建立以实验室为核心的整体环境的 管理软件,对影响实验室质量的要素进行 全面管理和控制。LIMS遵循有关电子记 录、电子签名等标准法规,通过数据共享、 流程控制、分析台帐无纸化、质保体系 建立、成本控制、人员量化考核等手段, 对流程中的每一个环节进行严格控制,保 证数据的完整性、准确性和安全性,从而 提高实验室管理的整体水平。
LIMS软件介绍
中国石油规划总院
2011年8月31日
目
录
LIMS软件概述 样品登记与管理 批准管理 文件夹组态及管理 LIMS中数据库相关应用
2018/10/29
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CPPEI
中国石油规划总院
软件背景
对各行各业的实验室来说,无论规模的大小,每时每刻都会产生大量的信息,这些信 息主要是一些测量、分析的数据,还有许多维持实验室运行的管理性数据,这些数据 不仅复杂,而且海量,使得每一个实验室为维护这些数据而浪费了大量的人力和物力, 执行效率较低,经常出错,更谈不上数据的快速科学分析。另外大规模的实验室在管 理上也同样存在着头绪繁多,管理混乱的现象。因此急需引入一个计算机软、硬件系 统,可以充分利用当前应用较广的计算机网络技术、数据存储技术、快速数据处理技
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ISO/ IEC 17025 - 1999
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优良实验室规范GLP (Good Laboratory Practice)
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优良临床规范GCP (Good Clinical Practice ) 优良生产规范CGMP ( Current Good Manufacturing Practice)
实 验 室 管 理 思 想
软件 简单 演示
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