供应室医院感染监测制度
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供应室医院感染管理制度供应室医院感染管理制度一、引言为了加强医院感染的预防和控制工作,保障患者和工作人员的安全健康,制定本供应室医院感染管理制度。
二、管理职责和组织架构1、管理职责1.1 供应室负责人负责制定和实施医院感染管理制度,并组织相关培训和宣传工作。
1.2 供应室员工应遵守相关的感染管理规定,积极参与培训和学习,确保医疗物资的安全和无菌状态。
1.3 医院感染管理委员会负责监督和评估医院感染管理工作的实施情况。
2、组织架构2.1 供应室设有供应室负责人、供应室员工等岗位。
2.2 医院感染管理委员会由院长、护士长、感染科主任等组成。
三、感染管理流程1、采购管理1.1 供应室负责人负责制定采购管理制度,并与供应商签订严格的合同和协议,确保医疗物资的质量和安全。
1.2 供应室员工应定期检查和核实采购物资的有效期、包装完整性和标识等情况,确保物资的无菌和安全性。
2、入库管理2.1 供应室负责人负责制定入库管理制度,并建立完善的入库登记和清点制度。
2.2 供应室员工应仔细查验每批入库物资的有效期、包装完整性和标识等情况,对不合格的物资及时处理,并做好记录。
3、配送管理3.1 供应室负责人负责制定配送管理制度,并建立清晰的物资配送流程。
3.2 供应室员工应按照配送管理制度执行,确保物资的正确配送,防止交叉感染的发生。
4、库存管理4.1 供应室负责人负责制定库存管理制度,建立科学的库存管理方法。
4.2 供应室员工应按照库存管理制度进行库存盘点和管理,确保物资的及时补充和更新。
五、附件本文档涉及的附件包括但不限于:供应室采购管理制度、供应室入库管理制度、供应室配送管理制度、供应室库存管理制度等。
六、法律名词及注释1、医院感染:指患者在医院治疗过程中因感染导致的病情恶化或健康状况恶化的情况。
2、无菌:指物品完全没有微生物污染或菌落数低于一定标准的状态。
3、有效期:指医疗物资在规定条件下保证其功能和质量的期限。
供应室医院感染管理制度为了保障患者的健康和安全,提高医疗机构的服务质量和管理水平,建立和完善感染控制措施,室医院应制定并实施医院感染管理制度。
一、概述:医院感染是指患者在就医过程中出现的新发感染,既包括院内感染,也包括院外感染。
医院感染是医疗质量的重要指标之一,室医院应该制定和执行医院感染管理制度,加强感染控制,减少医院感染发生,提高医疗质量。
二、目标:1.减少医院感染的发生率,提高医疗质量和安全水平;2.提高医务人员的卫生习惯和操作规范;3.有效管理感染控制措施,保障患者的健康和安全;三、管理机构:室医院感染管理委员会负责医院感染管理工作,主要成员包括院长、医务处主任、护理部主任、感染管理科负责人等。
委员会负责制定和修订医院感染管理制度,并监督执行。
四、感染控制措施:1.规范医务人员的卫生习惯和操作规范,重要操作前应进行手卫生;2.提高环境清洁、消毒和灭菌措施,保持医院环境的干净和洁净;3.对于患者进行感染风险评估,针对高危患者进行有针对性的防控措施;4.加强医院内感染监测工作,对感染发生进行及时报告和处理;5.建立医院内感染防控培训机制,保证医务人员的相关知识和技能水平;6.加强个体防护,提供合适的个体防护用品,如手套、口罩等。
五、感染控制人员:感染管理科负责医院感染管理工作,具体工作包括感染风险评估、感染监测和报告、医院感染防控培训等。
六、报告和处理:医院感染的发生应及时报告给感染管理科,并根据病情对患者进行处理。
将医院感染作为医疗质量评估的重要指标之一,加强对医院感染的管理和控制。
七、监督与评估:医院感染管理委员会负责对医院感染管理的监督与评估工作。
定期对医院感染的发生率进行统计,并及时采取相应的措施。
八、措施追溯与改进:对于医院感染的发生,应进行溯源,并及时采取相应的改进措施,防止相同或类似的医院感染再次发生。
通过建立和完善室医院感染管理制度,医院可以更加有效地管理和控制医院感染,保障患者的健康和安全,提高医疗质量和服务水平。
医院供应室医院感染管理制度1. 引言1.1 目的本制度旨在规范医院供应室的医院感染管理工作,保证医院供应室在医疗物资采购、存储、保管和分发过程中严格遵守标准操作流程,最大限度地降低医院感染的风险,保障患者和医务人员的健康安全。
1.2 适用范围本制度适用于医院供应室的所有工作人员及相关部门。
1.3 定义•医院供应室:指负责医疗物资采购、存储、保管和分发的部门。
•医院感染:指患者在就诊或住院期间感染的各类病原体。
2. 任务与职责医院供应室在医院感染管理中的主要任务如下:2.1 采购管理•负责制定医疗物资采购计划,确保采购的物资符合医院的质量标准和需要。
•与供应商建立良好的合作关系,确保供应商提供的物资质量可靠、价格合理。
•对采购的物资进行验收,并按照规定进行分类、标记、存储等工作。
2.2 存储管理•对医疗物资进行合理分类、包装和标记,确保存储环境整洁、干燥、通风。
•定期检查和清理存储区域,严格按照先进先出的原则进行物资管理,确保物资使用的有效性和安全性。
•确保存储的物资达到有效期时及时处理,并做好相应的记录。
2.3 保管管理•建立医疗物资保管制度,规定各类物资的保管责任和流转程序。
•对医疗物资进行定期盘点,确保物资数量的准确性和可靠性。
•对重要物资和易受污染物资进行专门保管,确保其安全性和可用性。
2.4 分发管理•根据临床科室的需求,合理安排医疗物资的分发工作,并确保分发过程中不交叉感染。
•对分发的物资进行记录和核对,确保患者得到正确的物资并留有相应的档案。
3. 预防措施为了有效预防医院感染的发生,医院供应室应采取以下措施:3.1 人员培训•组织定期的医院感染管理培训,提高医务人员的卫生意识和防护知识。
•建立健全的员工培训档案,记录培训的时间、内容和人员。
3.2 个人防护•要求医务人员佩戴规范的个人防护用品,例如口罩、手套、帽子等。
•建立个人防护用品的领用和管理制度,确保充分供应和使用合规。
3.3 设施环境•维护医院供应室的清洁和整洁,定期进行消毒和通风。
消毒供应室医院感染管理制度一、人员明确医院感染管理的重要性,提高所需器械物品的供应质量,保障医疗安全。
二、科室周围环境无污染,内部布局合理,三区划分清楚有实际屏障,人、物流由污到洁,强制通过,不得逆行。
三、在器械物品处理工作流程中,要有必要的设备与设施,如:回收间应有流动水洗手设施。
四、非本科人员未经允许不得入内,工作人员进入污染工作区要做好各项防护后再进行操作,离开本区域时要更衣、鞋等,并进行洗手或手部消毒,工作鞋应每日刷洗,晾干备用。
五、压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测,确保灭菌效果,动脉真空压力蒸汽灭菌器灭菌前须进行b-d实验并详细记录。
六、灭菌合格物品应有明显的灭菌标志和日期,专室专柜,分区存放,下收下送车辆应“洁”“污”分开,每日清洗、消毒、分区存放。
七、一次性使用无菌医疗物品,拆除大包装后方可移入无菌物品存放间,物品应存放于阴凉、干燥、通风良好的货架上,距地面20cm,距墙壁5cm,不得将包装袋破损、失效、霉变的物品发放至使用科室。
八、有明确的质量管理和监测措施,对购进的原材料、消毒剂、洗涤剂、设备、一次性使用无菌医疗用品等进行质量检测、监督登记,并对自身工作环境的洁净和洗涤、包装、灭菌等环节的工作质量及对无菌物品的包装、外观及内在质量有检测措施。
九、临床科室使用后的所有诊疗器械经初步冲洗后由供应室统一回收处理,对一般传染病病人用过的器械(1)手工处理时直接加酶浸泡,如果污物已干,应煮沸消毒(2)机械处理时应用洗涤机煮沸处理。
十、工作人员要严格做好标准预防,安全处理锐利器具,使用后的锐器应放入耐刺、防渗漏的利器盒内,3/4满封口,由专人回收后焚烧处理,禁止利器盒重复使用及一次性针头重新套上及用手毁坏用过的注射器。
十一、每月对空气、工作人员的手、物体表面及灭菌器械应进行检测并符合标准。
十二、科内每月的检测资料要妥善保存,特殊情况及时向上级汇报和有关科室反馈。
消毒供应室医院感染管理制度(2)是指医院针对消毒供应室的管理和操作,以预防和控制医院感染的制度和规范。
医院感染监测报告制度1、科室发生医院感染散发病例,监控医师应在____小时内登记,并报告感染管理办公室。
2、临床医务人员发现有医院感染流行、暴发趋势时,立即向科主任报告,科内应在____小时内向感染管理办公室报告,并积极协助调查发病原因,寻找感染源和感染途径,采取有效控制措施,控制蔓延。
3、医院感染管理办公室每月对散发病例进行汇总,对监测资料进行分析并向主管领导报告。
4、发现有医院感染流行趋势或医院感染暴发流行时,医院感染管理办公室人员应深入临床调查分析,采取有效控制措施,减少或杜绝感染病例的蔓延,____小时内向医院领导报告。
5、确定有医院感染暴发、流行趋势时医院应在____小时内向所在地疾控中心报告。
医院感染监测报告制度(二)是指为了及时监测和控制医院内发生的感染事件,保障患者、医护人员和访客的安全,医院建立的一套报告机制和程序。
医院感染监测报告制度一般包括以下内容:1. 报告对象:医院内所有发生的感染事件都应该被报告,包括患者、医护人员和访客。
2. 报告时限:医院要制定明确的感染事件报告时限。
一般情况下,医院要求医护人员在发现感染事件后24小时内报告。
3. 报告内容:感染事件报告包括感染发生的时间、地点、相关病情、影响范围等详细信息。
4. 报告渠道:医院要建立报告渠道,医护人员可以通过内部系统或者专门的感染监测报告平台进行报告。
5. 报告责任:医院要明确感染事件报告的责任人和责任部门。
6. 报告分析:医院要对每个报告进行仔细分析,并汇总统计,定期生成医院感染监测报告。
医院感染监测报告制度的目的是为了及时发现、追踪和管理医院内发生的感染事件,通过数据分析和统计,帮助医院找出感染事件的原因和规律,采取有效的措施加以控制和预防,保障医院的安全和质量。
医院感染监测报告制度(三)是指医院为了监测和防控感染病例,确保患者和医务人员的安全,建立的一套报告机制和流程。
医院感染监测报告制度一般包括以下内容:1. 报告要求:明确报告的时限、频率和内容,例如每日报告、每周报告、每月报告等;2. 报告流程:规定报告的途径和流程,例如通过电子系统、纸质报告单等方式提交给感染控制科或指定的人员;3. 报告的内容:包括感染病例数量、类型、感染部位、感染原因、感染患者的基本信息(性别、年龄等)等;4. 报告的分析和统计:对报告的数据进行分析和统计,如制作统计报表,记录感染病例数量的变化趋势等;5. 报告的反馈和措施:根据报告的结果,及时反馈给相关部门和医务人员,制定相关的防控措施并进行指导;6. 报告的保密和隐私:规定报告的保密制度,保护患者和医务人员的隐私权;7. 报告的审核和核实:由感染控制科或相关部门对报告进行审核和核实,确保数据准确性和可靠性;8. 报告的追踪和反馈:对感染病例进行追踪,及时了解患者的病情变化和治疗效果,并向相关部门和医务人员反馈。
供应室医院感染特点及监测办法供应室是医疗机构中负责统筹协调医疗物资供应的关键环节。
然而,由于供应室整日处于医疗废物和医药产品中,使得供应室成为了医院感染的高风险区域。
因此,监测供应室的医院感染特点并采取相应的措施非常重要。
首先,供应室的医院感染特点主要表现如下:1.空气传播感染:供应室是一个狭小的封闭空间,空气流动不畅,容易造成细菌或病毒在空气中传播。
特别是供应室中的医疗废物,如切割剩余物、废液等,含有大量的病原体,一旦通过空气传播到其他区域,将会对患者和医护人员造成感染风险。
2.表面接触感染:供应室中有各种医疗物品,如手术器械、床单、毛巾等,这些物品容易被细菌或病毒污染。
医护人员在处理这些物品时,如果没有正确的消毒和清洁措施,就有可能直接接触到病原体,从而导致感染。
3.交叉感染:供应室是医院中多种科室的物资集中区域,不同科室的感染源可能混合在一起,增加了交叉感染的风险。
特别是在大规模传染病暴发时,供应室中可能会集中存放病原体,并由此成为传播源。
4.运输环节感染:医院内部存在大量供应室与各个科室之间的物资运输工作。
医护人员在运输过程中,可能接触到未正确消毒的医疗废物或者受污染的医疗物品,从而造成感染。
针对供应室的医院感染特点,有以下几项监测办法可以被采取。
1.空气质量监测:应定期对供应室中的空气进行质量监测,检测细菌和病毒等病原体的存在情况。
可以使用空气采样器对供应室中的空气进行采样,并进行相应的实验以判断空气中是否存在医院感染风险。
2.表面清洁监测:定期对供应室中的各种表面进行清洁监测,检测表面的细菌或病毒污染情况。
可以使用生物指示物或者蛋白检测等方法,对供应室中的表面进行检测,从而及时发现并清除污染源。
3.物资运输监测:对供应室与各科室之间的物资运输环节进行监测,检测过程中是否存在感染风险。
可以通过记录运输过程中的操作规范,使用追踪技术等手段,确保物资在运输过程中的安全与无菌。
总之,监测供应室的医院感染特点和采取相应的措施非常重要。
供应室医院感染管理制度室内感染对于医院来说是一个非常重要的问题,如果不加以管理和控制,会给医疗工作人员和患者的健康带来严重的威胁。
为了规范室医院感染管理工作,制定科学合理的管理制度是必不可少的。
以下是一个关于室医院感染管理制度的草案,供参考。
第一章总则第一条为了加强室内医院感染管理工作,提高医疗质量和安全水平,保障医务人员和患者的健康安全,制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有的临床科室、医技科室和行政部门。
第三条室内医院感染管理应坚持预防为主、综合管理的原则,依据科学、合理的方法和措施,有效控制室内感染的发生和传播。
第四条医院应专门成立室内感染管理委员会,负责组织、协调、监督和评估医院的室内感染管理工作。
第二章室内感染防控措施第五条室内医院感染防控措施包括以下几个方面:1. 严格执行手卫生制度,医务人员在接触患者前后必须进行手卫生,包括洗手和使用洗手液。
2. 室内环境清洁消毒,对住院房间、手术室、诊疗区等重点区域要定期进行消毒,消毒剂的选择应符合国家标准。
3. 严格控制医疗废物的处理,采取正确的分类收集和处理措施,避免医疗废物对环境和人体健康的危害。
4. 做好医疗器械和设备的消毒和管理工作,确保医疗器械和设备不成为室内感染的传播途径。
5. 严格执行患者个体防护措施,对于感染病例和疑似感染病例,要采取隔离措施,以减少室内感染的传播。
第三章人员培训和监督第六条医院应定期组织室内医院感染管理相关培训,提高医务人员对室内医院感染防控知识的了解和掌握。
第七条医院应制定考核办法,对医务人员的室内医院感染防控工作进行考核和评估,对于工作成绩优秀的人员给予表彰和奖励。
第八条医院应建立室内医院感染防控档案,对医务人员的培训和考核情况进行记录,便于监督和评估工作的开展。
第四章室内感染事件的处理第九条医院应建立室内感染事件报告制度,对于发生的室内感染事件要及时进行报告,包括病例数、处理措施和效果等情况。
第十条医院应设立室内感染应急处理小组,负责对室内感染事件进行及时处置和处理,制定应急预案和措施,确保事件得到有效控制。
消毒供应室医院感染管理制度范本一、总则为确保医院消毒供应室的良好运作,减少医院感染的发生和传播,提高医院医疗质量和安全水平,制定本医院消毒供应室医院感染管理制度。
二、管理职责1. 医务部门负责制定并实施医院感染管理制度的相关政策和程序,监督并协调各相关部门的工作。
2. 消毒供应室负责采购、储存、配送以及消毒相关物品和设备的管理工作。
3. 感染控制科负责协助医务部门制定并实施医院感染管理制度的具体措施,监测和报告医院感染情况。
4. 各临床科室负责遵守医院感染管理制度的要求,配合消毒供应室的工作。
三、消毒供应室的管理流程1. 采购管理1.1 消毒物品和设备的采购应严格按照国家和地方的相关法规进行,确保采购的物品和设备符合卫生安全标准。
1.2 严禁采购已过期、变质或者质量不合格的消毒物品和设备。
2. 储存管理2.1 消毒物品和设备的储存应符合相关规定,避免与其他物品混放。
2.2 消毒物品和设备的储存区域应保持清洁、干燥,并确保通风良好。
2.3 消毒物品和设备的储存区域需要定期清理和消毒,避免交叉污染。
3. 配送管理3.1 消毒物品和设备的配送应按照临床科室的需求进行,确保及时、准确送达。
3.2 配送过程中应严格按照规定的消毒流程进行操作,避免交叉感染。
3.3 配送记录应完整、准确,并定期进行审查。
四、感染控制措施1. 建立感染控制制度1.1 制定并更新所有科室的感染控制操作规程,确保医务人员具备操作要求的知识和技能。
1.2 制定并更新感染控制相关的消毒操作流程和操作规范,确保操作的一致性和规范性。
1.3 建立感染监测和报告系统,及时发现和报告感染事件。
2. 培训与教育2.1 定期组织感染控制培训和教育,提高医务人员的感染控制意识和操作技能。
2.2 对新进医务人员进行感染控制方面的培训,确保其具备相关知识和技能。
3. 消毒操作控制3.1 严格按照消毒操作规程进行操作,确保操作的安全性和有效性。
3.2 对消毒操作进行定期检查和评估,确保操作的规范性。
供给室医院感染监测制度消毒供给室是医院各科室所需医疗器材、卫生资料等物件、器材的消毒灭菌与供给的保障单位,拥有供给物件品种多、数目大,周转快,标准要求高等特色,其质量的好坏,直接关系着医院感染预防控制工作的收效,为了保证医疗安全,应推行严格的监控与管理。
监测要求及方法1、通用要求⑴应专人负责质量监测工作。
⑵应按期对洁净剂、消毒剂、清洗用水、润滑剂、包装资料等进行质量检查,检查结果应切合 WS 310.1 的要求。
⑶应按期进行监测资料的质量检查,包含抽查卫生部消毒产品卫生允许批件及有效期等,检查结果应切合要求。
自制测试标准包应切合《消毒技术规范》的相关要求。
⑷设施的保护与养护应依据生产厂家的使用说明或指导手册对冲洗消毒器、灭菌器进行平时洁净和检查。
⑸依据以下要求进行设施的检测与考证:①冲洗消毒器应依据生产厂家的使用说明或指导手册进行校验;②压力蒸气灭菌器应每年对压力和安全阀进行检测校验;③干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测。
④低温灭菌器应依据生产厂家的使用说明或指导手册进行考证。
2、冲洗质量的监测⑴器材、用具和物件冲洗质量的监测①平时监测在检查包装时进行,应目测和 /或借助带光源放大镜检查。
冲洗后的器材表面及其关节、齿牙应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。
②按期抽查每个月应起码随机抽查 3 个~ 5 个待灭菌包内所有物件的冲洗质量,检查的内容同平时监测,并记录监测结果。
⑵冲洗消毒器及其质量的监测①平时监测应每批次监测冲洗消毒器的物理参数及运行状况,并记录。
②按期监测对冲洗消毒器的冲洗成效可每年采纳冲洗成效测试指示物进行监测。
当冲洗物件或冲洗程序发生改变时,也可采纳冲洗成效测试指示物进行冲洗成效的监测。
监测方法应依据生产厂家的使用说或指导手册;监测结果不切合要求,应依据生产厂家的使用说明或指导手册进行检测,冲洗消毒质量检测合格后,冲洗消毒器方可使用。
供应室医院感染管理制度1.引言医院感染是指在医院内发生的与患者住院、就诊或医疗操作有关的感染。
医院感染严重影响患者的康复和安全,增加医院的负担。
因此,制定和实施科学有效的医院感染管理制度对于防控医院感染非常重要。
2.管理目标-减少医院感染的发生率和感染传播率;-提高患者、医护人员和公众的医院感染防控意识和知识水平;-遵守相关法律法规和技术规范;-提高医院感染监测、报告和处置的效率与准确性。
3.管理内容3.1医院感染防控委员会的设立和职责-设立医院感染防控委员会,负责统一协调医院感染防控工作;-制定医院感染防控计划和管理制度;-监测医院感染的发生情况,并及时采取控制措施;-培训医护人员和患者家属,提高医院感染防控水平;-定期组织医院感染防控研讨会议,总结经验和教训。
3.2医院感染的定义和分类-制定医院感染的定义,并根据感染的部位和原因进行分类;-对医院感染进行级别划分,明确不同级别的感染防控要求。
3.3医院感染的预防措施-制定患者入院前的评估和筛查程序,筛查高危患者;-建立完善的医疗环境和设备清洁消毒制度;-严格贯彻手卫生制度,提供充足的洗手设施和洗手液;-促进医务人员接种相关疫苗,提高免疫力;-加强医疗废物管理,确保彻底处理医疗废物。
3.4感染监测和报告-建立医院感染监测系统,定期对医院感染进行监测和报告;-制定医院感染报告的程序和要求,确保及时准确地报告感染情况;-分析监测结果,及时采取控制措施,遏制感染传播;-定期向上级医疗管理部门报告医院感染的发生和防控情况。
3.5感染处置和处理-制定医院感染处置的流程和要求,建立感染处置小组;-对感染患者进行隔离和治疗,防止感染传播;-对感染源进行追踪和清除,降低感染传播的风险;-对医护人员和患者进行相关处置和处理,以防止二次感染。
4.执行与评估-建立医院感染管理制度的执行机构和责任制;-定期进行医院感染防控工作的督导和检查;-对医护人员进行医院感染防控知识的培训和考核;-组织医院感染管理制度的评估和改进工作,提高管理水平。
供应室医院感染监测制度消毒供应室是医院各科室所需医疗器械、卫生材料等物品、器材的消毒灭菌与供应的保障单位,具有供应物品品种多、数量大,周转快,标准要求高等特点,其质量的优劣,直接关系着医院感染预防控制工作的成效,为了保证医疗安全,应实行严格的监控与管理。
监测要求及方法1、通用要求⑴应专人负责质量监测工作。
⑵应定期对清洁剂、消毒剂、洗涤用水、润滑剂、包装材料等进行质量检查,检查结果应符合WS 310.1的要求。
⑶应定期进行监测材料的质量检查,包括抽查卫生部消毒产品卫生许可批件及有效期等,检查结果应符合要求。
自制测试标准包应符合《消毒技术规范》的有关要求。
⑷设备的维护与保养应遵循生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、灭菌器进行日常清洁和检查。
⑸按照以下要求进行设备的检测与验证:①清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行校验;②压力蒸气灭菌器应每年对压力和安全阀进行检测校验;③干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测。
④低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证。
2、清洗质量的监测⑴器械、器具和物品清洗质量的监测①日常监测在检查包装时进行,应目测和/或借助带光源放大镜检查。
清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。
②定期抽查每月应至少随机抽查3个~5个待灭菌包内全部物品的清洗质量,检查的内容同日常监测,并记录监测结果。
⑵清洗消毒器及其质量的监测①日常监测应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况,并记录。
②定期监测对清洗消毒器的清洗效果可每年采用清洗效果测试指示物进行监测。
当清洗物品或清洗程序发生改变时,也可采用清洗效果测试指示物进行清洗效果的监测。
监测方法应遵循生产厂家的使用说或指导手册;监测结果不符合要求,应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测,清洗消毒质量检测合格后,清洗消毒器方可使用。
3、消毒质量的监测⑴湿热消毒①应监测、记录每次消毒的温度与时间或A0值。
监测结果应符合WS310.2的要求。
②应每年检测清洗消毒器的主要性能参数。
检测结是应符合生产厂家的使用说明或指导手册的要求。
⑵化学消毒应根据消毒剂的种类特点,定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度,并记录,结果应符合该消毒剂的规定。
4、灭菌质量的监测⑴通用要求①对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行,监测结果应符合本标准的要求。
②物理监测不合格的灭菌物品不得发放,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求。
③包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。
并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求。
④生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续三次合格后方可使用。
⑤灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。
生物监测合格后,方可发放。
⑥按照灭菌装载物品的种类,可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。
⑵压力蒸汽灭菌的监测①物理监测法:每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。
温度波动范围在+3℃内,时间满足最低灭菌时间的要求,同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求。
②化学监测法应进行包外、包内化学指示物监测。
具体要求为灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位。
如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不必放置包外化学指示物。
通过观察化学指示物颜色的变化,判定是否达到灭菌合格要求。
采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。
③生物监测法a.每周监测一次,监测方法见附录A。
b.紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入5类化学指示物。
5类化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门。
c.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。
d.小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包,应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌制作生物测试包或生物PCD,置于灭菌器最难灭菌的部位,且灭菌器应处于满载状态。
生物测试包或生物PCD应侧放,体积大时可平放。
f.采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一支生物指示物,置于空载的灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察结果。
g.生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续三次合格后方可使用。
④B-D试验预真空(包括脉动真空)压力蒸气灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用。
B-D测试失败,应及时查找原因进行改进,监测合格后,灭菌器方可使用。
⑤灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用,监测方法应符合GB 18278的有关要求。
对于小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用。
预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次,连续监测合格后,灭菌器方可使用.⑷环氧乙烧灭菌的监测通用要求新安装、移位、大修、灭菌失败、包装材料或被灭菌物品改变,应对灭菌效果进行重新评价,包括采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行监测(重复三次),监测合格后,灭菌器方可使用。
①物理监测法:每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。
灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。
②化学监测法:每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志,每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求。
③生物监测法:每灭菌批次应进行生物监测,监测方法见附录B。
⑸过氧化氢等离子灭菌的监测通用要求新安装、移位、大修、灭菌失败、包装材料或被灭菌物品改变,应对灭菌效果进行重新评价,包括采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行监测(重复三次),监测合格后,灭菌器方可使用。
①物理监测法:每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、过氧化氢的浓度、电源输入和灭菌时间等灭菌参数。
灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。
②化学监测法:每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志;每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求。
③生物监测法:应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测监测方法应符合国家的有关规定。
5、空气净化效果的监测采样频度每季度采样时间在消毒处理后、操作前进行采样。
采样前,关好门、窗,在无人走动的情况下,静止10min进行采样。
采样方法沉降法⑴布点:室内面积≤30m2,设内、中、外对角线三点,内、外点应距墙壁1m处;室内面积>30m2,设四角及中央五点,四角的布点位置应距墙壁1m处。
⑵采样:将普通营养琼脂平皿(直径为9cm)放置各采样点,采样高度为距地面0.8m~1.5m;采样时将平皿盖打开,扣放于平皿旁,暴露规定时间后盖上平皿盖及时送检。
结果判定非洁净手术室、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、重症监护病房、血液病病区空气中的细菌菌落总数≤4cfu/(15min·直径9㎝平皿)。
儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析室、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落总数≤4cfu/(5min·直径9㎝平皿)。
6、物体表面的消毒效果监测监测时间每季度采样时间在消毒处理后或怀疑与医院感染暴发有关时进行采样。
采样方法用5cmx5cm灭菌规格板放在被检物体表面,用浸有无菌0.03mol/L 磷酸盐缓冲液(PBS)或生理盐水采样液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返各涂抹5次,并随之转动棉拭子,连续采样4个规格板面积,被采表面<100cm2,取100cm2。
剪去手接触部分,将棉拭子放入装有10ml无菌检验用洗脱液的试管中送检。
门把手等小型物体则采用棉拭子直接涂抹物体表面采样。
采样物体表面有消毒剂残留时,采样液应含相应中和剂。
结果判定洁净手术部、其他洁净场所,非洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区等;物体表面细菌菌落总数≤5cfu/ cm2。
儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应室、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房等,物体表面细菌菌落总数≤10 cfu/ cm2。
7、医务人员手卫生效果的监测监测时间每季度采样时间在接触患者、进行诊疗活动前采样。
采样方法被检者五指并拢,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液浸湿的棉拭子在双手指曲面从指跟到指端往返涂擦2次,一只手涂擦面积约30cm2,涂擦过程中同时转动棉拭子;将棉拭子接触操作者的部分剪去,投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,及时送检。
结果判定卫生手消毒,细菌菌落总数≤10cfu/ cm2。
外科手消毒,细菌菌落总数≤5cfu/cm2。
附录 A压力蒸汽灭菌的生物监测方法1、按照《消毒技术规范》的规定,将嗜热脂肪杆菌芽胞菌片制成标准生物测试包或生物PCD,或使用一次性标准生物测试包,对灭菌器的灭菌质量进行生物监测。
标准生物监测包置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位,并设阳性对照和阴性对照。
如果一天内进行多次生物监测,且生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照即可。
2、具体监测方法为:将生物指示物置于标准试验包的中心部位,标准试验包由1 6条41cm×66cm 的全棉手术巾制成。
制作方法:将每条手术巾的长边先折成3 层,短边折成2 层,然后叠放,制成23cm×23cm×15cm大小的测试包。
经一个灭菌周期后,自含式生物指示物按产品说明书执行,观察培养结果。
3、结果判定:阳性对照组培养阳性,阴性对照组培养阴性,试验组培养阴性,判定为灭菌合格。
阳性对照组培养阳性,阴性对照组培养阴性,试验组培养阳性,则灭菌不合格;同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌或是污染所致。
附录 B环氧乙烷灭菌的生物监测方法l、用枯草杆菌黑色变种芽孢置于常规生物测试包内,对灭菌器的灭菌质量进行监测。
常规生物测试包放在灭菌器最难灭菌的部位(整个装载灭菌包的中心部位)。
灭菌周期完成后,自含式生物指示物应遵循产品说明,观察培养结果。