游离氯和总氯题库1-2-10

总(余)氯复习题及参考答案（23题）参考资料1、《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P234-247水质 游离氯和总氯的测定 N，N—二乙基—1，4—苯二胺滴定法《GB11897-89》水质 游离氯和总氯的测定 N，N—二乙基—1，4—苯二胺分光光度法《GB11898-89》2、《水和废水监测分析方法》第三版一、填空题1．氯以单质或次氯酸盐形式进入水中后，经水解生成，包括 、 和 等形式存在。

其间的相对比例决定于水的和 。

在多数水体的pH下主要是 和。

答：游离性有效氯 含水分子氯 次氯酸 次氯酸盐 pH温度 次氯酸次氯酸盐离子《水和废水监测分析方法》第三版P3442．游离氯是指以 、 和 形式存在的氯。

游离氯与铵和某些含氮化合物起反应，生成 。

答：次氯酸 次氯酸盐离子 溶解的单质氯 化合性有效氯《水和废水监测分析方法》第三版P344《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P2343．氯原子取代氨的 个、 个或 个氢原子的衍生物，称为 、 、 。

答：一 二 三 一氯胺 二氯胺 三氯化氮《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P234-2354．余氯是以 或 或两者形式存在的氯。

又称为。

答：游离氯 化合氯 总氯《水环境分析方法标准工作手册》（上册）P2345．水中余氯的来源主要是 或 中加氯以 或 ；电镀废水中加氯以 。

答：饮用水 污水 杀灭 抑制微生物 分解有毒的氰化物《水和废水监测分析方法》第三版P3446．测定余氯的方法有 、 和；和为 ；适合于总余氯含量＞1mg/L的水样、 法适合于含余氯为0.03--5mg/L的水样、法适合于总余氯含量在0 .05-1.5mg/L 的水样。

答：碘量法 N，N—二乙基—1，4—苯二胺（DPD）滴定法N，N—二乙基—1，4—苯二胺（DPD）分光光度法 DPD滴定法DPD光度法国家标准分析方法 碘量法 DPD滴定法 DPD光度法《水和废水监测分析方法》第三版P345-349二、选择填空7、现有一水样其余氯含量大约为3—5mg/L，应采用（ ）法，进行测定。

中华人民共和国国家环境保护标准HJ 586—2010代替GB 11898-89水质 游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法Water quality - Determination of free chlorine and total chlorine - Spectrophotonetric method using N, N-diethyl-1, 4-phenylenediamine本电子版为发布稿。

请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。

2010-09-20发布 2010-12-01实施环 境 保 护 部发布目次前 言 (I)1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 方法原理 (2)5 干扰和消除 (2)6 试剂和材料 (3)7 仪器和设备 (4)8 样品 (4)9 分析步骤 (4)10 结果计算及表示 (5)11 精密度和准确度 (6)12 质量保证和质量控制 (7)13 注意事项 (7)附录A (规范性附录) 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺现场测定法 (8)附录B (规范性附录) 一氯胺、二氯胺和三氯化氮三种形式化合氯的分别测定 (10)前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的监测方法，制定本标准。

本标准规定了测定地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中的游离氯和总氯的N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法和现场测定法。

本标准是对《水质游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》(GB11898-89)的修订。

本标准首次发布于1989年，原标准起草单位：安徽省环境监测中心、中国预防医学科学院环境卫生监测所和安徽省芜湖环保监测中心站。

本次为第一次修订。

修订的主要内容如下：——修订了方法的适用范围；——增加了样品的保存方法，修改了缓冲溶液添加量；——调整了测定波长；——增加了低浓度校准曲线，降低了测定地表水游离氯和总氯的方法检出限；——增加了注意事项条款；——增加了游离氯和总氯的现场测定方法。

余氯简介余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后,水中所余留的有效氯。

概念residual chlorine 水中投氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。

是指氯投入水中后，除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，还剩下了一部分氯量，这部分氯量就叫做余氯。

分类余氯可分为化合性余氯（指水中氯与氨的化合物，有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三种，以NHCl2较稳定，杀菌效果好），又叫结合性余氯；游离性余氯指水中的ClO-、HClO、Cl2等，杀菌速度快，杀菌力强，但消失快），又叫自由性余氯；总余氯即化合性余氯与游离性余氯之和。

自来水出水余氯指得是游离性余氯。

相关测定余氯测定仪是由传感器和二次表两部分组成。

可同时测量余氯、pH值、温度。

可广泛应用于电力、自来水厂、医院等行业中各种水质的余氯和pH值连续监测。

有效氯测定方法A1 碘量法原理洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。

A2 试剂A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。

A2.2 2mol/L硫酸溶液。

A2.3 10%碘化钾溶液。

A2.4 0.5%淀粉溶液。

A3 操作方法称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10%碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5%淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。

A4 计算：根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL 相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量：c*v*0.035有效氯含量(%)=——————*100%w式中：c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度；v——消耗代硫酸钠的体积，ml；W——碘量瓶中含消毒剂的量，g。

持证上岗考核自认定理论试卷单位：姓名：日期：考核项目：pH 硼BOD COD 挥发性有机物（气质）苯并芘阿特拉津邻苯二甲酸二丁脂（二辛）多环芳烃电导率LAS 氰化物总氯游离氯沥青烟颗粒物中水溶性阴离子二氧化碳甲醛挥发性有机物颗粒物中水溶性阴离子二氧化碳甲醛挥发性有机物多环芳烃SVOC 有机磷一、填空题.（每空1分，共20分）1.表观COD是指在一定条件下，由水样所消耗的重铬酸钾的量，换算成相对应的氧的质量浓度。

2.用稀释与接种法测定水中BOD，时，为保证微生物生长需要，稀释水中应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质，并使其中的溶解氧近饱和。

3.根据《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》（HJ639-2012）测定水中挥发性有机物的方法原理是：样品中的挥发性有机物经高纯氦气（或氮气）吹扫后吸附于捕集管中，将捕集管加热并以高纯氦气反吹，被热脱附出来的组分经气相色谱分离后，用质谱仪进行检测。

4.质谱仪由真空系统、进样系统、离子源、质量分析器、检测器、计算机控制和数据处理系统组成。

5.GC -MS旋转式机械泵是利用工作室容积周期性增大或减少的原理来抽气的，气体总会从高压端泄漏到低压端，因此常用蒸气压低、有一定黏度的油来密封，以达到较高的极限真空。

6.HJ 834-2017土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法当取样量为20.0 g，定容体积为1.0 ml，采用全扫描方式测定时，方法检出限为0.06 mg/kg～0.3 mg/kg，测定下限为0.24 mg/kg～1.20 mg/kg7.水中游离氯是指以次氯酸、次氯酸盐和单质氯的形式存在氯。

8.吹脱捕集气相色谱－质谱法测定水中挥发性有机物，用内标法初始校准时要求各组分标记化合物响应因子的精密度应在80-120% 之间，其相对标准偏差应小于20% 。

10. 氯离子含量大于1000 mg／L的废水即为高氯废水。

二、选择题.（每题2分，共30分）1.电导率仪法测定水的电导率，通常规定℃为测定电导率的标准温度。

水质化验员岗位应知应会试题游离氯是指自由存在于水中的氯离子，通常是指水中的氯化物离子。

它是水中一种常见的化学物质，也是消毒剂和漂白剂的重要成分之一。

水质化验员岗位应知应会试题一、理论部分1.什么是生活饮用水常规指标？生活饮用水常规指标是反映生活饮用水水质基本状况的水质指标。

2.电子天平的称量原理？电子天平的称量原理是基于电磁力平衡原理。

3.722分光光度计由哪几部分组成？722分光光度计由光源、单色器、比色皿和检测器四部分构成。

4.721型分光光度计的使用范围是什么？721型分光光度计可用于实验室中可见光谱360～800nm 范围内进行定量比色分析。

5.使用分光光度计的注意事项？使用分光光度计时要注意连续使用时间不宜过长，正确拿比色皿，拿毛玻璃面，洗涤并保管好比色皿，不要用去污粉或毛刷刷洗。

6.什么叫生化需氧量？生化需氧量是指在有氧条件下，微生物分解废水有机物的生物化学过程所需溶解氧的量。

7.测碱度用什么指示剂？测碱度常用的指示剂有酚酞指示剂和甲基橙指示剂。

8.化学需氧量(COD)指什么？COD反映了什么？化学需氧量(COD)是在一定条件下，用强氧化剂氧化水样中有机物及无机还原物质时所消耗氧化剂的量。

COD反映了水受还原性物质污染的程度。

9.干燥器底部的常用干燥剂是什么？哪种可以烘干重复使用？干燥器底部的常用干燥剂有变色硅胶和无水氯化钙，其中变色硅胶可以重复使用。

10.何为浊度？浊度是用数值表示水中存在各种溶解物质或不溶于水的粘土、悬浮物等时，使水产生浑浊的程度。

11.水体中有机物及还原物质对溶解氧有何影响？水体受有机物及还原物质污染，可使溶解氧降低。

12.简述化学需氧量的测定原理(即COD)？化学需氧量的测定原理是在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据用量算出水样中还原性物质消耗氧化剂的量。

13.甲基橙，酚酞的变色范围及颜色变化情况？甲基橙的变色范围是pH值3.1-4.4，红色变为黄色；酚酞的变色范围是PH值8.2-10.0，无色变为红色。

氯及其化合物1．下列说法正确的是()①Cl2的性质活泼，与H2混合后立即发生爆炸②实验室制取Cl2时，为了防止环境污染，多余的Cl2可以用Ca(OH)2溶液吸收③若Cl2发生泄漏，应立即向上风地区转移④检验HCl气体中是否混有Cl2，方法是将气体通入AgNO3溶液中⑤除去HCl气体中的Cl2，可将气体通入饱和食盐水中A．①②③B．②③④C．③D．③⑤2．下列说法正确的是()A．为测定新制氯水的pH，用玻璃棒蘸取液体滴在pH试纸上，与标准比色卡对照即可B．欲除去Cl2中的少量HCl气体，可将此混合气体通入盛有饱和食盐水的洗气瓶C．漂白粉的有效成分是CaCl2和Ca(ClO)2，应密封保存D．实验室用MnO2和稀HCl加热法制取Cl2时，若有14.6gHCl参加反应，则可制得3.55g Cl23．下列关于氯气的叙述正确的是()A．钠在氯气中燃烧产生白色烟雾B．通常状况下，干燥的氯气能和Fe反应C．纯净的氢气可以在氯气中安静地燃烧，发出黄色火焰D．向田鼠洞里通入氯气杀灭田鼠，利用了氯气有毒和密度较大的性质4．当有大量Cl2逸散到周围空间，你认为以下措施合理的是()①迅速拨打求救电话；②迅速撤离至地势较高处；③迅速撤离至下风口；④用浸有一定浓度NaOH溶液的口罩或毛巾捂住口鼻；⑤用浸有一定浓度Na2CO3溶液的口罩或毛巾捂住口鼻；⑥尽可能切断泄漏源(如堵住泄漏口，将其浸入碱液池等)A．①②④⑥B．①②⑤⑥C．①③⑤⑥D．①②④⑤⑥5．用氯气消毒的自来水配制下列溶液时，会使配得的溶液变质的是()①NaOH②AgNO3③Na2CO3④NaBr⑤FeCl2A．只有②④B．只有④⑤C．只有②④⑤D．全部6．下列物质能使干燥的蓝色石蕊试纸先变红后褪色的是()①氯气②液氯③新制的氯水④氯气的酒精溶液⑤盐酸⑥盐酸酸化的漂白粉溶液A．①②③B．①②③⑥C．③⑥D．②③⑥7．下列反应过程中不会产生气体的是A．B．C．D．8．新制氯水分别与下列四种物质发生反应，其中能证明新制氯水具有酸性的是（）A．FeCl2B．AgNO3C．KI D．Na2CO39．饱和氯水久置后，溶液中的各种粒子：①Cl2②CIO－③CI－④HClO⑤H+减小的是（）A．①②④B．①②③C．①④D．②④10．如图是一种试验某气体化学性质的实验装置，图中B为开关．若先打开B，在A处通入干燥的氯气，C中红色布条颜色无变化；当关闭B在A处通入干燥的氯气时，C中红色布条颜色褪去．则D瓶中盛有的溶液是A．浓硫酸B．饱和NaCl溶液C．浓NaOH溶液D．浓KI溶液11．（1）氯水呈颜色；（2）氯水与硝酸银溶液反应，直接与银离子反应的微粒；（3）氯水使蓝色的石蕊试纸（填现象），其主要是因为其中含有等微粒；（4）新制的氯水保存在；（5）微热新制的氯水，看到的现象是；（6）在某NaOH溶液中加入几滴酚酞，溶液显红色，向其中逐滴滴加新制饱和氯水，当滴到最后一滴，红色突然褪去。

游离氯和总氯题库1-
1-8
问题：
[填空题]电镀废水中加氯是为了（）。

问题：
[判断题]氯在水中很不稳定，因此，如果不能及时测定，应加入稳定剂固定。

A.正确
B.错误
应在采样现场测定。

问题：
[判断题]N，N-二乙基—1，4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯和总氯时，如果水样浑浊或有色，不可过滤或脱色，以免游离氯损失。

A.正确
B.错误
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问题：
[判断题]N，N-二乙基-1，4-苯二胺（DPD）分光光度法测定水中游离氯时，如加入的DPD试剂与游离氯反应产物所显深红色很快褪尽，是因为水样中游离氯浓度较高，被氧化而显色的试剂随即又被游离氯漂白，此时应将样品稀释后再测定。

A.正确
B.错误
问题：
[判断题]N，N-二乙基-1，4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯和总氯时，如果水样中有机物含量较高，则需较长的时间才能显色完全，所以操作时应进行多次测量，以便选取显色相对稳定后的测量值。

A.正确
B.错误
问题：
[单选]N，N-二乙基对苯二胺—硫酸亚铁铵滴定法测定水中游离氯，为取得准确的结果，水样pH需控制在（）。

A.A．3.5～4.2
B.B．6.2～6.5
C.C．7.0—8.2
D.D．8.0～10.1
问题：
[单选]水样中游离氯极不稳定，应在现场采样测定，并自始至终注意避免（）、振摇和温热。

A.A．保温
B.B．保持酸度
C.C．强光。

(七)游离氯和总氯分类号：W6-6一、填空题1．总氯是以或或两者形式存在的氯。

答案：游离氯化合氯2．电镀废水中加氯是为了。

答案：分解有毒的氰化物二、判断题1．氯在水中很不稳定，因此，如果不能及时测定，应加入稳定剂固定。

( )答案：错误正确答案为：应在采样现场测定。

2．N,N-二乙基—1,4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯和总氯时，如果水样浑浊或有色，不可过滤或脱色，以免游离氯损失。

( )答案：正确3．N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)分光光度法测定水中游离氯时，如加入的DPD试剂与游离氯反应产物所显深红色很快褪尽，是因为水样中游离氯浓度较高，被氧化而显色的试剂随即又被游离氯漂白，此时应将样品稀释后再测定。

( )答案：正确4．N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯和总氯时，如果水样中有机物含量较高，则需较长的时间才能显色完全，所以操作时应进行多次测量，以便选取显色相对稳定后的测量值。

( )答案：正确三、选择题1．N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯时，如果水样浑浊或有色，将影响测定，可采用法，以降低其干扰影响。

( )A．过滤或脱色B．补偿C．以水样作参比答案：B2．N,N-二乙基对苯二胺—硫酸亚铁铵滴定法测定水中游离氯，为取得准确的结果，水样pH 需控制在。

( )A．3.5～4.2 B．6.2～6.5 C．7.0—8.2 D．8.0～10.1答案：B3．水样中游离氯极不稳定，应在现场采样测定，并自始至终注意避免、振摇和温热。

( )A．保温B．保持酸度C．强光答案：C四、问答题1．N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯时，如何校正氧化锰产生的干扰?答案：校正氧化锰干扰的方法：量取100m1试样于250m1锥形瓶中，加入1.0ml亚砷酸钠或硫代乙酰胺溶液，混匀。

再加入5.0ml缓冲液和5.0mlDPD试剂，混匀。

将此溶液倒入比色皿中，并立即按与校准曲线相同条件进行测量。

游离氯和总氯游离氯和总氯游离氯又称为游离余氯（活性游离氯、潜在游离氯）,以次氯酸、次氯酸盐离子和单质氯的形式存在于水体中.总氯又称为总余氯,即游离氯和氯胺、有机氯胺类等化合氯的总称.氯以单质或次氯酸盐形式加入水中后,经水解生成游离氯,包括含水分子氯、次氯酸和次氯酸盐离子等形式,其相对比例决议于水的pH和温度,在一般水体的pH下,重要是次氯酸和次氯酸盐离子.游离氯与铵和某些含氮化合物起反应,生成化合氯.氯与铵反应生成氯胺:一氯胺、二氯胺和三氯化氮.游离氯与化合氯二者能同时存在于水中.经氯化过的污水和某些工业废水的出水,通常只含有机化合氯.水中氯的来源重要是饮用水或污水中加氯以杀灭或抑制微生物；电镀废水中加氯分解有毒的氰化物.氯化作用产生不利的影响是可使含酚的水产生氯酚,还可生成有机氯化合物,对人体非常有害,并可因存在化合氯而对某些水生物产生有害作用.⒈方法选择碘量滴定法适用于测定总氯含量1mg/L的水样.以DPD为指示剂,用硫酸亚铁铵溶液进行滴定,可分别测定游离氯、一氯胺、二氯胺和三氯化氮.当含量较低时,还可采纳DPD（N,N—二乙基—1,4—苯二胺）比色法.⒉水样的采集与保存氯在水中很不稳定,尤其含有有机物或其他还原性无机物时,更易分解而消失.因此,应在采集现场进行测定.㈠N,N—二乙基—1,4—苯二胺光度法⒈方法原理游离氯在Ph6.2～6.5与N,N—二乙基—1,4—苯胺（DPD）直接反应生成红色化合物,用光度法进行测定.⒉干扰及除去①氧化锰和化合氯都有干扰,可单独测定,并在结果计算中予以校正.②其他氧化剂也有干扰,如溴、碘、溴化铵、碘化铵、臭氧、过氧化氢、铬酸盐、亚硝酸盐、三价铁离子和铜离子.常会碰到的二价铜离子（8mg/L）和三价铁离子（20mg/L）的干扰,可被配入缓冲液和DPD试液中的Na2—EDTA所掩蔽,铬酸盐的干扰可加入氯化钡除去.③方法的适用范围本方法可测定的含氯浓度范围为0.05～1.5mg/L游离氯.超过上限浓度的样品可稀释后测定.本方法适用于经加氯（或漂白粉等）处理的饮用水、医院污水、造纸废水、印染废水、等的监测.⒋仪器①容量瓶:100ml.②分光光度计:适用于500nm和配备有光程长10mm或更长的比色皿.⒌试剂1）硫酸溶液（H2SO4=1mol/L）:取800ml水,并于不断搅拌下当心地加入54ml硫酸（=1.84g/ml）,冷至室温并稀释至1000ml.2）氢氧化钠溶液（2mol/L）:称取80g氢氧化钠颗粒加至锥形烧瓶内的800ml水中.不断搅拌至全部颗粒完全溶解,待溶液冷至室温后稀释至1000ml.3）碘酸钾储备液（1.006g/L）:称取于120～140℃烘干2h的优级纯磺酸钾1.006g,溶解于水,移入1000ml容量瓶内,加水至标线,混匀.4）碘酸钾标准溶液（10.06mg/L）:吸取10.00ml储备液置1000ml容量瓶中,加入约1g碘化钾并加水至标线.使用当天配制此溶液,置棕色瓶中备用.1ml此标准溶液含10.06µg碘酸钾,相当于10.0µg氯（Cl2）.5）缓冲溶液（Ph6.5）、DPD溶液、碘化钾晶体、次氯酸钠溶液、二苯胺磺酸钡指示剂：①缓冲溶液,Ph6.5:在水中依次溶解24g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）,或60.5g十二水合磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）和46g磷酸二氢钾（KH2PO4）.加入100ml浓度为8g/L的二水合EDTA 二钠（C10H14N2O8Na2·2H2O）或0.8g固体.必要时,加入0.020g氯化汞防霉菌繁殖及试剂内痕量碘化物对游离氯检验的干扰.稀释至1000ml,混匀.注意汞盐剧毒,应**处理.②碘化钾:晶体.③次氯酸钠溶液（商品名,安替福民）,含Cl2约0.1g/L由浓溶液稀释而成.④二苯胺磺酸钡指示液,3g/L:溶解0.3g二苯胺磺酸钡（C6H5—NH—C6H4—SO3）2Ba））于100ml水中.⒍步骤⑴试样的制备检查水样是否近中性,如偏酸或偏碱,用稀碱液或稀酸液中和,或在下一步操作中增大缓冲液的用量.⑵校准曲线的绘制向一系列100ml比色管中,分别加入碘酸钾标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00、15.00ml,加水至50ml.加入1.0ml硫酸溶液,并于1min后加入1.0ml氢氧化钠溶液,用水稀释至标线.各管分别转移至在不超过1min前加入5ml缓冲液和5mlDPD试剂的**个100ml比色管中,混匀（见注）.然后将各配制好的标准溶液相继移入10mm比色皿,并在2min内,以水为参比,于510nm波长下测量吸光度.*后绘制校准曲线.注:分别制备各个标准溶液并立刻测量,以免缓冲液和DPD的混合液在操作过程中放置过久而显现虚假的红色.⑶测量取试样100ml（如游离氯浓度超过1.5mg/L则取较小体积试样,并稀释至100.0ml）,移至预先加入5ml缓冲液和5mlDPD试剂的100ml比色管中,混匀.将此溶液注入比色皿,并立刻按与校准曲线相同条件测量吸光度.记录从校准曲线上读取的浓度（C1）.⑷干扰校正为校正氧化锰的干扰,置100ml试样于250ml锥形瓶中,加入1ml亚砷酸钠溶液或硫代乙酰胺溶液,混匀,再加入5.0ml缓冲液和5.0mlDPD试剂,混匀.将此溶液注入比色皿,并立刻与校准曲线相同条件进行测量.记录从校准曲线读取的氧化锰相当于氯的浓度（C2）.⒎计算游离氯（Cl2,mg/L）=式中:C1 测定试样所得氯的浓度（mg/L）；C2氧化锰相当于氯的浓度（mg/L）,如不存在氯化锰,C2=0；V0试样*大体积（V0=100ml）；V1 试样中含原水样体积（ml）.上述以毫克/升（mg/L）表示的氯（Cl2）浓度,可乘以转换系数0.0141而表示为毫摩尔/升（m mol/L）.⒏精密度和精准度①室内精密度:八个试验室共10个组分析7种类型共81个含量范围在0.055～1.35mgL的样品,所得试验室内相对标准偏差在0.4%～8.5%范围内.②加标回收率:八个试验室共10个组分析包括饮用水、医院污水、造纸废水、印染废水等在内的、浓度范围为0.055～1.44mg/L的49种样品的加标回收率为92.0%～110.6%；平均回收率为100.0%；其95%的置信区间为88.1%～111.7%.9.注意事项①当样品混浊或有色将影响光度法测定时,不可过滤或脱色,以免游离氯损失.此时可采纳补偿法,即以纯水代替DPD试剂加入试样作为空白,或者以水样作参比将光度计调零后再测试样,以补偿其干扰影响.②当样品含游离氯浓度高时,加入的DPD试剂所显深红色很快就褪尽,这是由于被氧化而显色的试剂随即又被游离氯漂白,此时应将样品稀释后再测定.③含有机物较多的样品如医院污水等,测定时其显色完全时间较长,操作时除非使用记录式光度计,应相继进行多次测量,以便选取显色相对稳定后的测量值.④盛过显色液的比色皿必要时应处理,常用处理方法是先用（1+1）的乙醇—10%盐酸荡洗,再用水充分洗涤干净.⑤测量波长除510nm外,经用记录式光度计对显色液进行自动扫描,发觉在550nm处另有一相像汲取峰,而在325nm紫外线下有大约高出一倍的汲取峰,这特别适合于测定浓度较低和有肯定底色的样品.⑥水样中游离氯极不稳定,应在采样现场立刻测定,并自始至终避开强光、振摇和温热.⑦应使用不含氯和还原性物质的纯洁水.。

（四）游离氯、总氯和二氧化氯分类号：W5-3一、填空题1. 水屮游离氯是指以、和的形式存在的氯。

①③答案：次氯酸次氯酸盐单质氯2. 在pH为的条件下，游离氯与DPD直接反应生成色化合物。

①答案：6.2—6.5 红3. DPD滴定法测定水中游离氯和总氯中，校正氧化猛及六价倂的干扰时，测定之前在水样屮加入或溶液。

①答案：亚碑酸钠硫代乙酰胺4. DPD滴定法测定水屮游离氯和总氯时，对于酸性、碱性或水样，应增加缓冲液用量，使水样pH达到规定范|韦①答案：高盐类5. 连续滴定碘量法适用于亚漂设备及含大量——的废水屮二氧化氯的测定。

②答案：亚氯酸盐6. 碘量法和连续滴定碘量法测定水屮游离氯、总氯和二氧化氯时，在淀粉试剂中加入水杨酸和氯化锌是为了。

②③答案：防腐7. 总氯是和的总称，乂称为。

①③答案：游离氯化合氯总余氯&化合氯是指以和形式存在的总氯的一部分。

①③答案：氯胺有机氯胺9.用碘量法测定水屮总氯时，若水样屮含、和镒，将产生正干扰。

③答案：亚硝酸盐高铁二、判断题1. 水屮游离氯会与钱或某些含氮化合物起反应，生成化合性氯。

（）①②③答案：正确2. DPD滴定法适用于测定含游离氯（C12）浓度范围为0.01—5mg / L的水样。

（［①答案：错误正确答案为：适用于含游离氯（C12）浓度范围为0.03—5mg/L的水样。

3. DPD滴定法适用于不含漠、碘、臭氧及过氧化氢等氧化剂情况下水屮游离氯和总氯的测定。

（［①答案：正确4. DPD滴定法测定水屮游离氯和总氯时，滴定至终点后的无色样品，若放置较短时间示又显红色，则可能是pH值偏低而使DPD被溶解氧所氧化。

（［①答案：错误正确答案为：是因为pH值偏高而使DPD被溶解氧所氧化。

5. DPD滴定法测定水屮游离氯和总氯屮，温度高时会促使氯胺起反应，并加快指示剂的褪色过程，所以滴定应避免在较高的室温下进行。

（［①答案：正确6. 用连续滴定碘量法测定废水中二氧化氯时，二氧化氯是氧化剂，亚氯酸根是还原剂。

水厂生产化验知识竞赛试题考生姓名：考生部门：考试成绩：考试日期：一、填空题1、国家生活饮用水卫生标准规定，出厂水游离余氯不低于0.3 mg/L，管网末梢不低于mg/L。

饮用水和氯气的接触时间不少于30分钟。

出厂水游离余氯的上限是 4.0 mg/L。

2、水源中有机污染物重要是天然有机物（NOM）和人工合成有机物（SOM）。

3、化学污染物“三致”是指致癌、致畸、致突变。

4、常规水解决工艺涉及混凝、沉淀或澄清、过滤、消毒等单元技术。

5、氯气加入到水中发生的反映方程式：Cl2+H2O HOCl+H++Cl-HOCl OCl-+H+6、微污染原水中的氮，以有机氮、氨、亚硝酸盐和硝酸盐的形式存在，有机氮通常可在一定条件下转化为氨。

在水中溶解氧较充足的条件下，氨的硝化作用分两步完毕，一方面是亚硝化杆菌将氨氮化为亚硝酸盐，随后硝化杆菌将亚硝酸盐化为硝酸盐。

7、嘉定自来水有限公司目前采用的混凝剂重要是高效聚合氯化铝铁。

消毒剂重要为氯气。

8、江河水源难免受到各种有机物和无机物的污染，加氯量中涉及需氯量和余氯量。

二、选择题1、影响混凝的因素有（A、B、C、D、E）A. 原水水质B. 水温C. 水的pH值D. 水的碱度E. 沉淀效果2、混凝后的水进入沉淀池后，矾花随沉淀池水的流动而逐步下沉，表面运营正常，混凝剂投加量适宜。

假如沉淀池进口处已看到矾花和水分离，水路分明，而出口处却有大量矾花带出，出水浑浊度较高，表面投药量（B）。

如在絮凝池出口处和沉淀池进口处见不到小雪花装的矾花，同时也没有泥水分离现象，说明投药量（C）。

A. 适中B. 过大C. 局限性D. 无法拟定3、澄清池水的浑浊度应能保证滤池有较长的过滤工作周期，并且过滤水能满足生活饮用水水质标准。

澄清池的悬浮泥渣层浓度，应使5分钟的泥渣沉降比在（C）范围内。

A. 5%~15%B. 10~30%C. 10%~20%D. 20%~30%4、澄清池运营过程中，拟定下列现象相应矾投加量多少：1）清水区有细小矾花飘起来，出水变浑，在阳光照耀下，一粒粒矾花看得特别明显。

餐具中游离余氯测定考试题
摘要：
一、游离余氯的概念和测定意义
二、测定游离余氯的方法和步骤
三、测定结果的分析和处理
四、游离余氯测定在餐具消毒中的应用
正文：
餐具中游离余氯测定考试题是针对餐具消毒行业中的一项重要检测项目，对于保证餐具卫生和安全具有重要意义。

游离余氯是指水中氯气分子在水中未结合成其他化合物的氯元素，测定游离余氯可以评估消毒过程中氯的使用量和消毒效果。

测定游离余氯的方法和步骤主要包括：取样、预处理、滴定和计算。

首先，从待测餐具水中取样，然后进行预处理以去除干扰物质。

接着，采用滴定法测定游离余氯的浓度，最后根据滴定结果计算出游离余氯的含量。

测定结果的分析和处理主要包括：对比标准限值、评估消毒效果和调整消毒工艺。

根据测定结果，可以判断餐具消毒过程中氯的使用是否合理，消毒效果是否达标，从而及时调整消毒工艺，保证餐具的卫生和安全。

游离余氯测定在餐具消毒中的应用十分广泛。

在餐具清洗和消毒过程中，合理控制游离余氯的浓度，不仅可以保证消毒效果，还可以避免因游离余氯过高而对环境和人体健康造成不良影响。

此外，游离余氯测定还可以用于评估餐具消毒设施的运行状况和操作人员的技术水平。

水质--游离氯和总氯的测定HJ水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法警告；汞盐属剧毒化学品，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣物。

检测后的废液应妥善的安全处理。

1、适用范围本标准规定了测定水中游离氯和总氯的分光光度法。

本标准适用于地表水、工业废水、医疗废水、生活废水、中水和污水再生的景观用水中的游离氯和总氯的测定。

本标准不适用于测定较浑浊或色度较高的水样。

对于高浓度样品，采用10mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.03mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.12mg/l~1.50mg/l。

对于低浓度样品，采用50mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.004mg/l，测定范围（以Cl2计）为0.016mg/l~0.20mg/l。

对于游离氯或总氯浓度高于方法测定上限的样品，可适当稀释后进行测定。

现场测定水中游离氯和总氯按照附录A执行。

2、规范性引用文件5、干扰和消除5.1 其他氯化合物的干扰二氧化氯对游离氯和总氯的测定产生干扰，亚氯酸盐对总氯的测定产生干扰。

二氧化氯和亚氯酸盐可通过测定其浓度加以矫正，其测定方法参见GB/5750.11和GB/T5750.10.高浓度的一氯胺对游离氯的测定产生干扰。

可以通过加亚砷酸钠溶液（6.13）或硫代乙酰胺溶液（6.13）消除一氯胺的干扰，一氯胺的测定按照附录B执行。

5.2 氧化锰和六价铬的干扰氧化锰和六价铬对测定产生干扰。

通过测定氧化锰和六价铬的浓度可消除干扰，其测定方法见9.2.5.3其他氧化物的干扰本方法在以下氧化剂存在的情况下有干扰：溴、碘、溴胺、碘胺、臭氧、过氧化氢、铬酸盐、氧化锰、六价铬、亚硝酸根、铜离子（Cu2+）和铁离子（Fe3+）。

其中Cu2+（＜8mg/L和Fe3+（＜20mg/l的干扰可通过缓冲溶液和DPD溶液中的Na2-EDTA掩蔽，其他氧化物干扰为亚砷酸钠溶液（6.13）或硫代乙酰胺溶液（6.13）消除。

GB ××××-×××× 代替GB 11898-89水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基1, 4-苯二胺分光光度法Water quality - Determination of free chlorine and total chlorine - Titrimetric method using N, N-diethyl-1, 4-phenylenediamine（征求意见稿）中华人民共和国国家标准200×-××-××发布 200×-××-××实施目次前言 (II)1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 方法原理 (2)5 试剂和材料 (2)6 仪器和设备 (3)7 干扰及消除 (4)8 样品 (4)9 分析步骤 (5)10 结果计算 (5)11精密度和准确度 (6)12质量保证和质量控制 (7)附录A (规范性附录) 一氯胺、二氯胺和三氯化氮三种形式化合氯的分别测定.8附录B（规范性附录）水质游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺现场测定法 (10)前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的监测方法，制定本标准。

本标准规定了测定饮用水、工业废水和生活污水中游离氯和总氯的N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法和现场测定法。

本标准是对《水质 游离氯 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》(GB11898-89)的修订。

原标准起草单位为：安徽省环境监测中心、中国预防医学科学院环境卫生监测所和安徽省芜湖环保监测中心站。

本标准首次发布于1989年，本次为第一次修订。

修订的主要内容：——增加了游离氯和总氯的现场测定方法；——增加了样品的保存方法；——修改了分光光度法的测定波长；——修改了分光光度法的缓冲溶液添加量和试剂添加顺序；——修改了方法的适用范围。

FHZHJSZ0043 水质　游离氯和总氯的测定　滴定法 F-HZ-HJ-SZ-0043水质Ｎ二乙基４1985N二乙基4样品浓度较高时附件A 中叙述区别化合氯中一氯胺２ 定义　表1 名词及其组成名 词 同 义 词组 成游离氯 游离余氯潜在游离氯单质氯次氯酸盐 总氯总余氯单质氯次氯酸盐以次氯酸2.2 化合氯2.3 总氯游离氯或2.4 氯胺二或三个氢原子被氯原子取代的衍生物(一氯胺NH 2Cl三氯化氮NCl 3)和有机氮化合物的氯化衍生物游离氯直接与N 二乙基4用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至红色消失然后按3.1滴定4.1 水去离子水或蒸馏水经氯化至约0.14m mol/L(10mg/L)的水平再暴露于紫外线或阳光下数小时按下述步骤检验其质量a. 第一个混匀加入5.0mL 缓冲溶液(4.2)和5.0mL DPD 试液(4.3)100mL 待测水和2滴次氯酸钠溶液(4.8)加入5.0mL 缓冲溶液和5.0mL DPD 试液(4.3)第二个瓶中应显粉红色pH6.5或60.5g 十二水合磷酸氢二钠(Na 2HPO 4加入100mL 浓度为8g/L 的二水合EDTA 二钠(C 10H 14N 2O 8Na 2或0.8g 固体加入0.020g 氯化汞防霉菌繁殖及试剂内痕量碘化物对游离氯检验的干扰注意应安全处理Nl 苯二胺硫酸盐(DPD)[NH 2N(C 2H 5)2 1.1g/L 2mL 硫酸( 1.84g/mL)和25mL 的8g/L 二水合EDTA 二钠溶液(或0.2g中国分析网固体)混合或1gDPD 草酸盐于此混合液中混匀于冰箱内保存如溶液变色4.4 碘化钾4.5 硫酸亚铁铵C[(NH 4)2Fe(SO 4)256 mmol/L溶解22g 六水合硫酸亚铁铵于含有5mL 硫酸(ñ移入1000mL 容量瓶内混匀经常按4.5.2步骤标定此溶液应每天标定一次向250mL 锥形瓶中5mL 正磷酸(ñ用重铬酸钾标准参考溶液(4.10)滴定到出现深紫色此溶液的浓度以每升含氯(Cl 2)毫摩尔数表示按式(1)计算C 2重铬酸钾标准参考溶液(4.10)的浓度 V 2滴定消耗重铬酸钾标准参考溶液(4.10)的体积V 1硫酸亚铁铵储备溶液(4.5)的体积注应重配一新鲜的储备液(见4.5.1)C [(NH 4)2Fe(SO 4)2 2.8 mmol/L加水(4.1)至标线存入于棕色瓶内如需大量测定以每升含氮(Cl 2)毫摩尔/升表示此溶液的浓度C 3按式(2)计算2g/L 或硫代乙酰胺[CH 3(SNH 2)]溶液 4.8 次氯酸钠安替福民)由浓溶液稀释而成指示液溶解0.3g 二苯胺磺酸钡[(C 6H 5C 6H 44.10 重铬酸钾标准参考溶液100 mmol/L烘干2h 以上)4.904g 研细的重铬酸钾加水至标线５ 仪器　常用的实验室器皿分度至0.02mL)无需氯量玻璃器皿的准备然后用水(4.1)充分漂洗立即测定振摇和温热如总氯(Cl 2)超过70ìmol/L(5mg/L)需取较小体积试样6.3 游离氯的测定 在250mL 锥形瓶中 5.0mL DPD 试剂(4.3)和第一个试料(6.2)立即用硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)滴定至无色为终点对于酸性或碱性很强应增加缓冲液(4.2)用量中国分析网为准确取得结果在pH6.2~6.5如pH太低又如pH太高6.4 总氯的测定在250mL锥形瓶中 5.0mL DPD试液(4.3)混匀用硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)滴定至无色为终点继续滴定到无色作为终点对于酸性或碱性很强应增加缓冲液(4.2)用量７ 校正氧化锰及六价铬的干扰　进行补充测定消除不包括氧化锰和六价铬的所有氧化物取100mL试料(6.2)于250mL锥形瓶中混匀立即用硫酸亚铁铵标定漓定溶液(4.6)滴定至无色为终点滴定六价铬的干扰相当于氧化锰和六价铬的干扰C3硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)的浓度以Cl2表示V0试料(6.2)中试样体积(mL)V5在测定(7)中消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)的体积(mL)V58.1.2 总氯的计算以毫摩尔/升表示的总氯浓度c (Cl2)按式(4)计算V4在测定(6.4)中消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)的体积(mL)乘以70.91换算为毫克/升9 干扰需注意两种类型的干扰这种干扰由测定水中二氧化氯加以校正根据浓度和化学氧化电位因此溴溴胺臭氧水样名称水样数份 游离氯浓度范围Cl 238个实验室的测定结果(每一份样品测定6个平行样)氧化氢氧化锰铜离子和铁离子8mg/L 和铁离子9 参考文献 GB11897-89二氯胺和三氯化氮三种形式化合氯的分别测定　（补充件）　Ａ１ 适用范围　本附件规定区分一氯胺本法适用范围与游离氯和总氯浓度相同(参见第1条)滴定另外两个试料加少量碘化钾b. 在第四个试料中先加少量碘化钾游离氯化合氯中的二氯胺在上述两种情况下都不反应二氯胺和三氯化氮的浓度5g/L装在棕色瓶中Ａ５ 操作步骤 A5.1 试样 见6.1A5.3 游离氯和化合氯中一氯胺的测定 向250mL 锥形瓶中5.0mL DPD 溶液(4.3)混匀记录消耗溶液体积V 8的毫升数化合氯中一氯胺和三氯化氮一半的测定中国分析网向250mL 烧杯中2滴(约0.1mL)碘化钾溶液(A 3)或很小一粒碘化钾晶体(约0.5mg)在1min 内立即用硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)滴定至无色为终点Ａ６ 结果计算 A6.1 计算方法A6.1.1 一氯胺的计算以毫摩尔/升表示的化合氮中一氯胺浓度c (Cl 2)按式(A1)计算V 6A6.1.2 二氯胺的计算以毫摩尔/升表示的化合氯中二氯胺浓度c (Cl 2)按式(A2)计算V 7在测定(A5.4)中消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)的体积(mL)3)(2)(06732A V V V C Cl c …………………………………………−=A6.2 由物质的量浓度换算为质量浓度以毫摩尔/升表示的氮(Cl 2)浓度乘以70.9l 换算为毫克/升。

高考总复习第1章课时2 氯及其重要化合物配套规范限时训练（含解析）鲁科版(时间：45分钟分值：100分)一、选择题(本题共7个小题，每题6分，共42分，每个小题只有一个选项符合题意。

) 1．(2013·哈尔滨三中模拟)水处理包括水的净化、杀菌消毒、蒸馏等。

其中常见的杀菌消毒剂包括氯气、臭氧、漂白粉、活性炭等。

游泳场馆往往用臭氧、活性炭对游泳池进行消毒和净化。

下列说法中正确的是()。

A．臭氧、活性炭处理水的原理相同B．氯气是一种常用的消毒剂，用氯气消毒的水也可以用于配制化学试剂C．氯气和二氧化硫都具有漂白性，等体积的两者混合会提高漂白的效率D．漂白粉长期露置在空气中会失效解析臭氧处理水是利用其氧化性，活性炭处理水则是利用其吸附性，A错误；用氯气消毒的水含有氯气、盐酸、次氯酸等成分，配制化学试剂时可能会使试剂变质，B错误；氯气和二氧化硫等体积混合因发生反应：SO2＋Cl2＋2H2O===H2SO4＋2HCl，会使其失去漂白性，C错误。

答案 D2．美国宇航局“凤凰”号火星登陆器的显微、电子化学及传导分析仪对两份土壤样本的分析发现，火星北极区表层土壤可能含有高氯酸盐，可创造不利于任何潜在生命的恶劣环境。

则下列说法错误的是()。

A．含有高氯酸盐的土壤不利于生命存在与高氯酸盐具有较强的氧化性有关B．当元素处于最高价态时一定具有强氧化性C．可以考虑用加入亚铁盐等还原性物质的方法改善这种土壤D．一定条件下高氯酸盐能与浓盐酸反应生成氯气解析本题主要考查氧化还原反应的相关知识。

高氯酸盐中氯元素显＋7价，由题给情境可知高氯酸盐应有强氧化性，能使蛋白质变性，不利于生命存在，A正确；元素处于最高价态时未必具有强氧化性，如H3PO4，B错误；亚铁盐可还原高氯酸盐生成氯化物，氯化物不具有强氧化性，C正确；高氯酸盐中氯元素显＋7价，浓盐酸中氯元素显－1价，二者反应可生成氯气，D正确。

答案 B3．(2014届烟台期末联考)下列有关氯气的说法正确的是()。