2013届高三化学二轮复习练习十一(有机推断)

2013年高考化学有机推断压轴题1、有机物F是一种植物生长调节剂的中间体，其合成路线如下：A(C8H6O4)(1) 1mol芳香族化合物A能与2 mol NaHCO3反应放出CO2 B中不含羧基，则A的名称是________B→C的化学方程式为(2) 反应D→E的反应类型是________。

(3) F中含氧官能团的名称为________,下列有关F的说法正确的是________a能发生取代反应 b.能发生消去反应c.分子式为C13H10NOBr d 1 mol F最多能和7 mol H2反应(4) 写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式: ________、________、________ (不考虑立体异构)。

①其核磁共振氢谱有四个吸收峰②能与FeCl3溶液发生显色反应③1 mol该同分异构体能与4 mol Ag(NH3)2OH溶液发生银镜反应2、化合物IV为一种重要化工中间体，其合成方法如下：（1）化合物Ⅱ的化学式为，其中含有官能团的名称为（2）反应2的反应类型为1mol化合物III与足量H2反应消耗H2的物质的量为1mol化合Ⅳ与足量NaOH共热的化学方程式为（3）化合物I在NaOH的醇溶液中反应得到化合物X，写出化合物X可能的结构简式、（4）化合物IV在浓硫酸条件下反应生成的六元环化合物V，写出该反应的化学方程式3、A 是一种军用催泪弹的主要成分。

经分析A 的相对分子质量为161，除含有C 、H 元素外，它还含有一种卤族元素，分子中只含有一个甲基。

化合物A ～H 的转化关系如下图所示，其中足量的新制Cu(OH)2悬浊液与1 mol C 反应可生成1 mol Cu 2O 和1 mol D ，B 1和B 2互为同分异构体，B 1的摩尔质量80g/mol ；G 1和G 2互为同分异构体，二者的核磁共振氢谱均只有两种氢环境，G 1无甲基。

②一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构(-C=C=C-)不稳定。

高三有机化学推断专题复习(含答案)件往往不是孤立存在的，需要结合其他信息进行综合推断。

同时，要注意化学方程式的平衡，化学计算的精度和合理性。

三、有机推断题的解题技巧1、熟练掌握有机物的基本性质和反应类型，了解官能团的变化规律；2、注意化学方程式的平衡，化学计算的精度和合理性；3、掌握常见的有机物转化关系和反应条件，尤其是乙烯、苯及其同系物、乙醇等；4、注意题目中的关键词和信息，抓住突破口；5、结合其他信息进行综合推断，判断合理性；6、多做有机推断题，积累经验，提高解题能力。

通过对有机推断的研究和练，可以提高学生对有机化学的理解和应用能力，为日后的研究和科研打下坚实的基础。

能够发生水解反应的有机物包括卤代烃、酯、糖和蛋白质。

如果有机物在FeCl3溶液中显紫色，则必定含有酚羟基。

能够发生连续氧化反应的有机物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH”的醇。

例如，如果有机物A能够发生A→B→C的反应，则A应该是具有“—CH2OH”的醇，B是醛，C应该是酸。

在物质转化方面，有直线型转化和交叉型转化两种。

直线型转化包括醇、醛、羧酸、乙烯、乙醛和乙酸等。

交叉型转化则包括醇、卤代烃、烯烃、醛、羧酸、氨基酸、淀粉、麦芽糖、酯、蛋白质、二肽和葡萄糖等。

根据反应条件可以确定官能团，例如浓硫酸可以引入醇羟基，稀硫酸可以引入酯基，NaOH水溶液可以引入羧基，NaOH醇溶液可以引入醛基。

根据反应物性质也可以确定官能团，例如能与NaHCO3反应的物质可能含有羧基，能与Na2CO3反应的物质可能含有羧基和酚羟基。

根据反应类型也可以推断官能团，例如加成反应可能产生C=C、C≡C、-CHO、羰基和苯环等官能团。

在引入官能团方面，羟基可以通过烯烃与水加成、醛/酮加氢、卤代烃水解、酯的水解和葡萄糖分解等反应引入。

醛基可以通过某些醇或卤代烃的消去、炔烃加氢等反应引入。

羧基可以通过氧化、氧化还原和酯化反应引入。

酯基可以通过某些醇或酸的酯化反应引入。

压轴题五　有机合成及推断 1．有机物A～F有如下转化关系。

已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，容易发生如下转化。

请回答下列问题： (1)A的结构简式为____________________；④的反应类型为__________________。

(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为____________________________ _____________________________________________________________________。

(3)已知B的摩尔质量为162 g·mol－1，完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)＝2∶1，B的分子式为__________。

(4)F是生产高分子光阻剂的主要原料，特点如下： ①能发生加聚反应　②含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种　③遇FeCl3显紫色 F与浓溴水反应的化学方程式为_____________________________________。

B与NaOH反应的化学方程式为_____________________________________。

(5)F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应。

写出一种满足条件的G的结构简式___________________________________________________________。

2．现有一种烃A，它能发生如图所示的转化。

已知：A的相对分子质量为42，且能使Br2和酸性KMnO4溶液褪色，D能与NaHCO3溶液反应放出气体。

请回答下列问题： (1)A的结构简式为____________；C中含氧官能团的名称是____________。

(2)在①～④的反应中，属于加成反应的是(填序号)__________________________。

(3)写出下列反应的化学方程式。

A→B：___________________________________________________________； C→D：___________________________________________________________。

（2013·江苏卷）6．甲、乙、丙、丁四种物质中，甲、乙、丙均含有相同的某种元素，它们之间具有如下转化关系：甲丁乙丙。

下列有关物质的推断不·正确的是（ ）A ．若甲为焦炭，则丁可能是O 2B ．若甲为SO 2，则丁可能是氨水C ．若甲为Fe ，则丁可能是盐酸D ．若甲为NaOH 溶液，则丁可能是CO 2（2013·新课标I 卷）27．（15分）锂离子电池的应用很广，其正极材料可再生利用。

某锂离子电池正极材料有钴酸锂（LiCoO 2）、导电剂乙炔黑和铝箔等。

充电时，该锂离子电池负极发生的反应为6C+xLi ++xe - = Li x C 6。

现欲利用以下工艺流程回收正极材料中的某些金属资源（部分条件未给出）。

回答下列问题：（1）LiCoO 2中，Co 元素的化合价为 。

（2）写出“正极碱浸”中发生反应的离子方程式 。

（3）“酸浸”一般在80℃下进行，写出该步骤中发生的所有氧化还原反应的化学方程式 ；可用盐酸代替H 2SO 4和H 2O 2的混合液，但缺点是 。

（4）写出“沉钴”过程中发生反应的化学方程式 。

（5）充放电过程中，发生LiCoO 2与Li 1-x CoO 2之间的转化，写出放电时电池反应方程式 。

（6）上述工艺中，“放电处理”有利于锂在正极的回收，其原因是 。

在整个回收工艺中，可回收到的金属化合物有 （填化学式）。

（2013·四川卷）8.（11分）X、Y、Z、R为前四周期元素且原子序数依次增大。

X的单质与氢气可以化合生成气体G，其水溶液pH>7;Y单质是一种黄色晶体；R基态原子3d轨道的电子数是4s轨道电子数的3倍。

Y、Z分别与钠元素可以形成化合物Q和J，J的水溶液与AgNO3溶液反应可生成不溶于稀硝酸的白色沉淀L;Z与氢元素形成的化合物与G反应生成M。

请回答下列问题：⑴M固体的晶体类型是。

⑵Y基态原子的核外电子排布式是①；G分子中X原子的杂化轨道的类型是②。

【精品】高三化学二轮选修大题必练——有机化学流程题 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、有机推断题1．某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物，其结构如图所示：J 是其同分异构体，J 的合成路线如下(部分产物略去)：已知：①催化剂Δ21222212CH =CHR +CH =CHR CH =CH +R CH=CHR −−−−−→ ② R —CH 2—CH=CH 2+Cl 2500℃−−−−−→R —CHCl —CH=CH 2+HCl③A 无支链，核磁共振氢谱图显示A 分子中不同化学环境氢原子的个数之比为3：1；F 是油脂水解的产物之一，能与水按任意比互溶；K 是一种高分子化合物。

请回答下列问题：()1请写出A 和G 的结构简式：A ______ ；G ______ 。

()2请写出下列反应的反应类型：G B → ______ ；C D → ______ 。

()3写出下列反应方程式：B K → ______ ； F I J +→ ______ 。

()4同时满足下列条件的I 的同分异构体有 ______ 种，请写出其中任意一种结构简式 ______ 。

①分子中含有苯环结构；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物有两种。

2．已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质，如图：A F ～是六种有机化合物，它们之间的关系如图：请根据要求回答。

()1C 中含有的官能团是 ______ (填名称)。

()2反应①的化学方程式为 ______ ，此反应的类型是 ______ 。

()3已知B 的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中()2n CO ：()2n H O 2=：1，则B 的分子式为 ______ 。

()4F 是高分子光阻剂生产中的主要原料。

F 具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。

2013年高三化学一轮复习有机化学推断（共1-15题含答案）1．(16分)直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。

交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳-碳单键的新型反应，例如：化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：Ⅱ(分子式为C 3H 8O 2)氧化→(1)化合物Ⅰ的分子式为 ；其完全水解的化学方程式为 (注明条件)。

(2)化合物II 与氢溴酸反应的化学方程式为 (注明条件)。

(3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为 ；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和 NaHCO 3 溶液反应放出CO 2，化合物Ⅴ的结构简式为 。

(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如图)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。

该芳香族化合物分子的结构简式为________。

(5)1分子与 1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为________；1 mol 该产物最多可与________mol H 2发生加成反应。

2．(11分）根据下面的反应路线及所给信息填空。

(1)A 的结构简式是__________，名称是__________。

(2)①的反应类型是__________；②的反应类型是__________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________________3．（10分）有机物A 的化学式为C 6H 8O 4Cl 2，与有机物B 、C 、D 、E 的变化关系如下图：1molA 经水解生成2molB 和1molC ，根据上述变化关系填空：⑪写出物质的结构简式：A B C D 。

⑫写出E 转变为B 的化学方程式： 。

AC 6H 8O 4Cl 22H 3O 2ClC新制Cu(OH)2 △E DCu O 2 △NaOH 溶液4．（13分）、敌草胺是一种除草剂。

它的合成路线如下：回答下列问题：（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是。

2013届有机推断题型分析最新版高考题一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。

2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。

3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。

4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。

（2）写出结构简式：B ；H 。

（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。

解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。

二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。

首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考 （判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。

但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。

关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。

关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。

然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。

专题十　有机合成与推断 真题试做 1．(2012高考广东理综卷，30)过渡金属催化的新型碳—碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应① 2 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： (1)化合物Ⅰ的分子式为________。

(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为________。

(3)化合物Ⅲ的结构简式为________。

(4)在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应式为________(注明反应条件)。

因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为________。

(5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。

Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为________(写出其中一种)。

2．(2011高考广东理综卷，30)直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。

交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳碳单键的新型反应，例如： 反应①： 化合物Ⅰ可由以下合成路线获得： Ⅱ(分子式为C3H8O2)ⅢⅣⅠ (1)化合物Ⅰ的分子式为______________，其完全水解的化学方程式为____________________(注明条件)。

(2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为____________________(注明条件)。

(3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为________________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为____________。

(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式见下图)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。

该芳香族化合物分子的结构简式为______________。

Ⅵ (5)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为______________；1 mol该产物最多可与________ mol H2发生加成反应。