原发性肾上腺淋巴瘤_汪俊萍
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原发性肾上腺淋巴瘤诊治体会:1例报告
董潇;姜元军;刘贤奎;孔垂泽
【期刊名称】《中国医科大学学报》
【年(卷),期】2011(40)9
【摘要】原发性肾上腺淋巴瘤临床上极为罕见,本文对我院收治的1例原发性肾上腺淋巴瘤病例进行回顾性分析,以探讨原发性肾上腺淋巴瘤的临床特点、诊断及治疗.
【总页数】2页(P846-847)
【作者】董潇;姜元军;刘贤奎;孔垂泽
【作者单位】中国医科大学附属第一医院泌尿外科,沈阳110001;中国医科大学附属第一医院泌尿外科,沈阳110001;中国医科大学附属第一医院泌尿外科,沈阳110001;中国医科大学附属第一医院泌尿外科,沈阳110001
【正文语种】中文
【中图分类】R736.6
【相关文献】
1.双侧肾上腺原发性巨大非霍奇金淋巴瘤1例报告 [J], 张泽鹏;孙发;肖跃海;姜道旗;龙义国;唐开发
2.双侧肾上腺原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤1例报告 [J], 潘青华;陈宏伟;鲍健
3.肾上腺原发性非霍奇金淋巴瘤伴肾上腺皮质功能低下1例报告 [J], 刘晓梅;赵文革;王银萍;陈桂梅
4.原发性单侧肾上腺淋巴瘤1例报告 [J], 宋子涵;闫洁琼;袁嫚;王田蔚
5.原发性肾上腺弥漫大B细胞淋巴瘤1例报告并文献复习 [J], 谭智勇; 李宁; 张蝾一蝾; 黄应龙; 王海峰; 张荣; 王剑松; 左毅刚
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原发性肾上腺恶性淋巴瘤的临床病理学观察王红军;冉艳可【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2014(000)020【摘要】目的讨论原发性肾上腺恶性淋巴瘤的临床及病理形态学特点、诊断及鉴别诊断。
方法对2例原发性肾上腺恶性淋巴瘤病进行临床、病理组织学及免疫组织化学观察并结合文献复习。
结果本瘤无特异性,细胞学上与他处的结内、外淋巴瘤的细胞学特点相似,组织学上为弥漫性或片状分布。
免疫表型LCA(+)、B细胞或T细胞抗原(+),上皮和神经内分泌表型(-)。
结论原发性肾上腺恶性淋巴瘤是一种较罕见的恶性肿瘤,早期症状无特异性,发现晚,预后差,主要靠组织学和免疫组织化学确诊。
应注意与继发性恶性淋巴瘤及其他上皮或神经内分泌肿瘤鉴别。
%Objective To describe the clinicopathologcal feature and diagnosis of primary adrenal lymphoma. Methods Clinical data,pathological change and immunochemical finding were obseved,and dif erential diagnosis was disecused in the two cases of primary adrenal lymphoma by reviewing of the laterature. Results The preseting symptoms werenonspective.Histological y,the tumor cel s showed a round or oval shape,formed the structure of solid pat ern or diffuse sheet,and same withe other lymphoma in nodular or non.Immunohistochemical y,the tumor cel were positive for CD45,B-cel or T- cel antigen,but negtive for CK, CEA, cgA, syn and s-100 protien.Conclusion The primary adrenal lymphoma is anextramel y rare tumor with a high grade of malignancy andpoor prognosis.the early symptoms is nonspecific.Its diagnosis and dif erential diagnsis depend on histolgy and immunohistochemestry.It should be dif erntiated from the secondry lymphoma and other epithelial or neural endocrine neoplasmas.【总页数】2页(P208-209)【作者】王红军;冉艳可【作者单位】叶县人民医院病理科,河南叶县 467200;河南省叶县人民医院病理科,河南叶县 467200【正文语种】中文【相关文献】1.原发性肾上腺恶性淋巴瘤的CT、MR表现分析 [J], 盛荣军;江明祥;邵国良;陈波2.5例乳腺原发性恶性淋巴瘤临床病理学观察 [J], 王毅3.原发性双侧肾上腺恶性淋巴瘤 [J], 任锦霞;赵林4.螺旋CT诊断原发性肾上腺恶性淋巴瘤二例 [J], 刘景旺;许美;郭庆乐5.原发性肾上腺恶性淋巴瘤3例报告 [J], 祝宇;吴瑜璇;张翀宇;芮文斌;赵菊平;周文龙;孙福康;邵远;刘定益;沈周俊因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
IMP3恶性肿瘤的诊断及预后标志物王小娟;成洲;王晓萍;贾晓宁【摘要】胰岛素样生长因子Ⅱ mRNA结合蛋白3(IMP3)是胰岛素样生长因子RNA结合蛋白家族的一员.其所含有的2个RNA识别基序和4个同源K-域使得RNA结合蛋白更加稳固并具特殊性.IMP3是一种被公认的癌胚蛋白,主要存在于发育的胚胎组织中,其表达与一些恶性肿瘤相关.IMP3特异性表达于晚期及发生转移的恶性肿瘤中,但在其相邻接的良性组织中并未发现.另外,体外研究显示IMP3能促进肿瘤细胞的增殖、黏附、侵袭.%Insulin-like growth factor Ⅱ mRNA binding protein 3 (IMP3) is a member of RNA-binding proteins family.These proteins contain 2 RNA recognition motifs and 4 K-homology domains that allow them to bind RNAs strongly and specifically.IMP3 is an oncofetal protein involved in embryogenesis and its expression is associated with a number of malignant neoplasms.IMP3 is associated with aggressive and advanced cancers and is specifically expressed in malignant tumors but is not found in adjacent benign tissues.Moreover,in vitro studies have shown that IMP3 promotes tumor cell proliferation,adhesion,and invasion.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2017(023)023【总页数】5页(P4633-4637)【关键词】胰岛素样生长因子Ⅱ mRNA结合蛋白3;恶性肿瘤;诊断标志物;预后标志物【作者】王小娟;成洲;王晓萍;贾晓宁【作者单位】青岛大学附属烟台毓璜顶医院口腔科,山东烟台264003;青岛大学附属烟台毓璜顶医院口腔科,山东烟台264003;青岛大学附属烟台毓璜顶医院口腔科,山东烟台264003;青岛大学附属烟台毓璜顶医院口腔科,山东烟台264003【正文语种】中文【中图分类】R246.83胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(insulin-like growth factor Ⅱ mRNA binding protein 3,IMP3)又被称为L523S或KOC(KH结构域蛋白在恶性肿瘤中的过度表达),是IMP家庭成员之一。
毛细管区带电泳分离测定肾上腺素和去甲肾上腺素汪振辉;刘小花;周漱萍【期刊名称】《广西师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2003(021)0z5【摘要】@@ HPCE分离测定肾上腺素(E)和去甲肾上腺素(NE)的研究已有报道[1~4],但是,用毛细管电泳直接分离测定血清中E和NE,尚未见报道.本文利用毛细管区带电泳(CZE)研究了血清中E和NE的分离与测定,排除了血清中蛋白质的干扰,使E和NE在15 min内得到良好分离.该法具有简便、快速、重现性好等特点,对临床诊断具有重要意义.【总页数】2页(P260-261)【作者】汪振辉;刘小花;周漱萍【作者单位】河南师范大学,化学与环境科学学院,河南,新乡,453002;河南省高校,环境科学与工程重点学科开放实验室,河南,新乡,453002;河南师范大学,化学与环境科学学院,河南,新乡,453002;河南省高校,环境科学与工程重点学科开放实验室,河南,新乡,453002;河南师范大学,化学与环境科学学院,河南,新乡,453002;河南省高校,环境科学与工程重点学科开放实验室,河南,新乡,453002【正文语种】中文【相关文献】1.大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定厚朴酚、绿原酸及咖啡酸[J], 张瑞瑞;李利军;杨兰兰;孙科;崔越;崔福海;罗应;李彦青2.毛细管区带电泳分离测定肾上腺素和去甲肾上腺素 [J], 王京芳;刘小花;汪振辉3.毛细管区带电泳法同时分离测定香兰素和邻位香兰素异构体 [J], 陈星;关瑾;王慧泽;李云;史哲4.持续注入L-去甲肾上腺素检测血小板内去甲肾上腺素含量 [J], 贾刚田5.机械牵张力和去甲肾上腺素协同激活小鼠血管平滑肌细胞α_1-肾上腺素能受体-ERK1/2信号促进细胞增殖机械牵张力和去甲肾上腺素协同激活小鼠血管平滑肌细胞α1-肾上腺素能受体-ERK1/2信号促进细胞增殖 [J], 刘树迎;李宇煌;张征宇;张敏;汪照静;李晨;宁粉;黄锦桃;李朝红因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
肾脏原发性淋巴瘤临床病理分析
刘霞;张巍;王玻玮;李巧新
【期刊名称】《新疆医科大学学报》
【年(卷),期】2009(032)007
【摘要】目的:对肾脏原发性淋巴瘤的临床病理特点、组织学起源、诊断及鉴别诊断等进行分析.方法:对1例手术切除的肾脏原发性淋巴瘤标本做HE染色和S-P免疫组织化学染色.结果:左肾脏中下极见界限不清的肿块,与肠管粘连.镜下见肾实质内有弥漫大片淋巴样细胞浸润,免疫表型瘤细胞表达LCA、L26及IgA.病理诊断为肾脏原发弥漫大B细胞淋巴瘤.结论:肾脏原发淋巴瘤甚为罕见,确诊需依赖病理组织学检查.
【总页数】3页(P870-872)
【作者】刘霞;张巍;王玻玮;李巧新
【作者单位】新疆医科大学第一附属医院病理科,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学第一附属医院病理科,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学第一附属医院病理科,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学第一附属医院病理科,新疆,乌鲁木
齐,830011
【正文语种】中文
【中图分类】R733.4
【相关文献】
1.睾丸原发性淋巴瘤17例临床病理分析 [J], 刘娟;王晓卿;徐钢;唐白杰
2.肾脏原发性淋巴瘤19例临床病理分析 [J], 刘芳;王璇;王建军;涂频;程凯;陆珍凤;余波;饶秋
3.肾脏原发性淋巴瘤临床病理特征 [J], 尹红玲;黎岳南;颜亚晖;杨晓静;吴晓英
4.肾脏原发性淋巴瘤临床病理分析 [J], 张丽华;吕翔;周强;周祀侨
5.43例乳腺原发性淋巴瘤患者临床病理特征及预后分析 [J], 于辰华;陆苏;崔芳;刘红
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原发性肾上腺皮质癌误诊畸胎瘤1例
潘艳霞;杨进鸣
【期刊名称】《现代临床医学》
【年(卷),期】2005(031)006
【摘要】患者,男,17岁。
常规胸部摄片发现右上腹大小约7cm×5.5cm团块状钙化影,其内密度不均匀,边界较清楚。
腹部CT平扫示:右侧肝肾间隙区大小约11cm×5.3cm高、等、低混合性肿块占位。
CT值26~1330HU,胸片所示钙化团块影位于肿块内后分,其周边散在小钙化斑及液性密度影,肿块与肝右叶、下腔静脉及右肾分界不清并推挤右肾下移;右肾略增大。
静脉肾盂造影排除了肿瘤来源于右肾,右肾功能正常。
彩超进一步检查提示肿瘤内血供丰富。
【总页数】1页(P402-402)
【作者】潘艳霞;杨进鸣
【作者单位】成都市新津县人民医院,四川,成都,611430;成都市新津县人民医院,四川,成都,611430
【正文语种】中文
【中图分类】R736.6
【相关文献】
1.肾上腺皮质癌误诊一例并文献复习 [J], 喻昆林;徐勇辉
2.卵巢原发性绒癌并畸胎瘤误诊一例分析 [J], 程虹
3.巨大腹膜后畸胎瘤误诊为卵巢畸胎瘤1例报告及文献复习 [J], 侯萍;陈龙;孙聚萍
4.腹膜后巨大畸胎瘤误诊为肝脏畸胎瘤一例 [J], 吕京光;巩若箴;马忠民
5.马尾畸胎瘤误诊为脊髓畸胎瘤1例 [J], 徐红;徐征红
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原发性肾上腺淋巴瘤4例临床特点分析并文献复习时一添;袁风红;邹耀红【摘要】目的:探讨分析原发性肾上腺淋巴瘤(primary adrenal lymphoma)的临床特征、诊断、治疗及预后,提高对该疾病的认识.方法:回顾性分析4例经病理证实的原发性肾上腺淋巴瘤临床特征并复习相关文献.患者均以发热为主要首发症状,CT 提示肾上腺占位,依靠穿刺明确诊断.结果:4例均为非霍奇金淋巴瘤,其中1例为T细胞来源,于确诊后1个月死亡,剩余3例为B细胞来源,均予R-CHOP方案化疗,2017年3月随访2例无瘤存活,1例化疗中.结论:原发性肾上腺淋巴瘤临床缺乏特异性表现,通常由CT等影像学检查发现肾上腺肿物,经由穿刺活检病理确诊,大部分为非霍奇金淋巴瘤,多联合化疗为首选治疗方案,病理类型影响疾病预后.【期刊名称】《中外医学研究》【年(卷),期】2017(015)018【总页数】4页(P161-164)【关键词】肾上腺;淋巴瘤;非霍奇【作者】时一添;袁风红;邹耀红【作者单位】南京医科大学附属无锡人民医院江苏无锡 214023;南京医科大学附属无锡人民医院江苏无锡 214023;南京医科大学附属无锡人民医院江苏无锡214023【正文语种】中文时一添① 袁风红① 邹耀红①目前国内外关于原发性肾上腺淋巴瘤(PAL)的报道少见[1],人们对该疾病的临床症状、病例特点、诊治及预后认识有限,临床上很容易误诊,笔者回顾性分析近年来笔者所在科收治的4例原发性肾上腺淋巴瘤患者,并综合文献复习以提高对该疾病的认识。
病例1:男,62岁,因“反复发热1个月”于2015年1月6日收治笔者所在科,外院体温最高39.2 ℃,多于下午出现,夜间达到发热高峰,无特殊阳性症状,院外予哌拉西林舒巴坦、左氧氟沙星抗感染治疗无效,查体无阳性体征,入院后查胸部+腹部CT示双侧肾上腺块团影,左侧较大,大小约66 mm×35 mm,增强后轻中度强化(图1),纵隔及后腹膜未见肿大淋巴结;浅表彩超未见肿大淋巴结;骨穿:感染性髓像;血常规:WBC 2.85×109/L,Hb 110 g/L,血小板63×109/L,CRP 9 mg/L,血沉15 mm/h,肝肾功能、电解质正常,LDH>21 500 U/L;T-spot.TB阳性,A孔74,B孔40;查皮质醇、ACTH、肾素血管紧张素醛固酮、尿香草基苦杏酸(VMA)、性激素等均在正常范围,甲状腺功能:FT32.05pmol/L(3.8~6 pmol/L),FT4、TSH正常;CT引导下肾上腺穿刺活检,病理提示非霍奇金淋巴瘤(T细胞来源),但因患者一般情况持续恶化,未予化疗,于1个月后死亡。