H1受体拮抗剂
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H1受体拮抗剂的合理应用与盐酸异丙嗪注射液、马来酸氯苯那敏注射液、盐酸苯海拉明注射液说明书组胺是一种化学介质,存在于人体的组织内的肥大细胞和血液的嗜碱性白细胞内。
当这些细胞受到免疫性原因或其它理化因素刺激后,抗原与细胞表面的IgE结合,使细胞受伤释放大量组胺等。
组胺通过各组织器官的H1和H2受体引起皮肤和粘膜毛细血管扩张及渗透性增高,产生红斑和风团;脑血管扩张(发生头痛);血压下降;心率加速和心排出量增加;使支气管及消化道平滑肌痉挛;胃液分泌增加;组胺刺激神经末梢也导致瘙痒和疼痛。
当机体处于敏感状态时,易产生一系列过敏性、瘙痒性皮肤病,因此应用抗组胺药就显得非常重要。
H1受体拮抗剂已在临床中广泛的应用于过敏性疾病,尤其是常与其他药物制成复方制剂用于感冒。
1.药理作用H1受体拮抗剂选择性与组胺靶细胞上的H1受体结合,阻断组胺H1受体而发挥抗组胺作用;粘附分子是参与机体炎症反应和免疫反应的重要成分,抗组胺药物能抑制粘附分子介导的炎症反应。
不同的抗组胺药还可能同时具有不同程度的抗乙酰胆碱作用、抗炎、抑制中枢神经系统、抗晕动、抗呕吐,抗咳嗽、抗惊厥、局部麻醉等药理作用。
如特非那丁尚可抑制肥大细胞脱颗粒;西替利嗪不仅具有较强的抗组胺作用,还可通过抑制粘附因子来阻断及抑制气道反应性炎症中的嗜酸性粒细胞浸润和T淋巴细胞、单核细胞的趋化活性,因而该药可有效地预防哮喘的急性发作和改善支气管哮喘的慢性症状[1]。
2.H1受体拮抗剂的分类和特点H1受体拮抗剂可根据其起效速度,药代动力学特征及对H1受体的选择性和镇静作用的有无,分为第一代和第二代。
2.1 第一代H1受体拮抗剂主要有苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚啶、去氯羟嗪、羟嗪等。
它对H1受体具有高度选择性(对H2和H3受体作用甚小),在低浓度时能竞争性阻断组胺与H1受体的结合,但与H1受体的结合是可逆的。
除作用于H1受体外,还能不同程度地阻断胆碱能受体、a受体、多巴胺受体和5-羟色胺(5-HT)受体。
H1受体拮抗剂1.第一代H1受体拮抗剂①苯海拉明(可太敏、苯那君):是最早的抗组胺药,镇静作用明显,亦有抗胆碱、止吐和局麻作用,是治疗婴儿特应性皮炎和湿疹的首选药。
口服,成人剂量为25~50mg/次,体重>9kg的儿童为12.5~25mg/次,每日2~3次。
小儿用0.2%糖浆1~2mg/(kg.d),分3~4次口服。
苯海拉明糖浆,患儿<6个月,苯海拉明糖浆每次lml,每日3次;>6个月,每次1.5ml,每日3次;1岁,每次2m1,每日3次;2岁,每次3ml,每日3次;3岁,每次4m1,每日3次。
6岁以上儿童及成人苯海拉明注射液肌注用量为20mg/次,每日1~2次。
偶可引起皮疹及粒细胞减少,长期应用6个月以上可引起贫血。
②氯马斯汀(吡咯醇胺):口服后30分钟起效,抗组胺作用强而持久,可维持药效12小时。
口服,成人及12岁以上儿童,1.34mg/次,每日2次。
可配成0.25%~0.5%糖浆供儿童服用。
3~6岁,每次2.5~5ml;6~12岁,每次5m1,均为每日2次。
常见头昏、嗜睡,尚有轻度抗胆碱作用,新生儿和早产儿禁用。
③氯苯那敏(扑尔敏):抗组胺作用强,有镇静及抗胆碱作用。
口服,成人剂量为4~8mg/次,每日3次;小儿0.35mg/(kg.d),分3~4次服。
忌用于1岁以下的儿童,孕妇慎用。
肌注,成人10mg/次,每日1次;儿童皮下注射0.35mg/(kg.d),分4次给药。
肝功能不全者不宜长期使用本药。
④赛庚啶(安替根):抗组胺作用较扑尔敏强,且具有轻、中度的抗5-羟色胺作用及抗胆碱作用,是治疗急性荨麻疹的有效药物,尤其对寒冷性荨麻疹有较好的疗效。
口服,成人2~4mg/次,每日3~4次;儿童每日0.15~0.25mg/kg,分3次服。
2~6岁儿童单次剂量不超过lmg, 2岁以下儿童不宜使用本药,孕妇及哺乳期妇女慎用。
副作用多以嗜睡为主。
⑤异丙嗪(非那根):为氯丙嗪的衍生物,抗组胺作用强,兼有显著的中枢抑制作用和抗胆碱作用,其作用时间较苯海拉明长。
- 过敏性疾病及消化道溃疡两类疾病均与体内的活性物质组胺(Histamine)有关系,已发现组胺受体有H1受体、H2受体、H3受体三种亚型,H1受体拮抗剂临床上⽤作抗过敏药,H2受体拮抗剂临床上⽤作抗溃疡药。
临床使⽤的抗过敏药主要是H1受体拮抗剂,其他较新的类型有过敏介质释放抑制剂、⽩三烯拮抗剂以及激肽拮抗剂。
⼀、H1受体拮抗剂 按化学结构分类可分为⼄⼆胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类和哌啶类等。
(⼀)⼄⼆胺类 ⼄⼆胺类的结构通式为Ar′Ar-N-(CH2)2-N-(CH3)2,第⼀个⽤于临床的药物是安体根(Antergen)。
对其进⾏结构改造衍⽣出系列的H1受体拮抗剂,例如曲吡那敏(Tripelenamine)等,将⼄⼆胺类药物的两个氮原⼦再⽤⼀个⼄基学,易收集整理环合后演变出哌嗪类药物,也具有抗过敏作⽤,这类药物最终发展出西替利嗪(Cetirizine)等,作⽤强⽽持久,且⽆镇静作⽤。
将⼄⼆胺的氮原⼦构成杂环,例如安他唑啉(Antazoline)。
(⼆)氨基醚类 ⽤Ar′Ar-CHO置换⼄⼆胺类药物结构中的Ar′Ar-N-得氨基醚类药物,例如苯海拉明(Diphenhydramine)。
为临床常⽤的H1受体拮抗剂,除⽤作抗过敏药外,也⽤于抗晕动病。
为克服其嗜睡和中枢抑制副作⽤,将苯海拉明与中枢兴奋药8-氯茶碱成盐,称作茶苯海明Dimenhydriate,乘晕宁)是常⽤的抗晕动病药物。
盐酸苯海拉明(DiphenhydramineHydrochloride) 化学名:N,N-⼆甲基-2-(⼆苯基甲氧基)⼄胺盐酸盐 性质:1.苯海拉明为醚类化合物,在碱性溶液中稳定,酸性条件下易被⽔解,⽣成⼆苯甲醇和β-⼆甲氨基⼄醇。
2.苯海拉明纯品对光稳定。
当含有⼆苯甲醇等杂质时遇光可被氧化变⾊。
⼆苯甲醇等杂质可从合成过程带⼊,也可能因贮存时分解产⽣。
⽤途:苯海拉明为氨基醚类H1受体拮抗剂。
⽤作抗过敏药。
h1受体拮抗剂的名词解释H1受体拮抗剂是一种被广泛应用于临床上治疗过敏性疾病的药物。
在了解H1受体拮抗剂之前,我们需要先了解什么是H1受体以及过敏性疾病。
H1受体是一种存在于人体细胞表面的蛋白质,它在人体内起到了传递信号的作用。
H1受体主要分布于各种组织和细胞中,包括肺部、喉咙、眼睛、血管和皮肤等。
当人体暴露于过敏原(如花粉、尘螨等)时,过敏原会引发免疫反应,导致H1受体激活并释放出一种叫做组胺的化学物质。
组胺的释放会导致血管扩张、血管渗透性增加以及痒感等过敏症状的产生。
过敏性疾病是指人体对一些普通物质产生过于敏感的反应,常见的过敏性疾病有过敏性鼻炎、过敏性皮炎、湿疹和过敏性哮喘等。
这些疾病给患者带来了许多不适和困扰,严重影响了生活质量。
而H1受体拮抗剂作为一种药物,能够与H1受体结合并抑制其功能,从而减少过敏反应的发生。
常见的H1受体拮抗剂有“非诺敏”、“扑尔敏”和“氯雷他定”等,它们可以通过竞争性抑制组胺与H1受体的结合,从而减少过敏物质的释放并阻断过敏反应的发生。
在临床上,H1受体拮抗剂被广泛应用于治疗上述的过敏性疾病,能够有效地缓解症状,减少流鼻涕、鼻塞、咳嗽等不适。
尽管H1受体拮抗剂在临床上取得了良好的效果,但也存在一些潜在的副作用。
首先,部分H1受体拮抗剂会对中枢神经系统产生抑制作用,导致嗜睡、浑身乏力等不良反应。
此外,长期使用H1受体拮抗剂也可能导致耐药性的发生,使药物的疗效减弱。
因此,在使用H1受体拮抗剂时,需要根据患者的具体情况,选择适当的药物种类和剂量,并在医生的指导下进行使用。
此外,科学家们也在不断研究发展新型的H1受体拮抗剂。
近年来,一些新型的H1受体拮抗剂如“赛美维丁”和“法洛替丁”等被推出,它们不仅具有高效的抗过敏作用,还减少了副作用的发生。
这些新药的出现为过敏性疾病的治疗带来了新的希望。
尽管H1受体拮抗剂在过敏性疾病的治疗中发挥着重要的作用,但并不能根治这些疾病。
在日常生活中,预防过敏性疾病的发生同样重要。
为您解析抗组胺药的分类有哪些抗组胺药分为两类:H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂,前者主要用于抗过敏,后者主要用于抗溃疡。
H1受体拮抗剂H1受体拮抗剂(H1receptorantagonists,H1RAS)传统地按其药理作用不同分为:第一代H1RAS,如氯苯那敏、赛庚啶、羟嗪等;第二代H1RAS,如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等;第三代H1RAS,如非索非那丁、去甲基阿司咪唑、脱羧基氯雷他啶等.主要用于抗过敏。
常用的H1受体拮抗剂扑尔敏(chlortrimeton,chlorpheniramine)口服:成人4mgtid。
小儿0.35mg/kg/天,分3~4次。
肌注:5~20mg/次。
安太乐(atarax,hydroxizine)口服:25mg,qd~qid。
脑益嗪(cinnarizine,mitronal,stutgeron)口服:25mg,qd~qid。
非那根(异丙嗪,promethazine,phenergan)口服:12.5~25mg,qd~bid。
针剂,2ml含50mg,肌注25mg~50mg,qd。
也可加在500ml 生理盐水或5%葡萄糖溶液中静滴,qd。
赛庚定(cyproheptadine,periactin)口服:2~4mg,qd~qid。
酮替棼(ketotifen)口服:1mg,qd~bid。
多虑平(doxepinum)口服:25mg~50mg,tid。
息斯敏(阿司咪唑,astemizole)口服:10mg,qd。
特非那丁(terfenadine)口服:60mg,bid。
西替利嗪(仙特敏,cetirizine,Zyrtec)口服:10mg,qd。
氯雷他定(克敏能,loratadine,Clarityne)口服:10mg,qd。
克敏(triprolidini):口服:2.5~5mg,bid。
阿化斯丁(新敏乐,acrivastine)口服:8mg,qd~tid。
H2受体拮抗剂常用的H2受体拮抗剂甲氰咪呱(cimetid)口服:200~300mg,tid;静滴:0.4加入5%葡萄糖液500~1000ml 中,qd。
抗组胺药物抗组胺药物是一类用于治疗过敏反应和其他相关疾病的药物。
组胺是一种在人体中自然产生的化学物质,其在过敏反应中扮演着重要角色。
当人体暴露于致敏物质后,组织中的肥大细胞会释放出组胺,导致过敏症状的发生,如流涕、打喷嚏、发痒和荨麻疹等。
抗组胺药物通过阻断组胺受体的作用,从而减轻或阻止过敏症状的发生。
抗组胺药物可分为两类:H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂。
H1受体拮抗剂主要用于治疗过敏性鼻炎、过敏性结膜炎和荨麻疹等过敏性疾病,而H2受体拮抗剂主要用于治疗胃酸相关性疾病。
H1受体拮抗剂是最常见的抗组胺药物,包括第一代和第二代药物。
第一代药物为传统的抗组胺药物,如苯海拉明和氯雷他定等。
它们具有较强的抗组胺作用,但会引起一系列副作用,如嗜睡、口干和便秘等。
相比之下,第二代药物具有更好的特性,如非嗜睡型和无抗胆碱作用。
常见的第二代抗组胺药物有非甾体类药物如非那甾利和洛的那他定,以及甾体类药物如左西替利嗪和西替利嗪等。
抗组胺药物的作用机制是通过竞争性拮抗组胺H1受体,从而阻断组胺与受体的结合。
这种阻断作用可以减少血管扩张和血管通透性增加,降低平滑肌收缩和黏膜分泌,从而缓解过敏症状。
抗组胺药物还可以减少组胺对中枢神经系统的刺激,从而起到镇静作用。
然而,对于某些严重过敏反应,如过敏性休克和药物过敏等,抗组胺药物可能不足以解决问题。
在这种情况下,应迅速采取急救措施,并咨询医生以获取更适当的治疗方案。
除了治疗过敏疾病,抗组胺药物还可以用于其他疾病的辅助治疗。
例如,某些抗组胺药物可以用于缓解恶心和呕吐等胃肠道症状,具有抗胆碱作用的抗组胺药物也可以用于治疗帕金森病的震颤症状。
在使用抗组胺药物时,应遵循医生的建议和药物说明。
尽管这些药物大多数可以从药店购买,但滥用或长期使用可能会导致一些不良反应。
因此,如果出现不适或症状加重,请及时咨询医生。
此外,抗组胺药物也可能与其他药物相互作用,对于已经使用其他药物的患者,应告知医生并遵循医嘱。
组胺H1受体拮抗剂研究进展由于近年来变态反应性疾病有增加趋势,人们对进一步开发研究组胺H1受体拮抗剂寄予希望,据统计,目前上市和正在进行临床试验的组胺H1受体拮抗剂约有8个,现简述如下:1.fexofenadine hydrochloride 系美国Hoechst Marion Roussel公司研制成功的无镇静作用的抗组胺药,已于1996年在美国首次上市,获准用于季节性变态反应性鼻炎。
本品是特非那定的活性代谢产物,其抗组胺活性约为特非那定的30%,但不会干扰肌细胞K+通道,对心血管系统无不良影响,没有致心律不齐作用。
药代动力学研究显示,该产品在人体内可进一步代谢为特非那定的酮酸代谢物,性别、年龄对药代动力学参数影响不大,人体对其耐受性良好,口服吸收后大部分从粪中排泄,少量从尿中清除,血药浓度达峰时间为1.42小时,最大血药浓度为167ng/ml。
临床结果表明,本品对豚草致敏病人和季节性过敏性鼻炎病人均有良好疗效,在14天的疗程中,仅有少数病人出现轻微不适感,未见其它明显不良反应。
2.咪唑斯汀(mizolastine) 本品是法国Synthelabo公司与日本Mitsubishi Chemical股份有限公司合作开发的组胺H1受体拮抗剂,1996年首次在美国上市,用于治疗过敏性鼻炎、结膜炎和荨麻疹;同时在包括英国在内的15个欧盟国家提出注册申请,其中瑞士已批准注册。
在欧洲作为治疗哮喘的辅助用药正在进行Ⅱ期临床试验。
研究表明,本品对外周H1受体有很高的特异性亲和力,对5-羟色胺受体、去甲肾上腺素受体、M胆碱受体无作用,在治疗剂量下没有中枢神经系统不良反应。
其活性高于氯雷他定和特非那定,且能抑制过敏反应时组胺的释放。
较高剂量时能抑制由血小板激活因子和白三烯D4引起的豚鼠支气管哮喘。
口服血药浓度达峰时间为1小时,清除半减期约8小时。
报道的临床不良反应有倦睡、疲劳和头痛。
3.olopatdine hydrochloride 本品是日本Kyowa Hakko Kogyo 有限公司和美国Alcon公司共同开发的抗过敏药。
氨基醚类H1受体拮抗剂用Ar〔Ar'〕CH-O-代替乙二胺类的ArCH2〔Ar'〕N-局部就成为氨基醚类。
在醚氧原子的一边接有二芳基甲基,两个芳基通常为一个苯基或对位取代苯基,和一个苯基、对位取代苯基或2-吡啶基。
氧原子的另一边连接氨烷基,其上氮原子与氧原子间隔2~4个碳原子。
叔胺氮原子可存在于脂肪胺或五、六元饱合含氮杂环中。
第一代氨基醚类H1受体拮抗剂有明显的中枢镇静作用和抗胆碱作用,常见嗜睡、头晕、口干等不良反响,但胃肠道反响的发生率较低。
局部药物在常用量时就可可治疗失眠。
此类中较早的药物为苯海拉明,适用于皮肤、黏膜的过敏性疾病,对支气管哮喘的效果较差,须与氨茶碱、麻黄碱等合用。
对中枢神经系统有较强的抑制作用。
尚可用于乘船、车引起的恶心呕吐。
其右旋体活性高于左旋体。
与中枢兴奋药8-氯茶碱结合成盐,即为茶苯海明,又名乘晕宁,为常用抗晕动病药。
对于两个芳基不同的氨基醚类手性药物,其S构型体的活性通常高于R构型体。
氨基醚类中尤其值得一提的是氯马斯汀,这是氨基醚类中第一个非镇静性抗组胺药,属于第二代抗组胺药物。
它不仅作用强大,且起效快,服用30分钟后见效,作用可维持12小时,并具有显著的止痒作用。
由于其对外周H1受体有较高的选择性,故中枢副作用小。
临床用其富马酸盐治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及其他过敏性皮肤病,也可用于支气管哮喘。
其结构中两个手性中心〔苄基碳原子及吡咯烷环中与侧链相连的碳原子〕的绝对构型均为R构型的光学异构体〔即RR体〕和RS体活性最强,SR体次之,SS体的活性最弱,说明与苯环相连碳原子的立体化学对其活性影响较大。
其七元环类似物司他斯汀也是非镇静性抗组胺药,作用特点与氯马斯汀相似。
H受体拮抗剂1.第一代Hi受体拮抗剂①苯海拉明(可太敏、苯那君):是最早的抗组胺药,镇静作用明显,亦有抗胆碱、止吐和局麻作用,是治疗婴儿特应性皮炎和湿疹的首选药。
口服,成人剂量为25〜50mg/次,体重〉9kg的儿童为12.5〜25mg/次,每日2〜3次。
小儿用0.2%糖浆1〜2mg/(kg.d),分3〜4次口服。
苯海拉明糖浆,患儿v 6个月,苯海拉明糖浆每次Iml,每日3次;>6个月,每次1.5ml,每日3次;1岁,每次2m1,每日3次;2岁,每次3ml,每日3次;3岁,每次4m1,每日3次。
6岁以上儿童及成人苯海拉明注射液肌注用量为20mg/次,每日1〜2次。
偶可引起皮疹及粒细胞减少,长期应用6个月以上可引起贫血。
②氯马斯汀(吡咯醇胺):口服后30分钟起效,抗组胺作用强而持久,可维持药效12小时。
口服,成人及12岁以上儿童,1.34mg/次,每日2次。
可配成0.25%〜0.5%糖浆供儿童服用。
3〜6岁,每次2.5〜5ml;6〜12岁,每次5m1,均为每日2 次。
常见头昏、嗜睡,尚有轻度抗胆碱作用,新生儿和早产儿禁用。
③氯苯那敏(扑尔敏):抗组胺作用强,有镇静及抗胆碱作用。
口服,成人剂量为4〜8mg/次,每日3次;小儿0.35mg/(kg.d),分3〜4次服。
忌用于1岁以下的儿童,孕妇慎用。
肌注,成人10mg/次,每日1次;儿童皮下注射0.35mg/(kg.d), 分4次给药。
肝功能不全者不宜长期使用本药。
④赛庚啶(安替根):抗组胺作用较扑尔敏强,且具有轻、中度的抗5-羟色胺作用及抗胆碱作用,是治疗急性荨麻疹的有效药物,尤其对寒冷性荨麻疹有较好的疗效。
口服,成人2〜4mg/次,每日3〜4次;儿童每日0.15〜0.25mg/kg,分3 次服。
2〜6岁儿童单次剂量不超过lmg, 2岁以下儿童不宜使用本药,孕妇及哺乳期妇女慎用。
副作用多以嗜睡为主。
⑤异丙嗪(非那根):为氯丙嗪的衍生物,抗组胺作用强,兼有显著的中枢抑制作用和抗胆碱作用,其作用时间较苯海拉明长。
口服,成人12.5〜25mg/次, 每日1〜3次;小儿每次0.125mg/kg,每日1〜3次。
肌注,小儿一次0.125mg/kg , 每4〜6小时一次。
畐M乍用较多,如口干、恶心、嗜睡、光敏性皮炎、体位性低血压,偶见精神兴奋、肌注部位疼痛。
禁用于肝、肾、肺功能减退者,忌与碱性及生物碱类药物配伍。
⑥曲普利啶(吡咯吡胺、刻免、克敏):高效抗组胺药,不良反应轻。
口服,成人及12岁以上儿童,每次2.5mg (1个胶囊),每日2次。
6〜12岁,每次1/2胶囊;2〜6岁,每次1/3胶囊;2岁以下按0.05mg/kg计算,每日2次。
⑦羟嗪(安泰乐):抗组胺及中枢镇静作用强而持久。
对慢性荨麻疹、寒冷性荨麻疹及湿疹的瘙痒均有较好的疗效。
口服,成人及12岁以上的儿童25〜50mg/ 次,每日3次。
6〜12岁,每次0.5〜0.8mg/kg ; 6岁以下儿童慎用;婴儿忌用。
副作用主要为致畸,孕妇禁用。
⑧去氯羟嗪(克敏嗪):抗组胺及支气管扩张作用较强,镇静作用轻微。
口服,成人25.50mg/次,每日3次;儿童用量不超过每日2mg/kg, 3岁以下患儿、哺乳妇女、青光眼患者忌用。
副作用有嗜睡、口干和致畸等。
2.第二代Hi受体拮抗剂①西替利嗪(比特力、西可韦、斯特林、仙特敏、赛特赞):能选择性拮抗H 受体,抑制组胺介导的早期过敏反应及减少后期炎症介质释放,且可抑制嗜酸性粒细胞的趋化性,具有强大的抗嗜酸性粒细胞在风团内的浸润作用,故治疗慢性荨麻疹效果较显著。
口服,成人及12岁以上儿童l0mg/次,每日1次。
6〜12岁儿童5mg/次, 2〜5 岁儿童2.5mg/次,每日1〜2次。
不良反应少见,可有轻度镇静作用。
2岁以下儿童,孕妇、哺乳期妇女均慎用。
②盐酸西替利嗪滴剂(仙特明滴剂):本品为选择性组胺H受体拮抗剂,无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。
口服,6岁以上儿童,每次1ml,一天1次;2〜6岁儿童,每次0.5ml,每日一次;1〜2岁儿童,每次0.25m1,每日一次,但2岁以下儿童慎用。
不良反应轻微且为一过性,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕激动、口干及胃肠道不适等。
③盐酸左西替利嗪(迪皿):是新一代高效非镇静抗组胺药,是盐酸西替利嗪的单一光学异构体,为高选择性外周H1受体拮抗剂。
盐酸左西替利嗪有很高的亲和力,是西替利嗪的2倍。
盐酸左西替利嗪剂量为盐酸西替利嗪的一半时,对皮肤和鼻腔过敏反应的抑制作用与西替利嗪类似。
临床适用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎等。
盐酸左西替利嗪片剂每片5mg成人及6岁以上儿童,每日1次,每次1片;2〜6岁儿童,每日1次,每次1/2片。
2周岁以下儿童使用本品有效性和安全性尚未确 ^定。
不良反应发生率为15.1%,其中91.6%不良反应为轻到中度,主要表现为头痛、嗜睡、口干、疲劳。
④氯雷他定(开瑞坦):能选择性拮抗H受体,无中枢镇静作用和抗胆碱能作用。
口服,12岁以上儿童及成人lOmg/次,每日1次。
6〜12岁儿童5mg/d; 6岁以下儿童2.5〜5mg/d,每日1次。
副作用少,罕有乏力、头痛和恶心。
孕妇慎用。
⑤地氯雷他定(恩里思、芙必叮、地恒赛)为非镇静性长效三环类抗组织胺药,是氯雷他定的活性代谢物之一。
本品不易通过血脑屏障,对中枢神经系统无抑制作用。
适应症为慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎。
12岁以上儿童及成人,每日一次,每次1片(5mg)。
12岁以下儿童慎用。
不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力,偶见嗜睡、健忘和晨起面部、肢端水肿。
⑥美喹他嗪(波丽玛朗):既拮抗H1受体,又有阻止肥大细胞脱颗粒及调节迷走神经紧张性和抗胆碱能等多种作用,故可作为治疗胆碱能性荨麻疹的首选药。
口服,12岁以上儿童及成人5mg/次,每日2次;儿童0.25mg/(kg.d)。
不良反应较小,但口渴症状较明显,中枢镇静作用稍强,青光眼、前列腺肥大患者慎用。
⑦咪唑斯丁(皿治林):是近几年新上市的新型抗组胺药物,具有独特的抗组胺和抗其他炎症介质的双重作用。
除与H组胺受体选择性结合较强外,尚可抑制5-脂氧合酶、抑制白三烯等的产生,阻断某些炎性介质释放。
本品起效快、作用持续时间长、副作用少。
适用于成人或12岁以上的儿童所患的季节性鼻炎、荨麻疹等。
口服,成人(包括老年人)和12岁以上儿童每次10mg每日1次。
本品不能与咪唑类抗真菌药(如酮康唑)或大环内酯类抗生素(如红霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。
儿童、孕妇、哺乳期妇女的安全性尚不清楚。
⑧依巴斯汀(开思亭):与组胺H受体亲和力高,对其他参与过敏反应的炎性介质具有抑制作用,血脑屏障通透性极低,无嗜睡作用,其疗效和安全性不受食物影响,因此饭前、饭后均可服用。
临床上主要适用于过敏性鼻炎、瘙痒症及过敏引起的荨麻疹等。
口服,成人及12岁以上儿童一次lOmg,每日1次,症状严重时可给予20mg 6〜11岁儿童,每日1次5mg 2〜5岁儿童每日1次2.5mg。
依巴斯汀与酮康唑或红霉素联合应用时应慎重,因两种药物均可延长心脏QT可期。
⑨阿伐斯汀(新敏乐、新民立):是一种新型的没有明显抗胆碱作用而竞争性强的第二代组胺H受体拮抗剂,为传统抗组胺药曲普利啶(吡咯吡胺)的衍生物。
是由于本品是在曲普利啶的吡啶环上加了一个极性的丙烯酸基,减弱了亲脂性,因此对中枢神经系统的抑制作用较轻。
12岁以上儿童及成人每次8mg每日3次。
不良反应有困倦、口干、胃肠不适。
对阿伐斯汀或曲普利啶过敏者忌用,肝肾功能不全者慎用。
12岁以下儿童和高血压、严重冠心病的患者禁用,孕妇和哺乳期妇女不宜使用。
3.其他H抗组胺药或具有抗组胺样作用的药物①色甘酸钠:能稳定肥大细胞膜,阻止肥大细胞脱颗粒,从而阻止组胺和其他炎症介质的释放。
可用于治疗肥大细胞增多症、色素性荨麻疹、特应性皮炎、食物过敏等。
口服,12岁以上儿童及成人100mg/次,每日3〜4次;2〜12岁儿童剂量减半。
本品不良反应少,肝、肾功能不全者药量酌减。
2岁以下儿童不宜使用,孕妇及哺乳妇女慎用。
②酮替芬(噻哌酮):其稳定肥大细胞膜、抑制组胺和慢反应物质释放的作用与色甘酸钠相似,并有拮抗H受体和抗5-羟色胺及乙酰胆碱的作用,且为长效剂。
皮肤科主要用于急性或慢性荨麻疹、湿疹、特应性皮炎、皮肤瘙痒症和肥大细胞增多症。
口服,成人Img/次,每日2次;儿童0.02〜0.04mg/(kg.d),每日2 次。
主要副作用是嗜睡。
③曲尼司特:为新型抗变态反应药物,体外能抑制IgE引起的皮肤过敏反应、哮喘及过敏性鼻炎等。
12岁以上儿童及成人,口服100mg每日2〜3次;小儿5mg/ (kg.d),分3次服用。
不良反应轻,偶见消化道症状及头痛、嗜睡等。
④桂利嗪(脑益嗪):为哌嗪类广谱抗炎症介质药,具有抗组胺、抗5-羟色胺、抗激肽活性及抑制C4活化等作用。
对慢性荨麻疹、皮肤划痕症疗效显著,尤适用于老年瘙痒。
成人口服25〜50mg/次,每日3次。
儿童及孕妇禁用。
常见副作用为嗜睡、乏力,长期服用可发生皮肤色素沉着。
⑤钙剂:钙离子能增强毛细血管致密性,降低其通透性,减少渗出,具有消炎、消肿作用,有助于控制或缓解变态反应。
可用于荨麻疹、湿疹、接触性皮炎等。
葡萄糖酸钙:口服,0.5〜1g/次,2〜3次/日;常用10%葡萄糖酸钙注射液静注或加入5%葡萄糖溶液250ml中静滴,v 1岁每次0.5ml/kg ; 1〜5岁5〜10m1/次, 每天1〜2次;>5岁10ml/次。
每日1次,注射速度宜慢,防止发生心律不齐和心跳骤停。
钙剂能增加洋地黄毒性,故应用洋地黄期间禁用钙剂。
不良反应及使用注意事项(1)常见副作用有头晕、乏力、嗜睡、口干、胃肠道反应、排尿障碍,也可表现为兴奋、失眠、共济失调,过量可引起惊厥,尚可出现皮疹。
高空作业、驾驶员、需从事注意力高度集中和运动协调的患者应慎用第一代H受体拮抗剂;青光眼、前列腺肥大、急性支气管哮喘、严重心脏疾病等患者忌用。
(2)禁忌使用于昏睡状态或已服用大量中枢神经系统抑制剂或对抗组胺药过敏者。
对某一种抗组胺药物过敏者,很可能也对此类中的其他种药物发生过敏,应引起重视。
(3)可利用联合用药的方法来加强疗效,但所选的几种药物应各属于不同类别,且白天最好应用无镇静作用的药物,晚饭或睡前应用具有镇静安眠作用的药物。
当用某种抗组胺药无效时,可选择其他类别抗组胺药,而不应选择同一类中的其他药物。
(4)本类药物长期应用可产生耐受性,故常需更换使用。
需长时间用药者,见效后可逐渐减量维持,症状完全控制后再服一段时间,以减少复发。
(5)服药时勿同时应用可引起组胺非免疫性释放的药物,如多粘菌素、鸦片制剂、肼苯哒嗪及维生素B等,勿食用可引起组胺释放的饮料及食物,如乙醇、水生贝壳动物、蛇毒及含蛋白水解酶的食物。