南京大学852有机化学考研精品资料

章节页码知识点备注年份15704安息香缩合16270β-消除反应对比278：E1cb反应12 19830Claisen重排成醚反应+427：Willianson反应1 19842Reimer-Tiemann反应对比337：烯烃的卡宾反应12 8331硼氢化氧化/还原氧化OH，H2O2/还原ROOH1 16731σ-迁移反应12 12525α,β-不饱和醛酮加成1 241066保护基团的选择12 20927喹啉的合成方法1 18816芳香亲核反应：苯炔机理12 12544叶立德反应1 12531羰基的还原Clemmsen法1 15681酮酯缩合1 15683碳负离子的亲核反应酯的酰基化12 19846酚的亲核反应12 20895吡啶侧链α-H的反应1 15661羟醛缩合&673：Ribinson缩合1 12542Favorski反应12 14610酯的醇解1 125271，4-共轭加成17301醇制备卤代烃&10：3931 19830成醚反应1 11478F-C反应12 8344D-A反应12 12519醛酮与醇的加成反应1 17777醛酮的还原胺化17287卤代烃的亲核取代2 7299有机金属化合物的亲核反应&10：415：制备醇2 12541卤仿反应2 16712周环反应D-A反应，σ-迁移反应，1,3偶极反应12 15675Claisen酯缩合2 19843Kolbe-Schmidt反应2 14627Reformtsky反应对比702：Darzen反应2 12549醛的氧化，银镜反应2 12512亚胺的水解：保护羰基2 15689不对称酮经烯胺的反应2 18800Sandmeyer反应2 13587脱羧反应自由基机理2 12523醛酮与含硫试剂加成2 11457Birch还原2 8325烯烃的氧化2 13590由腈制备羧酸2 17774由腈制备胺2 11483氯甲基化反应2 10395临基参与效应&10:4272 11493休克尔规则23107差向异构，内/外消旋ee%值，构象2 15394β-羰基酸脱羧15654互变异构 2 17758四级铵碱，Hofmann消除对比764：胺的氧化，Cope消除2 21944形成糖脎20882习题2020916喹啉的亲核取代反应17766胺与亚硝酸的反应12551Baeyer-Villiger反应8341烯烃的α-H卤代18803F代物的制备：重氮盐法14631酰卤的制备17771胺的制备10421醚的自动氧化21948糖苷5165紫外光谱的影响因素15699Perkin反应17778Hofmann降解反应制备胺12516Beckmann重排（肟）10424醚的开环反应15702Darzen反应对比627：Reformtsky反应12531Clemmsen还原法10401醇的氧化制备醛酮17764胺的氧化：Cope消除对比758：四级铵碱，Hofmann消除13574羧酸的α-H反应20892吡啶的亲核取代反应6262离去基团的能力ROH+TsCl=ROTs9383末端炔烃的反应21955重要单糖389环己烷的构象21946醛酮糖的鉴别12536醛酮异丙醇铝还原14312酰氯胺解18788芳香亲核取代15669胺甲基化：Mannich反应亚胺：512，669，776167171,3偶极环加成反应10414烯烃水和羟汞化19852酚的制备：重氮盐法10408频那醇重排12528Michael加成8326烯烃环氧化13583羧酸的还原10390醇的酸性435 3456645536 34536 356 33456436455436 3333453333434444444444544644555555565656555666。

2017南京大学化学(huàxué)化工学院化学考研复习资料学习是离不开参考资料的，一本好的参考资料和习题集对同学们的学习知识点的掌握起着至关重要的作用。

因此(yīncǐ)，考研成功的前提是要选择一些好的复习资料来充实自己的知识武装。

南京大学(nán jīnɡ dà xué)024 化学(huàxué)化工学院下属070300 化学(huàxué)2016年研究生招生情况（录取人数、考试科目及参考书目）。

一、专业方向070300 化学下有六个研究方向：01 无机化学02 分析化学03 有机化学04 物理化学05 高分子化学与物理21 理论与计算化学“化学”为一级学科国家重点学科。

不接受单独考试。

全院学术型研究生招生规模共计105名。

录取方法：1）A组（01方向-04方向）和B组（05方向）：严格执行差额复试；按照1:1.2比例由高分到低分确定复试名单；复试后，按复试成绩加初试的两门专业课成绩在A组（01方向-04方向）和B组（05方向）考生范围内重新排序，最后确定录取名单（复试不及格者不参加录取排序）。

A组（01方向-04方向）、B组（05方向）录取人数由学院当年制定的硕士生招生政策确定。

2）C组（21方向）：严格执行差额复试；按照1:1.2比例由高分到低分确定复试名单；复试后，按复试成绩加初试的两门专业课成绩在C组（21方向）考生范围内重新排序，最后确定录取名单（复试不及格者不参加录取排序）。

C组（21方向）录取人数由学院当年制定的硕士生招生政策确定。

无机化学070301含以下方向：01新型配位化合物的合成和性能02生物无机化学03固相配位化学04有机金属化学05结构和理论配位化学06超分子化学07纳米化学；分析化学070302含以下方向：01纳米生物电分析化学02生物分析化学03生命与功能材料的表界面分析04分离与分子识别05环境和能源分析化学；有机化学070303含以下方向：01有机合成化学02金属有机化学03有机超分子化学04化学生物学与药物化学05天然产物全合成；物理化学070304含以下方向：01催化化学02沸石化学03介观材料化学04表面与胶体化学；高分子化学与物理070305含以下方向：01高分子凝聚态物理02功能高分子03生物医用高分子04高分子界面科学05高分子溶液06生物医用高分子复合材料、界面科学与工程；理论(lǐlùn)与计算化学070321含以下(yǐxià)方向：01现代(xiàndài)电子结构理论02量子(liàngzǐ)反应动力学03生物(shēngwù)分子的理论模拟04介观材料的理论模拟05统计力学二、录取人数2016年024 化学化工学院拟录取总人数为145人，全院学术型研究生招生规模共计105名。

江苏省考研化学复习资料有机化学重点概念归纳有机化学作为化学学科的重要分支，研究的是碳元素及其化合物的性质、结构和反应。

在江苏省考研化学中，有机化学是一个重要的考点。

为了帮助考生更好地复习有机化学内容，本文将对江苏省考研化学复习资料中的有机化学重点概念进行归纳总结。

一、有机化合物的命名规则有机化合物的命名是有机化学中的基础知识，掌握好命名规则能够帮助考生正确理解有机化学反应机理和反应类型。

有机化合物的命名规则主要包括以下几个方面：1. 烷烃的命名：根据碳原子数，分别用甲、乙、丙、丁、戊、己等表示。

2. 单官能团有机化合物的命名：根据主链选择、官能团前缀和位置号码等进行命名。

3. 多官能团有机化合物的命名：根据官能团的优先级、主链选择和位置号码等进行命名。

二、有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质是考生复习中需要重点关注的内容。

在江苏省考研化学中，对有机化合物的结构与性质的理解能力有一定的要求。

有机化合物的结构与性质主要包括以下几个方面：1. 极性与溶解性：根据有机化合物的极性来判断其在不同溶剂中的溶解性。

2. 功能团和物理性质：不同的官能团会导致有机化合物在性质上的差异。

3. 分子结构与化学性质：有机化合物的分子结构会直接影响其化学性质。

三、有机反应基础知识有机反应是有机化学的核心内容，也是考生复习的重点之一。

在江苏省考研化学中，对有机反应的反应类型、反应机理和相关知识的掌握程度有一定的要求。

有机反应基础知识主要包括以下几个方面：1. 反应类型与机理：酯化反应、醇酸催化剂的酯化反应等常见反应类型和反应机理。

2. 重要的有机反应：作用于碳氧单键的反应、作用于碳氮单键的反应等重要的有机反应。

3. 名词解释：酸性、碱性、亲电性、亲核性等有机化学中常用的名词解释。

四、有机反应机构与合成策略有机反应机构和合成策略是考生复习中的重点内容，也是考生在应用有机化学知识解决问题时需要掌握的基本思路。

有机反应机构与合成策略主要包括以下几个方面：1. 质子转移反应机制：酸碱催化的质子转移反应机制以及其在有机合成中的应用。

考研是我一直都有的想法，从上大学第一天开始就更加坚定了我的这个决定。

我是从大三寒假学习开始备考的。

当时也在网上看了很多经验贴，可是也许是学习方法的问题，自己的学习效率一直不高，后来学姐告诉我要给自己制定完善的复习计划，并且按照计划复习。

于是回到学校以后，制定了第一轮复习计划，那个时候已经是5月了。

开始基础复习的时候，是在网上找了一下教程视频，然后跟着教材进行学习，先是对基础知识进行了了解，在5月-7月的时候在基础上加深了理解，对于第二轮的复习，自己还根据课本讲义画了知识构架图，是自己更能一目了然的掌握知识点。

8月一直到临近考试的时候，开始认真的刷真题，并且对那些自己不熟悉的知识点反复的加深印象，这也是一个自我提升的过程。

其实很庆幸自己坚持了下来，身边还是有一些朋友没有走到最后，做了自己的逃兵，所以希望每个人都坚持自己的梦想。

本文字数有点长，希望大家耐心看完。

文章结尾有我当时整理的详细资料，可自行下载，大家请看到最后。

南京大学化学的初试科目为：（101）思想政治理论（201）英语一（634）大学化学或（666）仪器分析（852）有机化学或（853）物理化学（含结构化学）参考书目为：1、《大学化学》（上、下册）傅献彩主编，高等教育出版社；2、《仪器分析》南京大学方惠群等编著，科学出版社。

；3、《有机化学》（上、下册）（第三版）胡宏纹编，高等教育出版社。

4、《物理化学》（上、下册）（第五版）傅献彩、沈文霞、姚天扬、侯文华编，高等教育出版社；5、《物理化学学习指导》孙德坤、沈文霞、姚天扬、侯文华编，高等教育出版社；6、《物理化学习题集》侯文华、淳远、姚天扬，高等教育出版社，2009年9月；7、《结构化学》江元生，高等教育出版社先说英语吧。

词汇量曾经是我的一块心病，跟我英语水平差不多的同学，词汇量往往比我高出一大截。

从初中学英语开始就不爱背单词。

在考研阶段，词汇量的重要性胜过四六级，尤其是一些熟词僻义，往往一个单词决定你一道阅读能否做对。

南京大学有机化学考研真题在南京大学有机化学考研中，学生们通常会面对一系列的真题，这些题目旨在检验他们对有机化学的理解和应用能力。

本文将从不同的角度出发，对南京大学有机化学考研真题进行分析和思考。

首先，我们来看一个具体的真题示例：【真题示例】汉斯·菲舍尔（Hans Fischer）是一位德国有机化学家，他于1930年获得了诺贝尔化学奖，以表彰他对卟啉及类胆碱的结构与合成的贡献。

以下是关于他的工作和成就的陈述，请判断其真伪。

（1）菲舍尔在卟啉的研究中，发现了卟啉的结构完全由-和-型光谱组成。

（2）菲舍尔的卟啉结构研究奠定了卟啉类及其他类胆碱结构的基础。

（3）菲舍尔是第一位将卟啉合成与结构鉴定相结合的化学家。

请分别判断上述陈述的真伪，如果假，请简要说明理由。

对于这个示例题目，我们可以采用以下格式来回答：【回答格式】（1）真。

菲舍尔的卟啉研究证明了卟啉的结构是由-和-型光谱组成，并且这些光谱有助于了解卟啉的分子结构和性质。

（2）真。

菲舍尔的研究奠定了卟啉类及其他类胆碱结构研究的基础，对于后续的有机化学研究产生了重要影响。

（3）真。

菲舍尔是第一位成功合成卟啉，并通过结构鉴定确认了其结构的化学家，他的研究为卟啉类化合物的合成打开了新的道路。

通过以上示例题目和回答格式，我们可以看出，在南京大学有机化学考研中，对于真题的回答需要基于对有机化学基本知识的理解和运用，以及对相关研究成果和学术发展的了解。

除了理论知识的应用，考生在回答真题时还需要注意语言表达的准确性和条理性。

可以使用逻辑顺序和思路清晰的方式来组织回答，以确保文章整洁美观，语句通顺，有机地表达出自己的观点和理解。

综上所述，南京大学有机化学考研真题要求考生对有机化学的基本知识有一定的掌握，并能够准确运用这些知识解决实际问题。

通过理论的学习和实践的积累，考生可以提升自己的有机化学水平，为自己的考研之路打下坚实的基础。

江苏省考研化学复习资料有机化学基础知识速查表一、有机化学基础知识概述有机化学是研究由碳元素构成的含有碳氢键及其它官能团的化合物的科学。

在江苏省考研化学复习中，有机化学基础知识是非常重要的一部分。

下面是一份有机化学基础知识速查表，供考生复习使用。

二、有机化合物的命名1. 碳原子数的命名前缀：单个碳原子：甲、乙、丙、丁、戊......2. 侧链的命名前缀：取决于侧链所连接碳原子的位置和数量，如甲基、乙基、异丙基等。

3. 主链的命名：根据主链所含碳原子数，采用相应的命名前缀，如甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。

4. 官能团的命名：根据不同的官能团，采用相应的命名规则，如醇、醛、酮、酸等。

三、有机化合物的结构与性质1. 碳的四价性：碳原子能与其他原子形成四个共价键。

2. 电子云的极性：由于共价键的不对称分布，共价键中的电子云可以形成极性。

极性分子可溶于极性溶剂。

3. 极性溶剂与非极性溶剂：极性分子溶于极性溶剂，非极性分子溶于非极性溶剂。

4. 共价键与键能：共价键能越大，键长越短，化学键越强。

四、有机化合物的反应机制1. 还原反应：有机化合物中的氧原子数量减少。

2. 氧化反应：有机化合物中的氧原子数量增加。

3. 加成反应：两个分子结合形成一个化合物，并产生一个小分子。

五、有机化合物的反应类型1. 取代反应：一个原子（官能团）被另一个原子或官能团取代。

2. 消除反应：两个原子或官能团结合形成一个化合物，并释放出一个小分子。

3. 重排反应：有机化合物内部的原子或官能团的位置重新排列。

4. 加成反应：两个或更多的分子结合形成一个新的化合物。

六、常见有机官能团1. 烷基(R)：仅含有碳和氢。

2. 烯基(—C=C—)：含有一个碳碳双键。

3. 炔基(—C≡C—)：含有一个碳碳三键。

4. 羟基(—OH)：醇类官能团。

5. 酮基(—C(=O)—)：酮类官能团。

6. 醛基(—C(=O)—H)：醛类官能团。

7. 羰基(—C(=O)—)：酮和醛共有的官能团。