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桑蚕丝的织物性能测试与评价桑蚕丝是一种传统的纺织原料，具有丝滑质感和高强度的特点。
为了更好地了解和评价桑蚕丝织物的性能，我们需要进行综合性能测试和评价。
本文将介绍桑蚕丝织物的常用性能测试方法，并根据测试结果进行评价。
一、桑蚕丝织物的物理性能测试1. 厚度测试：厚度是衡量织物密度和质感的重要指标。
常见的测试方法有手感触牛仔裤推压法和直读现场测厚法。
通过这些方法可以了解织物的厚度变化和整体质量。
2. 强度测试：强度是评估织物抗拉伸性能的指标。
拉力测试机是常见的测试工具，通过加载织物并测量其断裂时的最大强度，得到织物的拉伸强度和断裂伸长率。
3. 重量测试：织物的重量可以通过称重法进行测试。
了解织物的单位面积质量可以帮助评价其厚度、密度和纤维含量。
二、桑蚕丝织物的化学性能测试1. pH值测试：pH值是评估织物酸碱性的指标。
通过浸泡织物在酸性或碱性溶液中，测量织物的pH值来判断其对皮肤的刺激性和适用性。
2. 色牢度测试：色牢度是评估织物染色牢度的指标。
通过使用不同的染料进行实验，测量织物的颜色变化来评估其与水、光和摩擦等外部条件的耐受性。
3. 可溶性测试：可溶性测试是评估织物中溶解物质含量的指标。
通过将织物浸泡在适当的溶剂中，测量溶液中的溶质含量来评估织物的化学稳定性。
三、桑蚕丝织物的功能性能测试1. 透气性测试：透气性是评估织物通气性能的重要指标。
通过仪器测定织物透气性能，如水蒸气透过率和空气渗透率，来评价织物的舒适性和适应性。
2. 吸湿性测试：湿度是评估织物吸湿性能的指标。
通过暴露织物在不同湿度环境中，测量其吸湿性和释湿性，以评估织物的舒适性和干燥性。
3. 抗菌性测试：抗菌性是评估织物抑制细菌增长的性能指标。
通过将织物接触细菌并观察细菌生长情况，来评估织物的抗菌效果。
四、桑蚕丝织物的外观性能测试1. 色差测试：色差是评估织物颜色一致性的指标。
通过使用色差仪来测量织物样品与标准颜色之间的色差值，来评价织物的色彩品质。
纺织品定量化学分析桑蚕丝与柞蚕丝的混合物1 范围本文件规定了采用化学分析方法测定桑蚕丝与柞蚕丝混纺、混合和交织产品或桑蚕丝/柞蚕丝与其他纤维混纺、混合和交织产品中桑蚕丝和柞蚕丝含量的试验方法。
本文件适用于含有桑蚕丝和柞蚕丝的混纺、混合和交织产品及散纤维原料中桑蚕丝和柞蚕丝含量的定量分析。
注：本文件对采用个别染料染色的产品可能不适用。
本文件7.1的取样方法不适用于长丝混合填充物的产品。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 2910（所有部分）纺织品定量化学分析GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 9994 纺织材料公定回潮率3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。
4 原理试样中纤维各组分经鉴定后，将蚕丝从已知干燥质量的混合物中溶解去除，剩余其它组分的纤维，将残留物称重，根据质量损失计算出其他组分纤维的质量。
采用氯化钙/无水乙醇试液（硝酸钙试液）或56%（质量分数）硫酸试液溶解去除桑蚕丝，剩余柞蚕丝等纤维，将残留物称重，根据质量损失计算出桑蚕丝的质量。
将已知干燥质量的混合物减去桑蚕丝和其他组分纤维的质量，得到柞蚕丝的质量。
注：当试样中含有锦纶时，在其余组分不受影响的条件下，先溶解锦纶，再进行桑蚕丝/柞蚕丝定量分析。
5 试剂和材料使用GB/T 2910.1和本部分5.1～5.11规定的试剂。
5.1无水氯化钙：分析纯。
5.2无水乙醇：分析纯。
5.3四水硝酸钙：分析纯。
5.4浓硫酸：分析纯，质量分数98%，密度ρ=1.84 g/cm3。
试液B ：按四水硝酸钙（5.3）：水为95 g:20 mL 5.5浓氨水：分析纯，质量分数25%～28%。
5.6氢氧化钠溶液：0.5 mol/L 。
5.7酚酞指示剂：5g/L 。
纺织纤维定量分析一、实验课程：二组分纺织纤维定量分析实验二、实验项目：三、实验教材：GB/T 2910.1-2009GB/T 2910.11-2009四、主要仪器设备：EL204电子天平DHG-9036A电热恒温鼓风干燥箱W205B恒温水浴锅SCT-02索氏提取器SHZ-B恒温水浴振荡器五、实验教学课件二组分纺织纤维定量分析实验1 实验目的（1）了解并掌握索氏提取器去除杂质的原理，掌握其使用方法。
（2）测定二组分纤维织物（涤棉混纺）各组分纤维的含量，计算出其混纺比。
2 仪器用具和材料EL204电子天平、DHG-9036A电热恒温鼓风干燥箱、W205B恒温水浴锅、SCT-02索氏提取器、SHZ-B恒温水浴振荡器、真空泵、抽滤瓶、二组分纤维织物（涤棉混纺）、剪刀、镊子硫酸（质量分数为75%）稀氨水溶液：将80ml浓氨水（ρ＝0.880g/ml）加水稀释至1L。
石油醚，馏程为40℃~60℃。
蒸馏水或去离子水。
3 基本知识用硫酸把纤维素纤维从已知干燥质量的混合物中溶解去除，收集残留物，清洗、烘干和称重；用修正后的质量计算其占混合物干燥质量的百分率。
由差值得出纤维素纤维的百分含量。
4 实验步骤：按照附录A规定的程序进行，然后按以下步骤操作。
把准备好的试样放入三角烧瓶中，每克试样加200ml硫酸溶液（2.1），塞上玻璃塞，摇动烧瓶将试样充分润湿后，将烧瓶保持50℃±5℃放置1h，每隔10min摇动一次。
将残留物过滤到玻璃砂芯坩埚，真空抽吸排液，再加少量硫酸清洗烧瓶。
真空抽吸排液，加入新的硫酸溶液至坩埚中清洗残留物，重力排液至少1min后再用真空抽吸。
冷水连续洗涤若干次，稀氨水（2.2）中和两次，再用冷水洗涤。
每次洗涤先重力排液再抽吸排液。
最后将坩埚和残留物烘干，冷却，称重。
5结果的计算和表示结果的计算和表示按附录A规定。
d值为1.00。
6精密度对均匀的纺织材料混合物，在95%的置信水平下，本方法测试结果的置信界限不超过±1。
桑蚕丝、柞蚕丝混合产品纤维定量分析桑蚕丝、柞蚕丝混合产品纤维定量分析使用的测试方法为扫描电子显微镜法。
测试原理：桑蚕丝和柞蚕丝都是由蚕分泌的粘液所形成的蛋白质类纤维，采用一般的化学方法很难将两者分离，但是由于蚕茧品种、饲养条件及饲料来源等不同，桑蚕丝和柞蚕丝截面形态差异较大。
用电子显微镜观察，可以看到，桑蚕丝截面为三角形，柞蚕丝截面为较长的三角形，而且蚕丝线密度也大不相同，柞蚕丝直径远比桑蚕丝大，最高甚至达两倍以上。
根据它们的这些特性，若利用显微镜能测得纤维集合体中柞蚕丝与桑蚕丝的面积及根数比，即定量算出柞蚕丝和桑蚕丝的百分含量。
一、测试方法1.检测准备仪器和材料：扫描电子显微镜，真空喷镀仪或溅射仪，哈氏切片器，单面刀片，双面胶纸，金属丝，铜制样品台等。
2.试样准备参见山羊绒、绵羊毛混纺产品定量分析3.测试将镀膜的样品利用扫描电子显微镜微镜进行分辨观察，鉴别纤维的种类（截面形态见图2-8-6），并分别测得桑蚕丝和柞蚕丝的根数和截面积。
其中，每种纤维的截面积分别测定100个以上，求得截面面积平均值S1、S2。
以此为基础，测定混合纤维中桑蚕丝和柞蚕丝的根数，两种纤维共测定1000根以上，最终可求得桑蚕丝、柞蚕丝的百分比含量W1、W2。
图2-8-6桑蚕丝、柞蚕丝纤维截面形态图4.计算nsdw 111+= (2-8-13) 121w w −= (2-8-14) 其中12N N n = 12S S S = 12D D d = 式中：N 1、N 2——分别为桑蚕丝与柞蚕丝纤维的根数；S 1、S 2——分别为桑蚕丝与柞蚕丝纤维的截面积；D 1、D 2一—分别为桑蚕丝与柞蚕丝纤维的密度（见表2-8-6）；W 1、W 2——分别为桑蚕丝与柞蚕丝纤维的百分含量。
表2-8-6桑蚕丝与柞蚕丝的纤维密度 纤维种类生丝密度(g/cm 3) 熟丝密度(g/cm 3) 桑蚕丝1.30～1.37 1.25～1.30 柞蚕比 1.315 1.305。
纺织品纤维含量定性分析方法魏晓英;张娜【摘要】纤维含量是纺织品理化性能检测的重要指标之一,其操作难度随着纺织品的多样性和复杂性而增加,而定性分析作为纤维含量检测中的关键步骤,其准确性和及时性变得尤为重要.本文首先给出了纤维含量定性分析通常使用的显微镜法、燃烧法和溶解法等一般程序,本文通过对4种不用的样品分析为例,总结得到不同类型试样进行快速、准确定性分析的方法,并对纤维含量定性分析过程提出了相关的注意点.【期刊名称】《现代纺织技术》【年(卷),期】2013(021)005【总页数】4页(P47-50)【关键词】混纺产品;纤维含量;定性分析;快速分析方法【作者】魏晓英;张娜【作者单位】嘉兴市产品质量监督检验所,浙江嘉兴314050;嘉兴市产品质量监督检验所,浙江嘉兴314050【正文语种】中文【中图分类】TS107随着服装行业的发展，采用丝、毛、棉、麻等天然纤维与化学纤维混纺和交织的纺织品越来越多，混纺与交织的重要意义在于发挥不同纤维的特点，取长补短，这样既可以满足各种不同用途的需求，又可以增加产品种类、降低产品成本，因此新材料的出现也成为纺织行业非常重要的发展趋势。
纤维含量检测作为纺织品理化性能检测的重要指标之一［1］，其检测难度和挑战性也随之增加。
定性分析作为纤维含量检测中非常重要的一步，其快速性和准确性显得尤为重要。
1 纤维含量定性分析的一般方法纤维含量定性分析主要是根据纤维的物理、化学性能不同，将不同纤维分开。
在FZ／T 01057.1—2007标准［2］中规定：先用显微镜法［3］将待测纤维进行大致分类，主要包括动物纤维（如羊毛、牦牛绒、羊驼毛、马海毛、兔毛、蚕丝等，见图1）、天然纤维素纤维（棉、麻等，见图2（a））、再生纤维素纤维（粘胶纤维、莱赛尔纤维等，见图2（b））、化学纤维（锦纶、腈纶、聚酯纤维等，见图2（c））。
图1 几种常见动物纤维的显微镜图片图2 其他几种典型纤维的显微镜图片然后采用燃烧法［4］、溶解法［5］等一种或几种方法进行进一步确认，并最终确定待测纤维的种类。
羊毛/桑蚕丝/棉混纺产品定量分析方法的研究作者：孙静林斌杨民来源：《中国纤检》2011年第06期摘要：探讨了羊毛/桑蚕丝/棉三组分混纺织物定量分析的试验方法。
根据GB/T 2910.2—2009和GB/T 2910.4—2009，选择合适的试验方法进行定量分析，成功测定了羊毛/桑蚕丝/棉三组分混纺样品中各组分纤维含量。
此方法操作简便，具有较好的可靠性和实用性。
关键词：羊毛/桑蚕丝/棉；纤维含量；定量分析近几年来，随着纺织品生产企业之间的竞争日益激烈以及消费者对服装的要求不断提高，纺织品面料新品不断涌现，其纤维成分也越来越复杂，因此，如何精确地对纺织品面料进行定性定量检测，对纺织品生产企业以及各检验机构具有十分重要的意义。
但是，目前对于羊毛/桑蚕丝/棉的三组分混纺织物，我国还没有统一的纤维含量测定标准，这给我们的日常检测工作带来了很大困难[1]。
因此，本文根据GB/T 2910.2—2009和GB/T 2910.4—2009，并采用自己建立的硫酸法对羊毛/桑蚕丝/棉三组分混纺织物的定量分析进行了试验研究。
结果表明，本方法快速、简便，能够满足检测的需要。
1试验准备1.1样品准备分别选取羊毛、桑蚕丝和棉纱线备用。
1.2仪器与试剂分析天平：精度为 0.0002 g；恒温烘箱；干燥器；玻璃砂芯坩埚；索氏萃取器；具有玻璃塞的磨口三角烧瓶：容积为250 mL；电热恒温水浴锅；真空泵抽滤器。
石油醚：馏程40℃~ 60℃；蒸馏水；次氯酸钠溶液(对次氯酸钠溶液进行标定，使其浓度在0.9mol/L~1.1mol/L范围内)；稀乙酸溶液；稀氨水溶液。
1.3样品预处理取试样5 g左右放在索氏萃取器中，用石油醚萃取1h，每小时至少循环6次，待试样中的石油醚挥发后，把试样浸入冷水中，浸泡1h，再在（60±5）℃的水中浸泡1h，水与试样之比为100:1，并时时搅拌溶液，然后抽吸或离心脱水、晾干。
预处理后，将三种纤维以不同比例混合成混纺样品[2]。
