生产异常管理及分析

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结束语
异常管理适用于任何领域,任何范畴,它是一 种理念,一种方法,遇到任何异常情况,只要你能 时刻运用本文中的相关知识,做好数据收集,数据 分析,定义根本原因,采取有效纠正预防措施,落 实责任,一定可以解决和预防问题。
异常分析的思考步骤:
(以层别法多角度说明异常现象) a.定义:异常是 什么人、厂家、什么机器··· ··· 什么单位、地区、什么时间··· ··· 什么产品、项目、部位··· ··· b.观察:三现⊕K.K.D⊕层别法 c.统计手法:层别⊕推移图、管制图 、直方图、柏拉图
1.Who(何人 ) 谁做的? 谁该做? 为何要他做? 还有谁能做?
Sorting/Rework标签
Part Name: Part No. : Remark: IPQC: Date : Customer PN. : OQC:
Pending标签
Part Name: Part No. : Remark: IPQC: Date : Customer PN. : OQC:
产成品标签
异常原因
料 机 人
异常
环境/测量
方法
异常处理流程
正常生产
发现异常
异常确认
是否异常 是

应急措施
原因分析
制定对策
效果确认
如何进行异常分析?

• •
• • •
层别分类以明确哪个不良项目异常,如尺寸不 良异常。 抽取少数样品,比较良品与不良品的差异处, 必要时分解样品作比较(个体)。 将收集的数据画成直方图,并与异常前的直方 图比较(整体)。 调查发生异常前5M1E有何变化。 将变化与差异特征结合,以推演最可能原因。 查证。
生产异常管理及分析
— 前言 —
正常的生产程序下,所产出的成品,均会呈现稳定的 分布情形,然而,经过长时间的生产过程,难免会产生一 些不良品,造成不良品的原因,一种是机遇性原因,是不 可避免的,也是无法控制的;另一种是非机遇性原因,又 称异常原因,属于人为因素,它会对我们的生产和品质产 生严重的影响,所以必须采取有效的管理和预防措施,进 行异常分析和处理,唯有如此,才能保证持续地大规模生 产和取得长期的持续改善。
机遇性原因(Chance Cause)
机遇性原因又称不可控制原因,为生产过程中所 产生的变异。

此系由许多微小的不可控制因素所引起对产品品质影响不大; 例如,同种原料内的变化,机器轻微振动所引起的变化;
对工厂而言,这是一种正常的变动范围,其变化是不可避免的;
在制程管制时,如希望予以减少或去除是非常不经济的,会增 加我们的质量成本。
品质异常 制程异常 材料异常 设备,模具异常 人员异常 环境异常
品质异常
产品连续出现不良
正常生产过程中,连续出现5pcs以上同样的不良 产品出现大批量不良
由于人员疏忽或其它原因导致批量性不良的出现 产品遭到客户投诉 在客户端发现有不良后投诉 OQC退货
制程异常
• • • • 人员没按照标准进行作业 治具没有校验或点检造成不良 设备缺乏保养,维护造成的不良 模具缺乏保养或由于磨损及其他原因造成 产品损伤或不良 • 原材料不良造成的不良(如foil ,树脂) • 环境的变化造成的品质下降
异常处置
Abnormity Settlement
作业实施 管理状态 CHECK 找出异常 应急处理 调查、解析 管理图
异常处理流程责任划分
原因不明
原因判明


对策不可能 异常报告书 对策可能 对策 向上级请示对策 调查解析 原因不明 原因判明 对策可能 对策 向上级请示对策 调查解析 报告 确认 主 管 报告 确认 工 程 师
对象
已存在的不合格
潜在不合格
手段
采取措施处臵
对不合格的分析原因
应与所遇到的不合格/潜在不合格影响 程度相适应。
纠正措施
责任部门应采取纠正措施,以消除不合格的原因,防止 不合格再发生。纠正措施应与所遇到问题的影响程度相应。
纠正措施的形成文件的程序应规定以下方面的要求:
a)识别不合格(包括顾客投诉); b)确定不合格的原因; c)评价确保不合格不再发生的措施的需求; d)确定和实施所需的纠正措施; e)记录所釆取措施的结果; f)评审所釆取的纠正措施(即跟踪评估采取措施后的效果)。
愚巧法(防呆)
• 意义: 即使疏忽也不致造成不良后果,即使是外行 人,也不会做错。

效果: 作业变轻松 作业没危险 作业不靠技术 作业不靠判断
不要给作业员提供 犯错误的机会, 把漏洞堵住!
愚巧法方式
接触式: 利用产品(形状、大小)与设定装臵是否接触,以测判断有无异常。
定数式:
利用实际动作次数与规定动作次数比较,以判断有无异常。
Part Name: Part No. : Remark: IPQC: Date : Customer PN. : OQC:
特殊标签 ECN; 材料变更; 颜色变更; 其他
纠正、纠正措施和预防措施比较
纠正
目的
消除不合格
纠正措施
消除不合格原因
预防措施
消除潜在不合格,防止不合格再次原因, 发生防止不合格发生

跳动路面 驼峰路面 平交道自动警示系统 路面反光装臵 萤光贴纸 瓦斯臭味 电梯载重管制 电梯门未关妥无法启动 产品标签,缺陷分类标签 以电眼或两手同按开关保护冲床人员安全 电线编号 以颜色区别各种管路 点检表 归档资料以颜色、符号区别
Baidu Nhomakorabea
例一:
减速
例二:
读字游戏
蓝色
黄色 红色
红色
绿色 黄色
蓝色
黑色 黄色
对策不可能
处臵方式分为:
• 应急措施 消除「异常现象」, 紧急「应变」「调整」, 为「临时性」、「治标」。 预防措施 消除「异常真因」, 使不重复发生「治本」。

应急措施的具体作法
• • • 明确发生异常时的群体。 将异常现象迅速通知有关单位,并要求其参与 处理。 对过程采取处臵措施,使异常现象暂时控制而 不再恶化。 将异常群体选别,对不良品修理,调整或对人 员作教育培训。 将处臵内容记入异常报告书。
绿色
红色 黑色
红色
绿色 黑色
蓝色
黑色
绿色
黑色
绿色
红色
蓝色
黄色
黄色
蓝色
例三:
Trial Run标签
Part Name: Part No. : Remark: IPQC: Date : Customer PN. : OQC:
Scrap/ Reject标签
Part Name: Part No. : Remark: IPQC: Date : Customer PN. : OQC:
异 常
Abnormity
生产异常的概念
什么是生产异常? 异常和正常是相对的,生产异常就是 生产过程中由于特殊原因造成生产停工或 进度延迟的情形 。
何谓“异常”?
• • • • • 应该做到而没有做到; 不应该发生而发生; 日常维持活动发生了问题; 实绩低于管制目标。 正常生产过程中,异常中断
异常的分类
步骤式:
利用实际动作步骤与规定动作步骤比较,以判断有无异常。
发生异常时可用“引起注意方式”,“停止运转方式”与“区 良品方式”进行警示,急停等方式进行紧急处理。
愚巧法范围
• • • • • 颜色管理; 目视管理; 视、听、嗅、触等感官的应用; 治具; 自动化。
愚巧法例子
• • • • • • • • • • • • •
非机遇性原因(Non-chance Cause)
非机遇性原因又称不正常原因或异常原因,属于人为原因, 是可以预防的,也是必须加以控制的。 主要产生原因: 1、使用不合格的材料。 2、未按操作标准工作,标准本身不合理。 对产品 3、机械故障或工具损坏。 品质的变化有非常 4、员工替换或工作不力。 重大的影响。


再发防止的具体作法
(1)检讨相关标准 • 标准有否? 标准明确否?答案若是否定,则增订标准。 • 标准遵守否?若遵守标准而结果又不好,则修改标准。 • 标准了解否?若不了解则须培训标准。
(2)对策愚巧化 若牵涉到要小心,注意、加强等因素,则尽量考虑使用防呆的方法。
(3)再发防止,防患未然 横向作水平展开 纵向作源流管理 使同样原因的问题不但不会再在原制程重复发生,而且,整个公司 皆不会重复发生;甚至,将最源头因素消除。
2.What(何事 ) 要做什么? 已经做了什么? 应该完成什么? 还该完成什么?
3.Where(何地 ) 要在哪里做? 在哪里完成的 还可以在哪里完成 还该在哪里做 How(如何 ) 要如何做? 是如何完成的? 该如何完成? 这方法还可用在别处 吗?
5WIH审核
4.Why (为何 ) 5.When(何时 ) 为什么是他做? 什么时候做? 为什么要做? 为什么在那里做? 什么时候完成的? 该在什么时候完成的? 为什么那样做? 为什么在那个时候做?
预防措施
责任部门应制订预防措施消除潜在不合格的原因以预防 不合格事项的发生。所采取的预防措施应与潜在问题的影响 程度相适应。
预防措施的形成文件的程序应规定以下方面的要求:
a)研究潜在的不合格事项及其原因; b)评价防止不合格发生的措施的需求; c)确定并实施所需的预防措施; d)记录所采取预防措施的结果; e)评审已实施的预防措施(跟踪评估采取措施后的效果)。