畅销的心血管药物——立普妥，常吃可能会有这4个副作用

商品名：立普妥之老阳三干创作英文名：Lipitor通用名：阿托伐他汀钙外文名：Lipitor,AtorvastatinCalcium汉语拼音：liputuo性质：立普妥是白色、椭圆、薄膜衣的阿托伐他汀钙盐片, 是一种合成的选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）, 其分子式为(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O, 分子量为1209.42.片剂的一面凹刻“PD155”, 另一面有“10”的字样.药理毒理：立普妥为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂, 通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂卵白水平, 并能通过增加肝细胞概况低密度脂卵白（LDL）受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢.立普妥也能减少LDL的生成和其颗粒数.立普妥还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（FH）的低密度脂卵白胆固醇（LDL-C）水平, 而一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答.立普妥能降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇（TC）、LDL-C和载脂卵白B（ApoB）, 还能降低极低密度脂卵白胆固醇（VLDL-C）和三酰甘油（TG）的水平, 并能分歧水平地提高血浆高密度脂卵白胆固醇（HDL-C）和载脂卵白A1（ApoA1）的水平.药代动力学：吸收：口服后迅速吸收, 1-2小时内到达最年夜血浆浓度, 吸收水平随口服剂量的增加而成正比例地增加.绝对生物利用度约为12%, 抑制HMG-CoA还原酶的全身利用度约为30%.无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用, 其降低血浆LDL-C的效果都相似.分布：平均分布容积是381升, 其中98%以上与血浆卵白结合.代谢：阿托伐他汀在体内被代谢成为邻羟基化和对羟基化代谢产物, 以及各种β-氧化产物.其对循环HMG-CoA还原酶抑制活性年夜约70%源于活性代谢产物.消除：阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除.其平均血浆清除半衰期为14小时, 因活性代谢产物的作用, 其对HMG-CoA还原酶抑制活性的半衰期达20-30小时.适应证/功效：立普妥适用于：杂合子家族性或非家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症, 也用于纯合子高胆固醇血症.用法用量：原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗年夜大都患者服用阿托伐他汀钙每日一次10mg, 其血脂水平可获得控制.治疗2周内可见明显疗效, 治疗4周内可见最年夜疗效.长期治疗可维持疗效.杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗患者初始剂量为每日10mg, 应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐程序整剂量至每日40mg.如果仍然未到达满意疗效, 可选择将剂量调整至最年夜剂量每日80mg, 或以每日40mg立普妥配合酸合剂治疗.纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗立普妥的推荐的剂量是每日10-80mg, 阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗办法的辅助治疗.或当无这些治疗条件时, 立普妥可独自使用.肾功能不全患者肾脏疾病既不会对峙普妥的血浆浓度发生影响, 也不会对其降脂效果发生影响, 所以无需调整剂量.不良反应/副作用：立普妥可被较好地耐受, 不良反应多为轻度和一过性, 最罕见的是便秘、腹胀、消化不良和腹痛.因立普妥的不良反应而停药者＜2%.其他有ALT升高（0.7%）, 发生在用药16周内.禁忌症：活动性肝病或原因不明的转氨酶继续升高超越正常3倍, 对该药的任何成份过敏的患者禁用.注意事项：血液透析不会显著增加阿托伐他汀的清除.肾功能不全：肾脏疾病不影响阿托伐他汀的血浆浓度及其降低低密度脂卵白胆固醇的效果, 不需要调整药物剂量.肝功能异常：建议治疗开始前, 进行肝功能检测, 并在以后按期复查.患者呈现任何提示有肝脏损害的症状成体征时应检查肝功能.转氨酶升高者应监测至恢复正常.如果谷丙转氨酶或谷草转氨酶继续高于正常上限的3倍以上, 则建议减少剂量或停药.对年夜量饮酒或有肝病史的患者慎用.骨骼肌：与其他HMG-CoA还原酶抑制剂一样, 在罕见情况下, 立普妥可能影响骨骼肌, 引起肌痛、肌炎和肌病, 可能进展为横纹肌溶解症.治疗前, 立普妥慎用于易感横纹肌溶解症的患者.甲低、肾功能异常等病人应先测定CPK.在治疗中, 如病人有不明原因的肌痛、肌肉触痛或无力, 特别是陪伴周身不适或发热时, 应予以注意, 并寻找原因, 如果肌酸磷酸激酶水平明显升高或诊断为或疑诊肌病时, 应停药.孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇和哺乳期妇女禁用HMG-CoA还原酶抑制剂, 对妊娠期妇女应用本药的平安性尚未确立.药品相互作用：立普妥与含有炔诺酮和炔雌醇的口服避孕药合用时, 能分别使诺酮和炔雌醇的AUC增加30%和20%；与红霉素合用时, 立普妥的血浆浓度约增高40%；与地高辛合用时, 屡次给药后, 地高辛的稳态血药浓度增加约20%, 应对地高辛浓度进行监测, 与考来烯胺（消胆胺）合用时, 立普妥的血浆浓度降低约25%, 但降低LDL-C的效果较单用立普妥或考来替泊的效果都年夜.立普妥与环孢菌素、烟酸、红霉素及吡咯类抗真菌药合用, 发生肌病的危险性增加.规格：20毫克*7片/盒贮藏：贮存在20-25°C的室温.有效期：3年批准文号：国药准字J20030048生产厂家：辉瑞制药有限公司商品名：立普妥英文名：Lipitor通用名：阿托伐他汀钙外文名：Lipitor,AtorvastatinCalcium汉语拼音：liputuo性质：立普妥是白色、椭圆、薄膜衣的阿托伐他汀钙盐片, 是一种合成的选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）, 其分子式为(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O, 分子量为1209.42.片剂的一面凹刻“PD155”, 另一面有“10”的字样.药理毒理：立普妥为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂, 通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂卵白水平, 并能通过增加肝细胞概况低密度脂卵白（LDL）受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢.立普妥也能减少LDL的生成和其颗粒数.立普妥还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（FH）的低密度脂卵白胆固醇（LDL-C）水平, 而一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答.立普妥能降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇（TC）、LDL-C和载脂卵白B（ApoB）, 还能降低极低密度脂卵白胆固醇（VLDL-C）和三酰甘油（TG）的水平, 并能分歧水平地提高血浆高密度脂卵白胆固醇（HDL-C）和载脂卵白A1（ApoA1）的水平.药代动力学：吸收：口服后迅速吸收, 1-2小时内到达最年夜血浆浓度, 吸收水平随口服剂量的增加而成正比例地增加.绝对生物利用度约为12%, 抑制HMG-CoA还原酶的全身利用度约为30%.无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用, 其降低血浆LDL-C的效果都相似.分布：平均分布容积是381升, 其中98%以上与血浆卵白结合.代谢：阿托伐他汀在体内被代谢成为邻羟基化和对羟基化代谢产物, 以及各种β-氧化产物.其对循环HMG-CoA还原酶抑制活性年夜约70%源于活性代谢产物.消除：阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除.其平均血浆清除半衰期为14小时, 因活性代谢产物的作用, 其对HMG-CoA还原酶抑制活性的半衰期达20-30小时.适应证/功效：立普妥适用于：杂合子家族性或非家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症, 也用于纯合子高胆固醇血症.用法用量：原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗年夜大都患者服用阿托伐他汀钙每日一次10mg, 其血脂水平可获得控制.治疗2周内可见明显疗效, 治疗4周内可见最年夜疗效.长期治疗可维持疗效.杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗患者初始剂量为每日10mg, 应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐程序整剂量至每日40mg.如果仍然未到达满意疗效, 可选择将剂量调整至最年夜剂量每日80mg, 或以每日40mg立普妥配合酸合剂治疗.纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗立普妥的推荐的剂量是每日10-80mg, 阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗办法的辅助治疗.或当无这些治疗条件时, 立普妥可独自使用.肾功能不全患者肾脏疾病既不会对峙普妥的血浆浓度发生影响, 也不会对其降脂效果发生影响, 所以无需调整剂量.不良反应/副作用：立普妥可被较好地耐受, 不良反应多为轻度和一过性, 最罕见的是便秘、腹胀、消化不良和腹痛.因立普妥的不良反应而停药者＜2%.其他有ALT升高（0.7%）, 发生在用药16周内.禁忌症：活动性肝病或原因不明的转氨酶继续升高超越正常3倍, 对该药的任何成份过敏的患者禁用.注意事项：血液透析不会显著增加阿托伐他汀的清除.肾功能不全：肾脏疾病不影响阿托伐他汀的血浆浓度及其降低低密度脂卵白胆固醇的效果, 不需要调整药物剂量.肝功能异常：建议治疗开始前, 进行肝功能检测, 并在以后按期复查.患者呈现任何提示有肝脏损害的症状成体征时应检查肝功能.转氨酶升高者应监测至恢复正常.如果谷丙转氨酶或谷草转氨酶继续高于正常上限的3倍以上, 则建议减少剂量或停药.对年夜量饮酒或有肝病史的患者慎用.骨骼肌：与其他HMG-CoA还原酶抑制剂一样, 在罕见情况下, 立普妥可能影响骨骼肌, 引起肌痛、肌炎和肌病, 可能进展为横纹肌溶解症.治疗前, 立普妥慎用于易感横纹肌溶解症的患者.甲低、肾功能异常等病人应先测定CPK.在治疗中, 如病人有不明原因的肌痛、肌肉触痛或无力, 特别是陪伴周身不适或发热时, 应予以注意, 并寻找原因, 如果肌酸磷酸激酶水平明显升高或诊断为或疑诊肌病时, 应停药.孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇和哺乳期妇女禁用HMG-CoA还原酶抑制剂, 对妊娠期妇女应用本药的平安性尚未确立.药品相互作用：立普妥与含有炔诺酮和炔雌醇的口服避孕药合用时, 能分别使诺酮和炔雌醇的AUC增加30%和20%；与红霉素合用时, 立普妥的血浆浓度约增高40%；与地高辛合用时, 屡次给药后, 地高辛的稳态血药浓度增加约20%, 应对地高辛浓度进行监测, 与考来烯胺（消胆胺）合用时, 立普妥的血浆浓度降低约25%, 但降低LDL-C的效果较单用立普妥或考来替泊的效果都年夜.立普妥与环孢菌素、烟酸、红霉素及吡咯类抗真菌药合用, 发生肌病的危险性增加.规格：20毫克*7片/盒贮藏：贮存在20-25°C的室温.有效期：3年批准文号：国药准字J20030048生产厂家：辉瑞制药有限公司临床研究：阿托伐他汀可有效降低纯合子家族性高胆固醇血症患者的低密度脂卵白胆固醇水平, 通常降脂类药物对这类患者的疗效欠安.临床试验已证实立普妥可降低总胆固醇（30-46%）, 低密度脂卵白胆固醇（41-61%）, 载脂卵白B（34-50%）及甘油三酯（14-33%）, 同时分歧水平地升高高密度脂卵白胆固醇和载脂卵白A-1.上述结果在杂合子型家族性高胆固醇血症, 非家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症患者, 包括非胰岛素依赖型糖尿病患者一致.。

立普妥的功效与作用立普妥是一种药物，它的正确名称是立库命（Letermovir）。

立普妥是一种特殊的抗病毒药物，主要用于预防和治疗巨细胞病毒（CMV）感染，特别是在进行器官移植后的患者中。

立普妥具有多种功效和作用，下面将详细介绍。

1.预防和治疗CMV感染：巨细胞病毒是一种常见的病毒感染，尤其是在免疫系统受损的情况下，例如进行器官移植后。

CMV感染可能导致器官移植失败、器官损害以及其他严重的健康问题。

立普妥可以抑制巨细胞病毒的复制，从而有效预防和治疗CMV感染。

2.改善移植术后患者的生存率：进行器官移植手术后，患者的免疫系统受到抑制，容易感染各种病毒和细菌。

CMV感染是一种常见而严重的并发症，可能导致移植器官的排斥和移植术后的死亡。

立普妥的使用可以有效减少CMV感染的发生率，提高移植术后患者的生存率。

3.减少移植器官的排斥反应：移植器官排斥是器官移植患者最常见的并发症之一。

CMV感染可以诱导和加剧移植器官的排斥反应，导致移植器官的损害和丧失。

立普妥的应用可以有效预防和减轻CMV感染对移植器官的影响，降低排斥反应的发生率，延长移植器官的寿命。

4.减少移植术后并发症的发生：器官移植手术后，患者需要长期服用免疫抑制剂以抑制免疫系统的反应，以减少移植器官的排斥反应。

然而，免疫抑制剂的使用会增加患者感染和其他并发症的风险。

立普妥的应用可以降低CMV感染的风险，减少移植术后并发症的发生率，改善患者的整体健康状况。

5.提高生活质量：移植术后患者常常需要长期服用多种药物，同时也需要定期进行复查和检测。

然而，药物的副作用和疾病的不确定性可能给患者带来很大的心理和生理压力，影响其生活质量。

立普妥的使用可以减少CMV感染的风险，降低药物使用的程度，从而改善患者的生活质量。

6.可与其他药物联合使用：立普妥可以与其他抗病毒药物和免疫抑制剂联合使用，以提高治疗效果。

联合使用其他药物可能会减少副作用、优化疗效和降低药物耐药性的发生率。

阿托伐他汀钙片(立普妥)引起不良反应1 例发表时间：2015-08-24T13:29:47.657Z 来源：《医师在线》2015年6月第11期供稿作者：孙伟伟于馨郝晓佳[导读] 青岛大学附属医院大型临床试验研究证明，他汀类药物在大量人群中应用的安全性和耐受性较好。

孙伟伟于馨郝晓佳（青岛大学附属医院山东青岛 266003）【关键词】立普妥; 不良反应【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165（2015）11-0304-01 病例:患者，女，63 岁。

因查体胆固醇7.13，低密度脂蛋白4.52，来医院就医，经检查为高胆固醇症，医生建议降脂治疗。

遵医嘱口服阿托伐他汀钙片(商品名:立普妥,辉瑞制药有限公司，批号1237153)20 mg,每日1 次。

口服两天后患者出现脸部及眼皮水肿、眼皮局部水泡，患者自行停药，停药后约一周脸部及眼皮水肿、眼皮局部水泡消失。

出于自身病情考虑，患者再次自行口服立普妥20 mg,每日1 次，连续口服2 天，第3 天早起患者再次出现脸部及眼皮水肿、眼皮局部水泡，再次来院，经医生诊治，患者的生命体征无异常，考虑为药物刺激引起的局部过敏，应立即停药，并口服扑尔敏，1 次1 片、1 日3 次，几天后症状逐渐消失。

讨论：阿托伐他汀钙片( 立普妥) 为他汀类降脂药物，属HMG-CoA 还原酶抑制剂，用于治疗高胆固醇血症，是一种疗效确切的降脂药。

他汀类药物本身无活性，口服吸收后的水解产物主要作用部位在肝脏，争性地抑制限速酶羟甲戊二酰辅酶A 还原酶，胆固醇的合成减少，同时，低密度脂蛋白受体合成增加。

临床药效学显示，他汀类药物可降低胆固醇和低密度脂蛋白水平，中度降低甘油三酯水平，增高高密度脂蛋白水平［1］。

他汀类药物现已作为治疗血脂异常，减少心血管病事件，降低冠心病死亡率和总死亡率的首选药物。

大型临床试验研究证明，他汀类药物在大量人群中应用的安全性和耐受性较好。

他汀类药物不良反应主要发生在皮肤、胃肠道、神经系统、肝脏和肌肉等组织。

立普妥的副作用立普妥的副作用本品最常见的不良反应为胃肠道不适,其他还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍;偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。

因此需监测肝功能;少见的不良反应有阳痿、失眠;罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。

立普妥的服用注意事项用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶.应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验 ;在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用本品 ;应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况,须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭 ;肾功能不全时应减少本品剂量 ;本品与饮食共进,以利吸收。

立普妥的成分立普妥的主要成份为阿托伐他汀钙。

用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。

冠心病是指冠状动脉粥样硬化心脏病,患者发作起来胸很会,有时也会胸闷,血压增快,严重时根本无法正常生活,这样子的症状需要药物治疗。

须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭，立普妥阿托伐他汀钙片就是一种能够有效治疗冠心病的药物,本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况，普妥对于降胆固醇具有良好的效果,因而本品可用高血压或心绞痛患者，立普妥阿托伐他汀钙片的主要成份为阿托伐他汀钙。

用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。

成人常用量口服:10-20mg(0.5片-1片),每日1次,晚餐时服用.剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每日80mg(8片)。

立普妥的功效立普妥对于降胆固醇具有良好的效果,因而本品可用高血压或心绞痛患者合并高胆固醇血症或混合型高脂血症的初始治疗,为了起到一定的治疗效果,该类患者的治疗剂量需要一定的调整,如可以先给予患者含有两种成分常规起始治疗剂量的氨氯地平阿托伐他汀钙片。

立普妥注意事项立普妥（Levotiroxina）是一种甲状腺激素，常用于替代治疗甲状腺功能低下症。

在使用立普妥之前，有一些注意事项需要了解和遵守。

下面是一些关于立普妥的注意事项：1. 使用前咨询医生：在开始使用立普妥之前，应该咨询医生，了解其是否适合你。

医生会根据你的身体状况和甲状腺问题的严重程度来决定是否需要使用该药物。

2. 严格按照医嘱使用：使用立普妥时一定要按照医生的指示使用。

不要改变剂量或停药，以免引起副作用或影响疗效。

如果你有任何疑问或担忧，应及时向医生咨询。

3. 空腹服用：立普妥应该空腹服用，最好在早上起床后30分钟内，随后至少30分钟不进食。

这样可以确保药物的吸收效果。

4. 避免与其他药物混合使用：立普妥可能与一些其他药物相互作用，降低其疗效或增加副作用的风险。

在使用立普妥期间，应避免与抗胆碱药物、铁剂、钙剂、胃药和镇静剂等药物混合使用。

如果有需要，应该在医生的指导下使用。

5. 定期检查甲状腺功能：在使用立普妥期间，需要定期进行甲状腺功能的检查。

医生会根据检查结果来评估药物的疗效，并可能需要调整剂量。

6. 避免过量使用：立普妥的剂量应该根据医生的指导进行调整。

不要自行增加剂量，以免导致甲状腺功能亢进。

如果出现过量使用的症状，如心动过速、焦虑、失眠等，应及时就医。

7. 注意孕期和哺乳期的使用：在怀孕或哺乳期间，应在医生的指导下使用立普妥。

甲状腺功能对母婴健康非常重要，医生会根据具体情况为孕妇或哺乳期妇女调整药物剂量。

8. 注意副作用和过敏反应：使用立普妥时，可能会出现一些副作用和过敏反应，如头痛、腹胀、腹泻、皮疹等。

如果出现严重的不适或过敏症状，应立即就医。

9. 储存和保管：立普妥应该储存在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射。

药物应放在儿童无法触及的地方，以防止误食。

10. 与医生保持沟通：在使用立普妥期间，应与医生保持良好的沟通。

及时向医生报告任何变化或不适，以便他们可以为你做出相应的调整。

立普妥的功能主治1. 什么是立普妥？立普妥是一种药物，其主要成分为利妥昔单抗（Rituximab）。

利妥昔单抗属于一种人源化的单克隆抗体，被广泛用于治疗多种恶性疾病和免疫相关疾病。

2. 立普妥的功能立普妥具有以下主要功能：•免疫调节: 立普妥通过抑制免疫系统的过度反应，调节免疫功能。

它能够抑制B细胞的活性，从而减少异常免疫反应，降低免疫系统对正常细胞的攻击。

•抗肿瘤: 立普妥被广泛用于治疗多种恶性肿瘤，如非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、毛细胞白血病等。

它通过抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，促使肿瘤细胞凋亡，有效控制肿瘤的发展。

3. 立普妥的主治疾病立普妥在医学领域被广泛应用于以下疾病的治疗：3.1 非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤是一种常见的淋巴系统恶性肿瘤。

立普妥通过抑制B细胞的活性，阻止淋巴瘤细胞的生长和繁殖，减轻症状，延长患者的生存期。

3.2 慢性淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞白血病是一种B细胞恶性克隆病。

立普妥通过抑制B细胞的活性，控制白血病细胞的生长和扩散，缓解病情，提高患者的生存质量。

3.3 毛细胞白血病毛细胞白血病是一种罕见的B细胞恶性肿瘤。

通过抑制B细胞的活性，立普妥可以有效控制毛细胞白血病细胞的增殖，减轻症状，延长患者的生存期。

3.4 自身免疫性疾病立普妥也可以用于治疗一些自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。

通过调节免疫系统的功能，减少炎症反应，改善疾病症状，提高患者的生活质量。

4. 使用立普妥的注意事项在使用立普妥时，需要注意以下事项：•立普妥需要由专业医生进行评估和监督使用，患者应按照医生的指导进行用药。

•在使用立普妥的过程中，可能会有一些不良反应，如恶心、呕吐、头痛、过敏反应等。

如果出现严重的不良反应，应立即停药并咨询医生。

•患者在使用立普妥期间应避免接种活疫苗，以免增加感染的风险。

•孕妇和哺乳期妇女要在医生指导下使用立普妥，以避免对胎儿或婴儿产生不良影响。

•患者在使用立普妥期间，应避免饮用含酒精的饮料，以免增加不良反应的发生。

立普妥作用立普妥（LiPuTong）是一种药物，在医学上主要用于预防和治疗高血压。

它属于一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。

立普妥能够阻止血管紧张素转化酶的活性，从而帮助放松和扩张血管，降低血压。

立普妥的主要作用是通过抑制血管紧张素转化酶来阻断血管紧张素Ⅱ的生成。

血管紧张素Ⅱ是一种强烈的血管收缩剂，它能够收缩血管，增加血管的阻力，导致血压升高。

立普妥可以降低血管紧张素Ⅱ的水平，帮助血管放松，降低外周血管阻力，从而使血压降低。

立普妥还具有保护心脏的作用。

高血压患者通常伴随有心脏负担和心脏肥厚的问题，这可能会导致心脏疾病的发生。

立普妥可以通过降低血压来减轻心脏的负担，减少心脏肌肉的肥厚。

此外，立普妥还可以改善心脏的血液供应，增加心脏的氧供应，减少心脏病发作的风险。

除了治疗高血压外，立普妥还可以用于治疗心力衰竭。

心力衰竭是心脏无法有效泵血导致全身血液循环障碍的病症。

立普妥可以通过降低血液容积，减轻心脏的负担，从而缓解心力衰竭的症状。

此外，立普妥还能减少肾脏病变的发生。

高血压是肾脏病变的主要原因之一，通过降低血压和减轻肾脏过滤压力，立普妥可以起到保护肾脏的作用，减少肾脏损害的风险。

当然，立普妥也有一些副作用需要注意。

常见的副作用包括干咳、头痛、头晕、乏力等。

其他较为罕见的副作用包括过敏反应、血小板减少等。

因此，在使用立普妥之前，患者需要告知医生自己的病史以及正在服用的其他药物，以便医生根据具体情况来决定是否适合使用立普妥。

总的来说，立普妥是一种常用的用于治疗高血压的药物，具有降压、保护心脏和肾脏的作用。

但使用该药物需要患者在医生指导下，根据个人情况合理使用，注意监测副作用的发生。

除了药物治疗外，改变生活习惯、饮食结构和加强锻炼也十分重要，可以帮助控制血压，减少药物使用的需要。

立普妥片的功能主治是什么1. 立普妥片概述立普妥片是一种常用的治疗相关疾病的药物，其功能主治广泛应用于医疗领域。

立普妥片常用的剂型为片剂，通过口服的方式进行用药。

2. 立普妥片的功能立普妥片具有多种功能，主要包括以下方面：•降温镇痛作用：立普妥片是一种非处方药物，常用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、牙痛、关节疼痛、肌肉酸痛等。

它含有对乙酰氨基酚作为活性成分，可通过抑制脑内前列腺素合成，减少炎症物质的释放，从而发挥镇痛和降温的效果。

•退烧作用：乙酰氨基酚作为立普妥片的活性成分，具有良好的退烧作用。

立普妥片常用于缓解发热、感冒和流感引起的发热症状。

药物通过作用于中枢神经系统的热调节中枢，使体温下降。

•抗炎作用：立普妥片具有一定的抗炎作用，可用于缓解轻至中度的炎症引起的疼痛和不适。

通过减少前列腺素的合成，抑制炎症细胞的活性，从而发挥抗炎作用。

•抗血小板聚集作用：立普妥片可以抑制血小板的聚集，从而改善血液流变学性质。

这使得药物在心脑血管疾病的预防和治疗中具有重要意义。

•镇咳化痰作用：立普妥片可用于缓解咳嗽和呼吸道症状，帮助咳出痰液。

乙酰氨基酚可以刺激中枢神经系统，增加呼吸道分泌物的稀释，从而改善咳嗽和呼吸道症状。

•止痛作用：立普妥片可用于缓解轻至中度的疼痛。

乙酰氨基酚可以通过抑制痛觉中枢的前列腺素合成，降低疼痛感知。

3. 立普妥片的主治立普妥片的功能广泛应用于以下疾病的治疗和缓解：1.发热：立普妥片有效缓解因感染引起的发热症状，如感冒、流感或其他呼吸道感染。

2.头痛和偏头痛：立普妥片能够提供疼痛和不适的缓解，包括头痛、偏头痛、紧张型头痛等。

3.关节疼痛和肌肉酸痛：立普妥片可用于缓解由关节炎、关节痛、肌肉疼痛等引起的不适和疼痛。

4.咳嗽和呼吸道症状：立普妥片可用于缓解咳嗽和呼吸道症状，如咳嗽、咳痰、呼吸困难等。

5.炎症引起的疼痛：立普妥片可用于缓解轻至中度的炎症引起的疼痛和不适，如扁桃体炎、牙周炎等。

6.其他疼痛症状：立普妥片还可以缓解其他轻至中度疼痛症状，如神经性疼痛、痛经、肠胃绞痛等。

商品名：立普妥英文名：Lipitor通用名：阿托伐他汀钙外文名：Lipitor,AtorvastatinCalcium汉语拼音：liputuo性质：立普妥是白色、椭圆、薄膜衣的阿托伐他汀钙盐片，是一种合成的选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类），其分子式为(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O，分子量为1209.42。

片剂的一面凹刻“PD155”，另一面有“10”的字样。

药理毒理：立普妥为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。

立普妥也能减少LDL的生成和其颗粒数。

立普妥还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（FH）的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，而一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。

立普妥能降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇（TC）、LDL-C和载脂蛋白B（ApoB），还能降低极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）和三酰甘油（TG）的水平，并能不同程度地提高血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和载脂蛋白A1（ApoA1）的水平。

药代动力学：吸收：口服后迅速吸收，1-2小时内达到最大血浆浓度，吸收程度随口服剂量的增加而成正比例地增加。

绝对生物利用度约为12%，抑制HMG-CoA还原酶的全身利用度约为30%。

无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用，其降低血浆LDL-C的效果都相似。

分布：平均分布容积是381升，其中98%以上与血浆蛋白结合。

代谢：阿托伐他汀在体内被代谢成为邻羟基化和对羟基化代谢产物，以及各种β-氧化产物。

其对循环HMG-CoA还原酶抑制活性大约70%源于活性代谢产物。

消除：阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除。

立普妥的用量及功能主治1. 立普妥的用量立普妥是一种常用的药物，具有多种用途和功效。

它的用量可以根据具体情况进行调整，以下是一般推荐的用量：•成人用量：一般建议每次口服1-2片，每日2-3次。

具体用量应根据患者的症状和疾病严重程度而定，最好在医生的指导下使用。

•儿童用量：立普妥在儿童中的用量需根据年龄和体重进行调整。

通常建议按照以下计算来确定儿童用量：每公斤体重每日0.2-0.3毫克。

请注意，以上用量仅供参考，具体用药剂量应根据医生的建议和患者的具体情况进行确定。

2. 立普妥的功能主治立普妥是一种多功能药物，用于治疗多种疾病。

以下是立普妥的主要功能和主治：2.1 控制癫痫发作立普妥是一种抗癫痫药物，可以帮助控制癫痫发作。

它通过调节中枢神经系统中的电活动来减少癫痫发作的频率和强度。

立普妥适用于各种类型的癫痫，包括复杂部分性发作、简单部分性发作和全身性发作等。

2.2 缓解神经性疼痛立普妥还可用于缓解神经性疼痛，如三叉神经痛和带状疱疹后神经痛等。

它通过减少神经元的兴奋性和抑制痛觉传导来达到缓解疼痛的效果。

2.3 改善情绪障碍立普妥对改善情绪障碍，特别是抑郁和焦虑症状也有一定的疗效。

它可以增加脑内5-羟色胺的浓度，从而提升人的情绪和心境。

2.4 预防偏头痛立普妥也可以用作偏头痛的预防药物。

它可以减少偏头痛的发作次数和严重程度，改善患者的生活质量。

2.5 其他功能主治立普妥还常用于其他一些疾病的治疗，如肌肉痉挛及镇静作用。

此外，一些研究还发现，立普妥对治疗糖尿病、心脏病和更年期综合症等疾病也有一定的帮助。

结论立普妥是一种常用的药物，具有多种功能和主治。

它可以用于控制癫痫发作、缓解神经性疼痛、改善情绪障碍、预防偏头痛等。

然而，在使用立普妥之前，患者应咨询医生的建议，并严格按照医嘱的用量使用。

另外，在用药过程中，患者还需要注意可能的副作用和禁忌症等情况，必要时需及时就医。