2020届高考生物小题狂练11：伴性遗传与人类遗传病(附答案)

高考生物《人类遗传病》真题练习含答案1．遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。

下列叙述正确的是() A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关答案：D解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于男性和女性的细胞内都有X 染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误；可以采用基因治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21－三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。

2．用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是()A．白化病B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰状细胞贫血答案：A解析：白化病是基因突变，在显微镜下不可见，A正确；21三体综合征是染色体数目变异，在显微镜下可见，B错误；猫叫综合征是染色体部分片段缺失，在显微镜下可见，C 错误；镰状细胞贫血是基因突变，但因为红细胞形态的改变在显微镜下可以观察到，D错误。

3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体会患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病答案：D解析：若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，A错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的遗传病，如某种传染病，B错误；携带遗传病基因的个体可能不患此病，若是隐性致病基因携带者则表现正常，C错误；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，D正确。

专题11 伴性遗传和人类遗传病五年新高考考点1 基因在染色体上1.(2021海南,4,2分)孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学的两个经典实验。

下列有关这两个实验的叙述,错误．．的是( )A.均将基因和染色体行为进行类比推理,得出相关的遗传学定律B.均采用统计学方法分析实验结果C.对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证D.均采用测交实验来验证假说答案A2.(2020北京,7,2分)如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。

相关叙述不．正确．．的是( )A.该个体的基因型为AaBbDdB.该细胞正在进行减数分裂C.该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子D.A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律答案C考点2 性别决定和伴性遗传3.(2021山东,6,2分)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与圆眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1;星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。

缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,且Y染色体上不含其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1,雄果蝇均为正常翅。

若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1,下列关于F1的说法错误的是( )A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C.雌果蝇数量是雄果蝇的2倍D.缺刻翅基因的基因频率为1/6答案D4.(2022全国乙,6,6分)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。

已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。

芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。

下列分析及推断错误的是( )A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别答案C5.(2022北京,4,2分)控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。

2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。

从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。

人类遗传病与伴性遗传选择题1 下列有关人类遗传病的叙述正确的是（）A. 人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B. 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C. 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D. 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列2 下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是（）A. 多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B. 21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的C. 多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率比较高D. 既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常3 双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）A.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是23D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体4 人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--．据此所作判断正确的是（）A. 该患儿致病基因来自父亲B. 卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C. 精子21号染色体有2条而产生了该患儿D. 该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率为50%5 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（）A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C. 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中进行调査D. 研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查67下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A ．①②B ．③④C ．①②③D ．①②③④8下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是( )A ．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B ．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C ．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查D ．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病9迟发型成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。

-高考生物复习伴性遗传专题训练（带答案）伴性遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。

以下是整理的-高考生物复习伴性遗传专题训练，请考生练习。

一、选择题(共12小题)1.下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A.存在于所有生物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时不发生联会行为D.在初级性母细胞中只含一条性染色体解析：有些生物细胞中无性染色体与常染色体之分，故并不是所有生物的各个细胞中都含性染色体;性染色体上的基因表达产物不只存在于生殖细胞中;次级性母细胞中可能含有一条或两条染色体。

答案：C2.基因遗传行为与染色体行为是平行的。

根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的()A.基因在染色体上B.每条染色体上载有许多基因C.同源染色体分离导致等位基因分离D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组答案：B3.下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因答案：A4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。

下列说法不正确的是()P F1 ♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼 A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D.若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8答案：C5.如图为XY染色体的模式图。

下列叙述正确的是()A.若X染色体区段有某基因A，则位于Y染色体对应位置的基因可以为aB.X染色体和Y染色体大小形状不相同，X、Y不是同源染色体C.决定果蝇红眼和白眼的基因位于区段D.所有真核生物都有X染色体和Y染色体解析：区段是X染色体和Y染色体的同源区段，存在等位基因。

2020年高考生物专题复习：伴性遗传和人类遗传病同步测试一、选择题1.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是（）A.伴X染色体遗传B.细胞质遗传C.伴Y染色体遗传D.常染色体遗传2.根据下图所示的内容，该遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.细胞质遗传D.伴X染色体隐性遗传3.一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常.这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是（）A.三女一男或全是女孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或二女二男D.三男一女或二男二女4.在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是（）A. X染色体隐性遗传B.常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传5.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图（II—l与II—6不携带乙病基因）.对该家系描述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病由X染色体隐性基因控制C.Ⅲ—l与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l／16D.Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是l／86.下图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是（）A.该遗传病是X染色体隐性遗传病B.若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因重组C.若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9D. 1、2号再生一个患病女孩的概率为1/47.如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子、女儿中各一半正常C.儿子全部患病，女儿全部正常D.儿子全部正常，女儿全部患病8.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（）A.子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B.子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C.子代雌雄各半，全是宽叶D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：19.两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表.设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b.亲本的基因型是（）A. AaX B X b 、AaX B YB. BbX A X a、BbX A YC. AaBb 、AaBbD. AABb 、AaBB二、非选择题10.下图为某遗传病系谱图（由一对等位基因B——b决定），某同学对此作了如下假设：“如果该遗传病属于隐性性状，致病基因位于x染色体上，那么该家庭中第Ⅱ代不可能出现女性患者.”（1）该同学的假设是否全面?____________________；请用遗传图解说明.（2）若该同学的假设成立，6号的第一个孩子患病，则第二个孩子正常的概率是________________.（3）若5号与一正常男子婚配后，生下一女孩患该病，则3号的基因型_______.11.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，下图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A 与C为同源区段.请回答：（1）在A段上的基因在C段可以找到对应的_________________，此区段的基因遵循孟德尔的________________________________规律.（2）色盲和血友病的基因最可能位于____________________________段上（3）从发病率概率来看，如女性患者的数目高于男性，则致病基因最可能位于段，为性遗传.如果女性患者的数目低于男性，则致病基因位于段，为性遗传，如果此病只能由男性传给其的儿子，则致病基因位于段.（4）如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病几率是12.下面为果蝇三个不同的．．．突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题.（1）组数①的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因位于染色体上，为性突变.（2）组数②的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果（基因用B、b表示）.（3）解释组数③正交与反交不同的原因.13.在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿（）①23A+X ②22A+X ③2lA+X ④22A+YA.①③B.②③C.①④D.②④14.显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X 染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在于代的发病率情况是：①男性患者的儿子发病率不同；②男性患者的女儿病率不同；③女性患者的儿子发病率不同④女性患者的女儿发病率不同（）A.①②B.②③C.③④D.①④15.基因检验可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方面表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？一、选择题1—9 ACCBDCCAB二、非选择题10.（1）不全面，假设①如题中情况，假设②如遗传病属隐性性状，致病基因位于常染色体上，那么该家庭中第II代可能出现女性患者遗传图解如下：X B X b X X B Y Bb X BbX B X B X B X b X B Y X b Y BB Bb bb（2）1／2 （3）bb11.（1）等位基因或相同基因基因的分离规律（2）B（3）B 显 B 隐D（4）如B段为显性基因控制的遗传病，则100%；如B段为隐性基因控制的遗传病，则50%12.（1）常隐（2）突变基因位于X染色体上，为隐性突变.因此，正交与反交的遗传图解如下图：（3）突变的基因最可能位于细胞质中，属于细胞质遗传，表现出母系遗传的特点，即杂交所得的子代总表现出母本的性状.13. C（精子类型必须是含Y染色体的.无论卵细胞或精于中任一者中，比正常的22条常染色体多出一条第21号染色体即得到异常卵细胞或精子）14. A（在显性前提下，女性有2条相同的XX性染色体，其发病率与位于常染色体上的相同）15.（1）需要.表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因.（2）女性.女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X 染色体上的正常显性基因，因此表现型正常.。

1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。

据图分析下列叙述正确的是A．Ⅱ6的基因型为BbX A X aB．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。

下列说法正确的是( )A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－5和II－6再生患病男孩的概率为D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是( )A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D．Ⅲ5一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.②③④D.①②③④6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。

已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

请回答下列问题：（1）甲遗传病致病基因位于染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上。

（2）Ⅱ2的基因型为，Ⅲ3的基因型。

（3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是。

（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。

第3讲伴性遗传与人类遗传病（B练）一、单项选择题（每题2分）1. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A. 伴性遗传指性染色体控制的遗传方式B. ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子C. 生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D. 正常情况下，表现正常的夫妇不可能生岀色盲儿子2. （2018 •南通模拟）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A. 次级精母细胞中一定含有Y染色体B. 与单基因遗传病相比，多基因遗传病对个体的影响更大C. 产前诊断在一定程度上能有效预防18三体综合征患儿的出生D. 调查某种遗传病的发病率时，应先确定其遗传方式3. （2018 •启东中学）下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是o证常女□ H滋男•患榔女■患病男A. 若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者B. 若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者C. 若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子D. 若该遗传病是白化病，则女儿婚后所生子女一定是患者4. 果蝇的红眼（W对白眼（w）为显性，长翅仃）对残翅（t）为显性，其中W w位于X染色体上上。

现有一只红眼长翅雄果蝇与一只红眼长翅雌果蝇交配，若子代的红眼长翅雄果蝇占（）A. 红眼长翅果蝇占9/16B.白眼长翅雄果蝇占3/8C.红眼残翅果蝇占3/8D.白眼残翅雌果蝇占1/165. （2018 •海门中学）下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（）A. 人类中患红绿色盲的女性多于男性,T、t位于常染色体3/16，则子代中B. 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列C. 产前诊断能有效地检测岀胎儿是否患有遗传病D. 不携带致病基因就不会患遗传病6. （2018 •江苏模拟）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A. 调查某单基因遗传病的发病率时需要对多个患病家系进行调查B. 红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由基因突变引起的遗传病C. 抗维生素D佝偻病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率D. 患某单基因遗传病的女性所生后代全为患者，说明该遗传病为显性遗传病7. （2018 •南京市、盐城一模）右栏上图为某遗传病患者的染色体核型图，下列有关叙述正确的是（）u 8I ft I n1A-—X染u nA. 患者表现为女性，该遗传病属于染色体异常遗传病B. 患者的性腺中，初级性母细胞内能形成23个四分体C. 患者体细胞中，含有的性染色体可能是0条或1条或2条D. 该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得8. （2018 •苏州一模改编）右图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。

2020届一轮复习人教版伴性遗传和人类遗传病作业基础巩固1.下列有关基因和染色体的叙述,错误的是( )①染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列②摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上③同源染色体的相同位置上一定是等位基因④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”A.①②③⑤B.②③④C.③④D.①②⑤2.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体3.[2018·湖南永州三模]关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述,正确的是( )A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常C.患者双亲必有一方是患者,人群中的女性患者多于男性D.表现型正常的夫妇,X染色体上也可能携带相应的致病基因4.[2018·辽宁大连二模]下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )A. 21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病B. 男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩C. 原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病D. 调查遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查5.果蝇的灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制,灰身对黑身为显性。

让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到子一代,子一代的雌雄个体随机交配得到子二代。

为了确定A/a 是位于常染色体上,还是位于X 染色体上,可观察和统计子二代的下列指标,其中不能达到目的的是 ( )A.雌蝇中灰身与黑身的比例B.黑身果蝇中雌性与雄性的比例C.雄蝇中灰身与黑身的比例D.灰身果蝇与黑身果蝇的比例6.图K16-1是某种单基因遗传病的遗传系谱图。

专题09 伴性遗传和人类遗传病11．（2023·山东·高考真题）减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。

2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。

某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。

不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是（）A．卵细胞基因组成最多有5种可能B．若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或eeC．若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能D．若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能【答案】C【解析】正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee，着丝粒（点）分开后，2个环状染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、__（表示没有相应的基因），若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Ee，卵细胞基因组成最多有6种可能，A错误；不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为Ee，则减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体基因型为__，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee和__，B错误；卵细胞为E，且第一极体不含E，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体，为E，另外两个极体为e或ee、__，C正确；若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，若不发生交换，则第一极体为EE，若发生交换，则第1极体只能是Ee，综合以上，第一极体为Ee和EE两种，D错误。

2．（2022·江苏·统考高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。

下列相关叙述与事实不符的是（）A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致【答案】D【解析】白眼雄蝇（X a Y）与红眼雌蝇（X A X A）杂交，F1全部为红眼果蝇（X A X a、X A Y），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；F1中雌蝇（X A X a）与白眼雄蝇（X a Y）杂交，后代出现四种基因型（X A X a：X a X a：X A Y：X a Y=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；白眼雌蝇（X a X a）与红眼雄蝇（X A Y）杂交，后代雄蝇（X a Y）全部为白眼，雌蝇全为红眼（X A X a），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。

高三生物新题专项汇编（1）考点10 伴性遗传和人类遗传病1．（2020·全国高三开学考试）如图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅II4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。

有关分析错误的是（）A．垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病B．II6为色盲基因携带者的概率为1/2C．II9I的基因型为AAX B Y的概率为1/3D．若III9和III10近亲婚配，生下患病孩子的概率是1/8【答案】D基因自由组合定律的实质是等位基因随同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合。

A、根据题意分析已知，3号和4号均正常，但他们却有一个生病的女儿8号，可见垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病，A正确；B、因为仅4号患有红绿色盲，可知1号为红绿色盲携带者X B X b，而6号表现正常，其为色肓基因携带者的概率为1/2．B正确；C、由上述分析可知，关于垂体性侏儒而言，8号基因型为aa，3号和4号基因型均为Aa．故9号基因型为1/3AA或2/3Aa。

因为仅4号患红绿色盲，则9号基因型为X B Y，III9的基因型是AAX B Y的概率为1/3．C 正确；D、由题意和上述分析可知，9号基因型为1/3AAX B Y或2/3AaX B Y，因为6号表现正常。

其为色盲基因携带者的概率为1/2故10号其因型为X B X b的概率为1/4。

关于垂体性侏儒9号和10号两者后代患病率aa=2/3X×1/2=1/3，正常概率为2/3。

关于色盲两者后代患病概率X b Y=l/4× 1/4=1/16，正常概率为15/16，生下正常孩子的概率是2/3×15/16=5/8，生下患病孩子的概率是1-5/8=3/8，D错误。

故选D。

2．（2020·黑龙江香坊哈尔滨市第六中学校高三开学考试）对图中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。

高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。

一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。

下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。

下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。

卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。

为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。

下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。

考纲要求考点一 基因在染色体上与伴性遗传1．萨顿的假说(1)证明者：摩尔根。

(2)研究方法：假说—演绎法。

(3)研究过程①观察实验(摩尔根先做了实验一，紧接着做了回交实验二)②提出问题③提出假说，进行解释。

④演绎推理，验证假说。

3．伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。

4．伴性遗传实例——红绿色盲遗传图中显示：(1)男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲；表现为交叉遗传特点。

(2)若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者。

(3)若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。

5．伴性遗传的类型及特点命题点一伴性遗传概念及特点1．(2016·南京学测模拟)决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色，w 基因控制白色。

一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是( ) A．红眼雄果蝇B．白眼雄果蝇C．红眼雌果蝇D．白眼雌果蝇答案 D解析红眼雌果蝇(X W X W或X W X w)与红眼雄果蝇(X W Y)杂交，F1的基因型可能为X W X W、X W X w、X W Y、X w Y，即后代的表现型可能是红眼雌果蝇、红眼雄果蝇和白眼雄果蝇，但是不可能出现白眼雌果蝇。

2．(2017·连云港学测模拟)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传答案 D解析性染色体上的基因并不都与性别决定有关，A错误；初级精母细胞一定有Y染色体，次级精母细胞可能含X或Y染色体，B错误；常染色体上的基因在生殖细胞中也表达，C错误；性染色体上的基因伴随性染色体遗传给子代，导致子代出现伴性遗传现象，D正确。

命题点二伴性遗传的应用3．(2015·江苏学测)下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( )A．该遗传病为常染色体显性遗传B．Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1C．Ⅱ3是杂合子D．Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同答案 D解析根据遗传系谱图可知，该遗传病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病；若该遗传病为隐性遗传病，则Ⅱ5的致病基因来自于Ⅰ1和Ⅰ2；若该遗传病为显性遗传病，则Ⅱ3为纯合子；无论哪一种遗传方式，Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均相同。

快练11 伴性遗传与人类遗传病（A卷)1．基因与染色体行为存在着明显的平行关系,下列不能为这一观点提供证据的是（)A．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构B．在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在的;在配子中成对的基因只有一个，同样成对的染色体也只有一条C．基因不仅仅在细胞核中，也存在于叶绿体、线粒体等细胞器中D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方,同源染色体也是如此解析C选项只说明了基因的存在位置，不能体现基因和染色体行为之间的平行关系，C错误。

答案C2．下列叙述正确的是（）A．基因在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体B．生物体中，一个基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定C．孟德尔通过豌豆杂交实验，运用类比推理，提出遗传因子的传递规律D．形成配子时，非同源染色体自由组合,非等位基因也会自由组合解析基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体，A正确；基因与性状之间不是一一对应的关系，一个基因可能与多个性状有关，一个性状也可能由多个基因共同控制,B错误;孟德尔通过豌豆杂交实验，运用假说-演绎法，提出遗传因子的传递规律，C错误；形成配子时，非同源染色体上的非等位基因才能自由组合，D错误.答案A3．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是( )A．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1B．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1C．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1解析女儿来自父亲的X染色体一定相同，A正确,D错误；甲的两条X染色体相同的概率为0，乙的两条X染色体相同的概率也为0，B错误;甲来自母亲的X染色体与乙来自母亲的X染色体相同的概率为错误!，C错误。

高考生物小题必练：（新高考）小题必练11：伴性遗传与人类遗传病本专题是根据近三年（2018～2020）的高考真题情况，去组织和命制题目。

专题中有近三年的高考真题，根据真题加以模仿的题和百强名校对应考点的题。

该专题主要考查基因在染色体上、伴性遗传；遗传病的类型、调查及系谱图的分析等。

1．（2020年山东省高考生物试卷（新高考)）下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。

检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。

下列说法正确的是（）A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst II识别C．乙病可能由正常基因上的两个Bam HI识别序列之间发生破基对的缺失导致D．II4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均不患待测遗传病【答案】CD【解析】由II-3患病，而I-1和I-2均正常可知甲病致病基因位于常染色体上，乙病基因可能位于XY同源区段上，也可以位于常染色体上，A错误；根据电泳结果，II-3只有1350一个条带，而I-1和I-2除1350的条带外还有1150和200两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列能被MstII识别，替换后的序列则不能被MstII 识别，B错误；I-6为隐性纯合子，故1.0×104为隐性基因的条带，1.4×104为显性基因的条带，所以乙病可能有正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致,C正确；II-4电泳结果只有1150和200两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因，II-8电泳结果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，D正确。

故选CD。

【点睛】解答家系图的问题时，先利用口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病。

一女病。

伴性遗传与人类遗传病1．辨析男（女）孩患病与患病男（女）孩的概率计算（1）常染色体遗传若控制遗传病的基因位于常染色体上，该对常染色体与性染色体自由组合，男女性别及整个人群的发病概率相等。

①男（女）孩患病概率＝患病孩子的概率。

②患病男（女）孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。

（2）伴X染色体遗传若控制遗传病的基因位于X染色体上，该性状与性别连锁在一起。

①计算男（女）孩患病概率时，不需考虑性别出现概率，直接在该性别中计算即可。

男（女）孩患病概率＝后代中男（女）孩中患病概率②计算“患病男（女）孩”的概率时，则需在整个后代中计算，即患病男（女）孩的概率＝患病男（女）孩在全部后代中的概率。

2．用口诀法区分常见的遗传病类型例1（2021·全国甲卷·5）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。

让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。

已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。

下列推断错误的是（）A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇 B．果蝇M体色表现为黑檀体C．果蝇N为灰体红眼杂合体 D．亲本果蝇均为长翅杂合体例2（2021·全国乙卷·32）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。

回答下列问题：（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。

_______________________________________________（要求：用遗传图解表示杂交过程。

）（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（X A YBB）作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=__________________________，F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为_____________。

伴性遗传与人类遗传病专题1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

（一定要记住各种遗传病类型的实例）、软骨发育不全镰刀型细胞贫血病2、遗传病的监测和预防（1）对家庭成员进行身体检查，了解病史，诊断是否患有某种遗传病（2）分析遗传病的传递方式，判断类型遗传咨询产前诊断（3）推算出后代的再发风险率（4）提出对策、方法和建议（如是否适于生育、选择性生育）等（1）羊水检查、B超检查方法（2）孕妇血细胞检查（3）绒毛细胞检查、基因诊断（1）及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿优点（2）优生的重要措施之一1、右图是患甲病( 显性基因为A，隐性基因为a) 和乙病( 显性基因为B，隐性基因为b) 两种遗传病的系谱图( Ⅱ-l 与Ⅱ-6 不携带乙病基因) 。

对该家系描述错误的是A．甲病为常染色体显性遗传病 B ．乙病由X 染色体隐性基因控制C.Ⅲ-l 与Ⅲ-4 结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l ／16D.Ⅲ-2 与Ⅲ-3 结婚生出病孩的概率是l ／82、下图是某遗传病系谱图。

如果Ⅲ-6 与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A．1/4 B ．1/3C．1/8 D ．1/63、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X 染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A ．子代全是雄株，其中1/2 是宽叶，1/2 是窄叶B ．子代全是雌株，其中1/2 是宽叶，1/2 是窄叶C ．子代雌雄各半，全是宽叶D ．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：14、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A、9/16 B 、3/4 C 、3/16 D 、1/45、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7 号的致病基因来自A．1 号 B ．2 号C．3 号 D ．4 号1 2 3 45 67男患者女患者6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50 岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30 岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。