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更昔洛韦治疗EB病毒感染儿童传染性单核细胞增多症的临床效果分析发表时间：2018-11-05T14:42:51.583Z 来源：《医师在线》2017年1月第2期作者：艾兴[导读] 形成了统计学意义。
结论：在EB病毒感染儿童传染性单核细胞增多症治疗中采用更昔洛韦进行治疗具有理想的治疗效果艾兴（绥滨县人民医院儿科；黑龙江省绥滨县156200）【摘要】目的：分析在EB病毒感染儿童传染性单核细胞增多症治疗中采用更昔洛韦的临床治疗效果。
方法：选择我院收治的EB病毒感染儿童传染性单核细胞增多症患儿22例进行分析，选取时段为2013年8月至2016年8月期间，采用随机数字分组法进行平均分组，其中予以更昔洛韦治疗的11例患儿为实验组，而予以利巴韦林治疗的11例患儿为对照组，治疗后将2组患者的临床治疗效果进行分析和对比。
结果：相较于对照组，实验组患儿的治疗总有效率明显较高，各项临床指标改善时间明显较短，2组各项比较差异P<0.05，形成了统计学意义。
结论：在EB病毒感染儿童传染性单核细胞增多症治疗中采用更昔洛韦进行治疗具有理想的治疗效果，在临床治疗中值得应用和推广。
【关键词】EB病毒感染；儿童传染性单核细胞增多症；更昔洛韦在临床上儿童传染性单核细胞增多症作为一种常见的疾病类型，主要致病原因为EB病毒感染，主要临床症状为发热、咽喉疼痛、外周淋巴细胞增加、肝脾肿大、淋巴结肿大及出现异型淋巴细胞等，对患儿的健康及生命造成严重影响[1]。
在临床治疗中主要以免疫治疗、对症支持治疗及抗病毒治疗为主，其中利巴韦林作为一种常用治疗药物，但是其效果并不明显，而我院发现更昔洛韦的临床治疗效果较为理想，本研究对其临床治疗效果进行进一步分析，选择2013年8月至2016年8月期间我院收治的22例EB病毒感染儿童传染性单核细胞增多症患儿进行分析，以下为分析过程和结果。
1 临床资料与方法1.1 临床资料选择我院收治的EB病毒感染儿童传染性单核细胞增多症患儿22例进行分析，选取时段为2013年8月至2016年8月期间，采用随机数字分组法进行平均分组，其中予以更昔洛韦治疗的11例患儿为实验组，其中包括8例男性患儿和3例女性患儿，中位年龄为（5.6±1.8）岁，中位病程为（4.3±0.6）d；而予以利巴韦林治疗的11例患儿为对照组，其中包括7例男性患儿和4例女性患儿，中位年龄为（5.5±1.6）岁，中位病程为（4.4±0.8）d，统计分析2组患儿临床资料中基本信息，P>0.05，统计学意义未形成，提升了此研究中对比数据可比性。
更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效【摘要】目的：分析更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效。
方法：选择我院2020年 1月_2021年 3月小儿传染性单核细胞增多症患儿共60例，数字表随机分2组每组30例，对照组的患儿给予利巴韦林治疗，观察组采取更昔洛韦治疗。
比较两组症状、生化指标改善时间、治疗前后患儿肝功能监测指标。
结果：观察组症状、生化指标改善时间短于对照组P＜0.05。
观察组肝功能监测指标显著低于对照组，P＜0.05。
结论：更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的应用效果确切，可有效改善患儿的肝功能，值得推广。
【关键词】更昔洛韦治疗；小儿传染性单核细胞增多症；临床疗效传染性单核细胞增多症是儿童常见的临床传染病，主要由 EB病毒引起，青少年和儿童易感[1]。
颈淋巴结肿大，不规则发热，咽峡部狭窄，肝脾肿大是其主要临床症状。
所以，对传染性单核细胞增多症的早期诊断和治疗是非常必要的。
本研究分析了更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效，如下。
1资料与方法1.1一般资料选择我院2020年 1月_2021年 3月小儿传染性单核细胞增多症患儿共60例，数字表随机分2组每组30例。
其中，对照组男18例，女12例，年龄6个月—11岁，平均年龄为（4.12+1.52）岁。
观察组男19例，女11例，年龄5个月—12岁，平均年龄为（4.15+1.64）岁。
两组一般资料无显著差异。
1.2方法对照组的患儿给予对症治疗。
利巴韦林15mg/kg与葡萄糖液100-250ml混合后进行静脉滴注,每日治疗1次。
治疗2周。
观察组在此基础上采用更昔洛韦治疗。
更昔洛韦10mg/kg，q12h，连续治疗1周后将剂量减为5mg/kg，每日1次，总治疗时间保持在2周。
1.3观察指标比较两组症状、生化指标改善时间、治疗前后患儿肝功能监测指标。
1.5统计学方法在SPSS22.0软件中，计数 x2统计，计量t检验，P＜0.05表示差异有意义。
更昔洛韦医治儿童传染性单核细胞增多症400例【摘要】目的观看更昔洛韦（丽科伟）对儿童传染性单核细胞增多症医治观看。
方式随机对照方式将400例符合儿童传染性单核细胞增多症患儿，分为医治组（350例）和对照组（50例）进行医治，其他医治方式相同。
结果更昔洛韦医治组疗效明显，患儿热退时刻明显短于对照组（P＜），且无明显不良反映。
结论更昔洛韦是医治传染性单核细胞增多症患儿最有效的药物。
【关键词】更昔洛韦儿童传染性单核细胞增多症丽科伟（通用名：注射用更昔洛韦）是继阿昔洛韦以后开发的广谱抗病毒药，目前已普遍应用于临床。
笔者近6年来采纳随机对照方式将400例符合儿童传染性单核细胞增多症(IM，简称传单）患儿，分为两组进行医治，结果更昔洛韦组疗效明显，证明更昔洛韦是医治传单患儿最有效的药物，现报告如下。
1 临床资料一样资料随机将符合上述标准的病例分为医治组（350例）和对照组（50例）。
医治组男188例，女162例，其中发烧339例，咽峡炎342例，咳嗽94例，淋巴结肿大315例，肝肿大117例，脾肿大69例，皮疹37例；对照组男29例，女21例，其中发烧42例，咽峡炎45例，咳嗽11例，淋巴肿大34例，肝肿大16例，脾肿大11例，皮疹9例。
两组病症和体征轻重比例大致相同。
诊断标准（1）发烧（可持续数天）；（2）咽峡炎；（3）颈淋巴结肿大；（4）部份患儿有咳嗽、鼻塞、眼睑肿；（5）肝脾肿大；（6）皮疹；（7）血常规：白细胞增高；分类：淋巴和单核细胞增高；(8)EB 病毒抗体阳性或EBV-DNA阳性；（9）除外其他病毒、细菌、药物引发的传单综合征。
具有前6条中任何3项及7~8条两项（或异淋5%~10%+EBV抗体阳性）加第9条可确诊。
实验室检查（1）医治组入院时白细胞数>×109/L 96例，异形淋巴细胞> 34例，血红蛋白<100 g/L 16例，血小板<100×109/L 11例。
更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床评价摘要：目的：探讨小儿传染性单核细胞增多症患儿实施更昔洛韦治疗的临床效果。
方法：取2016年1月到2017年1月间本院收治的108例小儿传染性单核细胞增多症患儿进行研究，根据患儿用药类型将患儿分为利巴韦林组（n=54）和更昔洛韦组（n=54），对所有利巴韦林组患儿实施利巴韦林治疗，对所有更昔洛韦组患儿实施更昔洛韦治疗，统计分析两组患儿的治疗效果及安全性。
结果：更昔洛韦组患儿治疗总有效率与利巴韦林组相比明显较高，更昔洛韦组患儿发热消失、咽峡炎缓解、肝脾恢复、淋巴结恢复时间及不良反应发生率与利巴韦林组相比明显较低，P<0.05。
结论：小儿传染性单核细胞增多症患儿实施更昔洛韦治疗的临床疗效显著。
关键词：小儿传染性单核细胞增多症；更昔洛韦；效果小儿传染性单核细胞增多症是因EB病毒感染引起的单核-巨噬细胞系统急性增生性传染病。
当前临床尚未研究出小儿传染性单核细胞增多症的特效治疗药物，多在对症治疗基础上采取抗病毒药物治疗[1]。
目前临床抗病毒药物种类较多，为患儿选择安全有效的抗病毒治疗药物是当前临床治疗该病的重点。
本院对2016年1月到2017年1月间收治的54例小儿传染性单核细胞增多症患儿实施了更昔洛韦治疗，并与利巴韦林的疗效实施了对比，以下就患儿疗效状况行回顾性总结：1 资料与方法1.1 一般资料取2016年1月到2017年1月间本院收治的108例小儿传染性单核细胞增多症患儿进行研究。
纳入标准：实施实验室检查EB病毒阳性患儿，且存在不同程度发热、肝脾肿大、淋巴结肿大、咽峡炎等症状；实施药物治疗患儿；经本院伦理委员会同意，患儿家长签署知情同意书并自愿配合研究[2]。
排除标准：本次研究药物使用禁忌患儿；采取其他药物治疗患儿；已经实施抗感染治疗患儿；严重脏器合并症患儿；其他感染性疾病患儿。
根据患儿用药类型将患儿分为利巴韦林组（n=54）和更昔洛韦组（n=54），利巴韦林组患儿男女比31：23；患儿年龄6个月-10岁，平均年龄2.9岁（s=2.1）；病程1-8d，平均病程4.2d（s=2.5）；更昔洛韦组患儿男女比32：22；患儿年龄6个月-10岁，平均年龄3.0岁（s=2.1）；病程1-8d，平均病程4.1d（s=2.5）。
更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效及安全性【摘要】目的：探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效及安全性。
方法：选取我院2014年10月-2016年4月收治的96例小儿传染性单核细胞增多症患者，随机将其分为研究组和对照组，各48例。
给予研究组更昔洛韦药物治疗，给予对照组利巴韦林药物治疗，均连续3疗程。
比较两组的疗效及治疗中及治疗后的不良反应情况。
结果：研究组治疗后临床有效率为95.83%高于对照组的66.67%（P＜0.05）；研究组不良反应发生率6.25%稍低于对照组的10.42%（P＞0.05）。
结论：更昔洛韦治疗小儿传染性单细胞增多症的临床疗效显著，临床有效率和安全性均较高，值得在临床上普遍应用。
【关键词】更昔洛韦；传染性；单核细胞增多症；疗效；安全性传染性单核细胞增多症是临床上较严重且难治的一种全身性疾病，多发群体为3个月-6岁的小儿[1]，因自身免疫力较低，发病率较高，严重影响小儿患者的生命健康和生活质量。
当前，临床上多采用药物治疗，但所使用药物的临床疗效及安全性尚不明晰。
为探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增生症的疗效及安全性，本研究选取我院收治的96例患儿，采用两种药物进行治疗并研究，现报道如下。
1 资料和方法1.1 临床资料本研究选取我院2014年10月-2016年4月收治的小儿传染性单核细胞增多症患者96例，均经检查后由我院儿科专家确诊。
将其采用随机数字表法分为研究组和对照组，各48例。
其中研究组男27例，女21例，年龄3个月-5岁，平均（2.67±0.52）岁，合并症类型：支气管炎7例，营养性贫血3例，血小板减少1例，粒细胞缺乏症1例；研究组男28例，女20例，年龄2个月-6岁，平均（2.81±0.63）岁，合并症类型：支气管炎6例，营养性贫血4例，血小板减少1例，粒细胞缺乏症1例。
两组在性别、年龄、合并症类型等一般资料上比较差异无统计学意义（P＞0.05），存在可比性。
临床医药文献杂志（电子版）•116•传染性单核细胞增多症(IM)主要是由EB病毒感染引起的单核-巨噬细胞系统急性增生性疾病[1]。
全年均可发病，儿童易感，严重影响着儿童的身体健康，采用抗生素以及一般的抗病毒药物治疗此病一般无效[2]。
为了更好探讨采用更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效，本文主要在我院选取了80例小儿传染性单核细胞增多症患者的临床资料，分别采用更昔洛韦和利巴韦林进行治疗，对比分析两组患者的临床效果，评价其疗效，现报告如下。
资料与方法临床资料：本次试验的对象全部选自2010年11月-2013年12月收治我院的80例小儿传染性单核细胞增多症患者，依照随机分配原则将患者分为更昔洛韦治疗组和对照组，每组患者为40例。
其中更昔洛韦治疗组中男22例，女18例；年龄为2～11.5岁，平均年龄(6.5±2.0)岁；住院前病程为1～10天，平均(3.5±2.1)天。
对照组中男性23例，女性17例；年龄为3～12岁，平均年龄(6.8±2.5)岁；住院前病程为1～11.5天，平均(3.7±3.1)天。
两组患者的性别、年龄以及住院前病程等无统计学差别(P＞0.05)，组间具有可比性。
诊断标准：选取患者的诊断标准主要为[3]：①患者在临床上出现发热、淋巴结肿大、肝脾肿大以及咽峡炎等症状；②患者的外周血异型淋巴细胞增多，占到白细胞总数的10%以上；③EB病毒抗体阳性。
如果患者出现①的临床症状，且后面的2项符合其中的任意1项即可诊断。
方法：治疗组患者主要采用更昔洛韦进行治疗。
每天给予患者更昔洛韦5mg/(kg·次)，Q12H静滴，将更昔洛韦稀释到1mg/ml的浓度，每次不少于1小时，疗程为7天。
而对照组患者使用利巴韦林静滴进行治疗，10mg/(kg·天)，疗程同样为7天。
两组患者在进行治疗时，均可使用对症治疗药物，如降钙素原升高考虑合并细菌感染时酌情采用抗生素，肝功能有问题的患者，需要服用保肝药物，心肌酶谱异常的患者服用心肌营养药物进行治疗。
更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效【摘要】目的：观察小儿传染性单核细胞增多症实施更昔洛韦治疗的临床疗效。
方法：随机筛选我院收治的小儿传染性单核细胞增多症患儿60例作为本次观察病例，根据随机数字表法给予分组治疗，分成对照组和观察组，每组均有患儿30例，对照组患儿运用利巴韦林治疗，观察组患儿则采取更昔洛韦治疗，将两组不同治疗方式的效果进行对比。
结果：治疗后同对照组数据比较发现,观察组患儿临床症状得到极大改善，获得的治疗有效率较高，且患儿用药产生的不良反应较少，两组指标数据对比差异存在统计学意义（P＜0.05）。
结论：对小儿传染性单核细胞增多症患儿采用更昔洛韦进行治疗，取得的治疗效果较好,使患儿的临床症状能够得到尽早改善,减轻疾病对患儿健康的影响。
【关键词】传染性单核细胞增多症；小儿；更昔洛韦；临床疗效单核细胞增多症是儿童一种发病率较高的传染性疾病，该病的主要病因是EB 病毒侵犯淋巴系统所造成的急性传染病。
因此会导致患儿出现咽峡炎、发热、淋巴结和肝脾肿大等症状，若病情未能得到及时有效控制，会导致患儿全身各脏器受累，因此会严重影响患儿的健康及成长发育[1]。
为使该病的治疗效果得到更好的提升，本文在小儿传染性单核细胞增多症患儿中应用了更昔洛韦进行治疗，并对其疗效在下文给予阐述。
1临床资料与方法1.1一般资料本次的60例观察病例为我院2015年1月-2020年8月收治的小儿传染性单核细胞增多症患儿，分成对照与观察两组,每组患儿为30例。
对照组患儿中有男性17例、女性13例，患儿年龄均值为（5.5±0.4）岁；观察组患儿中有16例男性、14例女性，平均年龄为（5.0±0.3）岁，两组基础资料对比差值较小（P＞0.05）。
1.2治疗方法对照组患儿运用利巴韦林治疗，给予患儿利巴韦林15mg/kg与葡萄糖液100-250ml混合后进行静脉滴注,每日治疗一次；观察组患儿则采取更昔洛韦治疗，将l0mg/kg更昔洛韦与100-250ml葡萄糖液混合后进行静脉滴注，每日用药一次，两组均连续治疗7天。
