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麻醉药品精神药品的管理及使用本协议由以下各方就麻醉药品和精神药品的管理及使用达成以下约定：一、定义1.麻醉药品：指具有麻醉作用的药品，包括但不限于吗啡、芬太尼等。
2.精神药品：指具有精神影响作用的药品，包括但不限于苯丙胺类、迷幻剂等。
二、管理原则1.各方应遵守国家法律法规和相关部门的规定，严格执行麻醉药品和精神药品的管理制度。
2.各方要保证麻醉药品和精神药品的安全、有效使用，防止滥用、泄漏和偷窃。
3.各方应定期进行麻醉药品和精神药品的使用情况统计与审核。
三、使用范围1.麻醉药品和精神药品的使用仅限于合法医疗和科研用途，不得用于非法活动。
2.各方使用麻醉药品和精神药品的具体范围和用途需经有关部门批准，并按照批准的用途进行使用。
四、使用程序1.麻醉药品和精神药品的使用需提前填写使用申请，并经负责人审核同意后方可使用。
2.使用麻醉药品和精神药品的人员必须具备相应资质和技能，并接受相关培训。
3.麻醉药品和精神药品的使用记录应详细记录使用日期、用量、使用人员等信息，以备查阅。
五、监测和报告1.各方应设立麻醉药品和精神药品的监测机制，定期检查和管理麻醉药品和精神药品的库存及使用情况。
2.如发现麻醉药品和精神药品使用过程中的异常情况或安全问题，应立即向相关部门汇报，并采取及时措施解决问题。
六、保密与责任1.各方要严守麻醉药品和精神药品的保密原则，不得将相关信息泄露或用于非授权用途。
2.各方对麻醉药品和精神药品的管理和使用负有相应的法律责任，如有违规行为，应承担相应的法律后果。
七、协议更新和解除1.各方一致同意，在法律法规及相关政策有变化时，对本协议进行及时更新。
2.任何一方认为有必要解除本协议的，应提前书面通知其他各方，并经协商一致后解除。
八、争议解决本协议的解释、履行和争议解决均适用中华人民共和国的相关法律法规。
如发生争议，各方应友好协商解决，如协商不成，可向有管辖权的人民法院提起诉讼。
本协议自各方签字盖章之日起生效，有效期为【具体有效期】，有效期届满后如需继续使用，应及时进行协议更新。
一、目的为确保麻精药品的安全、合理使用，防止麻精药品流入非法渠道，保障人民群众的身体健康和生命安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，制定本规定。
二、适用范围本规定适用于我院范围内所有麻醉药品、精神药品的管理和使用。
三、管理职责1. 医院药剂科负责麻精药品的采购、储存、配送、使用等全过程的监督管理。
2. 使用科室主任为本科室麻精药品管理第一责任人，负责本科室麻精药品的合理使用、安全管理和监督。
3. 医生、护士等医务人员应严格遵守麻精药品使用规范，确保麻精药品的合理使用。
四、麻精药品管理制度1. 采购管理（1）麻精药品的采购必须严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》执行，严禁非法采购。
（2）采购麻精药品时，需向供应商索取相关证明文件，如生产许可证、药品经营许可证等。
2. 储存管理（1）麻精药品应专柜加锁，指定专人负责，专册登记。
（2）麻精药品应按照药品说明书要求储存，确保药品质量。
（3）储存麻精药品的库房应具备防潮、防鼠、防虫等条件。
3. 使用管理（1）医生开具麻精药品处方时，应严格按照临床诊疗规范，确保合理使用。
（2）护士配发麻精药品时，应核对处方、药品、病人信息，确保准确无误。
（3）使用麻精药品的病人，应签署知情同意书。
4. 交接班管理（1）门诊、住院药房建立麻醉药品精神药品交接班制度，实行每日每班交接制。
（2）麻醉药品专柜实行双人双锁管理，严格执行班班交接，做到账物相符，交接记录齐全。
5. 自查管理（1）每半年至少开展一次专项自查工作，及时发现问题并整改落实。
（2）药剂科负责对麻精药品的采购、储存、使用、交接等环节进行定期检查。
五、责任追究1. 对违反本规定的单位和个人，将依法依规追究责任。
2. 对因管理不善导致麻精药品流入非法渠道的，将依法依规追究相关责任人的刑事责任。
六、附则本规定自发布之日起施行，由医院药剂科负责解释。
麻精药品管理制度及流程范文一、引言麻精药品是一类特殊的药品，具有一定的麻醉效果和精神活性作用。
为了确保麻精药品的合理使用和安全管理，制定和执行麻精药品管理制度是非常重要的。
本文将针对麻精药品管理制度及流程进行详细的介绍，旨在保障药品的质量和安全，保护患者的生命健康。
二、麻精药品管理制度1.管理目标麻精药品的管理目标是保证麻精药品的质量和安全，确保合理使用和避免滥用。
2.管理原则（1）科学性原则：麻精药品管理应基于科学知识和专业理论，遵循科学的规范和要求。
（2）法律性原则：麻精药品管理必须遵守国家相关法律法规，严格执行国家和地方的相关政策和法规。
（3）透明性原则：麻精药品管理过程应透明公开，与相关部门和人员进行信息共享，确保管理的公正性和公平性。
（4）监督性原则：麻精药品管理要加强监督检查，确保规章制度和管理流程的执行情况，及时发现和解决问题。
3.管理职责（1）国家药品监督管理部门负责制定和发布麻精药品管理的相关政策，对麻精药品的生产、经营、流通、使用等进行监督和管理。
（2）医疗机构应建立麻精药品管理制度，明确管理职责，确保麻精药品的安全和质量。
（3）医师和药师要加强自身的专业知识和技能培训，提高麻精药品的监管水平，确保麻精药品的安全使用。
4.管理措施（1）严格准入制度：对麻精药品的生产、经营、流通等环节实行严格的准入制度，确保麻精药品的来源可追溯和质量可控。
（2）完善档案管理：对麻精药品的生产、经营、流通、使用等进行全程档案管理，确保信息的完整和准确性。
（3）加强人员培训：对医护人员和药师进行麻精药品的安全使用和管理培训，提高其麻精药品管理的专业水平。
（4）加强监督检查：加强对麻精药品的监督检查，定期抽检和监测麻精药品的质量指标和使用情况，及时发现和解决问题。
三、麻精药品管理流程1.麻精药品采购管理流程（1）确认采购需求：医疗机构根据临床需求和患者情况，确定麻精药品的采购需求，并编制采购计划。
（2）参与供应商招标：医疗机构根据采购计划，开展供应商的招标工作，确定合适的供应商。
麻精药品管理制度及流程为严格我院麻醉药品精神药品的管理, 保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。
在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。
一、管理要求1. “医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成。
各管理单位、设有麻醉药品、一类精神（下称麻、一精）药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（兼职）管理，该人应保持相对稳定。
日常工作由药学部承担。
2.医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。
麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。
麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。
药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3. 医院根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库（柜）应当每天结算。
门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
4.药学部建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
5. 医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
6.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
二、采购1. 麻、一精药品采购：由药学部指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。
药学部负责人应对每次采购药品的品种、数量严格审查。
医疗机构麻精药品使用管理操作规程第一章总则第一条为规范医疗机构麻精药品使用管理，保证医疗机构麻精药品使用的安全有效，制定本规程。
第二条医疗机构麻精药品包括麻醉药品和精神药品。
第三条医疗机构应严格按照国家相关法律法规的规定进行麻精药品的采购、储存、配送、使用、监测和报告，确保麻精药品的合理使用和安全管理。
第四条医疗机构应严格按照麻精药品的生产质量标准进行采购，并建立健全相应的监控制度。
第二章麻精药品的采购和入库第五条医疗机构应委托有资质的供应商采购麻精药品，采购时应核实供应商的资质和产品合格证明。
第六条麻精药品每批次采购数量不得超过医疗机构一年用量的30%，且数量不得超过法定期限内使用。
采购数量应根据医疗机构的实际情况合理确定，避免库存过多或过少。
第七条麻精药品应储存在专用的库房内，库房应符合国家相关法律法规的要求，并建立消防设施。
第八条麻精药品的入库应由专人负责，必须验收合格后方可入库。
验收时应核对药品的通用名、剂型、规格、批号、数量等信息，并检查包装完好、有效期内、合理保存、无异常情况等。
第九条入库麻精药品应按时进行采样送检，确保质量符合标准要求。
采样检验应有相关记录并保存。
第三章麻精药品的配送和使用第十条麻精药品的配送应通过专用的配送车辆进行，配送人员必须持有相关资质证书。
第十一条麻精药品配送过程中必须保持药品的完整性和安全性，严禁冷藏药品暴露于高温环境中。
第十二条医疗机构麻精药品使用应按照医疗机构药物管理规定进行，医疗机构应设立专门的用药室，并配备专业的药剂师进行管理。
第十三条使用麻精药品时，必须进行严密的记录，包括药品名称、剂量、使用者、使用时间等详细信息，并保存相应的记录。
第十四条医疗机构麻精药品使用过程中应做到定期检查和保养，确保设备正常运行。
第四章麻精药品的监测和报告第十五条医疗机构应建立麻精药品的监测系统，定期对麻精药品的使用情况进行监测，包括用量、频次、使用者等信息。
第十六条医疗机构应及时报告麻精药品使用中的异常情况，比如药品效果不佳、药品副作用严重、药品滥用等情况。
麻精药品管理制度及流程范本第一章总则第一条为了规范麻精药品的管理，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于麻精药品的管理。
第三条麻精药品是指具有化学制品性质，可用于制造麻醉品、精神药物等的药品。
第四条麻精药品的管理应当遵循国家相关法律法规的规定。
第五条麻精药品的管理应当实行分类管理，分级负责。
第二章麻精药品管理职责第六条麻精药品管理工作由医疗机构的药品管理部门负责。
第七条药品管理部门的主要职责包括：（一）制定和修订麻精药品管理制度和流程；（二）负责麻精药品的采购、储存、配送、使用的监督和管理；（三）组织开展麻精药品的质量评价和不良反应的监测；（四）制定和组织实施麻精药品的培训计划；（五）定期向上级药品监管部门报送麻精药品管理情况。
第三章麻精药品管理流程第八条麻精药品的采购流程应包括以下步骤：（一）明确需求：根据医疗机构的需求和临床需求，确定需要采购的麻精药品种类和数量。
（二）编制采购计划：根据需求确定采购计划，包括麻精药品的名称、规格、数量、采购来源、采购方式等。
（三）采购程序：按照相关法律法规的规定，制定采购程序，明确采购的流程和责任。
（四）招标和比价：根据采购计划，进行招标或比价，确定供应商。
（五）签订合同：与供应商签订采购合同，并注明麻精药品的品种、规格、数量、价格等。
（六）验收收货：在供应商发货后，进行验收，确保麻精药品的质量和数量与合同相符。
（七）入库管理：将验收合格的麻精药品进行入库管理，包括按照规定进行分类、标识、整理等。
第九条麻精药品的储存流程应包括以下步骤：（一）储存条件：按照麻精药品的特性，确定适宜的储存条件，包括温度、湿度、光照等。
（二）储存区域规划：根据麻精药品的特性，设计储存区域，包括仓库、货架、柜子等。
（三）储存管理：对储存区域进行分类、标识，定期检查和整理，确保麻精药品的储存安全。
（四）防火防盗：制定相应的防火和防盗措施，保障麻精药品的安全。
（五）安全保护：制定安全保护措施，包括制定储存区域的准入制度、安全巡查制度等。
标题简写：麻精药品管理制度与程序编号：4.14.2.4【C】2制定日期：2015年09月制度分类：医技修定日期：制定部门：药剂科执行日期：2015年10月批准人：麻、精药品“五专”管理制度与程序一、目的为加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，保证麻醉药品、第一类精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。
二、依据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》三、适用范围全院科室。
四、内容我院所用的麻醉药品、第一类精神药品，以下称麻、精药品，按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，严格实行麻醉药品的“五专制度”，专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。
一、麻、精药品实行专人管理，责任到人。
1、采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
2、门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
3、各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。
麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录。
内容包括，日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产厂家、质量情况、验收结论、验收和复核人签字。
(日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数物、批号相符)。
四、处方1、麻醉处方要用专用淡红色B5纸张。
2、处方要求书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。
(患者，代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人)麻、精药品三级管理制度药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
麻精药品使用管理一、引言麻醉药品是一类特殊的药品，具有强烈的镇痛作用和麻醉作用，对人体有很大的影响。
因此，对于这类药品的使用管理非常重要。
本文将从药品管理制度、药品存储管理、麻精药品使用管理等方面进行详细介绍。
二、药品管理制度1. 药品采购：医疗机构应根据临床需要和质量要求，采用公开、公平、公正的方式进行采购。
2. 药品验收：医疗机构应按照国家规定和相关标准对所采购的药品进行验收，确保其质量符合标准。
3. 药品配送：医疗机构应按照规定进行药品配送，并建立配送记录。
4. 药品登记：医疗机构应建立完整的药物登记制度，记录每一批次进出库存情况，并做好档案管理。
5. 药物处方：医师开具处方时应根据患者实际情况，选择适当的剂型和规格，并注明用法用量等信息。
6. 药物发放：药品发放应由专人负责，并按照规定进行记录和管理。
7. 药品报废：医疗机构应建立药物报废制度，对过期、变质、损坏等药品及时处理。
三、药品存储管理1. 药品库房：医疗机构应设立符合要求的药品库房，保证药品的质量和安全。
2. 温度控制：麻精药品应存放在温度恒定、通风良好、干燥阴凉的处所，避免高温、潮湿等环境影响。
3. 包装标识：医疗机构应对麻精药品进行标识，包括名称、剂型、规格、生产日期和有效期等信息，并按相关规定分类存放。
4. 库存清点：医疗机构应每日对库存进行清点，确保麻精药品的数量和质量符合要求。
5. 库存盘点：医疗机构应按照规定进行定期盘点，并做好记录。
四、麻精药品使用管理1. 用途限制：麻精药品只能用于临床需要，并由专业人员操作。
2. 用量控制：医师应根据患者的情况和手术需要，合理控制麻精药品的用量。
3. 用药记录：医疗机构应建立完整的麻精药品使用记录制度，记录每一次使用情况，并做好档案管理。
4. 质量监测：医疗机构应定期对麻精药品进行质量监测，确保其质量符合标准。
5. 废弃物处理：医疗机构应对废弃的麻精药品和器材进行妥善处理，防止对环境造成污染。
