医院空气质量监测表与消毒效果监测表

7、消毒灭菌效果及环境卫生学监测消毒灭菌效果监测一、应对消毒、灭菌效果定期进行监测。

灭菌合格率必须达100%，不合格物品不得进入临床使用部门。

l、使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测。

生物监测：消毒剂每季度一次，使用中皮肤黏膜消毒液染菌量≤10CFU/ml，其他使用中消毒液染菌量≤l00CFU/ml；灭菌剂每月监测一次，必须无菌生长。

化学监测：应根据消毒剂、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测，'对戊二醛的监测应每周不少于一次，消毒内镜时戊二醛浓度必须每日定时监测，并做好记录。

2、对消毒物品进行消毒效果监测。

消毒后直接使用的物品应每季度进行监测，每次检查3-5件有代表性的物品。

3、对灭菌质量进行物理监测、化学监测和生物监测。

物理监测不合格的灭菌物品不得发放；包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用；生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品重新处理；灭菌植入型器械每批次进行生物监测，生物监测合格后方可发放。

4、压力蒸汽灭菌必须进行物理监测、化学监测和生物监测。

物理监测应每锅进行，并详细记录。

化学监测应每包进行。

生物监测应每周进行，紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物，5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。

预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B-D 试验。

5、环氧乙烷气体灭菌必须每锅进行物理监测，每包进行化学监测，每灭菌批次进行生物监测。

6、过氧化氢等离子灭菌器必须每锅进行物理监测，每包进行化学监测，每天至少进行一次生物监测。

7、紫外线消毒。

应进行日常监测、紫外灯管照射强度监测和生物监测。

日常监测包括灯管应用时间、累计照射时问和使用人签名。

对新的和使用中的紫外灯管应进行照射强度监测，每年一次。

8、各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）应每季度进行生物监测，细菌总数< 20cfu／件'不得检出致病菌；各种灭菌后的内镜（如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀胱镜、胸腔镜等）必须每月进行生物监测，无菌检浏合格。

空气质量监测专项检查表- 目标:本文档旨在建立一个空气质量监测专项检查表，以便对相关监测情况进行记录和评估。

- 月份:(填写月份)- 监测点:(填写监测点名称和位置)- 检测项目:以下是本次空气质量监测的检测项目及相应要求，请按要求进行填写和评估。

1. 二氧化硫（SO2）浓度：__（填写实际浓度，单位：毫克/立方米）__，要求不超过__（填写限值，单位：毫克/立方米）__。

2. 二氧化氮（NO2）浓度：__（填写实际浓度，单位：毫克/立方米）__，要求不超过__（填写限值，单位：毫克/立方米）__。

3. 可吸入颗粒物（PM10）浓度：__（填写实际浓度，单位：微克/立方米）__，要求不超过__（填写限值，单位：微克/立方米）__。

4. 可吸入颗粒物（PM2.5）浓度：__（填写实际浓度，单位：微克/立方米）__，要求不超过__（填写限值，单位：微克/立方米）__。

5. 臭氧（O3）浓度：__（填写实际浓度，单位：毫克/立方米）__，要求不超过__（填写限值，单位：毫克/立方米）__。

6. 一氧化碳（CO）浓度：__（填写实际浓度，单位：毫克/立方米）__，要求不超过__（填写限值，单位：毫克/立方米）__。

- 结论:对以上检测项目进行评估，并填写以下结论。

（填写结论，例如：空气质量良好/轻度污染/中度污染/重度污染/严重污染）- 措施:根据检测结果和结论，制定相应的措施来改善空气质量。

（填写改善措施，例如：加强工业排放管控、减少机动车尾气排放、加强扬尘控制等）- 负责人:（填写负责人姓名和联系方式）- 签名:（填写负责人签名和日期）---此检查表仅用于空气质量监测专项，供相关部门参考和记录使用。

每月根据实际情况填写并妥善归档。

医院感染防控环境卫生学最新监测方案一、背景和目的医院感染防控是医院管理的重要组成部分，环境卫生学监测是医院感染防控的重要手段。

为进一步提高医院感染防控水平，确保患者和医务人员的健康安全，制定本方案。

本方案旨在规范医院环境卫生学监测工作，提高监测质量，及时发现和控制医院感染隐患，降低医院感染发生率。

二、监测对象和内容1. 监测对象：包括医院各个科室、部门和场所，如病房、门诊、手术室、ICU、消毒供应室、食堂、卫生间等。

2. 监测内容：包括空气质量、物体表面、医务人员手、消毒液、无菌物品、紫外线灯管强度等。

三、监测方法和频率1. 空气质量监测：采用空气采样器进行采样，每月进行一次监测。

2. 物体表面监测：采用棉签法或拭子法进行采样，每季度进行一次监测。

3. 医务人员手监测：采用棉签法或拭子法进行采样，每月进行一次监测。

4. 消毒液监测：采用比色法或PH试纸进行监测，每月进行一次监测。

5. 无菌物品监测：采用灭菌剂试验纸进行监测，每季度进行一次监测。

6. 紫外线灯管强度监测：采用紫外线强度计进行监测，每季度进行一次监测。

四、监测结果判定和处理1. 监测结果判定：根据国家和行业的相关标准，对监测结果进行判定。

合格的指标为：空气质量菌落总数≤500CFU/m³，物体表面和医务人员手菌落总数≤10CFU/cm²，消毒液染菌量≤100CFU/ml，无菌物品合格率≥95%，紫外线灯管强度≥70μW/cm²。

2. 监测结果处理：对于不合格的监测项目，应立即采取相应的控制措施，并进行跟踪监测，直至合格。

同时，对相关科室和人员进行通报批评，并督促其整改。

五、监测数据分析和应用1. 监测数据应进行详细的记录和分析，及时发现医院感染防控的薄弱环节，为制定和改进感染防控策略提供依据。

2. 定期将监测数据报告给医院感染管理委员会，并与去年同期数据进行比较，评估感染防控工作的效果。

3. 根据监测数据，开展针对性的感染防控培训和宣传活动，提高医务人员和患者的感染防控意识。

消毒灭菌效果监测一、应对消毒、灭菌效果定期进行监测。

灭菌合格率必须达100%，不合格物品不得进入临床使用部门。

l、使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测。

生物监测：消毒剂每季度一次，使用中皮肤黏膜消毒液染菌量≤10CFU/ml，其他使用中消毒液染菌量≤l00CFU/ml；灭菌剂每月监测一次，必须无菌生长。

化学监测：应根据消毒剂、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测，'对戊二醛的监测应每周不少于一次，消毒内镜时戊二醛浓度必须每日定时监测，并做好记录。

2、对消毒物品进行消毒效果监测。

消毒后直接使用的物品应每季度进行监测，每次检查3-5件有代表性的物品。

3、对灭菌质量进行物理监测、化学监测和生物监测。

物理监测不合格的灭菌物品不得发放；包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用；生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品重新处理；灭菌植入型器械每批次进行生物监测，生物监测合格后方可发放。

4、压力蒸汽灭菌必须进行物理监测、化学监测和生物监测。

物理监测应每锅进行，并详细记录。

化学监测应每包进行。

生物监测应每周进行，紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物，5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。

预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B-D 试验。

5、环氧乙烷气体灭菌必须每锅进行物理监测，每包进行化学监测，每灭菌批次进行生物监测。

6、过氧化氢等离子灭菌器必须每锅进行物理监测，每包进行化学监测，每天至少进行一次生物监测。

7、紫外线消毒。

应进行日常监测、紫外灯管照射强度监测和生物监测。

日常监测包括灯管应用时间、累计照射时问和使用人签名。

对新的和使用中的紫外灯管应进行照射强度监测，每年一次。

8、各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）应每季度进行生物监测，细菌总数< 20cfu／件'不得检出致病菌；各种灭菌后的内镜（如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀胱镜、胸腔镜等）必须每月进行生物监测，无菌检浏合格。

医院消毒灭菌效果监测目的:为了解本院消毒灭菌质量状况,进一步落实医院消毒管理措施,预防和控制医源性感染的发生。

方法:采用平板暴露法及棉拭子法对医院室内空气和物品等污染情况和消毒效果进行了监测。

结果:各种监测对象卫生合格率分别为空气合格率81.67%;医疗用品100.00%;物体表面96.00%;医护人员手98.2%;使用中消毒剂96.00%;压力蒸汽灭菌器100.0%。

结论:本医院卫生消毒质量整体较好,但应加强重点区域及灭菌物品管理监测工作。

标签：消毒灭菌医院感染效果监测资料与方法监测对象:2006～2008年期间主要对医院室内空气、医疗用品、物体表面、医护人员手、使用中消毒剂、压力蒸汽灭菌器进行了监测。

医疗用品、物体表面和医护人员手用浸有无菌生理盐水的棉拭子作涂抹采样。

剪去手接触部分,将棉拭子放入10ml采样液的试管中震荡1分钟,进行活菌计数及检测致病菌。

使用中消毒剂取样1ml加到盛有9ml含有相应中和剂的采样管内混匀后,取样作活菌计数培养。

压力蒸汽灭菌器检测采用嗜热脂肪杆菌芽孢(ATCC 7953)菌片置于标准试验包内,分别放置于灭菌器上、中层中央和排气口处,经1个灭菌周期后,接种于溴甲酚紫蛋白胨培养基,置于56℃培养1周,观察结果。

判断标准:依据GB 15982-1995《医院消毒卫生标准》规定的标准执行。

Ⅱ类环境和Ⅲ类环境内细菌总数分别为≤200cfu/cm3和≤500cfu/cm3;物体表面和医务人员手Ⅱ类细菌总数和Ⅲ类细菌总数分别为≤5cfu/cm2和≤10cfu/cm2;使用中消毒剂细菌总数≤100cfu/mL为合格。

医疗用品和压力蒸汽灭菌器结果均无菌生长,为合格。

结果检测结果表明,3年共检测Ⅱ类环境空气样品96份,合格数81份,合格率84.4%;Ⅲ类环境空气样112份,合格数108份,合格率96.4%。

压力蒸汽灭菌器22份,合格数22份,合格率100.0%。

其他各项监测结果,见表1。

空气质量监测专项检查表检查项目
1. 监测站点选择：
- 确保选择的站点覆盖范围广，并符合监测要求和标准。

2. 仪器设备检查：
- 检查仪器设备的完好性并记录检查结果。

- 确保仪器设备校准有效期内，并及时进行校准。

3. 重要参数监测：
- 监测空气中的重要参数，如PM2.5、PM10、二氧化硫（SO2）、二氧化氮（NO2）等。

- 确保监测数据的准确性和可靠性。

4. 数据记录与报告：
- 按规定记录监测数据，并及时生成监测报告。

- 监测报告应包含监测结果、分析和评估，以及相应的建议和措施。

督察要求
1. 督察人员：
- 指定专业人员进行督察，确保其熟悉监测要求和方法。

2. 督察频率：
- 按照监测计划安排督察频率，并确保有效覆盖所有监测站点。

3. 督察内容：
- 检查监测站点的选择是否符合要求。

- 检查仪器设备的完好性和校准情况。

- 检查重要参数的监测情况和数据准确性。

- 检查数据记录和报告的完整性和及时性。

督察结果与处理
1. 督察结果记录：
- 将督察结果详细记录，并及时通知相关责任人。

2. 整改措施：
- 针对发现的问题，提出相应的整改措施，并指定责任人负责
整改。

3. 效果评估：
- 定期评估整改措施的有效性，并采取必要的调整和改进措施。

督察周期
根据实际情况确定督察周期，确保监测工作的持续改进和管理
效果。

备注
- 文档适用于空气质量监测的专项检查工作。

- 执行本检查表时，应遵守相关法律法规和标准要求。

病房空气消毒登记本一、背景介绍病房是医院中重要的治疗和护理场所，为了保障病患的安全和健康，病房的空气质量必须得到有效控制和管理。

病房空气消毒是一项重要的措施，可以有效地杀灭空气中的细菌、病毒和其他有害微生物，减少交叉感染的风险。

为了记录和管理病房空气消毒情况，特制定本登记本。

二、登记本内容及格式1. 登记本封面登记本封面应包含以下信息：- 医院名称：XX医院- 病房名称：XX病房- 登记本编号：XXX- 有效期：从XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日2. 登记表格登记表格应包含以下列：- 日期：记录每次空气消毒的日期- 时间：记录每次空气消毒的具体时间- 消毒剂名称：记录所使用的消毒剂的名称- 消毒剂浓度：记录所使用的消毒剂的浓度- 消毒方式：记录所使用的空气消毒方式，如紫外线消毒、臭氧消毒等- 消毒时长：记录每次空气消毒的持续时间- 消毒人员：记录执行空气消毒的人员姓名或者工号- 备注：记录其他需要补充说明的信息3. 登记步骤及要求- 每次进行空气消毒时，消毒人员应填写登记表格中的相应信息，并在表格中勾选对应的消毒方式。

- 消毒人员应确保填写的信息准确无误，并在表格上签字确认。

- 登记表格应妥善保存，不得随意更改或者遗失。

- 登记表格应定期汇总并上报给相关部门进行审核和备案。

4. 数据分析和管理- 登记表格中的数据可以用于分析病房空气消毒的频率、消毒剂使用情况等，以评估空气消毒效果和改进措施的需要。

- 相关部门可以根据登记表格中的数据，对病房空气消毒进行监督和管理，并及时采取措施解决存在的问题。

5. 常见问题解答Q: 消毒人员是否需要接受相关培训？A: 是的，消毒人员需要接受相关培训，掌握正确的空气消毒操作方法和注意事项。

Q: 消毒剂浓度如何确定？A: 消毒剂浓度应根据相关规定和标准进行配制，确保达到有效的消毒效果。

Q: 登记表格可以以电子形式保存吗？A: 可以，登记表格可以以电子形式保存，但需要确保数据的完整性和安全性。

医疗机构消毒质量监测与卫生调查结果分析摘要目的：对医疗机构消毒工作进行监测、评价。

方法：采用GB规定方法对医院内各类检测点进行采样、检验。

结果：医院污水消毒排放超标率为52.94%，室内空气超标率为39.57%，物体表面细菌超标率为5.93%，医护人员手细菌超标率为10.29%，一次性使用医疗用品微生物指标超标率为2.91%，一次性使用卫生用品微生物指标超标率为9.09%，使用中消毒剂细菌超标率为1.564%，紫外线灯辐照强度和压力蒸汽灭菌器均为100.00%合格，调查中所检不合格样品则以细菌总数超标为多见。

结论：医疗机构应强化消毒意识，把好一次性使用医疗用品及卫生用品进货质量关，严禁不合格用品流入医院。

关键词医疗机构；消毒质量监测；卫生指标医院消毒是预防医院内感染的重要手段之一，加强对医院消毒效果的监督、监测是控制医院感染，防止传染病流行，保障人民健康的有效措施。

为此，2002年3月～2002年10月对辖区内的8家市级医疗机构和10家厂矿医疗机构进行了消毒质量的预防性监测。

1 材料与方法1.1 监测对象2002年3月～2002年10月对长治市辖区的8家市级医疗机构和10家厂矿企业的医疗机构进行了消毒质量的预防性监测。

1.2 检验方法及结果判定根据GB15979-1995《一次性使用卫生用品卫生标准》、GB15980-1995《一次性使用医疗用品卫生标准》、GB15981-1995《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》、GB15982-1995《医院消毒卫生标准》、GBJ48-83《医院污水排放标准》、卫生部《消毒技术规范》第三版第一册进行了物体表面和医护人员手、室内空气、使用中消毒剂细菌菌落总数和乙型肝炎表面抗原的检测，医院污水消毒排放，一次性使用医疗用品和卫生用品的无菌、内毒素和微生物检测、紫外线灯辐照强度和压力蒸汽灭菌器（生物法）灭菌效果的测定。

结果判定：物体表面和医护人员手：二类标准≤5cfu/cm2，三类标准≤10cfu/cm2；室内空气：二类标准≤200cfu/cm3；三类标准≤500cfu/cm3为合格；使用中消毒剂细菌菌落总数≤100cfu/ mＬ，一次性医疗用品使用于人体无菌组织器官必须无菌；接触粘膜和皮肤的医疗用品细菌菌落总数≤200cfu/g(100cm2)和≤200cfu/g （100cm2），均不得检出致病菌；医院污水消毒后排放，总大肠菌群≤500个/L，余氯为4mg/L～5mg/L，不得检出肠道致病菌为合格；紫外线灯辐照强度≥70uw/cm2为合格。

医院环境卫生学与消毒灭菌效果监测制度一、总则为了加强医院环境卫生学与消毒灭菌效果监测工作，提高医疗质量，保障患者安全，依据《医疗机构管理条例》、《医疗机构感染管理规范》等相关法律法规，制定本制度。

二、监测目的1. 评价医院环境卫生学状况，确保医疗环境清洁、安全。

2. 监测消毒灭菌效果，确保医疗设备和器械符合无菌要求。

3. 预防和控制医院感染，提高医疗安全。

三、监测范围1. 医院环境卫生学监测：包括空气质量、物体表面、医务人员手、使用中消毒液等。

2. 消毒灭菌效果监测：包括医疗器械、药品、无菌物品、消毒液等。

四、监测组织1. 成立医院环境卫生学与消毒灭菌效果监测小组，组长由感染科负责人担任，成员包括感染科、护理部、检验科等相关人员。

2. 监测小组负责制定监测计划、组织实施、分析评价及整改措施。

五、监测方法1. 医院环境卫生学监测：（1）空气质量监测：采用空气采样器进行采样，按照《医疗机构空气净化管理规范》进行检测。

（2）物体表面监测：采用棉签法或擦拭法，将采样棉签放入营养肉汤培养基中，进行培养和计数。

（3）医务人员手监测：采用棉签法或擦拭法，将采样棉签放入营养肉汤培养基中，进行培养和计数。

（4）使用中消毒液监测：采用比色法或滴定法，检测消毒液的浓度和有效成分。

2. 消毒灭菌效果监测：（1）医疗器械监测：采用无菌操作技术，将器械放入无菌容器中，进行培养和计数。

（2）药品监测：采用无菌操作技术，将药品放入无菌容器中，进行培养和计数。

（3）无菌物品监测：采用无菌操作技术，将物品放入无菌容器中，进行培养和计数。

（4）消毒液监测：采用比色法或滴定法，检测消毒液的浓度和有效成分。

六、监测频次1. 医院环境卫生学监测：每季度进行一次全面监测，对重点部门和关键环节进行定期监测。

2. 消毒灭菌效果监测：每季度进行一次全面监测，对重点部门和关键环节进行定期监测。

七、监测结果处理1. 监测结果应及时反馈给相关科室，对不合格项目进行整改。