有机化学练习试卷及参考答案

有机化学试题及答案试题一：碳氢化合物命名与结构1.请命名以下有机化合物，并给出它们的结构式：–乙醇–丙酮–甲苯–2-溴丁烷–2,4-二硝基甲苯答案： - 乙醇：CH3CH2OH - 丙酮：CH3COCH3 - 甲苯：CH3C6H5 - 2-溴丁烷：CH3CH2CH2CH2Br - 2,4-二硝基甲苯：CH3C6H3(NO2)2试题二：有机反应机理2.以下反应是什么类型的反应？请推导出反应机理：丙酮与氢氧化钠的反应答案：该反应为酸碱中和反应。

推导反应机理如下：反应机理推导反应机理推导试题三：保护基与脱保护3.假设你有一个1-巯基环己烷，如何使用以下试剂将其保护？–乙二醛–异丙醇答案： - 使用乙二醛进行保护，得到1-乙二醛氨基环己烷 - 使用异丙醇进行保护，得到1-异丙醇氨基环己烷试题四：共轭体系和芳香性4.判断以下化合物中是否存在共轭体系和芳香性，并解释你的答案：–苯–戊二烯–2,4-己二炔醇–苯胺答案： - 苯：存在共轭体系和芳香性。

苯的π电子被系统地分布在整个芳香环上，每个碳原子上的π电子都可以共享，从而形成了芳香性。

- 戊二烯：存在共轭体系，但不具备芳香性。

戊二烯的π电子只存在于双键上，而不是分布在整个分子上。

- 2,4-己二炔醇：存在共轭体系，但不具备芳香性。

己二炔醇中的两个炔键不构成连续的π电子体系。

- 苯胺：存在共轭体系，但不具备芳香性。

苯胺通过芳香性的氮原子进行共轭，但由于氮原子的孤对电子不参与芳香性，因此苯胺不具备芳香性。

试题五：醇的氧化反应5.以下醇分子中，哪一个醇可以被氧化成醛？请写出反应方程式。

–甲醇–乙醇–异丙醇–叔丁醇答案： - 甲醇可以被氧化成甲醛。

反应方程式如下：CH3OH + [O] → CH2O + H2O以上是有机化学试题及答案，希望对你的学习有所帮助！。

有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. 甲烷B. 乙醇C. 乙酸D. 丙酮答案：B2. 以下哪种反应是加成反应？A. 取代反应B. 消去反应C. 加成反应D. 氧化反应答案：C3. 羧酸的官能团是：A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -NH2答案：B4. 以下哪种化合物是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 四氢呋喃5. 以下哪种化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 乙酸答案：B6. 以下哪种化合物是酮？A. 丙酮B. 乙酸C. 乙醛D. 丙醇答案：A7. 以下哪种化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙醇C. 乙酸D. 乙醚答案：A8. 以下哪种化合物是胺？A. 甲胺B. 甲醇C. 乙醛D. 乙酸答案：A9. 以下哪种化合物是醚？B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丙酮答案：A10. 以下哪种化合物是卤代烃？A. 氯仿B. 乙醇C. 乙酸D. 丙酮答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 乙醇的分子式是______。

答案：C2H5OH2. 苯环的化学式是______。

答案：C6H63. 羧酸的官能团是______。

答案：-COOH4. 醛的官能团是______。

答案：-CHO5. 酮的官能团是______。

答案：-CO-6. 酯的官能团是______。

答案：-COO-7. 胺的官能团是______。

答案：-NH28. 醚的官能团是______。

答案：-O-9. 卤代烃的官能团是______。

答案：-X（X代表卤素）10. 环己烷的分子式是______。

答案：C6H12三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述什么是取代反应，并给出一个例子。

答案：取代反应是指在一个有机分子中的一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应。

例如，甲烷（CH4）中的一个氢原子被氯原子取代，生成氯甲烷（CH3Cl）。

2. 解释什么是消去反应，并给出一个例子。

有机化学练习题及答案有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成方法和反应机理。

它在药物、材料、能源等领域具有广泛的应用价值。

为了加深对有机化学的理解，下面将提供一些有机化学的练习题及答案，供大家参考。

1. 对于以下化合物，请判断其是醇、醛、酮还是羧酸：a) CH3CH2OHb) CH3CHOc) CH3COCH3d) CH3COOH答案：a) 醇b) 醛c) 酮d) 羧酸2. 以下化合物中，哪个是手性分子？a) CH3CH2CH2CH3b) CH3CH2OHc) CH3COOHd) CH3CH(Cl)CH3答案：d) CH3CH(Cl)CH33. 以下哪个化合物是芳香化合物？a) CH3CH2CH2CH3b) CH3CH2OHc) CH3COOHd) C6H6答案：d) C6H64. 对于以下反应，请写出反应方程式：a) 乙醇和浓硫酸反应b) 乙醇和氧气反应c) 乙醇和氯化氢反应答案：a) CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2Ob) CH3CH2OH + O2 → CH3CHO + H2Oc) CH3CH2OH + HCl → CH3CH2Cl + H2O5. 对于以下反应，请写出反应方程式：a) 乙醛和氧化银反应b) 乙醛和氢氰酸反应c) 乙醛和氢氧化钠反应答案：a) CH3CHO + 2Ag2O → 2Ag + CH3COOH + H2Ob) CH3CHO + HCN → CH3CH(OH)CNc) CH3CHO + NaOH → CH3CH(OH)COONa以上是一些有机化学的练习题及答案，通过练习可以加深对有机化学知识的理解和掌握。

希望大家能够通过不断的练习和学习，提高自己在有机化学领域的能力。

有机化学是一门需要动手实践的学科，通过实验和练习可以更好地理解和应用其中的知识。

祝愿大家在有机化学的学习中取得好成绩！。

简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（）A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性KMnO 4溶液褪色的是（）CH3A 、B、 C2H2 C、D、 CH3COOH 3． (CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是()A 、 3－甲基戊烷B、 2－甲基戊烷C、 2－乙基丁烷D、 3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当 a、 b、 x、 y 为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。

下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（）CH3 CH COOHA 、苹果酸B、丙氨酸NH 2CH2OHCH OHCHOC、葡萄糖 D 、甘油醛5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（）A 、 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3B 、 (CH 3CH2)2CHCH 3C、 (CH 3)2CHCH(CH 3)2D、 (CH 3)3CCH 2CH 36．有— CH 3，— OH ，— COOH ，— C6H 5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）A、3 种B、4 种C、5 种D、6 种7．下列说法错误的是（）A 、 C2H 6和 C4H 10一定是同系物B 、 C2H 4和 C4H 8一定都能使溴水退色C、 C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应⑥缩聚反应⑦氧化反应⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C、①②⑦⑧D、③④⑤⑥9．乙醛和新制的 Cu（OH）2反应的实验中，关键的操作是（）A 、 Cu（ OH）2要过量B、 NaOH 溶液要过量C、 CuSO4要过量 D 、使溶液 pH 值小于 710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：C2H5 OO CH C n。

有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共84题168分)1. 2 分(0006)黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他(A) 完成了青霉素的合成(B) 在有机半导体方面做了大量工作(C) 改进了用肼还原羰基的反应(D) 在元素有机化学方面做了大量工作2. 2 分(0007)范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么?(A) 第一次完成了从无机物到有机物的转化(B) 确立了碳的四价及碳与碳成键的学说(C) 确立了共价键的八隅体理论(D) 确立了碳的四面体学说3. 2 分(0008)1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁?(A) 巴斯德(Paster L)(B) 比奥(Biot)(C) 勒贝尔(Label J A) (D) 拜耳(Baeyer A)4. 2 分(0017)烷烃分子中, 键之间的夹角一般最接近于:(A) 109.5°(B) 120°(C) 180°(D) 90°5. 2 分(0018)下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷(B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷(D) 2,2-二甲基丁烷6. 2 分(0019)具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少?(A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 97. 2 分(0020)下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷(B) 环丁烷(C) 环戊烷(D) 环己烷8. 2 分(0021)光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A)碳正离子 (B) 自由基(C)碳正离子 (D) 协同反应,无中间体9. 2 分 (0022)石油热裂解过程生成的中间体为: (A) 碳正离子 (B) 碳负离子 (C) 卡宾 (D) 自由基10. 2 分 (0023)最易被溴代的H : (A) 伯氢原子(B) 仲氢原子(C) 叔氢原子 (D) 没有差别11. 2 分 (0024)二甲基环丙烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种12. 2 分 (0025)1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种13. 2 分 (0026)石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么? (A) 一定沸程的烷烃混合物 (B)一定沸程的芳烃混合物(C) 醚类混合物 (D) 烷烃和醚的混合物14. 2 分 (0027)液化石油气的主要成分是什么? (A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷(C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷15. 2 分 (0029)分子式为C 5H 10,分子内含有三元环的烃类异构体中有几种是旋光的? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种16. 2 分 (0030)煤油馏分的主要组成是什么？(A) C 1～C 4 (B) C 6～C 12 (C) C 12～C 16 (D) C 15～C 1817. 2 分 (0031)汽油馏分的主要组成是什么? (A) C 1～C 4 (B) C 4～C 8(C) C 10～C 16 (D) C 15～C 202(CH 3)2CHCH 2CH 3¹â18. 2 分(0032)烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形(B) 平面四边形(C) 线形(D) 金字塔形19. 2 分(0033)在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合20. 2 分(0034)2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为: (A) I > II > III (B) II > I > III(C) II > III > I (D) III > II > I21. 2 分(0035)下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小22. 2 分(0036)构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是:(A) 2种(B) 4种(C) 3种(D) 1种23. 2 分(0037)CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I24. 2 分(0038)HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移25. 2 分(0039)环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生26. 2 分(0040)下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯27. 2 分(0041)下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯28. 2 分(0042)烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂29. 2 分(0043)实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应30. 2 分(0044)测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI31. 2 分(0045)烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子32. 2 分(0046)实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应33. 2 分(0047)(CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是:(A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH334. 2 分(0048)CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是:(A) CF3CHClCH3(B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3与CF3CH2CH2Cl 相差不多(D) 不能反应35. 2 分 (0049)CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl (C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl36. 2 分 (0050)主要产物是什么? (A) CH 2ClCH 2OCOCH 3 (B) CH 2ClCH 2Cl (C) CH 2ClCH 3(D) CH 3CH 2OCOCH 337. 2 分 (0051)主要产物是: (A) (CH 3)2CHCH 2OC 2H 5 (B) (CH 3)3COC 2H 5(C) (CH 3)3COSO 3H (D) (CH 3)2CHCH 2OSO 3H38. 2 分 (0052)某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为: (A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2(D) (CH 3)2C =CH 239. 2 分 (0053)CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3 (C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 340. 2 分 (0054)CH 2=CHCOOCH =CH 2 + Br 2 (1 mol) 主要产物为: (A) CH 2BrCHBrCOOCH =CH 2 (B) CH 2=CHCOOCHBrCH 2Br(C) CH 2BrCOOCH =CHCH 2Br (D) CH 2BrCH =CHCOOCH 2Br41. 2 分 (0055)ROCH =CH 2 + HI 主要产物为: (A) ROCH 2CH 2I (B) ROCHICH 3(C) ROH + CH 2=CH 2 (D) RCH =CH 2 +HOICH 3COOHHCl +CH 2CH 2C 2H 5OHH 2SO 4+(CH 3)2C CH 242. 2 分 (0056)CF 3CH =CHCl + HI 主要产物为: (A) CF 3CH 2CHClI (B) CF 3CHICH 2Cl (C) CF 3I + CH 2=CHCl (D) CF 3Cl + CH 2=CHI43. 2 分 (0057)(CH 3)2C =CCl 2 +HI 主要产物为: (A) (CH 3)2CH ―CCl 2I (B) (CH 3)2CI ―CHCl 2(C) CH 3CH =CCl 2 + CH 3I (D) (CH 3)2C =CClI + HCl44. 2 分 (0058)由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是: A (A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3 CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)45. 2 分 (0059)由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为: D (A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3COOH , CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)46. 2 分 (0060)由转化为 (±) 应采用的试剂为: C47. 2 分 (0061)分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是: (A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2 (B) (CH 3)3CCH =CHCH 3(C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)248. 2 分 (0062)分子式为C 7H 14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为: DCH 3HO CH3H H(D) OsO 4 ,H 2O H 2O 2 ,OH -B 2H 6 , (C) (2) (1) (B) H 2O , H 3PO 4(A) H 2SO 4 , H 2O49. 2 分 (0063)分子式为C 6H 12的化合物,经KMnO 4氧化,只得到丙酸,其结构式应为: A 50. 2 分 (0064)分子式为C 6H 12的化合物,经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮,其结构式为: B(A) CH 3CH CHCHCH 3CH 3(B) CH 3CH C 3CH 2CH 3(C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1-51. 2 分 (0065)的反应条件是: B(A) H + , H 2O (B) B 2H 6 ; H 2O 2 , OH - (C) KMnO 4 , H 2O 2 (D) AgO , H 2O52. 2 分 (0066)1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是: (A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷 (C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷53. 2 分 (0067)1g 化合物A 中加入1.9g 溴,恰好使溴完全褪色,A 与高锰酸钾溶液一起回流后,反应液的产物中只有甲丙酮,因此A 的结构式为: B (B) CH 3CH 2CH 2C CH2CH 3H 3(D) CH 3CH 2C C CH 2CH 33(A) CH 3CH 2C CH 23H 3(C) CH 3CH 2CH 2C C CH 2CH 2CH 3C CH 354. 2 分 (0068)由CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHBrCH 3,应采取的方法是:(A)①KOH,醇;②HBr,过氧化物 (B) ①HOH,H +;②HBr (C) ①HOH,H +;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBrCH 2CH 2CH 3(A)(B)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH 2(C)CH 2CH 2CH 2CH 3(D)CH 3(A) CH 3CH 2CH CHCH 2CH 3 (C) CH 3CH 2CH C(CH 3)2(D) CH 3C C CH 33H 3(B) CH 3CH CHCH 2CH 2CH 3355. 2 分 (0069)1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是: C56. 2 分 (0070)下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷? B(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CHHBr HBr HBrHBr过氧化物57. 2 分 (0071)3-甲基-1-丁烯与HBr 反应的主要产物是什么? (A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷 (C) 3-甲基-1-溴丁烷 (D) 3-甲基-2-溴丁烷58. 2 分 (0072)产物为: A59. 2 分 (0074)环己烯 + DBr 主要产物是: d(CH 3)3COCH 3CH 3C(CH 3)3OCH 3CH 3(CH 3)3COCH 3CH 3(CH 3)3COCH 3CH 3Br (A)(B)(C)(D)HH 2OCH 2COR' (A) CH 3COR +(B) CH 3COR'+C OR'R 2C OH OR'H ROH (C) CH 3H R'OH H D Br H Br H H D D H Br H Br H D HH D Br H D H Br H H Br H D Br H HD (A)(B)++++(C)(D)60. 2 分 (0075)环己烯 + Br 2 + AgF 主要产物为: d61. 2 分 (0076)烃C 6H 12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2CH 2CH 2CH =CH 262. 2 分 (0077)在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么? (A) 三线态能量高,易发生副反应 (B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态 (D) 三线态的双价自由基分步进行加成63. 2 分 (0078)下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷? (A) 1-丁烯 (B) (Z )-2-丁烯 (C) (E )-2-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯64. 2 分 (0079)卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: (A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I65. 2 分 (0080)2-甲基-2-丁烯与HI 加成的主要产物是: (A) (CH 3)2CICH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCHICH 3 (C) (CH 3)2CHCH 2CH 2I (D) (CH 3)2CHCH =CH 266. 2 分 (0081)1-戊烯与HBr 加成的主要产物是: (A) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2CH =CHCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3 (D) CH 3CH 2CHBrCH 2CH 367. 2 分 (0082)丙烯与HBr 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:¡À( )(D)(A) CH 3CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2BrCH 3 (C) CH 2BrCH =CH 2 (D)( B), (C) 各一半68. 2 分 (0083)为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法? (A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗 (D) 用Br 2处理,然后蒸馏69. 2 分 (0084)用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? (A) H 2O (B) 浓H 2SO 4,水解 (C) ①B 2H 6;②H 2O 2,OH - (D) 冷、稀KMnO 470. 2 分 (0085)某烯烃经酸性KMnO 4氧化,得到CH 3COCH 3和(CH 3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH 3)2C =C(CH 3)2(B) (CH 3)2C =CHCH(CH 3)2(C) (CH 3)2CHCH =CH 2 (D) (CH 3)2CHCH =CHCH(CH 3)271. 2 分 (0086)某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) CH 3CH =CHCH 3 (C) (CH 3)2C =CHCH 3 (D) (CH 3)2C =C =CH 272. 2 分 (0087) 的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反73. 2 分 (0088) 的Z ,E 及顺,反命名是:(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反74. 2 分 (0089) H O C l (C H 3)2C C H 2主要产物是:C C CH 2CH 3CH 3(CH 3)2CH CH 3C C CH 2CH 3ClBr Cl(A) (CH 3)2CClCH 2OH (B) (CH 3)2COHCH 2Cl(C) (CH 3)2COHCH 2OH (D) (CH 3)2CClCH 2Cl75. 2 分 (0090)比较C ≡C(I), C =C(II), C ─C(III), C =C ─C =C(IV)的键长次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I(C) III>IV>II>I (D) IV>III>II>I(IV 中指单键长)76. 2 分 (0091)比较CH 3─CH 2CH 3(I), CH 3─CH =CH 2(II), CH 3─C ≡CH(III)三种化合物的C ─C单键键长次序为:(A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) III>I>II77. 2 分 (0092)的CCS 名称是: (A) (2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-己二烯(B) (2E ,4Z )-3-叔丁基-2,4-己二烯(C) (2Z ,4E )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (D) (2E ,4Z )-4-叔丁基-2,4-己二烯78. 2 分 (0093)比较CH 4(I),NH 3(II),CH 3C ≡CH(III),H 2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小:(A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I(C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I79. 2 分 (0094)丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: B80. 2 分 (0095)异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O81. 2 分 (0096)α,β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应(C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应82. 2 分 (0097) C C CH 33)3C CH H3(A) CH 3CH 2CHO (B) CH3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH (C) CH 3CHCHO下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2(C) (D) 对二甲苯83. 2 分 (0098)下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? B84. 2 分 (0100) 丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体? ACH 2C 3CH CH 2(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CHCH CH CH 2CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_。

有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 甲酸D. 甲胺答案：B2. 下列化合物中，属于醚的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醛D. 乙醚答案：D3. 下列化合物中，属于酮的是：A. 丙酸B. 丙醇C. 乙酮D. 乙醛答案：C4. 下列化合物中，属于醛的是：A. 乙醇B. 丙酸C. 丁醛D. 丁酸答案：C5. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 甲醛B. 甲酸C. 甲胺D. 甲烷答案：B二、填空题1. 甲醇的结构式为______。

答案：CH3OH2. 乙醚的结构式为______。

答案：CH3-O-CH2CH33. 乙酮的结构式为______。

答案：CH3COCH34. 乙烷的结构式为______。

答案：CH3CH35. 丙酸的结构式为______。

答案：CH3CH2COOH三、简答题1. 请简要解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。

它们具有相同的分子式，但构型和物理性质有所不同。

这是因为在同一分子中，原子的连接方式可以有多种组合形式，从而导致分子结构的变化。

2. 请简述有机化合物的命名原则。

答：有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：- 正确标识主链：找到最长的碳链，作为主链，用根号表示。

- 根据主链上的取代基进行命名：在主链上找到取代基，按照一定的顺序命名，例如用号码或字母来表示。

- 确定取代基的位置：通过给主链中的碳原子编号，确定取代基的位置。

- 考虑立体异构：对于存在立体异构的有机化合物，需要通过E-Z 命名法或R/S命名法来表示立体化学特性。

四、综合题1. 请写出以下化合物的结构式并进行命名：A. 2-溴-2-甲基丙酸B. 苯甲醛C. 1,2-二氯-2-甲基甲烷D. 2,3-二溴丁烷答：A. CH3CBr(CH3)COOH2-Bromo-2-methylpropanoic acidB. C6H5CHOBenzaldehydeC. CHCl2CH2Cl1,2-Dichloro-2-methylmethaneD. CH3CH(Br)CH2CH2Br2,3-Dibromobutane以上为有机化学练习题及答案的内容，希望对你的学习有所帮助。

一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）叔丁基苯；（7）邻苯二甲酸酐；（8）5-甲基-4-硝基-2-己烯；（9）2-甲基丙醛；（10）1-甲其环戊醇二、选择题（20分）1、根据当代的观点，有机物应该是(??)A.来自动植物的化合物B.来自于自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物2、在自由基反应中化学键发生(??)A.异裂B.均裂C.不断裂D.3、A.环丙烷、B.环丁烷、C.环己烷、A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C4、A.对称轴B.对称面C.对称中心D.5、卤代烷的烃基结构对SN1678910(??)三、填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、1、2、环丙烷、丙烯、丙炔五、合成题（10分）1、2、六、推测化合物的结构（10分）1、化合物A(C13H16O3)能使溴水退色．与FeCl3水溶液反应生成紫色物质，在稀而冷的NaOH溶液中溶解。

A与40%NaOH水溶液共热后酸化并加以分离，得到三个化合物B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。

B和C能溶于冷的NaOH水溶液和NaHCO3水溶液，B经热的高锰酸钾氧化生成苯甲酸。

D遇金属钠生成可燃气体，与卢卡斯试剂的混合物在室温下放置不浑浊分层，只有加热才浑浊分层。

试推测A—D的结构式。

2、某烃化合物A，分子式为C5H10。

它和溴无作用，在紫外光照射下与溴作用只得一产物B(C5H9Br)。

B与KOH醇溶液作用得C(C5H8)，C经臭氧化并在Zn存在下水解得到戊二醛，试写出化合物A、B和C的结构式及各步反应方程式。

一、选择题（20分）1、有机物的结构特点之一就是多数有机物都以(??)A.配价键结合B.共价键结合C.离子键结合D.氢键结合2、下列烷烃沸点最低的是(??)A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷3、下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力大小顺序应该(??)A.A＞B＞C＞DB.A＞C＞D＞BC.D＞C＞B＞AD.D＞A＞B＞C 4、A.非对映异构体B.互变异构体C.5、Walden转化指的是反应中(??)A.生成外消旋化产物B.C.旋光方向改变D.生成对映异构体6、碳正离子a.R2C=CH—C+R2、A.a＞b＞c＞dB.b＞a＞c＞dC.a＞b78(??)9101、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20分）a)21、2、五、推测化合物的结构（10分）1、芳香族化合物A（C9H10O）与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成沉淀，与碘的碳酸钠水溶液作用生成淡黄色的油状物，与托伦试剂共热不生成银镜。

有机化学考试题及答案一、选择题1. 以下不属于有机化合物的是：A. 乙烷B. 石墨C. 甲醇D. 碳酸钠答案：D2. 下列化合物中，属于饱和脂肪酸的是：A. 丙烯酸B. 亚油酸C. 癸酸D. 苯甲醛答案：C3. 以下哪种反应不是有机氧化反应？A. 燃烧反应B. 氢化反应C. 酸化反应D. 氧化还原反应答案：B4. 下列哪种官能团在有机化合物中含氮？A. 羧酸B. 醇C. 醚D. 胺答案：D5. 以下哪个分子是光学异构体？A. 甲烷B. 乙烯C. 天然脂肪酸D. 乙醇答案：C二、填空题1. 乙烯的分子式为_____________。

答案：C₂H₄2. 以下哪种官能团在有机化合物中含氧？答案：羧酸3. 以下哪个有机化合物是酸性物质？答案：乙酸4. 具有相同分子式但结构不同的有机化合物称为__________________。

答案：同分异构体5. 以下哪个官能团使有机化合物具有碱性？答案：胺三、简答题1. 解释有机化合物的共价键和官能团的概念，并列举各自的例子。

答案：有机化合物的共价键是指有机化合物中碳与碳或碳与其他原子间通过共用电子对形成的键。

例如，乙烯分子中的碳-碳双键就是共价键。

官能团是有机化合物中与化学反应有关的一组原子或原子团。

例如，羧酸官能团由一个羰基和一个羟基组成，丙酮中的羰基就是官能团。

2. 解释光学异构体的概念，并给出一个例子。

答案：光学异构体指的是化学结构相同、但空间构型不同的有机化合物。

它们之间不能通过旋转键或结构简单互相转化。

例如，天然脂肪酸中的亚油酸和油酸就是光学异构体，它们的分子式相同，但双键的位置不同。

3. 解释饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的区别，并给出一个例子。

答案：饱和脂肪酸指的是碳链上的碳-碳键全部为单键的脂肪酸，它们的化学结构中没有双键或三键。

不饱和脂肪酸则至少含有一个或多个碳链上的碳-碳双键或三键。

例如，癸酸是一种饱和脂肪酸，而亚油酸是一种不饱和脂肪酸。

4. 有机化合物的氧化反应和还原反应有何区别？答案：有机化合物的氧化反应是指有机化合物与氧气或其他氧化剂发生反应，失去电子或氧原子，形成氧化产物。

有机化学试卷(附答案)1.命名题（用系统命名法给下列各种化合物命名或依据命名写出相应的结构式。

有顺反异构或旋光异构的化合物需按照Z、E或R、S命名规则来命名。

每题1分，共10分）1.2-丁炔-1-醇2.(Z)-3-溴-4-氯-2-戊烯酸3.2,2-二甲基-3-XXX4.3-羟基-2-丁酸5.2-氯-1-甲基丙烷6.2-甲氧基-1-丙醇7.苯乙酮8.乙酸苯酯9.2-(乙酰氧基)苯甲酸10.4-甲氧基-2-溴吡啶2.选择题（共30分，每小题2分）1.B2.D3.A4.A5.B6.B7.B8.2-丁炔-1-醇能发生碘仿反应。

A。

2-甲基丁醛B。

异丙醇C。

3-戊酮D。

丙醇2.改写后：比较下列化合物卤化反应的速率：ClCH3、NO2、abcdA。

a。

b。

d。

cB。

b。

d。

a。

cC。

b。

c。

a。

dD。

d。

b。

c。

a3.改写后：在下列脂环烃中，最不稳定的是：A。

环戊烷B。

环丁烷C。

环丙烷D。

环己烷4.改写后：下列化合物用KMnO4/H+氧化只得到一种产物的是：A。

(CH3)2C=CHCH3B。

CH3CH=CH2C。

CH3CH=CHCH3D。

CH3CH=CHCH2CH2CH35.改写后：脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是：A。

季胺盐B。

叔胺C。

仲胺D。

伯胺6.改写后：下列化合物按其与Lucas试剂作用最快的是：A。

2-丁醇B。

2-甲基-2-丁醇C。

2-甲基-1-丙醇D。

2-丙醇7.改写后：丙烯与氯气在光照下所进行的反应属于：A。

自由基取代反应B。

自由基加成反应C。

亲电取代反应D。

亲核取代反应8.改写后：构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是：A。

2种B。

4种C。

3种D。

1种9.改写后：O3 + O → 2O2NaBH4 + H+ → H2 + BH310.改写后：完成下列反应方程式：H3CBr2CCH2CH3 + H3-C=CH2 → H3CBrC(CH3)=CH2 + HBrCH3COCH2CH3 + I2 + NaOH → CH3COCHI2CH3 + NaI + H2OH3CCCCH3 + H2 + Lindlar催化剂→ H3CC=CH2XXX + H2O → CH3CH(OH)CH2CHOXXX → CH3COCH2CHO + H2OCH3)2CHCH2OH + PBr3 → (CH3)2CHCH2Br + HBrCH3CH2COCH2CH3 + H2NNH2.KOH(HOCH2CH2)2O2 → CH3CH2CH(N2)COCH2CH3 + 2KOH + 2H2OBr2/CCl4 + Mg → MgBrCl + BrCl11.改写后：写一个具有芳香性的，五元环或六元环的化合物：苯写一个属于萜类化合物的有机物的结构式及其名称：β-蒎烯写一个属于甾类化合物的物质名称：胆固醇1.写出（2R,3S）-3-溴-2-碘戊烷的费歇尔投影式和纽曼式。