药房处方调配标准操作规程

住院药房调剂操作规程
一、药品的发放与审核
1．药房接到病房处方后，逐张与电脑信息核对，无误后，计算机打印汇总单，按汇总单准确发放。

2．药品效期要有记录，近期药品要提前3个月与临床协调，以免造成过期失效。

3．如遇药品短缺应及时与药库联系，不得随意停药。

4．药品要按药理作用分类摆放整齐，药品要及时补充，不得堆放在地，完成工作后要及时整理。

二、药品的管理
1．每半年盘点住院药房内所有药品，做到帐物相符，药品的有效期要挂牌示意或记录在册。

2．每次领药时，要认真核对药品的数量与领单是否相符，发药时遵循“先进先出，近其先出”的原则。

三、出院带药
1．领药单要及时确认。

2．调配时要核对患者姓名、性别、药品名称、剂量、剂型、数量。

3．调配药品，嘱患者遵照医嘱使用。

4．如需特殊提示（如需冰箱低温保存，用前摇匀等）应向病人交待清楚。

四、药学服务
1．接受临床各科室医师的有关药品信息咨询，帮助解决临床提出的有关药物方面的问题，及时提供新药资料和有关药物治疗方面的信息。

2．及时收集药物不良反应事件并报告。

处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。

适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。

二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。

2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。

3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。

三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。

1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。

1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。

1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。

2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。

2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。

2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。

2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。

3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。

3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。

3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。

3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。

四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。

2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。

3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。

4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。

5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。

门、急诊处方调配规程1.目的为确保药品调配无误，减少和防止用药差错，制定本规程。

2.标准2.1 按照卫生部《处方管理办法》规定，调配人员必须由取得药学专业技术资格人员担任药学专业技术人员包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士。

2.2 调配处方的程序一般为：接收处方信息及药品标签→审方→调配→复核→发药。

在调配过程中应该坚持“四查十对”。

2.2.1 审方。

调配人员接收到患者的处方信息后，应先审核处方。

处方审核的工作应由药师及以上的专业技术人员承担。

2.2.1.1 接收到处方信息后，调配应审核医师是否有处方权，遇到麻醉药品、第一类精神药品处方时，还应审查处方医师是否有相应处方权，同时审查处方书写、患者姓名、性别、年龄、病历号或门诊号、就诊科别、开方日期、临床诊断、医师签名、有否缴费。

2.2.1.2 门诊处方开具当天有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

超过有效期的处方，应由处方医师重新开具处方或更改处方日期并签字后，方可调配。

2.2.1.3 每张门诊处方限开五种药品。

品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方，符合有关规定后，方可调配。

2.2.1.4 严格执行药品的剂量规定。

对超剂量处方，应拒绝调配，按下述规定重新计价、交费。

处方一般不超过7天用药量；急诊处方一般不超过3日药量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况不超过1个月用量。

2.2.1.5 调剂人员经审核后，认为处方存在超常规用量或其他用药不适宜的情况时，应当由当班负责人当面告知处方医师，请其确认或者重新开具医嘱。

调剂人员发现严重不合理用药时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，请其重新开具处方。

2.2.1.6 调剂人员无权更换处方药品，不可主观猜测，应于处方医师联系由医师写明、重新签字，核实无误，方可调配。

2.2.1.7 调剂人员无权更换处方药品，不得自行修改处方。

2.2.2 调配。

调配药品应准确、迅速，调配药品时必须按照调配顺序和操作规程操作。

处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。

第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。

第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。

第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。

第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。

第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。

第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。

第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。

第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。

第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。

第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。

第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。

第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。

第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。

第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。

第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。

第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。

第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。

第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。

第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。

第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。

第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。

第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。

药品调配制度和操作规程
《药品调配制度和操作规程》
药品调配制度是指医疗机构在进行药品调配过程中必须遵循的一系列规章制度。

这些规章制度旨在保障患者用药安全，规范药品调配过程，防止药品误用和滥用。

首先，医疗机构应建立完善的药品调配制度，包括规范的调配流程、药品调配人员的资质要求、调配设备的维护保养和质量控制等方面。

医疗机构必须对药品调配过程进行严格的监督管理，确保每一步操作都符合规定，保证患者用药的安全性和有效性。

其次，药品调配操作规程是医疗机构内部制定的具体操作步骤和标准，用于指导药品调配人员进行具体的药品调配工作。

操作规程应包括药品调配前的准备工作，如清洁消毒、准备药品和器械等；药品调配中的具体步骤，如称量、混合、加热等；以及药品调配后的清理和记录工作等。

药品调配操作规程的制定应考虑到药品的特性和患者的需求，确保每一次药品调配都能符合药学原理和临床用药规范。

同时，医疗机构应对药品调配人员进行岗前培训，并定期进行规范操作的考核和培训，提高药品调配人员的操作技能和意识。

在日常工作中，医疗机构应严格执行药品调配制度和操作规程，加强对药品调配过程的监督检查和质量控制，及时发现和纠正药品调配中存在的问题和隐患，确保患者用药的安全和有效。

总之，《药品调配制度和操作规程》对医疗机构进行药品调配工作提出了明确的要求和规定，是保障患者用药安全的重要措施。

医疗机构应严格执行相关规定，不断完善药品调配制度和操作规程，提高药品调配工作的规范化和标准化水平，为患者提供更加安全和有效的药品调配服务。

药品调剂科门诊药房药品调剂标准操作流程1 基本配置设发药窗口四个，每一窗口配备收方调剂和复核发药人员各一名，配读卡器一台、工作站电脑一台、标签打印机一台，备好足够的大小药袋、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。

2 人员、环境要求2.1 工作人员准时上岗开窗，佩带胸章，仪表端正。

岗上不看报、不看手机、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。

2.2 工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼。

2.3 工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。

2.4 工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。

应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品。

3 处方调剂标准操作规程3.1 处方调剂3.1.1 调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮。

3.1.2 调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。

3.1.3 调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。

同时检查药品是否变质，包括变色、风化、潮解、破碎等；对整包装药品，应检查有无拆封现象；检查药品有效期是否过期；需拆零药品应分别装于小药袋内，贴上打印标签并密封，取剩药品保存于原包装内。

所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。

取剩药品放回原位。

需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。

皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。

调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待，同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品。

3.1.4 调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上。

3.2 复核发药3.2.1 复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。

3.2.2 复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。

确认无误后，呼叫处方患者姓名，将就诊卡交还取药者。

3.2.3复核发药药师检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。

西药、中成药处方调配规程1、目的：为加强及规范西药、中成药处方调配工作，防止差错等现象，保证处方调剂质量，特制订本制度。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《处方管理办法》。

3、范围：适用于药学部药房西药、中成药处方调配过程中的质量管理。

4、职责：各药房对本制度的实施负责。

5、内容:5・1、西药、中成药处方调配规程5. 1.1、调剂人员工作服整洁，正确佩带工作牌，使用文明礼貌工作用语,接待患友一视同仁。

非药房人员未经许可不得入内。

5.1.2、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

调剂人员签名或者专用签章式样在本院留样备查。

5.1.3、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

5.1.4、调剂人员应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

调剂人员不得私自挪用或随意外借药品，更不得无凭证给药。

5.1.5、调剂人员按顺序取方调配，不得挑方、匝方。

5.1.6、调剂人员应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

5.1.7、调剂人员调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

无误后方能调配，严格执行处方核对发药制度。

5.1.8、调剂过程中，应细心谨慎，遵守调剂常规，计数、称量准确。

5.1.9、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

5.1.10、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：5.1.10.k规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；5.L10.2、处方用药与临床诊断的相符性；5.1.10.3、剂量、用法的正确性；5.1.10.4、选用剂型与给药途径的合理性；5.1.10.5、是否有重复给药现象；5.1.10.6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；5.1.10.7、其它用药不适宜情况。

中药房处方调配标准操作规程1、岗位工作人员穿戴衣帽，佩戴胸卡，准时到岗。

2、整理调配工作台，清理工作无关物品，用擦布擦拭工作台，整齐摆放包药纸、笔、背心袋等工作必需用品。

3、开启电脑进入中药房管理信息系统，点击发药负责人，并输入密码。

4、收到处方后，审核处方书写是否规范（包括科别、姓名、性别、年龄、日期、剂量、贴数和用法等），处方有否配伍禁忌，用药是否合理，如有不符合规定的情况，则向病人说明情况，并指导实施。

5、处方审查合格后，对处方药品进行逐一调配，调配时检查饮片名称、规格、剂量、贴数等，确保处方要求相符，同时检查饮片的外观质量，如遇不合格饮片，不得继续调配，并立即从药斗中撤下，存放于指定地放待处理。

6、为了方便核对，必须将其中一贴的饮片按顺序逐一平方在包药纸上。

7、调配完毕的处方必须先自行检查核对，书写患者姓名、编号，无误后签名，交核对人员复核，再次确认无误后开始包药，完毕后，交给发药岗位。

8、处方与药品审核无误后，呼唤病人姓名，验证病人身份（核对发票联），将药放给病人，同时向病人说明药品的用法用量和必要的注意事项，特别是有特殊用法或用药时间有要求的药品。

9、全部药品发放完毕，在电脑上点击＂窗口发药＂确认发药，将收费清单放于指定地方。

10、如遇病人未带收费清单或发票来取药，岗位人员首先应指导其去取来发票再取药，如病人确己将发票遗失，但能提供病人姓名、性别、处方日期、处方医生、付费金额等信息，药房核对电脑属实，且该处方确未发，则岗位人员指导其出具单位证明或书面取药证明，内容包括：病人姓名、身份证号码、所取药品、取药日期等，岗位人员将其收进后放在专处以备查考。

11、调配用的饮片按照“先进先出”原则进行，杜绝滞库。

12、调配完毕后整理工作台，物品放于指定地方。

同时将配药过程中产生的垃圾放入垃圾收集箱中，并适时清理中药房。

一、总则为规范医院药房处方调配工作，确保患者用药安全、合理、有效，提高药房工作效率和服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、职责分工1. 药房主任负责组织、协调、监督药房处方调配工作，确保制度落实。

2. 药师负责处方调配、核对、发放等工作，并对药品质量、用药安全负责。

3. 药剂士负责协助药师进行处方调配、核对、发放等工作，并负责药品的储存、养护、陈列等工作。

4. 医生负责开具处方，确保处方合理、准确。

三、处方调配要求1. 药师接到处方后，应认真核对处方内容，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量等。

2. 药师应严格执行“四查十对”制度，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查对药品性状、用法、用量；查用药合理性，对临床诊断。

3. 药师在调配处方时，应确保药品准确、剂量准确、用法准确，并注意药品的配伍禁忌。

4. 药师在调配处方过程中，如发现疑问，应及时与处方医师沟通，确认无误后方可调配。

5. 调配好的处方，药师应再次核对，确认无误后，方可发放给患者。

四、处方发放要求1. 药师在发放处方时，应核对患者身份，确认无误后，方可发放药品。

2. 药师应向患者或家属详细说明药品的用法、用量、注意事项，确保患者正确使用药品。

3. 药师应提醒患者关注药品不良反应，如有异常情况，应及时就诊。

五、药品储存与养护1. 药房应按照药品性质、剂型、规格等分类储存，确保药品质量。

2. 药剂士应定期检查药品储存条件，如温度、湿度等，确保药品在适宜的环境中储存。

3. 药剂士应定期对药品进行养护，如检查有效期、外观、色泽等，发现问题及时处理。

六、监督与考核1. 药房主任应定期对药房处方调配工作进行监督检查，确保制度落实。

2. 医院对药房处方调配工作进行定期考核，考核内容包括药品调配准确率、患者满意度等。

门诊药房处方调配操作程序1. 引言门诊药房是医疗机构中药房的一个重要组成部分，负责根据医生开具的处方，在合理的时间内准备好药物，确保患者能够及时获得合适的药物治疗。

门诊药房的处方调配操作程序是指在药房中进行处方调配的具体操作步骤和规范，保证药物的准确性、安全性和有效性。

本文将详细介绍门诊药房处方调配操作程序的内容和流程。

2. 处方调配操作程序的步骤门诊药房的处方调配操作程序包括以下步骤：2.1 接收处方首先，药房工作人员需要准备好接收处方的工作环境，确保工作区域整洁、明亮，并准备好所需工具和药品。

当患者带着医生开具的处方来到药房时，工作人员应礼貌地迎接患者，并核对患者的基本信息。

2.2 审查处方合理性接下来，药房工作人员需要审查处方的合理性。

他们需要确保开具处方的医生是合格的，并核对处方上的关键信息是否齐全和准确，如患者姓名、药品名称、剂量、用法等。

如果发现问题，药房工作人员应及时与医生沟通，以保证处方的准确性。

2.3 核对药品库存在调配处方之前，药房工作人员需要核对药品库存，确保所需药品的数量和规格是否满足处方要求。

如果库存不足，药房工作人员需要及时向上级药房申请补充药品，或者与医生商讨替代药品。

2.4 调配处方药物一旦核实药品库存无误，药房工作人员开始调配处方药物。

他们需按照处方上的要求准确称量、配制和制作药物，确保药物的准确性和安全性。

在整个过程中，药房工作人员需要严格遵循操作规程和卫生要求，确保操作环境的洁净度。

2.5 核对药物准确性调配完成后，药房工作人员需要进行核对药物的准确性。

他们应仔细核对药品的名称、剂量、规格和制作日期等信息，并与处方进行对照。

如果发现任何错误，药房工作人员应立即进行纠正，并在发生错误时及时与医生沟通。

2.6 包装药物经过核对确认无误后，药房工作人员将药物进行包装。

他们需将药品放置在适当的容器中，并正确标注药品名称、剂量、用法等关键信息。

在包装过程中，药房工作人员需要确保包装的整洁和密封性，以防止药物受到污染或损坏。

药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度是指医疗机构为确保患者用药安全和药学服务质量的需要，专门制定的一套规范和指导准则。

本文将从处方调配的流程、管理要求和监督措施三个方面，详细介绍药品处方调配管理制度的内容。

一、处方调配的流程药品处方调配是指根据医生开具的处方内容，由药师或相关技术人员进行合理配药和调配的过程。

合理的调配流程能够确保药品的准确配比和患者用药的安全有效。

1. 接受处方：医院药房收到医生开具的处方后，应及时接受并登记处方信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。

2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方的合理性、准确性和合规性，如需要与医生进行沟通和确认，及时反馈意见。

3. 执行调配：审核通过的处方进入药房的调配环节。

药师根据处方要求，选取合适的药品，按照正确的配比和方法进行调剂。

4. 核对和确认：调配完成后，药师应再次核对所调配药品的种类、剂量和数量，确保无误。

同时，可采取二次核验制度，由第二位药师或质量控制人员进行核对和确认。

5. 出库发药：完成核对和确认后，药品可由药房人员进行出库发药，确保患者能按时取得需要的药品。

二、管理要求为了确保药品处方调配的质量和安全，医疗机构应制定以下管理要求：1. 药师准入要求：对从事药品处方调配的药师，应具备相应的专业知识和技能，并取得医师资格证书和执业药师资格证书。

2. 药师培训和考核：医疗机构应定期开展药师培训，并进行相关考核，提高药师的专业水平和服务质量。

3. 药房设施和设备：药房应具备适当的空间和环境条件，确保药品储存和调配的安全性和稳定性。

必要的设备如电子天平、药品配液台等也应齐全。

4. 药品质量控制：医疗机构应建立药品质量控制体系，确保所调配的药品符合标准和规范，严禁使用过期或疑似问题药品。

5. 处方管理和记录：医疗机构要建立规范的处方管理和记录制度，包括处方的接受、审核、调配和发药的全过程记录，以便日后查阅和追溯。

三、监督措施为了确保药品处方调配管理制度的有效执行，需要建立相应的监督措施和反馈机制，对违规行为和不良事件进行及时处置和处理。

药房处方调配标准操作规程门诊药房是医院提供药物治疗服务的关键环节。

处方调配工作质量，直接影响药物治疗效果。

而错发药则会给患者带来心理、生理上不同程度的损害,并造成患者和医院的经济损失，也严重影响医院声誉。

为进一步提高门诊药房服务水平，杜绝差错,特制定门诊药房《处方调配标准操作规程》如下：一、基本配置设发药窗口一个，配备收方调配和发药人员各一名，配读卡、记账用微机一台，备好足够的大小药袋、笔及其它调配发药工具。

另设用药咨询窗口一个，配备药品咨询服务人员一名。

二、人员、环境要求1.药剂人员准时上岗开窗，佩带工号胸章，出示工号牌，仪表端正。

岗上不看报、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。

2.药剂人员应使用文明用语，语气、语调一律做到平顺、和蔼。

不得态度冷漠，更不可与患者或其家属发生争吵，也不提倡微笑服务。

3.药剂人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。

4.保持岗位环境卫生、整洁，药品严格按定位存放，不得任意堆放。

发药桌面上不得留有与发药无关的物品。

5.药剂人员应经过专门上岗前培训，掌握国家药品管理的有关法律法规，以及各级行政部门关于药品使用的有关规定。

三、处方调配标准操作规程1.收方调配(1)收方调配人员向取药者索取处方和磁卡。

辨别医保、自费相关单据是否符合要求。

辨别是本人还是家属或他人代取药。

(2)审核处方完整性，包括科别、姓名、性别、年龄、日期及药名、剂型、剂量、数量和用法、合计是否清楚、正确。

(3)用电脑读卡机读取磁卡信息，对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致，收费是否准确。

(4)检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。

对药名相近相似而药理作用不同的药品，应问清患者病情是否与所用药品对应。

若处方药品在名称、剂量、用法用量上未写清楚或与说明书所述有较大差异时，应将处方交医生请写清、更正或加盖签名确认。

特殊管理药品处方，应检查是否符合国家有关法律法规和各级医药管理部门的规定。

处方审核、调配、核对操作规程一、操作规程的目的和范围1. 目的本操作规程的目的是确保处方审核、调配、核对工作的准确性和安全性，保障患者用药的效果和安全。

2. 范围本操作规程适用于医院药房和药物调配中心的处方审核、调配、核对工作。

二、操作规程的基本原则1. 单独操作处方审核、调配、核对工作要求采取单独操作，确保每个环节专人负责，杜绝操作的混淆和交叉。

2. 严格审核处方审核环节要严格按照药物使用规定、患者病情和药物相互作用等因素进行审核，确保处方的准确性和合理性。

3. 精确调配药物调配环节要根据处方上所列药物的种类、剂量和用法等信息进行准确调配，避免发生调剂错误。

4. 双重核对处方核对环节要采取双重核对的方式，确保发药的准确性和药物的安全性。

三、处方审核操作规程1. 接收处方(1) 收到患者处方后，核对处方的完整性和准确性，确保处方上的患者姓名、病历号、医生姓名等信息与患者提供的信息一致。

2. 审核处方(1) 根据处方上的药物种类、用法等信息，查询相关药物信息，了解药物的适应症、禁忌症、剂量等信息。

(2) 根据患者的病情和药物相互作用等因素，判断处方的合理性和准确性。

(3) 如发现处方上的错误或不合理之处，及时与医生沟通并进行修改。

(4) 完成审核后，将审核结果记录在处方审核记录表中，并签字确认。

四、药物调配操作规程1. 准备药物(1) 根据处方上所列药物的种类和剂量，准备各类药物，并按照临床要求进行合理包装。

2. 核对处方和药物(1) 核对处方上的患者姓名、病历号等信息与药物包装上的患者信息一致。

(2) 核对处方上所列药物种类、剂量与药物包装的药物种类、剂量一致。

3. 调配药物(1) 根据处方上的药物种类、剂量等信息，将所需的药物调配到相应的容器中。

(2) 调配过程中要注意洁净操作，避免交叉感染的发生。

4. 包装药物(1) 将调配好的药物按照规定的包装方式进行包装，确保药物的安全和易于患者使用。

五、处方核对操作规程1. 打开药物包装(1) 核对药物包装上的患者姓名、病历号等信息与处方上的患者信息一致。

住院患者药品调配操作规程一、患者信息录入1.1 在患者入院时，医护人员应当准确记录患者的个人信息，包括患者姓名、年龄、性别、住院号等基本信息。

1.2 根据患者的病情和医嘱，医生应开具相应的药品处方，确定需要调配的药品种类和剂量。

二、药品调配流程2.1 药房工作人员根据处方内容，准备所需的药品，确保药品的种类和数量与医嘱一致。

2.2 药房工作人员按照药品的处方要求，进行药品的调配和配比，保证药品的质量和药效。

2.3 药品调配完成后，药房工作人员应当仔细核对药品的信息，确保药品的标签清晰可读，准确无误。

三、药品发放及记录3.1 药品调配完成后，药房工作人员将药品送至病房，交给护士进行发放。

3.2 护士在发放药品时，应当认真核对患者信息，确保患者身份正确，避免发生误服药品的情况。

3.3 护士应当根据医嘱要求，向患者说明药品的用法和用量，帮助患者正确服药。

四、药品储存及管理4.1 药房工作人员应当定期检查药品的库存情况，确保药品的存放环境干燥通风，避免受潮变质。

4.2 药房工作人员应当按照药品的要求，分类存放药品，避免混淆和交叉感染的发生。

4.3 药房工作人员应当做好药品的记录和管理工作，确保药品的使用情况清晰可查，做到药品的安全可控。

五、药品处置及报废5.1 药品过期或者损坏时，药房工作人员应当及时对药品进行处置，避免使用过期或者无效药品给患者带来危害。

5.2 药品报废时，药房工作人员应当按照规定的程序和要求进行处理，确保药品的废弃安全可控。

5.3 药房工作人员应当做好药品报废的记录工作，保留相关资料，以备日后查询和核对。

六、术后服务及跟踪6.1 术后患者需要继续服药的情况下，医护人员应当加强术后药品管理和跟踪，确保患者按时按量服药。

6.2 医护人员应当密切关注术后患者的病情变化和用药效果，及时调整治疗方案，保证患者的康复。

6.3 医护人员应当对术后患者进行定期随访，询问患者的用药情况和生活状态，及时发现和解决问题。

深圳市***医院
门诊西药房处方调配操作规程
一、收方、审方
①认真审核处方内容，审核处方前记及医师签名填写的完整性。

②处方正文应审核药名、规格是否书写正确；用药剂量是否合理；
用药方法是否恰当；处方用药的相互作用及有无配伍禁忌；厨房中药品是否有缺药，药房是否有其他代用品；特殊管理药品是否有按相关管理办法执行。

③审方后对照电脑核对药价。

二、调配
配方药师按照处方内容专心、认真调配药品，配方时做到“三准”
（看准、取准、数准），并按处方要求在所调配药品的包装上填写好用法用量，并在处方上签字，然后连同药品清单传递给核发药师。

三、发药
①核发药师全面审核一遍处方内容，包括药价。

②逐个核对处方与调配药品的药名、规格、剂量、用法、用量是否一致。

④逐个检查药品的外观质量是否合格。

⑤核对取药患者姓名、药品清单、无误后发出药品，并详细向病人
说明用药方法、剂量及注意事项，并在处方及药品清单上签名、盖章。

门、急诊处方调配规程1.目的为确保药品调配无误，减少和防止用药差错，制定本规程。

2.标准2.1 按照卫生部《处方管理办法》规定，调配人员必须由取得药学专业技术资格人员担任药学专业技术人员包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士。

2.2 调配处方的程序一般为：接收处方信息及药品标签→审方→调配→复核→发药。

在调配过程中应该坚持“四查十对”。

2.2.1 审方。

调配人员接收到患者的处方信息后，应先审核处方。

处方审核的工作应由药师及以上的专业技术人员承担。

2.2.1.1 接收到处方信息后，调配应审核医师是否有处方权，遇到麻醉药品、第一类精神药品处方时，还应审查处方医师是否有相应处方权，同时审查处方书写、患者姓名、性别、年龄、病历号或门诊号、就诊科别、开方日期、临床诊断、医师签名、有否缴费。

2.2.1.2 门诊处方开具当天有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

超过有效期的处方，应由处方医师重新开具处方或更改处方日期并签字后，方可调配。

2.2.1.3 每张门诊处方限开五种药品。

品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方，符合有关规定后，方可调配。

2.2.1.4 严格执行药品的剂量规定。

对超剂量处方，应拒绝调配，按下述规定重新计价、交费。

处方一般不超过7天用药量；急诊处方一般不超过3日药量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况不超过1个月用量。

2.2.1.5 调剂人员经审核后，认为处方存在超常规用量或其他用药不适宜的情况时，应当由当班负责人当面告知处方医师，请其确认或者重新开具医嘱。

调剂人员发现严重不合理用药时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，请其重新开具处方。

2.2.1.6 调剂人员无权更换处方药品，不可主观猜测，应于处方医师联系由医师写明、重新签字，核实无误，方可调配。

2.2.1.7 调剂人员无权更换处方药品，不得自行修改处方。

2.2.2 调配。

调配药品应准确、迅速，调配药品时必须按照调配顺序和操作规程操作。

处方内容〔所列药品的通用名称、规格、数量、用法、剂量等〕 必需符合特别药品管理规定。
对不符合特别药品管理规定，超量、涂改及其他不合格的处方， 拒绝调配，向病人说明状况，指导病人由处方医生重新开具合格后方 可调配。
医生处方权审核，不具有麻醉/一类精神药品处方权的医生不得 开具麻醉/一类精神药品。
麻醉/一类精神药品处方还需随附注射剂的空安瓿及贴剂的废 贴。特殊留意复诊时回收空安瓿和废贴。
发药完毕，调配人、复核人在处方上签全名，并在电脑上确认处 方、记帐。
3．登记：在规定登记本中登记使用、空安瓿〔废贴〕回收、专 用帐册、交接班等内容。
4．处方保管：专用途方留于专柜中，由专人复核后装订、保存。 5．用药后专柜随时上锁。
魏
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凭专用病历配药的病人需审核专用病历。 2．配方发药 审方合格及与电脑记帐核对无误后，由配方药师按处方所列药 品从专柜中取用药品，交给发药药师复核。 发药药师核对无误后，将注射剂药品共2页
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后由护士凭处方及注射药袋和空安瓿交回到药房由专人负责〕；口服药 交给病人或其代办人，并进行必要的发药交待。麻醉/一类精神药品发 药在特地窗口进行。
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门诊药房麻醉药品一类精神药品处方调配标准操作程 序
门诊药房麻醉药品、一类精神药品处方调配标准操作程序 目的：制定门诊药房麻醉药品、一类精神药品处方调配标准操作 序程，确保临床用药安全。 范围：门诊药房 责任人：药品调配人员 程序： 1．处方审核 专用途方的处方式样和颜色符合规定、处方的一般项目〔病人的 姓名、科别、性别、年龄、住址或住院号、联系电话、处方日期、诊断、 病人身份证或代办人身份证号码、医生签名或盖章、收费章等〕必需完 好。