硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗小儿哮喘的临床效果目的研究氧氣驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗小儿哮喘的临床效果。

方法随机选取2017年1～12月我院收治的140例哮喘患儿作为研究对象，采用随机综合序贯法将其分为对照组和观察组，每组各70例。

对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿采用氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗。

比较两组患儿的治疗总有效率、不良反应发生率、肺功能指标、睡眠质量评分及生活质量评分。

结果观察组患儿的治疗总有效率（98.57%）高于对照组（80.00%），差异有统计学意义（P＜0.05）。

观察组患儿的不良反应发生率（1.43%）低于对照组（17.14%），差异有统计学意义（P＜0.05）。

观察组患儿的1 s用力呼气容积、用力肺活量、呼气高峰流量均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

观察组患儿的睡眠质量评分低于对照组，生活质量评分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗小儿哮喘临床效果显著，能够在改善患儿各肺功能指标的同时，减少不良反应发生，安全性及可靠性较高，值得临床推广。

[Abstract] Objective To study the clinical effect of Oxygen-driven Salbutamol Sulfate Inhalation Solution and Ipratropium Bromide Solution in the treatment of children with asthma. Methods A total of 140 children with asthma admitted to our hospital from January 2017 to December 2017 were selected randomly as objects. They were divided into the control group and the observation group according to the random synthetic sequential method，70 cases in each group. The control group was given conventional treatment，and the observation group was treated with Oxygen-driven Salbutamol Inhalation Solution and Ipratropium Bromide Solution. The rate of total effective and adverse reactions，lung function index，the scores of sleep quality and life quality were compared between two groups. Results The total effective rate in the observation group （98.57%）was higher than that in the control group （80.00%），and the difference was statistically significant （P＜0.05）. The rate of adverse reactions in the observation group （1.43%）was lower than that in the control group （17.14%），and the difference was statistically significant （P＜0.05）. The forced expiratory volume in one second，forced vital capacity and peak expiratory flow rate in the observation group were higher than those in the control group，and the differences were statistically significant （P＜0.05）. The score of sleep quality in the observation group was lower than that in the control group，the score of life quality was higher than that in the control group，and the differences were statistically significant （P＜0.05）. Conclusion Oxygen-driven Salbutamol Inhalation Solution and Ipratropium Bromide Solution have significant clinical effect in the treatment of children with asthma，which can improve the lung function indexes of children and reduce the occurrence of adverse reactions. The safety and reliability are high，which is worthy of clinical promotion.[Key words] Oxygen-driven；Salbutamol Sulfate；Ipratropium Bromide Solution；Children；Asthma；Pulmonary function小儿哮喘是临床儿科常见的疾病，由于小儿自身生理及心理发育并不完全，其免疫能力及抵抗能力较弱，极易受内外在因素影响患病[1-2]。

硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察肖雅琼;饶炎红【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2016(016)008【摘要】OBJECTIVE:To probe into the efficacy of salbutamol sulfate solution combined with budesonide inhalation in treatment of acute exacerbations of asthma in children.METHODS: 109 children with acute exacerbations of asthma admitted into Huichang County People's Hospital of Jiangxi Provence were selected to be divided into observation group (56 cases) and control group ( 53 cases ) via the random number table.The control group were treated with routine symptomatic treatment and single salbutamol sulfate solution inhalation , while the observation group additionally received budesonide inhalation based on the control group.The clinical effects were compared between twogroups.RESULTS:After treatment, the total effective rate of observation group was 94.6%(53/56), and control group was 83.0%(44/53), the difference was statistically significant(P<0.05).The improvement of lung function in observation group was better than that of control group, the difference was statistically significant(P<0.05).CONCLUSIONS:The efficacy of salbutamol sulfate solution combined with budesonide inhalation in treatment of acute exacerbations of asthma in children is significant, whichcan relief the clinical symptoms and improve the lung function in children.%目的：探讨硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。

【临床研究】布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效谷　雨(大连庄河市第二人民医院,辽宁　大连　116413)【摘要】　目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入冶疗小儿哮喘的临床疗效㊂方法:采用抛硬币法将94例哮喘患儿分为对照组46例和观察组48例,在常规治疗基础上,对照组行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效㊂结果:观察组治疗总有效率为91.7%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05),患儿咳嗽㊁喘息㊁呼吸困难㊁肺部哮鸣音等临床症状消失时间及治疗后肺功能指标均优于对照组(P<0.05)㊂两组治疗期间均未见明显不良反应㊂结论:在常规治疗基础上,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效优于单纯硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗疗效㊂【关键词】　小儿哮喘;布地奈德;硫酸沙丁胺醇;雾化吸入;疗效doi:　10.3969/j.issn.1672-0369.2017.17.017中图分类号:　R562.2+5 文献标识码:　B 文章编号: 1672-0369(2017)17-0040-03 哮喘为儿科常见呼吸道疾病,主要有肺部哮鸣音㊁咳嗽及呼吸困难等临床症状,可反复发作[1],小儿哮喘通常采取扩张剂雾化吸入的方法治疗[2],而糖皮质激素这一抗炎症反应的药物在该病治疗中有良好的应用价值[3]㊂本文观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效㊂1　资料与方法1.1　一般资料　选取于2016年1月至2017年1月在大连庄河市第二人民医院就诊的94例哮喘患儿,以抛硬币法将患儿分为两组,对照组46例,男24例㊁女22例,年龄4个月至12岁,平均(3.4±0.5)岁;病程1~9d,平均(5.0±1.2)d㊂观察组48例,男26例㊁女22例,年龄4个月至12岁,平均(3.5±0.6)岁;病程1~8d,平均(4.7±1.3)d㊂两组基本资料比较无统计学差异(P>0.05),有可比性㊂1.2　纳入标准与排除标准　纳入标准:①根据‘诸福棠实用儿科学(第7版)“中相应标准明确诊断[4];②可根据医嘱完成整个疗程的治疗工作;③治疗前1个月内无茶碱类药物或糖皮质激素治疗史;④患儿临床资料完整,可随访;⑤患儿家长对本研究内容知情同意,已签署知情同意书㊂排除标准:①有心脏衰竭㊁呼吸衰竭的极重度患儿;②哮喘持续状态㊁结核感染㊁先天性心脏病等合并症患儿;③全身各器官功能障碍㊁肺结核㊁支气管异物等患儿㊂1.3　方法　两组患儿入院后均展开常规治疗,包括吸氧㊁止咳化痰㊁镇静㊁抗感染㊁吸氧等对症处理,同时维持酸碱平衡,纠正机体水电解质紊乱㊂对照组行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗:结合患儿年龄给予对应剂量的硫酸沙丁胺醇(石家庄康力药业有限公司,生产批号20151228)雾化吸入;年龄不足4岁的患儿,每次给药0.25ml;年龄4~8岁的患儿,每次给予0.5ml;年龄9~13岁的患儿,每次给药1ml㊂给药时以4ml生理盐水溶化硫酸沙丁胺醇气雾剂,采用PAPI雾化泵给药㊂患儿每次雾化吸入15~20min,每日给药2次,共治疗3d㊂观察组行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗:将布地奈德(阿斯利康制药有限公司,生产批号20151102)与硫酸沙丁胺醇制成混悬液,与4ml 生理盐水混匀后,以PAPI雾化泵给药㊂其中硫酸沙丁胺醇给药剂量与对照组相同;布地奈德剂量由患儿体质量决定,体重不超过20kg者给药0.5mg,体重高于20kg者给药1mg㊂每日给药2次,每次吸入治疗15~20min,共治疗3d㊂1.4　观察指标　①根据‘儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2016年版)“中相应标准[5],拟定衡量方法,评价两组治疗效果,显效:经3d治疗后患儿气促㊁喘息㊁缺氧等症状均有明显改善,肺部哮鸣音消失;有效:经3d治疗患儿上述症状均有一定缓解,肺部哮鸣音明显减小;无效:经3d治疗患儿体征及症状未见好转,或加重㊂以显效率㊁有效率之和计算治疗总有效率㊂②统计两组患儿咳嗽㊁喘息㊁呼吸困难㊁肺部哮鸣音等症状消失时间㊂③在治疗前㊁后检测两组患儿肺功能指标,包括第1秒用力呼气容积(FEV1)㊁用力肺活量(FVC)㊁最大呼气流速峰值(PEF)㊂④记录两组不良反应㊂1.5　统计学方法　采用SPSS20.0统计分析相关数据,计量资料采用t检验;计数资料行x2检验;P< 0.05为差异有统计学意义㊂042　结果2.1　两组疗效比较　观察组治疗总有效率为91.7%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05),见表1㊂2.2　两组症状消失时间及住院时间比较　观察组咳嗽㊁喘息㊁呼吸困难㊁肺部哮鸣音等各项症状消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05),见表2㊂2.3　两组治疗前后肺功能指标分析　两组治疗前FEV1㊁FVC㊁PEF组间无显著差异(P>0.05),治疗后观察组各指标相较于对照组均明显升高(P<0.05),见表3㊂表1　两组疗效比较组别显效有效无效治疗总有效[n(%)]对照组(n=46)18151333(71.7)观察组(n=48)2420444(91.7) x2值 6.30P值0.012表2　两组症状消失时间及住院时间分析(⎺x±s,d)组别咳嗽喘息呼吸困难肺部哮鸣音对照组(n=46) 5.7±1.2 4.3±0.8 2.5±0.8 4.5±1.0观察组(n=48) 4.0±1.0 2.4±0.6 1.1±0.5 3.1±0.8 t值7.47413.06310.2207.511P值0.0000.0000.0000.000表3　两组治疗前后肺功能指标分析(⎺x±s)组别FEV1(%)治疗前治疗后FVC(L)治疗前治疗后PEF(L/min)治疗前治疗后对照组(n=46)48.9±11.562.5±16.30.6±0.20.9±0.5145.8±26.4158.9±31.7观察组(n=48)48.8±11.788.6±18.40.6±0.3 1.5±0.4145.6±26.6235.8±46.5 t值0.0427.2680.000 6.4380.0379.329P值0.9670.000 1.0000.0000.9710.0002.4　两组两组不良反应分析　治疗期间两组患儿均未见明显不良反应,均顺利完成治疗㊂3　讨论小儿哮喘为儿童常见呼吸道疾病,大部分首次发病于3岁以内,可因变应原或其他因素导致哮喘急性发作[6]㊂在急性发作期间,哮喘主要有咳嗽㊁喘息㊁呼吸困难等临床症状,肺部听诊可闻哮鸣音,且患儿的肺功能指标明显下降[7,8]㊂临床治疗的关键是缓解支气管平滑肌痉挛,促使肺功能指标有效改善,进而缓解患者痛苦,逐渐降低病死率㊂近年来糖皮质激素在小儿哮喘治疗中得到了广泛应用㊂临床治疗小儿哮喘主要是雾化吸入β受体激动剂或糖皮质激素,雾化吸入可让药物直接进入呼吸道,直达病变部位,且病变位置的药物浓度理想,有利于短时间内药物治疗效果的发挥[9];同时,雾化吸入所需药物剂量相对较小,经呼吸道给药可让进至血液循环系统的药量减少,故药物所致的高血糖及骨质疏松等不良反应也相对较轻[10]㊂布地奈德吸入式混悬液属于新型糖皮质激素,而硫酸沙丁胺醇气雾剂属于β受体激动剂,经雾化吸入给药之后,可在气道中迅速扩散[11],两种药物可协同发挥作用,提高小儿哮喘的治疗效果[12]㊂本研究结果可见,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),且患儿咳嗽㊁喘息㊁呼吸困难㊁肺部哮鸣音等临床症状消失时间及治疗后肺功能指标均优于对照组(P<0.05)㊂表明在常规治疗基础上,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效优于单纯硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗疗效㊂参考文献[1]　董莉,孙喜山,李爱萍.小儿哮喘急性发作期外治法研究[J].现代中西医结合杂志,2012,21(17):1927-1929. [2]　王冰.普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效[J].海南医学院学报,2012,18(1):98-99.[3]　冯晓英,刘建红,吴民,等.喘可治注射液雾化吸入佐治小儿哮喘性支气管炎疗效观察[J].中国医药,2013,8(1):98-99. [4]　胡亚美,江载芳.诸福棠实用儿科学(第7版)[M].北京:人民卫生出版社,2012:56,63.[5]　中华医学会儿科学分会呼吸学组,‘中华儿科杂志“编辑委员会.儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2016年版)[J].中华儿科杂志,2016,54(3):167-181.[6]　应益人,陈珊梅,高鹏.不同方式雾化吸入治疗小儿哮喘的比较研究[J].中国初级卫生保健,2012,26(5):71-72. [7]　程保国.58例沙丁胺醇对急性小儿哮喘的临床效果观察[J].转化医学电子杂志,2016,3(5):57-57.[8]　曹晓娜,高卿,杨豪宁,等.沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效分析[J].世界临床医学,2016,10(2): 87-87.[9]　盖壮健.高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急14性发作的临床疗效[J ].中国医学创新,2013,40(22):116-117.[10]　杨青松.布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效研究[J].北方药学,2013,10(9):14-15.[11]　陈素菊.小儿哮喘采用沙丁胺醇与酮替芬治疗的疗效观察[J].中国医药指南,2016,14(1):160-160.[12]　钱丰,郑明平.小儿哮喘急性发作应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的可行性研究[J].中国医药指南,2017,15(4):107-108.(收稿日期:2017-07-12)编辑:周金环【临床研究】可视音乐结合语言认知训练在精神发育迟滞患儿中的应用效果朱敏杰(郑州儿童医院,河南　郑州　450053)【摘要】　目的:观察可视音乐结合语言认知训练在精神发育迟滞患儿中的应用效果㊂方法:选择精神发育迟滞患儿84例,按随机数表法分为两组,每组42例㊂对照组行语言认知训练,观察组在对照组基础上实施可视音乐治疗,比较两组治疗前及治疗6个月后语言发育商(Development Quotient,DQ)评分及发育月龄值㊂结果:治疗前,两组DQ 评分及发育月龄值比较,差异无统计学意义(P >0.05);治疗后,观察组DQ 评分㊁发育月龄值均明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组DQ 评分降低4例(9.52%),明显少于对照组的15例(35.71%),差异有统计学意义(P <0.05)㊂结论:可视音乐结合语言认知训练在精神发育迟滞患儿中的应用效果优于单纯语言认知训练效果㊂【关键词】　可视音乐;语言认知综合训练;精神发育迟滞;效果doi :　10.3969/j.issn.1672-0369.2017.17.018中图分类号:　R749.93 文献标识码:　B 文章编号: 1672-0369(2017)17-0042-02 精神发育迟滞患儿主要特征为智能低下,以思维㊁洞察力㊁语言㊁记忆等方面的缺陷为主要表现,常伴人格和情感发育落后,尤其是语言发育落后[1],随着患儿年龄增长,和正常同龄人之间的差距将越来越大,同时还将出现社会适应及心理等多种问题[2],故早期给予精神发育迟滞患儿康复治疗显得尤为重要㊂可视音乐治疗是一种多感官综合干预方法,在精神发育迟滞患儿康复治疗中得到广泛应用,且取得了较好的结果[3]㊂本文观察可视音乐结合语言认知训练在精神发育迟滞患儿中的应用效果㊂1　资料与方法1.1　一般资料　选择2015年10月至2016年12月在郑州儿童医院进行治疗的精神发育迟滞患儿84例作为研究对象㊂按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例㊂对照组:男24例,女18例;年龄25~72个月,平均(49.51±8.13)个月㊂观察组:男25例,女17例;年龄24~72个月,平均(49.47±8.07)个月㊂比较两组一般资料,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性㊂1.2　纳入标准　(1)纳入标准:符合‘中国精神疾病分类与诊断标准第三版(CCMD-3)儿童青少年部分的修订与现场测试“中精神发育迟缓的诊断标准[4],即‘言语治疗学“中语言发育迟缓的诊断标准[5];②可坚持治疗6个月者;③年龄在2~6岁者;④患儿家属自愿签署知情同意书㊂(2)排除标准:①服用精神药物者;②并发重度听力及视力障碍者;③合并染色体㊁内分泌㊁活动性癫痫及遗传代谢病者㊂1.3　方法　对照组行语言认知训练㊂由专业技术资格人员根据患儿语言发育情况,制定针对性训练计划,并实施一对一模式的以交流训练㊁文字训练㊁符号形式和知识内容关系训练等为主要内容的单纯语言认知功能训练㊂治疗时间为30min /次,1次/d,5次/周,连续治疗6个月㊂观察组在对照组基础上选用可视音乐干预仪(上海泰亿格康复医疗科技股份有限公司,型号:P304006)实施可视音乐治疗㊂具体措施为:①为既无忧郁㊁伤感等情绪,也无过激行为的患儿选择中性音乐和绿色灯光㊂画面分为以速写㊁虚幻㊁卡通㊁镜像为主的效果画面和以山川湖泊㊁自然风光㊁人物花鸟等为主的真实画面,以欢快㊁活泼㊁律动性强的动画为主㊂综合使用灯光㊁画面㊁音乐素材,同时刺激多感官㊂②情绪低落㊁沉重㊁忧郁患儿选择负性音乐及蓝色灯光,情绪焦躁的患儿则选择正性音乐,配以红色灯光㊂画面多以动画为主,增加卡通㊁欢快的因素㊂在以被动视听为主的基础上还需辅以主动参24。

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察徐明;徐雪;符银东;皮洁俊
【期刊名称】《基层医学论坛》
【年(卷),期】2016(020)001
【摘要】目的研究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果.方法搜集2014年4月-2015年4月我院接收的60例小儿哮喘患儿,并将其随机分为甲组和乙组各30例.对2组患儿进行相同的常规治疗,并给予乙组患儿布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入.观察2组患儿的治疗效果.结果甲组治疗总有效率是
73.33％,显著高于乙组的93.33％,差异有统计学意义(P＜O.05).结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果显著,值得推广.
【总页数】2页(P38-39)
【作者】徐明;徐雪;符银东;皮洁俊
【作者单位】澧县人民医院,湖南澧县415500;澧县中医院,湖南澧县415500;澧县人民医院,湖南澧县415500;澧县人民医院,湖南澧县415500
【正文语种】中文
【相关文献】
1.硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 [J], 曾广文
2.布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效 [J], 谷雨
3.硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察 [J], 肖雅琼;饶炎红
4.布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察 [J], 刘显鹏;李昌崇
5.硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果分析 [J], 刘鹏
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ICS联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的临床观察目的临床观察吸入性糖皮质激素（ICS）联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的疗效。

方法将100例急性发作哮喘的婴幼儿随机分为研究组和对照组两组，每组共50例。

研究组的50例治疗时给予吸入布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化，对照组的50例进行常规的抗病毒、抗感染、吸氧等治疗方案。

通过不同的治疗方案以及用药，仔细观察对照组和研究组的患者咳喘、哮喘等表现症状的不同以及患者的肺部的湿罗音、哮鸣音等体征情况，进而获得两组的治疗效果上的不同表现。

结果研究组的治疗效果明显好于对照组，研究组的症状康复时间更为短暂，对照组和研究组的治疗效果的差异具有高度的统计意义（P＜0.01）。

结论吸入性糖皮质激素（ICS）联合沙丁胺醇雾化吸入对于婴幼儿哮喘急性发作症状的治疗效果显著。

标签：布地奈德；沙丁胺醇；婴幼儿；临床疗效；急性哮喘哮喘急性发作的病症对于婴幼儿来说是一种常见病症，哮喘急性发作需要及时治疗，用药正确高效的话有益于婴幼儿快速恢复健康，如果没有及时或者进行有效的治疗的话，情况严重的话会严重影响着婴幼儿的身体健康状况。

现在，笔者将在本文中对临床观察结果进行总结报道[1]。

1 资料与方法1.1一般资料笔者选取了我院收治的自2012年1月～2013年12月100例婴幼儿发作哮喘急性患者作为本文的临床研究对象，将100例患者随机分为治疗组和对照组两个组群，每组50例患者。

治疗组50例患者均有2次以上的哮喘急性发作史并且进行了过敏检查，哮喘急性发作症状的婴幼儿的平均年龄为（2.5±0.5）岁；对照组50例患者也均有哮喘急性发作史并且进行了过敏检查，50例婴幼儿的平均年龄为（2.5±0.3）岁。

两组患者一般资料差异具有统计学意义（P＜0.01），具有可比性。

1.2方法先将对照组和研究组的两组患者均先进行抗感染、止咳化痰以及吸氧等常规性治疗方案，针对于对照组在常规治疗的基础上，研究组需要进一步使用加上药物布地奈德与沙丁胺醇联合给药的治疗方式并且实施雾化吸入的治疗方式对患者进行相应的治疗，治疗方案为对两组患者临床观察与治疗：2 次/d，10min/次，两组疗程均为7～10d，观察两组的婴幼儿哮喘急性发作在治疗上的临床效果。

硫酸沙丁胺醇\普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察和护理【摘要】目的探讨雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇对小儿哮喘急性发作的治疗效果及护理。

方法将194例哮喘急性发作患儿分为治疗组(102例)和对照组(92例)。

两组在抗感染、镇咳祛痰、吸氧、镇静等常规治疗基础上,治疗组加以普米克令舒和硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组应用地塞米松和氨茶碱静脉滴注。

结果治疗组有效率明显高于对照组,有显著性差异(P＜0.01)。

结论雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作效果较好。

【关键词】小儿哮喘急性发作;普米克令舒;硫酸沙丁胺醇;雾化吸入;护理支气管哮喘(简称哮喘),是儿童时期最常见的一种由多因素引起的气道慢性炎症性疾病和气道高反应性疾病。

小儿哮喘急性发作是小儿急诊就医的重要因素之一。

雾化吸入疗法是治疗小儿哮喘急性发作的有效方法,吸入疗法的疗效与选择药物的种类、吸入工具的类型、患儿的配合程度及护理密切相关。

我科自2006年以来应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇治疗哮喘急性发作期患儿,取得了满意疗效,现报告如下。

1 资料与方法1.1 临床资料我科自2006年1月至2008年12月共收治支气管哮喘患儿194例,均符合儿童哮喘防治常规诊断标准[1]。

男113例,女81例,年龄6月~12岁。

按随机抽样原则分为两组,治疗组102例:男58例,女44例;对照组92例:男53例,女39例。

两组年龄、性别、病程及临床表现差异均无显著性,具有可比性(P＞0.05)。

1.2 方法两组患儿均常规给予抗感染、镇咳祛痰、吸氧、镇静等治疗。

对照组在急性发作期应用地塞米松0.2~0.5 mg/kg静脉滴注,1次/d,同时给予氨茶碱静脉滴注,3~4 mg/(kg&#8226;次),2次/d;治疗组则给予硫酸沙丁胺醇雾化液0.03 ml/kg.次,普米克令舒0.5~1 mg/次,加入生理盐水1~2 ml,氧气驱动雾化吸入,氧流量6~8L/min。

探析硫酸沙丁胺醇、普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察和护理效果观察发表时间：2015-10-13T16:02:35.147Z 来源：《中医学报》2015年6月第30卷供稿作者：陈静[导读] 江苏省徐州市儿童医院在小儿哮喘急性发作治疗的过程中采用硫酸沙丁胺醇、普米克令舒雾化吸入治疗能够提高治疗的总有效率，提高治疗的效果。

江苏省徐州市儿童医院江苏徐州 221006【摘要】目的：探讨硫酸沙丁胺醇、普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效和护理效果情况。

方法：选取2012年10月-2014年10月我院收治的小儿哮喘急性发作患者100例，将使用甲基强的松龙治疗+常规护理的患者划分为对照组，将使用硫酸沙丁胺醇、普米克令舒雾化吸入+全面护理干预的患者划分为观察组，每组患者50例。

观察两组患者对护理满意度评分情况，比较两组患者治疗的总有效率。

结果：在治疗方面，观察组患者治疗的总有效率为98%，明显高于对照组患者的78%，P＜0.05，具有显著性差异和统计学意义。

在护理满意度评分情况方面，对照组患者为（83.54±4.26）分，观察组患者为（95.14±3.79）分，观察组患者的评分情况明显高于对照组患者，P＜0.05，具有显著性差异和统计学意义。

结论：在小儿哮喘急性发作治疗的过程中采用硫酸沙丁胺醇、普米克令舒雾化吸入治疗能够提高治疗的总有效率，提高治疗的效果。

使用全面护理干预的方式能够进一步强化治疗的效果，提高患者对护理的满意程度。

【关键词】硫酸沙丁胺醇；普米克令舒；雾化吸入；小儿哮喘急性发作；护理效果【中图分类号】R473.76 【文献标识码】B 【文章编号】1674-8999（2015）6-0229-02为了探讨硫酸沙丁胺醇、普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效和护理效果情况，笔者特选取了100例具有代表性的患者进行了一次研究，取得了较为良好的效果，现将具体情况报告如下。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效分析【摘要】目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。

方法：选择92例哮喘急性发作患儿，根据入院时采用的治疗方法分为治疗组和对照组，所有患儿入院后均根据病情给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1.0mg和5%硫酸沙丁胺醇溶液0.5ml雾化吸入，每日2次；对照组给予甲基强的松龙1mg/kg静脉滴注，每日1次，连续使用3天后观察两组患儿临床症状改善情况，并进行疗效评定。

结果：治疗3天后，两组患儿症状有所缓解，呼吸困难、咳嗽减轻，呼吸衰竭纠正，无死亡病例。

治疗组总有效率95.6%，对照组总有效率73.9%，经统计学分析（p1.1临床资料本组病例为2011年1月～2012年12月我院儿科收治的92例哮喘急性发作患儿。

所有患儿病史、症状、体征等均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组—支气管哮喘防治指南的哮喘诊断标准[1]，且均为急性发作，有反复喘息、咳嗽、气促等临床表现。

根据入院时所采用的治疗方法分为布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入组（治疗组）和甲基强的松龙静脉滴注组（对照组）。

治疗组46例患儿，其中男27例，女19例，年龄3.6～10.9岁，平均5.1岁，对照组46例患儿，其中男30例，女16例，年龄3.5～11.3岁，平均5.3岁。

两组患儿在性别、年龄、病情程度等方面比较（p>0.05），差异无统计学意义，具有可比性。

1.2 治疗方法所有患儿入院后均根据病情给予吸氧、抗感染、镇咳、祛痰、解痉、纠正水电解质紊乱及维持酸碱平衡等常规治疗。

治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1.0mg和5%硫酸沙丁胺醇溶液0.5ml雾化吸入，每日2次；对照组给予甲基强的松龙1mg/kg静脉滴注，每日1次。

连续使用3天后观察两组患儿临床症状改善情况，并进行疗效评定。

1.3 疗效判定标准①显效：治疗1天内，呼吸困难、气促、喘息、咳嗽减轻，心率恢复正常，两肺哮鸣音消失。

布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察【摘要】目的：探讨布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。

方法：将2010~2015年间的110例支气管哮喘患儿随机分为观察组与对照组，每组各55例。

对照组给予常规抗感染、吸氧、舒张支气管、化痰等治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察比较两组患者的临床效果。

结果：观察组临床控制41例，有效12例，无效2例，总有效率96.4%；对照组临床控制31例，有效14例，无效10例，总有效率81.8%，观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论：布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘临床效果显著，值得推广应用。

【关键词】布地奈德；硫酸沙丁胺醇；小儿哮喘Abstract：Objective To investigate the clinical effect of budesonide and salbutamol sulphate inhalation therapy in children with asthma.Methods 110 cases of bronchial asthma children from 2010 to 2015 were selected and randomly divided into observation group and control group，55 cases each.The control group received conventional anti-infection，oxygen inhalation，relaxationof bronchial，reducing phlegm and other treatment；observation group received budesonide and salbutamol sulphate inhalation therapy based on control group.Clinical effect of two groups were compared.Results In observation group there were 41 cases that had controlled the clinical symptoms，12 cases with effect and 2 cases with no effect，the total efficiency was 96.4%；in control group，there were 31 cases that had controlled the clinical symptoms，14 cases with effect and 10 cases with no effect，the total efficiency was 81.8%，the total efficiency of observation group was higher than control group，and the difference was statistically significant（P<0.05）.Conclusion Budesonide and salbutamol sulphate inhalation treatment in children with asthma had significant clinical effect，and should be widely applied.Keywords：Budesonide；salbutamol sulphate；pediatric asthma小儿哮喘是临床常见的儿童呼吸系统疾病，是在嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等多种炎性细胞参与下引起的气道慢性炎症，患儿对各种激发因子产生气道高反应性，并能引起气道痉挛、狭窄，表现为反复发作性喘憋、胸闷、咳嗽等，往往在夜间或清晨时发作或加剧，严重危害儿童的身体健康，治疗不及时还可并发其他严重疾病[1]，因此需采取积极有效的治疗措施控制病情。

吸入硫酸沙丁胺醇雾化液治疗小儿哮喘32例疗效分析发表时间：2019-01-21T16:47:38.610Z 来源：《心理医生》2019年第1期作者：梁敏[导读] 分析吸入硫酸沙丁胺醇雾化液治疗小儿哮喘的疗效。

（贵州省赤水市赤天化集团医院儿科贵州赤水 564707）【摘要】目的：分析吸入硫酸沙丁胺醇雾化液治疗小儿哮喘的疗效。

方法：分析门诊收治的32例哮喘患儿，按照简易数字法分为两组，对照组16例、观察组16例分别用普米克令舒联合爱全乐雾化吸入、硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较分析不同药物疗效。

结果：治疗后两组患者的哮喘夜间、日间症状评分少于治疗前（P＜0.05），但治疗后组间对比无差异，总有效率无明显差异（P＞0.05），观察组治疗后的肺功能指标改善效果优于对照组（P＜0.05）。

结论：硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘，可有效改善患儿症状提显著，应用价值显著。

【关键词】硫酸沙丁胺醇；小儿哮喘；普米克令舒【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2019）01-0134-02据统计，全球小儿哮喘发病率约为3.3%-29.0%，且我国儿童哮喘发病率逐年升高，而且多数患儿发病3年后病情得到确诊治疗，影响患儿的生命健康，因此临床认为，应及早采取措施治疗小儿哮喘[1]。

当前临床主要以消水肿、解痉挛、促肺功能恢复为原则治疗，常用的治疗方法为雾化吸入治疗，见效快、疗效确切且安全。

关于选择何种雾化吸入治疗，临床尚存在争议。

我院分别提出给予小儿哮喘应用硫酸沙丁胺醇、普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗，对比两种疗效，并用于指导临床治疗方式选择。

1.资料与方法1.1 临床资料分析我院门诊从2013年2月到2015年3月收治的32例哮喘患儿，初诊时，均表现为咳嗽喘息，且患者病情反复发作。

按照简易数字法分为两组，对照组16例，男10例，女6例，年龄为1～8岁，平均年龄为（5.08±1.18）岁，病史为3个月～4年，平均年龄为（1.75±0.72）年；观察组16例，男9例，女7例，年龄为2～7岁，平均年龄为（5.05±1.02）岁。

采用硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床观察摘要：目的探讨采用硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床价值。

方法选取2017年6月至2021年6月入我院诊治确诊为重度支气管哮喘急性发作的儿童40例，按就诊日期分为对照组（日期为单数）和实验组（日期为双数），各20例。

一个疗程（5d）后，比较两组患儿治疗前后第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流速（PEF）和用力肺活量（FVC），并观察和记录两组患儿的治疗效果和不良反应。

结果一个疗程后，相比于对照组，实验组患儿的肺功能相关指标FEV1、PEF和PEF和临床治疗有效率均高于对照组，且实验组患儿住院时间要短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿无明显不良反应，差异无统计学意义（P＞0.05）。

结论相比于单纯的硫酸沙丁胺醇雾化吸入，硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床效果更好，无明显不良反应，值得推广和进一步探索。

关键词：硫酸镁；沙丁胺醇；支气管炎；儿童支气管哮喘是一种小儿常见的气道炎症性疾病，其发病原因复杂[1]，涉及到遗传和环境等多种因素，以可逆性的气流受限、气道高反应性以及气道炎症为主要特征，在临床上主要表现为气喘、咳嗽、咳痰、胸闷、呼吸困难等症状，是小儿住院的最常见原因之一[2]。

硫酸沙丁胺醇作为一种β2受体激动剂是治疗儿童支气管哮喘的首选药物，也是最常用的药物。

对于重度支气管哮喘急性发作可注射硫酸镁辅助缓解症状，但其副作用常常较大，包括出现不良反应和高镁血症的发生等[3]。

为减少硫酸镁的副作用，本研究采用硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入法探究其对小儿重度支气管哮喘急性发作的临床效果，具体内容如下。

1 资料与方法1.1 一般资料 2017年6月至2021年6月我院收治的确诊为重度支气管哮喘急性发作的儿童40例，男生29例，女生11例；年龄3～12岁，平均年龄为（6.52±0.54）岁；病程为3个月～3年，平均病程为（1.52±0.85）年。

沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的疗效发表时间：2020-09-25T00:35:00.421Z 来源：《健康世界》2020年9期作者：马超凡[导读] 目的：分析沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的临床价值。

牡丹江市妇幼保健院黑龙江牡丹江 157000摘要：目的：分析沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的临床价值。

方法：选取本医院进行治疗的哮喘患儿（2016年5月至2019年5月）50例作为观察对象，选用数字分配法对患儿进行分组，共分为两组，组别名称为观察组（n=25）及对照组（n=25），对观察组给予沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗，对照组患儿实施沙丁胺醇雾化吸入治疗，将临床指标水平、不良反应发生率作为观察指标结合进行治疗效果判定。

结果：观察组临床指标水平、不良反应发生率相比对照组，统计学差异存在，观察组更优（P<0.05）。

结论：沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘，有效缓解患儿咳嗽、喘息等症状，治疗效果显著，值得在小儿哮喘急性发作期治疗中应用。

关键词：沙丁胺醇；孟鲁司特；哮喘；不良反应支气管哮喘是儿科中常见的呼吸系统疾病，患儿会伴有气喘、咳嗽、胸闷等症状，近几年，小儿支气管哮喘的发病率在不断增加，影响患儿的日常学习及生活，同时给患儿家庭带来巨大经济及精神负担[1-2]。

本次分析沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的临床价值，报道如下。

1.资料与方法1.1一般资料本研究抽取病例均为本医院治疗的哮喘患儿，共50例，选取日期：2016年5月至2019年5月，纳入标准：患儿家属均对本调查持有态度为同意，并签署同意知情书。

排除标准：患儿无法参与此次研究，本次研究伦理委员会已经认定，并批准；采用数字分配法对抽取患儿实施分组，分为观察组（25例）、对照组（25例）；观察组：男性患例10，女性患例15，平均年龄（6.2±1.6）岁，对照组：男性患例11，女性患例14，平均年龄（6.4±2.5）岁；两小组人员一般资料数据分析后发现，两组一般资料数据结果接近，无显著差异，统计学意义不成立（P＞0.05），能够作为对比小组进行研究。