机能实验家兔肠缺血再灌注损伤
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兔急性肠道缺血再灌注损伤模型的建立【摘要】目的建立小肠急性缺血再灌注损伤模型,确定合适的肠系膜上动脉阻断时间。
方法将70只新西兰兔按不同的肠系膜缺血时间(0、15、30、45、60 min)分为A、B、C、D、E共5组,每组14只。
每组取8只于恢复血供2 h后留取兔下腔静脉血标本及肠组织,检测血清中丙二醛(MDA)含量的变化,光镜下观察小肠组织形态学变化并对小肠黏膜损伤程度进行评分。
另6只兔用于术后24、48、72 h 生存率的观察。
结果 A、B、C组的术后生存率均>83.3%。
C、D、E 组的MDA含量及肠黏膜损伤评分与A组比较,差异均有显著性(F=12.13、280.24,P<0.01)。
结论肠系膜缺血30 min再灌注2 h 是建立兔小肠急性缺血再灌注损伤的合适时间。
【关键词】肠;缺血;再灌注损伤;模型,动物[ABSTRACT]Objective To create a model of acute intestinal ischemia reperfusion injury in rabbits so as to determine suitable blocking duration of superior mesenteric arteries (SMA). Methods Seventy rabbits were divided into five groups as groups A, B, C, D, and E, based on the different blocking durations of SMA for 0, 15, 30, 45 and 60 minutes, respectively, with 14 rabbits in each group. Eight of the rabbits in each group were detected for serum levels of MDA 2 h after recovery of blood supply, the changes of histomorphology of small intestine observed light microscopically. The other sixrabbbits in each group were used to observe the 24 h, 48 h and 72 h survival rates after the blockage of SMA. Results The survival rates were over 83.3% in groups A, B and C. Serum levels of MDA and score of injury of intestinal mucosa were significantly higher in groups C, D and E than that in group A (F=12.13,280.24;P<0.01). Conclusion The suitable duration for creating a model of acute SMA ischemia reperfusion injury in small bowel is ischemia for 30 minutes and reperfusion for 2 hours.[KEY WORDS] intestines; ischemia; reperfusion injury; model, animal缺血再灌注损伤(IRI)是指组织缺血一段时间,当血流重新恢复后,细胞功能代谢障碍及结构破坏反而较缺血时进一步加重,器官功能进一步恶化的临床综合征[1]。
家兔肠缺血/再灌注损伤的血液自由基改变及川芎嗪的保护作
用
周水生;董加喜
【期刊名称】《中国中医药科技》
【年(卷),期】1997(004)002
【总页数】1页(P94)
【作者】周水生;董加喜
【作者单位】浙江省咸宁医学院;浙江省咸宁医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.超氧化物歧化酶及川芎嗪对家兔肠缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 周水生;董加喜;胡望平;程正启;刘复兴;李云;雷亚宁;
2.川芎嗪对家兔肠缺血再灌注损伤作用的实验研究 [J], 陈悦;单季先
3.川芎嗪对家兔肠缺血再灌注损伤时一氧化氮水平的影响 [J], 王卫;王万铁;徐正祄;金可可;李东;潘景业
4.家兔心肌缺血再灌注损伤及川芎嗪保护作用的超微结构改变 [J], 王宗敏;王万铁
5.川芎嗪对家兔肠缺血再灌注损伤肠组织超微结构的影响 [J], 王卫;方周溪;王青;金可可;王万铁;徐正介;潘景业
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家兔肠缺血-再灌注后各器官损伤变化的实验研究要瑞莉;刘爱东;李宏杰;张一兵【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2009(31)13【摘要】目的探讨家兔肠缺血-再灌注引起各器官变化的特点.方法选取10只健康家兔,随机分为实验组(5只)与对照组(5只),观察肝、肾、肺、心肌及胃肠的病理改变,检测血浆血浆丙二醛(MDA)、红细胞膜MDA、血浆黄嘌呤氧化酶(XOD)、血浆超氧化物歧化酶(SOD)的变化.结果实验组家兔的肝、肾、肺、心肌及胃肠均有较明显的病理改变.实验组血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量、肌酐含量、支气管肺泡灌洗液(BALF)蛋白含量、血浆和红细胞膜MDA及血浆XOD含量明显高于对照组(P<0.05),血浆SOD明显低于对照组(P<0.05).结论家兔肠缺血-再灌注可导致肝、肾、肺、心肌及胃肠损伤,氧自由基对各器官的破坏可能是病理变化的主要因素.【总页数】2页(P1554-1555)【作者】要瑞莉;刘爱东;李宏杰;张一兵【作者单位】063004,河北省唐山市,唐山职业技术学院基础医学部;063004,河北省唐山市,唐山职业技术学院基础医学部;华北煤炭医学院病理生理教研室;华北煤炭医学院病理生理教研室【正文语种】中文【中图分类】R364.12【相关文献】1.肿瘤坏死因子、白细胞介素6活性变化对家兔肠缺血再灌注后急性肺损伤的影响[J], 沈炳玲;邢冬红;秦毅;黎新宪;杨芝红2.异丙酚对大鼠小肠缺血再灌注后肺损伤磷脂酶A2变化的影响 [J], 吴新军;孙艳红;王俊科;邢亚楠3.亚甲蓝预防肠缺血再灌注后肺损伤的实验研究 [J], 吴多志;梁敏;陈揭晓;王俊博4.猕猴肠缺血再灌注后肠道菌群变化与肠黏膜屏障损伤的关系 [J], 范华;吴浩;谭庆华;胡兵;唐承薇5.亚甲蓝对家兔肠缺血再灌注后肺损伤的保护作用 [J], 陈揭晓;吴新民;刘毓和;欧阳碧山因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
探究丹参对家兔肠系膜上动脉缺血再灌注肾损伤的影响摘要:目的:初步探究丹参处理对家兔肠系膜上动脉缺血再灌注所引起的肾损伤的作用。
方法:选用健康家兔24只,随机分为3组:肠系膜上动脉缺血前注射生理盐水的对照组(A组)、缺血前注射丹参注射液的实验组(B组)、再灌注前注射丹参注射液的实验组(C组)。
常规动物实验操作找到肠系膜上动脉,夹闭家兔肠系膜上动脉30min造成缺血,再灌注30min。
观察尿量,收集不同时期尿肌酐、血肌酐、丙二醛(MDA)并测定其含量。
结果:家兔肠系膜上动脉缺血再灌注后尿量减少,A组减少最显著,其次是B组,C组减少较轻。
缺血再灌注后血肌酐、血清中丙二醛浓度增加,尿肌酐浓度下降,其中A组变化最明显,其次是B组,C组变化不明显。
结论:丹参能减轻家兔肠系膜上动脉缺血再灌注所引起的肾损伤,对肾损伤有保护作用。
关键词:肠系膜上动脉缺血再灌注丹参肾损伤肠缺血再灌注(IIR)损伤是休克、严重创伤及复苏过程中常见的病理生理过程,普遍存在肠根阻、肠扭转、大手术、烧伤等。
研究表明,小肠缺血再灌注后除对小肠组织本身造成损害外,还会通过全是炎症反应对其他器官造成损伤。
目前认为,缺血再灌注损伤产生的主要机制与活性氧的损伤作用、钙超载的作用、白细胞损伤作用、补体级联的损伤作用有关。
研究表明,丹参具有扩张外周血管、抗血栓形成、改善微循环等作用。
本实验采用家兔肠系膜上动脉缺血再灌注模型造成肠缺血,探讨丹参对家兔肠系膜上动脉缺血再灌注所致的肾损伤的保护作用和影响及其可能的机制。
1.材料与方法1.1材料:1.1.1实验动物:健康家兔24只,体重2—3㎏,清洁级,由南方医科大学实验动物中心提供。
1.1.2主要仪器:医用计算机记录系统(PcLab)及计算机、家兔手术台、哺乳动物手术器械一套、动脉插管、静脉插管、输尿管插管、压力换能器、离心机、分光光度计,恒温水浴箱、带刻度的试管及试管夹、试管和试管架、EP管、微量加样枪带枪头、电子天平、黑色丝线、纱布等。
家兔肠造血——再灌注损伤时脂质过氧化的变化及其意义
张硕森;崔和勤
【期刊名称】《天津医科大学学报》
【年(卷),期】1998(004)004
【摘要】目的:探讨肠缺血-再灌注(I/R)损伤时血浆及组织脂质过氧化的
变化及其意义。
方法:复制家兔肠I/R损伤模型,检测超氧化物歧化酶(SOD)和黄嘌呤氧化酶(XO)活性及丙二醛(MDA)含量,实验分为I/R损伤组及假手术(Sham)对照组,并进行比较。
结果:缺血前两组动物SOD,XO及MDA值均无统计学差异,I/R组再灌注后2h与缺血前及Sham组相比,SOD活性显著下降,XO活性及MDA含量明显增加(
【总页数】3页(P325-327)
【作者】张硕森;崔和勤
【作者单位】华北煤炭医学院病理生理教研室;华北煤炭医学院病理生理教研室【正文语种】中文
【中图分类】R574.02
【相关文献】
1.实验高压电烧伤家兔肠黏膜的微循环变化及意义 [J], 张庆富;王佳哲
2.家兔肝缺血再灌注损伤脂质过氧化的动态变化及川芎嗪干预的机制 [J], 徐正;王万铁;李东;林丽娜
3.家兔肾缺血再灌注损伤时肠微循环的变化及其意义 [J], 焦勇钢;张耀东;李希忠;
陈予
4.大鼠肠缺血再灌注损伤后肠黏膜免疫功能的变化与意义 [J], 李斌;文亮;郭毅斌;尹昌林
5.卡巴胆碱对肠部分缺血-再灌注损伤家兔血浆促炎细胞因子含量的影响及对烧创伤后防治的意义 [J], 白玉梅;胡森;刘秀华;曹卫红;黎君友;孙丹;吕艺
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肠缺血再灌注损伤及缺血预适应处理的干预作用研究背景:缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury, IRI) 是指各种原因导致组织器官缺血时, 会引起细胞代谢障碍和组织结构出现破坏, 而当血供恢复时, 组织及细胞损伤反而出现加重的现象称为。
微血管通透性增加、组织间质水肿、血管调节机制受损及炎症细胞浸润与缺血再灌注所引发的器官功能障碍相关。
肠缺血再灌注(intestinal ischemia reperfusion,IIR)损伤是由多种临床情况引起的,如出血性休克、败血症、严重创伤、绞窄性肠梗阻和急性肠系膜缺血等,具有高发病率和死亡率的一种常见临床问题。
IIR 会导致不可逆转的组织损伤,血流恢复后通过诱导细胞凋亡、炎症反应及氧化应激又会进一步加重损,严重者还会引起全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS),甚至进一步诱发多器官功能衰竭(multiple organ failure,MOF)。
因此,防治肠缺血再灌注损伤是危重病研究领域的重点之一。
缺血预适应(ischemic preconditioning, IPC)是短期缺血应激使机体对随后长时间的缺血再灌注损伤产生明显保护作用的一种适应性机制进行反复的、短暂的、无创伤、无危害的缺血预适应训练,能够激发人体免疫系统的应急机制,产生和释放内源性保护物质(如:腺苷、缓激肽、一氧化氮等,这些物质参与保护心肌和能量代谢)减轻和抵抗随后更长时间因为人体缺血缺氧造成的损伤。
故本次研究的目的是探究不同的缺血预处理方法对肠道I / R损伤的可能保护作用。
材料与方法:1.动物与分组:中国家兔16只,雌雄各半,随机分为4组,分别为假手术组(只进行开腹手术,辨认肠系膜上动脉,不结扎);对照组(进行肠系膜上动脉根部夹闭及复灌);预适应处理A组(先进行缺血预处理,方法为夹闭5min开放5min,循环3次,然后行肠系膜上动脉夹闭及复灌);预适应处理B组(先进行缺血预处理,方法为夹闭20min开放5min,循环3次,然后行肠系膜上动脉夹闭及复灌)。
第五组设计性实验报告专业:XX 班级:XX 组数:XX成员:XX实验内容:缺血—再灌注损伤的防治实验目的:探究清除自由基对缺血再灌注损伤的防治作用即不同浓度GSH对缺血再灌注损伤的防治作用及给药时机的选择实验原理:心肌缺血再灌注损伤(MRI)是指心肌细胞因缺血发生可逆的、可存活的损伤,在缺血纠正时,这种损伤反而加重,继而引起细胞死亡或进一步功能障碍。
所有器官都能耐受一定时间的缺血,超过一定时间后,则会发生再灌注损伤。
自由基的作用是缺血再灌注损伤的重要发病学环节。
缺血再灌注时,自由基生成增多,将使膜脂质过氧化增强、蛋白质功能抑制、核酸及染色体破坏,因此清除过多的自由基,可减轻缺血再灌注损伤。
还原型谷胱甘肽(GSH)能提供电子使自由基还原,从而清除自由基。
实验对象:5只健康成年家兔,2.0~3.0kg实验药品和器材:1.药品:生理盐水、3%的戊巴比妥钠、1g/kg GSH的生理盐水、0.5g/kgGSH的生理盐水、0.1g/kg GSH的生理盐水2.器材:BL—420E生物功能实验系统、二道生理记录仪、压力换能器、多用电源插座、缝线、注射器、手术器械一套实验方法:1.将5只家兔分别记为A、B、C、D、E2.耳缘静脉注射3%戊巴比妥钠1ml/kg全身麻醉,仰卧位固定于兔台上3.进行气管插管,从左侧颈总动脉逆行插管至左心室,经压力换能器与生物功能实验系统相连,以观察记录心功能变化。
在左股动脉插管经压力换能器与二道生理记录仪相连,以观察血压。
左股静脉连输液装置,输注生理盐水(10ml/(kg·h))和给药4.沿胸骨左缘切断第2、3、4肋软骨,小心剪开心包膜,在不损伤胸膜情况下暴露心脏,辨认左冠脉左室支,用医用无创缝合针线在左室支中点下穿线备用阻断。
术后稳定20分钟,双活结结扎冠脉左室支,造成急性心肌缺血,40分钟后松开结扎线,再灌注120分钟,以复制缺血再灌注模型5.观察指标,将结果记录于下面的表中:分别于缺血即刻及缺血后20分钟、40分钟,再灌注后20分钟、40分钟、60分钟、120分钟,在生物功能实验系统同时记录以下心功能指标(血压在二道生理记录仪上记录)(1)心率和血压(2)左室收缩功能指标:左室内收缩压力峰值(LVSP)和左室内压力最大上升速率(+dp/dt max)(3)左室收缩功能指标:左室内舒张压力峰值(LVDP)和左室内压力最大下降速率(—dp/dt max)6. A兔:在再灌注即刻以10ml/(kg·h)速度输注39.4℃生理盐水120分钟B兔:在再灌注即刻以10ml/(kg·h)速度输注39.4℃1g/kg GSH的生理盐水120分钟C兔:在再灌注即刻以10ml/(kg·h)速度输注39.4℃0.5g/kg GSH的生理盐水120分钟D兔:在再灌注即刻以10ml/(kg·h)速度输注39.4℃0.1g/kg GSH的生理盐水120分钟E兔:在分析了不同浓度的GSH的治疗作用后选择最佳浓度,在缺血前120分钟以10ml/(kg·h)速度输注39.4℃最佳浓度的GSH的生理盐水120分钟,然后再进行缺血再灌注处理注意事项:1.为防止结扎过紧影响再灌注时缝线的剪断,在结扎处置1.5mm的凹槽塑料管,一同结扎,心肌缺血到达时间后,从塑料管凹槽处剪断结扎线2.手术防止出血,结扎冠脉放松后腰确保冠脉已再通实验结果:A兔缺血即刻缺血后20分缺血后40分再灌注20分再灌注40分再灌注60分再灌注120分心率血压LVSP +dp/dt maxLVDP -dp/dt maxB兔心率血压LVSP +dp/dt maxLVDP -dp/dt maxC兔缺血即刻缺血后20分缺血后40分再灌注20分再灌注40分再灌注60分再灌注120分心率血压LVSP+dp/dt maxLVDP-dp/dt maxD兔心率血压LVSP+dp/dt maxLVDP-dp/dt maxE兔心率血压LVSP+dp/dt maxLVDP-dp/dt max实验结论:XX结果讨论与分析:XX。