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特异性和非特异性的概念
特异性定义：是指通过体外培养患者自身的抗癌细胞，然后回输到患者体内，达到科学抗癌的目的。
非特异性定义：非特异性免疫是人一生下来就具有，而特异性免疫需要经历一个过程才能获得。
资料扩展
特异性与非特异性免疫的主要区别如下：
一.特点不同
1.特异性：具有特异性（或称专一性）；有免疫记忆；有正反应和负反应；有多种细胞参与；有个体的特征。
2.非特异性：作用范围广；反应快；有相对的稳定性；有遗传性；是特异性免疫发展的基础。
二.功能不同
1.特异性：出生后所获得的，只能对某种特定的病原体具有防御作用。
2.非特异性：非特异性免疫是特异性免疫的基础，特异性免疫所产生的免疫物质又能增强非特异性免疫的作用。
三.获得方法不同
1.特异性：是人体经后天感染（病愈或无症状的感染）或人工预防接种（菌苗、疫苗、类毒素、免疫球蛋白等）而使机体获得的抵抗感染能力。
2.非特异性：人一生下来就具有。
人体的“非特异性”免疫和“特异性”免疫的区别免疫力是人体识别和排除“异己”的生理反应，有助于人体抵抗感染和预防疾病。
免疫力是人体自身的防御机制，它由免疫系统进行运作。
一、病原体特异性
非特异性免疫也被称为固有免疫，这种免疫在个体出生时就具备，可以遗传，因此也被称为天然免疫。
非特异性免疫的特点是可以识别一类病原体的共有组分，但无法精细区分不同的病原体，所以其作用范围广泛。
相比之下，特异性免疫则是由个体在生活过程中接触抗原物质后产生的，也被称为适应性免疫或后天免疫。
它主要包括由T细胞介导的细胞免疫和B细胞介导的体液免疫。
特异性免疫会对抗原进行精细识别，仅针对特定的抗原发挥作用。
二、发挥效应的速度
非特异性免疫在接触病原体后能够立刻发挥作用，发挥效应快，是机体抵抗病原体的第一道防线。
而特异性免疫系统在接触病原体后，需经历淋巴细胞活化、增殖和分化产生效应分子，才能发挥免疫作用，所以发挥效应较迟。
三、有无免疫记忆
病原体的反复感染并不改变非特异性免疫应答的强度，因此非特异性免疫没有免疫应答和记忆。
当特异性免疫系统再次接触相同病原体时，能产生比初次更快速、更强烈的免疫应答，因此
特异性免疫具有记忆功能。
综上所述，非特异性免疫和特异性免疫的区别主要表现在对病原体的特异性、发挥效应的速度以及有无免疫记忆等方面。
在人体免疫系统中，非特异性免疫和特异性免疫共同作用，形成了人体对外部病原体的防御机制。
1、非特异性免疫（固有免疫） nonspecific immunity ：机体在长期的种系发育与进化过程中逐渐建立起来的具有相对稳定性并能遗传给下一代的一系列天然防御功能。
特点：1.出生就有，功能个体之间无差异。
2.受遗传控制，具体相对稳定性和种的特异性，应答反应快，终身维持。
3.作用范围广，无特异性和记忆性。
4.具有机体防御功能的第一道防线，强度不及特异性免疫。
5.不因免疫次数而增减。
6.为特异性免疫的基础。
2、特异性免疫（适应性免疫）specific immunity :机体在后天生活过程中与病原体及其毒性产物等抗原性物质接触后或者预防接种而获得的免疫，又称获得性免疫。
特点：1.具有特异性，有很强的针对性，有记忆性。
2.后天获得，不能遗传，应答发生慢，有自限性。
3.有明显的个体差异。
4.免疫效应比非特异性免疫强，再次接触同意抗原可使免疫效应增强并增强非特异性免疫。
5.某些情况参与免疫病理。
6.参与细胞及方式多样。
3、异嗜性Ag（heterophil antigen）是一类与种属特异性无关，存在于人、动物、植物及微生物等之间的共同Ag，又称Forssman Ag。
用于溃疡性结肠炎的免疫调节剂的治疗。
4、Ab依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity：IgG与带相应Ag的靶细胞结合后，其Fc段能与具有FcrR的NK、中性粒细胞、巨噬细胞（Mφ），Mo等效应细胞结合，触发这些免疫细胞与靶细胞的杀伤作用。
5、Ag决定簇（antigenic determinate）又称表位或半抗原，抗原性物质表面决定该抗原反应原性（特异性）的特殊化学基因。
6、胸腺依赖Ag（thymus dependent antigen）这类Ag需要在T细胞的辅助及巨噬细胞的参与下，才能刺激B细胞产生抗体。
7、胸腺非依赖Ag（thymus independent antigen）这类Ag不需要T细胞的辅助就能直接刺激B细胞的增值分化产生抗体。
免疫系统与免疫功能11.1复习笔记一、免疫概述1．免疫免疫是指身体对抗病原体引起疾病的能力。
2．人体对付病原体侵袭的三道防线（1）非特异性防卫体表的屏障和体内的先天免疫。
（2）特异性防卫特应性免疫，即免疫应答。
二、人体对抗感染的非特异性防卫1．体表的屏障——第一道防线体表的屏障包括身体表面的物理屏障和化学防御。
（1）通常病原体不能穿过皮肤和消化、呼吸、泌尿生殖等管道的黏膜。
病原体不能在皮肤的表面的角质细胞生存；（2）皮肤中的皮脂腺分泌的油脂还可抑制真菌和某些细菌；（3）寄居在黏膜上的细菌通过夺去病原体的营养物，或分泌代谢产物协助抑制病原体；（4）黏膜中含有的溶菌酶可以消灭多种细菌。
2．体内的先天免疫——第二道防线如果病原体突破体表屏障，某些白细胞和血浆蛋白便会产生先天免疫反应来应对。
（1）局灶性炎症反应①当皮肤破损后会引起局灶性炎症反应，它有4种症状：疼痛、发红、肿胀和发热。
②皮肤破损可使病原微生物进入体内，引起中性白细胞和单核细胞进入受损伤的部位。
单核细胞分化成巨噬细胞，和中性白细胞一样，吞噬细菌，然后由其溶酶体中的水解酶将它们消化。
（2）补体系统①概念补体系统（简称补体）是存在于血清和组织液中的一类不耐热的具有酶活性的一组蛋白质。
②补体的激活方式：a．与已经结合在病原体上的抗体结合；b．与病原体表面的糖分子结合。
如果少数补体蛋白分子被激活，它们又可以去激活其他的补体分子，形成级联反应，激活大量的补体分子。
③活化的补体分子的作用a．某些补体蛋白质聚合形成孔道复合体，嵌入病原体的细胞膜，使病原体死亡；b．已活化的补体分子直接附着在细菌的细胞壁上，增加细菌被吞噬的概率；c．已活化的补体分子刺激肥大细胞释放组胺，促进炎症反应。
（3）干扰素干扰素是指受病毒感染的细胞所产生的能抵抗病毒感染的一组蛋白质。
干扰素刺激自身和周围的细胞产生另一种能抑制病毒复制的蛋白质，从而抵抗感染，干扰素的产生是机体的一种保护性反应。
非特异性免疫概念、构成和影响因素
非特异性免疫是机体对抗各种病原微生物侵袭的一种防御机制。
它是指机体通过一系列非特异性的防御反应来抵御病原微生物，而无需识别特定的抗原。
构成非特异性免疫的主要组成部分包括以下几个方面：
1. 机体屏障：机体皮肤和黏膜是最外层的屏障，阻挡病原微生物侵入。
皮肤具有较硬的角质层，而黏膜则含有粘液和纤毛等，能够防止微生物黏附和侵入。
2. 炎症反应：当机体受到伤害或感染时，会引发炎症反应。
炎症反应通过血管扩张、渗出和组织细胞的趋化、吞噬病原微生物的巨噬细胞等方式，迅速将病原微生物消灭或局限在受伤或感染的区域。
3. 补体系统：补体是一组能够激活炎症反应和直接破坏病原微生物的蛋白质。
补体系统主要通过激活一系列蛋白酶，产生一系列活性物质，从而引发炎症反应和破坏病原微生物。
4. 天然杀伤细胞（NK细胞）：NK细胞是一类能够直接杀伤
病原微生物和肿瘤细胞的淋巴细胞。
它们能识别并杀伤没有特异抗原的细胞，起到重要的抗病原微生物和肿瘤的作用。
非特异性免疫的影响因素有以下几个方面：
1. 年龄：免疫系统的功能在出生后逐渐发育，婴儿和老年人的非特异性免疫功能相对较弱。
2. 免疫状态：某些疾病、药物或手术等因素会影响机体的免疫状态，从而影响其非特异性免疫能力。
3. 营养状况：充足的营养对维持免疫系统的正常功能至关重要，缺乏某些营养会影响非特异性免疫的功能。
4. 环境因素：环境中的病原微生物、毒素、辐射等因素也会对非特异性免疫产生影响。
5. 基因因素：个体的基因差异可能会影响非特异性免疫的反应程度和效果。
