线性扫描伏安法测定废水中的镉

实验50 线性扫描伏安法测定废水中的镉注意：自带U盘拷贝数据【实验目的】（1） 学习CHI750A电化学工作站的操作使用（2） 熟悉汞膜电极的制备，掌握线性扫描伏安法的基本原理（3） 掌握线性扫描伏安法测定废水中痕量镉的方法。

【实验原理】Cd2+在多种底液中都有良好的极谱波。

本实验采用1.0 mol/L HCl 作底液，在-0.3 ～ -0.8 V进行线性电势扫描，Cd2+在汞膜电极上发生如下电极反应：Cd2+ + 2e- + Hg === Cd(Hg) E1/2= -0.67 V （vs. SCE）电流峰高与浓度成正比，据此进行定量分析。

由于线性扫描伏安法的电位扫描速度较快，不可逆的氧波影响不大，当被测物质浓度较大时可不必除氧。

实验使用CHI750A电化学工作站，它集成了多种常用的电化学测量技术，包括循环伏安法、线性扫描伏安法、阶梯扫描伏安法、差分脉冲伏安法、方波伏安法、交流伏安法、交流阻抗技术等。

本实验采用线性扫描伏安法（linear sweep voltammetry, LSV）技术。

仪器软件部分具有很强的数据处理功能，包括电流峰电位、峰高和峰面积（电量）的自动测量，半微分、半积分和导数处理等。

通过半微分（semi-derivative）处理，可将伏安波动半峰形转化成峰形，改善了峰形和峰分辨率。

这种多组分的同时测定中是十分有用的。

【仪器试剂】1.仪器CHI750A电化学工作站；三电极系统；汞膜电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，Pt为辅助电极。

2.试剂汞（A.R.）；2mol/L HCl溶液；0.5 mg/mL Cd2+标准溶液；样品溶液：含Cd2+的废水样（已含1.0 mol/L HCl）【实验步骤】1.汞膜电极的制备1）将金盘电极（直径1 mm）在金相砂纸上打磨、抛光，使露出金表面。

2）抛光后的金电极在二次水中超声波清洗5 min。

3）将清洗干净的金电极端面浸入储汞瓶的汞中30秒后，柔和搅动金电极，取出，即可见金盘电极的端面上蘸涂了一层汞膜。

线性扫描伏安法测定废水中的镉李泉文①,张凯,何克强①广州市中山大学 化学与化学工程学院 理化检验技术 510275摘要 采用线性扫描伏安法测定废水中的镉,以1mol·L -1HCl 作底液, 用银盘电极制备汞膜电极,在-0.3V ～-0.8V 进行线性电势扫描.以Cd2+浓度为横坐标,电流峰高为纵坐标,绘制工作曲线,求出线性回归方程和相关系数,测得未知液中Cd 2+浓度为51.06mg/L .线性扫描伏安法测定废水中的镉准确可靠,简便快捷.关键词线性扫描伏安法废水 镉1.引言镉在自然界中主要成硫镉矿而存在,对人体有毒性作用.镉能对呼吸道产生刺激,经呼吸被体内吸收,积存于肝或肾脏,对肾脏损害最为严重. 镉进入人体后不易排出,可造成累积性中毒,上个世纪日本曾出现某地居民因长期饮用被污染的水而造成大面积镉中毒的现象.因此,准确、快速的测定废水中的镉具有很大的实际意义.线性扫描伏安法（linear sweep voltammetry ,LSV ）是伏安法技术的一种.LSV 是将线性电位扫描(电位与时间为线性关系)施加于电解池的工作电极和辅助电极之间.工作电极是可极化的微电极,如滴汞电极、静汞电极或其他固体电极;而辅助电极和参比电极则具有相对大的表面积,不可极化.根据电流-电位曲线测得的峰电流与被测物浓度呈线性关系,可作定量分析.CHI750A 电化学工作站集成了多种常用的电化学测量技术,有很强的数据处理能力,在多组分同时测定中有明显的作用.本实验采用线性扫描伏安法测定废水中的镉,以1mol·L -1 HCl 作底液, 在-0.3V ～-0.8V 进行线性电势扫描. Cd 2+在汞膜上电极反应为Cd 2+ + 2e + Hg = Cd(Hg), E 1/2 =－0.67V （vs. SCE ）.通过峰电流与被测物浓度呈线性关系来计算废水中的镉含量.2.实验部分2.1试剂与仪器2.1.1. 仪器CHI750A 电化学工作站;三电极系统:汞膜电极为工作电极,Ag/AgCl 电极为参比电极,Pt 为辅助电极. 2.1.2. 试剂汞（A.R.）;2mol/L HCl 溶液;0.5mg/mL Cd 2+标准溶液;样品溶液：含Cd 2+的废水样（已含1.0 mol/L HCl ）.2.2实验过程2.1.1实验准备(1) 汞膜电极的制备. 取直径1mm 的银盘电极,在细银相砂纸上打磨电极表面,使之光洁.在超声波清洗器中清洗5min 后,将电极端面浸入储汞瓶的汞中.十几秒后取出,即可见银盘电极的端面上蘸涂了一层汞膜.将汞膜电极于空白底液中在-0.30V～-0.80V循环扫描5周,备用.(2)电化学工作站准备. 依次打开计算机、电化学工作站主机的电源.将工作电极、参比电极和辅助电极连线与电化学检测池的对应电极准确连接.电化学工作站预热10min.双击Windows桌面上的“CHI750A电化学工作站”图标.出现“电化学工作站”界面后,使之运行最大化.仪器参数的设置通过依次点击菜单栏项目完成,具体为：SetupTechniqu e…Linear Sweep V oltammetryOK表示选中“线性扫描伏安法”实验技术. 再点击“Setup”菜单栏和“Parameters”,进入实验参数选择表,参数选择如下：Init E(V) (-0.30) 起始电位Final E(V) (-0.80) 终止电位Scan Rate(V/s) (0.05) 扫描速度Sampling Interval(V) (0.001) 采样宽度Quiet Time(Sec) (30) 静止时间Sensitivity (5.e-006) 灵敏度点击“OK”,此时软件部分设置完毕,准备进行样品测试工作.2.2.2测量(1)取5个50mL容量瓶,用吸量管分别准确加入0、2、4、6、8mLCd2+标准溶液,再于各瓶中加入25mL 2mol/LHCl溶液,用水稀释至刻度,摇匀.(2)溶液由稀至浓倒入电解池中进行测定.点击“电化学工作站”工具栏上的“Run”图标,电位扫描过程开始.扫描结束后,点击工具栏中的“Data Plot”图标,这时将自动给出伏安峰的“Ep-峰电位”和“ip-峰电流”等数据.每个样品溶液测三次,取其平均值作为峰电流数据.点击“Save as”图标将伏安图保存在指定的目录下.点击“Convolution”—Semi-derivative进行伏安数据的半微分处理,记录峰高.(3测定未知液（未知液已含HCl支持电解液,可直接倾入电解池进行测定）.3.结果与讨论3.1工作曲线的绘制以电流峰高为纵坐标,Cd2+标准溶液为横坐标,绘制工作曲线.通过统计软件求出线性回归方程和相关系数. 线性扫描伏安法特性曲线如图1所示,用Origin软件拟合的常规峰电流-Cd2+浓度曲线如图2所示,半微分峰电流-Cd2+浓度曲线如图3所示.图1.线性扫描伏安法特性曲线(图中五条曲线从上至下依次为加入0,8,2,4,6ml Cd2+标准溶液的工作曲线,浓度分别为0,0.02,0.04,0.06,0.08mg/ml)图2.Oringin拟合的常规峰电流-Cd2+浓度曲线图3.Oringin 拟合的半微分峰电流-Cd 2+浓度曲线3.2废水中镉的测定用线性扫描伏安法得出未知液的伏安曲线,找出其常规峰电流值和半微分峰电流值.由图2得到的常规峰电流-Cd 2+浓度线性回归方程为y=-0.05561+107.4x,回归系数为0.99301; 由图3得到的半微分峰电流-Cd 2+浓度线性回归方程为y=-0.24473+139.5x,回归系数为0.99633. y 为峰电流值,x 为溶液浓度.废水中镉的测定结果如表1.表1.线性扫描伏安法测定废水中的镉Cd 2+浓度/mg.L -1常规半微分(d 1/2i/dt 1/2)/(A.s -1)1/2峰电流值/10-6A峰电流值/10-6A0 0 0 20.00 0.23033 2.3657 40.00 1.8763 5.2183 60.00 4.0653 7.9197 80.00 6.2430 11.173 未知液 8.7870 6.8273 测定结果/mg.L -151.42850.692根据表1,取常规常规峰电流和半微分峰电流测得的镉的含量的平均值,得废水中镉的含量为51.06 mg .L -13.3实验讨论（1）本实验采用线性伏安扫描法,使用三电极系统,有效消除了工作电极与参比电极间的iR 降.普通极谱波由于记录多个汞生长周期的极谱图,因而呈现周期性变化,带锯齿状;线性扫描伏安法记录单次扫描结果,无周期变化,因而教光滑.本实验极谱图通过半微分处理,可将伏安波的半峰转变为峰形,改善峰形和峰分辨率. （2）实验操作过程要小心,不要损坏汞膜,否则伏安波波形会变差,半峰宽变宽或无峰.这次实验过程曾碰掉过一次汞膜,只能重新处理制备汞膜电极.（3）汞单质可与银生成银汞齐,改变汞膜有效面积等性质,即汞膜电极具有记忆效应,前一次的测量会对后一次产生影响.为了消除这一影响,本实验设置了较长的静止时间,为30s.静止时,所加电压小于汞膜电极电位,使银汞齐中的汞分离出来.在绘制完工作曲线,测定废水样品之前,要先做空白实验,同样是为了消除汞膜的记忆效应,使测量结果更为准确.(4)伏安法测定过程中会受到氧波和极谱极大的影响,可以通入惰性气体如氮气来除去溶液中溶解的氧,消除氧波的影响;通过加入极大抑制剂来消除极谱极大.但本实验由于速度快,干扰较小,因此无需特别处理.(5) 本实验中的溶液要新鲜配置,贮汞瓶中的汞要纯净,并用超纯水水封.金属汞有毒,实验过程中要注意汞的水封,不要使之暴露在空气中.4.结论本实验采用线性扫描伏安法测定废水中的镉,并通过Oringin软件拟合工作曲线,利用标准曲线法,测得废水中镉的含量为51.06 mg.L-1.实验结果较为准确,方法简便、快速.5.参考文献[1] 储海虹, 屠一锋. 线性扫描伏安法同时测定铬、镉、铜. 2003.19（5）：472-473. [2] 陈六平，邹世春. 现代化学实验与技术. 北京：科学出版社，2007.。

世界有色金属 2023年 7月上136化学化工C hemical Engineering伏安极谱法同时检测有色企业工业生产用水中的锌、镉、铅、铜四种离子杨君梅，赵有刚，贾殿双，李 颖，文沅琦（金川集团股份有限公司，甘肃　金昌　７３７１００）摘 要：有色企业工业生产用水样品采用吸附溶出伏安极谱仪的悬汞模式（ＨＭＤＥ），使用标准加入法进行检测，Ｚｎ、Ｃｄ、Ｐｂ、Ｃｕ　这四种元素的检出限均能达到１０ｎｇ／Ｌ，回收率分别为：Ｃｕ：１００．６％；Ｚｎ：１００．８％；Ｃｄ：９２．７０％；　Ｐｂ：１０４．０％。

本研究开辟了在水分析领域中电化学方法检测有色企业工业生产用水中痕量重金属残留的新途径。

关键词：有色企业工业生产用水；伏安极谱法；锌；镉；铅；铜中图分类号：Ｘ８３２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０２３）１３－０１３６－３Determination of Zn, Cd, Pb, and Cu in production water from Nonferrous MetalsIndustrial Enterprise by voltammetry polarographyYANG Jun-mei, ZHAO You-gang, JIA Dian-shuang, LI Ying, WEN Yuan-qi（Ｊｉｎｃｈｕａｎ　Ｇｒｏｕｐ　Ｃｏ．，　Ｌｔｄ．，　Ｊｉｎｃｈａｎｇ　７３７１００，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｔｈｅ　ｓａｍｐｌｅｄ　ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｗａｔｅｒ　ｆｒｏｍ　Ｎｏｎｆｅｒｒｏｕｓ　Ｍｅｔａｌｓ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　Ｅｎｔｅｒｐｒｉｓｅ　ｗａｓ　ｄｅｔｅｃｔｅｄ　ｂｙ　ａｄｓｏｒｐｔｉｖｅ　ｓｔｒｉｐｐｉｎｇ　ｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｙ　（ＨＭＤＥ）　ｕｓｉｎｇ　ｔｈｅ　ｓｔａｎｄａｒｄ　ａｄｄｉｔｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ．　Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ　ｌｉｍｉｔｓ　ｗｅｒｅ　ｒｅａｃｈｅｄ　ｆｏｒ　Ｚｎ，　Ｃｄ，　Ｐｂ，　ａｎｄ　Ｃｕ　ａｔ　１０ｎｇ／Ｌ．　Ｔｈｅ　ｒｅｃｏｖｅｒｙ　ｒａｔｅｓ　ｗｅｒｅ　ａｓ　ｆｏｌｌｏｗｓ：　Ｃｕ：　１００．６％；　Ｚｎ：　１００．８％；　Ｃｄ：　９２．７０　％，　ａｎｄ　Ｐｂ：　１０４．０　％．　Ｔｈｅ　ｓｔｕｄｙ　ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｓ　ａｎ　ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅ　ｍｅｔｈｏｄ　ｆｏｒ　ｄｅｔｅｃｔｉｎｇ　ｔｒａｃｅ　ｈｅａｖｙ　ｍｅｔａｌ　ｒｅｓｉｄｕｅｓ　ｉｎ　ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｗａｔｅｒ　ｆｒｏｍ　Ｎｏｎｆｅｒｒｏｕｓ　Ｍｅｔａｌｓ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　Ｅｎｔｅｒｐｒｉｓｅ　ａｄｏｐｔｉｎｇ　ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｍｅｔｈｏｄｓ．Keywords:　Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｗａｔｅｒ　ｆｏｒ　ｎｏｎ－ｆｅｒｒｏｕｓ　ｅｎｔｅｒｐｒｉｓｅｓ；　Ｖｏｌｔａｍｍｅｔｒｉｃ　ｐｏｌａｒｏｇｒａｐｈｙ；Ｚｎ；Ｃｄ；Ｐｂ；Ｃｕ收稿日期：２０２３－０４作者简介：杨君梅，女，生于１９８９年，汉族，甘肃金昌人，本科，分析化学中级工程师，研究方向：分析化学。

线性扫描伏安法测定废水中的镉实验报告一、实验目的本实验旨在通过线性扫描伏安法（Linear sweep voltammetry，LSV）测定废水中的镉（Cd）含量。

线性扫描伏安法是一种常用的电化学分析方法，具有高灵敏度、高选择性以及快速测量的优点。

通过本实验，能够提高对电化学分析方法的理解，掌握线性扫描伏安法的操作流程，并学会用该方法测定废水中的重金属离子。

二、实验原理线性扫描伏安法是一种在电极上施加线性电压扫描的电化学分析方法。

在一定的电位范围内，随着电压的改变，电流也会发生相应的变化。

本实验中，我们将使用此方法测定镉离子在电极上的氧化还原反应。

当电压逐渐增加时，镉离子会从溶液中还原并沉积在电极上，产生电流响应。

通过测量电流响应值，可以推算镉离子的浓度。

三、实验步骤1.准备实验仪器和试剂：线性扫描伏安仪、废水样品、镉标准溶液、恒电位仪、电解电极、磁力搅拌器等。

2.配制镉标准溶液：准确称取一定量的镉标准物质，用超纯水配制成浓度为1000mg/L的镉标准溶液。

3.绘制标准曲线：分别取适量的镉标准溶液，用超纯水稀释至不同浓度，分别为0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.5mg/L、5.0mg/L。

在相同的实验条件下，利用线性扫描伏安仪进行测量，绘制电流响应值与镉浓度的关系曲线。

4.测定废水样品：将废水样品进行稀释，使其中镉离子浓度处于标准曲线范围内。

然后，用线性扫描伏安仪进行测量，记录电流响应值。

5.数据处理：根据测量的电流响应值和标准曲线，推算废水样品中镉离子的浓度。

四、实验结果及数据分析1.标准曲线数据：通过线性扫描伏安法测量不同浓度的镉标准溶液，得到电流响应值与镉浓度的关系曲线。

根据曲线拟合得到方程为：y = 0.113x +0.028 （R² = 0.995），其中y为电流响应值，x为镉浓度（单位：mg/L）。

2.废水样品测量结果：通过测量废水样品，得到电流响应值为0.45μA。

实验9 阳极溶出伏安法测定水中镉[实验目的]1．加深对阳极溶出伏安法基本原理的理解。

2．学会阳极溶出法测定Cd 2+的实验技术。

3．学会用MF-1A 型多功能伏安仪进行阳极溶出法测定的操作方法。

[实验原理]阳极溶出伏安法又称为反向溶出极谱法。

它是一种将恒电位电解富集和伏安法测定结合在一起的电化学分析法。

通常以悬汞电极或汞膜电极为工作电极，使被测金属离子在适当条件下电解生成汞齐而富集在电极汞中，然后将电压反向，从负向正的方向扫描，使富集在电极汞齐中的金属重新氧化溶出，并记录溶出时的伏安曲线(氧化波)，氧化波伏安曲线的波形一般呈倒峰状(如图)。

图1 阳极溶出伏安曲线其峰电位与离子性质、底液组成有关。

峰电流大小(峰高)与底液中金属离子浓度C 、电解富集时间t 、富集时搅拌速度ω、电极面积A 、溶出时电压扫描速度υ、底液粘度μ、电极性质有关，不同工作电极的峰电流ap i 可表示如下：tC D n K i a p A 6/12/13/2022υμω-=汞膜电极： 式中D 0为被测离子在底液中的扩散系数，D R 为被测金属离子电解还原为金属后，在汞中的扩散系数。

当其它条件一定时，其峰电流ap i (峰高)只与溶液中被测金属离子的浓度成正比。

不同金属离子在同一底液中具有不同的峰电位。

因此，溶出伏安曲线的峰电流和峰电位可作为定量分析和定性分析的依据。

由于富集是缓慢的积累过程，溶出是突然的释放，可产生比富集时的还原电流大得多的氧化峰电流，所以溶出伏安法是一种极为灵敏的分析方法。

测定范围一般在10-6～10-11mol/L ，检出极限可达10-12mol/L 。

它还能同时测定几种含量极低的超痕量金属元素。

已用于人发、水和废水监测分析中几种离子的同时测定。

本实验用银基汞膜电极作工作电极，SCE 为参比电极，在1mol/LKNO 3底液中测定Cd 2+，在-1.05V 下富集，后反向扫描到-0.15V 。

在-0.75V 附近呈现镉的阳极溶出峰，用标准曲线法和标准加入法分别［实验步骤］1．标准溶液配制：分别移取1.0×10-4mol·L-1镉标准溶液0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mL于5支25mL容量瓶中，再各加1 mol·L-1KNO3稀释到刻度，摇匀．2. 水样配制：移取水样0.80mL于25mL容量瓶中，用1mol/L KNO3稀释到刻度，摇匀。

实验二线性扫描伏安法测定镉离子一、实验原理：线性扫描伏安法是将线性增加的电位（电位与时间呈线性关系）施加于电解池的工作电极和参比电极之间。

工作电极是可极化的微电极，如悬汞电极或其他固体电极；辅助电极为Pt电极；参比电极为Ag/AgCl电极。

辅助电极和参比电极具有相对较大的表面积，不可极化。

通常电位扫描速率介于0.001~ 0.1 V/ s，可进行单次扫描或多次扫描。

线性扫描伏安法尤其适用于有吸附性能物质的测定。

镉是对人体健康威胁最大的有害元素之一。

本实验采用线性扫描伏安法，根据电流-电位曲线所得的峰电流与被测物的浓度呈线性关系来定量测定样品中镉离子的浓度。

Cd2+在多种底液中都有良好的极谱波。

本实验采用0.2 mol/L KCl作底液，在-0.3 ~ -0.8V进行线性扫描。

Cd2+在悬汞电极上发生如下电极反应：Cd2+ + 2e+ Hg = Cd(Hg)电流峰高与浓度成正比，即I p=Kc，据此进行定量分析。

由于线性扫描法的电位扫描速度较快，不可逆的氧波影响不大，当被测物质浓度较大时不需要除氧。

二、实验目的：1、学习MEC-12B电化学分析仪的操作以及悬汞电极的使用；2、掌握线性扫描伏安法的基本原理。

三、仪器和试剂：1. 仪器：MEC-12B电化学分析仪。

三电极系统：悬汞电极为工作电极；Ag/AgCl电极为参比电极，Pt 电极为辅助电极。

2. 试剂：汞（A.R. ）；0.2 mol/L KCl溶液；1 mg/mL（即1000ppm）Cd2+贮备液；Cd2+样品溶液（已含0.2 mol/L KCl）四、分析步骤：MEC-12B电化学分析仪的操作方法：依次打开计算机、电化学工作站主机、搅拌器的电源。

将工作电极、参比电极和辅助电极的导线与电化学检测池对应的电极正确连接。

电化学工作站预热10 min。

双击Windows 桌面上的“Mec-12B 多功能分析系统”图标。

1、参数设置：参数设置→采样参数→线性扫描，具体参数如下：2、测量：数据采样→联机采样→保存于12 mL 0.2 mol/L KCl溶液中依次加入0.2 mL 1000 ppm Cd2+贮备液，共加4次。

水样中镉的测定原理是镉是一种有害的重金属，在环境中的存在对人类健康和生态系统造成严重威胁。

因此，对水样中镉的测定具有重要的意义。

下面就镉在水样中的测定原理进行详细介绍。

镉的测定方法主要包括光谱法、电化学法和荧光法等。

其中，原子吸收光谱法是最常用的一种方法。

原子吸收光谱法是基于镉原子在特定波长的折射下吸收特定波长的电磁辐射的性质进行分析的。

其具体原理是：在特定温度下，将水样中的镉原子转化为气态镉原子，然后通过电磁辐射，利用镉原子对特定波长的电磁辐射的吸收进行测定。

实验步骤如下：1.样品的预处理：将水样进行净化处理，去除悬浮物和杂质，防止对仪器产生干扰。

2.原子化：将样品溶液导入原子化炉中，将镉原子转化为气态镉原子。

原子化过程需要控制温度和时间，以保证镉原子完全脱离溶液。

3.光谱测定：将经过原子化处理的镉原子通过原子吸收光谱仪进行测定。

仪器通过向原子化炉中通过一束特定波长的电磁辐射，测量经过镉原子吸收后的光强度的变化，然后通过比对标准曲线，计算出样品中镉的浓度。

原子吸收光谱仪通常具有高精度和高灵敏度，能够准确快速地测定水样中镉的含量。

此外，还有一些常用的检测方法：1.电化学法：通过电极反应或电流的检测来测定样品中镉的浓度。

其中，阳极溶出伏安法和阳极溶出恒电流法是比较常用的方法。

2.荧光法：利用镉在特定溶剂中形成荧光化合物时产生荧光的性质进行测定。

这种方法具有高灵敏度和选择性。

需要注意的是，镉的测定过程中需要严格控制实验条件，防止干扰物和仪器本身对测定结果产生干扰。

同时，还需采取一系列的质量控制措施，如加入标准参照物等，以确保测定结果的准确性和可靠性。

综上所述，水样中镉的测定原理主要是利用原子吸收光谱法，通过测量样品中镉原子对特定波长的电磁辐射的吸收来计算镉的浓度。

此外，还可采用电化学法和荧光法等方法进行测定。

镉的测定需要严格控制实验条件和质量控制，以确保结果的准确性和可靠性。

线性扫描伏安法测定废水中的镉摘要本实验采用线性扫描伏安法测定废水中镉的含量，采用三电极工作体系，以铋膜电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，Pt电极为辅助电极。

通过绘制Cd2+标准溶液的工作曲线，对废水中的Cd2+进行定量分析。

实验最终测得废水中Cd2+的浓度为24.44mg•L-1，超过国家规定的废水排放标准，不能直接排放。

关键词线性扫描伏安法铋膜电极镉标准曲线1 引言镉是银白色有光泽的金属，有韧性和延展性。

镉化合物可用于杀虫剂、杀菌剂、颜料、油漆等之制造业。

金属镉毒性较低，但其化合物毒性很大。

镉不是人体的必需元素。

人体内的镉是出生后从外界环境中吸取的﹐主要通过消化道与呼吸道摄取被镉污染的食物﹑水和空气而进入体内蓄积下来。

镉对人体组织和器官的危害是多方面的，主要是对肾脏、肝脏的危害。

工作者因职业而曝露于高浓度的含镉熏烟或悬浮微粒的灰尘中，会影响肾脏及呼吸系统。

最被彻底研究的人体健康效应是肾脏衰竭，起因于长时期的高剂量曝露。

所以大部份已开发国家已设定镉的职业曝露标准，在大气中 2mg/m3到50mg/m3之间，可以保护人体具有 40 到 45 年的正常工作寿命。

鉴于镉对环境、人类的危害，测定废水中镉的含量对于维持生态平衡及保护人类健康就显得十分必要。

常见的废水中镉含量的测定有比色法、石墨炉原子吸收光谱法、原子吸收分光光度法、原子荧光法等。

其中，比色法设备简单、价廉，但存在干扰因素多，误差大等不足之处；原子光谱法需购买专用的光谱仪器，操作条件要求高；原子吸收分光光谱法具有高选择性及高灵敏度，适于作微量元素检测，但仪器价格昂贵，所耗费用大。

因此，本实验采用线性扫描伏安法测定废水中镉的含量，具有灵敏度高，定量快速准确，受干扰小，仪器简单，检测成本低的优点。

2 实验部分2.1仪器试剂2.1.1 仪器CHI750A电化学工作站；三电极系统；铋膜电极为工作电极，Ag/AgCl 电极为参比电极，Pt 为辅助电极。