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温湿度监测系统设计简介温湿度监测系统设计是指设计一种能够实时监测环境温度和湿度的系统。
该系统可以广泛应用于许多领域，如农业、生物实验室、供应链管理和建筑管理等。
系统架构温湿度监测系统的基本架构由以下几个组件组成：传感器传感器是温湿度监测系统的核心组件，用于实时采集环境温度和湿度数据。
常见的传感器类型包括温度传感器和湿度传感器。
这些传感器可以通过多种接口（如模拟接口或数字接口）与系统主控板连接。
主控板主控板是温湿度监测系统的控制中心，负责调度传感器的工作，接收并处理传感器采集的数据。
主控板通常包括一个微处理器和一些I/O端口，用于与传感器和其他外部设备进行通信。
数据存储温湿度监测系统需要一个数据存储设备来存储传感器采集的数据。
这可以是一个本地数据库，也可以是一个云端存储解决方案。
数据存储设备需要提供高可靠性和灵活性，以满足系统运行和数据分析的需求。
用户界面温湿度监测系统需要一个用户界面，以便用户可以实时监测环境的温湿度数据。
用户界面可以是一个网页应用程序或一个移动应用程序，通过与主控板或数据存储设备进行通信，显示和更新温湿度数据。
系统设计考虑因素在设计温湿度监测系统时，需要考虑以下因素：传感器选择选择适合特定应用场景的传感器。
不同的传感器有不同的测量范围、精度和响应时间等特性。
根据具体需求选择合适的传感器以确保系统性能和准确性。
数据采集频率根据应用需求和资源限制，确定数据采集的频率。
如果需要更高的实时性，可以选择更高的采样频率。
然而，较高的采样频率可能会增加系统的数据处理和存储需求。
数据存储和处理选择适当的数据存储和处理方案。
可以选择本地数据库来存储数据，也可以选择将数据上传到云端进行存储和分析。
确保数据存储和处理方案具备良好的可靠性和性能，以满足系统的要求。
用户界面设计设计一个用户友好的界面，使用户能够方便地查看和管理温湿度数据。
用户界面应具备良好的可用性和可扩展性，以支持不同平台和设备。
系统工作流程温湿度监测系统的工作流程通常包括以下几个步骤：1.启动系统：用户启动系统，主控板开始工作。
馆藏领域温湿度记录仪监测方案博物馆收藏的珍贵藏品都是由不同材料构成的，而藏品的自然损坏，其实就是构成藏品的材料受到环境有害因素的影响出现的劣化变质。
在影响藏品保存的各种环境因素中，最基本并经常起作用的因素是空气的温度和湿度。
ZOGLAB馆藏温湿度监测系统能够对博物馆内温度、湿度进行现场巡检显示，博物馆管理员也可通过管理中心实时查看温湿度信息，或进行历史数据存储、查询及打印。
当监测点温湿度超过标准值时，管理员会收到温湿度监测系统系统发出的报警信息，及时采取有效措施，杜绝藏品因温湿度环境受损的隐患。
ZOGLAB馆藏温湿度监测记录系统功能特点1、灵活的组网方式ZOGLAB的DSR系列温湿度记录仪拥有各种接口机型，提供灵活的组网方式。
由于馆藏现场不宜布线，系统可利用无线机型建立无线网络，无需繁杂的人工布线，项目实施简单快捷2、ANALYSIS专业网络版软件统一管理用户可通过ZOGLAB的ANALYSlS 4N管理中心软件对所有监测点进行统一管理。
网内监测点可超过1 000点。
•强大的权限管理与数据容灭设计，更可提供行业专用版本。
•领先的网络拓扑设计，可令分散在不同地域的监控系统透过互联网集中管理。
•支持windows各种版本及32／64位系统。
•支持多种数据库，支持Linux。
•支持客户级别的二次开发，提供动态库，底层协议等3、网络掉电保护当网络发生断电情况时，记录仪主机仍可正常显示、记录、报警，并可持续工作1 O～1 2个月。
一旦组网系统的电源供给恢复，记录仪主机可即刻连接到服务器，上传历史数据。
4、支持短信报警，邮件报警管理人员可通过系统支持的短信、邮件等报警方式实时获得报警信息，及时采取措施，防患与未然5、藏品运输温湿度追踪监测系统可追踪监测记录藏品在运输过程中的温湿度，防止藏品在运输途中腐化或变质农业温湿度监控系统一、系统功能1．数据统计功能：具有存储功能，处内部储存，同时服务器会将数据保存至数据库，对数据实行双重保护，避免丢失温湿度数据。
附件1：
疫苗冷链温湿度监测系统设备安装位置及环境要求
一、安装位置
1、SIATEMP010F型定点温湿度自动监测仪适用于冷库、冷藏箱等
2、主机安装在冷库或冷藏箱外
3、温湿度探头安装在冷库或冷藏箱内
4、分中心服务器安装在疾控中心的计算机机房内，需要19”标准机柜（有2U以上的空位），以及公网接入和UPS（在线4H，2KVA以上）。
二、安装环境要求
1、主机工作温度范围：-20～60°C
2、主机工作湿度范围：0～100%
3、探头工作温度范围：-40～125°C
4、探头工作湿度范围：0～100%
5、安装区域必须要有手机信号覆盖
6、安装区域需提供外接220V交流电源
附件2：
市疫苗冷库和运输车运行状况调查反馈表
附件3：
2011年江苏省免疫规划疫苗冷库分配表。
温湿度检测安装标准
温湿度检测安装标准通常包括以下内容：
1. 测量点位置确定：在安装温湿度检测设备之前，需要确定测量点的位置。
通常建议将测量点放置在待测区域的中心位置，远离可能会影响测量结果的干扰源。
2. 安装高度确定：测量设备的安装高度应符合测量要求。
对于温度检测设备，一般建议将其安装在离地面1.2米左右的位置；对于湿度检测设备，一般建议将其安装在离地面1.5米左右的
位置。
3. 安装固定方式：温湿度检测设备通常通过支架或壁挂等方式进行固定。
安装时需要保证设备固定稳固，避免因为震动或移动而影响测量结果。
4. 避免干扰源：安装温湿度检测设备时需避免附近有可能会影响测量结果的干扰源，如直接阳光照射、加热设备、冷却设备等。
同时需要确保设备周围的环境相对稳定。
5. 接线和接地：对于温湿度检测设备，需要正确接线并进行接地。
确保设备正常工作并防止电磁干扰。
6. 校准和验证：安装完成后，需要对温湿度检测设备进行校准和验证，确保其测量结果的准确性和稳定性。
校准和验证可以依据相关的标准进行操作。
最终的温湿度检测安装标准可能会根据不同的应用领域和具体要求有所不同，上述内容仅为一般性建议。
在实际安装过程中，需结合具体情况进行综合考虑和操作。
温湿度监控系统操作使用说明一、系统简介温湿度监控系统是一种用来实时监测和记录环境温度和相对湿度变化的系统。
该系统通过传感器检测环境温湿度，并将数据传输到监控中心进行实时显示和记录。
系统具有高精度、高稳定性、易操作等特点，适用于各种场所和环境。
二、系统组成1.传感器：用于检测环境的温度和湿度。
2.集控器：接收传感器数据并传输到监控中心。
3.监控中心：显示和记录传感器数据，提供报警功能等。
三、系统安装1.传感器安装：选择合适的位置安装传感器，注意避免阳光直射、水汽等影响温湿度测量的因素。
传感器应固定牢固，避免震动和干扰。
2.集控器安装：将集控器与传感器通过正确的接口连接起来，确保连接稳定。
集控器应安装在通风良好、温度适宜的地方。
3.监控中心安装：安装监控中心软件并按照说明进行设置，确保能够与集控器通信。
四、系统操作1.开机操作：按照监控中心软件的指引启动系统，确保传感器和集控器正常连接，并显示传感器的温湿度数据。
2.数据监测：监控中心会实时显示传感器采集到的温湿度数据，包括当前数值、最高值、最低值等信息。
可以通过图表等形式进行查看和分析。
3.数据记录：系统会将传感器数据保存到数据库中，用户可通过查看历史数据来了解温湿度变化的趋势。
可以根据需要设置保存的时间间隔和记录的数量。
4.报警功能：监控中心可以设置温湿度的报警阈值，当传感器检测到温湿度超出设定的范围时会自动报警，提醒用户进行处理。
报警方式可以通过声音、弹窗、短信等形式进行设置。
5. 数据导出：系统可以将数据导出为Excel或其他格式的文件，方便用户进行数据分析和报表制作。
6.系统设置：监控中心提供一些系统参数的设置选项，用户可以根据需要进行调整，如显示单位、报警阈值、报警方式等。
五、系统维护1.定期校准：传感器的准确度会随着时间的变化而降低，建议定期对传感器进行校准，确保温湿度的测量结果准确可靠。
2.清洁保养：定期清洁传感器和集控器，保持设备的良好状态，避免尘埃或污物的积累对测量结果的影响。
温湿度自动监控操作程序一、目的为了有效防范储存和运输过程中可能影响药品质量的风险，确保药品质量安全，依据《药品管理法》、新版GSP等法律、法规的相关规定，制定致健医药仓库温湿度自动监控管理系统使用操作规程。
二、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等法律法规三、范围适用于药品仓库。
四、职责企业药品质量管理部门、企业计算机管理部门、仓库负责人、药品养护员各操作岗位对本程序的实施负责。
五、内容1、温湿度自动监控系统硬件要求：温湿度监控系统主机，UPS电源，用于数据备份的移动硬盘，温度自动监测、显示、记录、报警的设备，报警器，数据接收器，短信发送设备。
2、库区温湿度要求：（1）冷库：温度2-8℃、相对湿度35%-75%；（2）阴凉库：温度2-20℃、相对湿度35%-75%；（有明确保管温度标示的药品应按实际要求放入相应的库中）（3）常温库：温度2-30℃、相对湿度35%-75%。
3、温湿度监测器分布原则：为真实反映仓库温湿度情况，安装温湿度监测探头遵循仓库的面积、距离地面的高度，温湿度的均匀性原则。
（1）大库区：每300平方米安装1个监测探头（或500平方米2个探头）；（2）独立隔离的专库必须单独安装2个或2个以上监测探头。
（3）距离地面1.5米，通过布点验证测试出最佳的安装探头位置。
4、温湿度自动监控管理系统的使用：（1）温湿度检测器设置为每10分钟检测一次，并自动记录数据在电脑中保存，电脑中可查历史记录、当前温湿度检测数据、温湿度超标记录以及设备使用记录。
（2）系统会根据质量部设定的温湿度范围自动检测当前库区的温湿度，当超标时自动发出报警并短信告知质量管理负责人，养护员，仓库管理负责人。
同时主机报警器发出报警，并且仓库每个报警设备都会发出报警声，相关人员听到报警应立即采取如除湿降温等相关措施使温湿度符合规定要求。
（3）企业药品质量管理部门、企业计算机管理部门、仓库负责人、药品养护员可根据监控系统图表来查看某一段时间的温湿度曲线图，并且可以通过查看异常数据掌握哪个库区温湿度的原始数据作出分析，及时掌握仓库的温湿度变化情况。
实验室恒温恒湿机技术要求
实验室恒温恒湿机是一种用于控制实验室环境温度和湿度的设备，其技术要求如下：
1. 温度控制精度：实验室恒温恒湿机应具备较高的温度控制精度，通常要求在±0.5°C范围内能够保持稳定的温度控制。
2. 湿度控制精度：实验室恒温恒湿机的湿度控制精度也非常重要，通常要求在±3%RH范围内能够保持稳定的湿度控制。
3. 温度范围：实验室恒温恒湿机需要具备广泛的温度范围，以适应不同实验需求。
常见的温度范围为-40°C至+70°C。
4. 湿度范围：实验室恒温恒湿机的湿度范围也需要较大，一般可达到10%RH至98%RH。
5. 控制稳定性：实验室恒温恒湿机需要具备良好的控制稳定性，能够快速响应和调整温湿度变化，并能够保持长时间的稳定性。
6. 安全性：实验室恒温恒湿机需要具备安全保护功能，如过温保护、过湿保护、断电自动恢复等，以确保实验室和设备的安全运行。
7. 能耗效率：实验室恒温恒湿机应具备较高的能耗效率，以减少能源消耗和运行成本。
8. 控制方式：实验室恒温恒湿机可以采用多种控制方式，如PID控制、
微电脑控制等，以实现精确的温湿度控制。
以上是实验室恒温恒湿机的一些常见技术要求，具体要求还会根据实验室的需求和应用场景进行定制。
温湿度监控系统方案温湿度监控系统方案⒈引言本文档旨在提供一个完整的温湿度监控系统方案，以便用户能够了解系统的整体设计和功能，以及相关的技术要求和环境需求。
⒉系统概述⑴系统描述温湿度监控系统是用于实时监测和记录环境中的温度和湿度，并将数据传输到中央服务器进行存储和分析的系统。
⑵系统功能●实时监测和记录环境温度和湿度数据●提供可视化界面显示温湿度数据●发出警报通知管理员当温湿度超出预设范围●数据存储和分析功能⒊技术要求⑴硬件要求●温湿度传感器：用于测量环境温度和湿度的设备●数据采集器：用于收集传感器数据并将其发送到服务器的设备●中央服务器：用于存储和分析传感器数据的设备●可视化界面：用于显示温湿度数据和系统状态的设备⑵软件要求●嵌入式软件：运行在数据采集器上，负责接收传感器数据并将其发送到服务器●服务器软件：用于接收和存储数据，并提供数据分析功能●可视化界面软件：用于显示温湿度数据和系统状态⒋系统设计⑴硬件设计●安装温湿度传感器在监测区域●部署数据采集器在每个监测区域●配置中央服务器用于存储和分析数据●连接可视化界面设备到服务器⑵软件设计●开发嵌入式软件，实现传感器数据的采集和发送功能●配置服务器软件，用于接收和存储数据，以及提供数据分析功能●开发可视化界面软件，实现数据的显示和系统状态的监测功能⒌系统测试⑴功能测试●测试温湿度监测功能是否正常●测试数据采集器和服务器之间的通信是否正常●测试警报功能是否正常⑵性能测试●测试系统的响应时间和吞吐量●测试系统的可靠性和稳定性⒍系统部署●安装温湿度传感器和数据采集器●部署中央服务器和可视化界面设备●配置系统参数和网络设置⒎系统维护和升级●定期检查和校准传感器●定期备份和维护服务器数据●及时修复软硬件故障●升级软件和固件以提高系统性能⒏附件本文档附带的附件为：●温湿度监控系统设计图纸●嵌入式软件源代码●服务器软件配置文件●可视化界面软件源代码⒐法律名词及注释●温湿度传感器：测量环境温度和湿度的设备，通常使用数字式温湿度传感器●数据采集器：将传感器数据采集并发送到服务器的设备，通常使用嵌入式系统●中央服务器：用于存储和分析传感器数据的设备，通常使用数据库和分析软件●可视化界面：用于显示温湿度数据和系统状态的设备，通常使用计算机或移动设备。
室内温湿度监测系统设计与实现引言：随着人们对生活质量要求的提高，室内环境的舒适度也成为人们关注的焦点之一。
室内温湿度是影响室内环境舒适度的两个重要因素。
为了实现室内温湿度的监测和控制，设计和实现一套室内温湿度监测系统成为了一项有意义且有挑战性的任务。
一、系统设计方案室内温湿度监测系统主要由传感器、数据处理器、数据存储器和显示器组成。
传感器负责采集室内温湿度数据，数据处理器进行数据分析，数据存储器存储监测数据，显示器用于展示温湿度信息。
1. 传感器选择合适的传感器是确保监测系统准确度和稳定性的重要保证。
常用的温湿度传感器有电容式传感器和电阻式传感器。
根据实际需求和预算，可以选择合适的传感器进行室内温湿度数据的采集。
2. 数据处理器数据处理器是核心组成部分，负责将传感器采集的数据进行处理和分析，得出温湿度的趋势和变化。
常用的数据处理器包括微处理器、单片机和计算机。
根据系统的规模和复杂度，可以选择适合的数据处理器进行温湿度数据的处理。
3. 数据存储器数据存储器用于将监测到的温湿度数据进行存储，以便进行历史数据查询和分析。
常见的数据存储器包括内存芯片、硬盘和云存储。
根据系统的容量和安全性要求，可以选择适合的数据存储器进行数据的存储。
4. 显示器显示器用于将监测到的温湿度数据进行展示，以便用户能够直观地了解室内环境的变化。
常用的显示器有液晶显示屏和LED显示屏。
根据实际需求和显示效果要求，可以选择合适的显示器进行温湿度数据的展示。
二、系统实现过程室内温湿度监测系统的实现过程可以分为硬件设计和软件编程两个主要步骤。
1. 硬件设计硬件设计部分主要包括传感器的连接与布局、数据处理器的选型和连接、数据存储器的选型和连接、显示器的选型和连接等。
根据实际情况和系统设计方案，合理布局和选型是保证系统功能和性能的重要环节。
2. 软件编程软件编程部分主要包括数据采集与处理的算法设计、数据存储与查询的代码编写、数据展示的界面设计等。
如何选择符合GSP规范的温湿度监测系统随着社会的高速发展和日益增长的健康需求，现代社会对医药行业的质量控制有了更高的要求，实现药品冷链全程化储运尤为重要。
《药品经营质量管理规范》（以下简称2013版GSP）于2012年11月6日经原卫生部部务会审议通过，并于2013年6月1日起正式施行。
2013版GSP的修订是对我国药品流通监管政策的一次较大调整。
新修订药品GSP对企业经营质量管理要求明显提高，尤其对药品所在冷链环境提出了明确的指标和验证方法。
GSP温湿度监控的功能1、系统应当对药品存储过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录。
2、系统组成：测点终端、管理主机、不间断电源以及软件3、各测点终端能够进行温湿度数据的实时采集、传送和报警4、管理主机能够对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录，具备发生异常情况时的报警及报警管理功能。
5、系统自动生成温湿度监测记录，内容包括温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区类别。
6、终端数量：平面仓库每300平方米面积至少安装1个监测终端，每增加300平方米面积至少增加1个测点终端，不足300平方米的按300平方米计算。
平面仓库测点终端安装的位置不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置。
每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的温度测点终端数量不得少于2个。
车厢容积超过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点终端，不足20立方米的按20立方米计算。
每台冷藏箱或保温箱至少应当放置一个可移动的测点终端。
7、设备误差：测量范围在0℃～40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃Ø测量范围在-25℃～0℃之间，温度的最大允许误差为±1.0℃;Ø相对湿度的最大允许误差为±5%RH8、记录时间：测点应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据药品储存过程至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据Ø运输过程至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据温湿度值超出规定范围时，系统每隔2分钟记录一次实时数据9、当温湿度达到设定的临界值或超出规定范围，实现就地和在指定地点进行声光报警，同时实现对至少3名指定人员发出短信报警10、当供电中断，系统实现对至少3名指定人员发出短信报警由此可见，建立实时的温湿度监控系统，保存完整的历史温度数据已经进入了行业规范。
关于温湿度监测系统的硬件要求
及验证的检查要点
一、系统的组成
系统的组成必须有测点终端、管理主机、不间断电源、计算机终端及相关的软件。
各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传递和报警。
管理主机能够对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录，并具备发生异常情况时的报警管理功能。
电脑主机不得作为温湿度监控系统的管理主机。
二、温湿度监测记录
系统应当自动生成温湿度监测记录，内容包括温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区或运输工具类别等。
三、系统要求：
1、系统应保持独立、安全运行，不得与温湿度调控设施设备联动，防止温湿度调控设施设备异常导致系统故障的风险；
2、系统应当保持独立地不间断运行；
3、系统应当与企业计算机终端进行数据对接，自动在计算机终端中存储数据，可以通过计算机终端进行实时数据查询和历史数据查询；
4、监测数据应当采用安全、可靠的方式按日备份。
四、系统关联布局图及功能介绍
手机平台管理主机
终端库车箱要求配备专用管理主机，安装监控平台。
监测终端的要求及系统功能要求：
一是终端安装的合理位置，二是数据采集分析功能，三是数据实时上传，四是报警功能。
报警必须达到如下功能：
1、实时就地报警，
2、平台终端报警，
3、手机短信输出报警。
关键是实现这些功能的软件设计。
常见的造假几种方式：
校准参数造假（供应商必须关闭窗口，不得开放给用户）。
最高限度设置（看超级用户能否打开后台修改数据）。
数据的反向导入（查数据的规律性和时间节点的逻辑性）。
五、检查要求
1、测点安装的设计方案
①按照精确制图比例制作的仓库平面图。
②各库区测点终端安装布点的过程计算及结果（前提是核实平面图与企业实际相符）。
③查计算机监控平台界面，核查与仓库布点位置相对应的测点终端。
④现场抽查核对布点的位置及数量，重点检查冷库、冷藏车和冷藏箱/保温箱。
2、企业对布点方案的测试与确认：
能够准确反映布点方案的测试和确认。
①企业应当有相应的测试及确认技术文件。
②对应附录第十三条应当有各库区的布点位置及数量方案。
③文件中应当有温度分布测试数据。
④根据测试数据来确定各库区测点终端布点的合理位置。
附录3第二条检查要求：
①查系统界面，查历史记录和实时记录，核对记录的项目和参数。
库房测温湿度、冷藏车和保湿箱主要看温度。
②实时的概念：同步通讯、同步显示。
系统界面能够实时反映各测点终端的数据变化。
关键点是数据的实时传输功能。
实时监测的功能和特征：采、传、记、报。
实时采集、实时记录、实时上传、实时报警。
系统构成，查技术资料。
管理主机
+—UPS不间断电源
终端库车箱个别系统是低功耗，断电后由管理主机直接供电。
有的是各终端都加装不间断电源；有的用高功率锂电池，看说明书。
1、要核查系统的供电方案。
主设备供电，辅设备供电还是分断供电。
管理主机供电一般由于信号和线路的衰减，只能带26~30个测点终端。
2、管理主机的要求：
有的供应商把主系统装在计算机上，借助PC机作管理主机，但计算机一旦关机，系统瘫痪。
查管理主机，通过查技术资料、系统结构、各主设备功能，目的是确认系统具备独立的符合GSP标准的专用管理主机。
3、各主设备的功能。
从安全性和可靠性上至少有以下功能：
①收集功能（看技术资料），看所有终端数据是否实时收集。
②处理分析功能，打开计算机界面核查，目的是要达到报警的功能。
③处理分析的结果要实现。
就地
异常报警
指定
对测点终端的功能要求：
①采集功能
②传送功能（实时传递给管理主机），人工采集或芯片采集记录仪，导入电脑下载等方式均视为不合格。
③报警功能，实现就地报警，关键功能就是实时传送。
附录3第三条检查要求：
记录自动生成，内容齐全。
打开系统中的历史记录看项目内容是否齐全。
自动形成记录（系统自动生成）
自动生成
网络自动传送回来后自动形成
（保证数据的真实性，没有人工干预）
附录3第四条检查要求：
打开计算机系统界面。
看库房类别和测点终端的设定功能。
有的在终端设备中设定（指单个），有的按库区类别设定（按冷藏、冷冻、阴凉、常温）。
每个库区类别中含有测定值设定。
看设定参数与第85条规定是否一致。
如有的设定“0~30℃”就是错误。
假如发现在有特殊储存要求的药品。
如5~10℃、15~25℃的，看测定值的参数设定。
附录3第五条检查要求：
看技术资料
1、看系统的技术资料，说明书。
2、出厂合格证明文件，至少要有参数的描述、准确度、误差值、精度。
系统温湿度的记录时间，库、冷库、冷藏车、冷藏箱的记录时间间隔遵循附录3第七条。
①看系统的描述，②看参数的设定，③看历史记录和实时记录与系统设定是否一致，④查历史记录中超标记录，能否自动转换记录频次。
附录3第六条检查要求：
报警：临界报警（参数设定值与验证结果对应）
测量值报警
二种报警方式超标报警
供电报警
查功能设定，第个库房都应设定预警值。
看设定的依据，并进行模拟实测。
测量值报警的三种方式（三级报警）。
①就地报警（必须具备）。
②指定地点报警（报警输出），电脑终端，值班室。
③短信报警（必须具备），不少于3人。
供电中断报警直接短信
冷库用电
断电的二种方式
公用电
UPS电源断电时由交流电变直流电时报警。
照明电：220V公用电
动力电：380V动力电，冷库使用
附录3第七条检查要求：
1、网络自动传送功能，查技术资料。
温湿度系统、局域网，GPRS，远程用互联网等形式均可以。
库房用专用局域网（有线或无线），运输用GPRS，异地库房用互联网（注意，不是是人工拷贝数据），无线传输加定位跟踪系统（GPS）更好。
地图
定位跟踪系统显示
坐标（经度、纬度）
2、可靠方式为固定方式。
打开计算机界面看是否能直接修改，查导入到U盘或备份介质上的文件数据格式，如导出格式可选，视为不合格。
如电脑为PDF格式，导出后成为Excel 格式，视为不合格。
3、不能有删除功能和反向导入的功能。
4、监测系统有校准参数修正调整的功能，但不允许用户打开此界面。
看企业的超级管理员是否能打开界面。
附录3第八条检查要求：
备份
1、安全可靠的方式，企业自己定；
2、看实际效果证明安全、可靠；
3、企业自定的场所能说明理由；
4、查制度如何规定，是否一致。
看系统安装方案等技术资料，系统启运后至少运行3个月，必须实现温湿度自动记录。
附录3第九条检查要求：
与计算机终端对接。
1、与验收、质管等岗位的工作电脑对接，实现岗位的管理功能；
2、不与企业其他的系统对接，如ERP、WMS；
3、打开界面查历史记录看功能是否实现。
附录3第十条检查要求：
系统独立运行。
1、核查技术资料，不受其他任何外界的设备控制和制约，保证系统运行的独立，系统独立指运行独立和功能独立。
2、确认独立功能
①断电确认（模拟断电，看系统是否正常运行），看UPS电源的延续时间，不间断电源延续时间不得低于制度规定的应急启动时间。
②关闭计算机（养护岗位的终端），看系统是否关闭。
③报警功能是否实现。
附录3第十一条检查要求：
确认温湿度监测系统是否与仓库的温湿度调控系统或冷库的制冷系统联动。
独立运行作用是风险防范，防止空调系统和制冷系统的故障。
附录3第十二、十三、十四条检查要求：
准确反映环境的数据，反映布点方案的科学性和合理性。
附录3第十五条检查要求：
看布点方案
1、是否体现防止物流及人员活动可能造成的对设备（测点终端）的影响；
2、现场查看有无明显的不合理情况。
附录3第十六条检查要求：
校准：测点终端的校准企业自己定，法定机构（有法定检测资格的计量部门）。
用户自己核准（指每年的定期校准，用户至少有一台经法定计量部门校准的
设备）。
要求：
①必须依照相关法律对测点终端进行校准；
②必须提供有效的校准证明文件；
③校准的量程范围必须涵盖实际的使用范围，各省局有明确规定的按相应的规定执行，对校准有具体规定的应当符合相关规定。
温湿度监测系统验证的项目，至少包括：
1、采集、传送、记录数据以及报警功能的确认；
2、监测设备的测量范围和准确度确认；
3、测点终端安装数量及位置确认；
4、监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认；
5、系统在断电，计算机关机状态下的应急性能确认；
6、防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认。
