湖南省第十届研究生创新论坛粮油作物绿色高产高效生产

补齐短板突破瓶颈大力发展农业新质生产力作者：***来源：《中国食品》2024年第09期“新质生产力”是当前社会各界关注的热词，它既强调以科技创新推动产业创新，也包含以产业升级构筑竞争新优势。

今年以来，从中央到地方在部署各项工作时，都把发展新质生产力放在重要位置。

农业作为基础产业，也是发展新质生产力的重要领域。

农业领域发展新质生产力具有怎样的特殊性？以新质生产力引领农业强国建设需要处理好哪些关系？如何推动加快形成农业领域新质生产力？中国农业科学院原党组书记张合成、华南农业大学文科资深教授罗必良、水木数字农业科技集团董事长王晓庆、湖南省浏阳市南川河农民专业合作社理事长甘元田等专家和一线实践者展开了交流讨论。

问：新质生产力标志着生产力的质变与跃迁，是对生产力发展规律的探索与遵循，农业作为国民经济的基础，同样要遵循这个大逻辑。

请问，农业领域新质生产力要遵循哪些普遍规律？张合成：发展新质生产力要在遵循习近平经济思想的“三新一高”理论框架基础上，把握新质生产力质态的原创性要求：一是技术的革命性变革，不是革命性的、跃升的，就不能定义为新质；二是要素创新性配置，传统的要素配置方法不能催生新质生产力；三是产业的转型升级。

具体到农业领域的新质生产力，要遵循这样的规律：一是质变的先导性，一定不是量变，而是以质变为判断标准；二是集成的系统性，也就是生产关系的系统性；三是创新的连续性，而不是偶尔的发现；四是产业的稳定性，没有稳定产生效益的产业尚不能构成新质生产力。

罗必良：当今世界正在经历第四次产业技术革命，新质生产力正在影响和改变着农业发展进程，农业产业也由原来物质短缺时代更多追求农产品的数量增长，转向多样化的功能性拓展与结构性转型升级。

从这个角度来理解，农业新质生产力的基本内核在于，以农业科技化、数字化、网络化和智能化为主线，整合科技创新资源，引入新技术、新设备、新模式等手段，提升劳动、知识、技术、管理、数据和资本等农业要素优化组合而形成的全要素生产率，旨在促进农业生产力发展由量变到质变，加快推进农业深度转型升级，实现农业高质量发展。

高油、高产春大豆新品种湘春豆22号的选育1.选育过程1992年春，以丰产性、稳产性好，适应性广的中熟春大豆品种湘春豆10号作母本，早熟，蛋白、脂肪双高优质品种湘春豆15号作父本进行有性杂交，采用改良摘荚法选育而成。

2004年2月通过湖南省农作物品种审定委员会审定，命名为湘春豆22号。

2.产量表现湘春豆22号在2001—2003年湖南省春大豆品种区域试验中，三年各点平均产量为167.5kg/亩，比对照品种湘春豆15号（ck1）和湘春豆18号（ck2）分别增产7.23%和5.55%，均达极显著水平。

三年各点的稳产性分析结果表明，湘春豆22号品种与地点互作方差0.018，相对变异系数3.926%，回归系数0.8439，表明其丰产性、稳产性好，适应性广。

湖南省种子管理站在湘南、湘中、湘北不同生态区组织春大豆新品种的生产试验，湘春豆22号各点平均产量为164.2kg/亩，比湘春豆15号和湘春豆18号分别增产2.12%和4.92%。

3.主要特征特性湘春豆22号籽粒大小均匀，完全粒率高，外观商品性好。

据农业部油料及制品质量监督检验测试中心连续两年化验分析结果平均，蛋白质含量38.6%,脂肪含量23.36%，为高油品种。

在湖南省不同地区种植，从播种至成熟平均104.2天，属南方春大豆中熟品种。

湖南3月底至4月初播种，各地可分别于7月上、中、下旬成熟。

高抗大豆花叶病毒病，较抗霜霉病、细菌性叶烧病等病害。

较耐旱、耐瘠，抗倒伏性强。

株形收敛，为有限结荚习性，株高62.7cm，茎粗0.4cm，分枝3.0个，主茎节数11—13个。

叶中等大小，椭圆形，白花，茸毛灰白色。

单株荚数22.9个，单株粒数49.0粒，平均每荚2.1粒，荚熟时浅褐色，底荚高15cm左右。

籽粒椭圆形，种皮黄色，脐深褐色，百粒重18g左右。

4.栽培技术要点湖南省3月下旬至4月上旬为适宜播种期，翻秋繁殖种子，7月中、下旬至8月初为适宜播种期，最迟不能迟于立秋。

中国果菜China Fruit &Vegetable第44卷,第4期2024年4月精深加工Deep Processing功能性菊花资源分类及产品开发研究进展唐桂梅1,2，李卫东1,2，黄国林1,2，张力1,2，符红艳1,2，肖晓玲1,2，杨吉龙1,2，刘洋1,2*（1.湖南省农业科学院园艺研究所，湖南长沙410125；2.湖南省农业科学院休闲农业和乡村旅游研究中心，湖南长沙410125）摘要:功能性菊花是产业融合性能优异的特色经济作物，市场发展潜力巨大。

本文对常见的36种功能性菊花进行了资源分类和特性解析，提出了功能菊花在观赏、茶用、药用以及食用方面的用途，从特色加工产品、景观应用产品及旅游服务产品三个方面探讨了功能性菊花的产品开发策略，以期为功能性菊花的产业化发展提供参考。

关键词:功能性菊花；资源分类；产品开发中图分类号：S3-3文献标志码：A文章编号：1008-1038(2024)04-0054-04DOI：10.19590/ki.1008-1038.2024.04.011Research on Resource Classification and Product Developmentof FunctionalTANG Guimei 1,2,LI Weidong 1,2,HUANG Guolin 1,2,ZHANG Li 1,2,FU Hongyan 1,2,XIAO Xiaoling 1,2,YANG Jilong 1,2,LIU Yang 1,2*(1.Horticultural Research Institute,Hunan Academy of Agricultural Sciences,Changsha 410125,China;2.Leisure Agriculture and Rural Tourism Research Center,Hunan Academy of Agricultural Sciences,Changsha 410125,China)Abstract:Functionalis a characteristic economic crop with excellent industrialintegration performance,and its market development potential is huge.The resource classification and characteristics analysis of 36functional were carried out.The effects and uses of functional.in ornamental,tea,medicinal and edible aspects were put forward.The product development strategiesof functionalwere discussed from three aspects:characteristic processing products,landscapeapplication products and tourism service products,in order to provide reference for the industrializationdevelopment of functional.Keywords:Functional;resource classification;product development收稿日期:2023-11-09基金项目:湖南省重点研发项目（2021NK2008、2022NK2062）；湖南省林业生态保护修复及发展专项资金花卉苗木产业发展项目（湘财资环指[2023]5号）；湖南省农业科技创新资金项目（2022CX49）第一作者简介:唐桂梅（1979—），女，高级工程师，博士，主要从事观赏园艺与城乡规划设计工作*通信作者简介:刘洋（1988—），女，助理研究员，硕士，主要从事园林植物应用、休闲农业和花卉种质资源创新与综合利用等工作序号名称花色主要功能用途主要产地观赏价值1杭白菊白茶用浙江桐乡优秀2德菊白茶用浙江德清良好3黄尖菊淡黄茶用江苏盐城良好4黄山贡菊白茶用安徽黄山优秀5金丝皇菊黄茶用江西修水优秀6婺源黄菊黄茶用江西婺源优秀7玉人面白茶用北京优秀8玉台一号白茶用北京优秀9祁菊白茶用河北安国良好10福白菊玉白茶用湖北福田河良好11川菊白茶用四川中江良好12雪菊黄茶用新疆天山良好13滁菊白药用安徽滁州良好14亳菊白药用安徽亳州良好15洋马菊白药用江苏射阳优秀16怀菊白药用河南焦作良好17小相菊花金黄药用河南巩义良好18济菊白药用山东济宁良好19白玉一号白食用北京优秀20蜡黄黄食用广东优秀21细黄黄食用广东优秀22早白白食用江苏优秀23早黄黄食用江苏优秀24蟹爪金黄、白食用浙江优秀25白莲羹白食用江苏、广东优秀26细迟白白食用广东良好27黄莲羹黄食用江苏、广东优秀28紫凤牡丹紫红食用广东、四川优秀29广州大红红食用广东良好30晴岚黄中带紫食用浙江优秀31阿房宫黄食用陕西优秀32高砂白食用四川优秀33粉玳1号粉红食用北京良好34金黄1号金黄食用北京优秀35燕山白玉白食用北京良好36燕山金黄金黄食用北京优秀菊花（）为菊科菊属多年生草本花卉，品种繁多，是中国十大传统名花，栽培历史悠久[1]，具有观赏及营养保健价值。

了湖南省旱粮产业技术体系，以下是有关体系专家及试验站的介绍。

首席专家——罗红兵 湖南农业大学教授，湖南省玉米工程技术研究中心主任。

主要从事玉米遗传育种与配套栽培技术研究，目前主持国家自然科学基金面上项目1项、湖南省科技计划重点项目1项，参加国家重点研发计划2项，包括玉米分子育种、玉米密植高产宜机收品种筛选及其配套栽培技术等内容。

选育玉米新品种10个、玉米不育系3个，获中国科学院科学技术进步奖二等奖1项，湖南省科学技术进步奖三等奖2项。

技术服务：旱粮产业政策咨询与发展规划，玉米新品种高效生产技术，鲜食玉米绿色生产技术，玉米生产技术培训、现场指导和人才培养。

联系方式：138****3426；*****************育种与良种繁殖岗位专家——秦玉芝 湖南农业大学副教授。

主要从事马铃薯、甘薯种质资源收集评价与种质创新，南方生态适应型马铃薯、甘薯新品种选育等工作。

获湖南省科学技术进步奖三等奖2个。

主持及参与选育的马铃薯新品种金湘、紫玉、紫洋、红云和甘薯新品种新栗，主持及参与制指导生产及培训技术人员；在麻阳苗族自治县开展“万名工程”农业科技人员服务，帮助指导当地农业合作社进行品种提纯复壮；在湘乡市开展科技特派员技术服务，进行油葵大面积生产示范；在永州市、郴州市、湘潭市和株洲市开展油葵、荞麦和绿豆种植服务。

技术服务：作物生产技术指导，栽培技术培训，绿色种植技术，新品种开发，生产、加工和贸易信息咨询。

联系方式：182****8955；******************旱粮加工岗位专家——李高阳 湖南省农产品加工研究所研究员，全国优秀科技工作者，国务院政府特殊津贴专家。

一直从事农产品加工及质量安全领域的科研工作。

在旱粮加工领域开展了鲜玉米与甘薯等采后绿色贮藏保鲜、玉米与薯类等罐头产品加工、豆奶与玉米饮料及南瓜玉米汁等复合饮品加工、大豆熟食与甘薯果脯等休闲食品加工、旱粮发酵制品与功效组分提取及功能食品创制研究与产业化示范推广等研究。

谭兴和简介谭兴和，博士，1959年出生，教授。

果树学、园艺产品采后处理科学与技术学科博士生导师，农产品加工与贮藏工程、食品科学学科硕士生导师。

个人经历：1983年在湖南农学院园艺系果树专业获学士学位，1988年在西南农业大学食品系农产品贮藏加工专业获硕士学位，2001开始在湖南农业大学攻读果树学专业博士学位，自1988年起至今一直在湖南农业大学食品科技学院从事教学和科研工作。

现为湖南农业大学食品科技学院教授、湖南省青年骨干教师培养对象、湖南省跨世纪技术与学术带头人培养对象后备人选、湖南农业大学中青年骨干教师、湖南省园艺学会常务理事、湖南省食品科技学会常务理事、湖南省星火计划促进会会员。

主要研究内容如下：1、食品加工新技术2、农产品贮藏工程3、农产品质量与安全联系方式：*****************主要论著目录：1、2001年9月，湖南科技出版社出版，《酱腌泡菜与熏腊菜加工技术》，主编。

2、1999年9月，湖南科技出版社出版，《果蔬保鲜与加工新技术》，主编。

3、2000年6月，湖南科技出版社出版，《农产品贮藏与加工新技术》，主编。

4、1997年9月，中国轻工业出版社出版，《食品成分分析手册》，主要编者。

5、1996年8月，成都科技大学出版社出版，《果蔬加工工艺学》，副主编。

6、2002年6月，中国轻工业出版社出版，《果蔬加工工艺学》全国十五规划教材，副主编。

7、2002年7月，中国农业大学出版出版，《软饮料工艺学》全国面向21世纪教材，副主编。

8、2002年8月，中国农业出版社出版，《果品蔬菜贮藏运销学》全国面向21世纪教材，副主编。

9、2003年2月，中国轻工业出版社出版，《酱腌泡菜与脱水菜配方》，主编。

10、2003年3月，中国农业出版社出版，《园艺产品加工学》，编者。

学术成果：先后获得了省级科技进步3等奖1项、省级教学成果2等奖1项、省级教学成果3等奖1项、地市级科技进步1等奖2项、学校科技进步2等奖1项、学校教学成果3等奖1项；主持完成了省级鉴定研究课题2项，鉴定结果为填补国内空白，居国内领先水平；主持承担科技部农业科技成果转化基金项目1项，承担科技部星火计划项目1项，承担国家948科研项目1项，主持教学研究课题2项；主持横向科研课题5项。

㊀山东农业科学㊀２０２３ꎬ５５(５):８~１４ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２３.０５.００２收稿日期:２０２２－０７－１０基金项目:湖南省重点研发计划项目(２０２１ＮＫ２０３０)ꎻ湖南省科技创新人才计划大学生科技创新创业项目(２０２１ＲＣ１０１６)ꎻ湖南省自然科学基金面上项目(２０２１ＪＪ３０３７６)ꎻ湖南省教育厅重点项目(２１Ａ０５５２)ꎻ湖南省区域联合基金项目(２０２３ＪＪ５００８４)ꎻ杂交水稻国家重点实验室(武汉大学)开放基金项目(ＫＦ２０２２０７)作者简介:马银花(１９８８ )ꎬ女ꎬ安徽亳州人ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ主要从事水稻基因功能方面的研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｍａｙｉｎｈｕａ１９８８＠１２６.ｃｏｍ通信作者:段仁燕(１９７８ )ꎬ男ꎬ安徽安庆人ꎬ博士ꎬ教授ꎬ主要从事生态修复方面研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｄｕａｎｒｅｎｙａｎ７８＠１６３.ｃｏｍ水稻ＯｓＲＬＣＫ１６７基因的组织表达模式和生物信息学分析马银花１ꎬ刘桃梅１ꎬ万天雪１ꎬ肖新波１ꎬ胡琼１ꎬ李萍芳１ꎬ段仁燕１ꎬ张斌１ꎬ金晨钟１ꎬ杜波２(１.湖南人文科技学院农业与生物技术学院ꎬ湖南娄底㊀４１７０００ꎻ２.武汉大学生命科学学院/杂交水稻国家重点实验室ꎬ湖北武汉㊀４３００７２)㊀㊀摘要:类受体胞质激酶(ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｌｉｋｅｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｋｉｎａｓｅｓꎬＲＬＣＫｓ)家族是一类特殊蛋白激酶ꎬ在植物生长和病原菌防御中发挥着重要的生物学功能ꎮ在对水稻ＲＬＣＫⅥ家族成员ＯｓＲＲＫ１基因的研究中发现水稻４号染色体上存在一个与其同源性特别高的基因ꎬ即ＯｓＲＬＣＫ１６７(ＬＯＣ＿Ｏｓ０４ｇ５６０６０)ꎮ为了丰富类受体胞质激酶家族并探究水稻胞质受体激酶基因的作用ꎬ本研究利用ＥｘＰＡＳｙ－Ｐｒｏｔｐａｒａｍ㊁Ｐｒｏｔｓｃａｌｅ㊁ＣＤ－ｓｅａｒｃｈ等在线工具和ＤＮＡＭＡＮ软件对ＯｓＲＬＣＫ１６７基因进行生物信息学分析ꎻ采用ｑＲＴ－ＰＣＲ技术对ＯｓＲＬＣＫ１６７基因做组织表达模式分析ꎮ结果显示:ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的分子量为４３.７７７７６ｋＤꎬ为疏水性㊁不稳定的酸性蛋白ꎻ对该蛋白的二级结构进行预测ꎬ显示其主要由无规则卷曲(４１.９４％)㊁α－螺旋(３５.２９％)㊁延伸链(１５.３５％)和β－转角(７.４２％)组成ꎻ该基因在水稻不同组织均有表达ꎬ且在叶鞘中的表达量最高ꎮ结果表明ꎬＯｓＲＬＣＫ１６７基因在进化过程中具有高度的保守性ꎬ在水稻中具有功能多样性ꎮ关键词:水稻ꎻＯｓＲＬＣＫ１６７基因ꎻ组织表达模式ꎻ生物信息学分析中图分类号:Ｓ５１１.０１:Ｑ７８㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２３)０５－０００８－０７ＴｉｓｓｕｅＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎＰａｔｔｅｒｎａｎｄＢｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＯｓＲＬＣＫ１６７ＧｅｎｅｉｎＲｉｃｅＭａＹｉｎｈｕａ１ꎬＬｉｕＴａｏｍｅｉ１ꎬＷａｎＴｉａｎｘｕｅ１ꎬＸｉａｏＸｉｎｂｏ１ꎬＨｕＱｉｏｎｇ１ꎬＬｉＰｉｎｇｆａｎｇ１ꎬＤｕａｎＲｅｎｙａｎ１ꎬＺｈａｎｇＢｉｎ１ꎬＪｉｎＣｈｅｎｚｈｏｎｇ１ꎬＤｕＢｏ２(１.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬＨｕｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＨｕｍａｎｉｔｉｅｓꎬＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬＬｏｕｄｉ４１７０００ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＷｕｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ/ＮａｔｉｏｎａｌＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＨｙｂｒｉｄＲｉｃｅꎬＷｕｈａｎ４３００７２ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｒｅｃｅｐｔｏｒ￣ｌｉｋｅｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｋｉｎａｓｅｓ(ＲＬＣＫｓ)ａｒｅａｓｐｅｃｉａｌｃｌａｓｓｏｆｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅｓｗｈｉｃｈｐｌａｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｒｏｌｅｓｉｎｐｌａｎｔｇｒｏｗｔｈａｎｄｐａｔｈｏｇｅｎｄｅｆｅｎｓｅ.ＩｎｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｆｔｈｅＯｓＲＲＫ１ｇｅｎｅꎬａｍｅｍ￣ｂｅｒｏｆｔｈｅｒｉｃｅＲＬＣＫⅥｆａｍｉｌｙꎬａｇｅｎｅｏｎｒｉｃｅｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ４ｗａｓｆｏｕｎｄｗｉｔｈｐａｒｔｉｃｕｌａｒｌｙｈｉｇｈｈｏｍｏｌｏｇｙｔｏｉｔꎬｎａｍｅｌｙＯｓＲＬＣＫ１６７(ＬＯＣ＿Ｏｓ０４ｇ５６０６０).ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｅｎｒｉｃｈｔｈｅｒｅｃｅｐｔｏｒｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｋｉｎａｓｅｆａｍｉｌｙａｎｄｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｒｏｌｅｏｆｒｉｃｅｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｒｅｃｅｐｔｏｒｋｉｎａｓｅｇｅｎｅꎬｔｈｅｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓａｎａｌｙｓｉｓｏｆＯｓＲＬＣＫ１６７ｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄｗｉｔｈｏｎｌｉｎｅｔｏｏｌｓｓｕｃｈａｓＥｘＰＡＳｙ￣ＰｒｏｔｐａｒａｍꎬＰｒｏｔｓｃａｌｅꎬＣＤ￣ｓｅａｒｃｈａｎｄＤＮＡＭＡＮｓｏｆｔｗａｒｅꎬａｎｄｉｔｓｔｉｓｓｕｅｅｘ￣ｐｒｅｓｓｉｏｎｐａｔｔｅｒｎｗａｓａｎａｌｙｚｅｄｂｙｑＲＴ￣ＰＣＲ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔｏｆＯｓＲＬＣＫ１６７ｐｒｏ￣ｔｅｉｎｗａｓ４３.７７７７６ｋＤꎬａｎｄｉｔｗａｓａｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃａｎｄｕｎｓｔａｂｌｅａｃｉｄｉｃｐｒｏｔｅｉｎ.Ｔｈｅｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｏｆｉｔｓｓｅｃｏｎｄａｒｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｉｔｗａｓｍａｉｎｌｙｃｏｍｐｏｓｅｄｏｆｒａｎｄｏｍｃｕｒｌ(４１.９４％)ꎬα￣ｈｅｌｉｘ(３５.２９％)ꎬｅｘｔｅｎｄｅｄｃｈａｉｎ(１５.３５％)ａｎｄβ￣ｔｕｒｎ(７.４２％).Ｔｈｅｇｅｎｅｃｏｕｌｄｅｘｐｒｅｓｓｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｉｓｓｕｅｓｏｆｒｉｃｅꎬａｎｄｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｉｎｌｅａｆｓｈｅａｔｈｗａｓｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔ.ＡｌｌｔｈｅｓｅｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅＯｓＲＬＣＫ１６７ｇｅｎｅｗａｓｈｉｇｈｌｙｃｏｎｓｅｒｖｅｄｉｎｔｈｅｅｖｏｌｕ￣ｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓａｎｄｈａｄｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｒｉｃｅ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀Ｒｉｃｅ(ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ.)ꎻＯｓＲＬＣＫ１６７ｇｅｎｅꎻＴｉｓｓｕｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐａｔｔｅｒｎꎻＢｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓａｎａｌｙｓｉｓ㊀㊀类受体胞质激酶(ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｌｉｋｅｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｋｉｎａｓｅｓꎬＲＬＣＫｓ)是一类只含有胞内激酶结构域㊁无胞外信号肽结构域和跨膜结构域的特殊蛋白激酶家族ꎬ在植物的生长发育㊁病原菌防御㊁胁迫等过程中发挥着重要的生物学功能[１－４]ꎮ研究表明这类蛋白在拟南芥中有２００个成员ꎬ水稻中有３７９个成员ꎬ根据氨基酸序列的系统发育分支ꎬＲＬＣＫｓ在拟南芥中被分为１３个亚家族ꎬ在水稻中被划分为１７个亚家族[３－６]ꎬ其在植物中通过磷酸化下游靶蛋白发挥功能ꎬ主要参与了植物的生长㊁信号转导㊁非生物胁迫和生物胁迫应答等生理过程[７]ꎮ其中研究最多的为ＲＬＣＫⅦ亚家族在植物免疫中的作用ꎬ有关ＲＬＣＫⅥ亚家族基因的研究很少ꎮ对ＯｓＲＬＣＫ５７㊁ＯｓＲＬＣＫ１０７㊁ＯｓＲＬＣＫ１１８和ＯｓＲＬＣＫ１７６功能特性进行的研究表明ꎬ其参与了ＸＡ２１介导的水稻先天免疫和ＢＲ信号介导的水稻发育[８]ꎻＯｓＲＬＣＫ１０２是ＲＬＣＫⅦ亚族蛋白基因ꎬ同时受生物与非生物胁迫的诱导表达ꎬ参与了水稻的生长发育与免疫反应的调控[９ꎬ１０]ꎮ近些年ꎬ拟南芥中ＲＬＣＫⅥ亚家族蛋白参与植物生长与病原体防御相继被报道ꎬ如Ｒｏｐ结合蛋白激酶１和２(ＲＢＫ１和２)直接结合ＡｔＲｏｐ４ＧＴＰａｓｅꎬ是植物生长和病原体防御中多种信号传导途径的重要调节子[１１]ꎻＲｏｐ相互作用类受体激酶１和２(ＡｔＲＲＫ１和２)可以在体外被ＧＴＰ结合的ＲｏｐＧＴＰ酶特异性激活[１２]ꎻ属于ＲＬＣＫⅦ亚家族的ＢＩＫ１和ＰＢＬ１与细胞膜上的受体激酶ＦＬＳ２和ＢＡＫ１相互作用ꎬ并且ＢＩＫ１和ＰＢＬ１在ＦＬＳ２被其配体ｆｌｇ２２激活时迅速磷酸化ꎬｂｉｋ１和ｐｂｌ１突变体在其ＦＬＳ２介导的免疫应答中表现出表型缺陷ꎬ表明ＢＩＫ１和ＰＢＬ１在ＦＬＳ２和ＢＡＫ１的相互作用介导的ＰＴＩ信号传导过程中具有重要作用[１３ꎬ１４]ꎮ与拟南芥ＲＬＣＫⅥ亚家族相比ꎬ对于水稻中ＲＬＣＫⅥ亚家族基因的研究报道更为稀少ꎮＯｓ￣ＲＲＫ１(对应编号为ＯｓＲＬＣＫ２１６)是一个与ＯｓＬｅｃ￣ＲＫ相互作用的蛋白ꎬ也是少有被报道过的水稻ＲＬＣＫⅥ亚家族成员ꎬ研究发现ＯｓＲＲＫ１在叶片发育与稻飞虱抗性等方面发挥着重要作用ꎻＯｓ￣ＲＲＫ１基因的过表达能使得水稻叶片卷曲ꎬ表明ＲＬＣＫⅥ亚家族可能在水稻发育和免疫方面发挥作用[４ꎬ１５－１７]ꎮ前期课题组在对ＯｓＲＲＫ１基因与其他ＲＬＣＫⅥ亚家族成员同源蛋白的系统发育分析研究中发现ＯｓＲＬＣＫ１６７与其同源性很高ꎬ同属于ＲＬＣＫⅥ家族成员ꎮ利用生物信息学分析可以研究蛋白质序列㊁结构以及功能ꎬ并对蛋白质进行同源分析ꎬ研究蛋白质之间的进化关系ꎬ揭示蛋白质家族间的关系[１８－２０]ꎮ因此对ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的理化性质㊁蛋白结构等方面进行生物学信息学分析ꎬ可为深入研究其生物学特征提供一定理论基础ꎻ通过荧光定量ＰＣＲ对ＯｓＲＬＣＫ１６７进行组织表达模式分析ꎬ推测其在水稻叶片生长发育过程中可能发挥的作用能进一步丰富对水稻ＲＬＣＫⅥ亚家族基因功能的研究ꎬ深化对该家族基因的认识ꎬ以期为深入探究水稻ＲＬＣＫⅥ亚家族蛋白在水稻中的生物学功能和挖掘水稻抗性新基因提供一定的理论基础ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验材料粳稻品种Ｈｅｊｉａｎｇ１９(Ｈ１４９３)购自国家种质资源库ꎬ用于提取水稻ＲＮＡꎻＯｓＲＲＫ１和ＯｓＲＬ￣ＣＫ１６７的ＯＲＦ序列ꎻＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ菌株ＴＯＰ１０为武汉大学杂交水稻国家重点实验室何光存教授课题组提供ꎮ１.２㊀生物学信息分析运用ＥｘＰＡＳｙ－Ｐｒｏｔｐａｒａｍ㊁Ｐｒｏｔｓｃａｌｅ㊁ＮＣＢＩ网站的ＣＤ－ｓｅａｒｃｈ㊁ＳＯＰＭＡ㊁Ｐｈｙｒｅ和Ｐｓｏｒｔ等在线工具对ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的理化性质㊁二级结构㊁三级结构和亚细胞定位进行生物信息学预测与分析ꎮ９㊀第５期㊀㊀㊀㊀马银花ꎬ等:水稻ＯｓＲＬＣＫ１６７基因的组织表达模式和生物信息学分析１.３㊀同源基因序列比对与进化树分析通过ＤＮＡＭＡＮ软件将ＯｓＲＬＣＫ１６７基因与ＯｓＲＲＫ１基因进行序列比对ꎬ再用ＭＥＧＡ５.１０对ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白㊁水稻中与ＯｓＲＬＣＫ１６７相似性较高的５个ＲＬＣＫ和拟南芥ＲＬＣＫⅥＡ家族的７个成员构建系统发育进化树ꎮ１.４㊀组织表达模式分析采用ＴＲＩｚｏｌ试剂(ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎꎬＵＳＡ)提取粳稻品种Ｈｅｊｉａｎｇ１９(Ｈ１４９３)的幼芽㊁幼根㊁二分蘖期的根㊁二分蘖期的叶㊁成熟期的剑叶㊁倒二叶㊁茎㊁叶鞘㊁幼穗等组织ｍＲＮＡꎻＲＮＡ的反转录按Ｒｅｖｅｒ￣ｔＡｉｄＴＭＦｉｒｓｔＳｔｒａｎｄｃＤＮＡＳｙｎｔｈｅｓｉｓＫｉｔ(Ｆｅｒｍｅｎｔａｓ)的操作步骤进行ꎻ用ＰｒｉｍｅｒＰｒｅｍｉｅｒ５.０软件设计特异性引物ｑＲＴ－ＯｓＲＬＣＫ１６７ｆ:５ᶄ－ＣＣＴＣＧＴＣＣＴ￣ＴＣＣＣＴＣＴＣＧＴＧ－３ᶄ和ｑＲＴ－ＯｓＲＬＣＫ１６７ｒ:５ᶄ－ＣＴ￣ＧＣＴＧＣＴＧＣＴＧＴＣＴＧＴＣＴＣ－３ᶄꎻ以反转录产物为模板ꎬ以水稻Ａｃｔｉｎ基因为内参ꎬ利用实时荧光定量ＰＣＲ(ｑＲＴ－ＰＣＲ)分析ＯｓＲＬＣＫ１６７在不同组织中的表达模式ꎬ每个样品３次重复ꎮＰＣＲ反应体系:ＤＮａｓｅ/ＲＮａｓｅ－ＦｒｅｅｄｄＨ２Ｏ(ＴＩＡＮＧＥＮ)２.９μＬꎬ２ˑＳｕｐｅｒｍｉｘ４μＬꎬ上㊁下游引物(５ｍｍｏｌ/Ｌ)各０.３μＬꎬｃＤＮＡ模板０.５μＬꎮ反应程序:９５ħ变性２ｍｉｎꎻ９５ħ变性５ｓꎻ６０ħ退火２０ｓꎬ共４０个循环ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的生物信息学分析２.１.１㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的理化性质分析㊀ＯｓＲＬ￣ＣＫ１６７基因编码含有３９１个氨基酸的蛋白质ꎬ通过ＥｘＰＡＳｙ－Ｐｒｏｔｐａｒａｍ在线工具对ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的理化性质进行分析ꎬ结果显示该蛋白分子式为Ｃ１９２０Ｈ２９５１Ｎ５４７Ｏ６００Ｓ１５ꎻ相对分子量为４３.７７７７６ｋＤꎻ理论等电点为４.８７ꎻ富含强碱性氨基酸(Ａｒｇ㊁Ｌｙｓ共４２个)和强酸性氨基酸(Ａｓｐ㊁Ｇｌｕ共６７个)ꎬ蛋白质不稳定指数为４７.３５ꎬ为不稳定蛋白ꎬ脂肪系数为７７.８３ꎮ氨基酸组成分析结果表明ꎬ天冬氨酸(Ａｓｐ)㊁亮氨酸(Ｌｅｕ)㊁丙氨酸(Ａｌａ)㊁甘氨酸(Ｇｌｙ)㊁精氨酸(Ａｒｇ)㊁丝氨酸(Ｓｅｒ)㊁谷氨酸(Ｇｌｕ)所占比例较高ꎬ分别为１０.０％㊁９.７％㊁７.７％㊁７.７％㊁７.４％㊁７.４％㊁７.２％ꎬ甲硫氨酸(Ｍｅｔ)和谷氨酰胺(Ｇｌｎ)占比较低ꎬ分别为１.５％和１.８％(表１)ꎮＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的亲水性预测表明ꎬＯｓＲＬ￣ＣＫ１６７蛋白的氨基酸组成中大多为疏水性氨基酸ꎬ因此该蛋白为疏水性蛋白(图１)ꎮ综上ꎬＯｓＲ￣ＬＣＫ１６７蛋白是一个疏水性的㊁不稳定的酸性蛋白ꎮ㊀㊀表１㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的氨基酸含量氨基酸数量百分比(％)Ａｌａ(Ａ)３０７.７Ａｒｇ(Ｒ)２９７.４Ａｓｎ(Ｎ)１５３.８Ａｓｐ(Ｄ)３９１０.０Ｃｙｓ(Ｃ)９２.３Ｇｌｎ(Ｑ)７１.８Ｇｌｕ(Ｅ)２８７.２Ｇｌｙ(Ｇ)３０７.７Ｈｉｓ(Ｈ)１３３.３Ｉｌｅ(Ｉ)１３３.３Ｌｅｕ(Ｌ)３８９.７Ｌｙｓ(Ｋ)１３３.３Ｍｅｔ(Ｍ)６１.５Ｐｈｅ(Ｆ)１６４.１Ｐｒｏ(Ｐ)１９４.９Ｓｅｒ(Ｓ)２９７.４Ｔｈｒ(Ｔ)１３３.３Ｔｒｐ(Ｗ)８２.０Ｔｙｒ(Ｙ)１０２.６Ｖａｌ(Ｖ)２６６.６ｓｃｏｒｅ值代表氨基酸残基疏水性的分值ꎬ分值越高疏水性越强ꎬ分值越低亲水性越强ꎮ图１㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的疏水性/亲水性预测分析２.１.２㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白保守功能域的预测㊀通过ＮＣＢＩ网站的ＣＤ－ｓｅａｒｃｈ工具对ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的保守功能域进行预测ꎬＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白特定匹配(ｓｐｅｃｉｆｉｃｈｉｔｓ)在ＳＰＳ１ꎬ非特定匹配(ｎｏｎ－ｓｐｅ￣ｃｉｆｉｃ)在ＳＴＫｃ＿ＩＲＡＫ(图２)ꎬ因此ꎬＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白属于ＰＫｃ＿ｌｉｋｅｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ(ＲＫｃ＿ｌｉｋｅ超级家族)ꎮ０１山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀图２㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的保守功能域２.１.３㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的二级结构预测㊀通过在线网站ＳＯＰＭＡ预测ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的二级结构ꎬ结果表明ꎬＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的二级结构主要由无规则卷曲(ｒａｎｄｏｍｃｏｉｌ４１.９４％)㊁α－螺旋(ａｌｐｈａｈｅｌｉｘ３５.２９％)㊁延伸链(ｅｘｔｅｎｄｅｄｓｔｒａｎｄ１５.３５％)和β－转角(ｂｅｔａｔｕｒｎ７.４２％)组成(图３)ꎮ因此ꎬ该蛋白晶体的空间构象可能以无规则卷曲结构为基础所构成的ꎮ蓝色表示α－螺旋ꎬ红色表示延伸链ꎬ绿色表示β－转角ꎬ紫色表示无规则卷曲ꎮ图３㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的二级结构预测２.１.４㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的三级结构预测㊀通过在线软件Ｐｈｙｒｅ对ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白三级结构模型进行预测分析表明ꎬ该蛋白由α－螺旋(ａｌｐｈａｈｅｌｉｘ)㊁β－转角(ｂｅｔａｔｕｒｎ)和无规则卷曲(ｒａｎｄｏｍｃｏｉｌ)连接而成(图４)ꎮ图４㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的三级结构预测２.１.５㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的亚细胞定位㊀通过在线网站Ｐｓｏｒｔ进行预测分析表明ꎬ该蛋白最可能定位于细胞质ꎬ这与ＯｓＲＲＫ１蛋白的亚细胞定位在细胞质的结果一致[１６]ꎬ其次可能定位于线粒体㊁细胞核和内质网ꎬ定位于分泌系统囊泡和液泡的可能性较低(表２)ꎮ㊀㊀表２㊀㊀㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的亚细胞定位亚细胞结构可能性(％)细胞质３９.１线粒体２１.７细胞核１７.４内质网１３.０分泌系统囊泡４.３液泡４.３１１㊀第５期㊀㊀㊀㊀马银花ꎬ等:水稻ＯｓＲＬＣＫ１６７基因的组织表达模式和生物信息学分析２.２㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７同源基因序列比对与进化分析对ＯｓＲＲＫ１及同源基因ＯｓＲＬＣＫ１６７序列进行比对分析发现ꎬＯｓＲＲＫ１的ＯＲＦ序列为１１７９ｂｐꎬＯｓＲＬＣＫ１６７的ＯＲＦ序列是１１７６ｂｐꎬ两者长度接近ꎮＯｓＲＬＣＫ１６７含有６个外显子㊁５个内含子ꎮ用ＤＮＡＭＡＮ软件将两者的ＯＲＦ序列进行比对ꎬ两者的一致性达７０.０６％(图５)ꎮ图５㊀水稻ＯｓＲＲＫ１与ＯｓＲＬＣＫ１６７的序列比对㊀㊀将ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白㊁水稻中与ＯｓＲＬＣＫ１６７相似性较高的５个ＲＬＣＫ和拟南芥ＲＬＣＫⅥＡ家族的７个成员做亲缘关系分析发现ꎬＯｓＲＲＫ１与ＲＬＣＫⅥＡ亚家族亲缘关系最近ꎻ进化树分析结果表明ꎬＯｓＲＬＣＫ１６７属于ＲＬＣＫⅥＡ亚家族成员ꎬ并且与水稻中的ＯｓＲＲＫ１同源性最高(图６)ꎮ２.３㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７基因的组织表达模式分析由图７可知ꎬＯｓＲＬＣＫ１６７基因在叶鞘中的表达量最高ꎬ其次是在剑叶和倒二叶中ꎻ在幼芽㊁幼根㊁二分蘖期的根中表达量很低ꎻ二分蘖期的叶㊁茎和幼穗中表达量较低ꎮＯｓＲＲＫ１基因在所检测的组织中都有表达ꎬ是一个组成性表达基因ꎻＯｓ￣ＲＲＫ１基因在水稻生长发育的各个时期都有表达ꎬ在叶片中的表达量较高ꎬ在抽穗期的剑叶中表达量最高[１７]ꎮ通过对比分析表明ꎬＯｓＲＲＫ１和Ｏｓ￣ＲＬＣＫ１６７并非同一基因ꎬ在不同组织中表达量存在一定差异ꎻ另一方面ꎬＯｓＲＲＫ１和ＯｓＲＬＣＫ１６７是同源基因ꎬ且在水稻生长发育的各个时期都有表达ꎬ但组织表达模式完全不同ꎬ这暗示两个基因虽然结构上相似ꎬ但基因功能可能不同ꎮ㊀ＯｓＲＲＫ１:ＸＰ＿０１５６４２１７７.１ꎻＯｓＲＬＣＫ２１２:ＸＰ＿０１５６４２８７０.１ꎻ㊀ＯｓＲＬＣＫ２４９:ＸＰ＿０１５６４８９３８.１ꎻＯｓＲＬＣＫ１６７:ＸＰ＿０１５６３４２７６.１ꎻ㊀ＯｓＲＬＣＫ３４２:ＡＢＡ９５０４３.１ꎻＯｓＲＬＣＫ１８１:ＸＰ＿０１５６４０２７３.１ꎻ㊀ＡｔＲＬＣＫⅥ＿Ａ１:ＮＰ＿００１０７８７６２.１ꎻＡｔＲＬＣＫⅥ＿Ａ２:ＮＰ＿１７９４７９.１ꎻ㊀ＡｔＲＬＣＫⅥ＿Ａ３:ＮＰ＿２０１３５６.２ꎻＡｔＲＬＣＫⅥ＿Ａ４:ＮＰ＿５６８２３１.１ꎻ㊀ＡｔＲＬＣＫⅥ＿Ａ５:ＮＰ＿１９８４４５.１ꎻＡｔＲＬＣＫⅥ＿Ａ６:ＮＰ＿００１３２７８８９.１ꎻＡｔＲＬＣＫⅥ＿Ａ７:ＮＰ＿１９７３９２.２ꎮ图６㊀ＯｓＲＲＫ１与拟南芥和水稻中其他㊀㊀ＲＬＣＫ家族的进化分析２１山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀图７㊀ＯｓＲＬＣＫ１６７基因在水稻不同组织中的表达量３㊀讨论与结论ＲＬＣＫ家族基因存在多种植物中ꎬ并在植物生长㊁发育㊁防御等方面起着重要作用ꎮ采用生物信息学方法进行分析ꎬ约６０％的水稻ＲＬＣＫ基因序列中含有至少５个内含子ꎬ３７９个水稻ＲＬＣＫ基因的内含子数目从０到２６个不等ꎬ约７０％左右的ＲＬＣＫ蛋白序列中只含有１个蛋白激酶结构域ꎬ且参与许多重要的生理过程[３ꎬ７ꎬ１１ꎬ２１ꎬ２２]ꎮ而ＯｓＲＬ￣ＣＫ１６７蛋白属于ＲＬＣＫⅥＡ亚家族成员ꎬ并且与水稻中的ＯｓＲＲＫ１同源性最高ꎬ从基因序列对比来看ꎬＯｓＲＬＣＫ１６７与ＯｓＲＲＫ１序列长度十分接近ꎬ一致性达到７０.０６％ꎬ且ＯｓＲＬＣＫ１６７基因在根㊁茎㊁叶㊁叶鞘等均有表达ꎬ说明ＯｓＲＬＣＫ１６７基因可能与ＯｓＲＲＫ１基因一样参与多个组织器官的发育过程ꎮ前期研究已发现ＯｓＲＲＫ１与水稻植株叶片直立有关ꎬＯｓＲＬＣＫ１６７也与水稻叶片生长发育相关ꎬ其在水稻生长发育中的功能可能与ＯｓＲＲＫ１相似ꎬ但基因功能可能不同ꎻ将ＯｓＲＲＫ１抑制表达的转基因植株与野生植株对比ꎬ没有产生显著的表型差异ꎬ且发现其同源基因ＯｓＲＬＣＫ１６７在Ｏｓ￣ＲＲＫ１抑制表达转基因植物中的表达量与野生型相比并无差异ꎮ据此我们推测ꎬ抑制ＯｓＲＲＫ１基因的表达并不影响水稻叶发育表型的原因可能是ＯｓＲＲＫ１基因与同源基因ＯｓＲＬＣＫ１６７存在功能冗余关系ꎮ本研究表明ꎬＯｓＲＬＣＫ１６７是一个具有疏水性㊁保守的㊁酸性㊁不稳定蛋白ꎬ以高水平㊁保守方式调控水稻多个生物学过程ꎬ且与同源基因Ｏｓ￣ＲＲＫ１在组织表达模式上相似ꎮ本研究进一步丰富了对ＲＬＣＫⅥ亚家族基因的研究ꎬ为后续深入研究ＯｓＲＬＣＫ１６７蛋白的不同生理功能提供了理论基础ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀ＬｉｎＦＭꎬＬｉＳꎬＷａｎｇＫꎬｅｔａｌ.Ｒｅｃｅｐｔｏｒ￣ｌｉｋｅｋｉｎａｓｅＯｓＡＳＬＲＫｒｅｇｕｌａｔｅｓｍｅｔｈｙｌｇｌｙｏｘａｌｒｅｓｐｏｎｓｅａｎｄｃｏｎｔｅｎｔｉｎｒｉｃｅ[Ｊ].Ｊｏｕｒ￣ｎａｌｏｆＩｎｔｅｇｒａｔｉｖｅＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅꎬ２０２１ꎬ２０(７):１７３１－１７４２. [２]㊀ＬｉｕＴꎬＪｉａｎｇＧＱꎬＹａｏＸＦꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｌｅｕｃｉｎｅ￣ｒｉｃｈｒｅｐｅａｔｒｅ￣ｃｅｐｔｏｒ￣ｌｉｋｅｋｉｎａｓｅＯｓＥＲＬｐｌａｙｓａｃｒｉｔｉｃａｌｒｏｌｅｉｎａｎｔｈｅｒｌｏｂｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｉｎｒｉｃｅ[Ｊ].Ｂｉｏｃｈｅｍ.Ｂｉｏｐｈｙｓ.Ｒｅｓ.Ｃｏｍｍｕｎ.ꎬ２０２１ꎬ５６３:８５－９１.[３]㊀ＶｉｊＳꎬＧｉｒｉＪꎬＤａｎｓａｎａＰＫꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｒｅｃｅｐｔｏｒ￣ｌｉｋｅｃｙｔｏｐｌａｓ￣ｍｉｃｋｉｎａｓｅ(ＯｓＲＬＣＫ)ｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｉｎｒｉｃｅ:ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎꎬｐｈｙ￣ｌｏｇｅｎｅｔｉｃｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐꎬａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｄｕｒｉｎｇｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｓｔｒｅｓｓ[Ｊ].Ｍｏｌ.Ｐｌａｎｔꎬ２００８ꎬ１(５):７３２－７５０. [４]㊀马银花ꎬ莫凯琴ꎬ刘璐ꎬ等.过量表达ＯｓＲＲＫ１对水稻叶片发育的影响[Ｊ].中国农业科学ꎬ２０２１ꎬ５４(５):８７７－８８６. [５]㊀ＪｕｒｃａＭＥꎬＢｏｔｔｋａＳꎬＦｅｈéｒＡ.ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆａｆａｍｉｌｙｏｆＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓｒｅｃｅｐｔｏｒ￣ｌｉｋｅｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｋｉｎａｓｅｓ(ＲＬＣＫｃｌａｓｓⅥ)[Ｊ].ＰｌａｎｔＣｅｌｌＲｅｐｏｒｔｓꎬ２００８ꎬ２７:７３９－７４８. [６]㊀ＳｈｉｕＳＨꎬＫａｒｌｏｗｓｋｉＷＭꎬＰａｎＲꎬｅｔａｌ.Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｒｅｃｅｐｔｏｒ￣ｌｉｋｅｋｉｎａｓｅｆａｍｉｌｙｉｎＡｒａｂｉｄｏｐｓｉｓａｎｄｒｉｃｅ[Ｊ].ＴｈｅＰｌａｎｔＣｅｌｌꎬ２００４ꎬ１６(５):１２２０－１２３４.[７]㊀何含杰ꎬ张党权ꎬ唐丽ꎬ等.植物ＲＬＣＫ的生物学功能与信号途径研究进展[Ｊ].植物生理学报ꎬ２０１４ꎬ５０(７):８８５－８９０. [８]㊀ＺｈｏｕＸＧꎬＷａｎｇＪꎬＰｅｎｇＣＦꎬｅｔａｌ.Ｆｏｕｒｒｅｃｅｐｔｏｒ￣ｌｉｋｅｃｙｔｏ￣ｐｌａｓｍｉｃｋｉｎａｓｅｓｒｅｇｕｌａｔｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｉｍｍｕｎｉｔｙｉｎｒｉｃｅ[Ｊ].ＰｌａｎｔꎬＣｅｌｌ＆Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔꎬ２０１６ꎬ３９(６):１３８１－１３９２. [９]㊀ＷａｎｇＪꎬＷｕＧＷꎬＰｅｎｇＣＦꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｒｅｃｅｐｔｏｒ￣ｌｉｋｅｃｙｔｏ￣ｐｌａｓｍｉｃｋｉｎａｓｅＯｓＲＬＣＫ１０２ｒｅｇｕｌａｔｅｓＸＡ２１￣ｍｅｄｉａｔｅｄｉｍｍｕｎｉｔｙａｎｄｐｌａｎｔｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｉｎｒｉｃｅ[Ｊ].ＰｌａｎｔＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙＲｅ￣ｐｏｒｔｅｒꎬ２０１６ꎬ３４(３):６２８－６３７.[１０]吴文冠.ＯｓＲＬＣＫ１０２调控水稻生长发育及ＸＡ２１介导的免疫反应[Ｄ].雅安:四川农业大学ꎬ２０１５.[１１]ＭｏｌｅｎｄｉｊｋＡＪꎬＲｕｐｅｒｔｉＢꎬＳｉｎｇｈＭＫꎬｅｔａｌ.Ａｃｙｓｔｅｉｎｅ￣ｒｉｃｈｒｅ￣ｃｅｐｔｏｒ￣ｌｉｋｅｋｉｎａｓｅＮＣＲＫａｎｄａｐａｔｈｏｇｅｎ￣ｉｎｄｕｃｅｄｐｒｏｔｅｉｎｋｉ￣ｎａｓｅＲＢＫ１ａｒｅＲｏｐＧＴＰａｓｅｉｎｔｅｒａｃｔｏｒｓ[Ｊ].ＰｌａｎｔＪｏｕｒｎａｌꎬ２００８ꎬ５３(６):９０９－９２３.[１２]ＤｏｒｊｇｏｔｏｖＤꎬＪｕｒｃａＭＥꎬＦｏｄｏｒ￣ＤｕｎａｉＣꎬｅｔａｌ.ＰｌａｎｔＲｈｏ￣ｔｙｐｅ(Ｒｏｐ)ＧＴＰａｓｅ￣ｄｅｐｅｎｄｅｎｔａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｒｅｃｅｐｔｏｒ￣ｌｉｋｅｃｙｔｏｐｌａｓ￣ｍｉｃｋｉｎａｓｅｓｉｎｖｉｔｒｏ[Ｊ].ＦＥＢＳＬｅｔｔｅｒｓꎬ２００９ꎬ５８３(７):１１７５－１１８２.[１３]ＬｕＤＰꎬＷｕＳＪꎬＧａｏＸＱꎬｅｔａｌ.Ａｒｅｃｅｐｔｏｒ￣ｌｉｋｅｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｋｉｎａｓｅꎬＢＩＫ１ꎬａｓｓｏｃｉａｔｅｓｗｉｔｈａｆｌａｇｅｌｌｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒｃｏｍｐｌｅｘｔｏｉｎｉｔｉａｔｅｐｌａｎｔｉｎｎａｔｅｉｍｍｕｎｉｔｙ[Ｊ].ＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓｏｆｔｈｅＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓｏｆＡｍｅｒｉｃａꎬ２０１０ꎬ１０７(１):４９６－５０１.[１４]ＺｈａｎｇＪꎬＬｉＷꎬＸｉａｎｇＴＴꎬｅｔａｌ.Ｒｅｃｅｐｔｏｒ￣ｌｉｋｅｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｋｉ￣ｎａｓｅｓｉｎｔｅｇｒａｔｅｓｉｇｎａｌｉｎｇｆｒｏｍｍｕｌｔｉｐｌｅｐｌａｎｔｉｍｍｕｎｅｒｅｃｅｐｔｏｒｓ３１㊀第５期㊀㊀㊀㊀马银花ꎬ等:水稻ＯｓＲＬＣＫ１６７基因的组织表达模式和生物信息学分析ａｎｄａｒｅｔａｒｇｅｔｅｄｂｙａＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｙｒｉｎｇａｅｅｆｆｅｃｔｏｒ[Ｊ].ＣｅｌｌＨｏｓｔ＆Ｍｉｃｒｏｂｅꎬ２０１０ꎬ７(４):２９０－３０１.[１５]马银花ꎬ李萍芳ꎬ董文静ꎬ等.水稻抗性蛋白ＯｓＲＲＫ１抗褐飞虱机理分析[Ｊ].中国水稻科学２０２０ꎬ３４(６):５１２－５１９. [１６]马银花ꎬ李萍芳ꎬ何雨航ꎬ等.水稻ＯｓＲＲＫ１蛋白的进化分析及其亚细胞定位[Ｊ].信阳师范学院学报(自然科学版)ꎬ２０２０ꎬ３３(３):３７１－３７６.[１７]ＭａＹＨꎬＺｈａｏＹꎬＳｈａｎｇｇｕａｎＸＸꎬｅｔａｌ.ＯｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＯｓＲＲＫ１ｃｈａｎｇｅｓｌｅａｆｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｄｅｆｅｎｓｅｔｏｉｎｓｅｃｔｉｎｒｉｃｅ[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＰｌａｎｔＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０１７ꎬ８:１７８３.[１８]王荣花ꎬ王树彬ꎬ刘栓桃ꎬ等.大白菜ＬＡＣＳ家族基因鉴定与表达分析[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０２２ꎬ５４(６):１－９. [１９]于秋鸿ꎬ曾黎ꎬ宋希云ꎬ等.玉米ＺｍＧｌｙ３基因的生物信息学与表达特性分析[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０２２ꎬ５４(１０):１１－１６. [２０]何雨航ꎬ杜易桓ꎬ郭昊ꎬ等.水稻ＯｓＥＮＯＤ９３ｂ基因组织表达模式与生物信息学分析[Ｊ].江苏农业科学ꎬ２０２１ꎬ４９(７):６７－７１.[２１]ＳｈｅｎＷꎬＧóｍｅｚ￣ＣａｄｅｎａｓＡꎬＲｏｕｔｌｙＥＬꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ￣ｉｎｄｕｃｉｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅｇｅｎｅꎬＥｓｉ４７ꎬｆｒｏｍｔｈｅｓａｌｔ￣ｔｏｌｅｒａｎｔｗｈｅａｔｇｒａｓｓＬｏｐｈｏｐｙｒｕｍｅｌｏｎｇａｔｕｍｉｓｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｐｌａｎｔｈｏｒｍｏｎｅｓｉｇｎａｌｉｎｇ[Ｊ].ＰｌａｎｔＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙꎬ２００１ꎬ１２５(３):１４２９－１４４１. [２２]ＺｈｏｕＪＭꎬＬｏｈＹＴꎬＢｒｅｓｓａｎＲＡꎬｅｔａｌ.ＴｈｅｔｏｍａｔｏｇｅｎｅＰｔｉ１ｅｎｃｏｄｅｓａｓｅｒｉｎｅ/ｔｈｒｅｏｎｉｎｅｋｉｎａｓｅｔｈａｔｉｓｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄｂｙＰｔｏａｎｄｉｓｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｔｈｅｈｙｐｅｒｓｅｎｓｉｔｉｖｅｒｅｓｐｏｎｓｅ[Ｊ].Ｃｅｌｌꎬ１９９５ꎬ８３(６):９２５－９３５.４１山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀。

引用格式：虢婷婷，杜洁莹，徐叔云，等. 三系杂交稻新组合瑜香优191的选育[J]. 湖南农业科学，2023（10）：11-14.　DOI:DOI:10.16498/ki.hnnykx.2023.010.003杂交水稻具有杂种优势，产量高、稳定，抗病虫能力强，适应性广等特性[1]，而中国粮食的增产，主要靠提高水稻单产，杂交稻增产潜力比常规稻　大[2]。

因此，杂交稻大面积推广应用是保证我国粮食安全的重要举措[3]。

稻瘟病感染遍及世界稻区，是稻作生产中的三大主要病害之一[4]，我国各大稻区均有不同程度的发生，导致水稻减产10%~100%。

水稻资源中本身就具有稻瘟病的抗性基因，选育抗稻瘟病水稻品种是最经济有效的防治方法[5]。

近年来，人们生活水平逐渐提高，对于优质稻的需求不断增加，选育高产、香型、抗稻瘟病的杂交新品种需求尤为突出[6-9]。

因此，湖南湘穗农业科技开发有限公司以自选母本瑜香178A与自选恢复系R19–1配组育成三系杂交晚籼早熟新品种瑜香优191，该品种株叶形态好、熟期适宜、产量高、抗性强、米质优、适应性广等特点，是一个具有较高推广价值和应用前景的杂交稻新品种。

1　品种来源及选育经过1.1　不育系瑜香178A的选育瑜香178A是湖南湘穗农业科技开发有限公司于2013年春季在海南崖城以广东粤良种业有限公司的恒丰B为母本、广东省农业科学院的泰丰B为父本进行杂交，定向选择耐高温、抗倒的F2代优良单株，并在F3代中选择优良单株与不育系恒丰A进行测交，对保持不育彻底的株系进行加代回交， 2017年冬在海南陵水入选株系表现基本稳定，农艺性状整齐、败育完全、镜检花粉不育度达到100%，将该株系命名为瑜香178A。

三系杂交稻新组合瑜香优191的选育虢婷婷1，杜洁莹1，徐叔云2，王　佳1，阳　研1，王艳红3，魏中伟4，周　静1（1. 湖南人文科技学院，湖南娄底 417000；2. 湖南湘穗农业科技开发有限公司，湖南常德415000；3. 娄底市农业农村局，湖南娄底 417000；4. 湖南杂交水稻研究中心，湖南长沙 410125）摘　要：瑜香优191 是湖南湘穗农业科技开发有限公司用自选母本瑜香178A与自选恢复系R19–1配组而成的三系杂交晚籼早熟新组合，该品种株叶形态好、产量高、熟期适宜、抗稻瘟病、香型、米质优、适应广，2022年7月通过国家农作物品种审定委员会审定（国审稻20220236）。

工作研究农业开发与装备 2023年第12期咸丰县水稻绿色生产高质量发展示范项目绩效综述杨雪梅1，侯书印2，李 响2，罗建华3，郭发吉2（1.咸丰县坪坝营镇农业服务中心，湖北咸丰 445600； 2.咸丰县农业技术推广中心，湖北咸丰 445600； 3.咸丰县活龙坪乡农业服务中心，湖北咸丰 445600）摘要：实施水稻绿色生产高质量发展示范项目，旨在确保国家粮食安全，不断提升水稻产能，推进农业供给侧结构性改革，改善稻谷品质，促进水稻绿色生产高质量发展和农民持续增收。

突出质量效益提升，依靠现代农业科技手段，加大资金投入力度，集成推广水稻绿色高质高效技术模式，促进良种、良法、良制、良田、良机“五良”融合发展、配套推广。

关键词：水稻；绿色生产；高质量发展；绩效分析0 引言以习近平新时代中国特色社会主义思想和新发展理念为指导，深入贯彻落实“藏粮于地、藏粮于技”战略，大力发展现代绿色农业，实施水稻绿色生产高质量发展示范项目，深入推进适宜不同生产区域、不同耕作制度的区域性、标准化的绿色高质高效模式，示范带动大面积均衡增产和质量提升，持续推动我县水稻绿色生产高质量发展。

摸索出了一套技术体系，取得了一定绩效。

1 实施概况与主要绩效1.1 实施概况项目以农业龙头企业、专业合作组织、家庭农场、种植大户等新型经营主体为核心，以带动周边农户，建立水稻绿色生产高质量发展示范片。

依托咸丰县堰塘食品有限公司、咸丰县高乐山粮食收储公司、硒粮集团（咸丰县莳稻农业开发有限公司）、咸丰县易顺农业科技发展有限公司、咸丰县巴西坝富硒水稻种植专业合作社等10余家农业企业、专业合作社和28户种植大户，在我县水稻主产区建立核心示范基 地278 hm2。

其中，高乐山镇示范种植7.42 hm2，忠堡镇示范种植20.37 hm2，曲江镇示范种植8.78 hm2，坪坝营镇示范种植28.61 hm2，唐崖镇示范种植10.80 hm2，朝阳寺镇示范种植1.87 hm2，清坪镇示范种植54.60 hm2，黄金洞乡示范种植23.43 hm2，活龙坪乡示范种植122.18 hm2。