机能实验家兔肠缺血再灌注损伤

川芎嗪对家兔肠缺血再灌注损伤肠组织超微结构的影响王卫;方周溪;王青;金可可;王万铁;徐正介;潘景业【期刊名称】《杭州师范学院学报（医学版）》【年(卷),期】2004(025)002【摘要】目的探讨川芎嗪对小肠缺血再灌注损伤(ⅡRI)肠组织超微结构的影响;方法19只实验兔随机分为2组:肠缺血再灌注组(ⅡR组,n=9)和肠缺血再灌注+川芎嗪治疗组(LGT组,n=10).用电镜观察缺血再灌注损伤及经川芎嗪保护的各实验兔肠管组织的超微结构改变.结果ⅡR组家兔缺血60min、再灌注30min后肠组织超微结构明显受损,肠粘膜上皮细胞及线粒体肿胀,内质网扩张;LGT组肠组织超微结构比ⅡR组明显改善.结论小肠缺血再灌注造成肠组织超微结构的损害,川芎嗪对肠组织超微结构产生保护作用.【总页数】2页(P56-57)【作者】王卫;方周溪;王青;金可可;王万铁;徐正介;潘景业【作者单位】温州医学院,病理生理教研室,浙江,温州,325027;温州医学院,电镜室,浙江,温州,325027;温州医学院,病理生理教研室,浙江,温州,325027;温州医学院,病理生理教研室,浙江,温州,325027;温州医学院,病理生理教研室,浙江,温州,325027;温州医学院,病理生理教研室,浙江,温州,325027;温州医学院第一附属医院,急诊室,浙江,温州,325000【正文语种】中文【中图分类】R363【相关文献】1.超氧化物歧化酶及川芎嗪对家兔肠缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 周水生;董加喜;胡望平;程正启;刘复兴;李云;雷亚宁;2.红花对兔肠缺血再灌注损伤后血IL-8和肠组织ICAM-1表达的影响 [J], 张华;陈肖鸣;陈聪德;王万铁;李仲荣;王卫;王方岩3.川芎嗪对家兔肠缺血再灌注损伤作用的实验研究 [J], 陈悦;单季先4.川芎嗪对家兔肠缺血再灌注损伤时一氧化氮水平的影响 [J], 王卫;王万铁;徐正祄;金可可;李东;潘景业5.川芎嗪对家兔肠缺血再灌注损伤时血浆TXA2/PGI2水平的影响 [J], 王卫;王万铁;徐正衸;谢克俭;金可可;潘景业因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

灯盏花素注射液对家兔缺血再灌注损伤肠系膜微循环的影响刘东华;张新华;刘晓丽【期刊名称】《新乡医学院学报》【年(卷),期】2007(24)6【摘要】目的探讨灯盏花素注射液对家兔缺血再灌注损伤肠系膜微循环的保护作用.方法将15只家兔随机分为模型组、预防组、治疗组,在BI2000医学图像分析系统下观察并记录缺血30 min和再灌注30 min时家兔肠系膜微动脉管径(DA)、微静脉管径(DV)、血液流态(BFS)、微血管数目(CV)和红细胞聚集(EA).结果缺血30 min时,各组与缺血前比较,预防组BFS权分值增加(P《0.05),其他4项指标变化不显著;模型组、治疗组DA、DV缩小(P《0.05),BFS权分值增加(P《0.001),CV减少、EA明显(P《0.01);与模型组比较,预防组DA舒张、EA明显(P《0.05),BFS权分值减小、CV增多(P《0.01),治疗组微循环变化不显著;预防组与治疗组比较DA 舒张、CV增多(P《0.05),BFS权分值减小、EA明显(P《0.01).再灌注30 min时各组与其缺血前比较,模型组DA、DV缩小、CV减少、EA明显(P《0.01),BFS权分值增加(P《0.001),预防组CV增多、BFS权分值减小(P《0.05),治疗组微循环变化不显著;与模型组比较,预防组DA、DV舒张、BFS权分值减小、CV增多、EA明显(P《0.01),治疗组DA、DV舒张(P《0.05),BFS权分值减小、CV增多、EA明显(P 《0.01);预防组与治疗组比较,DV舒张(P《0.05),BFS权分值减小(P《0.01).结论灯盏花素注射液对家兔缺血再灌注时肠系膜微循环损伤有一定的保护作用.【总页数】4页(P576-579)【作者】刘东华;张新华;刘晓丽【作者单位】新乡医学院生命科学技术系,河南,新乡,453003;周口职业技术学院,河南,周口,466001;新乡医学院机能学实验室,河南,新乡,453003【正文语种】中文【中图分类】R972【相关文献】1.兔肾缺血再灌注损伤时肠系膜微循环和血液流变性变化及PGI2的影响 [J], 符庆瑛;李著华;张艳青;张英2.阿加曲班对大鼠肢体缺血再灌注损伤肠系膜微循环影响的实验研究 [J], 杜立清;宓士军;孔晓燕3.长托宁预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤后肠系膜微循环的影响 [J], 吕淼淼4.不同剂量皖南蝮蛇毒PCA对脑缺血再灌注损伤大鼠肠系膜微循环的影响 [J], 张阳;宋思南;高云星5.芸苔生物碱对大鼠血液流变学、肠系膜微循环及家兔视网膜微循环的影响 [J], 戴苏林;朱进因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肠缺血再灌注损伤综述肠缺血再灌注损伤（ischemia reperfusion injury，IR）是外科常见的病理变化，是发生于肠道组织的再灌注损伤，经专家证实其在严重感染、创伤休克的致死性疾病发生与进展中起到重要作用，是创伤休克、严重感染等致死性疾病主要直接致死原因。

该研究者从事肠胃工作多年，在这方面具有丰富的工作经验和实践能力，对肠缺血再灌注损伤的具体机有一定的研究，该文针对性提出了疾病防治策略，有助于逆转疾病进程，降低死亡风险，希望能够与同行业的相关技术人员一同分享。

标签：肠缺血再灌注损伤；病理性机制；防治策略缺血再灌注损伤（ischemia reperfusion injury，IR）是缺血所引的组织损伤，是致死性疾病的主要原因。

在缺血性疾病抢救和治疗过程中，医学家们渐渐发现，对组织造成损伤的主要因素不是缺血本身，而是恢复血液供应后，过量的自由基攻击顺血供，对功血供恢复细胞造成冲击，而这种冲击损害便是肠IR发生的直接病机。

肠缺血再灌注损伤即发生于肠道组织的再灌注损伤，被证实其在严重感染、创伤休克的致死性疾病发生与进展中起到重要作用，研究其具体机制，并针对性提出防治策略，有助于逆转疾病进程，降低死亡风险。

现报道如下。

1 目前研究的现状，可能存在的机制1.1 细胞层面上的研究现状细胞的死亡可分为坏死与凋亡，过去学术界普遍认为肠IR中伴有大量自由基灌注所造成的毒理损害可直接致细胞坏死，最近有研究表明，肠IR中损伤细胞有相当一部分以细胞凋亡形式死亡。

众所周知，细胞的凋亡是通过基因控制的，是一种“自杀”。

研究证实细胞凋亡是小肠缺血再灌注损伤时豁膜细胞死亡的主要机制，占死亡细胞总数的80%，其诱导机制包括：①氧自由基直接造成细胞损伤；②当小肠细胞受损时，可能会释放炎性递质，加速细胞凋亡反应；③肠豁膜屏障功能不全时，菌群移位促进豁膜细胞凋亡[1]。

Kaszaki J，Wolfard A，Szalay L，Boros M[2]研究结果表明：①病理生理学意义内皮素对受体激活在缺血/再灌注诱导主要从事微循环的变化；②胶体液治疗有效地改善了羟乙基淀粉主要从事微循环血容量减少的后果，这是一个较低的内皮素释放；③缺血预处理在应用前60 min，抑制了缺血再灌注诱导超氧化物生产，改善毛细血管灌注，降低白细胞活化在肠道内移植。

大白兔肝缺血再灌注损伤时血浆内毒素的变化及对肝肾功能的影响杨少玲【期刊名称】《实用肝脏病杂志》【年(卷),期】2006(009)002【摘要】目的探讨肝缺血再灌注损伤过程中,肠源性内毒素的动态变化和继发性肝肾功能损害.方法取27只健康成年新西兰大白兔,体重1.4～2.3kg,随机分为对照组7只,另外20只作为实验组.以缺血10min(I10min)、缺血20mln(I20min)、缺血30min(I30min)和分别再灌注30min(R30min)随机分为3组.对照组取门、腔静脉血测肝肾功能及血浆内毒素,实验组阻断第一肝门造成不同的缺血时段,松开血管夹再灌注30min,其余实验同对照组.结果实验组中血浆谷草转氨酶、谷丙转氨酶、尿素氮、肌苷含量及内毒素浓度均有升高,在I10min/R30min组即有升高,但与对照组相比差异无显著性(P＞0.05);而后随着缺血时间的延长这些指标继续明显升高,至I30min/R30min组达最高值,与对照组比差异有显著性(P＜0.05～0.01).肾组织电镜观察发现:I10min/R30min组肾脏超微结构无明显改变,而I20min/R30min组和I30min/R30min组肾脏超微结构损害明显.结论肝门阻断后门静脉系统淤血,致肠源性内毒素产生和移位;肝门再开放造成肝缺血再灌注损伤,且随着缺血时间的延长,门、腔静脉血中内毒素水平进行性升高,肝功能进一步损害,最终引起肝肾综合征.【总页数】3页(P67-69)【作者】杨少玲【作者单位】841000,新疆医科大学附属巴州人民医院超声科【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.肠源性内毒素血症家兔血浆氨基酸谱的变化及Re型内毒素抗血清对其变化的影响 [J], 李基业;姚咏明;黎君友2.大黄乌梅煎剂灌肠联合培菲康口服对肝硬化并发肝性脑病患者肝肾功能及血氨、血浆内毒素水平的影响 [J], 李玉兰;王新绘;杨力3.肝缺血再灌注损伤时血浆内毒素的动态变化和对肾的影响 [J], 杨少玲4.急性胰腺炎时血浆内毒素的变化及清下方的影响 [J], 白晓刚;周俊元;时连权5.肉鸡内毒素血症时血浆(清)抗氧化酶活性的变化及氨基胍对其的影响 [J], 张胜;王友令;唐兆新;张涛;向瑞平;李英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

绞股蓝皂苷对家兔肠缺血再灌注致心肌损伤的保护作用葛君;朱妤婕;吴军;姚蓓蓓【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2006(31)4【摘要】目的:观察绞股蓝皂苷对家兔肠缺血再灌注引起的心肌损伤的影响.方法:取成年家兔12只,随机分为2组.对照组:静脉注射同绞股蓝皂苷组等量的生理盐水;绞股蓝皂苷组:静脉注射1%绞股蓝皂苷2 ml·kg-1·d-1.每天1次,连续3天,第4天家兔麻醉后,夹闭肠系膜上动脉复制肠缺血再灌注心肌损伤模型.记录家兔夹闭前及夹闭1 h后再灌注2 h的心室内压,利用Medlab-U/4c生物信号采集处理系统采集并分析.结果:夹闭前,对照组与绞股蓝皂苷组左心室收缩峰压(LVSP)、室内压最大上升(下降)速率(±dp/dtmax)、室内压最大值(Vpm)均无明显不同(P>0.05). 夹闭1 h后再灌注2 h,与对照组比较,绞股蓝皂苷组LVSP、+dp/dtmax、Vpm均显著升高(P<0.01),-dp/dtmax明显降低(P<0.01).结论:肠缺血再灌注对心肌有损伤作用,绞股蓝皂苷可明显改善心肌的收缩功能,对损伤的心肌有保护作用.【总页数】2页(P347-348)【作者】葛君;朱妤婕;吴军;姚蓓蓓【作者单位】蚌埠医学院,临床医学系2002年级,安徽,蚌埠,233030;蚌埠医学院,临床医学系2002年级,安徽,蚌埠,233030;蚌埠医学院,临床医学系2002年级,安徽,蚌埠,233030;蚌埠医学院,临床医学系2002年级,安徽,蚌埠,233030【正文语种】中文【中图分类】R331.31【相关文献】1.绞股蓝总皂苷对阿霉素致大鼠急性心脏毒性的保护作用 [J], 张进;王长俊;谢江;陈芳2.人参二醇组皂苷对家兔急性酒精性心肌损伤的保护作用及其机制 [J], 王晓琴;杜艳伟;闻乃研;褚红硕;李娜;朱必涛;鲁育铭;赵丽晶3.伪人参皂苷GQ对阿霉素致大鼠急性心肌损伤的保护作用 [J], 金鑫;沈卫章;金立方;贾姣源;李小丰;王秀丽;邸鑫;张红娟;李平亚4.高氧液联合缺血后处理对家兔肠缺血再灌注致肝损伤的保护作用 [J], 张彬;贺德栋;朱绍辉;房祥杰5.三七皂苷对阿霉素致心肌损伤保护作用的研究 [J], 师润;刘雳;霍杨;程翼宇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高渗盐溶液对肠缺血再灌注兔肠屏障功能保护作用研究目的研究高渗盐溶液对肠缺血再灌注兔肠屏障功能的保护作用及其机制。

方法新西兰白兔随机（随机数字法）分为5组，每组18只：正常对照组、缺血再灌注组（IIR）、生理盐水治疗组（NS）、4%高渗氯化钠溶液（4%HS）治疗组、7.5%高渗氯化钠溶液（7.5%HS）治疗组。

实验组采用完全夹闭肠系膜上动脉（SMA）1 h，开放再灌注的方法制备肠缺血再灌注模型。

3个治疗组均在SMA开放前5 min输注相应质量分数的氯化钠溶液。

选择缺血前与再灌注后2、4、6 h 4个时间点取血测定LPS、DLac水平。

再灌注6 h每组抽取8只动物处死，取其小肠测定组织中的MPO、MDA、SOD浓度，光镜下对病理形态进行观察，TUNEL法检测肠上皮细胞凋亡。

结果（1）各缺血再灌注组再灌注后肠屏障指标LPS、DLac均显著升高；再灌注6 h肠MDA、MPO、Chiu氏病理评分及肠黏膜凋亡指数（AI）均显著升高（P＜0.05）；而SOD在IIR组与NS组低于正常对照组，两组高渗盐溶液治疗组均高于正常对照组（P＜0.05）。

（2）两组高渗溶液治疗组LPS、DLac均低于IIR组与NS组，其中7.5%HS组更为明显（P＜0.05）；再灌注6 h肠MDA、MPO、Chiu氏病理评分均低于IIR组与NS组，其中7.5%HS组更为明显（P＜0.05）；而SOD与AI在高渗盐溶液治疗组均高于IIR组与NS组，其中7.5%HS组更为明显（P＜0.05）结论高渗氯化钠溶液治疗对肠缺血再灌注损伤具有保护作用，一定的范围内随着盐质量分数的增加而效应增强。

标签：缺血再灌注；高渗盐溶液；肠屏障The protective effect of hypertonic saline solution on intestinal barrier function in the rabbit intestinal ischemiareperfusion models XU Jun*，LIANG Lu，ZHENG Liangliang，LIU Yecheng，XU Tengda，ZHU Huadong，WANG Zhong，YU Xuezhong，MA Sui.*Department of Emergency Medicine，Peking Union Medical College Hospital，Beijing 100730，ChinaCorresponding author：YU Xuezhong，Email：yxz@人体是一个有机整体，机体的各种脏器功能间存在着关联，一个脏器的疾病和功能损害常通过解剖、炎症介质等关联机制波及其他脏器的功能。

参附注射液对失血性休克家兔肠系膜上静脉缺血再灌注小肠黏膜损伤的保护作用方军;陶礼钧;吴作株;陈必成【摘要】Purpose To study the protective effect of Shenfu Injection on rabbit intestinal mucosa endured haemorrhagic shock and superior mesenteric vein blocking. Methods Thirty rabbits were divided randomly into three groups:normal control group,model control group,and Shenfu Injection group. Plasma endotoxin and MDA of superior mesenteric vein were detected before shock and 1 hour after shock and 1 hour following resuscitation, terminal ileum was taken to determinate ileum mucosa thickness and villus height. Results Plasma endotoxin and MDA levels of Shenfu Injection group were declined markedly and ileum mucosa thickness and villus height were improved markedly compared with model control group. Conclusion Shenfu Injection could protect intestinal mucosa structure and barrier function during haemorrhagic shock and ischemia reperfusion.%目的现察参附注射液对失血性休克及肠系膜上静脉阻断后家兔小肠黏膜的保护作用.方法日本大白兔30只,随机分为正常对照组、模型对照组和参附注射液组,在各时间点取肠系膜上静脉血检测血浆内毒素及丙二醛水平;取末端回肠检测小肠黏膜厚度和绒毛高度.结果参附注射液组在休克1h后和再灌注1h后血内毒素水平较模型对照组明显下降(P 40.01或0.05),丙二醛水平明显下降(P<0.01),小肠黏膜厚度和绒毛高度明显改善(P<0.01).结论参附注射液在失血性休克及缺血再灌注各个阶段都可以起到保护小肠黏膜结构和屏障功能的作用.【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2011(032)005【总页数】3页(P384-386)【关键词】参附注射液;失血性休克;再灌注损伤;丙二醛;内毒素【作者】方军;陶礼钧;吴作株;陈必成【作者单位】温州医学院附属第一医院,浙江,温州,325000;温州医学院附属第一医院,浙江,温州,325000;温州医学院附属第一医院,浙江,温州,325000;温州医学院实验动物中心,浙江,温州,325000【正文语种】中文【中图分类】R285随着交通事故增多，临床上肠系膜撕裂伤致肠系膜上静脉破裂合并失血性休克病例日渐增多，手术中需阻断肠系膜上静脉进行修补，因此小肠黏膜需承受失血性休克低灌注、静脉阻断无血流及开放后缺血再灌注三重损伤，可引起一系列肠道反应，激活肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6、IL-1β 等细胞因子和炎症介质释放，并激活炎症细胞和毒性介质，导致肠黏膜通透性增加、屏障破坏、并发生细菌易位［1］。