第十一章固体制剂—1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣)习题部分一、概念与名词解释1．散剂：2．粉碎：3．临界相对湿度：4．颗粒剂：5．泡腾片：6．湿法制粒：7．干法制粒压片：8．崩解迟缓：9．片剂含量均匀度:10．稀释剂:11．崩解剂：12．湿润剂:13．缓释片或控释片；14．舌下片：二、判断题（正确的划A，错误的打B）1．片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能打片.（)2．含油类药物压片时应加吸收剂,如淀粉、糖粉等。
( ）3．片剂的稀释剂是用来增加体积和片重.（)4．丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅳ号均为理想的肠溶薄膜衣材料.( )5．片剂中最常见的是模印片.( )6．片剂加入表面活性剂后，均可改善其润湿性.加快其崩解。
( )7．推片力是考察润滑的主要参数，推片力大,则说明润滑性差。
（)8．咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂.（）9．片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。
（)10．片剂包糖衣的步骤:包粉衣层、包糖衣层、包有色衣层、打光。
（)三、填空题1．一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过号筛，儿科或外科用散剂应通过号筛，眼用散应全部通过号筛。
2．散剂制备的混合过程中,当两组分比例量相差悬殊时，应采用混合法。
3．分散片的主要特点是,分散片与泡腾片处方组成的主要区别。
4．片剂制备方法有、、.5．片剂的四种基本辅料是、、、。
6．包衣方法分为、、。
7．片剂制软材时对软材的质量要求是。
8．制备片剂时制颗粒的目的有、、、、、。
9．经典的湿法制粒压片法的工艺流程为。
10．干法制粒有压片法和二种。
11．直接压片的优点有、、、。
12．全粉末压片时解决粉末流动性差的措施有、等。
13．压片过程的三要素为、、 .14．可用于粉末直接压片的优良辅料有、、、等。
15．淀粉可作片剂的、、。
16．不用检查崩解时限的片剂有、、、等。
17．片剂的优点、、、等。
18．片剂四用测定仪可测定、、、。
19．片剂的松片主要通过、解决.20．常用的片剂包衣方法有、、。
21．片剂的薄膜衣可分为、、。
22．流化技术在片剂制备过程的应用有、、、.23．片剂的质量控制与评价包括以下几个方面、、、、、.24．凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行的检查。
25．在片剂的质量评价中，规定片剂每片标示量小于者，应检查含量均匀度；对规定检查含量均匀度的片剂,可不进行的检查。
26．渗透泵片的基本处方组成包括药物半透膜和等.27．包衣片在包衣进行片重差异检查。
28．某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为。
29．微晶纤维素在直接压片中，可作为、、。
30．微粉硅胶常作为粉末直接压片的.31．丙烯酸树脂IV号是型薄膜衣材料。
32．小剂量片剂必须测定,难溶性药物必须测定。
四、单项选择题1．有关散剂特点叙述错误的是A．外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用B．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定C．制备工艺简单，剂量易于控制,便于婴幼儿服用D．贮存、运输、携带比较方便2．散剂制备的一般工艺流程是A．物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存B．物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存C．物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存D．物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存3．一般颗粒剂的制备工艺为A．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B．原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋4．有关片剂的正确表述是A．El含片是专用于舌下的片剂B．咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C．缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂D．多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂5．压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状是A．冲模B．调节器C．模圈D．饲料器6．下列哪种片剂用药后可缓慢释药，维持疗效几周、几个月直至几年A．多层片B．植入片C．包衣片D．缓释片7．下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A．泡腾片B．分散片C．舌下片D．溶液片8．对片剂成型的影响因素，下列哪一叙述是错误的A．塑性较强药物受压易产生塑性变形，结合力较强，一般可压性好B．一般物料粒度小,比表面积大，结合力小，压出片剂硬度小C．原辅料疏水性大,水不易渗入片剂内部，崩解、溶出减慢D．弹性大的药物,一般可压性较差9．湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的A．可压性和流动性B．崩解性和溶出性C．防潮性和稳定性D．润滑性和抗粘着性10．一步制粒机可完成的工序是A．粉碎→混合→制粒→干燥B．混合→制粒→干燥C．过筛→制粒→混合→干燥D．过筛→制粒混合11．湿法制粒压片制备阿司匹林片的工艺下列哪种说法是错误的A．粘合剂中应加入阿司匹林1%量的重酒石酸B．颗粒的干燥温度应为50℃左右C．可使用硬脂酸镁为润湿剂D．可选尼龙筛网制粒12．主要用于片剂的填充剂是A．羧甲基淀粉钠CMS—Na B．甲基纤维素MC C．淀粉D．乙基纤维素13．用于口含片或可溶性片剂的填充剂是A．糖粉B．预胶化淀粉C．硫酸钙Ｄ．淀粉14．CCNa在制备片剂中的作用主要是A．吸收剂B．崩解剂C．稀释剂D．润滑剂15．微晶纤维素为常用的片剂辅料，正确描述为A．CMC,可作为粘合剂，且对片剂的崩解度影响小B．MCC，可作为干燥粘合剂，且有崩解作用C．CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂硬度D．HPC，可作为包衣材料和粘合剂16．崩解剂是指A．有助于润湿片剂的物质B．有助于片剂粘结的物质C．有助于粉料流动的物质D．能促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质17．关于片剂崩解剂的正确叙述是A．用淀粉作崩解剂,通常制成10％的淀粉浆应用。
B．常见的崩解剂为PVP、PVPP、CMC—Na、L－HPCC．除特殊规定外，一般片剂的崩解时限不得超过30min。
D．崩解剂的作用是使药片吞服后在胃肠道立即崩解，以利于迅速溶出吸收发挥疗效。
18．片剂辅料中的崩解剂是A．EC B．PVPP C．微粉硅胶D．MC19．下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂A．泡腾片B．分散片Ｃ．缓释片D．舌下片20．下列哪种片剂要求在21℃±１℃的水中3分钟即可崩解分散A．泡腾片B．分散片Ｃ．舌下片D．普通片21．以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A．使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上B．促进片剂在胃肠道中的润湿C．减少冲头、冲模的磨损D．增加颗粒的流动性22．片剂处方中加入适量(1％)的微粉硅胶其作用为A．崩解剂B．润滑剂C．抗氧剂D．助流剂23．制片时，可用作水溶性润滑剂的高分子材料为A．PV A B．PEC C．CAP D．PVP24．片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A．硬脂酸镁B．聚乙二醇C．乳糖D．微晶纤维素25．压片时以下哪个条件不是变成粘冲的原因A．压力过大B．颗粒含水过多C．冲模表面粗糙D．润滑剂有问题26．压片时出现裂片的主要原因之一是A．颗粒含水量过大B．润滑剂不足C．粘合剂不足D．颗粒的硬度过大27．片剂硬度不合格的主要原因之一是A．压片力太小B．崩解剂不足C．粘合剂过量D．润滑剂不足28．压片力过大，粘合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题A．裂片B．松片C．崩解迟缓D．粘冲29．颗粒不够干燥，润滑剂用量不足可能造成下列哪种片剂质量问题A．裂片B．松片C．崩解迟缓D．粘冲．30．加料斗中颗粒过多或过少可产生31．硬脂酸镁用量过多可产生32．环境湿度过大或颗粒不干燥可产生33．粘合剂选择不当或黏性不足可产生30—33答案：A．粘冲B．片重差异大C．裂片D．崩解迟缓34．单冲压片机调节片重的方法为( ).A．调节下冲下降的位置B．调节下冲抬起的高度C．调节上冲下降的位置D．调节上冲上升的高度35．片剂包衣的目的不正确的是( ）。
A．提高药物的稳定性B．减轻药物对胃肠道的刺激C．提高药物的生物利用度D．避免药物的首过效应36．包衣方法有A．流化包衣法，沸腾包衣法；悬浮包衣法B．锅包衣法,高效包衣法，埋管包衣法C．滚转包衣法，流化包衣法，压制包衣法D．滚转包衣法，高效包衣锅法，埋管包衣法37．下列包糖衣顺序哪一项是正确的A．隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光B．粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光C．粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光D．隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光38．包衣时加隔离层的目的是A．防止片芯受潮卜B．增加片剂硬度C．加速片剂崩解D．使片剂外观好39．下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A．乙基纤维素B．羟丙基甲基纤维素C．微晶纤维素D．羧甲基纤维素40．HPMCP 做片剂的何种材料A．肠溶衣B．糖衣C．胃溶衣D．崩解剂41．下列哪组可做肠溶衣材料A．CAP、Eudragit L．B．HPMCP、CMC C．PVP、HPMC D．PEG、CAP 42．适合包肠溶性薄膜衣片的材料是A．CMC B．PEG C．MCC D．CAP43．丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A．胃溶包衣材料B．肠胃都溶型包衣材料C．肠溶包衣材料D．包糖衣材料44．2005年版药典规定薄膜衣片的崩解时限为A．15分钟内B．5分钟内C．30分钟内D．60分钟内45．不做崩解度时限检查的为A．速崩片B．舌下片C．咀嚼片D．泡腾片46．复方磺胺甲恶唑片每片重0。
53g左右，按药典重量差异限度应不超过A．±3％B．±5% C．±7．5％D．±10％47．反映难溶性药物吸收的体外指标是A．崩解时限B．溶出度C．脆碎度D．重量差异48．渗透泵型片剂控释的基本原理是A．减小溶出B．减慢扩散C．片外渗透压大于片内,将片内药物压出D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出49．片剂制备压片时的润滑剂，应在什么过程加入A．制粒时B．药物粉碎时C．混入粘合剂或湿润剂中D．颗粒整粒50．片剂制备有关制粒方法叙述错误的是A．制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长越均匀产品质量越好B．制软材用的乙醇随含醇量增加，软材黏性降低C．湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒D．流化喷雾制粒法是将混合制粒,干燥操作一步完成的新技术51．我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A．取20片,精密称定片重并求得平均值B．不得有2片超出限度1倍C．片重大于或等于0。
3g的片剂,重量差异限度为±5％D．超出规定差异限度的药片不得多于2片52．关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为A．渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出B．渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等C．半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键D．渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂53．哪种属于膜控型缓控释制剂A．渗透泵型片B．胃内滞留片C．微孔膜包衣片D．溶蚀性骨架片54．在下列叙述中指出错误的说法A．湿法制粒的工序多B．湿法制粒后可防止各成分的分离C．湿法制粒可有效改善压缩成形性D．湿法制粒适用于任何药物的制粒55．在片剂的质量检查中，最能间接反映药物在体内的吸收情况的是A．硬度B．溶出度C．崩解度D．含量均匀度五、问答题1．制备散剂时，影响混合的因素有哪些？2．片剂有什么优点和不足?3．片剂包衣的目的何在?4．片剂分为哪四类辅料？各举2—3例说明？5．简述压片过程中可能发生的问题及解决的办法?6．片剂崩解的机制是什么?常用哪些崩解剂？7．压片时为什么要加润滑剂，举出常用的两种润滑剂?8．简述湿法制粒压片的主要过程和一般要求?9．大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有哪些?制粒过程又有何意义？10．片剂常用的包衣方法与设备有哪些？六、处方分析与制备写出下列处方中各成分的作用及制备工艺。
