欧盟化妆品检测中国化妆品检测美国化妆品法规条例化妆品检测标准

《化妆品监督管理条例》《化妆品监督管理条例》牙膏“等口腔护理用品的主要使用目的是清洁和美化，符合化妆品定义”。

美国、欧盟、日本等均将口腔护理用品纳入化妆品管理。

第一章总则第一条(立法目的) 为规范化妆品生产经营活动，加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，制定本条例。

第二条(适用范围) 在中华人民共和国境内从事化妆品研制、生产、经营活动及其监督管理，应当遵守本条例。

第三条(化妆品定义)本条例所称化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，施用于人体表面(皮肤、毛发、指甲、口唇等)、牙齿和口腔黏膜，以清洁、保护、美化、修饰以及保持其处于良好状态为目的的产品。

国务院食品药品监督管理部门制定、公布化妆品产品类别目录。

第四条(职责分工) 国务院食品药品监督管理部门负责全国化妆品监督管理工作。

国务院有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。

县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域的化妆品监督管理工作。

县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。

第五条(基本原则之一：企业主体责任原则)化妆品生产经营者应当依照法律、法规、标准和规范的要求从事生产经营活动，加强管理，诚信自律，保证化妆品质量安全。

国家鼓励和支持化妆品生产经营者采用先进技术和先进管理规范，提高化妆品质量安全水平。

第六条(基本原则之二：行业自律原则)化妆品行业协会应当加强行业自律，督促引导化妆品生产经营者依照法律、法规、标准和规范的要求从事生产经营活动，推动行业诚信建设。

第七条(基本原则之三：社会监督)任何组织和个人均可对化妆品生产经营者进行监督，向食品药品监督管理等部门举报违反本条例的行为;对查证属实的重大违法行为，食品药品监督管理部门依法通过媒体公开曝光。

第二章原料与产品第八条(原料管理)国家对化妆品原料实行目录管理。

国务院食品药品监督管理部门制定、公布化妆品禁用原料目录、限用原料目录和准用原料目录。

欧盟美国环保邻苯二甲酸盐标准检测测试及相关法规限值
邻苯二甲酸盐是一类广泛使用的增塑剂，对塑料起改性或软化作用，在塑胶、皮革和油漆中普遍存在。

邻苯二甲酸盐的接触可以损害儿童的肝脏、肾脏并可能导致儿童性早熟。

化妆品中含有的邻苯二甲酸盐可以通过皮肤和呼吸道进入人体，使女性患乳腺癌的几率增高并可能影响他们生育的男婴的生殖系统；邻苯二甲酸盐可以导致男性的精子数量减少、精子心态异常、活力降低并可导致男性睾丸癌的发生。

有关限制 DEHP 、 DBP 及 BBP 的含量方面，指令覆盖的范围较广，影响所有玩具及儿童护理用品，而非只是儿童可放进口中的玩具及儿童护理用品，原因是官方风险评估将这 3 类物质评定为「第二类生殖毒性物质」。

另一方面，指令表示，有关 DINP 、 DIDP 及 DNOP 的科学证据不足或具争议性。

不过，仍采用惯常的预防性原则，即根据可能出现的风险而非实际风险采取措施，限制 DINP 、 DIDP 及 DNOP 的使用，但限制较为宽松。

邻苯二甲酸盐的法规很多，目前的法规较多管制为六种（6P)，法规针对的产品范围和限值差异性较大，总结如下：。

美国化妆品法律法规概况1.1主管机构及立法概要美利坚合众国管理化妆品的政府机构是国家食品和药品管理局，该机构隶属于美国卫生和人类服务部。

国家食品和药品管理局由9个中心组成。

食品安全与应用营养学中心下设化妆品和着色剂办公室，负责监管化妆品。

药品评估和研究中心负责监管非处方药品。

既是化妆品又是非处方药品的产品由食品安全与应用营养学中心和药品评估和研究中心联合监管。

1.2美国国家食品和药品管理局根据1938年颁布的《食品、药物和化妆品法案》的授权发布了化妆品法规，1960年颁布的《着色剂修正案》对其进行了修订。

根据法案颁布的法规被编入美国《联邦法典》第21篇第73、74、82节和第700～740节。

根据1967年颁布的《公平包装及标签法案》，化妆品的标签、包装及广告由联邦贸易委员会另行监管。

根据产品的使用目的、对产品所作的声称或在某些情况下出现在配方中的成分，在其他国家被划分为化妆品的某些产品在美国可能既被作为化妆品又被作为非处方药品监管。

根据《食品、药物和化妆品法案》及随后的修正案，对非处方药品的要求比对化妆品更为严格（见“产品注册、标签要求、良好生产规范及安全检测”）。

上述联邦法规制定了对化妆品和药物化妆品的最低监管标准，并在50个州及美国所有的领土和领域内施行。

此外，许多州还通过立法在某些方面监管化妆品。

尽管州法律不会与联邦法律相抵触，但各州有权颁布更为严厉的法规，且监管区域不适用于联邦法律。

例如，许多环境保护措施和包装法规已经在一些州内颁布。

在化妆品上市后，或者如美国法律和法规所规定的，化妆品处于洲际商业流通时，国家食品和药品管理局仍然对其拥有执法职能。

该机构有权利对产品进行随机检查，并根据投诉或违法嫌疑对产品进行检查。

根据此授权，该机构可以检查任何生产、包装或分销化妆品的企业。

检查人员可以检查与化妆品相关的任何设备、成品、原料、容器或标签。

在检查过程中，调查者可以提取样品以便在国家食品和药品管理局实验室进行分析。

关于化妆品的法律法规关于化妆品的法律法规一、引言化妆品是人们日常生活中常用的产品之一，其质量与安全问题直接关系到人们的健康和安全。

为了保障消费者的权益，各国都制定了相应的化妆品法律法规，对化妆品的生产、销售、标识等方面进行了规范和监管。

本文将详细介绍关于化妆品的法律法规，包括相关的章节、内容和注释。

二、国内法律法规国内化妆品行业的法律法规主要包括以下几个方面：1. 化妆品监督管理条例：该条例由国家质检总局制定，其中包括了对化妆品生产许可证、销售许可证以及产品质量监督等的规定。

2. 食品安全法：该法律法规对于化妆品中添加的原料、添加剂等进行了限制和规范，以确保产品的安全性和质量。

3. 标签管理规定：该规定主要包括了对化妆品标签的要求，如标识中必须包含产品的名称、规格、保质期等信息，以便消费者正确选择和使用化妆品。

4. 广告法：该法律法规主要对化妆品广告进行了规范，包括了广告内容、传播方式、虚假宣传等方面的要求。

5. 商标法：该法律法规对化妆品商标的注册、使用、保护等进行了规定，以保障消费者的知情权和权益。

三、国际法律法规除了国内法律法规，国际上也存在着一些化妆品的法律法规，主要包括以下几个方面：1. 欧盟化妆品法规：该法规是欧洲国家对化妆品进行管理的法律法规，对化妆品的生产、销售、标识等方面进行了详细规定。

2. 美国食品药品管理局（FDA）的规定：该机构对化妆品进行了严格的监管，包括对产品成分、标签、广告等方面进行了详细的要求。

3. 化妆品卫生法：该法律法规主要对化妆品的安全性和质量进行了规范，包括了对化妆品原料、生产过程、销售等方面的要求。

四、附件本所涉及的附件如下：1. 化妆品监督管理条例2. 食品安全法3. 标签管理规定4. 广告法5. 商标法6. 欧盟化妆品法规7. 美国FDA规定8. 化妆品卫生法五、法律名词及注释本所涉及的法律名词及注释如下：1. 化妆品监督管理条例：这是国家质检总局制定的法规，针对化妆品行业实施监督与管理的具体措施。

出口化妆品安全项目重点检测监控一览表
出口化妆品安全项目重点检测监控一览表
及化妆品法案
（眼部口唇类）
出口化妆品安全项目重点检测监控一览表
禁用物质"锑"
出口化妆品安全项目重点检测监控一览表
岁以下用）或每毫升化妆品
中）
准,参照我国
化妆品卫生规
范（2007年
版）
出口化妆品安全项目重点检测监控一览表
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理法规及检测
方法与指南，
07年12月欧盟
通报禁用物质
"锑"
出口化妆品安全项目重点检测监控一览表
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出口化妆品安全项目重点检测监控一览表
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出口化妆品安全项目重点检测监控一览表。

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中）
准,参照我国
化妆品卫生规
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剂
出口化妆品安全项目重点检测监控一览表
出口化妆品安全项目重点检测监控一览表。

欧盟检测标准是什么欧盟（European Union，EU）是由欧洲国家组成的政治经济联盟，其成员国遵循一系列的法律法规和标准。

在欧盟内部贸易中，产品的质量和安全问题备受关注，因此欧盟制定了一系列严格的检测标准来保障产品质量和消费者权益。

那么，欧盟的检测标准究竟是什么呢？首先，欧盟的检测标准涵盖了多个领域，包括食品安全、医疗器械、化妆品、机械设备、电子产品等。

针对不同的产品类别，欧盟制定了相应的检测标准和技术规范，以确保产品的质量和安全达到欧盟要求。

这些标准不仅适用于欧盟境内生产的产品，也适用于进口到欧盟的产品，因此对于希望进入欧盟市场的生产商来说，遵守欧盟的检测标准至关重要。

其次，欧盟的检测标准是由欧盟委员会和各成员国的监管机构共同制定和执行的。

欧盟委员会负责制定统一的技术标准和法规，而各成员国的监管机构则负责在本国境内执行这些标准和法规。

这种集中和分权相结合的管理模式，既保证了欧盟内部市场的一致性和公平竞争，也考虑到了各成员国的特殊情况和需求。

此外，欧盟的检测标准是不断更新和完善的。

随着科技的发展和社会的变化，新的产品不断涌现，旧有的产品也在不断改良。

因此，欧盟需要及时调整和更新检测标准，以适应新产品的特性和市场的需求。

这就要求欧盟委员会和各成员国的监管机构保持高度的敏锐性和及时性，及时调整和更新检测标准，以确保其科学性、合理性和有效性。

总的来说，欧盟的检测标准是为了保障产品的质量和安全，促进欧盟内部市场的一体化和公平竞争。

这些标准涵盖了多个领域，由欧盟委员会和各成员国的监管机构共同制定和执行，并且是不断更新和完善的。

对于生产商来说，遵守欧盟的检测标准是进入欧盟市场的必要条件，也是保证产品质量和消费者权益的重要途径。

因此，了解和遵守欧盟的检测标准对于进入欧盟市场的生产商来说至关重要。

欧盟化妆品检测，中国化妆品检测，美国化妆品法规条例，化妆品检测标准(2011/12/02 00:34)西方及东方化妆品法规条例表1及表2概括了化妆品岀口的各国法规条例以作参考。

某些化妆品声称有治疗用途或含有西药作主要成分，这类产品分别受控于澳大利亚、美国和日本的相关体系，并列为非处方药品。

如去头屑洗头水、防龋牙膏等在美国是视作非处方药品监管。

表1 ：西方国家化妆品条例国家或地区(FDA化Directive76/768/EEC & subseque 妆it ame ndme nts US FDA CFRTitle 21Therapeutic Good Act 1989**Law ofThe Ruissia n Federati on ont he Certificati on of Productsa欧盟*美国拿澳大利亚俄罗斯食品及药物管政欧洲联盟府理局健治疗安全管理局康(TGA)俄罗斯联邦各国的标准委员会Annexes化n , m, iv,学W % of Direct成ve 76/768/EEC & subseque nt ame 分ldme ntsThe Natio nal In dustr ial Chemicals Notific ati on and Assessme 节nt Scheme；(NICNAS )J加拿大国家工业化学品^6/768/EEC 指令美国食条及其修改指令品及药例物管理*局的美国联邦法例第21章品Article7 ofDirective 76/768/EEC 安"6/768/EEC 指令全条第7条US FDA 21 CFR 740.10美国食品及药物管理局的美国联邦法例第21章741.10条治疗安全法例1989**nd Services- GOST R System of Certificati on俄罗斯联邦关于产品认证和服务GOST R系统认证的法例US FDA 21 CFR73 ,74, 84美国食或旨令76/768/EEC品及药通告及评估方案化寸表U ,川,IV ,物管理伽叫及其修改局的美品指令国联邦成法例第分21章条73、74例及82条1------1US FDA 21 CFR 701& 740美国食Article6 of Directive 76/768/EEC &品及药極ubseque nt ame至The An titrust Law of the Russ n dme nts物管理2The Trade Practices ian签4Act 1974^76/768/EEC 指令局的美Federati on要节贸易惯例法令1974t第6条及其修改求国联邦俄罗斯联邦反垄断法例指令法例第21章701及740条备注:*含有化妆品的玩具应符合EN71-玩具安全标准和化妆品条例76/768/ECC指令及其修改指令之规定只限于声称作治疗用途之化妆品表2:东方国家化妆品条例国家或地区中华人民共和国台湾政卫生部府台湾卫生部化妆品条例产_产化妆品卫生标口品准安全条例化东盟日本韩国韩国食品厚生劳动省及药物管东南亚国家联盟理局(KFDA)Stan dards ofASEAN Cosmeti Cosmetics 2c Directive 东盟001化妆品指令化妆品标准2001Cosmetic LawArticle 3 of ASEA NCosmetic Dire ctivePharmaceutical Affairs Law (PAL)化妆品法规东盟化妆品指令第3条药物法令AnnexesStan dards ofn ,川,iv,Cosmetic 20Statute for Con trol ofCosmetic Hygie ne 化妆品卫生控制条例W vn of ASEAN Cosmetic Dir 化妆品标准 ective2001东盟化妆品附表n , m , iv , W v欧盟化妆品法规解读一般情况下，化妆品条例在欧洲是非常严厉的。

欧盟化妆品规程和我国《化妆品安全技术规范》(2015年版)均《化妆品安全技术规范》（简称《技术规范》）是原卫生部印发的《化妆品卫生规范》（2007年版，简称《卫生规范》）的修订版。

为了满足我国化妆品监管实际的需要，结合行业发展和科学认识的提高，国家食品药品监督管理总局组织完成了对《卫生规范》的修订工作，编制了《技术规范》（2015年版）。

2015年11月经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过，2015年12月23日由国家食品药品监督管理总局批准颁布，自2016年12月1日起施行。

一、《化妆品安全技术规范》（2015年版）特点化妆品安全性保障进一步提高。

在将《卫生规范》与全球主要国家和地区（包括欧盟、美国、日本、韩国、加拿大和中国台湾等）化妆品相关法规标准进行比对分析的基础上，根据科学合理、保障安全的原则，调整了化妆品中的禁限用组分要求，调整了部分准用组分的限量要求和限制条件。

同时，根据部分安全性风险物质的风险评估结论，调整了铅、砷的管理限值要求，增加了镉的管理限值要求；根据国家食品药品监督管理总局规范性技术文件的要求，收录了二噁烷和石棉的管理限值要求。

适应性与可操作性进一步提高。

对《技术规范》中涉及的名词和术语提供了释义，细化和明确相关概念，重点增加化妆品产品技术要求内容、通用检测方法等与化妆品质量安全密切相关的技术标准与要求。

在保留《卫生规范》原有相关检验方法的基础上，收录了国家食品药品监管部门颁布的60个针对有关化妆品中禁限用物质的检验方法，满足化妆品技术研发和安全监管的需要。

二、《化妆品安全技术规范》（2015年版）共分八章第一章为概述，包括范围、术语和释义、化妆品安全通用要求；第二章为化妆品禁限用组分要求，包括1388项化妆品禁用组分及47项限用组分要求；第三章为化妆品准用组分要求，包括51项准用防腐剂、27项准用防晒剂、157项准用着色剂和75项准用染发剂的要求。

第四章为理化检验方法，收载了77个方法。

(国外)欧盟的化妆品法规与管理化妆品作为与人体健康密切相关的产品，其安全性和功效性受到消费者、生产企业和政府监管部门的重视，为此，各国政府都颁布了各自的化妆品管理法规。

尽管监管模式不尽相同，但主要目的都是保证产品安全，保护消费者健康，规落化妆品生产和经营行为，促进经济贸易发展。

经济贸易的全球化以及中国加入世界贸易组织（WTO）的临近，使我们面临新的挑战，了解和研究国际上化妆品的法规和管理情况，十分必要。

欧盟现行的化妆品法规--"化妆品规程（Cosmetic Directive）颁布于1976年，目前正在进行第七次修订，该规程是在欧盟各成员国协调的基础上产生的，它不代替各国的法规。

成员国政府依据各自的具体情况建立自己的实施体系，负责规程的具体实施。

近年来，由欧洲会同美国首先提出的化妆品法规国际一体化问题，在全球范围内日益受到化妆品相关各界的关注。

从化妆品法规和基本的管理措施来看，除欧盟的15个国家外，一些拉丁美洲国家和东南亚的一些国家，以及英联邦国家等也采用了类似欧盟的管理模式。

其主要特点可以概括为：1、化妆品定义范围广。

规程不划分普通和功效性产品，均采用化妆品的一般管理原则和方式来管理；2、管理模式上以企业自律为主。

产品安全的保证是企业而不是政府监管部门的责任，特别强调制造商或进口商对产品的责任，行业协会代表业界与政府沟通，并在业界的规范和自律方面起重要作用；3、产品备案制度完善，使政府监管部门掌握企业必要信息，不需要终产品上市前的审批许可。

政府监管的重点环节在产品上市后；4、强调产品标签标识的信息完整，使消费者易于了解产品信息；5、着重于产品生产条件和生产过程的规范化管理，而不是终产品的抽样检验。

下面分几个方面对欧盟的化妆品管理法规、技术规范和监督管理情况作一简介。

一、化妆品的定义和分类"化妆品规程"对化妆品作出了法规性的定义。

化妆品是按接触于人体各外部器官（表皮、毛发、指趾甲、口唇和外生殖器），或口腔内的牙齿和口腔粘膜，以清洁、发出香味、改善外观、改善身体气味或保护身体使之保持良好状态为主要目的的物质和制剂。

美国食品药品化妆品法案美国食品药品化妆品法案是一项重要的法律法规，旨在保护消费者的健康和安全。

该法案涵盖了食品、药品和化妆品的生产、销售和标注，确保这些产品符合一定的质量和安全标准。

本文将介绍美国食品药品化妆品法案的背景、主要内容和影响，并探讨未来可能的发展方向。

一、背景美国食品药品化妆品法案源于对食品、药品和化妆品安全的关注。

早在19世纪末，美国政府就开始对食品和药品进行监管，以防止食品和药品的不合格和虚假宣传对公众健康造成危害。

20世纪初，一系列的食品和药品安全事件引起了公众的广泛关注，促使政府出台更加严格的法规和监管措施。

1927年，美国政府通过了《食品、药品及化妆品法案》（Food, Drug, and Cosmetics Act），作为对食品、药品和化妆品的监管法律。

该法案规定了相关产品的生产、销售、标注以及对不合格产品的处罚措施，为保护消费者的权益和健康安全建立了重要的法律基础。

随着科技的发展和社会的变化，食品、药品和化妆品的生产、销售和使用方式也在不断改变。

因此，美国政府不断修订和完善食品药品化妆品法案，以适应新的市场需求和挑战。

特别是在近年来，一系列食品、药品和化妆品的安全事件引起了广泛的社会关注，加强了对这些产品质量和安全的监管和管理。

二、主要内容美国食品药品化妆品法案主要包括对食品、药品和化妆品的生产、销售和标注的监管，以及对不合格产品的处罚和监督措施。

以下是该法案的主要内容：1.食品安全监管美国食品药品化妆品法案对食品的生产、销售和标注进行了严格的监管。

该法案规定了食品生产企业必须符合一定的质量和安全标准，生产过程必须符合卫生和质量管理要求，食品标签必须清晰明确，包括产品的成分、营养价值和食品来源等信息。

施，包括对生产者和销售者的处罚，并加强了对食品安全的监督和检测。

2.药品监管美国食品药品化妆品法案对药品的生产、销售和标注也进行了严格的监管。

该法案规定了药品生产企业必须获得相关授权和许可，生产过程必须符合一定的质量和安全标准，药品标签必须含有详细的使用说明、成分和剂量等信息。

在化妆品中，对于铊的含量标准因不同的国家和地区以及产品类型而有所差异。

根据相关规定，化妆品中的铊含量应符合以下标准：
1. 中国：《化妆品安全技术规范》（2015年版）规定，化妆品中的铊含量不得超过1mg/kg（注：含有
机汞防腐剂的眼部化妆品除外）。

2. 欧盟：根据欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）指导文件，化妆品中的铊含量不得超过
0.031mg/kg，以避免对消费者造成显著的毒理风险。

3. 美国：美国环保局（EPA）2009年铊及其化合物毒性报告指出，化妆品中的铊含量不得超过
0.62mg/kg。

需要注意的是，这些标准是针对不同类型化妆品的平均铊含量进行限制，以保障消费者的健康和安全。

此外，这些标准也可能随着科学研究的进展和新的法规出台而有所调整。

化妆品安全评估流程及相关法规解读化妆品安全评估流程及相关法规解读化妆品是人们日常生活中不可或缺的一部分，然而，随着消费者对化妆品安全性的关注度提高，化妆品安全评估的重要性也逐渐凸显。

本文将详细介绍化妆品安全评估的流程，并解读与之相关的法规。

一、化妆品安全评估流程1. 原料筛选与评估化妆品的安全性首先取决于所使用的原料。

在化妆品研发初期，制造商需要对待使用的化学成分进行筛选与评估。

这通常包括对原料的毒理学评估、皮肤刺激性测试、致敏性测试等。

2. 配方开发在原料筛选与评估完成后，制造商需要根据所需的产品属性和功能，合理搭配原料制定配方。

除了要确保产品的安全性，还需要考虑产品的效果和稳定性。

3. 安全评估安全评估是化妆品生产过程中非常重要的一环。

根据不同国家和地区的法规要求，制造商需要进行一系列的测试，包括眼刺激性测试、致敏性测试、安全性评估等。

这些测试旨在确保化妆品对人体的安全性并排除潜在的危害。

4. 生产与质检完成安全评估后，制造商可以开始大规模生产，并建立起相关的质检体系。

通过质检，确保生产过程中产品的质量合格，并排除任何潜在的污染或变质情况。

5. 上市监管与监测化妆品安全评估并不止于生产环节，还需要在上市后进行持续的监管与监测。

各国家和地区都有相应的监管机构，负责监督化妆品市场，确保产品的安全性和合规性。

二、相关法规解读1. 中华人民共和国化妆品卫生监督条例我国的《化妆品卫生监督条例》是化妆品行业的重要法规之一。

该法规明确了化妆品生产、销售等环节的责任与义务，对化妆品的安全评估流程和监管要求进行了规范。

2. 欧盟化妆品法规欧盟化妆品法规是全球最为严格的化妆品法规之一。

该法规强调对化妆品的原料、配方和产品标签进行严格监管，对化妆品安全评估流程提出了详细的要求。

3. 美国食品药品监督管理局（FDA）美国FDA对化妆品的安全评估有一系列的条例和指南，以确保化妆品在市场销售前是安全的。

该机构对原料的审批和产品的注册进行了规定，并进行监管和抽样检测。

化装品相关法律法规和标准明细我国化装品分为一般化装品和特别化装品，假设生产特别用途化装品(育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒)的，除了生产企业具备“一照五证〞外，还需要经过国家卫生部批准，持有特别用途化装品批准文号和特别用途化装品证书方可生产。

中国对化装品的治理是由多部门、多个法规和多个标准进行治理的, 它的治理可由以下几方面表达:1、综合法规①《化装品卫生标准》(202X 年版)：《化装品卫生标准》是我国化装品监督治理的主要技术依据。

《化装品卫生标准》对化装品进行了定义，规定了化装品的卫生要求和包装要求，陈列了化装品禁用组份、限用物质、限用防腐剂、防晒剂和着色剂，及临时同意使用的染发剂，规定了毒理学试验方法、卫生化学检验方法、微生物检验方法、人体平安性和成效评价检验方法。

此次修订，一是依据欧盟最新版本的Cosmetics Directive 76/ 768/ EC，增加了790种禁用物质，现共有禁用物质1286种。

二是将卫生部202X年公布的《染发剂原料名单》纳人到标准的限用原料名单中。

三是对防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂中局部原料进行了调整，包含删除、增加和改变限用条件等。

此次修订增加了几种新的禁限用原料的检测方法，如局部抗生素的检测方法，4种去屑剂的检测方法(水杨酸、酮康唑、氯咪巴、毗啶酮乙醇胺)等。

修订中增加了两种防晒化装品UV A防晒效果评价方法．一种是人体法，一种是仪器法。

其它，还增加了防晒产品防水功能的测定方法和标识要求。

②《化装品卫生监督条例》(1989 年9 月26 日X批准, 1989 年11 月13 日卫生部令第3号公布)。

《化装品卫生监督条例》是我国化装品监督治理的主要法律依据，对化装品生产的卫生监督、化装品经营的卫生监督、化装品卫生监督机构与职责和罚则作了规定。

③《化装品卫生监督条例实施细则》1991 年3 月27 日卫生部令第13 号公布，202X 年5月20日卫生部对其进行了修改。

欧洲化妆品测试标准
欧洲化妆品测试标准是由欧盟消费者安全科学委员会SCCS发布的《化妆品成分测试和安全评估指南》。

该指南由SCCS编写，旨在为公共机构和化妆品业界提供指导，帮助欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009 落实与施行。

根据该指南，欧盟化妆品法规1223/2009对重金属的规定，只将铅等列入了附录II禁用物质清单，但对重金属杂质限值并无要求。

欧洲化妆品测试标准包括微生物测试、重金属测试、防腐效用测试、稳定性测试、包装材料测试等多个方面。

1.微生物测试：评估化妆品中可能存在的细菌和其他微生物，以确保产品安全和无害。

2.重金属测试：检测化妆品中可能存在的重金属，如铅、汞、砷等，以确保产品符合相关法规要求。

3.防腐效用测试：评估化妆品中的防腐剂是否有效，以防止产品变质和微生物滋生。

4.稳定性测试：检查化妆品在一定时间和温度下的稳定性，以确保产品在运输和存储过程中不会变质。

5.包装材料测试：评估包装材料的纯度和稳定性，以确保产品不受污染和符合相关法规要求。

此外，对于化妆品成分的测试，欧洲化妆品法规要求对化妆品中的成分进行定性定量分析，评估其是否符合欧盟的REACH法规、美国FDA的要求以及其他相关法规。

同时，还需要进行皮肤刺激性和皮肤敏感性的测试，评估产品对皮肤的刺激性和过敏性。

以上信息仅供参考，建议咨询专业人士获取更准确的信息。