钙的活化度测定

活化部分凝血酶时间（APTT）检测的临床意义一、概述1、血浆活化部分凝血活酶时间（APTT)是一个基础的内源性凝血途径筛查试验（凝血因子XII、XI、IX、VIII、X、V、II和I)。

2、APTT 主要用于发现先天或后天获得的这些因子缺乏，以及肝素疗法的监测。

APTT 比其它的基础筛查试验（如复钙时间，部分凝血活酶时间）具有更高的灵敏度和更好的重复性。

二、APTT检测的原理使用仪器为全自动凝血分析仪。

原理为待测血浆加入APTT 试剂（鞣花酸），37℃混匀预温一定时间，在钙离子参与下，激活内源性凝血系统，使纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白，测定凝固所需的时间，即为待测血浆的活化部分凝血活酶时间（APTT)。

三、标本要求1、标本量：2ml2、标本种类:使用0.109mmol/L枸橼酸钠溶液作为抗凝剂，全血与抗凝剂比例为9:1。

3、如果红细胞压积＜20%或＞55%,则需调整抗凝剂用量或者抽血量，计算公式如下：0.00185x血液毫升数x(100-压积）＝抗凝剂毫升数。

比如红细胞压积（HCT）为19%时，抗凝剂量为0.2ml,则抽血量为 1.3 ml左右；红细胞压积（HCT）为57%时，抗凝剂量为0.2ml,则抽血量为2.5 ml左右。

4、采集样本必须使用一次性塑料试管或硅化玻璃管，使用真空采血后应及时去真空。

样本不宜采用草酸盐、EDTA和肝素作抗凝剂。

5、样本处理:室温下3000rpm离心15分钟或3000g 离心10分钟。

6、标本应及时检测，最迟不超过2h。

四、参考区间APTT参考区间：21-37 S五、临床意义1、APTT延长：见于凝血因子II、V、VIII、IX、XI、XII减低，纤维蛋白原缺乏症，纤溶活力增强，抗凝物质存在（如血内肝素含量增高及口服抗凝剂），是监控肝素治疗的重要指标。

2、APTT缩短：①高凝状态，如弥散性血管内凝血的高凝血期、促凝物质进入血流以及凝血因子的活性增强等；②血栓性疾病，如心肌梗死、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠高血压综合征和肾病综合征以及严重灼伤等。

轻钙、重钙和活化钙有什么区别？先说轻钙与重钙：一般来说轻钙由于加工方法是化学反应来的（其过程是碳酸钙矿石经焚烧成氧化钙，加水成氢氧化钙，加二氧化碳又成钙碳酸），其纯度更高，更白，颗粒微观上有几种晶形；重钙由于是直接由矿石磨出来的，一般来说杂质较多（如氧化铁，氧化镁等），颜色更深，不如轻钙白，颗粒形态以圆球形居多。

轻钙和重钙都可以活化处理成活钙。

碳酸钙经活化处理后，表面性能有些改变。

如果只是以一些表面活性剂处理，如硬脂酸等，可以降低碳酸钙小颗粒的表面能，使颗粒聚团的倾向降低，便于其在制品中的分散；如果是以偶联剂进行处理，可以增加碳酸钙与有机树脂之间的相互作用，提高整体塑料的材料性能。

重质碳酸钙简称重钙，英文简称为GCC.是用机械方法直接粉碎天然的方解石、石灰石、白垩、贝壳等而制得。

由于重质碳酸钙的沉降体积比轻质碳酸钙的沉降体积小，所以称之为重质碳酸钙。

轻质碳酸钙简称轻钙又称沉淀碳酸钙，英文简称为PCC,是将石灰石等原料段烧生成石灰（主要成分为氧化钙）和二氧化碳，再加水消化石灰生成石灰乳（主要成分为氢氧化钙），然后再通入二氧化碳碳化石灰乳生成碳酸钙沉淀，最后经脱水、干燥和粉碎而制得。

或者先用碳酸钠和氯化钙进行复分解反应生成碳酸钙沉淀，然后经脱水、干燥和粉碎而制得。

由于轻质碳酸钙的沉降体积（2.4-2.8mL/g）比重质碳酸钙的沉降体积（1.1-1.4mL/g）大，所以称之为轻质碳酸钙。

Calcium Carbonate 碳酸钙Heavy Calcium Carbonate 重质碳酸钙（而楼上所指的GCC缩写是Ground Calcium Carbonate,因重质碳酸钙又称研磨碳酸钙）LightCalcium Carbonate 轻质碳酸钙（楼上所指的PCC缩写是Precipitated Calcium Carbonate 因轻质碳酸钙，又称沉淀碳酸钙）另，有资料称：重质碳酸钙的沉降体积范围为：1.1-1.9mL/g.与2楼略有差异。

5a分子筛色谱柱活化温度
5A分子筛可以吸附任何小于5nm孔径的分子，通常被称为钙分子筛，除了3A和4A分子筛外，还可以吸附C3-C4正构烷烃、乙基氯、乙基溴、丁醇等，可用于正异构体的分离、变压吸附和水的分离，同时可与二氧化碳共吸附。

5A分子筛的活化温度一般在200到350度之间，不应超过400度，否则可能会失去活性。

具体的活化温度会受到再生气体的量、压力、温度和含水量等因素的影响，通常情况下，在200-350度的干气压力为0.3-0.5kg/cm，加压下，分子筛床层通过床层3-4小时，出口温度升至110-180度后再进行冷却。

需要注意的是，5A分子筛的活化温度较高，在使用和操作过程中需要特别注意安全问题，建议在专业人士的指导下进行。

活化部分凝血活酶时间测定（APTT）活化部分凝血活酶时间测定（APTT）是一种评估凝血系统功能的常用的检测方法。

这种方法可以用来检测在整个凝血过程中的多种因子，如凝血因子II、V、VIII、IX、X、XI和XII。

在本文中，我们将介绍APTT测试的原理、方法、结果和临床应用。

原理APTT测定基于凝血的内在通道。

它的原理是，在一种包含了活化剂（如凝血酶原激活物、磷脂、钙）的试剂中，将患者的血浆加入其中，然后通过计时，观察血浆在凝血过程中的变化。

在正常人的血液中，有一系列凝血因子，它们按照一定的顺序、一定的速度激活，最终形成纤维蛋白氧化还原酶，使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。

在APTT测试中，血浆中的活化剂通过促进凝血反应和促进血浆的pH值降低来促进凝血，这导致患者血浆中的凝血酶原转化为凝血酶，从而加速凝固过程。

方法APTT测试需要用到一些特殊的试剂和设备。

这些试剂通常以套件的形式提供。

常见的试剂有APTT试剂盒、酶促试剂和钙试剂。

在进行该测试之前，操作者需要仔细查看说明书来确保测试过程正确，包括时间控制、加水量、温度、使用英寸管和计时方法等。

进行APTT测试时，操作者要首先收集新鲜血浆。

如果使用病人血浆，可以通过离心把红细胞和白细胞分离出来，得到新鲜的血浆。

然后，将APTT试剂加入血浆，搅拌后使其相互混合。

最后，加入一定量的钙离子。

在添加钙离子的同时，开始计时。

当血浆发生凝固时，停止计时并记录时间。

通过比较患者血浆的凝固时间和标准血浆的凝固时间，可以确定患者血浆中凝血因子的活性水平。

结果的解释APTT测试中，通常在30-60秒之间，血浆会开始凝固，绝大多数情况下，正常人的凝固时间为28-38秒。

如果患者的APTT时间超过正常范围，这可能意味着存在凝血因子缺陷或异常。

例如，低血小板症、因子VIII缺乏、因子IX或XI缺乏和因子II、V、X或VII缺陷等。

临床应用APTT测试广泛应用于疾病的诊断和治疗监测中。

碳酸钙中钙含量的测定碳酸钙是一种广泛应用于工业和生活中的常见无机物。

作为最常见的岩石，碳酸钙被广泛用于建筑和建筑材料。

它还用作农业和医药领域的化学品。

此外，饮用水和食品加工类产品也使用了碳酸钙。

因此，了解和掌握测量碳酸钙中钙含量的方法，具有重要的现实意义。

本文将深入探讨几种测定碳酸钙中钙含量的方法，包括滴定法、络合滴定法、荧光法、原子吸收光谱法、X射线荧光谱法和中子活化分析法。

1. 滴定法滴定法是测量物质量的一种常用方法。

这种方法通常用于测量单一化合物中某种特定成分的含量。

例如，可以利用滴定法测量碳酸钙中钙含量。

滴定法的主要原理是通过反应物的定量滴定，测出化合物的含量。

在这种情况下，可以使用测量化学反应和指示剂来确定碳酸钙中钙的含量。

指示剂用于指示滴定完成或反应停止的时刻。

络合滴定法是一种更复杂的滴定方法，因为它要求同时使用多种化学物质。

在络合滴定法中，使用络合剂来描述化学反应。

尽管在使用络合剂时需要更复杂的操作步骤，但由于它能够在更广泛的条件下适用并产生高精度的数据，因此它在测量任意化合物中成分含量时非常有用。

在测量碳酸钙中钙含量时，络合滴定法通常使用乙二胺四乙酸(EDTA)作为络合剂。

在滴定开始之前，应使用化学物质去除碳酸钙中的氧化剂和还原剂，并加入一些指示剂来指示滴定完成的时刻。

使用络合滴定法可以准确测量碳酸钙中钙的含量。

3. 荧光法在测量碳酸钙中钙含量时，利用类似于滴定方法的原理。

将荧光分子添加到碳酸钙溶液中，荧光分子将和钙离子结合，因此荧光的强度与钙离子的浓度有关。

通过测量荧光光谱的强度并将其与参考标准相比较，可以准确测量碳酸钙中钙的含量。

4. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种精确测量单一元素的含量的方法。

该方法利用原子吸收光谱法原理，在使用电磁辐射之前，以物质的气态形式进行测试。

在测量碳酸钙中钙含量时，可以将样品转换为气态形式。

然后，通过比较吸收光谱与参考标准中找到的波长，并计算出碳酸钙中钙的含量。

热分析法测定草酸钙热分解机理及反应级数和活化能刘金河一、前言随着热分析仪器的智能化和精确度的提高，热分析技术在许多领域得到广泛应用，在石油石化领域的应用也日益增多。

因此，化学化工类专业的学生有必要了解热分析技术。

本实验的目的是通过实验使同学们了解热分析技术的基本原理，掌握热分析技术用于反应动力学研究的基本原理和确定固体物质热分解反应的分解机理。

二、实验原理热分析是指在程序控制温度下测量物质的物理性质与温度关系的一类技术，是研究物质在加热或冷却过程中，所发生的物理或化学变化的一种较简便又直观的研究方法。

程序控制温度一般是指线形的升温、降温，也包括恒温和非线形的升、降温过程。

物理性质是指质量、热量、温度、力学性质、电学性质等等。

本实验所用的热分析仪为WCT —2微机差热天平，可同时记录T 、TG 、DTA 三条曲线，通过对TG 曲线的微分可得DTG 曲线。

● 热重法（Thermogravimetry,TG ）：在程序控温下，测量物质的质量与温度的关系的技术，测得的记录曲线称为热重曲线（TG ），其纵坐标为试样的质量，由上向下减少；横坐标为试样的温度或时间，由左向右增加。

● 微商热重法（Derivative Thermogravimetry, DTG ）是热重曲线对时间或温度一阶微商的方法,即质量变化速率作为温度或时间的函数被连续地记录下来，即dT dw =f(T)或dt dw =f(t)，测得的曲线为DTG 曲线，其纵坐标为质量变化速率dt dw ，自上向下表示减小，横坐标通常表示为温度T 或时间t ，自左向右增大。

● 差热分析（Differential Thermal Analysis, DTA ）是在程序控制温度下，测量物质与参比物之间温度差与温度关系的一种技术。

所记录的是差热分析（DTA ）曲线，以温度差（△T ）为纵坐标，放热效应向上，吸热效应向下，以温度或时间为横坐标，自左向右增加。

. ● 仪器测量原理WCT-2微机差热天平为DTA —TG —DTG 联用热分析仪器，可对微量试样同时进行差热分析、热重测量及热重微分测量。

钾、钠、氯、钙的测定（电极法）1、原理：XR2000、K＋、Na＋、Cl－、Ca2＋的电解质分析仪采用先进的离子选择性电极测量技术，它的测量原理建立在离子选择性电极的Nernst响应基础上，被测离子活度（浓度）与电极电位之间的关系可用Nernst公式表示：E＝EO+（RT/UF）×Ln（ax）式中：E＝离子选择电极在测量溶液中的电位EO＝离子选择电极的标准电极电位R＝气体常数（8.314/j.mol）T＝绝对温度（273＋t。

C）F＝法拉弟常数（96487C/mol）ax＝溶液中被测离子的活度从Nernst公式可以看出，在一定的实验条件下，电极电位与被测离子浓度的对数成线性关系。

因此，只要通过测量电极电位就可以求得被测离子的浓度。

2、标本采集：2.1静脉采血：一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，否则易溶血。

对不符合的标本应重新采取。

2.2要迅速分离血清尽早测试，因时间长影响测试结果。

3、采血管的要求：要求使用一次性无菌注射器。

一人一管，用后毁形，用500mg/L有效氯消毒浸泡30分钟焚烧，做好登记。

4、试剂4.1：试剂组成（深圳欣瑞佳科技有限公司）4.1.1A标准液B标准液K＋8.00mmol/L K＋4.00mmol/LNa＋110.0mmol/L Na＋140.0mmol/LCl－70.0mmol/L Cl－100.0mmol/LCa2＋2.00mmol/L Ca2＋1.00mmol/L4.1.2保养电极试剂：参比电极内充液1×10ml电极内充液1×10ml电极洁洗液1瓶质控分析液1瓶活化液1瓶4.1.3试剂贮存与稳定性：试剂在2—10℃保存，可稳定至瓶签所示失效日期。

5、仪器：深圳欣瑞佳电解质分析仪XR20006、操作程序：6.1打开仪器开关，仪器显示系统自检进入系统冲洗。

系统冲洗时依次吸入A标准液、B标准液对各自流路进行清洗，排除管道里气泡。

6.2系统冲洗完毕，仪器显示标定B标三次，A标二次，如误差不超过设定值，说明仪器工作正常进入操作主菜单。