督导检查记录表模版
- 格式:doc
- 大小:132.00 KB
- 文档页数:29
责任督学签名:学校负责人签名:
责任督学签名: 学校负责人签名:
责任督学签名: 学校负责人签名:
责任督学签名:学校负责人签名:
责任督学签名:学校负责人签名:
责任督学签名:学校负责人签名:
责任督学签名:学校负责人签名:
责任督学签名: 学校负责人签名:
责任督学签名:学校负责人签名:
责任督学签名:学校负责人签名:
责任督学签名:学校负责人签名:
责任督学签名:学校负责人签名:
责任督学签名:学校负责人签名:
责任督学签名:学校负责人签名:
责任督学签名:学校负责人签名:
责任督学签名:学校负责人签名:。
医务科质量与安全工作督导检查反馈表
注:本表单适用于职能科室对各科室质量与安全持续改进督导检查使用。
一式两份,检查科室与被检查科室各留存一份。
督导人签字:
科主任/护士长签字:
注:本表单适用于职能科室对各科室质量与安全持续改进督导检查使用。
一式两份,检查科室与被检查科室各留存一份。
督导人签字:
科主任/护士长签字:
注:本表单适用于职能科室对各科室质量与安全持续改进督导检查使用。
一式两份,检查科室与被检查科室各留存一份。
督导人签字:
科主任/护士长签字:
医务科质量与安全工作督导检查反馈表
注:本表单适用于职能科室对各科室质量与安全持续改进督导检查使用。
一式两份,检查科
室与被检查科室各留存一份。
督导人签字:
科主任/护士长签字:。
精心整理
运行病历医疗质量督导检查记录表
科室:
检查内容
住院号:管床医师:住院号:管床医师:转诊、转科
无转科(),转科合格()。
转科不合格()无转科(),转科合格()。
转科不合格()知情同意告知(
告知不合格(),告知合格()告知不合格(),告知合格()医嘱
合格(),不合格() 签名:有()、无()。
合格(),不合格() 签名:有()、无()。
病情评估(病情评估:有()、无()。
病情评估:有()、
无()。
院内会诊无会诊()、会诊合格()。
无会诊()、会诊合格()。
入院记录完成情况及时()、不及时()。
及时()、不及时()。
上级医师查房及时()、不及时()。
及时()、不及时()。
病程记录书写及时()、不及时()。
及时()、不及时()。
医师签名医师:及时()、不及时();上级医师:及时()、不及时()。
医师:及时()、不及时();上级医师:及时()、不及时()。
肿瘤规范化诊疗恶性肿瘤患者:是()、否() 是否规范:是()、否() 恶性肿瘤患者:是
()、否()
是否规范:是()、否()。
基本公共卫生服务项目居民健康档案/重性精神疾病工作督
导记录
督导单位:
督导人:
被督导单位负责人(签字):
基本公共卫生服务项目高血压/糖尿病患者健康管理工作督
导记录
督导单位:
督导人:
被督导单位负责人(签字):
基本公共卫生服务项目冠心病/脑卒中/残疾人患者健康管理工作督
导记录
督导单位:
督导人:
被督导单位负责人(签字):
基本公共卫生服务项目项目管理/健康教育工作督导记录
督导单位:
督导人:
被督导单位负责人(签字):
督导单位:
督导人:
被督导单位负责人(签字):
督导单位:
督导人:
被督导单位负责人(签字):
基本公共卫生服务项目65岁以上老年人工作督导记录
督导单位:
督导人:
被督导单位负责人(签字):
基本公共卫生服务项目传染病工作督导记录
督导单位:
督导人:
被督导单位负责人(签字):。
医务科质量与安全工作督导检查反馈表
注:本表单适用于职能科室对各科室质量与安全持续改进督导检查使用。
一式两份,检查科室与被检查科室各留存一份。
督导人签字:
科主任/护士长签字:
注:本表单适用于职能科室对各科室质量与安全持续改进督导检查使用。
一式两份,检查科室与被检查科室各留存一份。
督导人签字:
科主任/护士长签字:
注:本表单适用于职能科室对各科室质量与安全持续改进督导检查使用。
一式两份,检查科室与被检查科室各留存一份。
督导人签字:
科主任/护士长签字:
医务科质量与安全工作督导检查反馈表
注:本表单适用于职能科室对各科室质量与安全持续改进督导检查使用。
一式两份,检查科
室与被检查科室各留存一份。
督导人签字:
科主任/护士长签字:。
2016年XX市预防接种工作督导检查记录表被督导单位:陪同督导人员:一、场所环境1、接种门诊建筑面积 m2,按标准应具备面积 m2与普通门诊、病房和放射科等医疗用房直接相邻(是,否);如是,请描述:2、入口的显著位置悬挂:①接种门诊名称牌匾②公布开诊时间③咨询电话3、设置候诊室、体检室、登记室、接种室、观察室;各室有标志牌:是/否4、布局合理,如不合理请说明:2层及以上的接种门诊的走廊、窗户等有防护设备(是,否)5、接种室:地面硬化:是/否;内墙硬化(指贴瓷砖):是/否;如否,请说明:其他各室地面硬化:候诊室、体检室、登记室、观察室(如无,请说明: )其他各室1。
5米以下内墙硬化:候诊室、体检室、登记室、观察室(如无,请说明: )二、设施1、安装数字化管理系统:已完成/正在建设中/未安装,如否,是否安装取号机:是/否2、数字化管理系统使用:与预防接种信息系统对接(是,否)实现全部功能(取号、预体检、登记、接种、留观)或部分功能(请注明未实现的功能 );3、接种室配有冷暖空调:是/否匹数与空间相适应:是/否有单冷型空调:候诊室、体检室、登记室、观察室4、独立冷链室(服务人口大于2万):是/否配备普通冰箱台、冰柜台,其中医用冰箱台,数量满足要求:是/否接种室使用接种台数台,配备小冰箱台5、一、二类疫苗存放冰箱分开:是/否冰箱上部和散热面留有30、10cm以上的空间,底部离地10—20 cm:是/否一箱一插座电源:是/否配备合格温度计:是/否6、体检器械和急救药品配备:配备体温计、听诊器、压舌板、儿童血压计、止血带、氧气袋(瓶)、输液设备和1:1000肾上腺素、10%葡萄糖水、地塞米松。
过期药品:有/无配备专用急救药品柜/箱:是/否附有一览表并及时更新:是/否7、配备专用计算机(电脑配置为CPU主频2.4G及以上,内存2G及以上)台(其中预检室台、登记室台、接种室台);配备打印机台(针式台、激光台、喷墨台)宽带和政务网接入:是/否;安装最新的信息管理系统:是/否配备备份硬件:移动硬盘/U盘/无备份时间:本机:当天/ 移动硬盘:当天/ 上传服务器:当天/8、接种室配备:毁形器或截针器、污物桶和生物安全标示回收袋、接种器械(接种盘、注射器、酒精、棉签)、医疗废弃物和非医疗废弃物分类存放(是/否,如否,请说明: )9、配备相关设施:洗手水池(是/否)、消毒液(是/否)、操作台个、紫外灯盏紫外灯环境消毒记录:有/无;记录是否规范:是/否紫外灯管消毒记录:有/无; 记录是否规范:是/否三、人员1、服务人口人,应配备人数人,现有门诊工作人员人2、门诊工作人员花名册(姓名、性别、年龄、学历、专业、从事免疫规划工作年限、承担免疫规划具体工作内容)有/无资格证书复印件:有/无;人数:其中具备执业医师人、执业(助理)医师人、执业(助理)护士人3、经过县级及以上卫生行政部门培训,取得上岗证人;最近一次培训时间:年月日4、应急处置医生掌握接种异常反应处置流程:是/否流程上墙:是/否四、规章制度和操作规程1、在醒目位置张贴公示信息:接种流程、预防接种注意事项、家长须知:有/无一类疫苗(品种、免疫程序、接种方法、作用、禁忌症、不良反应及注意事项):有/无二类疫苗(品种、免疫程序、接种方法、作用、禁忌症、不良反应及注意事项)、价格:有/无全市统一最新版本:是/否公示位置:候诊区/候种区/留观区/其他()张贴、播放或变相协助疫苗生产企业和批发企业进行产品广告宣传:有/无,如有,请注明:2、使用《XX市一类疫苗接种知情同意书》:是/否开始使用时间:年月日发放对象:新建卡/全部适龄儿童/其他(请注明)发放回执收集存档:是/否3、工作制度上墙: 是/否全市最新统一版本:是/否预防接种预检制度——--张贴在预检室/预防接种登记制度——-—张贴在登记室/预防接种信息化系统使用管理制度-—--张贴在登记室/安全注射制度—-——张贴在接种室/预防接种门诊消毒和医疗废物管理制度—-——张贴在接种室/冷链管理制度————张贴在冷链室/疫苗使用与管理制度-———张贴在冷链室/疑似预防接种异常反应监测报告和处理制度———-张贴在AEFI处置室/过敏性休克急救流程—-——张贴在AEFI处置室/预防接种门诊工作制度—--—张贴在防疫人员办公室/4、工作人员上班时穿戴好工作衣、帽,佩戴口罩(接种人员):是/否5、接种运转周期:周/旬/月门诊,具体时间:6、使用《XX市预防接种告知、健康状况询问及接种前体检记录表》: 是/否;项目记录完整:10月第1个接种日登记儿童数人,完整人全部儿童都有记录:10月第1个接种日客户端接种儿童数人,临时接种登记儿童人定期装订存档:是/否7、接种信息登记在接种证、内卡,并录入信息系统:是/否短期居住流动儿童:使用《XX市短期居住流动儿童免疫规划疫苗接种登记表》(是/否)全部儿童都有记录(按第五部分第7点结果判定):是/否项目记录完整(是/否):抽查10月第1个接种日短期居住儿童登记信息定期统计流动儿童各苗接种数:每天 /每周 /每旬 /每月 /无8、预约方式:一次性预约单、每次预约(填写在接种证/打印预约单/手工填写预约单/短信)9、接种操作(考核当天随机抽查5人;若非接种日,提问接种人员,回答正确给分):查验核对:儿童姓名(是/否 )、接种疫苗品种(是/否)、检查外观质量(是/否)操作正确:接种部位(对/错)、接种途径(对/错)、接种剂量(对/错)10、留观30分钟:醒目告示:有/无张贴位置:接种室/留观室(区)/其他( ) 留观场所面积 m2,是否符合要求:是/否,如否,请说明11、注射器使用(考核当天随机抽查;若非接种日,提问接种人员,回答正确给分):皮肤消毒方式:对/错; 接种前打开或取出注射器具:是/否;接种后不回套针帽:是/否;注射器投入安全盒:是/否五、疫苗、冷链及注射器管理1、冷链温度监测:人员:日常监测指定1人/2人/多人, 周末/节假日监测人员:记录:有/无; 规范完整:有/否,如否,部分天数无记录/记录错误/项目记录不全/备用电源:有/无;停电(或停用)记录:有记录/无记录/无停电停用;2、冰柜/冰箱冷冻室结霜≤5毫米:是/否;冰箱内不得存放与接种无关的物品:是/否;3、冷链设备档案一设备一档案:封面、设备档案表、开箱检查验收单、维护记录、维修记录、报废审批表附相关资料:设备说明书、合格证或检验单、到货通知单及验收报告书维护记录:有/无记录完整:是/否档案及时更新:是/否及时录入信息管理系统:是/否4、疫苗贮存:各类疫苗储存温度(脊灰疫苗冷冻,其他2-8℃冷藏):对/错疫苗分品种、批号、效期分别码放:是/否疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间留有1~2cm 的空隙,冰箱门内搁架不放置疫苗:是/否各种疫苗存放量应小于该辖区前2个月该品种疫苗用量:是/否5、疫苗年度计划:有/无月计划:有/无按规定每月向县级疾控机构上报:有/无则整理存档:是/否6、疫苗来源:二类疫苗:县级疾控机构/其他(请注明 ) 县级到接种单位疫苗运输方式:冷链车/冷藏箱/冷藏包/其他()目前开展二类疫苗品种:二类疫苗对应告知书:有/不全/无,如不全/无,请注明其疫苗名称和生产厂家:疫苗运输记录填写:完整/缺项(具体项目:)及时整理:是/否; 一年存档:是/否 7、疫苗出入库管理采用一苗一批号一张纸记录:是/否; 出入库记录人员:1人/2人/多人出入库记录填写:完整/缺项(具体项目: ) 出入库时间:每个接种日/每周/每旬/不固定/其他 帐苗相符:查出入库登记与使用登记数是否一致8、疫苗旬报表:旬报表统计时间:每月10、20、30/31日 其他每旬2日前上报疫苗旬报表:是/否; 查旬报与出入库记录:一致/否疫苗报废(有/无),如有,疫苗报废记录及审批手续:有/无; 完整:是/否 8、注射器出入库管理采用一批号一张纸记录:是/否 出入库记录齐全:是/否省级暂停供应后,使用注射器来源:单位采购/科室采购/其他 使用注射器生产厂:9、医疗废弃物处置:焚烧/毁型销毁/实行统一回收处理(合同复印件:有/无,缴费票据:有/无)如单位自行处置,相关制度:有/无;科室与临时收集点交接记录:有/无; 记录完整:是/否六、资料管理及工作指标1、随机抽查客户端5名2016年出生儿童:出生后建卡时间:≤1个月人、1-2个月人、>2个月人项目填写完整:完整人、缺项人,缺填项目:2、接种证:现用版本:省级供应无广告版/有广告/ 填写字迹:清楚/潦草/涂改基本信息填写:完整/缺项(未填写项目:)接种记录填写:完整/缺项(未填写项目:)3、设立预防接种疑似异常反应登记本:是/否;登记是否规范:是/否2016年以来疑似异常反应登记数:符合报告病例数:设立AEFI报告卡:是/否;实际网络报告病例数:通过旬报表每旬报告AEFI发生情况:应报告旬数:,实际报告旬数:3、免疫规划基本资料档案:年度计划、各村人口数、各村村医名单、 0—7岁儿童数、逐月出生、建卡儿童数迁入、迁出花名册4、开展儿童主动搜索工作:有/无,如有,主动搜索做法:防疫人员与村医联合开展/村医自行开展/其他( )开展次数:每月/每季度/不定期主动搜索记录:有/无,如有,登记表:规范/否;完整/否工作总结:有/无,如有,总结次数:每月/每季度/每年5、使用儿童预防接种客户端软件,现场录入接种信息:是/否 5天内上传:是/否客户端内卡信息定期整理:是/否; 如是,整理时间:每旬/每月/每季/半年/一年6、入学入托查验接种证:建档资料:全部建档/部分学校建档/未建档2016年基本情况(学校名称、负责人、联系电话、班级数、各班人数等)完整:是/否2016年度查验接种证工作计划:有/无;人员分片负责:有/无对学校培训(会议):有/无;如有,通知、签到表、课件/资料、照片、小结卫生院工作人员培训:有/无;如有,通知、签到表、课件/资料、照片、小结查验工作总结:有/无,如有,书写质量:辖区小学所,开展查验接种证所,查验率:幼儿园所,开展查验接种证所,查验率:合计学校所,开展查验接种证所,查验率:辖区小学应查验人,实查验人,学生查验率:幼儿园查验人,实查验人,学生查验率:合计应查验人,实查验人,学生查验率:2016年查验流程和方法:学校纳入报名材料:是/否学校提供学生基本信息:是/否学校收集:接种证原件/接种证复印件/接种单位出具的查验证明/无《入托、入学儿童预防接种证查验登记表》:接种单位登记/学校登记登记方法:正确/错误项目登记完整:是/否登记接种信息与客户端一致:抽查5人,一致人,不一致人查验登记表补种登记:是/否客户端补种登记:是/否《入托、入学儿童预防接种证查验及补种情况汇总表》:有/无/未统计项目登记完整:是/否统计数据准确:是/否随机抽查镇区所在小学和幼儿园各1所,计算一年一班和幼儿园小1班查验证及补种情况:督导人员:督导日期:。
特殊教育学校课后服务督查记录表
一、基本信息
- 学校名称:
- 督查日期:
- 督查人员:
- 参与人员:
二、督查内容
1. 课后服务设施
- 课后服务场所是否符合安全卫生要求:
- 课后服务设施是否满足特殊教育学生的需求:
- 是否提供辅助设施和教学工具:
- 课后服务设施是否符合防疲劳的设计标准:
2. 课后服务管理
- 是否有明确的课后服务管理计划:
- 课后服务人员是否具备专业教育背景和相关资质:
- 是否严格按照课后服务计划进行管理和实施:
- 是否有周密的安全保障措施:
- 课后服务管理是否能够满足特殊教育学生的个性化需求:
3. 课后服务内容
- 是否提供丰富多样的课后服务内容:
- 课后服务内容是否符合特殊教育学生的研究需求:
- 是否能够根据个体差异提供差异化的服务:
- 是否提供学业辅导和生活指导:
- 课后服务内容是否与课程教学衔接紧密:
三、存在问题及改进意见
- 基于督查结果,总结存在的问题,并提出改进意见。
四、督查结论
- 基于督查结果,给予课后服务的评价和建议。
五、回执
- 学校回执:
- 督查人员签字:
以上是特殊教育学校课后服务督查记录表的内容,希望对您有所帮助。
以上是特殊教育学校课后服务督查记录表的内容,希望对您有所帮助。
医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日临床医学教育及科研督导检查项目1.5.4 有制度支持鼓励医务人员参与,开展与本区域常见病、多发病相关的调查研究,提供适当的经费、条件与设施,取得成果。
医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日住院、转诊、转科服务流程管理督导检查项目2.4.1.1完善患者入院、出院、转科服务管理工作制度和标准,改进服务流程,方便患者。
2.4.2.1有为急诊患者提供合理、便捷的入院相关制度与流程,危重患者应先抢救并及时办理入院手续。
2.4.2.2为患者提供办理入院、出院手续个性化服务和帮助。
2.4.4.1加强转诊、转科患者的交接,及时传递患者病历与相关信息,为患者提供连续医疗服务。
2.4.5.1加强出院患者健康教育和随访预约管理,提高患者健康知识水平和出院后医疗、护理及康复措施的知晓度。
医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日急诊绿色通道管理督导检查项目2.3.1.4急诊抢救工作由主治医师以上(含主治医师)主持与负责,急诊服务及时、安全、便捷、有效,提高急诊分诊能力。
2.3.2.2医院管理部门对急诊实施管理与协调。
2.3.3.1加强急诊检诊、分诊,及时救治急危重症患者,有效分流非急危重症患者。
2.3.3.2有急诊留观患者管理制度与流程,控制留观时间原则上不超过72小时。
2.3.4.2对急性创伤、农药中毒、急诊分娩、急性心肌梗死、急性脑卒中、急性颅脑损伤、高危妊娠孕产妇等重点病种的急诊服务流程与服务时限有明文规定,能落实到位。
(★)2.3.4.3有保证相关人员及时参加急诊抢救和会诊的相关制度。
其他科室接到急诊科会诊申请后,应当在规定时间内进行急诊会诊。
2.3.5.1仪器设备及药品配置符合《急诊科建设与管理指南(试行)》的基本标准。
2.3.5.2医护人员能够熟练、正确使用各种抢救设备,掌握各种抢救技能,包括心肺复苏技能。
医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日保障患者合法权益督导检查项目2.6.1.1患者及其近亲属、授权委托人对病情、诊断、医疗措施和医疗风险等具有知情选择的权利。
医院有相关制度保证医务人员履行告知义务。
(★)2.6.2.1向患者、家属或授权委托人说明病情及治疗方式、特殊治疗及处置,并获得其同意,说明内容应有记录。
2.6.4.1保护患者的隐私权,尊重民族习惯和宗教信仰。
2.6.5.1医院针对医务人员开展维护患者合法权益、医患沟通等培训,相关医务人员能够知晓并遵循。
患者安全督导检查项目3.2.1.1按规定开具完整的医嘱或处方。
3.2.2.1有紧急情况下下达口头医嘱的相关制度与流程。
3.2.3.1有危急值报告制度与处置流程。
3.3.1.1有手术患者术前准备的相关管理制度。
3.3.2.1有手术部位识别标示相关制度与流程。
3.3.3.1有手术安全核查与手术风险评估制度与流程。
(★)3.5.1.1严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。
3.5.1.2对高浓度电解质、易混淆(听似、看似)、一品多规或多剂型药品如在病区储存,则必须做到专柜加锁,有高危药品的标识,做到全院统一“警示标识”。
3.5.2.1处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程序,并由转抄和执行者签名确认。
3.6.1.1根据医院实际情况确定“危急值”项目,建立“危急值”管理制度与工作流程。
3.10.1.1针对患者疾病诊疗,为患者及其近亲属、授权委托人提供相关的健康知识教育,协助患者对诊疗方案做出正确理解与选择。
3.10.2.1主动邀请患者参与医疗安全活动。
医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日投诉管理督导检查项目2.7.1.1贯彻落实《医院投诉管理办法(试行)》,实行“首诉负责制”,设立或指定专门部门统一接受、处理患者和医务人员投诉,及时处理并答复投诉人。
(★)2.7.1.2妥善处理医疗纠纷。
医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日医疗质量管理与持续改进督导检查项目4.2.1.2有医疗质量关键环节、重点部门管理标准与措施。
4.2.4.2落实患者安全目标。
医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日医疗技术及临床路径于单病种质量管理与持续改进督导检查项目4.3.3.2有新技术准入与风险管理。
4.4.3.1建立临床路径与单病种质量管理信息平台,定期召开联席会议,总结分析并不断改进临床路径与单病种质量管理。
医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日住院诊疗管理与持续改进督导检查项目4.5.2.5遵守激素类药物与血液制剂的使用指南或规范。
4.5.5.1医院对患者的出院指导与随访有明确的制度与要求。
4.5.5.2出院患者有出院小结,主要内容记录完整,与住院病历记录内容保持一致。
4.5.6.1由科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管理小组,负责本科室医疗质量和安全管理。
4.5.6.3根据《病历书写基本规范》,对住院病历质量实施监控与评价。
4.5.6.5对住院时间超过30天的患者进行管理与评价。
医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日手术治疗管理与持续改进督导检查项目4.6.1.1有手术医师资格分级授权管理制度与规范性文件。
4.6.2.1有患者病情评估与术前讨论制度。
4.6.2.2根据临床诊断、病情评估的结果与术前讨论,制订手术治疗计划或方案。
(★)4.6.3.1在患者手术前履行知情同意。
4.6.4.2有急诊手术管理措施,保障急诊手术及时与安全。
4.6.5.1按照《外科手术部位感染预防和控制技术指南(试行)》要求指导并规范外科手术部位感染的预防与控制工作,有手术预防性抗菌药物临床应用的制度。
4.6.6.1按照《病历书写基本规范》完成手术记录与术后首次病程记录。
4.6.7.1制定患者术后医疗、护理和其他服务计划。
4.6.7.2手术后并发症的风险评估和预防措施到位。
4.6.8.1由科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管理小组,并有开展工作的记录。
4.6.8.3有“非计划再次手术”的监测、原因分析、反馈、整改和控制体系。
(★)医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日麻醉管理与持续改进督导检查项目4.7.1.1实行麻醉医师资格分级授权管理,并有明确的制度。
4.7.2.1有患者麻醉前病情评估和麻醉前讨论制度。
4.7.2.2由具有资质和授权的麻醉医师进行麻醉风险评估,制定麻醉计划。
4.7.4.1执行手术安全核查,麻醉的全过程在病历/麻醉单上得到充分体现。
4.7.4.2有麻醉过程中的意外与并发症处理规范。
4.7.5.2全身麻醉患者复苏的监护结果和处理均有记录。
4.7.6.1建立术后、慢性疼痛、癌痛患者的镇痛治疗管理的规范与流程,能有效地执行。
4.7.7.1建立麻醉科与输血科的有效沟通,严格掌握术中输血适应证,合理、安全输血。
4.7.8.1由科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管理小组,开展质量与安全管理。
医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日药事和药物使用管理与持续改进督导检查项目4.14.3.3医师开具处方、应按照《处方管理办法》的要求执行。
4.14.2.6职能部门对调剂工作督导检查、追踪评价,持续改进调剂工作。
医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日临床检验及输血管理与持续改进督导检查项目4.15.1.3检验项目、设备、试剂管理符合现行法律法规及卫生行政部门标准的要求。
4.15.2.2实验室进行生物安全分区并合理安排工作流程以避免交叉污染。
4.15.2.6实验室制定针对不同情况的消毒措施,并保留各种消毒记录。
定期监控各种消毒用品的有效性。
4.15.4.4检验报告格式规范、统一。
4.18.1.2医院有临床输血反应处理规范和应急用血预案、采集血标本等制度与流程,并遵循。
4.18.3.1严格掌握输血适应证,用血合理。
4.18.5.1有血液贮存质量监测规范与信息反馈的制度。
(★)4.18.5.2对血库领出血液进行检查核对。
(★)4.18.5.3有临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程。
4.18.5.4有控制输血感染的方案与实施情况记录。
4.18.5.5有输血不良反应及其处理预案,记录及时、规范。
(★)医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日医学影像管理与持续改进督导检查项目4.17.3.1医学影像诊断报告及时、规范,有审核制度与流程。
医教科督导检查记录表被督导科室负责人(签字):填表时间:年月日病历(案)管理与持续改进督导检查项目4.23.2.1按规定为门诊、急诊、住院患者写书符合《病历书写基本规范》要求病历记录。
4.23.2.2为每一位门诊、急诊患者建立就诊记录或急诊留观病历。
4.23.2.3为每一位住院患者建立并保存病案。
4.23.2.4住院病案首页应有主管医师签字,应列出患者所有与本次诊疗相关的诊断与手术、操作名称。
4.23.7.2由文字处理软件编辑、打印的病历文档,病历记录全部内容、格式、时间、签名均以纸版记录为准,而非模版拷贝生成的病历记录。