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【精品】混悬型液体制剂的制备
混悬型液体制剂是指由两种或两种以上的不相溶的液体组成的制剂，例如油滴、悬浮
体等。
这种制剂通常具有良好的稳定性，可延长药物的作用时间，提高药效，提高患者的
依从性。
本文将介绍混悬型液体制剂的制备方法。
1. 油滴制剂的制备
油滴型制剂是将药物通过乳化系统在水相中形成油滴而成的制剂。
所需原料包括药物、表面活性剂、油剂和保湿剂。
制备方法：
（1）将药物加入油相中，并在室温下混合均匀。
油相通常是不食用的矿物油，如液体石蜡、短链脂肪酸甘油酯等；
（2）将表面活性剂加入水相中，并在室温下混合均匀。
水相可以是蒸馏水、生理盐水等；
（3）将油相慢慢加入水相中，并不断搅拌。
这时，药物在表面活性剂的作用下，被包裹在油滴中；
（4）将保湿剂加入制剂中，调整pH值和浓度。
油滴制剂的应用范围很广，如口服、局部应用等。
这种制剂的缺点是需要不断搅拌维
持药物在油滴中的分散状态，同时药物的稳定性也需要进行研究。
悬浮液制剂是指将药物通过悬浮剂作用在水相中悬浮而成的制剂，具有较高的悬浮稳
定性和药效。
悬浮液制剂通常用于口服、局部外用等领域。
虽然悬浮液制剂有较高的悬浮稳定性，
但其制剂操作比较费时费力，需要通过多次试验来调整制剂参数，才能达到良好的药效。
总之，混悬型液体制剂是现代药物制剂的新兴领域之一。
其制剂方法主要是通过表面
活性剂、油剂和悬浮剂等中介物质的作用，将药物分散在溶剂中，达到良好的药效和稳定性。
输液时药物如何正确配置？当拿到一种药物我们常常纠结该用盐水配？还是葡萄糖配？下面就给大家介绍几种药物的配伍。
一、只能生理盐水配伍的药物1、碳酸氢钠：碳酸氢钠属于酸碱平衡调节药，其解离度大，可提供较多碳酸氢根离子 (HCO3-)。
而 0.5% 或 10% 葡萄糖注射液的 pH 为3.2-6.5，呈酸性，使碳酸氢根离子分解，形成水和二氧化碳，而使药物失效，不能中和机体过多的酸。
0.9% 氯化钠注射液中存在钠离子，可缓解碳酸氢钠的解离。
所以碳酸氢钠与氯化钠配伍更稳定。
临床上碳酸氢钠用于静脉给药多使用生理盐水稀释。
2、阿莫西林克拉维酸钾：注射用阿莫西林钠 / 克拉维酸钾以钠、钾盐的形式组成，在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中不稳定。
在 pH 6.5 以下的溶液中可能出现沉淀，在氯化钠中性溶液中 (pH 值6.5-7.0) 易溶且较稳定。
应严格按照法定说明书中规定的溶于50-100 ml 的氯化钠注射液内。
且要现配现用，否则易发生变色现象而引起药物疗效的降低及由此产生药物不良反应发生的危险。
3、速尿（呋塞米）：呋塞米注射液为碱性较高的钠盐注射液，即呋塞米加氢氧化钠与氯化钠制成的灭菌水溶液。
呋塞米注射液与葡萄糖注射液配伍，混合后的液体中氢氧化钠和盐酸起中和反应，pH 值改变，呋塞米析出，析出结晶，导致溶液出现混浊。
临床常用呋塞米注射液与氯化钠注射液配伍，pH 值改变不大，不影响呋塞米的稳定性。
因此呋塞米注射液严禁与葡萄糖注射液配伍，推荐使用氯化钠注射液配伍。
4、依达拉奉：依达拉奉注射液多用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力障碍及功能障碍。
但本药与含糖的输注液、高能量输液、氨基酸制剂有配伍禁忌，与这些溶液配伍后可使依达拉奉的浓度降低。
因此，临床上将依达拉奉加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30 分钟内滴完。
5、埃索美拉唑：埃索美拉唑具有硫酰基苯并咪唑化学结构，在酸性环境中，其化学结构易发生变化，稳定性降低，出现聚合和变色现象。
