(四)处方审核、调配、核对操作规程

处方审核调配核对操作规程Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】（四）处方审核、调配、核对操作规程一、为了规范处方药销售行为，保证用药安全，根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（2012年修订）等有关法律法规，制定本操作规程.二、本操作规程适用于处方审核、调配、核对的操作。

三、内容：1、处方的审核：（1）执业药师接到处方后，对处方进行审查，包括处方的前记及医师签名是否完整，是否注明临床诊断，药名和规格是否书写正确，用药剂量是否合理，用药方法是否恰当，有无药物的相互作用及配伍禁忌。

（2）处方中是否有缺药等，如项目不齐或字迹辨认不清的，审核人员将处方交还患者，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。

（3）处方一般不超过7日用量，急诊处方不超过3日用量，某些慢性病、老年病或特殊情况，用药量需要延长的，医师是否注明理由。

（4）对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；（5）处方审核合格的，执业药师在处方上签名或盖章，将处方交调配人员。

2、处方的调配（1）调剂员按处方上药品的次序调配，每次只能接一人次的处方调配，以免发生差错。

（2）检查药品的质量，效期，核对药品名称、规格、剂型、数量。

（3）在药品用药标签或药袋上写明姓名、用法、用量。

（4）处方调配完成后，先进行核查，内容包括处方内容、药品名称、规格、剂量、用法、用量是否一致，检查药品的外观是否合格。

（5）核查无误后在处方上签名，并交复核员核对3、处方的核对：（1）接到处方和调配药品后，处方核对人员按处方对照药品逐一进行复核。

如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。

（2）核对员对处方内容、病人姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌及发药员所写的药袋进行核对。

（3）认真执行四查十对，查处方，对科别、对姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状，用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

处方审核、调配、核对操作规程模版第一章总则第一条为了规范处方审核、调配、核对操作流程，保障药物使用安全，提高工作效率，制定本操作规程。

第二章审核操作规程第二条处方审核是指对医生开具的药物处方进行审核，确认其合理性、准确性和安全性的过程。

第三条处方审核应由合格的药师负责，药师需要具备执业药师资格证。

第四条处方审核需要根据相关法律法规、药品使用政策和临床实践指南进行。

第五条处方审核应当确认以下事项：（一）处方是否合理，符合相关药品使用政策和临床实践指南；（二）处方中药品的剂量、频次、给药途径是否合理；（三）处方中是否存在禁忌药物或潜在药物相互作用；（四）处方中药品是否与患者的病情相符；（五）处方中药品是否与患者的过敏史相符；（六）处方中是否存在药物重复使用或重复付费等问题；（七）处方中是否存在药品选择不当或替代品可行性。

第三章调配操作规程第六条调配是指根据处方要求，准确计量药品，并按要求配制成剂量形式的过程。

第七条调配操作应有专门负责的配药人员，并需通过相关培训和考核方可参与调配工作。

第八条调配操作涉及到的药品应符合国家药典或相关药品标准规定。

第九条调配操作应按照处方中药品的剂量和给药途径准确计量。

第十条调配过程中应注意以下事项：（一）调配过程要严格按照操作规程进行，确保调配的药品不发生交叉污染；（二）调配过程中使用的工具要干净、整洁，避免污染；（三）液体药品的计量应使用专业的计量器具，确保准确性；（四）在调配完成后，需要进行验收，并对调配过程中的误差进行记录和核对；（五）调配完成的药品要及时标识，注明药品的名称、剂量、配制日期和有效期限；第四章核对操作规程第十一条核对是指药师在药品发放前对药品进行核对，确认药品名称、剂量和规格与处方要求相符的过程。

第十二条核对应由两名具有执业药师资格的药师共同完成，其中一名药师需参与处方的审核工作。

第十三条核对操作涉及到的药品应放置于干净、整洁的药品展示台上。

第十四条核对操作应严格按照处方中药品的名称、剂量和规格核对。

处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的和范围本程序适用于医院药房处方审核、调配、核对工作的规范化管理，旨在确保患者用药的安全性和有效性。

二、术语和定义1. 处方审核：根据医师开具的处方，审核其合理性、准确性和完整性。

2. 药品调配：根据审核通过的处方，按照药师的要求配制药物。

3. 核对：核对已调配好的药物与处方信息是否一致。

三、操作程序1.处方审核（1）收到患者处方后，审核人员应立即核对患者信息（如姓名、性别、年龄等）是否与处方一致，如不一致应及时与医生进行沟通确认。

（2）审核人员应对处方的合理性进行评估，包括：药品的适应症、剂量、用法、禁忌症和可能的不良反应等方面。

（3）审核人员应核对处方的准确性，包括：药品的拼写、剂量的计算、用法的准确性等。

（4）审核人员应核对处方的完整性，包括：处方上是否缺少医师的签名、处方副本是否完整等。

2.药品调配（1）审核通过的处方应交给调配人员，调配人员应按照处方上所列的药物和剂量要求，准确配制药物。

（2）调配人员应仔细阅读药品的标签，核对药物的名称、批号、规格和有效期等信息，并与处方信息进行核对。

（3）调配人员应注意药物的稀释方法和稀释比例，并按照规定的方法和比例进行操作。

3.核对（1）调配完毕的药物应交给核对人员，核对人员应将药物与处方信息逐一核对。

（2）核对人员应核对药物的名称、剂量、规格、批号和有效期等信息是否与处方一致。

（3）核对人员应核对药物的用法与处方上所写的用法是否一致。

（4）核对人员应核对处方副本是否完整，是否有医师的签名等信息。

四、责任和权限1. 处方审核人员应熟悉相关药物知识，有较强的专业能力，并及时与医生进行沟通，提出疑问和建议。

2. 药品调配人员应严格按照处方要求进行药物的调配，确保药物的准确性和稳定性。

3. 核对人员应仔细核对药物与处方信息是否匹配，确保药物的安全性和有效性。

4. 药房管理人员应监督和检查处方审核、调配和核对的工作，确保工作的规范和质量。

处方审核、调配、核对操作规程处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

今天店铺店铺要与大家分享的是：处方审核、调配、核对相关操作规程 ;希望能帮助到大家!根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量，制定本规程。

目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

责任者：处方审核、调配、核对相关人员。

管理程序：1.处方审核1.1 人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

1.2 收取处方：营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。

1.3 审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;以及其它用药不适宜情况。

1.4 处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚;对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名;对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。

2.处方调配2.1 人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

2.2 处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配;调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。

b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。

c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。

d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。

2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。

b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。

c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。

d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。

e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。

3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。

b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。

c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。

d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。

e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。

4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。

b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。

c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。

d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。

（四）处方审核、调配、核对操作规程一、为了规范处方药销售行为，保证用药安全，根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（2012年修订）等有关法律法规，制定本操作规程.二、本操作规程适用于处方审核、调配、核对的操作。

三、内容：1、处方的审核：（1）执业药师接到处方后，对处方进行审查，包括处方的前记及医师签名是否完整，是否注明临床诊断，药名和规格是否书写正确，用药剂量是否合理，用药方法是否恰当，有无药物的相互作用及配伍禁忌。

（2）处方中是否有缺药等，如项目不齐或字迹辨认不清的，审核人员将处方交还患者，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。

（3）处方一般不超过7日用量，急诊处方不超过3日用量，某些慢性病、老年病或特殊情况，用药量需要延长的，医师是否注明理由。

（4）对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；（5）处方审核合格的，执业药师在处方上签名或盖章，将处方交调配人员。

2、处方的调配（1）调剂员按处方上药品的次序调配，每次只能接一人次的处方调配，以免发生差错。

（2）检查药品的质量，效期，核对药品名称、规格、剂型、数量。

（3）在药品用药标签或药袋上写明姓名、用法、用量。

（4）处方调配完成后，先进行核查，内容包括处方内容、药品名称、规格、剂量、用法、用量是否一致，检查药品的外观是否合格。

（5）核查无误后在处方上签名，并交复核员核对3、处方的核对：（1）接到处方和调配药品后，处方核对人员按处方对照药品逐一进行复核。

如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。

（2）核对员对处方内容、病人姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌及发药员所写的药袋进行核对。

（3）认真执行四查十对，查处方，对科别、对姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状，用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

确认无误后，向取药人详细交代使用方法和注意事项；（4）核对无误的，核对人员在处方上签名或盖章，处方连同药品交发药人员。

处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。

本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。

本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。

二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。

三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。

2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。

3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。

四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。

2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。

3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。

4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。

五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。

2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。

3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。

4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。

5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。

处方审核、调配、核对操作规程根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求，并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量，制定本规程。

目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

责任者：处方审核、调配、核对相关人员。

管理程序：1.处方审核人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

收取处方：药师收取处方及时将需要审核的处方交予处方审核人员。

审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。

处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知患者找医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知患者找医生更正或重新签名；对处方所列药品本院没有的处方告知患者找医生更换其他药品。

2.处方调配人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度，经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。

处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。

调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。

3.处方核对人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人员担任。

调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。

处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。

医药有限公司处方审核、调配、核对操作规程
1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》
3、适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、责任者：处方审核、调配、核对相关人员。

5、内容：
5.1 营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员，处方审核人员应为门店执业药师，处方审核人员对处方进行审方。

5.2 处方审核人员，认真对处方所列药品进行审核，查看是否存在配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况，处方审核人员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。

5.3 调配人员，门店在岗人员，对处方进行调配，不得擅自更改或者代用处方所列品种。

5.4 核对人员，门店药师以上职称人员，对调配人员调配。

处方审核、调配、核对操作规程1. 处方审核：a. 审查处方的合法性和准确性，确保处方的有效性和安全性。

b. 核对患者的信息，如姓名、性别、年龄等是否与处方一致。

c. 检查处方的完整性，确保处方包含必要的信息，如药物名称、剂量、用法等。

d. 确认处方是否符合药物治疗的指导方针和标准。

e. 理解处方背后的病情，确保处方是基于正确的诊断和治疗需求。

2. 调配：a. 确保调配过程在洁净、无菌的条件下进行，以防止药物污染。

b. 根据处方中指定的药物名称和剂量，准确计量药物。

c. 根据药物的特性和指导方针，选择适当的溶剂进行溶解或稀释。

d. 根据处方要求进行药物的混合、搅拌或稀释。

e. 测量和调整药物的酸度、碱度、pH值等参数，确保药物的稳定性和适用性。

3. 核对：a. 核对调配好的药物与处方中的药物名称、剂量、用法等信息是否一致。

b. 核对调配过程中使用的药物、溶剂和设备是否符合规定的质量要求。

c. 核对药物的包装、标签和有效期，确保药物的品质和可靠性。

d. 核对调配过程中产生的药物残余物、废弃物的处理，确保符合环境保护和卫生要求。

e. 核对调配记录和处方审核记录的准确性和完整性，确保所有操作过程得到清晰的记录和追溯。

4. 安全措施：a. 在进行处方审核、调配、核对操作时，必须戴手套和口罩，确保操作的卫生和无菌。

b. 遵循正确的操作流程和步骤，使用正确的设备和工具，防止操作中出现错误。

c. 严格遵守药物的存储条件和使用规定，确保药物的品质和稳定性。

d. 在药物调配和核对过程中，密切注意并纠正任何可能存在的偏差或错误。

e. 及时报告和处理调配和核对过程中的异常情况，如药物过敏反应、药物交叉反应等。

以上是处方审核、调配、核对的操作规程，执行这些规程可以有效确保药物的安全性、有效性和合法性。

处方药审核、调配、复核操作规程（一）日的规范处方调配程序，正确调配、保证词配准确无误（二）适用范围用于所有强制执行处方药的调配业务（三）引用文件《药品销售及处方管理制度》《陈列药品质量检查制度》（四）职责由本店执业药师人员负责对处方进行审核，营业人员负责对经审核合格的处方进行调配，保证调配准确迅速，经复核无误后方可发出。

（五）程序：审方、划价、收费、调配、复核、发出1处方审核人员在对处方进行审核时，一定要认真负责。

首先要查对处方是否完整，查对处方上的姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签名。

如有书写不清、重复用药及超剂量用药、实际药量与年龄不相符等情况，应耐心向顾客说明情况。

如是超剂量用药应由原处方医师重新签名或改后方可调配，药师有权对不合理的处方拒绝调配。

二类精神药品应持盖有医生所在医疗单位公章的处方，处方限七日常用量。

2经审查处方内容完整、无配伍禁忌或超剂量用药的处方，驻店执业药师应在处方审核人处签名或盖章后交营业人员划价、填写交款凭证，请顾客到收款处交款。

3．调配处方时应认真核对处方所列品名、规格、剂型，对处方中所列规格和剂型，不得擅自更改或代用。

4．调配时要检查药品质量，如片剂应查是否有花斑、裂片、糖衣退色等情况（详细检查方法参见《陈列药品质量检查程序》有关内容）。

5．调配结束，应由第二人进行核对，看是否有漏配或错配的情况。

经确认无误后方可发给顾客，调配人及复核人均应在处方上签章。

药品交付前应先核对交款凭证。

6处方中如有冷藏药品应填写“冷藏药品提示单”，顾客自带保温设备，并告知注意事项。

7．留存的处方应按日期顺排整理，按月装订保存两年。

**药企（药店、药房）管理文件处方审核、调配、核对操作规程（参考）1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其附录、《***省药品零售企业GSP现场检查评定标准》。

3、适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、责任者：处方审核、调配、核对相关人员。

5、内容：5.1 收处方并对处方进行审核5.1.1营业员接待顾客时，遇到需审核的处方，要及时将需审核的处方交予处方审核人员。

5.1.2处方填写的完整性：自然项目（前记）及签名是否有缺项，处方字迹是否清楚。

5.1.3药品名称、规格是否书写正确。

5.1.4 用药剂量是否合理，用药方法是否恰当。

5.1.5处方用药的相互作用及配伍禁忌；5.1.6处方中药品是否有缺货。

5.1.7 对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。

5.1.8 审方完毕，处方审核人员在处方上签字或者盖章后交予处方调配人员。

5.2处方调配5.2.1 处方经处方审核员审核、签字后方可调配。

5.2.2调配处方时要精力集中、专心认真。

5.2.3特别对一些易混淆的药品名，要仔细辨认清楚后再调配。

5.2.4 配方人员拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。

5.2.5调配完毕，处方调配人员在处方上签字或者盖章。

5.3 药品核对5.3.1由处方审核员认真全面审核一遍处方内容。

5.3.2 逐个核对处方与调配药品的药名、规格、剂量、用法、用量是否一致。

5.3.3逐个检查药品的外观质量是否合格。

5.3.4核对完毕，处方核对人员在处方上签字或者盖章。

5.3.5保存处方或者其复印件，留存5年。

处方审核调配核对操作规程一、前言处方审核调配核对是药事服务流程中至关重要的环节之一，直接关系到药品的安全性和有效性，是对临床医师开具的处方进行药学评价、药品选择、药品配制和药品核对并对其进行合理性判断的过程。

二、处方审核1.查阅患者信息医师应该选择在药物治疗时考虑患者的性别、年龄、病史等个人因素，以及某些特定因素，例如妊娠期或哺乳期女性、孕妇和婴儿等特殊总体人群，以制定正确的治疗计划。

因此，在处方审核中，药师需要收集患者的基本信息，包括患者姓名、药品使用史、过敏反应等信息。

2.识别处方中药品药师需要细心地阅读医生开具的处方并正确理解剂量和用法，对处方中的药品进行识别，并对处方中的药品适用性、效果和安全性进行评估。

同时，也要注意药品在配制和使用过程中可能会带来的潜在风险。

3.审核药品的疗效和安全性药师需要根据药品说明书、医学文献和临床指南等资料，检查处方中药品的适宜性和可接受性，并将药品与患者的病史、目前的病情、治疗计划等进行综合评估。

如果处方中存在与患者病情不相符，或关联药品使用的风险，药师需要及时与医生进行交流并提出更安全、更有效的临床治疗方案。

4.检查剂量和用法药师需要检查处方中药品的剂量和用法是否正确，并注意病人的体重、年龄、身体状况等个体差异。

在检查过程中，药师需要确认药品的剂量和用法是否安全和适宜并避免应用过量或重复用药。

5.向医师提供服务药师需要及时向医师提供药学服务和咨询，为医疗团队提供支持。

在处方审核完成后，药师应该与医师及时沟通，并根据自身的经验对治疗方案进行更改与建议。

三、处方调配1.配制药物药师需要依据处方中药品的剂量和用法，按照标准流程，精准地计量药品，并使用符合要求的药品配制设备完成药品的配制。

在此过程中，药师需要仔细检查和评估药品的来源、储存情况和质量，并正确保存造成新鲜制剂的安全性和有效性。

2.记录药物调配过程药师在药品调配过程中，必须按照规范的流程，详细记录有关质量控制和传递鉴别的方案。

处方审核、调配、核对操作规程一、操作规程的目的和范围1. 目的本操作规程的目的是确保处方审核、调配、核对工作的准确性和安全性，保障患者用药的效果和安全。

2. 范围本操作规程适用于医院药房和药物调配中心的处方审核、调配、核对工作。

二、操作规程的基本原则1. 单独操作处方审核、调配、核对工作要求采取单独操作，确保每个环节专人负责，杜绝操作的混淆和交叉。

2. 严格审核处方审核环节要严格按照药物使用规定、患者病情和药物相互作用等因素进行审核，确保处方的准确性和合理性。

3. 精确调配药物调配环节要根据处方上所列药物的种类、剂量和用法等信息进行准确调配，避免发生调剂错误。

4. 双重核对处方核对环节要采取双重核对的方式，确保发药的准确性和药物的安全性。

三、处方审核操作规程1. 接收处方(1) 收到患者处方后，核对处方的完整性和准确性，确保处方上的患者姓名、病历号、医生姓名等信息与患者提供的信息一致。

2. 审核处方(1) 根据处方上的药物种类、用法等信息，查询相关药物信息，了解药物的适应症、禁忌症、剂量等信息。

(2) 根据患者的病情和药物相互作用等因素，判断处方的合理性和准确性。

(3) 如发现处方上的错误或不合理之处，及时与医生沟通并进行修改。

(4) 完成审核后，将审核结果记录在处方审核记录表中，并签字确认。

四、药物调配操作规程1. 准备药物(1) 根据处方上所列药物的种类和剂量，准备各类药物，并按照临床要求进行合理包装。

2. 核对处方和药物(1) 核对处方上的患者姓名、病历号等信息与药物包装上的患者信息一致。

(2) 核对处方上所列药物种类、剂量与药物包装的药物种类、剂量一致。

3. 调配药物(1) 根据处方上的药物种类、剂量等信息，将所需的药物调配到相应的容器中。

(2) 调配过程中要注意洁净操作，避免交叉感染的发生。

4. 包装药物(1) 将调配好的药物按照规定的包装方式进行包装，确保药物的安全和易于患者使用。

五、处方核对操作规程1. 打开药物包装(1) 核对药物包装上的患者姓名、病历号等信息与处方上的患者信息一致。

处方审核、调配、核对操作章程
1.处方药必须凭医师开具的处方销售；
2.本规程中的处方药是国家食品药品监管部门公布的必须凭处方销售的处方药；
3.销售国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度和操作章程进行；
4.必须凭处方销售的处方药的审核，必须是执业药师．审核如下内容：
4.1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
4.2.处方用药与临床诊断的相符性；
4.3.剂量用法的正确性；
4.4.选用剂型与给药途径的合理性；
4.5.是否有重复给药的现象；
4.6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
4.7.其他用药不适宜情况。

5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章，并保存处方或者复印件2年（按处方管理办法，只保存一年），但处方药销售记录应保存不少于5年．
6.处方药必须放置在闭架柜台中；
7.不是必须凭处方销售的药品，处方可由药师以上的其他药学专业技术人员审核。

处方审核、调配、核对操作规程
1. 处方审核操作规程：
1.1 检查处方的完整性，确保处方上的所有必备信息都齐全，包括患者姓名、性别、年龄、病史、药物名称、剂量、用法、用量等。

1.2 检查处方的合理性，根据患者病情和药物相互作用等因素，判断处方是否合理，是否存在潜在的药物安全问题。

1.3 检查处方的一致性，对于复方制剂，需核对处方上各药物成分及其比例是否与标准处方一致。

1.4 确认处方的合法性，核对医生的执业证书和处方签字，确保处方是合法有效的。

2. 调配操作规程：
2.1 根据处方上的药物名称、剂量、用法、用量等要求，准备所需的药物和药品材料。

2.2 严格按照规定的调配方法和操作规程进行药物的调配，包括计量、配制、称量、溶解、稀释等步骤。

2.3 在调配过程中要注意防止交叉污染、混淆、错配等错误操作，确保药物的纯度、准确度和稳定性。

2.4 在调配完成后，将制剂进行标识和包装，以便后续的核对和使用。

3. 核对操作规程：
3.1 对调配完成的制剂进行核对，比对处方上的药物名称、剂量、用法、用量等信息，与实际调配结果进行比对，确保一致性。

3.2 对已核对的制剂进行标识，包括标注患者姓名、日期、用法、用量等信息，以便于后续的使用和追溯。

3.3 如果发现核对错误或药物不符合处方要求，需及时上报相关负责人，并采取必要措施进行纠正和调整。

以上是处方审核、调配和核对的基本操作规程，操作人员在执行这些操作时需严格按照规程进行，确保药物的质量和安全性，预防药品事故和错误的发生。

处方审核、调配、核对操作规程范本1. 概述本操作规程适用于医院药房处方审核、药物调配和核对的操作流程。

该规程的目的是确保处方的准确性、药物的正确调剂以及文书的完整性，以提高医院药物管理的质量和安全性。

2. 审核操作流程2.1 处方接收2.1.1 药师接收处方时应检查处方是否齐全，包括患者基本信息、医嘱内容等。

2.1.2 如有疑问或发现问题，药师应及时与医师沟通，并记录沟通内容。

2.2 处方审核2.2.1 药师应核对处方中药物名称、剂量、频次等信息与医嘱是否一致，发现错误或问题应及时反馈给医师。

2.2.2 药师应核对患者过敏史和不良反应史，如发现患者对处方中的药物有过敏，则应与医师协商调整治疗方案。

2.3 调剂操作流程2.3.1 根据审核通过的处方，药师应准确计算所需药物的数量。

2.3.2 药师应按照药房的药物储存布局和规定，从药库中取出所需药物。

2.3.3 药师在调剂药物时应注意遵守标准化操作，如避免交叉污染、正确标识和装配等。

2.4 核对操作流程2.4.1 药师在调剂完毕后，应与审核处方的药师进行核对，确认药物种类、剂量、包装是否一致。

2.4.2 药师应核对患者的基本信息和医嘱内容，确保处方的准确性。

2.4.3 药师应检查药物的有效期和包装完整性，如有问题应及时报告给上级主管。

3. 注意事项3.1 药师在操作过程中应保持专注，不得有分心或纵容疏忽的行为。

3.2 药师应遵守药房消毒、洗手等相关操作规程，确保操作环境的清洁和卫生。

3.3 药师应定期参加相关的培训和会议，更新药物知识和操作技巧。

4. 文书填写4.1 药师在审核、调剂、核对过程中，应及时记录相关的操作信息，包括药物名称、剂量、数量等。

记录应准确、清晰。

4.2 药师在发现医嘱问题或药物缺陷时，应及时填写相关的问题反馈单，将问题及时上报给医师和主管领导。

5. 总结本操作规程详细描述了处方审核、调剂和核对的操作流程，并明确了药师在操作过程中需要注意的事项。

处方审核、调配、核对操作程序范文一、目的与范围本操作程序适用于医药领域中处方审核、调配、核对工作的相关人员执行，以确保处方的准确性和医疗质量的提高。

二、术语和缩写1. 处方（Prescription）：医生开具给患者的药物使用说明书。

2. 审核（Review）：对处方的合理性和准确性进行检查。

3. 调配（Dispensing）：按照处方要求配制药物。

4. 核对（Check）：对调配后的药物进行核对和确认。

三、操作步骤1. 处方审核1.1 收到医生开具的处方后，及时将处方送交处方审核人员。

1.2 处方审核人员应仔细核对处方中的患者基本信息、药品名称、剂量、频率等，并进行合理性判断。

1.3 若发现处方中存在错误或疑问，应及时与开具处方的医生进行沟通，以确认处方的准确性和合理性。

1.4 处方审核人员应将审核结果记录在处方审核表中，并签字确认。

2. 药品调配2.1 审核人员确认处方准确无误后，将处方交给药房工作人员进行药品调配。

2.2 药房工作人员应按照处方要求准备所需的药品，包括计量、称量等工作。

2.3 调配过程中应保证药品的纯净度和准确性，以防止交叉感染或药物误用的情况发生。

2.4 药品调配完成后，应仔细核对所配制的药品与处方要求是否一致，并记录在药品调配表中。

3. 药品核对3.1 调配完毕的药品交由核对人员进行核对。

3.2 核对人员应根据处方和调配表中的要求，核对药品的名称、剂量、规格等信息。

3.3 核对人员应仔细检查每个药品的外观、包装、标签等，确保没有错误或疏漏。

3.4 核对完成后，核对人员应在核对表上签字确认，并将核对结果记录在药品核对表中。

四、操作规范与要求1. 执行人员应具备专业知识和技能，熟悉药物的使用、配制和核对等工作。

2. 操作过程中应严格按照操作步骤进行，不得随意修改或疏漏。

3. 处方审核、调配和核对的工作人员要相互配合，及时沟通并解决问题。

4. 对于有争议或疑问的处方，应及时与开具处方的医生进行沟通，并保留相关沟通记录。