能增加患者感染风险的因素,包括但不限于手术、导尿、拔牙等操作。
2.4 医院感染监测医疗机构定期对感染发生情况进行系统性、连续性的调查和数据统计。
2.5 感染控制委员会医疗机构内负责制定和监督感染控制策略的委员会。
3.医院感染监测的原则3.1 稳定性原则医院感染监测应该连续进行,以保证数据的可比性和稳定性。
3.2 基于风险的原则医院感染监测应该基于感染的风险水平,重点监测高风险部门和高风险操作。
3.3 数据质量原则医院感染监测应确保数据的准确性、完整性和一致性,采用标准化的监测方法和工具。
3.4 及时报告原则医院感染监测应该及时报告结果,及时采取措施预防和控制感染的发生和传播。
4.医院感染监测工作流程4.1 选择监测指标根据感染危险因素和监测目的,确定需要监测的指标,包括感染发生率、手术部位感染率、导尿感染率等。
4.2 收集数据设立统一的数据收集表格,确保数据的准确性和完整性,定期收集医院感染相关数据。
4.3 数据统计和分析对收集到的数据进行统计和分析,得出感染率、趋势和变化等相关结果。
4.4 报告和反馈将统计和分析结果进行报告,并反馈给相关部门和人员,以便采取控制措施。
4.5 监测结果评估对感染监测结果进行定期评估,调整监测方法和策略,以提高监测的准确性和效果。
5.法律名词及注释5.1 感染控制法律法律名词:《医疗机构感染控制和预防法》注释:该法律是我国针对医院感染控制的法律依据,规定了医疗机构对感染的预防和控制的相关责任和措施。
医院感染监测制度1、院感科必须对病人开展医院感染监测,以掌握本院医院感染发病率、多发部位、多发科室、高危因素、病原体特点及耐药性等,为医院感染控制提供科学依据。
2、院感科应采取前瞻性监测方法进行全面综合性监测。
每月对监测资料进行汇总、分析,每季度向院长、医院感染管理委员会书面汇报和反馈。
3、每年对监测资料进行评估,开展医院感染的漏报调查,调查样本量应不少于每年监测人数的10%,漏报率低于10%。
将医院感染发病率控制在10%以下,无菌切口感染率<0.5%,传染病报告率100%。
4、对医院感染病原体分布及其抗感染药物的敏感性进行监测。
5、开展目标性监测。
根据本院的特点、医院感染的重点和难点决定监测目标。
6、消毒灭菌效果的监测6.1对使用中的消毒剂、灭菌剂进行生物化学监测。
生物监测:消毒剂每季度1次,其含菌量≤100cm/ml,不得检出致病性微生物;灭菌剂每月监测一次,必须无菌生长。
化学监测:根据消毒、灭菌剂的性能定期监测,如含氯制剂、过氧乙酸等每日监测,戊二醛用于灭菌,每日监测,用于消毒,每周监测不少于一次,使用频繁时每日监测,同时对消毒、灭菌物品进行消毒、灭菌效果监测,消毒物品不得检出致病性微生物,灭菌物品不得检出任何微生物。
6.2压力蒸汽灭菌效果监测,对每锅进行工艺监测,并详细记录。
每包进行包内外化学监测(包外3m指示带,包中心部位放3m指示卡)。
预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B-D试验。
生物监测每周一次。
灭菌器新安装、移位和大修后,应在物理监测、化学检测通过后,生物监测空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用,监测方法应符合GBl 8278的有关要求。
6.3紫外线消毒:应进行日常监测,累计照射时间和使用人签名.对新的和使用中的紫外线灯管应进行照射强度监测,新灯管照射强度不低于90μw/cm2,使用中灯管不得低于70μw/cm2,照射强度监测每半年一次。
每月行生物监测一次。
6.4各种消毒后的内窥镜(如胃镜、肠镜、嚷镜、气管镜等)及其他消毒物品,每季度监测一次,细菌总数<20 cfu/件,不得检出致病微生物。
医院感染控制监测指标一、卫生学监测标准1、各类环境空气、物体表面、医务人员手卫生标准2、医疗用品卫生标准①凡灭菌的医疗用品不得检出任何微生物,消毒的医疗用品不得检出致病微生物。
②消毒后的内镜合格标准为:细菌总数<20cfu/镜,不得检出致病微生物。
③接触皮肤的医疗用品≤200 cfu/g或100cm2,不得检出致病微生物。
3、使用中消毒剂灭菌剂卫生标准①使用中的消毒剂细菌含量≤100cfu/ml,不得检出致病性微生物,每季度监测一次。
②使用中的灭菌剂不得检出任何微生物,每月监测一次。
二、紫外线消毒效果监测日常监测:包括灯管应用时间、累计照射时间和使用人签名。
照射强度监测:对新的和使用中的紫外灯管应进行照射强度监测。
新灯管的照射强度不得低于90uw/cm2,使用中灯管不得低于70uw/cm2,照射强度监测应每半年一次。
方法:开启紫外线灯5min后将指示卡置于紫外线灯下垂直距离1m处,有图案的一面朝上,照射1min,紫外线照射后观察指示卡的颜色,将其与标准色块比较,读出照射强度。
物理监测:用于紫外线灯管安置后及使用前、使用中的灯管照射强度监测,应每6个月监测一次。
参考值:照射强度不低于70μW/cm2。
新购进的灯管不低于90μW/cm2。
生物监测:消毒后,照射的物品或空气中的自然菌减少90%以上;人工染菌杀灭率应达到99.9%。
三、医院感染病例监测指标1、医院感染率≤10%。
2、医院感染漏报率≤10%。
3、无菌手术切口感率≤0.5%。
4、医疗器械消毒灭菌合格率100%(四)压力蒸汽灭菌的监测:化学监测应每包进行,手术包需进行中心部位的化学监测。
生物监测应每月进行,新灭菌器使用前必须先进行生物监测,合格后才能使用;对拟采用的新包装容器、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,也必须先进行生物监测,合格后才能使用。
院感科2012-01。
医院感染监测管理制度
1、医院感染管理办公室必须对病人开展医院感染监测,以掌握本院医院感染发病率、多发部位、多发科室、高危因素、病原体特点及耐药性等,为医院感染控制提供科学依据。
2、医院感染管理办公室应采取前瞻性监测方法进行全面综合性监测。
每月对监测资料进行汇总、分析,每季度向院长、医院感染管理委员会书面汇报和反馈。
3、每年对监测资料进行评估,开展医院感染的漏报调查,调查样本量应不少于每年监测人数的10%,漏报率低于20%。
4、对医院感染病原体分布及其抗感染药物的敏感性进行监测。
5、必要时开展目标性监测。
监测目标应根据本院的特点、医院感染的重点和难点决定。
6、对重点部位医院感染(呼吸机相关性肺炎、留置导尿管所致尿路感染、血管内导管所致血行感染、手术部位感染)制定监控指标。
7、医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。
灭菌效果合格率必须达到100%,不合格物品不得进入临床使用部门,进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品和接触皮肤、黏膜的医疗用品,应符合消毒卫生标准。
8、环境卫生学监测包括对空气、物体表面和医护人员手的监测,手术室、重症监护病房、产房、母婴室、新生儿病房、骨髓移植病房、血液病房、血液透析室、供应室无菌区、治疗室、换药室等重点部门进行环境卫生学监测。
医院感染监测规1 围本标准规定了医院感染监测的管理与要求、监测方法及医院感染监测质量保证。
本标准适用于医院和妇幼保健院。
有住院床位的其他医疗机构参照执行。
2 规性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改(不包括勘误容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注明日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规(试行)卫生部2006年国家突发公共卫生事件应急预案卫生部2006年3 术语和定义3.1 医院感染监测nosocomial infection surveillance长期、系统、连续地收集、分析医院感染在一定人群中的发生、分布及其影响因素,并将监测结果报送和反馈给有关部门和科室,为医院感染的预防、控制和管理提供科学依据。
3.2 患者日医院感染发病率nosocomial infection incidence per patient-day是一种累计暴露时间的发病密度,指单位住院时间住院患者新发医院感染的频率,单位住院时间通常用1000个患者住院日表示。
3.3 全院综合性监测hospital-wide surveillance连续不断地对所有临床科室的全部住院患者和医务人员进行医院感染及其有关危险因素的监测。
3.4 目标性监测target surveillance针对高危人群、高发感染部位等开展的医院感染及其危险因素的监测,如重症监护病房医院感染监测、新生儿病房医院感染监测、手术部位感染监测、抗菌药物临床应用与细菌耐药性监测等。
3.5 抗菌药物antimicrobial agents具杀菌或抑菌活性、主要供全身应用(含口服、肌肉注射、静脉注射、静脉滴注等,部分也可以用于局部)的各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝咪唑类、喹诺酮类、呋喃类等化学药物。
通常不包括抗寄生虫药物、抗病毒药物、抗结核药物和局部使用抗菌药物等。
3.6 抗菌药物使用率usage rate of antibiotic出院患者中使用抗菌药物的比率。
3.7 抗菌药物使用剂量dose of antibiotic use住院患者抗菌药物的每日使用量。
3.8 规定日剂量频数(DDD频数)number of Defined Daily Dose 为某一抗菌药物的总消耗量除以该药的规定日剂量。
4 监测的管理与要求4.1 医院应建立有效的医院感染监测与通报制度,及时诊断医院感染病例,分析发生医院感染的危险因素,采取针对性的预防与控制措施。
并应将医院感染监测控制质量纳入医疗质量管理考核体系。
4.2 医院应培养医院感染控制专职人员和临床医务人员识别医院感染暴发的意识与能力。
发生暴发时应分析感染源、感染途径,采取有效的控制措施。
4.3 医院应建立医院感染报告制度,发生下列情况的医院感染暴发,医疗机构应报告所在地的县(区)级地方人民政府卫生行政部门。
报告包括初次报告和订正报告,订正报告应在暴发终止后一周完成。
报告表见附录A。
4.3.1 医疗机构经调查证实发生以下情形时,应于12h向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告,并同时向所在地疾病预防控制机构报告:a)5例以上的医院感染暴发。
b)由于医院感染暴发直接导致患者死亡。
c)由于医院感染暴发导致3人以上人身损害后果。
4.3.2 医疗机构发生以下情形时,应按照《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规(试行)》的要求在2h进行报告:a)10例以上的医院感染暴发事件。
b)发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染。
c)可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染。
4.3.3 医疗机构发生的医院感染和医院感染暴发属于法定传染病的,还应当按照《中华人民国传染病防治法》和《国家突发公共卫生事件应急预案》的规定进行报告。
4.4 医院应制定切实可行的医院感染监测计划,如年计划、季度计划等。
监测计划容主要包括人员、方法、对象、时间等。
4.5 医院应按以下要求开展医院感染监测:a)新建或未开展过医院感染监测的医院,应先开展全院综合性监测。
监测时间应不少于2年。
b)已经开展2年以上全院综合性监测的医院应开展目标性监测。
目标性监测持续时间应连续6个月以上。
c)医院感染患病率调查应每年至少开展一次。
4.6 人员与设施4.6.1 人员要求医院应按每200~250实际使用病床,配备1名医院感染专职人员;专职人员应接受监测与感染控制知识、技能的培训并熟练掌握。
4.6.2 设施要求医院应在医院信息系统建设中,完善医院感染监测系统与基础设施;医院感染监测设施运转正常。
5 监测5.1 医院感染监测方法根据监测围,分为全院综合性监测和目标性监测。
5.1.1 全院综合性监测,具体监测方法按照附录B进行。
5.1.2 目标性监测5.1.2.1 手术部位感染的监测,具体监测方法按照附录C进行。
5.1.2.2 成人及儿童重症监护病房(ICU)医院感染监测,具体监测方法按照附录D进行。
5.1.2.3 新生儿病房医院感染监测,具体监测方法按照附录E进行。
5.1.2.4 细菌耐药性监测,具体监测方法按照附录F进行。
5.2 医院感染调查方法5.2.1 患病率调查,了解住院患者医院感染患病率。
具体调查方法按照附录G进行。
5.2.2 临床抗菌药物使用调查,帮助了解患者抗菌药物使用率。
具体调查方法按照附录H进行。
5.3 监测信息的收集5.3.1 宜主动收集资料。
5.3.2 患者感染信息的收集包括查房、病例讨论、查阅医疗与护理记录、实验室与影像学报告和其他部门的信息。
5.3.3 病原学信息的收集包括临床微生物学、病毒学、病理学和血清学检查结果。
5.3.4收集和登记患者基本资料、医院感染信息、相关危险因素、病原体及病原菌的药物敏感试验结果和抗菌药物的使用情况。
主要临床表现与实验室检查结果、调查处置经过与效果、暴发原因初步分析、*需要总结的经验等):报告单位:填表人:报告日期:联系人(手机):详细通讯地址与邮政编码:填表注意事项:分初次报告和订正报告,请标明并逐项填写,带*号的容供订正报告时填写。
暴发事件的详细描述本表不够时可另附纸填写。
附录B(规性附录)全院综合性监测B.1 监测对象住院患者(监测手术部位感染发病率时可包括出院后一定时期的患者)和医务人员。
B.2 监测容(最小数据量要求)B.2.1 基本情况:监测月份、住院号、科室、床号、、性别、年龄、入院日期、出院日期、住院天数、住院费用、疾病诊断、疾病转归(治愈、好转、未愈、死亡、其他)、切口类型(清洁切口、清洁-污染切口、污染切口)。
B.2.2 医院感染情况:感染日期、感染诊断、感染与原发疾病的关系(无影响、加重病情、直接死亡、间接死亡)、医院感染危险因素(中心静脉插管、泌尿道插管、使用呼吸机、气管插管、气管切开、使用肾上腺糖皮质激素、放射治疗、抗肿瘤化学治疗、免疫抑制剂)及相关性、医院感染培养标本名称、送检日期、病原体名称、药物敏感试验结果。
B.2.3 监测月份患者出院情况:按科室记录出院人数,按疾病分类记录出院人数,按高危疾病记录出院人数,按科室和手术切口类型记录出院人数;或者同期住院患者住院日总数。
B.3 监测方法宜采用主动监测,感染控制专职人员主动、持续地对调查对象的医院感染发生情况进行跟踪观察与记录。
B.3.1 各医院应建立医院感染报告制度,临床科室医师应及时报告医院感染病例。
B.3.2 各医院应制定符合本院实际的、切实可行的医院感染监测计划并付诸实施。
B.3.3 专职人员应以查阅病历和临床调查患者相结合的方式调查医院感染病例。
B.3.4 医院感染资料的来源,包括以患者为基础和以实验室检查结果为基础的信息。
B.4 资料分析B.4.1 医院感染发病率医院感染(例次)发病率=×100%……(式B.1)观察期间危险人群人数以同期出院人数替代。
B.4.2 日医院感染发病率日医院感染(例次)发病率=×1000‰……(式B.2)B.5 总结和反馈结合历史同期和上月医院感染发病率资料,对资料进行总结分析,提出监测中发现问题,报告医院感染管理委员会并向临床科室反馈监测结果和分析建议。
?附录C(规性附录)手术部位感染监测C.1 监测对象被选定监测手术的所有择期和急诊手术患者。
C.2 监测容C.2.1 基本资料监测月份、住院号、科室、床号、、性别、年龄、调查日期、疾病诊断、切口类型(清洁切口、清洁-污染切口、污染切口)。
C.2.2 手术资料手术日期、手术名称、手术腔镜使用情况、危险因素评分标准(见表C.1,包括手术持续时间、手术切口清洁度分类、美国麻醉协会(ASA)评分(见表C.2)、围手术期抗菌药物使用情况、手术医师。
C.2.3 手术部位感染资料感染日期与诊断、病原体。
C.3 监测方法C.3.1 宜采用主动的监测方法;也可专职人员监测与临床医务人员报告相结合;宜住院监测与出院监测相结合。
级5 病情危急,属紧急抢救手术。
如主动脉瘤破裂等。
V级C.4 资料分析C.4.1 手术部位感染发病率手术部位感染发病率=×100%……(式C.1)C.4.2 不同危险指数手术部位感染发病率某危险指数手术感染发病率=×100%……(式C.2)C.4.3 外科医师感染发病专率C.4.3.1 外科医师感染发病专率某外科医师感染发病专率=×100%……(式C.3)C.4.3.2 不同危险指数等级的外科医师感染发病专率某医师不同危险指数感染发病专率=×100%……(式C.4)C.4.3.3 平均危险指数平均危险指数=……(式C.5)C.4.3.4 医师调正感染发病专率医师调正感染发病专率=……(式C.6)C.5总结和反馈结合历史同期资料进行总结分析,提出监测中发现问题,报告医院感染管理委员会,并向临床科室反馈监测结果和建议。
附录D(规性附录)成人及儿童重症监护病房(ICU)医院感染监测D.1 ICU感染指患者在ICU发生的感染,即患者住进ICU时,该感染不存在也不处于潜伏期;患者转出ICU到其它病房后,•48h发生的感染仍属ICU 感染。
D.2 监测对象ICU患者。
D.3 监测容D.3.1 基本资料监测月份、住院号、科室、床号、、性别、年龄、疾病诊断、疾病转归(治愈、好转、未愈、死亡、其他)。
D.3.2 医院感染情况感染日期、感染诊断、感染与侵入性操作相关性(中心静脉插管、泌尿道插管、使用呼吸机)、医院感染培养标本名称、送检日期、检出病原体名称、药物敏感结果。
D.3.3 ICU患者日志每日记录新住进患者数、住在患者数、中心静脉插管、泌尿道插管及使用呼吸机人数、记录临床病情分类等级及分D.4 监测方法D.4.1 宜采用主动监测,也可专职人员监测与临床医务人员报告相结合。