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3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂在不对称合成中的应用李虎;Pinaki S. Bhadury;费强【期刊名称】《广东化工》【年(卷),期】2011(038)009【摘要】从一系列3,3’-位杂原子取代的BINOL（1,1’-联二萘酚）类手性催化剂不对称催化反应类型的不同,探讨了3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂在不对称合成中应用的研究进展,指出3,3’-位杂原子取代的BINOL类手性催化剂不对称催化底物高效的对映体选择性,并对该类手性催化剂的发展进行了展望。
%According to the difference of asymmetric catalytic reaction types catalyzed by various of BINOL（1,1＇-bi-2-naphthol） derived chiral catalyst containing 3,3＇-diheterosubstitued groups,application of BINOL 3,3＇-diheterosubstitued chiral catalyst in asymmetric synthesis research development was discussed.Highly efficient enantioselective reactions catalyzed by 3,3＇-diheterosubstitued BINOL derived chiral catalyst were also pointed out.Finally,the development trend of the series of chiral catalyst was forcasted.【总页数】3页(P69-71)【作者】李虎;Pinaki S. Bhadury;费强【作者单位】贵州大学精细化工研究开发中心,贵州贵阳550025;贵州大学精细化工研究开发中心,贵州贵阳550025;贵州大学精细化工研究开发中心,贵州贵阳550025【正文语种】中文【中图分类】TQ【相关文献】1.手性催化剂脯氨酸在不对称合成中的应用进展 [J], 王琳;姚军;左海燕2.手性磷酸催化剂在不对称合成中的应用 [J], 陈小芬;刘增路;毛振民3.手性 BINOL 磷酸催化剂在不对称转化中的应用 [J], 姚元勇;肖春霞;唐帮成;付蓉;张晶4.3,3＇-二取代BINOL手性有机催化剂在不对称催化中的应用 [J], 何永光;李虎;刘浩;潘昭喜5.手性催化剂研究进展及其在不对称合成中的应用 [J], 武文超因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
貴州大學精細化工研究中心070303 有机化学专业硕士学位研究生培养方案一、培养目标1、政治思想：学习和掌握马列主义、毛泽东思想和邓小平理论的基本原理，坚持四项基本原则，坚持改革开放，热爱祖国，遵纪守法，具有高尚的科学道德和团结协作精神，积极为社会主义现代化建设服务。
2、业务能力：具有宽广的化学基础知识、理论和技能，系统地掌握有机化学的专门知识、理论和研究方法，了解其现状和发展趋势。
有良好的科学素质和从事科学研究的能力，有创新意识和应用意识。
掌握一门外国语（英语要通过国家6级水平考试或通过学校组织的英语学位过关考试），具备熟练阅读外文专业文献和应用外文撰写论文的能力。
二、学习年限学制：3年，学习年限2~3年。
三、培养方式硕士课程学习与阅读专业文献相结合，导师指导与学生自学相结合，厚扎根基与进行研究相结合。
第一学年，重点学习公共课、专业学位课及非学位课，同时按指导教师要求阅读专业文献。
第二学年，重点进行专业研究及撰写学位论文，同时修满培养环节学分。
第三学年，完成学位论文写作并通过论文答辩。
四、研究方向1、应用有机化学；2、天然有机化学；3、有机合成化学；4、生物有机化学；5、有机分析化学；五、课程设置（见附表）六、科学研究、教学实践和学位论文硕士生一般在修满规定学分的基础上，应系统阅读本学科文献并在导师指导下确定论文选题。
所选题目可以是导师科研项目中的一部分，也可以由研究生结合科研任务提出。
研究生应根据教研室的安排参加教学实践活动，在一年级以后担任本科生一定学时的助教工作。
在论文撰写期间应每年参加至少一次的学术会议，以拓宽知识面和了解学科发展方向和研究热点。
硕士生学位论文完成后应由本人提出论文答辩申请，经导师、教研室同意并报院、系学位委员会批准后组成答辩委员会，进行论文答辩。
学位论文应在导师指导下由研究生本人独立完成。
论文的内容应表明作者在本学科领域掌握坚实的理论和系统的知识，具有从事科学研究或独立担负技术工作的能力，对研究课题应有一定的独立见解。
院系 所码院系所名称录取专 业代码录取专业名称学习 方式126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心70303有机化学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心78601农药学全日制126精细化工研究开发中心81704应用化学全日制126精细化工研究开发中心81704应用化学全日制126精细化工研究开发中心81704应用化学全日制126精细化工研究开发中心81704应用化学全日制126精细化工研究开发中心90403农药学全日制126精细化工研究开发中心90403农药学全日制126精细化工研究开发中心90403农药学全日制126精细化工研究开发中心90403农药学全日制126精细化工研究开发中心90403农药学全日制126精细化工研究开发中心90403农药学全日制126精细化工研究开发中心90403农药学全日制考生编号姓名初试 总分复试 成绩录取总 成绩备注1.06579E+14鲍兆伟33980741.0658E+14袁婷34278731.0658E+14兰婷婷34078731.0658E+14王飞34776731.0658E+14潘旭玲32681731.0658E+14孟秀柔34976731.06579E+14罗小翔32180721.06579E+14范国栋32679721.06579E+14王荣华31579711.0658E+14唐芹32876711.0658E+14周清31280711.06579E+14金家渺30379701.0658E+14邓瑶34471701.0658E+14唐守英31376701.0658E+14李伟32272681.0658E+14李建敏33470681.0658E+14王梅梅31174681.0658E+14肖姝30175681.0658E+14杨娟30571661.0658E+14张太洪33366661.0658E+14王鸿33066661.06579E+14曾华南33780741.0658E+14郭浩模31283731.0658E+14彭峰33380731.0658E+14黄媛琴32479721.06579E+14李春义31878711.06579E+14赵威34174711.0658E+14郭旺31080711.0658E+14刘婷婷31879711.0658E+14蔡辉31181711.0658E+14杨光倩29681701.0658E+14张德胜31377701.0658E+14刘丹30478691.0658E+14母先福30277691.0658E+14代阿丽29380691.0658E+14杨晶欣29178681.0658E+14孙中容29876681.0658E+14唐雪梅28377671.0658E+14王然28178671.0658E+14冉露露30671661.0658E+14罗玉芹30270651.0658E+14宋昌雄29771651.06579E+14冯钰梅27871641.0658E+14吴蓉28471641.03079E+14高熙韧3188675 1.06139E+14陈怡3528075 1.01639E+14姬瑾3128071 1.0534E+14宋应莲3128071 1.06579E+14黄鈜琳3197469 1.0658E+14纪德忠2977969 1.01419E+14潘梦圆3077668。
杨松同志拟任贵州大学精细化工研究开发中心主任（试用期一年）；金林红同志拟任贵州大学精细化工研究开发中心副主任（试用期一年）；薛伟同志拟任贵州大学精细化工研究开发中心副主任（试用期一年）；张华刚同志拟任贵州大学空间结构研究中心副主任（试用期一年）；安艳玲同志拟任贵州大学喀斯特环境与地质灾害防治教育部重点实验室副主任（主持工作、正处级）（试用期一年）兼资源与环境工程学院副院长；向喜琼同志拟任贵州大学喀斯特环境与地质灾害防治教育部重点实验室副主任（试用期一年）；李少波同志拟任贵州大学教育部现代制造重点实验室常务副主任（试用期一年）兼机械工程学院副院长；黄海松同志拟任贵州大学教育部现代制造重点实验室副主任（试用期一年）；康冀川同志拟任贵州大学教育部西南药用生物资源研究中心主任（试用期一年）兼药学院副院长；王鲁同志拟任贵州大学教育部西南药用生物资源研究中心副主任（试用期一年）；王嘉福同志拟任贵州大学贵州省农业生物工程重点实验室常务副主任兼生命科学学院副院长；文晓鹏同志拟任贵州大学贵州省农业生物工程重点实验室副主任（试用期一年）；丁贵杰同志拟兼任贵州大学贵州省森林资源与环境研究中心（挂靠林学院）主任；周运超同志拟任贵州大学贵州省森林资源与环境研究中心（挂靠林学院）副主任（试用期一年）；张清同志拟任贵州大学中国文化书院（阳明文化研究院）副院长（正处级）（试用期一年）；刘振宁同志拟任贵州大学中国文化书院（阳明文化研究院）副院长；梅其君同志拟任贵州大学中国文化书院（阳明文化研究院）副院长（试用期一年）；李锦宏同志拟任贵州大学西部发展能力研究中心副主任（主持工作）兼公共管理学院副院长；李晓红同志拟任贵州大学西部发展能力研究中心副主任（试用期一年）；崔海洋同志拟任贵州大学东盟研究院（东盟研究中心）常务副院长（试用期一年）兼国际教育学院副院长；陈艳波同志拟任贵州大学东盟研究院（东盟研究中心）副院长（试用期一年）；罗玉达同志拟任贵州大学遵义红色文化研究院常务副院长；林倩同志拟任贵州大学先进技术研究院常务副院长（试用期一年）；樊卫国同志拟任贵州大学先进技术研究院副院长（保留正处级）；罗卫东同志拟任贵州大学先进技术研究院副院长；钱进同志拟任贵州大学先进技术研究院副院长（试用期一年）。
![UPLC测定2-[3-(三氟甲基)苯氧基]烟酸原药含量](https://uimg.taocdn.com/a2855239fbd6195f312b3169a45177232f60e4c9.webp)
UPLC测定2-[3-(三氟甲基)苯氧基]烟酸原药含量蒋丹;刘祥云;胡德禹;卢平【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2013(041)009【摘要】采用超高效液相色谱仪(Waters Acquity UPLC,PDA检测器),以乙腈-水(0.1％乙酸)(体积比50∶50)为流动相,选用ACQUITY UPLCTM BEH C18(50.0 mm×2.1 mmi.d.,1.7 μm)色谱柱,在280 nm波长下,对2-[3-(三氟甲基)苯氧基]烟酸原药进行定性定量分析.结果表明:2-[3-(三氟甲基)苯氧基]烟酸浓度在1.0 ～100.2 mg/L范围内,方法线性相关系数为0.9999,相对标准偏差为0.36％,平均回收率为99.77％.【总页数】3页(P161-163)【作者】蒋丹;刘祥云;胡德禹;卢平【作者单位】贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药与生物工程重点实验室,贵州贵阳550025;贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药与生物工程重点实验室,贵州贵阳550025;贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药与生物工程重点实验室,贵州贵阳550025;贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药与生物工程重点实验室,贵州贵阳550025【正文语种】中文【中图分类】O657.7+2【相关文献】1.UPLC-MS/MS法测定奶粉中烟酸的含量 [J], 郝刚;俞蕴莉;顾炳仁2.HPLC法测定4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯原料药含量及有关物质 [J], 邓倩;陈飞虎;王祺;臧洪梅;汤继辉;石静波;吴繁荣3.高效液相色谱法测定烟酸占替诺原料药中烟酸占替诺含量 [J], 李利;于淑岩;李丹4.高效液相色谱法测定咪唑烟酸原药 [J], 阚晓丽;朱利利;包素萍5.四种除草剂原药有效成分UPLC-MS/MS测定方法研究 [J], 许庆轩;张婷婷;周芹;吴玉梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
啶虫脒在柑橘及土壤中的残留动态研究杨金川;胡德禹【摘要】采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了啶虫脒在土壤、柑橘(橘皮、橘肉、全果)样品中的消解动态和最终残留.柑橘样品(橘肉、橘皮、全果)用甲醇:水(1:1,V/V)提取,土壤样品用二氯甲烷提取,先经液液萃取净化,再经层析柱净化,经GC-ECD检测,外标法定量.结果表明:啶虫脒在土壤中的添加水平为0.033～0.334mg/kg时,回收率为90.62％～95.74％,相对标准偏差(RSDs)为8.14％～10.38％;柑橘(橘肉、橘皮、全果)样品添加浓度在0.033～0.668mg/kg时,回收率为78.98％～101.4％,相对标准偏差(RSDs)为3.36％～9.83％;在柑橘中方法定量限为0.030mg/kg.采用建立的方法对啶虫脒在柑橘残留样品进行了检测,结果显示啶虫脒在柑橘全果及土壤中的半衰期分别为8.4～8.6天和2.0～3.0天；在田间施药后,距末次施药间隔14天,柑橘及土壤样品中的啶虫脒的最终残留量均低于0.204mg/kg,低于MRL值(0.50mg/kg,日本).【期刊名称】《科技视界》【年(卷),期】2012(000)019【总页数】5页(P15-19)【关键词】啶虫脒;气相色谱;柑橘;残留【作者】杨金川;胡德禹【作者单位】贵州大学精细化工研究开发中心贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵州贵阳550025;贵州大学精细化工研究开发中心贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室贵州贵阳550025【正文语种】中文啶虫脒又名吡虫清（Acetamiprid)，是继吡虫啉之后1996年由日本曹达公司开发并商品化的又一新型高效氯代烟碱类广谱杀虫剂，其除了具有较强的触杀和胃毒作用外，还具有很强的渗透作用，是防治蚜虫一种较理想新型杀虫剂。
啶虫脒对人畜低毒，急性经口LD50为217mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg，对鱼毒性较低，对蜂影响较小（但对桑蚕有毒且不可与碱性物质混用），因此应用非常广泛。
![吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶类衍生物的研究进展](https://uimg.taocdn.com/ac5c3bb8a1116c175f0e7cd184254b35eefd1aea.webp)
独脚金内酯及其抑制剂对红花石蒜小鳞茎发育的影响赵小琼;姜燕婷;杨昆;王奕;张志坤;陈沫先;李克虎【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2024(52)5【摘要】【目的】探明独脚金内酯(SL)及独脚金内酯抑制剂对石蒜小鳞茎发育的影响,为石蒜类植物繁育方法提供参考。
【方法】以红花石蒜为材料,分别用1μmol/L、5μmol/L、10μmol/L的人工合成独脚金内酯(rac-GR24)及其抑制剂(Tis108)对基盘切割后的种球进行浸泡处理,通过分析比较小鳞茎发育过程的形态学特征和处理后60 d小鳞茎的发生数量和重量,明确独脚金内酯对红花石蒜小鳞茎发育的影响。
【结果】rac-GR24和Tis108处理对红花石蒜小鳞茎的发生数量和膨大速度有不同影响,其中,1μmol/L rac-GR24处理的小鳞茎发生数量最多,繁殖系数达5.31;10μmol/L Tis108处理的小鳞茎发生数量最少,繁殖系数只有2.76;1μmol/L Tis108处理的小鳞茎膨大速度最快,处理60 d后新生小鳞茎平均重量达0.133 g,1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L rac-GR24处理的小鳞茎膨大速度与CK(清水处理)无显著差异;10μmol/L Tis108处理的小鳞茎膨大速度最慢,处理60 d后新生小鳞茎平均重量达0.026 g。
【结论】独脚金内酯及其抑制剂低浓度处理有利于促进红花石蒜小鳞茎的发生,独脚金内酯抑制剂低浓度处理能显著促进红花石蒜小鳞茎增重。
【总页数】6页(P24-29)【作者】赵小琼;姜燕婷;杨昆;王奕;张志坤;陈沫先;李克虎【作者单位】贵州大学生命科学学院;贵州大学精细化工研究开发中心【正文语种】中文【中图分类】S682.2【相关文献】1.不同激素配比对红花石蒜小鳞茎及茎尖的分化培养的影响2.变温处理对红花石蒜鳞茎生理及开花的影响3.不同磷水平外源独脚金内酯和独脚金内酯抑制剂对油菜根系形态和产量的影响4.三种植物生长调节剂对石蒜小鳞茎发育的影响5.外源独脚金内酯对烟草腋芽伸长及独脚金内酯代谢途径相关基因表达的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
影响辛硫磷在土壤中降解的因素研究张季;潘思竹;李春燕【摘要】In order to explore the factors of degradation of phoxim in different soils, test scheme of indoor was designed. Spraying time, samples were collected indifferent time. A method of determining phoxim in soil was developed by ultra-performance liquid chromatography-photodiode array detection. The degradation of phoxim in the soil of Guizhou, Hunan and Tianjin province were studied, respectively.The recovery of phoxim in the soil was 78.34% ~103.60%, the relative standard deviation ( RSD ) for 3.15% ~5.19%. Effects of soil no sterilization, soil microorganism, soil moisture and pH on degradation of phoxim were also studied. The result showed the higher organic matter, microorganism, pH, moisture content in soil, the faster speed of phoxim degrade in the soil. The speed of phoxim's degradation in soil was mainly influenced by pH.%为了探索辛硫磷在不同土壤中的降解因素研究，设计室内的试验方案，施药一次，按时间的不同进行样品采集。
丙环唑土壤降解影响因素研究崔滢;王晓环;姚加加;黄安香【摘要】建立了高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测土壤中丙环唑的方法.采用室内模拟实验,对不同土壤及含水率、微生物、有机质和pH等因素对丙环唑降解的影响进行了研究.结果表明: 土壤中有机质和微生物不是丙环唑在土壤中降解的主要影响因子.含水率和pH对丙环唑的降解产生显著影响,土壤的含水率越高,pH 越小,土壤中丙环唑的降解越快.丙环唑在土壤中的降解主要受pH的影响.%A method of determining propiconazol in soil was developed by high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry. Using indoor simulation experiment, different soils, moisture content, microorganism, organic matter and pH effecting degradation of propiconazol were studied. The result showed the soil organic matter and microbial were not the main influencing factors of degradation in soil. The moisture content and pH had a significant impact on the degradation of propiconazol. The higher moisture content and the lower pH in soil, the faster speed of popiconazol degrade in the soil. The speed of propiconazol's degradation in soil was mainly influenced by pH.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2015(043)009【总页数】4页(P115-117,138)【关键词】丙环唑;土壤;降解;高效液相色谱串联质谱【作者】崔滢;王晓环;姚加加;黄安香【作者单位】贵州大学精细化工研究开发中心, 贵州贵阳 550025;贵州大学精细化工研究开发中心, 贵州贵阳 550025;贵州大学精细化工研究开发中心, 贵州贵阳550025;贵州大学精细化工研究开发中心, 贵州贵阳 550025【正文语种】中文【中图分类】O657.72;TQ455.47丙环唑(Propiconazol),化学名称为1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-甲基]-1氢-1,2,4三唑, 结构见图1。
