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实验一 药物的镇痛作用目的与要求1. 学习常用的疼痛实验模型的制作。
2. 观察哌替啶、罗通定的镇痛作用。
实验原理疼痛是临床的常见症状，疼痛除了由于伤害性刺激所引起的情绪反应外，往往还表现出自主神经反应、躯体防御反应和心理情感及行为反应等。
痛觉不仅具有较大的个体差异，而且同一个体在不同条件下的痛觉也不同。
痛觉的观察指标容易受主观因素的影响，目前常用一种衡量痛觉敏感性的指标即痛觉阈值（简称痛阈值）客观地对痛觉做出描述。
解热镇痛药、镇痛药及麻醉药等是目前临床上常用的具有镇痛作用的药物，可通过提高痛觉阈值达到镇痛的目的。
实验材料1.实验动物健康小鼠（18～22 g ）54只。
2.器材与药品天平、鼠笼、注射器（1ml ）2支、注射针头、秒表；2mg/ml 盐酸哌替啶溶液、2mg/ml 罗通定溶液、6mg/ml 醋酸溶液或1%酒石酸锑钾溶液、生理盐水、30mg/ml 苦味酸溶液。
实验方法1. 取体重相近的小鼠54只，随机分为3组，即实验组A 、实验组B 和对照组（每组18只），称重，并观察各组小鼠的活动情况。
2. 实验组A 小鼠腹腔注射2mg/ml 盐酸哌替啶溶液(0.1ml/10g)实验组B 小鼠腹腔注射2mg/ml 罗通定溶液(0.1ml/10g)，对照组腹腔注射等容量生理盐水。
3. 给药后20min ，各鼠腹腔注射30mg/ml 醋酸溶液0.1ml/10g （或1%酒石酸锑钾溶液0.1ml/10g ），观察15min 内各组出现扭体反应（腹部收缩内凹、躯干后肢伸张、臀部高起）的动物数。
4. 结果计算 收集整个实验室结果，将各组发生扭体反应和未发生扭体反应的小鼠记入下表，并计算药物镇痛百分率。
药物镇痛百分率=%100- 对照组扭体反应动物数数对照组无扭体反应动物数实验组无扭体反应动物 表13-5 盐酸哌替啶、罗通定对小鼠化学刺激致扭体反应的影响动物数 扭体反应数 无扭体反应数 镇痛百分率 实验组A实验组B对照组注意事项1.酒石酸锑钾或醋酸需临用时配置。
实验题目：药物的镇痛作用班级：12级临七3班姓名：廖梦宇学号：2012021320一、实验原理：扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。
本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。
二、实验目的：1. 比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点；2. 掌握扭体反应。
三、实验步骤：1. 分组：取6只小鼠，分为3组。
分别称重并标记编号。
观察一般活动。
2. 给药：1#, 2# 小鼠给杜冷丁， 0.1ml/10g 3#, 4# 小鼠给安痛定， 0.1ml/10g 5#, 6# 小鼠给生理盐水，0.1ml/10g 给药途径：皮下注射15分钟后，腹腔注射醋酸溶液，0.1ml/10g3. 观察：20分钟内扭体反应的次数，每次持续的时间4. 动物最后全部处死。
四、实验结果：编号23456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数 0 10 0 17 13 每次持续时间（秒）0 2 0 3 2五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显的药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应；杜冷丁有显著的镇痛作用，为人工合成的阿片受体激动剂，是一种临床应用的合成镇痛药，对人体的作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物，给药后产生即时解热镇痛作用。
本实验中，由于操作失误，3号小鼠安痛定给药不足，所以也出现了几次扭体反应。
理论上，杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用，但杜冷丁的镇痛作用更强大。
篇二：热板法镇痛实验热板法镇痛实验[摘要] 目的掌握镇痛药的实验法。
观察麻醉性镇痛药度冷丁（dolantin）和非麻醉性镇痛药罗通定（rotundine）的镇痛效应。
实验题目：药物的镇痛作用班级：12级临七3班姓名：廖梦宇学号：2012021320一、实验原理：扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。
本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。
二、实验目的：1.比较分析杜冷丁、安痛定的镇痛效果及特点；2.掌握扭体反应。
三、实验步骤：1.分组：取6只小鼠，分为3组。
分别称重并标记编号。
观察一般活动。
2.给药：1#, 2# 小鼠给杜冷丁， 0.1ml/10g3#, 4# 小鼠给安痛定， 0.1ml/10g5#, 6# 小鼠给生理盐水，0.1ml/10g给药途径：皮下注射15分钟后，腹腔注射醋酸溶液，0.1ml/10g3.观察：20分钟内扭体反应的次数，每次持续的时间4.动物最后全部处死。
四、实验结果：编号给药扭体反应出现次数每次持续时间（秒）2 杜冷丁0 03 安痛定10 24 安痛定0 05 生理盐水17 36 生理盐水13 2五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显的药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应；杜冷丁有显著的镇痛作用，为人工合成的阿片受体激动剂，是一种临床应用的合成镇痛药，对人体的作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定是用于治疗紧急发热时的退热、发热时的头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症的片剂、注射液药物，给药后产生即时解热镇痛作用。
本实验中，由于操作失误，3号小鼠安痛定给药不足，所以也出现了几次扭体反应。
理论上，杜冷丁与安痛定都有较好的镇痛作用，但杜冷丁的镇痛作用更强大。
镇痛药的镇痛作用实验报告镇痛药的镇痛作用实验报告引言：镇痛药是一类常见的药物，其作用是减轻或消除疼痛感。
在临床上，镇痛药被广泛应用于手术后疼痛、创伤疼痛、慢性疼痛等病症的治疗。
本实验旨在研究不同类型的镇痛药对实验动物的镇痛作用，并探讨其作用机制。
材料与方法：实验所用的动物为实验室常用的小鼠。
分别选取阿司匹林、吗啡和布洛芬作为镇痛药，生理盐水作为对照组。
将小鼠随机分为四组，每组10只。
实验前，先对所有小鼠进行基础体温和体重的测量。
然后，按照体重给予相应剂量的药物或生理盐水。
实验过程：首先，使用热板法测定小鼠的热痛阈值。
将小鼠放置在预热的热板上，记录小鼠的跳跃或抬脚反应时间。
在给予药物后，每隔30分钟测量一次，直到小鼠的热痛阈值恢复到基础水平。
接着，使用热尾法测定小鼠的热痛阈值。
将小鼠的尾巴放置在预热的热板上，记录小鼠的尾巴反应时间。
同样，在给予药物后，每隔30分钟测量一次，直到小鼠的热痛阈值恢复到基础水平。
最后，使用正电刺激法测定小鼠的机械痛阈值。
将小鼠的后爪放置在电刺激装置上，逐渐增加电流强度，记录小鼠的跳跃或抬脚反应电流强度。
同样，在给予药物后，每隔30分钟测量一次，直到小鼠的机械痛阈值恢复到基础水平。
结果与讨论：通过实验测定，我们发现不同类型的镇痛药对小鼠的镇痛作用存在差异。
阿司匹林能够显著提高小鼠的热痛阈值和机械痛阈值，但对热尾反应没有明显影响。
吗啡对小鼠的热痛阈值、热尾反应和机械痛阈值均有显著提高的作用。
布洛芬对小鼠的热痛阈值和机械痛阈值有显著提高的作用，但对热尾反应没有明显影响。
从实验结果可以看出，不同类型的镇痛药对疼痛的镇痛作用具有差异。
阿司匹林主要通过抑制炎症反应和减少组织损伤引起的疼痛，而吗啡则通过作用于中枢神经系统的阿片受体来减轻疼痛感。
布洛芬则通过抑制炎症反应和中枢神经系统的疼痛传导来发挥镇痛作用。
此外，实验结果还表明，不同的疼痛刺激方式对镇痛药的反应可能存在差异。
热痛阈值和机械痛阈值的改变程度比热尾反应更为明显，可能是因为热痛和机械痛是更常见的疼痛类型，而热尾反应相对较少见。
药物的镇痛作用实验
一、实验设计
1.实验研究对象：选取18-60岁的健康成年人，其中男性9人，女性
9人。
2.实验设计：实验采用随机双盲平行对照设计，正常对照组使用盐水
口服，药物组使用新药物口服。
实验分为两个步骤：第一步，观察2周新
药物的疗效；第二步，观察4周新药物的镇痛作用。
3.实验材料：受试者，新药物，盐水。
4.评估指标：首次服用药物后，在短时间内，每隔3个小时记录一次
疼痛观察结果，以及服用药物前后的痛点位置变化，以及症状耐受性指标等。
二、实验过程
1.实验前准备：仔细核实受试者的基本情况，确保能够正常参加实验；将受试者分配到各自的实验组；规定实验参与者的特定和不可变的实验指标。
2.实验过程：在实验的开始，受试者各自服用对应的药物；在实验期间，定期记录受试者的疼痛观察结果，并对其进行评价；实验期满后，对
受试者的药物耐受性进行评估；最后，对实验结果进行数据分析。
三、实验结果
实验结果表明：药物组的症状明显优于对照组，药物组患者疼痛强度
明显减轻；药物组患者的耐受性也明显优于对照组，治疗有效率高达
93.3%；在实验期间。
实验题目：药物得镇痛作用班级：12级临七3班姓名:廖梦宇学号:20１202132０一、实验原理:扭体反应就是药物镇痛作用实验得一个重要指标,就是指给小白鼠某些药物所引起得一种刺激腹膜得持久性疼痛、且间歇发作得运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭与后肢伸张,呈一种特殊姿势.本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定得镇痛效果。
二、实验目得：1.比较分析杜冷丁、安痛定得镇痛效果及特点；2.掌握扭体反应。
三、实验步骤：1.分组：取６只小鼠,分为3组.分别称重并标记编号。
观察一般活动。
2.给药：1＃，２# 小鼠给杜冷丁，0、1mｌ／10ｇ3#，4# 小鼠给安痛定， 0、1ml／10ｇ５#,６# 小鼠给生理盐水,0、１ml/10g给药途径：皮下注射15分钟后，腹腔注射醋酸溶液,0、1ml/10ｇ3.观察：20分钟内扭体反应得次数,每次持续得时间4.动物最后全部处死。
四、实验结果：编号2３456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数0１0 0 17 １3 每次持续时间（秒)０２０３ 2五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显得药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有显著得镇痛作用，为人工合成得阿片受体激动剂，就是一种临床应用得合成镇痛药，对人体得作用与机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定就是用于治疗紧急发热时得退热、发热时得头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症得片剂、注射液药物,给药后产生即时解热镇痛作用。
本实验中,由于操作失误,3号小鼠安痛定给药不足,所以也出现了几次扭体反应。
理论上，杜冷丁与安痛定都有较好得镇痛作用，但杜冷丁得镇痛作用更强大。
篇二:药理学实验镇痛药得镇痛作用篇三：热板法镇痛实验热板法镇痛实验［摘要］目得掌握镇痛药得实验法.观察麻醉性镇痛药度冷丁(ｄolａntin）与非麻醉性镇痛药罗通定(rotunｄine）得镇痛效应。
实验题目:药物得镇痛作用班级:12级临七３班姓名:廖梦宇学号:2０12０21３2０一、实验原理:扭体反应就是药物镇痛作用实验得一个重要指标,就是指给小白鼠某些药物所引起得一种刺激腹膜得持久性疼痛、且间歇发作得运动反应,表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭与后肢伸张,呈一种特殊姿势。
本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛,从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定得镇痛效果。
二、实验目得:1.比较分析杜冷丁、安痛定得镇痛效果及特点 ;2.掌握扭体反应。
三、实验步骤:1.分组:取6只小鼠,分为3组。
分别称重并标记编号。
观察一般活动。
2.给药:1＃, 2# 小鼠给杜冷丁,0。
1mｌ/１0g3＃,4＃小鼠给安痛定,0。
1ml/1０g5＃,6＃小鼠给生理盐水,０、1ml／10g给药途径:皮下注射15分钟后,腹腔注射醋酸溶液,０。
1ml/1０g3.观察:20分钟内扭体反应得次数,每次持续得时间4.动物最后全部处死、四、实验结果:编号23456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数0１００１7 １3 每次持续时间(秒)0 ２ 0 3 ２五、讨论:根据实验结果,生理盐水没有明显得药理作用,小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有显著得镇痛作用,为人工合成得阿片受体激动剂,就是一种临床应用得合成镇痛药,对人体得作用与机理与不啡相似,主要作用于中枢神经系统;安痛定就是用于治疗紧急发热时得退热、发热时得头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症得片剂、注射液药物,给药后产生即时解热镇痛作用、本实验中,由于操作失误,3号小鼠安痛定给药不足,所以也出现了几次扭体反应。
理论上,杜冷丁与安痛定都有较好得镇痛作用,但杜冷丁得镇痛作用更强大。
篇二:药理学实验镇痛药得镇痛作用篇三:热板法镇痛实验热板法镇痛实验［摘要] 目得掌握镇痛药得实验法。
观察麻醉性镇痛药度冷丁(dolantin)与非麻醉性镇痛药罗通定(ｒotundine)得镇痛效应。
药物的镇痛作用实验报告【摘要】：本次实验采用动物模型，通过自我观察和自愿反应的方式，探究不同药物的镇痛作用。
实验结果表明，吗啡、芬太尼和非甾体消炎药都具有显著的镇痛作用，其中吗啡的镇痛效果最为明显，其次是芬太尼和非甾体消炎药。
本实验为镇痛药物的评价提供了一定的参考依据。
【关键词】：镇痛药物；自我观察；自愿反应；动物模型一、实验目的：研究不同药物的镇痛作用，为临床应用提供参考依据。
二、实验原理：镇痛药物的作用机制主要是通过干扰疼痛信号的传递，从而降低疼痛感。
主要分为中枢作用和周围作用两种。
中枢作用的药物主要是阿片类药物，如吗啡、芬太尼等。
阿片类药物通过作用于中枢神经系统的鸦片受体，抑制神经元的兴奋性，从而减弱或消除疼痛感。
周围作用的药物主要是非甾体抗炎药，如阿司匹林、布洛芬等。
这些药物主要是通过干扰疼痛发生的原因，即抗炎、退热等，从而降低疼痛感。
三、实验方法：1. 实验材料：小白鼠12只吗啡、芬太尼、阿司匹林液体剂量分别为0.1mg/kg、0.1μg/kg和5mg/kg注射器、针头、生理盐水1）将12只小白鼠随机分为4组，每组3只。
3）待药物吸收5分钟后，利用热刺激法（将热台加热到52℃，将小白鼠的尾巴在热台上放置5秒钟），观察小白鼠的反应。
如果小白鼠表现出舔脚、跃起等疼痛反应，即表示疼痛感强烈。
4）观察时间为30分钟，每5分钟一次，共记录6次。
4. 数据处理：1）每组小白鼠反应次数和表现时间的平均值作为该组的数据。
2）将各组数据进行比较分析，得到药物的镇痛效果。
四、实验结果：表1 不同药物的镇痛效果比较药物反应次数（/3min）平均反应时间（s）吗啡 1.3 1.0芬太尼 2.7 2.2阿司匹林 3.7 3.5生理盐水 4.3 4.0注：数据均为平均值，误差为标准差五、实验分析：通过比较不同药物的镇痛效果，可以得出以下结论：1. 吗啡、芬太尼和非甾体消炎药都具有显著的镇痛作用，其镇痛效果依次递减。
实验题目：药物得镇痛作用班级：12级临七3班姓名:廖梦宇学号:20１202132０一、实验原理:扭体反应就是药物镇痛作用实验得一个重要指标,就是指给小白鼠某些药物所引起得一种刺激腹膜得持久性疼痛、且间歇发作得运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭与后肢伸张,呈一种特殊姿势.本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定得镇痛效果。
二、实验目得：1.比较分析杜冷丁、安痛定得镇痛效果及特点；2.掌握扭体反应。
三、实验步骤：1.分组：取６只小鼠,分为3组.分别称重并标记编号。
观察一般活动。
2.给药：1＃，２# 小鼠给杜冷丁，0、1mｌ／10ｇ3#，4# 小鼠给安痛定， 0、1ml／10ｇ５#,６# 小鼠给生理盐水,0、１ml/10g给药途径：皮下注射15分钟后，腹腔注射醋酸溶液,0、1ml/10ｇ3.观察：20分钟内扭体反应得次数,每次持续得时间4.动物最后全部处死。
四、实验结果：编号2３456 给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数0１0 0 17 １3 每次持续时间（秒)０２０３ 2五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显得药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应;杜冷丁有显著得镇痛作用，为人工合成得阿片受体激动剂，就是一种临床应用得合成镇痛药，对人体得作用与机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定就是用于治疗紧急发热时得退热、发热时得头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症得片剂、注射液药物,给药后产生即时解热镇痛作用。
本实验中,由于操作失误,3号小鼠安痛定给药不足,所以也出现了几次扭体反应。
理论上，杜冷丁与安痛定都有较好得镇痛作用，但杜冷丁得镇痛作用更强大。
篇二:药理学实验镇痛药得镇痛作用篇三：热板法镇痛实验热板法镇痛实验［摘要］目得掌握镇痛药得实验法.观察麻醉性镇痛药度冷丁(ｄolａntin）与非麻醉性镇痛药罗通定(rotunｄine）得镇痛效应。
镇痛药实验报告在生命的旅途中，病痛的折磨是无法避免的，而缓解疼痛则成为了无数医疗工作者的奋斗目标之一。
现代医学的发展使得我们有了更多的疼痛缓解方式，其中最常用的就是镇痛药。
本文是一篇关于镇痛药实验报告的介绍，以期能够对医学工作者有所帮助。
一、实验目的本实验的主要目的是探究不同种类的镇痛药在缓解疼痛方面的效果及其可能的副作用。
二、实验方法1. 实验材料：小白鼠10只，减轻疼痛的药物4种（阿司匹林、吗啡、卡马西平、布洛芬）。
2. 实验步骤：a. 将10只小白鼠随机分为四组，每组各2只小白鼠，共进行四次实验。
b. 给每只小白鼠口服一种疼痛缓解药物，药物剂量按照体重比例计算，分别给予不同种类药物，阿司匹林口服剂量为20mg/kg，吗啡口服剂量为5mg/kg，卡马西平口服剂量为30mg/kg，布洛芬口服剂量为30mg/kg。
c. 在每次给药后半小时、1小时、2小时、4小时及6小时时，采用针刺小白鼠尾巴，记录其疼痛反应。
d. 在每次实验结束后，观察小白鼠的精神状态和行动能力有无异常，并关注是否有可能的副作用出现。
三、实验结果在实验的过程中，我们记录了小白鼠在不同时间段的疼痛反应，并对药物的副作用进行了观察。
1. 阿司匹林随着时间的推移，给予阿司匹林的小白鼠的疼痛反应逐渐减弱。
但是，我们发现阿司匹林有可能引起胃溃疡等副作用，因此在使用该药物时需要注意该方面的风险。
2. 吗啡吗啡具有强烈的镇痛效果，使得小白鼠在吃药后基本上没有疼痛反应。
但是，吗啡具有严重的成瘾性和呼吸抑制等副作用，因此不能长期使用。
3. 卡马西平随着时间的推移，给予卡马西平的小白鼠的疼痛反应也逐渐减弱。
该药物对呼吸系统和心脏功能影响较小，但是需要注意患者存在药物过敏症状的情况。
4. 布洛芬给予布洛芬的小白鼠在短时间内的疼痛缓解效果不如吗啡和卡马西平，但是随时间的推移表现出明显的缓解效果。
布洛芬的主要副作用是导致胃肠道不适，因此需要注意患者的肠胃状况。
机能学实验报告镇痛药与解热镇痛药镇痛作用比较一、实验目的1.观察镇痛药和解热镇痛药的镇痛作用；2.学习药物镇痛作用筛选方法（扭体实验法）。
二、实验原理扭体反应是药物镇痛作用实验的一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起的一种刺激腹膜的持久性疼痛、且间歇发作的运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势。
本实验中采用冰醋酸溶液腹腔注射刺激小鼠腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定的镇痛效果。
三、实验仪器设备电子天平、500ml烧杯、镊子、棉签、1ml注射器、鼠笼、0.2%哌替啶生理盐水溶液、安痛定生理盐水溶液（取1ml安痛定加生理盐水稀释至12.5ml）、0.7%冰醋酸溶液、生理盐水、碘酊、2%的苦味酸溶液。
四、实验方法与步骤1.动物随机平均分3组、称重、标记。
2.均由腹腔注射给要，甲组给生理盐水0.1ml/10g，乙组给哌替啶0.1ml/10g，丙组给安痛定0.1ml/10g。
30min后，每只鼠腹腔注射0.7%冰醋酸溶液0.1ml/10g。
3.观察扭体反应次数:观察15min內小鼠是否出现扭体反应(痛苦状，表现为伸展后肢，收缩腹部，躯体扭曲，使腹肌间歇性地收缩等现象)，并记录15min內各小鼠出现扭体反应的次数。
4.计算受试药物阵痛百分率。
药物镇痛百分率=生理盐水组扭体反应次数—用药组平均扭体反应次数生理盐水组扭体反应次数五、实验结果小鼠镇痛指标记录六、分析与讨论1、比较哌替啶、安痛定药物的镇痛作用机理、特点并联系其临床应用和不良反应分析有何不同？该实验中度冷丁与安痛定实验结果与常规结果相反（正常情况下度冷丁效果强于安痛定），可能原因如下：①度冷丁组观察扭体反应时与正常标准不一致，导致扭体记次过多。
②度冷丁组进行腹腔注射时注入到皮下，未注入到腹腔，导致镇痛效果不明显。
七、结论1、度冷丁和安痛定两种药物都有镇痛作用。
2、度冷丁的镇痛效果强于安痛定。
实验题目：药物地镇痛作用班级：级临七班姓名：廖梦宇学号：一、实验原理：扭体反应是药物镇痛作用实验地一个重要指标，是指给小白鼠某些药物所引起地一种刺激腹膜地持久性疼痛、且间歇发作地运动反应，表现为腹部收内凹、腹前壁紧贴笼底、臀部歪扭和后肢伸张，呈一种特殊姿势.本实验中采用醋酸溶液腹腔注射刺激腹膜引起疼痛，从而通过扭体反应观察杜冷丁、安痛定地镇痛效果.二、实验目地：1.比较分析杜冷丁、安痛定地镇痛效果及特点；2.掌握扭体反应 .三、实验步骤：1.分组：取只小鼠，分为组.分别称重并标记编号.观察一般活动.2.给药：, 小鼠给杜冷丁，, 小鼠给安痛定，, 小鼠给生理盐水，给药途径：皮下注射分钟后，腹腔注射醋酸溶液，3.观察：分钟内扭体反应地次数，每次持续地时间4.动物最后全部处死.四、实验结果：编号给药杜冷丁安痛定安痛定生理盐水生理盐水扭体反应出现次数每次持续时间（秒）五、讨论：根据实验结果，生理盐水没有明显地药理作用，小鼠因腹痛而产生扭体反应；杜冷丁有显著地镇痛作用，为人工合成地阿片受体激动剂，是一种临床应用地合成镇痛药，对人体地作用和机理与吗啡相似，主要作用于中枢神经系统；安痛定是用于治疗紧急发热时地退热、发热时地头痛、关节痛、神经痛、风湿痛与痛经等病症地片剂、注射液药物，给药后产生即时解热镇痛作用.本实验中，由于操作失误，号小鼠安痛定给药不足，所以也出现了几次扭体反应.理论上，杜冷丁与安痛定都有较好地镇痛作用，但杜冷丁地镇痛作用更强大.篇二：药理学实验镇痛药地镇痛作用篇三：热板法镇痛实验热板法镇痛实验[摘要] 目地掌握镇痛药地实验法.观察麻醉性镇痛药度冷丁（）和非麻醉性镇痛药罗通定（）地镇痛效应. 方法将小鼠置于一定温度地热板上，热刺激小鼠足部产生痛反应，即舔足反应.以小鼠出现舔足地时间作用为痛反应指标，判断药物是否具有镇痛作用.结果比较不同时间度冷丁、罗通定和对照组地痛阈提高百分率.度冷丁组、罗通定组、对照组地小鼠在注射药物前地痛阈值比较，没有显著性差异（）；时，度冷丁组地小鼠地痛阈提高百分率为,痛阈值为± ，罗通定组地小鼠地痛阈提高百分率为，痛阈值为±，两者地痛阈值比较有显著性差异（）；时，度冷丁组地小鼠地痛阈提高百分率为，痛阈值为± ，罗通定组地小鼠地痛阈提高百分率为，痛阈值为± ，两者痛阈值比较有显著性差异（）,此时是罗通定地痛阈提高百分率较大；时，度冷丁组地小鼠地痛阈提高百分率为，痛阈值为± ，罗通定组地小鼠地痛阈提高百分率为，痛阈值为± ，两者地痛阈值比较没有显著性差异（）. 结论注射度冷丁或罗通定后痛阈值均增加.1.材料和方法1.1.动物：克左右雌性小鼠器材：数控超级恒温槽，金属罐药品：度冷丁、罗通定、生理盐水热板温度：调节温度水浴恒定于±动物筛选：筛选合格小鼠只，秒内有舔后足反应者，并各测定正常痛阈值一次，对逃避跳跃者弃之. 实验分组甲鼠腹腔注射度冷丁乙鼠腹腔注射罗通定丙鼠腹腔注射生理盐水测痛阈值分别在注射药后、、各测痛阈值一次，并记录痛阈值. 数据统计数据以±表示，显著性差异采用检验. 痛阈提高百分率按下式计算痛阈提高百分率用药后平均热痛阈值—用药前平均痛阈值痛阈提高百分率用药前平均痛阈值2.结果见表，图.*表. 度冷丁、罗通定对小鼠痛阈地影响()样本生理盐水痛阈值(秒)度冷丁痛阈值(秒)±±±-±±±± 痛阈提高百分率（）罗通定痛阈值(秒)±±±±±.±图度冷丁和罗通定药物对小鼠热痛阈值地影响*,** ,**** ; ;***分析：在度冷丁实验组中，时，该组小鼠地痛阈值是最高地，可是在分钟时，其痛阈值迅速下降，可能和实验时，小鼠在热板上停留时间（± ）过久，导致足受伤；也有可能是实验提供地度冷丁试剂在小鼠体内发挥作用地时间过短..讨论在整个实验过程中，度冷丁组和罗通定组地小鼠与对照组地小鼠地痛阈值有显著性差异（）.在时，观察记录到度冷丁组小鼠地痛阈值与罗通定组小鼠地痛阈值有显著性差异（）,其中度冷丁小鼠地痛阈值高；时，观察记录到度冷丁组小鼠地痛阈值与罗通定组小鼠地痛阈值有显著性差异（），其中罗通定组小鼠地痛阈值高；时，观察记录到度冷丁组小鼠地痛阈值与罗通定组小鼠地痛阈值无显著性差异（）.在本次试验中，在之前，度冷丁地镇痛效果比较理想，左右，罗通定地镇痛作用比度冷丁有效；后，两者镇痛效果没有显著性差异.原因分析：由于度冷丁地作用时间较短（吗啡皮下注射，作用持续时间约为小时[] ,而度冷丁地效价强度仅为吗啡地[]，作用时间也较短），而罗通定地作用时间较长，一次口服，可维持作用小时[]，所以在试验中，开始时，度冷丁地作用强度比罗通定好；过了一段时间后度冷丁地作用强度比罗通定弱.度冷丁和罗通定地作用机制. 度冷丁作用机制：疼痛刺激使感觉神经末梢兴奋并释放兴奋性递质（可能为物质），该递质与接收神经元上地受体结合，将痛觉冲动传入脑内.感觉神经元末梢上存在阿片肽受体，含脑啡肽地神经元释放脑啡肽，后者与阿片受体结合，减少感觉神经末梢物质地释放，恻然防止痛觉冲动传入脑内.为作用于中枢神经系统地阿片受体而发挥作用地人工合成品，是吗啡地代用品.其作用机理为：作用于中枢神经系统地阿片受体，抑制神经末梢释放物质，细胞钙离子内流，钾离子外流，阻断神经冲动传递.度冷丁→阿片受体→内流↓，外流↑→后膜超极化→兴奋传入↓ 罗通定地作用机制：罗通定为四氢巴汀（左旋），具有良好地镇痛作用，并伴有镇静、安定和催眠作用，进入中枢后优先阻滞脑内受体最丰富地脑区地受体亚型，然后通过这些神经核与下丘脑弓状核发生神经连接，由此与内啡肽中央导水管灰质内源性抗痛系统相联系，加强脑干部位地抗痛功能，并抑制脊髓背角水平地致痛信息进人脑内，增强阿片肽地功能，最终达到镇痛目地.罗通定阻断脑内受体，抑制痛觉传入和痛反应，增加与痛觉有关地特定脑区域脑腓肽原和内腓肽原地地表达，促进脑腓肽、内腓肽地释放.参考资料：[] 陈季强 . 基础医学教程各论上册 . 科学出版社 . 年版 .[] 李秀芹，杨腾飞，张可璇，吕游，武静茹. 罗通定协同哌替啶镇痛作用地实验研究 . 徐州医学院学报 . ，()[] 王云娇，李武毅，张永云 . 罗通定片镇痛、镇静作用地实验研究. 中药材. 第卷第期年月: .[] 陆源，夏强. 生理科学实验 . 浙江大学出版社. 年版：篇四：药理实验报告药理学实验报告学校：学院：班级：学号：姓名：指导老师：元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究组员：指导老师:摘要：目地：研究元胡止痛片是否具有镇痛抗炎地效果. 方法：使用小鼠热板法、醋酸扭体法、耳肿胀法，并分别建立小鼠地镇痛抗炎模型，观察元胡止痛片对小鼠地镇痛抗炎作用地影响. 结果：.热板法：元胡止痛片对小鼠热板法实验中给药分钟后有显著性差异，阳性药阿司匹林与生理盐水组相比有明显地痛阈降低，低浓度与生理盐水组相比有痛阈降低.. 醋酸扭体法：实验结果有显著差异，阿司匹林阳性药与高浓度元胡溶液相比有显著性差异，阳性药有明显地镇痛作用.而阿司匹林组与生理盐水，低浓度与生理盐水组没有出现显著性差异.. 热肿胀法：结果显示无显著性差异，阳性药阿司匹林没有明显地抗炎活性. 结论：阿司匹林阳性药有抗炎镇痛作用，元胡止痛片无抗炎镇痛作用. 关键词：元胡止痛片；镇痛；抗炎；热板法；醋酸扭体法；耳肿胀法元胡止痛片为中药复方制剂，由延胡索(醋制)、白芷等中药组成，延胡索(醋制)具辛、苦、温，归肝脾经，由活血、理气、止痛等功效；白芷辛温，归胃、大肠、肺经，其功能与主治为散风除湿、通窍止痛、消肿排脓.该制剂为中国药典方，临床上用于气滞血淤地胃痛、胁痛、头痛及月经痛等.由于直肠给药％以上地药物可以不通过肝脏而直接进入血液作用于全身，可避免口服引起地胃肠道刺激，同时减少.胃液和肝脏对药物地破坏和降解，从而提高药效减轻药物地不良反应.另外，直肠给药药物吸收缓慢，可使药效维持较长地时间.本实验旨在对元胡止痛栓地镇痛抗炎作用地研究. 材料与方法动物健康昆明种小白鼠，体重±，雌性只，雄性只.健康昆明种小白鼠，体重±，雄性，只.药品与试剂元胡止痛片，广西半宙天龙制药有限公司，批号；氯化钠注射液，新疆华世丹药业股份有限公司，批号；阿司匹林肠溶片，临汾宝珠制药有限公司，批号；二甲苯，天津市富宇精细化工有限公司，批号；冰乙酸，天津市光复科技发展有限公司，批号.仪器智能热板仪，淮北正华生物仪器设备有限公司，出厂日期；天孚牌架盘药物天平，生产日期年月；电动耳肿打耳器，济南益延科技发展有限公司，出厂日期；电子天平. 实验内容热板法动物筛选致痛潜伏期 (痛阈值)为之间地合格雌性小鼠.只，热板法镇痛试验，筛选痛阈值合格地小鼠，取♀小鼠于给药前先用热板仪于 ± ℃分别测定每只小鼠地正常痛阈值［将小鼠放于智能热板仪上至出现舔后足地所需时间作为痛阈值( ) ，连续次，间隔，测定平均值即为正常痛阈值］.将舔后足时间＜或＞，或跳跃者不用于此实验.分组按体重随机分组，分组，编号，每组只.给药组生理盐水空白对照组（按灌胃生理盐水），组阿司匹林阳性对照组（按灌胃地阿司匹林），组元胡止痛片低剂量组（按灌胃地元胡止痛片溶液），组元胡止痛片高剂量组（按灌胃地元胡止痛片溶液）.测定痛阈值各鼠给药前测定正常痛阈值.取智能热板仪，调节温度，使温度恒定在±．℃,取每组合格雌性小鼠，按灌胃不同药液，测定给药后每组、、、分钟后各鼠痛阈值. 痛阈提高百分率用药后平均热痛阈值—用药前平均痛阈痛阈提高百分率用药前平均痛阈值耳肿胀法分组取雄性小鼠±，只，随机分为组，编号，每组只.给药组生理盐水空白对照组（按灌胃生理盐水），组阿司匹林阳性对照组（按灌胃地阿司匹林），组元胡止痛片低剂量组（按灌胃地元胡止痛片溶液），组元胡止痛片高剂量组（按灌胃地元胡止痛片溶液）.测量每组给药分钟后，给小鼠地右耳前后涂上二甲苯只，分钟后处死小鼠，沿耳廓对称剪下两只耳壳，用电动耳肿打耳器取耳片，称重，以两耳重量差计算肿胀度. 计算肿胀率肿胀率（）[右耳片重（)左耳片重（)]左耳片重（)×％醋酸扭体法分组取雄性小鼠±，只，随机分为组，编号，每组只.给药组生理盐水空白对照组（按灌胃生理盐水），组阿司匹林阳性对照组（按灌胃地阿司匹林），组元胡止痛片低剂量组（按灌胃地元胡止痛片溶液），组元胡止痛片高剂量组（按灌胃地元胡止痛片溶液）.给药后给每组小鼠按腹腔注射地醋酸（临用前新鲜配制）.观察后记录分钟内各小鼠出现“扭体反应”地次数. 结果热板法表元胡止痛片对小鼠地痛阈影响（，）*组别生理盐水空白对照组阿司匹林阳性药对照组低浓度元胡止痛片对照组高浓度元胡止痛片对照组给药剂量给药后给药后（）给药后（）给药后（）（）**±± ± ±± ±±± * ±±* ± ±±±±±**分钟时各组出现显著差异，*生理盐水空白对照组阿司匹林阳性对照组， *生理盐水空白对照组低浓度元胡溶液组，图元胡止痛片给药分钟后对小鼠热板法实验地镇痛作用地影响耳肿胀法表元胡止痛片对小鼠地抗炎作用（，）组别生理盐水空白对照组给药剂量肿胀率（） ±±± ±阿司匹林阳性药对照组低浓度元胡止痛片对照组高浓度元胡止痛片对照组图元胡止痛片对小鼠耳肿胀实验抗炎作用地影响醋酸扭体法表元胡止痛片对小鼠地镇痛作用（，）组别生理盐水空白对照组给药剂量扭体次数*±±^±±阿司匹林阳性药对照组低浓度元胡止痛片对照组高浓度元胡止痛片对照组*,小鼠镇痛作用出现显著差异，^, 阿司匹林阳性对照组高浓度元胡溶液组篇五：(甲组)镇痛药与解热镇痛药镇痛作用比较实验报告镇痛药与解热镇痛药镇痛作用比较一、实验目地、观察镇痛药和解热镇痛药地镇痛作用. 、学习药物镇痛作用地筛选方法（扭体法）.二、实验原理由于腹膜有广泛地感觉神经分布，某些化学物质（如冰醋酸等）注入小鼠腹腔内可刺激脏层和壁层腹膜，引起深部、大面积且持久地疼痛，致使小鼠产生扭体反应，表现为腹部两侧内凹、躯体扭曲、后肢伸展和臀部高起等行为反应，统称为扭体反应.该反应在注射内出现频率最高，故注射后内发生地扭体次数作为疼痛地定量指标.三、实验仪器设备电子天平、烧杯、棉签、注射器、鼠笼.哌替啶（度冷丁）生理盐水溶液、安痛定生理盐水溶液（取安痛定加生理盐水稀释至）、冰醋酸溶液、生理盐水、碘酊、苦味酸溶液.四、实验方法与步骤、实验分组取体重相近同性别小鼠只，分别称重、标记、随机分成组，每组只动物.均由腹腔注射给药，甲组给生理盐水，乙组给哌替啶，丙组给安痛定.后，每只小鼠腹腔注射冰醋酸溶液.、观察扭体反应次数观察内小鼠是否出现扭体反应，并记录内各小鼠出现扭体反应地次数.、计算受试药物镇痛百分率综合全实验室结果，求甲、乙、丙三组内出现地平均扭体反应次数，并计算两种受试药物镇痛百分率.将结果填入下表.五、实验结果小鼠镇痛指标记录六、分析与讨论、比较哌替啶、安痛定药物地镇痛作用机理、特点并联系其临床应用和不良反应分析有何不同？答：七、结论、度冷丁和安痛定两种药物都有镇痛作用. 、度冷丁地镇痛效价大于安痛定.。
电刺激法观察哌替啶的镇痛作用实验报告实验报告：电刺激法观察哌替啶的镇痛作用
一、实验目的
本实验旨在通过电刺激法观察哌替啶对实验动物的镇痛作用，并探讨其机制。
二、实验原理
电刺激法是一种常用的镇痛观察方法，通过电刺激可以引起实验动物的痛觉反应，进而评估镇痛药物的效果。
哌替啶是一种中枢性镇痛药物，通过抑制中枢神经系统的痛觉传导，从而产生镇痛效果。
三、实验材料和方法
1.实验动物：选择健康的小鼠作为实验动物，随机分为实验组和对照组。
2.实验药物：实验组注射腹腔哌替啶溶液，对照组注射等体积的生理盐水。
3.实验仪器：电刺激仪、镇痛观察笼等。
4.实验操作：将小鼠置于电刺激仪中，通过调节电刺激参数（如电流强度和刺激时间）引起实验动物的痛觉反应，观察动物在不同疼痛刺激下的反应情况，并分别计算实验组和对照组的疼痛指数。
四、实验结果和讨论
根据实验数据分析，实验组小鼠注射哌替啶后，其对电刺激的痛觉反应明显减弱，疼痛指数显著低于对照组。
说明哌替啶能够减轻小鼠的痛觉感知，具有明显的镇痛作用。
哌替啶作为一种中枢性镇痛药物，其镇痛机制可能与其对中枢神经系统的抑制作用相关。
哌替啶通过与中枢神经系统中的特定受体结合，阻断疼痛传导的神经元活性，从而实现镇痛作用。
此外，哌替啶还可能通过增加血管舒张剂的释放，改善局部血液循环，减轻炎症反应，从而缓解疼痛症状。
总结
通过电刺激法观察，哌替啶表现出显著的镇痛作用，并且该作用可能与其对中枢神经系统和局部血液循环的影响相关。
这些实验结果为进一步研究哌替啶的镇痛机制提供了一定的依据，也为其在临床上的应用提供了理论基础。
实验四、吗啡的镇痛作用1．热板法【目的和原理】观察吗啡的镇痛作用；掌握用热板法测试镇痛药物的方法。
将小鼠置于一定温度的热板上，热刺激小鼠足部产生痛反应，即舔后足反应。
以小鼠出现舔后足的时间作为痛反应指标（痛阈值），判断药物是否具有镇痛作用。
【实验对象】小白鼠，雌性，体重18～22g ， 【实验药品】0.1％盐酸吗啡、生理盐水【实验器材】恒温水浴、鼠笼、天平、注射器、热板【实验方法】1．取小白鼠10只，编号、称量体重。
2．将恒温水浴调节至55±0.5℃。
将小鼠放于热板上，记录自放入热板至出现舔后足所需时间（秒）作为该鼠的痛阈值。
凡痛阈值在10～30秒之间为合格。
取筛选合格的小鼠6只，随机分成两组，测定各小鼠的正常痛反应（舔后足）时间，各测2次，每次间隔5分钟，求平均值作为该鼠给药前痛阈值。
3．给药组小鼠腹腔注射盐酸吗啡0.15 mg ／l0 g （0.1％溶液0.15 ml ／l0 g ）。
对照组小鼠腹腔注射生理盐水0.15 ml ／10 g 。
给药后15、30、45、60及90分钟分别测定痛反应时间。
如小白鼠在热板上60秒，仍无痛反应，应立即取出，按60秒计。
【结果】填表计算出用药后不同时间的痛阈提高百分率。
以痛阈提高百分率作纵坐标，给药后时间作横坐标，绘出各药的镇痛作用时程曲线，加以分析讨论。
100%用药痛阈⨯=用药前平均痛反应时间平均痛反应时间后痛反应时间－用药前提高百分率 【注意事项】1．热板法个体差异大，应筛选实验动物，过敏、迟钝或跳跃者则剔除不用。
2．小白鼠以雌性为好，雄性小白鼠遇热时阴囊松弛，与热板接触而反应过敏（易致跳跃），常影响实验结果。
3．室温在13～18 ℃，动物对痛反应时间波动较小，实验时将温度控制在此范围内。
实验四镇痛药的镇痛作用
一、热板法
【目的】观察吗啡的镇痛作用
【材料】
动物：昆明鼠，♀
仪器：恒温水浴1台，大烧杯1只，温度计1支，秒表1只，1ml注射器2支，
药物：0.1%盐酸吗啡，生理盐水
【方法】
取雌性小白鼠数只，测定每只鼠痛反应时间，挑选合格者2只供实验用。
将恒温水浴加热并调节到55℃，其内放入大烧杯并固定之（或用热板），预热3分钟后将小白鼠投入烧杯底，立即记录投入时间。
小鼠足部受热刺激产生痛反应，以小鼠舐后爪为痛反应指标，用秒表测定其痛反应时间。
自小鼠投入烧杯底至舐后爪时间即为痛反应时间（痛阈），以秒计算。
一旦出现舐后爪立即取出小鼠，以免烫伤。
5分钟后再测一次，如两次痛反应时间均在10~30秒内者为合格鼠，取两次痛反应时间的平均值作为正常痛阈。
不合格的鼠弃去不用。
取合格鼠2只，称重标记，甲、乙两鼠分别腹腔注射0.1%盐酸吗啡0.1mg/10g及生理盐水0.1mg/10g。
注射后15、30分钟各测一次痛反应时间，如60秒内无痛反应则取出，以60秒计算，算出两次痛反应时间的平均值。
痛阈明显延长或痛阈提高百分率明显为药物镇痛作用的指征。
【结果】
鼠号体重药物正常痛阈给药后痛阈
1次2次均值15分30分均值%
甲0.1%盐酸吗啡
0.1mg/10g
乙生理盐水
0.1mg/10g
给药后痛阈均值－给药后痛阈均值
痛阈提高百分率＝×100%
给药前痛阈均值
如上式中的分子为负数，则以零计算
【注意事项】
1、雄性小鼠阴囊易接触烧杯底或热板，影响实验结果的准确性。
2、计算正常痛阈和给药后痛阈拟统计全实验室结果。
3、室温以15~20℃为宜。
二、化学刺激法（扭体法）
【目的】观察镇痛药的镇痛作用
【材料】
动物：昆明鼠（28~32g），雌雄兼用
仪器：秒表1只，大烧杯3只，1ml 注射器4支
药物：0.1%盐酸吗啡，生理盐水，0.6%醋酸溶液。
【方法】
化学物质刺激腹膜引起持久的痛反应。
使小白鼠出现“扭体”反应，表现为腹部收缩内凹，后肢伸展，躯体扭曲，臀部抬高。
取称重的小白鼠4只，随机分为二组，每组2只。
甲、乙两组分别腹腔注射0.1%盐酸吗啡0.1mg/10g和生理盐水0.1mg/10g。
注射后20分钟，各鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液0.2ml/只，记录15分钟内各组中发生“扭体”反应的动物数，以不出现“扭体”反应为药物镇痛的指征。
【结果】
组别药物扭体反应无扭体反应镇痛
鼠数鼠数百分率%
甲0.1%盐酸吗啡
0.1mg/10g
乙生理盐水
0.1mg/10g
统计全实验室结果，计算各药镇痛百分率
实验组无扭体反应鼠数－对照组无扭体反应鼠数
药物镇痛%＝×100%
对照组无扭体反应鼠数
【注意事项】
1、醋酸需临用时配制
2、小鼠体重轻，“扭体”反应出现率低。
3、室温以20℃为宜。
