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1.【第02章】维系蛋白质分子中α螺旋的化学键是( )。
A 肽键B 离子键C 二硫键D 氢键E 疏水键正确答案:D2.【第02章】下列何种结构不属蛋白质分子构象？( )A 右手双螺旋B α-螺旋C β-折叠D β-转角E 无规则转曲正确答案:A3.【第02章】蛋白质分子的一级结构概念主要是指( )。
A 组成蛋白质多肽链的氨基酸数目B 氨基酸种类及相互比值C 氨基酸的排列顺序D 二硫键的数目和位置E 肽键的数正确答案:C4.【第02章】关于蛋白质的三级结构描述正确的是( )。
A 结构中包含了两条或两条以上多肽链B 维系其稳定的力是次级键C 维持其稳定的力是共价键D 超二级结构属于蛋白质的三级结构E 蛋白质的三级结构是蛋白质的最高结构形式正确答案:B5.【第02章】下列关于蛋白质四级结构的有关概念，何者是错误的？( )A 由两个或两个以上亚基组成B 参于形成四级结构的次级键多为非共价键C 四级结构是指亚基的空间排列及其相互间作用关系D 组成四级结构的亚基可以是相同的，也可以是不同的E 所有蛋白质分子只有具有四级结构，才表现出生物学活性正确答案:E6.【第02章】蛋白质变性是由于( )。
A 蛋白质一级结构的改变B 组成蛋白质的共价键发生变化C 蛋白质空间构象的破坏D 辅基的脱落E 蛋白质水解正确答案:C7.【第02章】关于蛋白质二级结构的描述正确的是( )。
A 属于蛋白质的空间构象B 维系其结构稳定的主要作用力是疏水键C 结构中包含氨基酸残基的侧链集团构象D 蛋白质达到二级结构就具有了完整的生物学活性E 多肽链的降解属于蛋白质二级结构的改变正确答案:A8.【第02章】对具四级结构的蛋白质进行一级结构分析时( )。
A 只有一个自由的α-氨基和一个自由的α-羧基B 只有自由的α-氨基，没有自由的α-羧基C 只有自由的α-羧基，没有自由的α-氨基D 既无自由的α-氨基，也无自由的α-羧基E 有一个以上的自由α-氨基和α-羧基正确答案:E9.【第02章】α螺旋每上升一圈相当于几个氨基酸？( )A 2.5B 2.7C 3.0D 3.6E 4.5正确答案:D10.【第02章】蛋白质分子中的α螺旋和β片层都属于( )。
远程药学专升本药物化学平时作业（绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢）参考答案姓名———————————学号———————————成绩————————一、名词解释：1. 药物化学：是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。
2.先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。
3.脂水分配系数：即分配系数，是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比，取决于药物的化学结构。
4.受体：使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子，可以识别活性物质，生成复合物产生生物效应。
5.生物电子等排体：是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。
6.药效团：某种特征化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。
7.亲和力：是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。
8.药物代谢：又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。
9.第Ⅰ相生物转化：是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。
10.第Ⅱ相生物转化：又称轭合反应，指药物经第Ⅰ相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。
11.前药：是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。
12.疏水常数：是表达取代基疏水性的一个参数，常用∏表示，其含义是取代后分子的分配系数的贡献，即等于该分子的分配系数与取代前分配系数之差，∏值大于零，表示取代基具有疏水性，∏值小于零，表示取代基具有亲水性。
您的本次作业分数为：100分1.【第1-3章】以下哪个不是影响药效的立体化学因素?( )A 光学异构B 构象异构C 几何异构D 亲和力正确答案:D2.【第1-3章】药物分子在体内的氧化还原水解等发生于药物代谢的( )。
A 第Ⅰ相生物转化B 第Ⅱ相生物转化C 结合反应D 轭合反应正确答案:A3.【第1-3章】具有酸性及强还原性的维生素是( )。
A 维生素B1B 维生素B6C 维生素CD 维生素E正确答案:C4.【第1-3章】开发新药的关键是( )。
A 幸运发现，抓住机遇B 发现天然活性物质C 先导化合物的发现D 先导化合物的优化正确答案:C5.【第1-3章】某药物化学结构中有手性碳原子，那么该药物应该加以研究( )。
A 光学异构体B 构象异构C 内在活性D 顺反异构体正确答案:A6.【第1-3章】治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是( )。
A 二甲双胍B 格列本脲C 米列格醇D 胰岛素正确答案:D7.【第1-3章】在药物化学结构中引入以下基团会使P或log P 变小( )。
A 正丁基B 二甲氨基C 三氟甲基D 苯基正确答案:B8.【第1-3章】服用某弱酸性药物（PKa3.5），预计它的吸收主要在( )。
A 胃B 肠道C 胃和肠道D 无法吸收正确答案:A9.【第1-3章】当某药物存在顺反异构体，那么该药物的化学结构中应有( )。
A 手性碳原子B 手性中心C 杂原子D 不可扭转的刚性结构如双键等正确答案:D10.【第1-3章】抗肿瘤药物氟尿嘧啶5位氟原子与( )是电子等排体。
A 氟原子B 碳原子C 氢原子D 氮原子正确答案:C11.【第1-3章】弱碱性药物的解离度对药效的影响是( )。
A 在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收B 在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收C 在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收D 在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收正确答案:C12.【第1-3章】为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入( )。
1.阿托品具有下列哪个反应?（）。
正确答案:CA 氟离子的茜素氟蓝反应B 重氮化-偶合反应C Vitali反应D 戊烯二醛反应E 与香草醛的缩合反应2.确定药物的百分吸收系数值时需要用几台不同型号的紫外分光光度仪进行测定（）。
正确答案:EA 3台B 6台C 2台D 4台E 5台3.由物质的吸光度A比上该物质的百分吸收系数E所得到的浓度C的单位是（）。
A g/mlB %（g/100ml）C %（mg/100ml）D mgE μg/ml 正确答案:B4.在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是正确答案:BA 维生素AB 维生素B1C 维生素CD 维生素DE 维生素E5.肽图分析常用方法（）。
正确答案:CA 溴化氰裂解-毛细管电泳法B 化学裂解-反相HPLC法C 胰蛋白酶裂解-反相HPLC法D 溴化氰裂解-指纹图谱法E 蛋白酶裂解-生物质谱法6.氯化物检查时，若溶液浑浊，可采取（）。
正确答案:BA 过滤后再测定B 用含有硝酸的水洗净滤纸中后过滤样品，再测定C 用含有盐酸的水洗净滤纸中氯离子后过滤样品，再测定D 用干燥垂熔漏斗过滤后再测定E 用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品，再测定7.制剂分析含量测定结果多按哪种方式表示（）。
正确答案:EA 百分含量B 单剂中所含质量C 平均每剂含量D 百分浓度E 相当于标示量的百分含量8.非水碱量法测定生物碱的水杨酸盐（）。
正确答案:AA 直接滴定 B加醋酸汞处理 C加醋酸钡处理 D加氯化汞处理E 电位法指示终点9.容量分析法的相对误差一般为（）。
正确答案:BA ≤0.3%B ≤0.2%C ≤0.5%D ≤2%E ＜5%10.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁，1摩尔硫酸奎宁需消耗几摩尔高氯酸（）。
正确答案:AA 3B 1/2C 1/3D 1/4E 211.一般ODS柱适用的流动相pH范围为（）。
正确答案:BA 1～8B 2～8C 2～10D 3～7E 4～1112.拉曼光谱图中的横坐标是指（）。
1. 下列哪一项不是影响酶活性的主要因素（）。
A. 温度B. PhC. 激活剂D. 酶的用量2. 变构效应物对酶结合的部位是：A. 活性中心与底物结合的部位B. 活性中心的催化基团C. 酶的-SH基D. 活性中心以外的特殊部位3. 下列各项不属于蛋白质功能的是（)。
A. 催化功能B. 运输功能C. 运动功能D. 提供能量4. 1分子葡萄糖经糖酵解分解为2分子乳酸时，其底物水平磷酸化次数为A. 1B. 2C. 3D. 45. 乳糜微粒中含量最多的组分是A. 脂肪酸B. 甘油三酯C. 磷脂酰胆碱D. 蛋白质6. 下列何种作用不可能改变酶活性A. 延长酶作用时间B. 加入酶必需的激活剂C. 变构酶分子发生变构效应D. 某些酶蛋白发生化学修饰7. 在什么情况下，一种蛋白质在电泳时既不向正级移动，也不向负极移动，而停留在原点？A. 发生蛋白质变性B. 与其它物质结合形成复合物C. 电极缓冲液的pH正好与该蛋白质的pI相同D. 电极缓冲液的pH大于该蛋白质的pI8. 1分子葡萄糖酵解时净生成多少分子ATPA. 1C. 3D. 49. 乳糖操纵子的调节水平在（）。
A. 复制B. 转录C. 转录后D. 翻译E. 翻译后10. 有关多肽链主链肽键形成的正确描述是（)。
A. 由一个氨基酸的α—氨基与另一个氨基酸的α—羧基形成B. 由一个氨基酸的α—氨基与自身的α—羧基形成C. 由一个氨基酸的侧链氨基与自身的α—羧基形成D. 由一个氨基酸的侧链氨基与另一个氨基酸的α—羧基形成11. 在糖原合成中每加上一个葡萄糖残基需消耗高能键的数目是A. 1B. 2C. 3D. 412. 嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为（）。
A. UDPB. ADPC. TMPD. UMP13. 糖酵解途径的关键酶之一是A. 乳酸脱氢酶B. 果糖二磷酸酶-1C. 6-磷酸果糖激酶D. 6-磷酸葡萄糖酶14. 在蛋白质三级结构中可存在如下化学键，但不包括：A. 氢键B. 二硫键C. 离子键D. 磷酸二酯键15. 1分子丙酮酸彻底氧化净生ATP分子数A. 2B. 3D. 1516. DNA热变性是指A. 分子中磷酸二酯键断裂B. DNA分子进一步形成超螺旋C. DNA分子中碱基丢失，数目减少D. DNA双螺旋分子解链17. 下列何处是氨酰-tRNA的结合部位？（）A. 核糖体的D位B. 核糖体的P位C. 核糖体小亚基D. 核糖体的A位E. 转肽酶所在的部位18. 下列哪项是体内合成胆固醇的原料（）。
浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业（选做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、提高题：某药物具有以下化学结构：ClH 2N Cl N OHH HCl试回答以下问题：1、该药物的化学结构可以被称为何种类型？答：可以被称为苯乙胺类或者苯乙醇胺类2、该药物化学结构中是否存在手性中心或者顺反异构？如有，请指出来 答：有一个手性碳原子，如图所示：3、如果需要鉴别该药物可以采用何种方法？答：利用结构中的芳伯氨基，用重氮化偶合方法进行鉴别，即：取样品，加亚硝酸钠和盐酸，生成重氮盐，然后加入β－萘酚，应显红色。
镇静催眠药一、提高题H 2N CH 3CH 33HCl1、一镇静催眠药物中毒病人，取生物样本后碱化，钠盐水溶液与硝酸汞作用，生成白色沉淀，加入过量氨水，沉淀溶解。
首先考虑可能的药物是A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．地西泮D．卡马西平E．阿米替林答：B为进一步证实该药物，可以选择以下试剂：A．甲醛－硫酸试剂B．茚三酮试剂C．枸橼酸－醋酐试剂D．重氮化偶合试剂E．三氯化铁试剂答：A阿片样镇痛药一、提高题1、医院开设美沙酮门诊，对吸毒者进行治疗。
美沙酮是以下哪个化合物成瘾的替代治疗品A．吗啡B．度冷丁C．可待因D．可卡因E．海洛因答：E必须到医院使用的原因：A．美沙酮极易成瘾B．有效剂量与中毒剂量十分接近C．美沙酮属于国家管制药品D．不可以口服E．镇痛活性过强，容易导致呼吸抑制答：B2、从阿片生物碱中分到一个生物碱，含量约为1％，经结构确证化学结构如下CH3CH3预计该化合物的生物活性是：A．中枢性镇痛作用B．外周性镇痛作用C．中枢性镇咳作用D．外周性镇咳作用E．麻醉作用答：C试问，如果对该化合物的结构进行改造，希望增强该化合物的镇痛活性，应该：A．3位去除甲基使成酚羟基B．3位换以苯环增强亲脂性C．7位的羟基氧化成酮D．2位引入合适的取代基E．17位甲基换成烯丙基答：A非甾体抗炎药一、提高题1．以下性质与布洛芬相符的有A．在酸性和碱性条件下易水解B．含手性碳原子，以消旋体用药C．易溶于氢氧化钠和碳酸钠水溶液中D．为类白色结晶性粉末，易溶于水E．为选择性作用于COX2的药物答：B C2、乙酰水杨酸之所以可以用作心血管系统疾病的预防性药物，其原理是A.对COX的抑制作用B. 对COX的不可逆抑制作用C.可以抑制TXA2的生成D. 可以促进TXA2的生成答：C抗过敏和抗溃疡药一、提高题1、实验室有一瓶失去标签的白色固体，可能是马来酸氯苯那敏或富马酸酮替芬，鉴别试验用高锰酸钾能否区别开来A．可以B．可以，但不专属C．不可以D．不可以，因为它们不属于同一结构类型E．不可以，因为它们的酸均有还原性答：E如果请你来选择一种方法，你认为可行的是：A．枸橼酸－醋酐B．溴化氰－苯胺C．溴水D．高锰酸钾E．三氯化铁试剂答：B2、以下药物代谢时产生N-脱甲基的有：A、盐酸利多卡因B、苯巴比妥C、地西泮D、哌替啶E、马来酸氯苯那敏答：C D E抗菌药和抗真菌药一、提高题1、药物产生生物活性大多通过药物与受体的结合，其中氢键结合是重要方式之一，可以与受体形成氢键的基团有：A卤素B氨基C硫醚D酰胺E酰基答：B D E抗肿瘤药一、提高题1、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药（多选题）( A D E )A.溶癌呤B.卡莫司汀C.癌得星D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶2、以下属于烷化剂的药物是（多选题）( A D )A.白消安B.巯嘌呤C.卡莫氟D.塞替哌E.5-氟尿嘧啶3、下列药物直接损害DNA 结构和功能的药物是( A B C D E )A 环磷酰胺B 顺铂C 喜树碱D 阿霉素E 卡莫司汀4、以下对氟尿嘧啶叙述正确的是( A C D E )A 略溶于水B 有1个不对称碳原子C 是治疗实体肿瘤的首选药物D 抑制胸腺嘧啶合成酶的活性E 衍生物主要是1，3－取代物5、某研究所进行氟脲嘧啶的衍生物合成研究，在寻找结构类似物时合成的化合物是5位用氯原子或溴原子代替氟原子，你如何评价这样的研究方向？抗生素一、提高题1、某类药物，具有以下基本结构O N RCONH S CH 2OCOCH 3H 12345678如果R 引入氨噻肟结构，那么A ．该类药物具有较好的口服活性B ．该类药物对绿脓杆菌有强活性C ．该类药物可以避免交叉过敏D ．该类药物抗菌谱广而且耐酶活性强E ．该类药物的亲脂性有较大提高答：D如果同时在3位引入带正电荷的季铵结构时：A．抗菌活性增强B．抗菌活性消失C．抗菌活性增强，归因于增强了对细胞膜的穿透力D．抗菌活性增强，归因于使细菌细胞壁的通透性变差E．抗菌活性基本持平，但耐酶活性显著增强。
浙江大学远程教育学院《生物化学（A）》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————第一章绪论复习思考题简答题1．简述生物化学的含义。
生物化学景是从分子水平上阐明生命有机体化学本质的一门学科。
2．简述生物化学与药学的关系。
药理学在很大程度上是以和生物化学为基础的。
第二章蛋白质化学复习思考题名词解释1．基本氨基酸从天然蛋白质中水解获得的氨基酸仅有20种，它们被称为天然氨基酸或基本氨基酸。
2．肽键由氨基酸缩合而成的化合物成为肽,它们是通过一个氨基酸分子的氨基与另一分子的羧基脱去一分子水形成的3．等电点(pI)蛋白质或两性电解质(如氨基酸)所带净电荷为零时溶液的pH，此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零。
符号为pI。
4．蛋白质的变性是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失，这种现象称为蛋白质变性。
5．肽填空题1．组成蛋白质的酸性氨基酸有____2__种，碱性氨基酸有____3__种。
2．变性后的蛋白质其分子量___不变___。
3．蛋白质二级结构最基本的两种类型是__α－螺旋____和__β－折叠_____。
4．稳定蛋白质胶体溶液的因素是__水化层____和___表面带同种电荷___。
5．蛋白质处于等电点时，主要是以___以两性离子___形式存在，此时它的溶解度最小。
6．甲、乙、丙三种蛋白质，等电点分别为8.0、4．5和10．0，在pH 8．0缓冲液中，它们在电场中电泳的情况为：甲__向阳极移动____，乙_不移动_____，丙__向阴极移动___。
7．在各种蛋白质分子中，含量比较相近的元素是____氮（N）__，测得某蛋白质样品含氮量为15．2g，该样品蛋白质含量应为___95___g。
计算题1．一个α-螺旋片段含有180个氨基酸残基，该片段中有多少圈螺旋?该片段中含有50圈螺旋简答题1．组成蛋白质的氨基酸有多少种?其结构特点是什么?蛋白质中的氨基酸结构蛋白质的基本结构由20种氨基酸组成。
微生物生理学绪论一、微生物生理学的研究对象与范围有哪些？研究对象：微生物生理学是研究微生物的正常功能和现象的科学，也就是研究微生物细胞的结构功能、生长繁殖、营养代谢、形态发生、遗传变异等活动中的生理规律。
研究范围：1.研究微生物细胞的重建方式与一般规律。
2.研究微生物与周围环境之间的关系。
3.研究微生物生理活动与人类的关系。
二、试叙微生物生理学研究中常用的技术与方法。
1.培养技术：微生物的类群众多，且都要求适合于自身的培养环境，因而发展了多种多样的培养技术。
2.染色技术：染色技术构成了以染色反应为基础的细菌细胞化学。
细菌的每一基质都产生一个固定的染色反应，如我们要观察细胞的某一特殊构造，就需经过一特殊的染色。
3.显微观察技术：相差，暗视野，荧光和电子显微镜的观察技术（扫描、透射）。
4.生化技术：对细菌结构及其代谢产物、降解产物、合成产物进行的分离，纯化和分析的技术。
5.生物物理技术：测量细菌的能量和电泳性质时，用凝胶扩散沉降试验、免疫反应、酶活性等。
在免疫反应酶活性方法中，多使用光谱仪、质谱仪、各种层析、标记元素等。
6.生物合成技术：在生物合成中，多使用磁共振和顺磁共振、超速离心、超滤、聚葡聚糖凝胶柱层析、粘度计、旋光仪、比浊计、各种测压技术和分子放射自显影技术等。
三、您对21世纪微生物生理学的展望有哪些认识？吕文虎克（荷兰人，1632-1723）巴斯德（法国人，1822-1895）为微生物生理学奠定了坚实的基础。
柯赫（德国人，1843-1910）21世纪微生物生理学的展望：1.微生物生理学的基础研究继续得到加强。
2.继续从微生物代谢产物中发现新的化合物、新的具有特殊功能的生物催化剂。
3.与其他学科实现更广泛的交叉。
4.在解决人类所面临的许多重大问题中，微生物生理学将发挥重要作用。
四、试叙微生物生理学与其他学科的关系。
微生物生理的内容涉及分子生物学、细胞生物学、生物化学、动植物生理学、遗传学、免疫学以及微生物学等多种学科。
浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业参考答案（必做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、名词解释：1. 药物化学：药物化学是一门化学学科，由生物学、医学和化学等学科所形成的交叉性综合学科，是生命科学的重要组成部分。
它研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物。
2. 先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。
3. 脂水分配系数：即分配系数，是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比，取决于药物的化学结构。
4. 受体：使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子，可以识别活性物质，生成复合物产生生物效应。
5. 生物电子等排体：是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。
6. 药效团：某种特征化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。
7. 亲和力：是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。
8. 药物代谢：又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。
9•第I相生物转化：是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。
10. 第U相生物转化：又称轭合反应，指药物经第I相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。
11. 前药：是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。
12. 内在活性：是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力，激动剂显示较强的内在活性，拮抗剂则没有内在活性。
13. 结构特异性药物：是指该类药物产生某种药效与药物的化学结构密切相关，机理上作用于特定受体，往往有一个共同的基本结构，化学结构稍加改变，引起生物效应的显著变化。
浙⼤远程《物理化学》课程作业（选做）及答案浙江⼤学远程教育学院《物理化学》课程作业（选做）第⼀章热⼒学第⼀定律⼀、判断题1. 状态函数改变后，状态⼀定改变。
(√)2. 不做⾮体积功是指系统的始态和终态的体积相同。
(×)3. O 2（g ）的标准摩尔燃烧焓等于零。
(√)4. H 2O （l ）的标准摩尔燃烧焓等于零。
(√)5. H 2和O 2在绝热钢瓶中发⽣反应的△U 等于零。
(√)⼆、单选题1. 是状态函数。
A A ．G B ．△U C ．W D ．Q2. 具有⼴度性质。
BA ．TB 、UC ．PD ．ρ（密度）3. 具有强度性质。
BA ．SB ．VC ．GD ．η（粘度） 4. 101.325kPa 和273.15K 的⽔等温等压变为冰，该过程的。
DA ．Q>0B ．△U =0C ．△H>0D ．△H<05. 理想⽓体向真空膨胀，其体积从V 1增⼤到V 2，则系统做功为。
AA ．W=0B ．W>0C ．W<0D ．12lnV V nRT W ＝三、填空题1. 最稳定单质的标准摩尔⽣成焓 = 零（填“⼩于”、“⼤于”或“等于” ）。
2. 完全燃烧产物的标准摩尔燃烧焓 = 零（填“⼩于”、“⼤于”或“等于” ）。
3. 在充满氧⽓的定容绝热反应器中，⽯墨剧烈燃烧。
若以反应器以及其中所有物质为系统，则该过程的△H > 零（填“⼩于”、“⼤于”或“等于” ）。
4.规定在标准压⼒p(100kpa)和指定温度T时，1摩尔的物质完全燃烧的等压热效应称为该物质的标准摩尔燃烧焓。
5.C（⽯墨）的标准摩尔燃烧焓< CO（g）的标准摩尔⽣成焓（填“⼩于”、“⼤于”或“等于” ）。
6.H2（g）的标准摩尔燃烧焓< H2O（g）的标准摩尔⽣成焓（填“⼩于”、“⼤于”或“等于” ）。
四、简答题1.什么是状态函数？答：由系统状态确定的系统的各种热⼒学性质，称为系统的状态函数。
浙江大学远程教育学院《生物化学（药）》课程作业（选做）姓名：方丽莎学号：716200222058年级：2016年秋季学习中心：华家池医学—————————————————————————————一、选择题选做题1.从组织提取液沉淀活性蛋白而又不使之变性的方法是加入 AA.硫酸铵B. 三氯醋酸C.氯化汞D.对氯汞苯甲酸E. 1mol/L HCL2. 维系蛋白质一级结构的化学键是 EA.盐键B. 疏水键C. 氢键D. 二硫键E. 肽键3. 对具四级结构的蛋白质进行一级结构分析时 EA.只有一个自由的α-氨基和一个自由的α-羧基B.只有自由的α-氨基，没有自由的α-羧基C.只有自由的α-羧基，没有自由的α-氨基D.既无自由的α-氨基，也无自由的α-羧基E.有一个以上的自由α-氨基和α-羧基4. 蛋白质分子中的α螺旋和β片层都属于 BA.一级结构B.二级结构C.三级结构D.四级结构E.五级结构5. α螺旋每上升一圈相当于几个氨基酸？ DA.2.5B.2.7C.3.0D.3.6E. 4.5二、填空题选做题1. 蛋白质分子构象改变而导致蛋白质分子功能发生改变的现象称为变构效应。
引起变构效应的小分子称变构效应剂。
2. 蛋白质在处于大于其等电的pH环境中，带负电荷，在电场中的向正极移动。
反之，则向电场负极移动。
3. 稳定和维系蛋白质三级结构的重要因素是氢键，有离子键(盐键)、疏水作用及范德华力等非共价键。
4. 构成蛋白质四级结构的每一条肽链称为亚基。
5. 蛋白质溶液是亲水胶体溶液，维持其稳定性的主要因素是颗粒表面水化膜表面带有同种电荷。
三、名词解释选做题1.蛋白质一级结构：指肽链中通过肽键连接起来的氨基酸排列顺序，这种顺序是由基因上遗传信息所决定的。
维系蛋白质一级结构的主要化学键为肽键，一级结构是蛋白质分子的基本结构，它是决定蛋白质空间结构的基础。
2.蛋白质的构象：各种天然蛋白质分子的多肽链并非以完全伸展的线状形式存在，而是通过分子中若干单键的旋转而盘曲、折叠，形成特定的空间三维结构，这种空间结构称为蛋白质的构象。
蛋白质的构象通常由非共价键（次级键）来维系。
3.α-螺旋：是多肽链的主链原子沿一中心轴盘绕所形成的有规律的螺旋构象，其结构特征为：⑴为一右手螺旋；⑵螺旋每圈包含3.6个氨基酸残基，螺距为0.54nm；⑶螺旋以氢键维系。
4.β-折迭：β-折迭是由若干肽段或肽链排列起来所形成的扇面状片层构象，其结构特征为：⑴由若干条肽段或肽链平行或反平行排列组成片状结构；⑵主链骨架伸展呈锯齿状；⑶借相邻主链之间的氢键维系。
5.β-转角：是多肽链180°回折部分所形成的一种二级结构，其结构特征为：⑴主链骨架本身以大约180°回折；⑵回折部分通常由四个氨基酸残基构成；⑶构象依靠第一残基的-CO基与第四残基的-NH基之间形成氢键来维系。
6.无规则卷曲：多肽链的主链除了α-螺旋、β结构和β转角外，还有一些无确定规律性的折叠方式，这种无确定规律的主链构象称为无规则卷曲。
7.蛋白质的三级结构：具有二级结构或域结构的一条肽链，由于其序列上相隔较远的氨基酸残基侧链的相互作用，而进行范围广泛的盘曲与折叠，形成包括主，侧链在内的空间排列，这种在一条多肽链中所有原子在空间的整体排布称为三级结构。
8.蛋白质的四级结构：它是由几个球状亚基缔合成的一个功能性的聚集体。
它是亚基的立体排布，亚基间相互作用与接触部位的布局，但不包括亚基内部的空间结构。
9.盐析：向蛋白质溶液中加入高盐浓度的中性盐，使其脱水析出的现象。
10.变构效应：蛋白质空间构象的改变伴随其功能的变化，称为变构效应。
具有变构效应的蛋白质称为变构蛋白，常有四级结构。
以血红蛋白为例，一分子氧与一个血红素辅基结合，引起亚基构象变化，进而引进相邻亚基构象变化，更易与氧气结合。
11.肽蛋白质是由若干氨基酸的氨基与羧基经脱水缩合而连接起来形成的长链化合物，一个氨基酸分子的α-羧基与另一个氨基酸分子的α-氨基在适当的条件下经脱水缩合即生成肽。
四、问答题选做题1． -螺旋的结构特点是什么？α—螺旋结构是多肽链的主链原子沿一中心轴盘绕所形成的有规律的螺旋构象，其结构特征为：①肽单元围绕中心轴呈有规律右手螺旋，每3．6个氨基酸残基使螺旋上升一圈，螺距为0.54nm，每个残基上升0.15nm,螺旋半径0.23nm；②α—螺旋的每个肽键的N—H与相邻第四个肽键的羰基氧形成氢键，氢键的方—螺旋结构稳定的主要次级键。
③氨基酸侧链伸向螺旋外侧，不参与α-螺旋的形成。
极大的侧链基团、连续存在的侧链带有相同电荷的氨基酸残基、Pro等亚氨基酸—螺旋的形成。
2. 简述蛋白质空间结构蛋白质的空间结构包括：蛋白质的二级结构：蛋白质的二级结构是指蛋白质多肽链主链原子局部的空间结构，但不包括与其他肽段的相互关系及侧链构象的内容，蛋白质的二级结构主要包括：α-螺旋，β-折迭，β-转角及无规卷曲等几种类型。
维系蛋白质二级结构的主要化学键是氢键。
蛋白质的三级结构：蛋白质的三级结构是指蛋白质分子或亚基内所有原子的空间排布，也就是一条多肽链的完整的三维结构。
维系三级结构的化学键主要是非共价键（次级键），如疏水键、氢键、盐键、范氏引力等，但也有共价键，如二硫键等。
蛋白质的四级结构：就是指蛋白质分子中亚基的立体排布，亚基间的相互作用与接触部位的布局。
维系蛋白质四级结构的是氢键、盐键、范氏引力、疏水键等非共价键。
第二章核酸一、选择题选做题1.多核苷酸链骨架的连接键是 EA. 2′,3′--磷酸二酯键B. 2′,4′--磷酸二酯键C. 2′,5′--磷酸二酯键D. 3′,4′--磷酸二酯键E. 3′,5′--磷酸二酯键2. 使DNA溶液有最大吸光度的波长是：BA.240nmB.260nmC.280nmD.360nmE.420nm3. 碱基配对，下列哪一项是错的？ EA. 嘌呤与嘧啶相配对B. A与T，C与G相配对C. A与T之间有二个氢键D. G与C之间有三个氢键E. 核糖与碱基4.关于tRNA分子的下述各项，哪一项是错误的？ EA. 在RNA中它是最小的单链分子B. tRNA的二级结构通常均为三叶草形C. 在RNA 中tRNA含稀有碱基最多D. 它可在二级结构基础上进一步盘曲为倒“L”形的三级结构E. 以上都不对5.核酸紫外线吸收的特征来自 DA. 5′-磷酸核糖B. 5′-磷酸脱氧核糖C. 磷酸二酯键D. 嘌呤和嘧啶碱基E. 以上都不对6. 双链DNA的Tm值较高是由于下列哪一组碱基含量较高所致？BA. A+GB. C+GC. A+TD. C+TE. A+C二、填空题选做题：1.组成RNA和DNA的碱基不同之处是DNA中含有T，戊糖不同之处是而 RNA 则含有U。
2．核酸分子游离磷酸基末端称5′端，另一端则呈现游离的 3′端。
3．核酸的一级结构即指其结构中核苷酸的排列次序。
4.．DNA双螺旋结构中，二链走向相反，一级结构相互互补，每螺旋一周约有10个碱基对（碱基平面）。
5．tRNA的Ⅱ环又称反密码环，其3′端为-CCA-OH结构，其作用是结合和携带氨基酸,又被称为氨基酸臂或氨基酸柄。
6. 稳定的B-型双螺旋结构的参数是：螺旋直径为2nm，螺距为3.4nm。
螺旋每一周，包含了10个碱基（对），所以每个碱基平面之间的距离为0.34nm。
7. 在真核生物中，DNA主要存在于细胞核中中，是遗传信息的贮存和携带者；RNA则主要存在于细胞质中，参与遗传信息表达的各个过程三、名词解释选做题：1.核酸分子杂交两条来源不同的单链核酸（DNA或RNA），只要它们有大致相同的互补碱基顺序，经退火处理即可复性，形成新的杂种双螺旋，这一现象称为核酸的分子杂交。
2.基因和基因组DNA分子中具有特定生物学功能的片段称为基因（gene）。
一个生物体的全部DNA序列称为基因组（genome）四、问答题选做题：1. 试简述核苷酸的组成成分，以及各组成成分的连接方式。
核苷酸由核苷与磷酸所组成。
每分子核苷酸中都含有有机含氮碱、核糖和磷酸各一分子。
核苷是由核糖（或脱氧核糖）与碱基缩合而成的糖苷。
核糖的第一位碳原子（C1′）与嘌呤碱的第九位氮原子（N9）相连接，或与嘧啶碱的第一位氮原子（N1）相连，这种C-N连接键一般称为N-糖苷键。
核苷与磷酸通过酯键缩合。
尽管核糖结构上游离的-OH（如C2′、C3′、C5′及脱氧核糖上的C3′、C5′）均能参与发生酯化反应,生成C3′- 或C5′-核苷酸 ,但生物体内的核苷酸组成中多数是5′-核苷酸，即磷酸基大多是与核糖的C5′- 连接的。
第三章酶一、选择题选做题：1. 酶能加速化学反应是由于哪一种效应？CA．向反应体系提供能量B．降低反应的自由能变化C．降低反应的活化能D．降低底物的能量水平E．提高产物的能量水平2 .酶的竞争性抑制剂具有下列哪一组动力学效应？ BA. Km降低，V max不变B. Km增大，V max不变C. V max增大，Km不变D. V max降低，Km不变E. V max和Km均降低3.变构效应物对酶结合的部位是： DA. 活性中心与底物结合的部位B. 活性中心的催化基团C. 酶的-SH基D. 活性中心以外的特殊部位E. 活性中心以外的任何部位4. 下列关于Km的描述何项是正确的？AA.Km值是酶的特征性常数B.Km是一个常数，所以没有任何单位C.Km值大表示E与S的亲力大，反之则亲和力小D.Km值为V等于Vmax时的底物浓度E.测定某一酶的Km值，必须用纯酶才行5. 在琥珀酸脱氢酶催化琥珀酸氧化反应体系中加入一定浓度的丙二酸，结果导致反应速度显著减慢，如再提高琥珀酸浓度，酶反应速度重又增加，此作用属：CA.酶的激活作用B.不可逆抑制作用C.竞争性抑制作用D.非竞争性抑制作用E.酶的变性和复性6.关于酶的抑制剂的叙述正确的是：DA.可以使酶蛋白变性失活B.凡是能降低酶促反应速度的物质统称C.抑制剂与酶的底物一定存在分子结构相似性D.所有酶的抑制作用都是不可逆的E.可以通过加入酶的激活剂来解除酶的抑制作用7.关于酶调节叙述正确的是：DA.酶含量调节是个快速调节方式B.变构酶常是催化代谢反应最快的步骤。
C.所有的变构酶都会发生正协同效应。
D.共价修饰调节属于酶的快速调节E.酶原激活属于酶的迟缓调节方式8. 共价修饰调节的特点：AA. 酶以两种不同修饰和不同活性的形式存在B. 只有次级价键的变化C. 不受其他调节因素（如激素）的影响D. 一般不消耗能量E. 不会存在放大效应二、填空题选做题：1. 酶与非酶催化剂比较具有以下特点：高度催化效率高度专一性对反应条件高度敏感活性可被调节控制2. 变构酶的协同效应有正协同效应和负协同效应以及同促协同效应和异促协同效应等类型。
