游离氯和总氯标准曲线

水质游离氯和总氯的测定N，N－二乙基－1，4—苯二胺分光光度法Water quality—Determination of free chlorine and total Chlorine —Spectrophotometric method using N，N-diethyl-1，4-phenylenediamineGB11898—89 1 主题内容与适用范围本标准等效采用国际标准ISO 7393／2—1985《水质游离氯和总氯的测定一第2部分：N，N－二乙基－1，4—苯二胺比色法，常规控制用》。

本标准适用于0.0004—0.07mmol／L(0.03—5mg／L)游离氯或总氯(以Cl2计)的测定。

样品浓度较高时，需进行稀释。

附件A中叙述区别化合氯中一氯胺、二氯胺和三氯化氮的测定步骤。

2 定义表1名词及其组成2.1 游离氯：以次氯酸、次氯酸盐离子和溶解的单质氯形式存在的氯。

2.2 化合氯：以氯胺和有机氯胺形式存在的总氯的一部分。

2.3 总氯：以“游离氯”，或“化合氯”，或两者形式存在的氯。

2.4 氯胺：按本法测定氨的一、二或三个氢原子被氯原子取代的衍生物(一氯胺NH2Cl，二氯胺NHCl2，三氯化氮NCl3)和有机氮化合物的氯化衍生物。

3 原理3.1 游离氯的测定在pH6.2—6.5条件下，游离氯直接与N，N—二乙基—1，4—苯二胺(DPD)反应生成红色化合物，用分光光度法测量其吸光度。

3.2 总氯的测定存在过量碘化钾时反应，然后按3.1测量其吸光度。

4 试剂分析中使用的试剂均为分析纯级。

4.1 水，不含氯相还原性物质的水：去离子水或蒸馏水经氯化至约0.14m mol／L(10mg／L)的水平，储存在密闭的玻璃瓶中约16h，再暴露于紫外线或阳光下数小时，或用活性炭处理使之脱氯。

按下述步骤检验其质量。

向两个250mL无需氯量的锥形瓶中加入： a.第一个，100mL 待测水和约1g碘化钾(4.4)，混匀。

HZHJSZ0044 水质　游离氯和总氯的测定　分光光度法　HZ-HJ-SZ-0044水质Ｎ二乙基４１９８５第2部分Ｎ1苯二胺比色法样品浓度较高时附件A中叙述区别化合氯中一氯胺２ 定义　表1 概念名词同义词组成游离氯游离余氯次氯酸次氯酸氯胺2.1 游离氯次氯酸盐离子和溶解的单质氯形式存在的氯以氯胺和有机氯胺形式存在的总氯的一部分以化合氯或两者形式存在的氯按本法测定氨的一三氯化氮NCl3)和有机氯化合物的氯化衍生物游离氯直接与N二乙基４用分光光度法测量其吸光度然后按3.1测量其吸光度4.1 水去离子水或蒸馏水经氯化至约0.14m mol/L(10mg/L)的水平再暴露于紫外线或阳光下数小时按下述步骤检验其质量a. 第一个混匀加入5.0mL缓冲溶液(4.2)和5.0mL DPD试液(4.3)100mL待测水和2滴次氯酸钠溶液(4.8)¼ÓÈë5.0mL缓冲溶液和5.0mL DPD试液(4.3)µÚ¶þ¸öÆ¿ÖÐÓ¦ÏÔ·ÛºìÉ«pH6.5或60.5g十二水合磷酸氢二钠(Na2HPO4加入100mL浓度为8g/L的二水合EDTA二钠(C10H14N2O8Na2或0.8g固体加入0. 020g氯化汞防霉菌繁殖及试剂内痕量碘化物对游离氯检验的干扰混匀汞盐剧毒4.3 N二乙基４Ｃ6H4H2SO4] 1.1g/L将250mL水(4.1) 1.84g/mL)和25mL的8g/L二水合EDTA二钠溶液(或0.2g固体)混合或1gDPD草酸盐于此混合液中混匀于冰箱内保存如溶液变色4.4 碘化钾4.5 硫酸于800mL水(4.1)中１．８４ｇ／ｍＬ）稀释到1000mL4.6 氢氧化钠约2mol/L氯:称取80g粒状氢氧化钠搅拌至完全溶解稀释至1000mL4.7 次氯酸钠安替福民)由浓溶液稀释而成1.006g/L经120~140溶解于水(4.1)Ï¡ÊÍÖÁ±êÏß4.9 碘酸钾标准使用溶液取10.0mL储备液(4.8)于1000mL溶量瓶中加水(4.1)稀释至标线在使用的当天配制 1.00mL此标准使用溶液含10.0ìgKIO3(相当于0.141ìmolCl2)溶液或硫代乙酰胺(CH3CSNH2)溶液　5 仪器5.1 常用实验室仪器和下列仪器全量5mL5.3 100mL容量瓶具10mm方形比色皿将玻璃器皿在次氯酸钠溶液(4.7)中浸泡1h6 操作步骤6.1 试样采样后自始至终避免强光6.2 试料取试样100mL两个作为试料(V0)取较小体积试样(V1)6.3 标准曲线的绘制向一系列100mL容量瓶中０．３０１．００１０．０３０．０各瓶中加入1.0mL硫酸(4.5)¸÷¼Ó1.0mL 氢氧化钠溶液(4.6)¸÷Æ¿ÖÐÂÈŨ¶ÈC(Cl2)分别为0.000.7057.0528.256.4和70.5ìmol/L(即0.000.050.50 2.004.00和5.00mg/L)¸÷¼ÓÈë5.0mL缓冲溶液(4.2)和5.0mL DPD试液(4.3)摇匀用10mm比色皿绘制标准曲线ｂｙ＋ａ注分开配制的各标准比色液呈现假红色如所用的分光光度计的单色性较差浓度范围变窄因此6.4 游离氯的测定转移试料(不要淋洗)于盛有5.0mL缓冲液(4.2)和5.0mL DPD试液(4.3)的250mL锥形瓶中测量吸光度遇偏酸性或高盐类水样使水样达到pH6.2~6.5¿ØÖÆpH十分重要产生的红色可准确地表现游离氯浓度pH 太低又如pH 太高6.5 总氯的测定转移第二份试料(不要淋洗)于盛有5.0mL 缓冲液(4¼ÓÈëÔ¼1g 碘化钾(4.4)将显色液倒入比色皿内测量吸光度 遇偏酸性或高盐类水样使水样pH 达到6.2~6.5ÏòÊÔÁÏÖÐÔ¤ÏȼÓÈëÑÇÉéËáÄÆ»òÁò´úÒÒõ£°·ÈÜÒº(4.10)ÒÔ±ãÈ·¶¨Ñõ»¯Ã̺ÍÁù¼Û¸õµÄÓ°Ïì¼ÓÈë1mL 亚砷酸钠(或硫代乙酰胺)溶液(4.10)ÔÙ¼ÓÈë5.0mL 缓冲液(4.2)和5.0mL DPD 试液(4.3)²âÁ¿Îü¹â¶È相当于氧化锰和六价铬的干扰1)()(1312……………………………………−=V V c c Cl c 式中m mol/Lm mol/LÈç²»´æÔÚÑõ»¯Ã̺ÍÁù¼Û¸õʱ0mL100mL)8.1.2 总氯的计算以毫摩尔/升表示的总氯浓度c (Cl 2)按式(2)计算c 2在测定(6.5)中所得总氯浓度　８．２ 由物质的量的浓度换算为质量浓度 以毫摩尔/升表示的氯(Cl 2)浓度8.3 重复性安微省环境监测中心站组织八个实验室验证了本方法　９ 干扰　下述两种类型的干扰值得注意这种干扰可由测定水中二氧化氯加以校正根据浓度和化学氧化电位因此溴溴胺臭氧铬酸盐亚硝酸盐铜离子20mg/L 的干扰可被试剂4.2和4.3中的EDTA 二钠掩蔽水样名称　水样数　　游离氯浓度范围 Cl 2mg/L 标准偏差Cl 2含游离氯蒸馏水　10 9 10 0.14~0.16 0.74~0.80 1.33~1.39 0.15 0.77 1.35 0.0038 0.0046 0.0054 2.50.6 0.4 饮用水　9 0.36~0.70 0.51 0.0054 1.1 医院污水 4 0.52~0.64 0.57 0.0069 1.2 造纸废水　6 0.52~0.87 0.70 0.0059 0.8 印染废水4 7 9 0.17~0.28 0.38~0.60 0.72~1.17 0.23 0.50 0.94 0.0067 0.0057 0.0142.9 1.1 1.5注提供本法的重复性附录A一氯胺二氯胺和三氯化氮三种形式化合氯的方法Ａ２ 原理在测定游离氯和总氧后a. 当第三个试料加入盛有缓冲液和DPD 试液的锥形瓶后反应局限于游离氯和化合氯中的一氯胺先加小量碘化钾游离氯化合氯中二氯胺在以上两种情况下都不反应二氯胺和三氯化氮的浓度A3.1 碘化钾溶液临用的当天配制Ａ４ 仪器 见第5条Ａ５．２ 试料测定与6.2相同的两个试料　Ａ５．４ 游离氯和化合氯中一氯胺的测定 向250毫升锥形瓶中５．０ｍＬ　ＤＰＤ试液(4.3)立即用上述相同的条件(A5.3)测量溶液的吸光度A5.5 游离氯向250mL烧杯中2滴(约0.1mL)碘化钾溶液(A3)或很小一粒碘化钾晶体(约0.5mg)½«ÉÕ±-ÄÚÈÜÒºµ¹ÈëÔÚ1min内刚加入5.0mL缓冲液(4.2)和5.0mL DPD试液的250mL锥形瓶中测量吸光度Ａ６ 结果计算　A6.1 计算方法A6.1.1 一氯胺的计算以毫摩尔/升表示的化合氯中一氯胺浓度X1(Cl2)由式(A1)计算c 4在测定(A5.4)中所得氯浓度　Ａ６．１．２ 二氯胺的计算以毫摩尔/升表示的化合氯中二氯胺浓度X2(Cl2)按式(A2)计算c 5在测定(A5.5)中所得氯浓度　Ａ６．１．３ 三氯化氮的计算以毫摩尔/升表示的化合氯中三氯化氮浓度X3(Cl2)由式(A3)计算。

水质游离氯和总氯的测定N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法警告：汞盐属剧毒化学品，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣物。

检测后的废液应做妥善的安全处理。

1 适用范围本标准规定了测定水中游离氯和总氯的滴定法。

本标准适用于工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的测定。

本标准的检出限（以Cl2计）为0.02 mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.08 mg/L~5.0 mg/L。

对于游离氯和总氯浓度超过方法测定上限的样品，可适当稀释后进行测定。

4 方法原理4.1 游离氯测定在pH为6.2~6.5条件下，游离氯与N,N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD）生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。

4.2 总氯测定在pH为6.2~6.5条件下，存在过量碘化钾时，单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺与DPD反应生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。

6 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。

6.1 实验用水：为不含氯和还原性物质的去离子水或二次蒸馏水，实验用水需通过检验方能使用。

检验方法：向第一个250 ml 锥形瓶中加入100 ml 待测水和1.0 g 碘化钾（6.4），混匀。

1 min 后，加入5.0 ml 缓冲溶液（6.11）和5.0 ml DPD试液（6.12）；再向第二个250 ml 锥形瓶中加入100 ml 待测水和2 滴次氯酸钠溶液（6.6）。

2 min 后，加入5.0 ml 缓冲溶液（6.11）和5.0 ml DPD试液（6.12）。

第一个瓶中不应显色，第二个瓶中应显粉红色。

否则需将实验用水经活性炭处理使之脱氯，并按上述步骤检验其质量，直至合格后方能使用。

6.2 浓硫酸：ρ = 1.84 g/ml。

6.3 正磷酸：ρ = 1.71 g/ml。

6.4 碘化钾：晶体。

6.5 氢氧化钠溶液：c （NaOH ）= 2.0 mol/L称取80.0 g 氢氧化钠，溶解于500 ml 水（6.1）中，待溶液冷却后移入1000 ml 容量瓶，加水（6.1）至标线，混匀。

工业循环冷却水中游离氯和总氯的测定本标准参照采用国际标准ISO7393/2：85《水质中游离氯和总氯的测定;N，N-二乙基-1，4苯二胺比色法》。

1 主题内容与适用范围本标准规定了循环冷却水中游离氯和总氯的测定方法与测定范围。

本标准适用于含量为0.1～1.5mg/L(以Cl计)循环冷却水中总氯的测定。

2 术语2.1 游离氯：包括次氯酸，次氯酸根离子和溶解的元素氯。

2.2 总氯：包括游离氯和氯胺。

2.3 氯胺：包括一氯胺、二氯胺、三氯化氮和有机氮化物的所有氯化衍生物。

3 方法提要3.1 游离氯的测定当pH为6.2～6.5时，试样中的游离氯与N，N-二乙基-1，4-苯二胺(以下简称DPD)直接反应，生成红色化合物，于510nm波长处，用分光光度法测定。

3.2 总氯的测定当pH为6.2～6.5时，在过量的碘化钾存在下，试样中总氯与DPD反应，生成红色化合物，于510nm波长处，用分光光度法测定。

4 试剂和材料分析方法中，除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和符合4.2规定的水。

4.1 次氯酸钠溶液：活性氯浓度为5.2%(m/m)的溶液。

4.2水(不应含有氧化性和还原性物质的水)：蒸馏水必须按下述方法检验：取两只250mL锥形瓶，在第一个瓶内放置100mL被检验的水和1g碘化钾(4.5)混合，1min 后，加入5.0mL缓冲溶液(4.3)和5.0mLDPD溶液(4.4)混合。

在第二个瓶内，放置100mL被检验的水和两滴水氯酸钠溶液(4.6)混合，2min后，加入5.0mL缓冲溶液(4.3)和5.0mLDPD溶液(4.4)混合。

若在第一个瓶中无色，而在第二个瓶中出现淡粉红色，则水(4.2)符合质量要求。

若蒸馏水不符合质量要求，必须按下述方法处理；将3000mL蒸馏水置于烧杯中，加入0.50mL次氯酸钠溶液(4.1)，混匀，盖上玻璃盖，放置至少20h，然后去盖用H型紫外灯(9W)插入水中，或在强日光下照射10h以上，脱氯，再按上述方法检验，如不合格，仍需重新处理。

有效氯活性氯游离氯总氯余氯的区别及测定方法有效氯测定方法：A1 碘量法原理洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。

A2 试剂A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。

A2.2 2mol/L硫酸溶液。

A2.3 10％碘化钾溶液。

A2.4 0.5％淀粉溶液。

A3 操作方法称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。

A4 计算：根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量：c*v*0.035有效氯含量(%)=——————*100%w式中：c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度；v——消耗代硫酸钠的体积，ml；W——碘量瓶中含消毒剂的量，g。

游离氯与总氯测定方法：CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。

然而，CL17不能同时测定这两项参数。

活性氯测定方法：使用活性氯试条。

余氯测定方法：一、方法原理余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。

2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI2HI+HOCl = I2+HCl+H2O(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6本法测定值为总余氯，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。

二、仪器碘量瓶：250—300ml.三、试剂1.碘化钾（要求不含游离碘及碘酸钾）。

游离氯和总氯的检测方法作业指导书1、方法原理及适用范围1.1游离氯的测定在pH 为6.2~6.5的条件下，游离氯与N,N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD）生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。

1.2总氯的测定在pH 为6.2~6.5的条件下，存在过量碘化钾时，单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺与DPD 反应生成红色化合物，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失。

2、适用范围适用于工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中的游离氯和总氯的测定。

方法检出限（以Cl 2计）为0.02mg/L，测定范围（以Cl 2计）为0.08~5.00mg/L。

3、试剂3.1实验用水：不含氯和还原性物质的去离子水或二次蒸馏水3.2浓硫酸（ρ=1.84g/mL）3.3碘化钾：晶体3.4次氯酸钠溶液（ρ（Cl 2）≈0.1g/L）：由次氯酸钠浓溶液稀释而成。

3.51.0mol/L 硫酸溶液3.62.0mol/L 氢氧化钠溶液3.7正磷酸（ρ=1.71g/mL）3.8重铬酸钾标准溶液：c（1/6K 2Cr 2O 7）=100.0mmol/L3.9硫酸亚铁铵贮备液：c[（NH 4）2Fe（SO 4）2·6H 2O]≈56mmol/L3.9.1标定：向250ml 锥形瓶中，一次加入50.0ml 硫酸亚铁铵贮备液、5.0ml 正磷酸和4滴二苯胺磺酸钡指示液。

用重铬酸钾标准溶液滴定至出现墨绿色，溶液颜色保持不变为终点。

此溶液浓度以每升含氯（Cl 2）毫摩尔数表示，按式（1）进行计算。

12212c V V c（1）式中：c1---硫酸亚铁铵贮备液的浓度，mmol/L;C2---重铬酸钾标准溶液的浓度，mmol/L;V2---滴定消耗重铬酸钾标准溶液的体积，ml；V1---硫酸亚铁铵贮备液的体积，ml；2---每摩尔硫酸亚铁铵相当于氯（Cl2）的摩尔数。

注：若V2小于22ml，应重新配置硫酸亚铁铵贮备液。

residual chlorine 水中投氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。

余氯可分为化合性余氯（指水中氯与氨的化合物，有ＮＨ２Ｃｌ、ＮＨＣｌ２及ＮＨＣｌ３三种，以ＮＨＣｌ２较稳定，杀菌效果好），又叫结合性余氯；游离性余氯（指水中的ＯＣ１＋、ＨＯＣｌ、Ｃｌ２等，杀菌速度快，杀菌力强，但消失快），又叫自由性余氯；总余氯即化合性余氯与游离性余氯之和。

自来水出水余氯指得是游离性余氯余氯标准在加氯消毒的管网生活饮用水中，加氯消毒30分钟后，水中游离性余氯的含量不应低于0.3mg/L；管网末梢水中游离性余氯的含量不应低于0.05mg/L；人工游泳池水中游离性余氯的标准值为0.3~0.5mg/L；用含氯洗消剂消毒后的食（饮）具表面游离性余氯的含量应小于0.3mg/L。

工业循环冷却水中余氯的测定：０．０３ｍｇ／Ｌ～２．５０ｍｇ／Ｌ。

测定方法余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。

余氯有三种形式：1．总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。

2．游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。

3．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。

余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。

但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。

测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生学安全极为重要。

余氯的测定方法很多。

本公司目前采用下述三种测定法：一、便携式DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）1. 应用范围⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。

⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。

⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。

2．原理水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。

HJ586-2010⽔质游离氯和总氯的测定N,N-⼆⼄基-1,4-苯⼆胺分光光度法⽅法验证《⽔质游离氯和总氯的测定N,N-⼆⼄基-1,4-苯⼆胺分光光度法》⽅法验证1适⽤范围适⽤于地表⽔、⼯业废⽔、医疗废⽔、⽣活污⽔、中⽔和污⽔再⽣的景观⽤⽔中的游离氯和总氯的测定。

2规范性引⽤⽂件HJ586-2010 ⽔质游离氯和总氯的测定N,N-⼆⼄基-1,4-苯⼆胺分光光度法GB/T5750.10-2006 ⽣活饮⽤⽔标准检验⽅法消毒副产物指标GB/T5750.11-2006 ⽣活饮⽤⽔标准检验⽅法消毒剂指标3⽅法原理3.1游离氯测定在pH为6.2～6.5条件下，游离氯直接与N,N-⼆⼄基-1,4-苯⼆胺（DPD）发⽣反应，⽣成红⾊化合物，于515nm波长处测其吸光度。

由于游离氯标准溶液不稳定且不易获得，本实验以碘分⼦或[I3]-代替游离氯做校准曲线。

以碘酸钾为基准，在酸性条件下与碘化钾发⽣如下反应：IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O，I2+I-=[I3]-，⽣成的碘分⼦或[I3]-与DPD发⽣显⾊反应，碘分⼦与氯分⼦的物质的量的⽐例关系为1∶1。

3.2总氯测定在pH为6.2～6.5条件下，存在过量碘化钾时，单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺与DPD反应成红⾊化合物，于515nm波长处测定其吸光度，测定总氯。

4试剂和材料4.1实验⽤⽔检验步骤：向第⼀个250ml锥形瓶中加⼊100ml待测⽔和1.0g碘化钾（4.3），混匀。

1min后，加⼊5.0ml磷酸盐缓冲溶液（4.11）和5.0ml DPD（4.12）250ml；再向第⼆个250ml 锥形瓶中加⼊100ml待测⽔和2滴次氯酸钠溶液（4.4）。

2min后，加⼊5.0ml磷酸盐缓冲液（4.11）和5.0ml DPD溶液（4.12）。

结论：第⼀个瓶中不显⾊，第⼆个瓶中应显粉红⾊，实验⽤⽔符合要求。

4.2浓硫酸：ρ=1.84g/ml。

4.3碘化钾（KI）：晶体。

第39卷第6期2020年12月四川环境SICHUANENVIRONMENTVol.39,No.6Decembee2020-环境监测•D0I：10.14034/kb schj.2020.06.020N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法游离氯和总氯校准曲线绘制探讨孙世兵，李伟清，张秀丽，杨美，冯成德(四川合力新创环境监测有限公司，四川彭州611930)摘要：《HJ586-2010水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》有广范的适用性，其检测结果对环境治理有相当指导意义。

为提高检测数据准确性，则提高其标准曲线的有效性至关重要。

但该校准曲线制作易存在各点吸光度偏低，曲线相关系数小于标准要求的0.999的问题。

笔者通过对校准曲线制作中碘化钾-碘酸钾在酸性条件下反应温度、反应时间、光照条件的改变，摸索出了标准曲线制作的有效条件。

改进后的方法经质控样及加标回收测试合格$对提高标准(《HJ586-2010》)范围内环境监测数据的准确性有积极意义。

关键词：总氯；测定；相关系数中图分类号:X832文献标识码:A文章编号：1001-644(2020)06—122—5The Discussion on Free Chlorine and Total Chlorine Calibration CurveDrawing by N,N-diethyl-1,4-Phenylenediamine SpectrophotometrySUN Shi-bing,LI Wei—ing,ZHANG XiuQi,YANG Mel,FENG Cheng—v(Shi Chuan HeLi XingChuang Environmental monitoring Co.,LTD.Sichuan Pengzhou611930,China) Abstract:The Determination of Free Chlorine and Total Chlorine in HJ586-2010Water Quality N,N-diethyl-1,4-phenylenediamine SpectrophotomeWie has wide applicability,the test results are of considerable guiding significance for environmental management.In order to improve the accuracy of detection data,it is very important to improve the effectiveness of the standard curve.However,when preparing the calibration curve,it is east to have the problems that the absorbance at each point is low and the curve correlation coefficient is less0.999as required by the standard.By changing the reaction temperature, reaction hme and light condition of potassium iodide-potassium iodate under acid condition,the effective conditions of standard curve making were found out.The improved method is qualified by quality control sample and standard recovery test.It has posibve signibcance for improving the accumca of environmenhi monitoring data within the scope of the shndard HJ586-2010.Ke y wordt:Total chlorine；determination；correlation coefficient前言N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法为目前测定水中游离氯和总氯标准方法之一，相关标准有《HJ586-2010水质游离氯总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》［1］《GB/T5750.11 -2006生活饮用水标准检验方法消毒剂指标（1）》*2+《水和废水监测分析方法》（第四版）*3+等。