HPLC法测定复方三七注射液中三七总皂苷的含量

三七有效成分的提取方法和含量测定研究

摘要】近年来对三七有效成分的提取方法研究较多，有传统的，也有现代的，本文就这些提取方法和含量测定方法做一综述，对三七的提取方法和含量测定有一个更进一步的认识。

【关键词】 三七 皂苷 提取 含量测定

【Abstract】 In resent years, there are many researches about methods of extracting

effective components of Panax notoginseng. Some methods are traditional, and some

are modern, this paper is a summarize on the extraction method and the content

determination methods, the extraction method and panax notoginseng content

determination have a further understanding.

【Key words】 Panax notoginseng Ginsenosides extraction content determination

三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk．)F．H．Chen的干燥根及茎。具有散瘀止血，消肿定痛的功用。三七主要有效成分为三七皂苷类，三七药材在单方、复方及中成药中广泛应用，对其提取工艺也有多方面的研究。其提取方法中醇提优于水提，且回流法优于渗漉法和浸渍法[1]。但对三七提取工艺仍不够系统。本文就三七有效成分的提取和含量测定做一小小的总结

一 三七中有效成分的提取方法

1.醇提

袁旭江等[2]在醇提醇沉实验研究中，得出最佳提取工艺为用7倍量的70％乙醇提取2次，每次2h为最佳提取方法，此时得到的人参皂苷含量较高、干固物含量较低，并且在实际生产中可适当节省溶剂、缩短时间和降低成本。

HPLC法测定复方三七注射液中三七总皂苷的含量

耿仕霞

【期刊名称】《药学研究》

【年(卷),期】2006(025)004

【摘 要】目的建立用高效液相色谱法测定复方三七注射液中三七总皂苷含量的方法.方法对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究.采用Waters Symetry C18色谱柱,以乙腈-水二元梯度为流动相,检测波长为203nm.结果三七皂苷R1进样量在1.5μg～15μg范围时,相关系数r=0.9998;人参皂苷Rg1进样量在2.8μg～28μg范围时,相关系数r=0.9999;人参皂苷Rb1进样量在4.1μg～41μg范围时,相关系数r=0.9999.人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为99.3%、95.7%和97.5%,RSD分别为1.2%、1.3%、2.0%.结论本法简便、快速、准确,重现性好,可作为复方三七注射液的质量控制.

【总页数】3页(P216-218)

【作 者】耿仕霞

【作者单位】青岛双鲸药业有限公司,青岛,266108

【正文语种】中 文

【中图分类】R927.2

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ＨＰＬＣ法测定三七降脂胶囊中三种皂苷的含量

三七降脂胶囊是由三七、决明子、制何首乌、山楂等多味中药组成的复方制剂。具有清热活血、降浊通便之功效。主要用于高血脂症，亦可作为冠心病和高血压的辅助治疗。其中三七为主药，三七中的主要药效成分为三七总皂苷，三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1等。2005版《中华人民共和国药典》已采用这三种成分作为三七原药材的质量控制指标。为控制该产品质量，保证疗效，我们参考相关文献[1~3]，用HPLC法对其中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1进行含量测定。

1 仪器与试药

Agilent1200高效液相色谱仪，G1314B紫外检测器，G1354A 四元泵，G2170BA二维液相色谱软件包(美国Agilent 科技公司)； BRANSONSB3200超声波清洗器；Satorius CP225D电子天平。

三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定用），乙腈为色谱纯，水为重蒸馏水，其余试剂均为分析纯。

三七降脂胶囊样品（批号为070611、070618、070803、070816、070903、070917）与阴性样品均由江苏江大源生态生物科技有限公司提供。

2 方法与结果

2.1 色谱条件：Kromasil C-18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm);流动相：乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱；流速：1.0 ml/min；柱温：25 ℃；检测波长：203 nm；进样20 μl。流动相梯度洗脱程序见表1。

2.2 对照品溶液与供试品溶液的制备：精密称取三七皂苷R1对照品、人参皂苷Rg1对照品和人参皂苷Rb1对照品适量，加乙睛-0.05%磷酸水溶液(20:80)制成每1 mL含三七皂苷R1 0.1 mg、人参皂苷Rg1 0.2 mg、人参皂苷Rb1 0.15 mg的混合溶液，即得。取装量差异项下内容物，研细，混匀，精密称取样品0.3 g，

高效液相色谱法测定丹心舒胶囊中三七皂苷成分含量

目的 建立丹心舒胶囊中三七皂苷成分的含量测定方法。方法 选取高效液相色谱法对丹心舒胶囊中有效成分三七皂苷进行测定。结果 人参皂苷Rg1的线性范围为0.919～9.19 μg；人参皂苷Rb1为0.741～7.41 μg；三七皂苷R1为0.20～2.00 μg，平均回收率Rg1（99.31%，RSD=1.39）、Rb1（99.89%，RSD=1.71）、R1（101.11%，RSD=1.41）。结论 通过本研究方法测定丹心舒胶囊中三七皂苷的含量，程序简单，结果可靠。

标签：三七皂苷；液相色谱

丹心舒胶囊中药物成分包括三七、丹参和桃仁等，其功效在于活血化瘀、通窍止痛，还可以扩张血管，增加冠状动脉血流量，一般用于治疗冠心病、心绞痛等疾病。其中三七中的有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1含量对药品的质量有着重要影响，因此需要对其进行质量控制，本研究采用高效液相色谱法进行含量测定，并将方法和结果报告如下，为丹心舒胶囊的质量控制提供参考。

1仪器和药品

Agillent 1100型高效液相色谱仪 （配置：单波长紫外检测器、带脱气四元泵、自动进样器 ）；PDA检测器（Waters 2996）；KQ100型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。

三七皂苷R1对照品，购自中国药品生物制品检定所；甲醇（天津市四友生物医学技术有限公司，色谱纯）；乙腈（色谱纯）；水为蒸馏水。丹心舒胶囊（自制，批号为110903、110904、110905）。

2含量测定

2.1色谱条件：色谱柱：Agillent C18柱（5 μm，250 mm×4.6 mm）；以乙腈为流动相A，乙腈-水（2：1）为流动相B，进行二元梯度洗脱，洗脱程序：0→80

min流动相A 20%→35%，流动相B 79%→65%；流速：1.0 mL？min-1；柱温：30 ℃；检测波长：203 nm。