双向HFC讲义简焦方性

如果实体材料是低孔隙比的，流体可以假定在接触处的平行平面渠道中流动。平行 渠道的孔径与相应接触处的法向位移成比例。如果颗粒间存在粘结，则只有粘结破 坏且颗粒分开时，该孔径才会增加。除了“流动通道”，还存在“流体仓库”。流体 仓库具有体积，用于贮存压力，并将该压力等效为体力施加在周围颗粒上。 b) 流体存在于圆颗粒间的真实孔隙中 此时，也可以使用与 A 中相似的通道和仓库，但是表观渗透性不能直接确定，因为 在 2D 中接触颗粒间的孔隙没有真实的相互沟通，在 3D 中计算极其复杂而不能实 现。因此，需要采用以下方法实现：假定微观管道渗透性，模拟流体试验，得到整 体渗透性，与所要的宏观渗透性比较，若不满足精度，则调整微观管道渗透性重新 计算，直到得到所要的宏观渗透性。为减少工作量，应当通过试验建立应变函数表 示的微观渗透性计算方法。 6、 大压力梯度、大变形 如果材料破坏且不再保持粘聚结构，或者孔隙形态变化强烈，这时以上所说的通道和仓 库等图表也会破坏。这种情况下，可以将流体和实体都用颗粒表示，以此模拟其作用机 理。但是，由于内剪力而发生的塑性变形的存在，无摩擦颗粒也会表现出宏观摩擦性，
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流固耦合
流体与颗粒的相互作用方式
流体流动的细节模拟及其与非连续介质的耦合，需要的计算量很大，但是在很多情况下 只需要得到近似模拟即可，因此下面介绍各种复杂问题及其近似方法。 1、 均匀压力或静水压力
当颗粒只是受到重力左右，以休止角浸没在流体中，由于静水梯度的影响，应当使用颗 粒的浮容重。 2、流体中的分散颗粒 当颗粒在流体中的运动彼此独立时，即流体中的颗粒很分散，应当将粘滞力施加在颗粒 上，该粘滞力是颗粒和流体相对速度的函数。 3、 颗粒组中的分散流体 当流体体积占颗粒体积的很小一部分时，流体在颗粒的接触处受到表面张力作用。此时， 需要定义一个特殊的接触法则，以考虑流体的影响。该法则应包括粘滞分量和摩擦分量， 其中摩擦分量依赖于接触处颗粒的分离程度和流体体积。如果有两种流体相，则需要综 合考虑第 1 和 3 条. 4、 小压力梯度的饱和颗粒组 当压力在平均颗粒半径的距离内变化很小时，可以使用基于多个颗粒的孔隙比和渗透 性，当作连续流体来计算。拖曳力由压力梯度计算。由颗粒材料程序计算得到平均渗透性， 并将其赋给连续性材料计算程序，然后从连续性材料计算程序得到流体平均流速向量，再计 算得到颗粒体力。该弱耦合方式可以得到表面侵蚀、管道流和沟槽流的机理。但是，颗粒组 平均化参数计算时，所取的颗粒组范围需要自己决定。 5、 大压力梯度的饱和、粘聚性颗粒组 考虑孔隙的“虚”和“实”，可以将该问题分成两种情况讨论，两种情况下都具有大压 力梯度和粘聚性。 a) 流体在名义裂缝中的流动

双向有线电视光纤同轴电缆网调试与排除故障焦方性五HFC上行通道调试5.1原则合理使用产品，适应系统需求；测试信号设定，工作信号服从；由前向户，逐段控制。

不同下行光发，交互频道可重复使用；不同上行光收组合，交互频道可重复使用。

下行户均速率应≥0.5Mbps，CMTS每8MHz、64-QAM、38Mbps 能力是760有效户。

下行接口速率应符合CMTS能力，如不足，采用代理服务器；上行速率不成问题。

5.2调试仪器调试仪器主要有三类四种。

5.2.1专用仪器方式电缆网处的选频电平表内置多路上行信号发生器；上行光接收机处的选频电平表内置上/下行信号转发器，把多路上行信号转发为多路下行信号；调试者在电缆网处即可观察到上行通道的工作状态。

这种方法工作效率高，但仪器投资较大，是大中型系统的首选。

5.2.2频谱分析仪带视频输出方式电缆网处使用多路上行信号发生器和普通选频电平表，上行光接收机处，使用带显示屏视频输出的频谱分析仪，用一个调制器转发为下行信号。

5.2.3频谱分析仪无视频输出方式基本同方法上，如频谱分析仪无视频输出，则用一台摄像机将频谱分析仪的显示屏拍摄下来，再用一个调制器转发为下行信号。

5.2.4简易方式最简单的仪器配置，电缆网处使用多路上行信号发生器1台，5～862MHz全景显示选频电平表3台，其中，调试设备处1台，光节点处1台，上行光接收机处1台。

5.3上行测试信号注入方法上行测试信号注入方法有四种：由下行监测并上行注入共用口注入；由上行放大前的衰减器处，临时换插适配器注入；由上行信号通路口Exit注入（正常使用时，此端口可注入5~≥200MHz信号）；由一个下行输出并上行输入口注入。

注入方法不同，注入损耗就不同，外注入信号电平就不同，务必按说明书的要求，算出所选注入方法的相对损耗差，设准外注入信号电平。

最可靠的方法，就是在上行输入监测确认注入电平。

5.4数字信号上行电平5.4.1上行光收输出电平，必须全部一致，以便于组合，还应同时符合三个条件：所有上行光收的输入光功率一般应在-4~ -10dBm之间；最低、最高输入光功率对应的两个上行光收输出电平，必须在可调范围重合值之内；为求较好的噪声、失真，上行光收输出电平应在说明书规定范围之内，且中间偏上。

三十九、氟及其化合物一、氟气1、组成：分子式：F 22、结构：电子式：：F ：F ： 化学键：共价键 晶体类型：分子晶体 作用力：范德华力3、物理性质：一种淡黄绿色的有刺激性气味比空气重易溶于水的气体4、化学性质：非金属性、氧化性（1）铝和氟气反应：2Al ＋3F 2===2AlF 3 （2）铁和氟气反应：2Fe ＋3F 2===2FeF 3（3）硅和氟气反应：Si ＋2F 2===SiF 4（4）氢气和氟气反应：H 2＋F 2===2HF（5）水与氟气反应：2H 2O ＋2F 2===4HF ＋O 25、X 2的比较：F 2 Cl 2 Br 2 I 2 ：（1）状态从气态到固态（2）颜色逐渐加深（3）熔点、沸点、密度依次增大（4）氧化性、非金属性逐渐减弱（5）与氢气的化合能力逐渐减弱二、氟化氢1、组成：分子式：HF2、结构：电子式：H ：F ： 化学键：极性键 晶体类型：分子晶体3、物理性质：一种无色有刺激性气味比空气轻极易溶于水的气体。

4、化学性质：酸性（1）氧化镁和氢氟酸反应：2HF ＋MgO ===MgF 2＋H 2O （2）氢氧化钠和氢氟酸反应：HF ＋NaOH ===NaF ＋H 2O（3）碳酸氢钠和氢氟酸的反应：NaHCO 3＋HF ===NaF ＋CO 2↑＋H 2O（4）硅与氢氟酸的反应：Si ＋4HF ===SiF 4＋2H 2↑ （5）二氧化硅与氢氟酸的反应：SiO 2＋4HF ===SiF 4＋2H 2O5、制法：（6）氟化钠与浓硫酸共热：2NaF ＋H 2SO 4△Na 2SO 4＋2HF ↑6、用途：刻蚀玻璃7、HX 的比较：HF 、HCl 、HBr 、HI（1）酸性依次增强 （2）还原性依次增强 （3）稳定性依次减弱三、氟化钠1、组成：化学式：NaF2、结构：电子式：Na ＋[：F ：]－ 化学键：离子键 晶体类型：离子晶体3、物理性质：无色晶体、易溶于水4、化学性质：盐、水溶液呈碱性·· ·· ·· ······ ····（1）氟化钠溶液和氯化钙溶液反应：2NaF＋CaCl2===CaF2↓＋2NaCl （2）氟化钠溶于水：NaF＋H2O HF＋NaOH（3）氟化钠与盐酸反应：NaF＋HCl===NaCl＋HF（4）氟化钠固体和浓硫酸共热：2NaF＋H2SO4△Na2SO4＋2HF↑5、制法：（5）氢氧化钠与氢氟酸反应：HF＋NaOH===NaF＋H2O6、用途：与氢氟酸一起刻蚀玻璃7、X－比较：F－Cl－Br－I－：（1）还原性依次增强（2）AgF可溶于水，AgX的溶解度依次减小。

表 1 N i助剂含量不同的铁基催化剂的织构性质
Table 1 Textural p roperties of N i p romoted FeM nK / SiO2 catalysts BET Catalyst surface area
A /m ・ g
2
滤饼 ,将滤饼重新高速剪切打浆 , 并将计量比例的 K2 CO3 溶液加入到浆液中 , 250 ℃ 下喷雾干燥 ,得到 微球状催化剂前体 , 在 500 ℃ 下焙烧 5 h 得到系列 新鲜 催 化 剂 样 品 。该 系 列 催 化 剂 质 量 组 成 为 100Fe /10M n /3K / xN i/20SiO2 , 其中 N i/ Fe 质量比分 别为 0. 000、 0. 002、 0. 005 和 0. 008, 分 别 标 记 为 N i2 0、 N i2 1、 N i2 2 和 N i2 3。 1. 2 催化剂表征 程序升温还原 ( TPR ) 测试在常 压石英管反应器上进行 ,样品装填量为 80 mg, A r气 为载气 , H2 或 CO 为还原气体 ,还原气 /载气组成为 5 /95 (体积比 ) ,气体流量为 50 mL /m in,升温速率为 10 ℃ /m in。四极质谱 ( Om niStar 200、 Balzers、 Sw itz2
Abstract: N i p romoter was introduced into the co 2 p recip itated FeM nK / SiO2 Fischer2Trop sch synthesis catalysts . The effects of N i on catalyst structural p roperties, reduction and carburization behaviors were studied by N2 physical adsorp tion, XRD , M ssbauer spectroscopy, temperature p rogrammed reduction ( TPR ) in H2 and CO , and isother2 mal reduction in syngas . The results indicate that N i p romoter increases the BET surface areas of catalysts and is fa2 vorable to the formation of s m aller crystallite particles . H2 2TPR results show that N i decreases the reduction temper2 ature of catalysts, and CO 2TPR results show that N i facilitates the oxygen removal and increases the carbon intro2 duction content . These effects contribute to a significant imp rovement of the reduction and carburization behaviors of catalysts in syngas, and the p romotion effect increases w ith the N i loading content . Key words: Fischer2Trop sch synthesis; FeM nK / SiO2 catalyst; N i p romoter; structural p roperty; reduction; carbu2 rization