2018高三化学(人教版)一轮复习课时作业7.2 化学平衡状态 化学平衡移动
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基础巩固CO(g)②恒容通惰性气体2SO,在一定条件下达到平衡后,改变下列条件均可以使平衡向正反应方向移(2016·2NHc(N)∶3Y2Z.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大C.若将容器的体积压缩至1 L,则X的体积分数减小,浓度增大D.若升高温度时,Z的浓度增大,则温度升高时正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡朝正反应方向移动解析反应中各物质变化的物质的量之比等于反应方程式中相应化学计量数之比,Δn(X)∶Δn(Y):Δn(Z)=0.1∶0.15∶0.1=2∶3∶2,即反应可表示为2X +3Y2Z,将平衡时各物质的浓度代入平衡常数K的表达式中可得K=64 000,A项错误;平衡常数只与温度有关,温度不变时,增大压强,平衡移动,但平衡常数不变,B项错误;容器的体积缩小到1 L,相当于增大压强,平衡正向移动,X的体积分数减小,但X的浓度增大,C项正确;升高温度,正、逆反应速率都增大,D项错误。
答案 C综合提升5.(2016·山东威海模拟)据报道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氢气合成乙醇已成为现实,其反应的化学方程式为2CO2(g)+6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g)。
下列叙述正确的是()A.当v(CO2)=2v(CH3CH2OH)时,反应一定达到平衡状态B.当平衡向正反应方向移动时,平衡常数一定增大C.增大压强,可提高CO2和H2的转化率D.相同条件下,2 mol氢原子所具有的能量等于1 mol氢分子所具有的能量解析A项没说明正逆速率,所以无法判断正逆速率相等,错误;B项,平衡常数只与温度有关,所以平衡正向移动,平衡常数不一定改变,错误;C项,增大压强,平衡正向移动,可以提高反应物的转化率,正确;D项,2 mol氢原子形成氢分子放出能量,所以二者具有的能量不相等,错误。
答案 C6.(2016·重庆南开中学二诊)已知Cr的相对原子质量为52,还原沉淀法是处理含铬(含Cr2O2-7和CrO2-4)工业废水的常用方法,过程如下:已知转化过程中反应为2CrO2-4(aq)+2H+(aq) Cr2O2-7(aq)+H2O(l)。
高三化学课时作业-专题7-化学平衡移动化学平衡移动专题7高三化学课时作业姓名班级座号1.下列说法不正确的是()A.焓变是一个与反应能否自发进行有关的因素,多数能自发进行的反应是放热反应B.在同一条件下不同物质有不同的熵值,其体系的混乱程度越大,熵值越大C.一个反应能否自发进行取决于该反应是放热还是吸热D.一个反应能否自发进行,与焓变和熵变的共同影响有关2.下列关于平衡常数的说法正确的是() A.在平衡常数表达式中,反应物浓度用起始浓度,生成物浓度用平衡浓度B.在任何条件下,化学平衡常数是一个恒定值C.平衡常数的大小与温度、浓度、压强、催化剂等无关D.从平衡常数的大小可以推断一个反应进行的程度3.反应H(g)+I(g)2HI(g)的平衡常数为K;反应 122页 2 第11H(g)+I(g)的平衡常数为K,则HI(g)K、K 2212222的关系式为(平衡常数为同温度下的测定值)()12C.KK=A.K=2K B.K=112122K21D.K=K 2124.某温下气体反应达到化学平衡,平衡常数K=22(E)·c(F)](B)/[c,恒容时,若温度适当降低,c(A)·cF的浓度增加,下列说法正确的是()A.增大c(A)、c(B),K增大 B.降低温度,正反应速率增大C.该反应的焓变为负值D.该反应的化学方程式为2E(g)+F(g)A(g)+2B(g)2SOO.可逆反应:2SO+达到平衡状态时,保持5322恒温恒容向容器中加入一定量的O。
下列说法正确的2是(K为平衡常数,Q为浓度商)()A.Q不变,K变大,O转化率增大 B.Q不变,2K变大,SO转化率减小2C.Q变小,K不变,O转化率减小 D.Q增大,2页 3 第K不变,SO转化率增大26.放热反应CO(g)+HO(g)CO(g)+H(g)在温度t 1222,其平衡1.0 mol·Lc(HO)=时达到平-1衡,c(CO)=211时,反应物的平。
化学平衡状态和平衡移动A组专项基础达标(建议用时:30分钟)1.对于反应,N 2O42(g) ΔH>0,现将1 mol N2O4充入一恒压密闭容器中,下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是( )D [从开始至平衡,由于容器容积增大,密度减小,达平衡后密度不变,A错;反应过程中,反应热不会变化,不是变量无法判断是否达到平衡状态,与图像不符,B错;都是正反应速率,不能说明反应达到平衡状态,C错;转化率一定时达到平衡,D对。
] 2.(2016·滨州第二次质检)在2 L密闭容器中充入2 mol SO2和一定量O2,发生反应2SO 2(g)+O23(g),进行到4 min时,测得n(SO2)=0.4 mol,若反应进行到2 min 时,容器中n(SO2)为( )A.1.6 mol B.1.2 molC.大于1.6 mol D.小于1.2 molD [易错选B,许多考生会认为,时间一半,消耗的反应物也是一半。
这时要注意两个方面的问题,一方面是,已知条件下,4 min时n(SO2)=0.4 mol,是反应消耗之后剩余的SO2的量,而反应消耗的n消(SO2)=(2-0.4)mol=1.6 mol,另一方面,从0 min至4 min 时,速率是变化的,一般来说开始时反应物的浓度较大,随着反应进行,反应物的浓度逐渐变小,因此从0 min至4 min时,前2 min的反应速率应该是比后2 min的大,前2 min 消耗SO2的量大于0.8 mol,因此反应进行到2 min时容器中SO2剩余的量就应该小于1.2 mol。
]3.能够充分说明在恒温恒容下的密闭容器中,反应2SO 2(g)+O23(g)已达平衡状态的标志是( )A.容器中SO2、O2、SO3的物质的量之比为2∶1∶2B.SO2和SO3的物质的量浓度相等C.反应容器内压强不随时间变化而变化D .单位时间内生成2 mol SO 2时,也生成1 mol O 2C [该反应为非等体反应,平衡前p 减小,当p 不变时说明达到平衡状态了。
第2讲化学平衡状态化学平衡移动[A级全员必做题]1.处于平衡状态的反应2H2S(g)2H2(g)+S2(g)ΔH>0,不改变其他条件的情况下合理的说法是()A.加入催化剂,反应途径将发生改变,ΔH也将随之改变B.升高温度,正逆反应速率都增大,H2S分解率也增大C.增大压强,平衡向逆反应方向移动,将引起体系温度降低D.若体系恒容,注入一些H2后达新平衡,H2浓度将减小解析焓变是一个状态函数,与反应发生的途径无关,A项错误;温度升高,正逆反应速率均增大,因该反应是吸热反应,故平衡正向移动,分解率增大,B项正确;该反应是气体体积增大的反应,增大压强平衡逆向移动,逆向反应是放热反应,会使体系温度升高,C项错误;体系中注入H2,体系将向H2浓度降低方向移动,但最终H2的浓度增大,D项错误。
答案B2.反应X(g)+Y(g)2Z(g)ΔH<0,达到平衡时,下列说法正确的是()A.减小容器体积,平衡向右移动B.加入催化剂,Z的产率增大C.增大c(X),X的转化率增大D.降低温度,Y的转化率增大解析该反应前后气体分子数相等,减小容器体积(加压)平衡不发生移动,A项错误;加入催化剂可同时同倍数地改变正、逆反应速率,故平衡不会发生移动,Z的产率不变,B项错误;增大c(X),平衡正向移动,但X的转化率减小,C项错误;此反应是放热反应,降低温度,平衡正向移动,Y的转化率增大,D项正确。
答案D3.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。
判断该分解反应已经达到化学平衡的是()A.2v(NH3)=v(CO2)B.密闭容器中c(NH3)∶c(CO2)=2∶1C.密闭容器中混合气体的密度不变D.密闭容器中氨气的体积分数不变解析该反应为有固体参与的非等体积反应,且容器体积不变,所以压强、密度均可作化学反应是否达到平衡状态的标志,该题应特别注意D项,因为该反应为固体的分解反应,所以NH3、CO2的体积分数始终为定值(NH3为23,CO2为13)。
回夺市安然阳光实验学校化学平衡状态化学平衡的移动1.下列关于化学平衡的说法中正确的是( )A.一个可逆反应达到的平衡状态就是这个反应在该条件下所能达到的限度B.当一个可逆反应达到平衡状态时,正反应速率和逆反应速率相等都等于0C.平衡状态是一种静止的状态,因为反应物和生成物的浓度已经不再改变D.化学平衡不可以通过改变条件而改变2.(2015·福州模拟)将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中(固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。
判断该分解反应已经达到化学平衡的是( )A.2v(NH3)=v(CO2)B.密闭容器中c(NH3)∶c(CO2)=2∶1C.密闭容器中混合气体的密度不变D.密闭容器中氨气的体积分数不变3.将NO2装入带有活塞的密闭容器中,当反应2NO2(g)N2O4(g)达到平衡后,改变某个条件,下列叙述正确的是( )A.升高温度,气体颜色加深,则此反应为吸热反应B.慢慢压缩气体体积,平衡向正反应方向移动,混合气体的颜色变浅C.慢慢压缩气体体积,若体积减小一半,压强增大,但小于原来的两倍D.恒温恒容时,充入惰性气体,压强增大,平衡向正反应方向移动,混合气体的颜色变浅4.在恒容密闭容器中通入A、B两种气体,在一定条件下发生反应:2A(g)+B(g)2C(g) ΔH>0。
达到平衡后,改变一个条件(x),下列量(y)一定符合图中曲线的是( )x yA 通入A气体B的转化率B 加入催化剂A的体积分数C 增大压强混合气体的总物质的量D 升高温度混合气体的总物质的量5.(2015·芜湖质检)在一体积可变的密闭容器中,加入一定量的X、Y,发生反应m X(g)n Y(g) ΔH=Q kJ/mol。
反应达到平衡时,Y的物质的量浓度与温度、气体体积的关系如表所示:气体体积/Lc(Y)/(mol/L)温度/℃1 2 4100 1.00 0.75 0.53200 1.20 0.90 0.63300 1.30 1.00 0.70A .m >nB .Q <0C .温度不变,压强增大,Y 的质量分数减少D .体积不变,温度升高,平衡向逆反应方向移动 6.密闭容器中一定的混合气体发生反应:x A(g)+y B(g)z C(g),平衡时,测得A 的浓度为0.50 mol/L ,在温度不变时,把容器容积扩大到原来的2倍,使其重新达到平衡,A 的浓度为0.30 mol/L ,有关叙述不正确的是( )A .平衡向逆反应方向移动B .B 的转化率降低C .x +y >zD .C 的体积分数升高7.在相同温度下,将H 2和N 2两种气体按不同比例通入相同的恒容密闭容器中,发生反应:3H 2+N 22NH 3。
回夺市安然阳光实验学校化学平衡状态化学平衡移动1.(济南一中期末)可逆反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g),在体积不变的密闭容器中反应,一定达到平衡状态的标志是( )A.单位时间内生成n mol O2的同时生成n mol NO2B.混合气体的颜色不再改变的状态C.v(NO2)∶v(NO)∶v(O2)=2∶2∶1的状态D.混合气体的密度不再改变的状态【答案】B【解析】A.单位时间生成n mol O2的同时生成2n mol NO2,能够证明达到平衡状态,A项不是平衡状态;B.由于NO2是红棕色气体,而O2和NO是无色气体,因此混合气体的颜色不再改变时,证明密闭容器中各物质的浓度保持不变,因此可以证明达到平衡状态;C.任何时刻,用不同物质表示化学反应速率时,速率的数值之比等于化学计量数之比,因此v(NO2)∶v(NO):v(O2)=2∶2∶1的状态不一定是平衡状态;D.由于反应物和生成物都是气体,根据质量守恒,反应前后气体的总质量不变,密闭容器的体积不变,因此反应前后混合气体的密度一直不变,故混合气体的密度不再改变的状态不一定是平衡状态。
2.(东莞一中期中)对于反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0已达平衡,如果其他条件不变时,分别改变下列条件,对化学反应速率和化学平衡产生影响,下列条件与图像不相符的是(0~t1:v正=v逆;t1时改变条件,t2时重新建立平衡)( )【答案】C【解析】分析时要注意改变条件瞬间v正、v逆的变化。
增加O2的浓度,v正增大,v逆瞬间不变,A不选;增大压强,v正、v逆都增大,v正增大的倍数大于v 逆,B不选;升高温度,v正、v逆都瞬间增大,C条件与图像不相符;加入催化剂,v正、v逆同时同倍数增大,D不选。
3.(滨州一中期末)对于反应:X(g)+Y(g)2Z(g) ΔH<0的反应,某一时刻改变外界条件,其速率随时间的变化图像如图所示。
则下列说法符合该图像的是( )A.t1时刻,增大了X的浓度B.t1时刻,升高了体系温度C.t1时刻,降低了体系温度D.t1时刻,使用了催化剂【答案】D【解析】由图像可知,外界条件同等程度地增大了该反应的正、逆反应速率。
课时分层训练(二十二) 化学平衡状态和平衡移动(建议用时:45分钟)A级基础达标1.可逆反应N 2(g)+3H2(g)2NH3(g),在容积为10 L的密闭容器中进行,开始时加入2 mol N2和3 mol H2,达平衡时,NH3的浓度不可能达到( )A.0.1 mol·L-1B.0.2 mol·L-1C.0.05 mol·L-1D.0.15 mol·L-1B[2 mol N2和3 mol H2反应,假设反应能够进行到底,则3 mol H2完全反应,生成2 mol NH3,此时NH3的浓度为0.2 mol·L-1,但由于是可逆反应,不能完全反应,所以NH3的浓度达不到0.2 mol·L-1。
]2.对于反应2SO 2(g)+O2(g)2SO3(g),一定条件下达到平衡时,下列关于平衡状态的说法不正确的是( )A.v正(SO2)=2v逆(O2)B.n(SO2)∶n(O2)=2∶1C.c(SO2)的浓度不再变化D.恒温恒容下的体系压强不变B[平衡时,各组分的量保持恒定,但不一定为某一比值。
]3.对于反应:N 2O4(g)2NO2(g) ΔH>0,现将1 mol N2O4充入一恒压密闭容器中,下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是( )D[从开始至平衡,由于容器容积增大,密度减小,达平衡后密度不变,A错;反应过程中,反应热不会变化,不是变量无法判断是否达到平衡状态,与图像不符,B错;N2O4的正反应速率逐渐减小,最后保持不变,NO2的反应速率应从零开始,逐渐增大,最后保持不变,C错;转化率一定时达到平衡,D对。
]4.一定温度下在容积恒定的密闭容器中,进行如下可逆反应:A(s)+2B(g) C(g)+D(g),下列叙述能表明该反应已达到平衡状态的是( )①混合气体的密度不再变化时②容器内气体的压强不再变化时③混合气体的总物质的量不再变化时④B的物质的量浓度不再变化时⑤混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态⑥当v正(B)=2v逆(C)A.①④⑤⑥B.②③⑥C.②④⑤⑥D.只有④A[A为固态,反应正向进行时气体质量增大,逆向进行时气体质量减小,所以,密度不变时平衡,①正确;该反应前后气体体积不变,所以压强不变时不一定平衡,②错误;该反应前后气体物质的量相等,所以混合气体的总物质的量不变不一定平衡,③错误;B的浓度不变,说明反应达到平衡,④正确;混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态,说明气体的质量不变,正、逆反应速率相等,反应达到平衡,⑤正确;v正(B)=2v逆(C)时,说明正、逆反应速率相等,反应达到平衡,⑥正确。
下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是
O HBr
NH的产率,理论上应采取相对较低温度的措施
CO2(g)+
Br+H O HBr
溴的浓度降低,
2NH
衡向正反应方向移动,有利于氨的产率提高,可以用勒夏特列原理解释,故
2SO
2
,可以用勒夏特列原理解释,故CO
颜色变深,不能用勒夏特列原理解
3H22NH
(2017·盘锦期末
2CO
mol CO
N
c
衡后,将气体体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的.(2017·淄博二模
2NO T1℃和T2℃时,测得NO2的物质的量随时间变化如图所示:
内用N2O4表示该反应的平均反应速率为
或“=”)。
改变条件重新达到平衡时,要使c(NO2)
c(N2O4)
的比值变小,可采取的措施有
b
的物质的量的浓度变为原来的
2CH
)
.测定乙酸的相对分子质量要在高压、低温条件下
随温度升高混合气体的平均相对分子质量减小,
C(g)
1;途径Ⅱ:.两途径最终达到平衡时,体系内各组分的百分含量不相同
C(g)
强对平衡移动没有影响,当满足Ⅱ所加物质完全转化为
廊坊期末)某温度下,向
C(g)
t/s
C(g)
0.5 0.5
粗硅提纯常见方法之一是先将粗硅与
Si(s)
X的平衡转化率变化如图。
下列判断合理的是
℃时反应的平衡常数大于950 ℃时反应的平衡常数
的量,有利于提高SiHCl3的转化率
.工业上可采用增大压强的方法提高产率
项,由图可知,相同温度下,随着n(H2)/n(SiHCl3)增大
的增大,其转化率会逐渐减小,若
,相同n(H)/n(SiHCl)时,1 050 ℃
________________________________________________________________________
2NO(g)
的产率随时间的变化如下图曲线Ⅰ所示。
①反应Ⅱ相对于反应Ⅰ而言,改变的条件可能是________。
②请在图中绘制出在其它条件与反应Ⅰ相同时,反应在820
℃时,若开始时向容器中同时加入1 mol/L NO、0.2 mol/L O。
2NO(g)ΔH=+57.20 kJ/mol,t时,将一定量的
的恒容密闭容器中,浓度随时间变化关系如下表所示:
②
mol/(L·min)向容器中加入0.8 mol
合成氨工业是贵州省开磷集团的重要支柱产业之一。
氨是一种重要的化工原料,在工农业生产中有广泛的应用。
定体积的密闭容器中进行可
2NH
A
(g)4NO(g)+6H2
2
和5 mol O2(g),保持其他条件不变,测得
____(填“>”“<”或“=”)0
时反应达到平衡,A项错误;
项错误;此反应为反应前后气体分子数不相等的反应,压强
CO(g)
,则a。