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苯的同系物的命名
苯是一种简单的无机化合物，分子式为C6H6。
苯的同系物是指与苯具有相似化学性质的化合物。
苯的同系物通常是指苯环上增加或减少一些原子或增加或减少一些官能团的化合物。
一般来说，苯的同系物是按照苯环上增加或减少原子的数量来命名的。
如果苯环上增加了一个原子，则称为苯的一氢化物；如果苯环上增加了两个原子，则称为苯的二氢化物。
当然，也可以按照苯环上增加或减少的官能团来命名。
如果在苯环上增加了一个羧基，则称为酚；如果在苯环上增加了一个硫醇基，则称为硫醚。
另外，苯的同系物还可以按照取代位置来命名。
如果在苯环上的一个位置取代原子，则称为取代苯；如果在苯环上的两个位置取代原子，则称为二取代苯。
例如，苯的一氢化物又称为甲苯，苯的二氢化物又称为二甲苯，在苯环上取代一个氢原子的取代苯，又称为甲基苯，在苯环上取代两个氢原子的二取代苯，又称为二甲基苯。
苯的同系物有很多，并且具有不同的化学性质和用途。
例如，苯是一种非常重要的工业原料，用于生产聚酯、染料、防腐剂等。
而苯的一氢化物（甲苯）是一种重
要的溶剂，用于涂料、油墨、清漆等。
苯的同系物的同分异构体
1、书写苯的同系物的同分异构体时，苯环保持不变，变取代基的位置（位置异构），苯环上取代基之间有邻、间、对三个位置。
2、变取代基碳链的长短（碳链异构）。
如C9H12，苯环占据6个碳原子，剩下三个碳原子，可分为（3,0）（2,1）（1,1,1三类。
而如果是C10H14，剩下四个碳原子，则可分为（4,0）（3,1）（2,2）（2,1,1）(1,1,1,1)五类。
3、写出每种情况下对应的同分异构体。
（3,0）（2,1）
（2,1）（1,1,1）
C9H12对应的苯的同系物有以下八种同分异构体
4、其他技巧（碳原子较多时）：
a、若取代基为长碳链，存在同分异构现象，可将苯环看成取代基，那么同分异构的数目即长链碳对应烷烃的一取代物的个数，即氢原子的种类。
以C10H14为例，（4,0）这种情况，相当于丁烷上的氢原子被苯环取代，丁烷有两种结构，每一结构各有2种类型的氢原子，所以（4,0）这一类共有4种结构。
b、对于（1,1,1,1）这种情况，苯环上四个氢原子被甲基取代，由于苯环的对称性，相当于是二取代物，即为3种。
c、对于（3,1）这种同时考虑位置异构和碳链异构，固定长碳链的位置，根据a 判断长链丙基存在碳链异构个数2，再考虑甲基位置异构个数3，相乘即为总个数6。
名称：（ 异丙苯 ） 四、环状化合物的命名： 脂肪烃：以环为母体，烷基为取代基，称为“某基环某烷”。
环戊烷
苯的同系物：以苯环为母体，烷基为取代基，称为“某烷基苯”。
1．一烷基苯在苯环上的取代位置只有一种，命名时以苯环作母体，烷基作取代基为侧链，称作“某苯” (即先读侧链，后读苯环)。
如：
2．二烷基苯在苯环上的取代位置有三种，命名时以苯环作母体，烷基作取代基，用邻位或1,2-位、间位或1,3-位、对位或1,4-位，表示取代基在苯环上的位置（编号时从最简单的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行）。
如：二甲苯的三种位置异构体
名称：（ 甲苯 ） 名称：（ 乙苯 ） 名称：（ ） 名称：（ ）
名称：（ ）
名称：（ ）
3．三烷基苯命名时以苯环作母体，烷基作取代基，用1，2，3，4，5，6 表示取代基在苯环上的位置。
如：
4．苯环上有不饱和基团或复杂烷基时，把苯环作取代基。
【拓展练习】
1.
2．萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（ D ）
A. 2，6－二甲基萘
B. 1，4－二甲基萘
C. 4，7－二甲基萘
D. 1，6－二甲基萘
CH 3
H 3C CH 3 名称：（1，3，
5—三甲苯或间三甲苯） 名称：（ 苯乙烯 ） 名称：（ 苯乙炔 ） CH 3 NO 2 O 2N — NO 2 名称：（ ）
CH 3— CH 3 CH 3 OH 名称：（ ） (I) 1 2 6 3 4 5 7 8 (Ⅱ) —NO 2 CH 3
CH 3 (Ⅲ)。
苯的同系物的命名集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-苯的同系物的命名1.含苯基的单环芳烃的命名最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。
其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。
苯的一元烃基取代物只有一种。
命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。
烃基作为取代基，称为××苯。
另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成ph?，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）××。
例如：苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基处于邻位，用间或m（meta）表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p（para）表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2?、1,3?、1,4?表示。
例如：若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vic”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。
用“偏”（英文用“unsymmetrical”，简写“unsym”）为词头，表示三个基团处在1,2,4位。
用“均”（英文用“symmetrical”，简写“syn”）为词头，表示三个基团处在1,3,5位。
例如：当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。
而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。
例如：除苯外，下面六个芳香烃的俗名也可作为母体化合物的名称。
而其它芳烃化合物可看作它们的衍生物。
例如：2.多环芳烃的命名分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃（polycyclicarenes）。
主要有多苯代脂烃（multi-phenylalicyclichydrocarbons）、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃（fusedpolycyclicarenes）。
苯同系物的命名规则主要是依据取代基的名称和相对位置来决定的。
以下是一些基本的命名规则：
1. 选择母体：一般来说，以苯环作为母体，取代基作为侧链，这样就可以得到整个化合物的名称。
2. 按照取代基的名称进行排序：如果有多个不同的取代基，按照它们在苯环上的位置从低到高进行排序，并按照取代基的名称进行排序。
3. 确定取代基的位置：根据取代基在苯环上的位置，可以确定它们是邻位、间位还是对位取代。
4. 书写名称：将取代基的名称和相对位置按照规定的顺序书写出来，就得到了苯同系物的名称。
举个例子，对于分子式为C6H5CH2CH3的化合物，按照命名规则可以将其命名为“乙苯”。
如果苯环上有两个不同的取代基，例如一个甲基和一个乙基，那么可以根据它们在苯环上的位置分别命名为“邻甲基乙苯”、“间甲基乙苯”或“对甲基乙苯”。
以上是苯同系物的基本命名规则，但在实际应用中可能还需要考虑一些特殊情况，例如取代基的复杂性、环状化合物的命名等。
具体的命名方法还需要参考相关的有机化学书籍或咨询专业人士。
