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游泳池水菌落总数不确定度评定发表时间：2016-07-29T16:40:45.933Z 来源：《医药前沿》2016年7月第20期作者：汪艳玲[导读] 可以减少试验误差，提高检测结果的准确度，在日常工作中具有很高的操作性，对于微生物菌落总数不确定度评定较为适用。
汪艳玲（淮安市疾病预防控制中心江苏淮安 223001）【摘要】目的：通过评定菌落总数的不确定度，提高公共卫生监测中检测结果准确度。
方法：按照GB18204.9-2000《游泳池水微生物学检验菌落总数测定》检测20份游泳池水样品中菌落总数，依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》，分析菌落总数的不确定度来源，采用合并样本标准差计算，评定菌落总数的不确定度。
结果：在包含概率为95%时，游泳池水中菌落总数的扩展不确定度为0.073（以对数计），此结果适用于同类样本的检测。
结论：用合并样本标准差评定多个同类样本菌落总数的不确定度较为方便，随着检验结果的不断增加，数据可随时加入到合并样本中，更新不确定度的取值范围。
【关键词】游泳池水；菌落总数；不确定度【中图分类号】R12 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）20-0391-02 测量结果的不确定度评定目前是国际上公认的评定检测结果质量的参数，对结果合理、准确的评定是检验检测机构提供正确检测结果的前提[1]。
测量不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性，是与测量结果相联系的参数，一切测量结果都有不确定度[2]。
本文以20份游泳池水样为例，依据GB18204.9-2000《游泳池水微生物学检验菌落总数测定》[3]和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》[4]，对菌落总数检测结果进行不确定度评定。
1.材料与方法1.1 材料本试验所采水样为淮安地区各大游泳池采集的20份游泳池水标本，平板计数琼脂为杭州天和微生物试剂有限公司生产（批号：20150702）。
万方数据
万方数据
水产品菌落总数检验不确定度的评定
作者：许如苏， 罗惠明， 林彩华， 曾梅锦
作者单位：汕头出入境检验检疫局,广东汕头,515041
刊名：
中国卫生检验杂志
英文刊名：CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
年，卷(期)：2007,17(3)
被引用次数：1次
1.李慎安食品卫生微生物学,菌落总数测定的不确定度评定《商品检验不确定度评定释例》 2002
2.李玉玲;宋莉莉食品微生物学菌落总数检验中不确定度的评定[期刊论文]-中国卫生检验杂志 2005(07)
3.SN0 168-1992.出口食品平板菌落计数[期刊论文]-
1.胡巅.丁武.李素芳食品的菌落数检测结果不确定度之评定[期刊论文]-中国卫生检验杂志 2008(8)
本文链接：/Periodical_zgwsjyzz200703082.aspx。
纯化水中微生物测定结果的不确定度评定一．目的评定纯化水中微生物测定结果的不确定度。
二．测量程序对同一纯化水样品重复测量20次。
三．数学模型1.数学模型测量是直接数微生物菌落总数，所以数学模型为：y =x 2.不确定度的主要来源与通常的测量相比较，微生物测量的特点是测量结果相差极大。
因此用常规的直接根据平均值得到标准偏差的方法显得有些不合理，通常的做法是取对数以后进行计算。
由于微生物分析测量结果散发极大，因此仅考虑由散发引起的测量不确定度，其它不确定度来源均可以忽略不计。
四．不确定度评定1.列出测量结果x i 。
i i 3.求log x i 的标准差()log i S x ==0.087364.平均值的标准差()log log i S x S x ==0.019535.平均值的标准不确定度等于一倍平均值的实验标准差，所以()log i u x =0.01953 五．扩展不确定度1.平均值的扩展不确定度如前所述，全部测量过程只有一项不确定度，所以直接由平均值的标准不确定度给出测量结果的扩展不确定度。
取包含概率p =95%，根据自由度ν=20，由t 分布表得到包含因子k =2.09。
于是得到扩展不确定度U 95＝k ×()log i u x =2.09×0.01953=0.040832.取反对数，由log x坐标换算回x坐标由于log x与x之间的非线性关系，不能直接求扩展确定度U95的反对数。
因此首先应确定log x 的取值范围为log i x=1.5616±0.040831.5208≤log i x≤1.60243.再取反对数后，得测量结果x分布区间为33≤x≤40。
六．测量结果表示由于测量结果散发极大，不能准确报告测量结果和测量不确定度。
通常以测量结果取值区间的形式报告测量结果。
微生物测定结果的取值区间为33≤x≤40，提供95％的包含概率。
食品微生物学检测中菌落总数测定测量结果的不确定度评定依据JJF1059－1999《测量不确定度评定与表示》、CNAL/AG06《测量不确定度政策实施指南》和CNAL/AR11《测量不确定度政策》分析一、测量方法按照国家标准GB/T4789.2-2003《食品卫生微生物学检验菌落总数测定》规定的检测程序进行。
检测过程为：1）以无菌操作将检样25g（mL）剪碎放于含有225mL灭菌生理盐水或其它稀释液灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠）或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨做出1：10的均匀稀释液。
固体检样在加入稀释液后，最好置均置器中以8000r/min～10000r/min的速度处理1min，做出1：10的均匀稀释液。
2）用1mL灭菌吸管吸取1：10稀释液1mL，沿管壁徐徐注入含有9mL灭菌生理盐水或其它稀释液的试管内（注意吸管尖端不要触及管内稀释液），振摇试管，混合均匀，做出1：100的稀释液。
3）另取1mL灭菌吸管，按上条操作方法，做10倍递增稀释，如此每递增稀释一次，即换用1支1mL灭菌吸管。
4）根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计，选择2个～3个适宜稀释度，分别在做10倍递增稀释的同时，即以吸取该稀释度的吸管移1mL稀释液于灭菌培养皿内，每个稀释度做两个培养皿。
5）稀释液移入培养皿后，应及时将凉至46℃营养琼脂培养基（可放置于46℃±1℃水浴保温）注入培养皿约15mL，并转动培养皿使混合均匀。
同时将营养琼脂培养基倾入加有1mL稀释液灭菌培养皿内作空白对照。
6）待琼脂凝固后，翻转平板，置36℃±1℃温箱内培养48h±2h。
7）作平板菌落计数时，可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。
在记下各平板的菌落数后，求出同稀释度的各平板平均菌落总数。
8）选取菌落数在30～300之间的平板作为菌落总数测定标准。
一个稀释度使用两个平板，应采用两个平板平均数，其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数，若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。
浅析饮用纯净水微生物检验中菌落总数的不确定度检验发表时间：2019-08-15T09:31:21.717Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2019年3月下第6期作者：孙宗祥姜勇波蔡路王蕾于丹[导读] 在本文中，首先介绍了引用纯净水微生物检验中菌落总数实验，然后在实验中应用了不确定度检验，对菌落总数进行检验，实验结果表明，不确定度检验的方法具备的简便性是非常好的，适合微生物检验。
哈尔滨市疾病预防控制中心 150056【摘要】在进行微生物检验时，应用不确定度检验的目前还很少，通过此种检验方法的应用，可以有效的提升微生物检验结果的科学性，增强检验结果的可用性。
在本文中，首先介绍了引用纯净水微生物检验中菌落总数实验，然后在实验中应用了不确定度检验，对菌落总数进行检验，实验结果表明，不确定度检验的方法具备的简便性是非常好的，适合微生物检验。
【关键词】引用纯净水；微生物检验；菌落总数；不确定度检验ABSTRACT：In microbial testing，the application of uncertainty testing is still rare. The application of this method can effectively improve the scientificity of microbial testing results and enhance the usability of testing results. In this paper，the total number of bacteria in the microbial test of purified water is introduced firstly，and then uncertainty test is applied in the experiment to test the total number of bacteria. The experimental results show that the method of uncertainty test is very simple and suitable for microbial test.Key words：citing pure water；microbial testing；total number of colonies；uncertainty testing前言：在进行微生物检验时，不确定度是一个重要的参数，与测量结果具有很大的关联性，被测量值的分散性都是通过不确定度的表征来赋予的，而且赋予具备合理性，通过不确定度的正确测量和评定，提升了测量结果分析的有效性。
水质检测中菌落总数测定的不确定度评定摘要：目的：为了减少实验误差，提高检测的精确度，评定水质检测中菌落总数的不确定度，确定水样的置信区间。
方法：对于某一水样，根据GB/T 5750.12—2006《生活饮用水标准检验方法微生物指标》和CCBLAC/AG05附录规定的方法进行检测，采用对数的平均值评定菌落总数的不确定度。
结果：该水样本次检测结果的置信区间为（1400—1700）CFU/ml。
结论：根据本次检测结果的置信区间说明，当菌落总数的离散程度高时，应该采用对数平均值评定菌落总数的不确定度。
关键词：菌落总数；不确定度由于测量值不可避免地会偏离准确值，因此研究不确定度变得有意义，通过不确定度表示被测量真值所处的量程范围。
在近些年来，不确定度在理化检测相对比较成熟，集中。
然而在微生物检测方面对于不确定度的评定相对较少。
因此针对在水质检测中关于微生物检测以生活饮用水为例评定菌落总数的不确定度，同时采用平均值和对数平均值的方法评定菌落总数的不确定度，比较得出结论。
1、原理与方法1.1、测试原理：不确定度定义为表征合理地赋予被测量值的分散性，与测量结果相联系的参数。
不确定度包括合并标准不确定度和扩展不确定度，通常情况下，不确定度采用扩展不确定度表示。
根据CCBLAC/AG05附录规定进行菌落总数测试要求：每个样品都包含可计算得出数目的微生物；在实验室由不同人员按照规定的测试方法进行一段时间的测试[1]，测试样品是均匀的，每个样品均做平行样，必须由同一测试人员进行操作。
根据GB/T 5750.12—2006《生活饮用水标准检验方法微生物指标》定义，菌落总数是指水样在营养琼脂上有氧条件下37℃培养48小时，所得1ml水样所含菌落的总数[2]。
1.2、测试方法：根据中华人民共和国国家标准GB/T 5750.12—2006《生活饮用水标准检验方法微生物指标》进行测试。
对于生活饮用水，菌落总数在适宜计数的范围内，应该以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1ml充分混匀的水样，注入灭菌平皿中，倾注约15ml已融化并冷却到45℃左右的营养琼脂培养基，并立即旋转平皿，使水样和培养基充分混匀，每次检测做一个平行样对照，同时一个平皿倾注营养琼脂培养基作为空白对照。
生活饮用水菌落总数检验中不确定度的评定发表时间：2012-01-04T15:21:36.803Z 来源：《医药前沿》2011年第21期供稿作者：宋驰萍刘继倩骆玲飞王小光欧阳霖陈秀华陈国强[导读] 准确、合理的不确定度评定，是提供正确测量结果的前提和保证。
宋驰萍刘继倩骆玲飞王小光欧阳霖陈秀华陈国强（上海市闵行区疾控中心 201101）【中图分类号】R115【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2011）21-0093-02 【摘要】目的评定菌落总数的不确定度。
方法分析样品中菌落总数的不确定度来源,采用合并样本标准差的方法来评定菌落总数的不确定度。
结果测量结果表明扩展不确定度为0.067%，适合于菌落总数检验结果的评定。
结论该法简便，适合于每一个样本的检验结果，随着检验结果的不断增加，可随时加入到合并样本中，重新计算和合并样本标准差，更新不确定度的取值范围。
【关键词】菌落总数不确定度不确定度是国际公认的用来评定测量结果质量的参数，是报告度量的尺度。
准确、合理的不确定度评定，是提供正确测量结果的前提和保证。
目前，国际上统一使用的是检测和校准实验室认可准则即ISO/IEC17025：2005，在内容和技术要求方面强化了评定测定不确定度[1]。
故对测量结果进行不确定度的评定成为检测实验室的重要内容。
本文通过对生活饮用水进行卫生微生物菌落总数检测后作不确定度的评定。
1 原理与方法1.1 测试原理根据CCBLAC/AG05附录规定进行菌落总数测试要求：测试样品是均匀的，每个样品都包含可计算得出数目的微生物；在实验室由不同人员按规定的测试方法进行一段时间测试[2]；每个样品均做平行样，必须由同一测试人员进行操作。
测试完成后得到的测试结果取对数，即可用于菌落总数不确定度的评定。
1.2 测试方法依据GB/T 5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法微生物指标》的方法进行检验。
以无菌操作方法吸取1ml充分混匀的水样，注入盛有9ml无菌生理盐水的试管中，混匀制成1：10的稀释液；吸取1：10的稀释液1ml注入盛有9ml无菌生理盐水的试管中，混匀制成1：100稀释液；按同法依次制成1：1000、1：10000的稀释液备用；用灭菌吸管取未稀释的水样和2～3个适宜稀释度的水样1ml，分别注入灭菌平皿内，每个稀释度作2个平皿。
微生物检验中菌落总数的不确定度如何评定在ISO/IEC17025《校准和检测实验室能力的通用要求》中明确指
出实验室出具的检测报告应包含有关评定校准或测试结果的不确定度说明，故对测量结果进行不确定度的评定成为检测实验室的重要内容。
下面是yjbys 小编为大家带来的关于微生物检验中菌落总数的不确定度如
何评定的知识，欢迎阅读。
1 .检验方法
依据GB 4789.2-2010 《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》中要求以无菌操作取检样25 g(ml)剪碎放于含有225 ml 灭菌生理盐水或磷酸盐缓冲液中，经振摇或研磨做成1︰10 的均匀稀释样液，按照标准要求制备10 倍系列稀释样品匀液。
根据污染情况的估计，选择2～3 个稀释度，每个稀释度作2 个平皿，每个平皿注入培养
基约15~20 ml，并转动培养皿使混合均匀，待琼脂凝固后，翻转平板，置36℃±1℃温箱内培养48 h±2 h。
计数后以同稀释度的各平板平均菌落总数报告。
2. 数学模型
设菌落总数为A，检测结果为X，则A=X CFU/g(ml)。
3 .计算不确定度
3.1 在微生物检验中，样品中细菌分布的均匀性和重复测量带来的不确定度是影响检验结果准确度的主要原因，而B 类不确定度分量对合成不确定度影响较少。
按GB 4789.2-2010 《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》中方法，同一样品每个稀释度作两个平衡样，因此可以采用合并样本标准差求检测结果的不确定度见表1。
3.2 从检验结果可知，如直接用贝塞尔公式计算合并样本标准。
