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第一章射线检测的物理基础1.1 原子与原子结构1.1.1 元素与原子世界上一切物质都是由元素构成的，迄今为止，已发现的元素有100多种，其中天然存在的有94种，人工制造的有十几种。
为便于表达和书写，每种元素都用一定的符号来表示，称作元素符号。
元素符号采用该元素拉丁文名称第一个字母的大写，或再附加一个小写字母。
例如，碳的元素符号是C，钴的元素符号是Co，铁的元素符号是Fe，等等。
原子是元素的具体存在，是体现元素性质的最小微粒。
在化学反应中，原子的种类和性质不会发生变化。
原子质量极其微小，例如氢原子质量为1.673×10-24克，以常用质量单位表示很不方便，因此物理学中采用“原子质量单位”，用符号“u”表示，即规定碳同位素的质量的1/12为1u，而原子量就是某元素的原子的平均质量相对于原子质量1/12的比值。
照此规定，氢元素的原子量为1，氧元素的原子量为16。
原子由一个原子核和若干个核外电子组成。
原子核带正电荷，位于原子中心，电子带负电，在原子核周围高速运动。
原子核所带的正电荷与核外电子所带的负电荷相同，所以，整个原子呈电中性。
电子的质量极轻，为9.109×10-28克，等于氢原子质量的1/1837。
电子带有1个单位负电荷(1.602×10-19库仑)。
在原子中，原子核所带的正电荷数(简称核电荷数)与核外电子所带的负电荷数相等。
所以核外电子数就等于核电荷数。
不同元素的核电荷数不同，核外电子数也不同。
元素周期表中，元素的次序就是按核电荷数排列的，因此，周期表中的原子序数z等于核电荷数。
原子核仍然可以再分，试验证明，原子核是由两种更小的粒子即质子和中子组成的。
中子不带电，1个质子带1个单位正电荷，原子核中有几个质子，就有几个核电荷，因此得到以下关系：质子数＝核电荷数＝核外电子数＝原子序数质子的质量为1.6726×10-24克，中子的质量为1.6749×10-24克，两者质量几乎相等。
特种设备无损检测Ⅱ级人员考核大纲（射线检测部分）第一章通用知识中的专业基础知识1 射线检测的物理基础1.1原子与原子结构1.1.1元素与原子（A）1.1.2核外电子运动规律（A）1.1.3原子核结构（A）1.2射线的种类和性质1.2.1 χ射线和γ射线的性质（B）1.2.2 χ射线产生及其特点（1）连续谱的产生和特点（B）（2）标识谱的产生和特点（A）1.2.3 γ射线的产生及其特点（B）1.2.4 射线的种类（A）1.3射线与物质的相互作用1.3.1光电效应（B）1.3.2康普顿效应（B）1.3.3电子对效应（A）1.3.4瑞利散射（A）1.3.5各种相互作用发生的相对概率（A）1.3.6窄束、单色射线的强度衰减规律（B）1.3.7宽束、多色射线的强度衰减规律（A）1.4射线照相法的原理与特点1.4.1射线照相法的原理（C）1.4.2射线照相法的特点（C）2 射线检测设备及器材2.1 χ射线机2.1.1 χ射线机的种类和特点（1）χ射线机的分类（B）（2）携带式χ射线机的技术进展（A）2.1.2 χ射线管（1）结构和种类：普通χ射线管、金属陶瓷管（B）特殊用途管（A）（2）技术性能①阴极特性和阳极特性（B）②管电压（B）③焦点（B）④辐射场的分布（B）⑤真空度（A）⑥寿命（C）2.1.3高压发生电路（1）半波整流电路（B）（2）全波整流电路（A）（3）倍压整流电路（A）（4）全波倍压恒直流电路（A）2.1.4 χ射线机的基本结构（B）2.1.5 χ射线机的主要技术条件（A）2.1.6 χ射线机的使用、维护和修理（1）χ射线机操作程序（C）（2）χ射线机的使用注意事项（C）（3）χ射线机的维护和保养（C）（4）χ射线机的常见故障（A）2.2 γ射线机2.2.1 γ射线源的主要特性参数（A）2.2.2 γ射线探伤设备的特点（B）2.2.3 γ射线探伤设备的分类与结构（A）2.2.4 γ射线探伤机的操作（B）2.2.5 γ射线探伤设备的维护和故障排除（B）2.3射线照相胶片2.3.1射线照相胶片的构造与特点（B）2.3.2感光原理及潜影的形成（A）2.3.3底片黑度（C）2.3.4射线胶片的特性（1）特性曲线（C）（2）特性参数（B）2.3.5卤化银粒度对胶片性能的影响（A）2.3.6胶片的光谱感光度（A）2.3.7工业射线胶片系统的分类（B）2.3.8胶片的使用与保管（C）2.4射线照相辅助设备器材2.4.1黑度计（光密度计）（B）2.4.2增感屏（C）2.4.3像质计（C）2.4.4其他照相辅助设备器材（C）3 射线照相灵敏度的影响因素3.1射线照相灵敏度的影响因素3.1.1 概述（A）3.1.2射线照相对比度（1）对比度公式的推导（A）（2）对比度的影响因素①影响主因对比度的因素（B）②影响胶片对比度的因素（A）3.1.3射线照相清晰度（1）几何不清晰度Ug（C）（2）固有不清晰度Ui（B）3.1.4射线照相颗粒度（B）3.2 灵敏度和缺陷检出的有关研究（1）最小可见对比度△Dmi n（A）（2）射线底片黑度与灵敏度（A）（3）几何因素对小缺陷对比度的影响（A）4 射线透照工艺4.1透照工艺条件的选择4.1.1射线源和能量的选择（1）射线源的选择（A）（2）χ射线能量的选择（B）4.1.2焦距的选择（1）焦距与射线照相灵敏度的关系（C）；（2）焦距与被检工件的几何形状及透照方式的关系（B）（3）焦距与总不清晰度的关系（A）4.1.3曝光量的选择和修正（1）曝光量的推荐值（C）（2）互易律、平方反比定律和曝光因子（C）（3）曝光量的修正计算①利用曝光因子的曝光量修正计算（C）②利用胶片特性曲线的曝光量修正计算（A）4.2透照方式的选择和一次透照长度的计算4.2.1透照方式的选择（C）4.2.2一次透照长度的计算（1）透照厚度比K值与一次透照长度的关系（C）（2）直缝透照一次长度的计算（C）（3）环缝单壁外透法一次长度的计算（C）（此要求宜针对图表法而非公式法）（4）环缝单壁内透法一次长度的计算（C）（此要求宜针对图表法而非公式法）（5）环缝双壁单影法一次长度的计算（C）（此要求宜针对图表法而非公式法）4.3曝光曲线的制作及应用4.3.1曝光曲线的构成和使用条件（C）4.3.2曝光曲线的制作（C）4.3.3曝光曲线的使用（C）4.4散射线的控制4.4.1散射线的来源和分类（B）4.4.2散射比的影响因素（A）4.4.3散射线的控制措施（1）选择合适的射线能量（B）（2）使用铅箔增感屏（B）（3）散射线的专门控制措施：背防护铅板、铅罩和光阑、厚度补偿物、滤板、修磨试件（B）4.5焊缝透照常规工艺4.5.1透照工艺的分类和内容（B）4.5.2焊缝透照专用工艺卡示例（B）4.5.3焊缝透照的基本操作（C）4.6射线透照技术和工艺研究4.6.1大厚度比试件的透照技术（B）4.6.2安放式接管管座焊缝的射线照相技术要点（B）4.6.3管子—管板角焊缝的射线照相技术要点（B）4.6.4小径薄壁管透照技术与工艺（1）透照布置（B）（2）厚度变化分析（A）（3）透照次数计算（B）（4）像质要求（B）4.6.4球罐γ射线全景曝光工艺（设备和器材选择、工艺程序、曝光时间的计算、及措施布置、注意事项、安全管理）（B）5.暗室处理技术5.1暗室基本知识5.1.1暗室布置及对工作质量的影响（B）5.1.2暗室设备器材使用知识（B）5.1.3配液注意事项（B）5.1.4胶片处理程序和操作要点（B）5.1.5胶片处理的药液配方（A）5.1.6控制使用单位的胶片处理条件的方法（B）5.2暗室处理技术5.2.1显影（1）显影液的组成及作用（B）（2）影响显影的因素（B）（3）显影的基本原理（A）5.2.2停显（1）组成及作用（B）（2）基本原理（A）5.2.3定影（1）定影液的组成及作用（B）（2）影响定影的因素（B）；（3）定影的化学知识（A）5.2.4水洗和干燥（B）5.3 自动洗片机（A）6 射线照相底片的评定6.1评片工作的基本要求6.1.1底片的质量要求（C）6.1.2环境、设备条件要求（C）6.1.3人员条件要求（C）6.1.4与评片基本要求相关的知识（A）6.2评片基本知识6.2.1管片的基本操作（B）6.2.2投影的基本概念（B）6.2.3焊接的基本知识（A）6.2.4焊接缺陷的危害性及分类（A）6.3底片影像分析6.3.1焊接缺陷影像（B）6.3.2常见伪缺陷影像及识别方法（B）6.3.3表面几何影像的识别（B）6.3.4底片影像分析要点（B）6.4焊接接头的质量等级评定6.4.1焊接接头质量分级规定评说（B）6.4.2射线照相检验的记录与报告（B）。
无损射线RT培训复习资料★关于教材的说明；关于习题集；关于学习方法；关于考试。
★教材重点理一遍学习重点：依托基础理论，掌握基本知识（射线照相时电压太高为什么不对？后板和薄板对比度哪个高？）和操作、评片技能。
第1、2、3章是第4、5章的基础；第1-5章是第6章的基础；第7章是防护（安全知识）。
学习总结（复习）：把各章内容联系起来，搞清各物理量之间的关系、影响，从而正确选择。
照出合格底片。
第一章射线检测的物理基础1.原子结构、原子核结构、衰变。
2.X射线、γ射线的特点与区别。
共性：都是电磁波；区别：波长不同、产生方法不同。
3.X射线、γ射线的性质教材第5页与检测有关的5条（1、2、5、6、7）；3、4与射线检测关系不大。
4.X射线的产生、谱线特点电子撞击金属靶产生（1%）；能谱为连续谱。
5.X射线的强度、能量由什么决定（1）强度→I（i）（管电流）；能量→KV（管电压）i增大，强度增大；KV增大，能量增大，强度也同时增加。
X射线的穿透力（透照厚度）取决于KV；γ射线的穿透力取决于源的种类。
（2）射线穿透物质能力的度量（又叫硬度）定性：用“线质”表示定量：用半价层、有效能量或吸收系数（对于连续X射线）半价层、光子能量或波长（对于单色射线）线质硬射线：穿透力强、通过工件时衰减小，ΔD低（如能量高的射线）软射线：穿透力弱、通过工件时衰减大，ΔD高射线的质、线质、硬度、能量描述的是同一个物理量，还有如：照射量、照射率等。
6.γ射线的产生及其特点γ射线是放射性同位素衰变产生的，能谱为线状谱。
（放射性同位素是一种不稳定的核素）γ射线的能量是由放射性同位素的种类决定的。
γ射线的强度单位是活度（活度是不断变化的），是制造时决定的。
半衰期的概念。
X射线的强度、能量是可控的（大小可调节）；γ射线的强度、能量是不可控的（不能人为调节），只能透照与能量相应的厚度，有上下限区间。
7.射线对人的危害高能比低能危害大。
8.射线检测照相原理（射线与物质的相互作用）（1）现象（射线穿过物质的变化）：强度减弱；（2）强度减弱原因：吸收与散射；吸收与能量和材料的原子序数、密度、厚度有关；散射与能量、波长、厚度、受照面积有关。
射线检测的物理基础射线检测是一种利用射线在物质中传播的特性进行物质组成分析和缺陷检测的方法。
射线检测常用的射线包括X射线和γ射线。
这两种射线都是电磁波，具有较高的穿透能力和能量，因此可以用于穿透物质并获取内部信息。
射线检测的物理基础主要包括射线的产生、传播以及与物质相互作用的过程。
下面将对这些基础进行详细的介绍。
一、射线的产生射线检测中常用的X射线是通过X射线管产生的。
X射线管由阴极和阳极组成，当阴极上加上一定电压时，会产生一束高速电子，电子在电场作用下加速，并与阳极碰撞。
在碰撞过程中，电子会失去一部分能量，产生X射线。
这些X射线具有较高的能量，可以穿透物质并与物质相互作用。
γ射线则是由放射性核素产生的。
放射性核素的原子核不稳定，会发生衰变，释放出γ射线。
γ射线具有较高的能量和穿透能力，可以用于射线检测。
二、射线的传播射线在物质中的传播是直线传播，具有一定的传播速度。
射线传播的速度取决于射线的能量和介质的密度。
在同一介质中，射线的传播速度是恒定的。
而在不同介质中，射线的传播速度会发生改变，这就是射线折射现象。
三、射线与物质的相互作用射线与物质相互作用的过程是射线检测中最重要的过程。
射线与物质的相互作用包括散射、吸收和衰减三个主要过程。
散射是指射线与物质中的原子或分子碰撞后改变方向的过程。
散射分为弹性散射和非弹性散射。
弹性散射是指射线与原子或分子碰撞后只改变方向而不改变能量的过程，非弹性散射则是指射线与原子或分子碰撞后既改变方向又改变能量的过程。
散射的发生会改变射线的传播方向，从而影响射线检测的结果。
吸收是指射线在物质中传播过程中被物质吸收的过程。
物质对射线的吸收能力取决于射线的能量和物质的性质。
不同物质对射线的吸收能力有所差异，因此可以通过测量射线的吸收量来判断物质的组成。
衰减是指射线在物质中传播过程中能量逐渐减小的过程。
射线的衰减程度取决于射线的能量和物质的厚度。
较厚的物质会对射线的衰减产生更显著的影响。
第1章 射线检测的物理基础1.1 原子结构1.1.1 原子结构的行星模型自然界的物质都是由不同的分子组成的，分子由原子组成。
原子是一种非常小的物质粒子，直径大约是10-10m 。
直到19世纪末，人们一直认为原子是组成物质的最小微粒，它是不能再分割的。
19世纪末20世纪初物理学的许多新发现，揭示了原子是可以分割的，并且，原子具有自己的结构。
原子由质子、中子和电子组成。
质子是一种物质微粒，其质量为1.6726×10-27kg ，带有一个单位的正电荷，电量为1.6021892×10-19C （这个电量常简记为e ）。
中子也是一种物质微粒，其质量为1.6748×10-27kg ，不带电荷。
电子是一种更小的物质微粒，其质量为9.1095×10-31kg ，仅为质子质量的1/1836，其带有一个单位的负电荷。
关于原子结构，曾提出过多种不同的模型。
20世纪初物理学家汤姆孙提出了一种“葡萄干面包”球体模型。
这种模型认为，原子是一个均匀的阳电球体，电子均匀地嵌在球体中，按一定频率围绕各自的平衡位置振动。
由于与实验结果不符合，很快被抛弃。
1911年，物理学家卢瑟福根据α 粒子散射实验，提出了原子的核式结构模型。
他设想，原子中的带正电部分集中在很小的中心体内，即原子核，并占有原子的绝大部分质量，原子核外边散布着带负电的电子。
这个模型很快被广泛接受。
但是，核外电子的分布情况并不清楚。
1913年，物理学家玻尔在原子核式结构模型的基础上，提出了后人称为卢瑟福-玻尔原子模型的原子结构模型，即原子结构的行星模型。
原子结构的行星模型认为，原子由带正电荷Z e 的原子核和Z 个核外电子组成，Z 为原子序数。
原子核位于原子的中心，电子围绕原子核运动。
但电子绕核运动的轨道不是任意的，也不能连续变化。
电子只能沿一些分立的满足一定条件的轨道运动，这些轨道称为量子轨道。
关于原子结构玻尔提出了两条假设：一是原子只能存在于一些具有一定分立能量E 1、E 2、E 3、…的稳定状态上。
处于稳定状态的原子不辐射能量，只有在原子从一个稳定状态跃迁到另一个稳定状态时，它的能量才发生改变。
这些稳定态对应的不连续的能量数值组成原子的能级。
二是原子从能量为E n 的稳定态跃迁到能量为E m 的稳定态时，将发射或吸收一个一定频率ν的光子，频率由下式决定m n E E h -=ν （1-1） 式中是h ν 光子的能量，h 是普朗克常数，其值为6.626×10-34J ·s ，ν 是辐射频率，其单位符号是Hz ，单位名称为赫兹，它是一个普适恒量。
这个关系称为玻尔频率规则。
4这些稳定态称为“定态”，能量最低的定态称为“基态”，其他定态均称为“激发态”。
处于基态的自由原子相当稳定，处于激发态的原子均不稳定，在很短的时间后将释放能量回到基态。
按照玻尔的理论，原子内部的电子呈壳层分布，这些壳层叫作电子壳层或电子层。
电子壳层的分布按原子内电子所具有的能量大小排列而成。
能量越大的电子，离核的平均距离越远。
各壳层自核向外排列，最内层（在原子物理中，n称为电子壳层的主量子数）n=1并称为K层，n=2、3、4、5、6、7等，则称为L、M、N、O、P、Q层等。
不同能量的电子运动状态不同，能量低的电子通常在核附近的区域运动，能量高的电子通常在离核较远的区域运动。
也就是说，能量低的电子出现在离核较近区域的机会多，能量高的电子出现在离核较远区域的机会多。
按照这种情况，可以称核外电子在不同电子层运动。
如果把在一定电子层上的电子所占据的空间称为一个“轨道”，这样也可以说电子在不同的轨道上运动，但这并不是我们对通常物体所说的运动轨道。
按照这种概念，核外电子也可以称为轨道电子。
按照现代观点，电子壳层并不表示电子在空间的确切位置，属于某一壳层的电子可以穿越另一壳层的电子轨道，这些轨道也不是一条严格确定的路径。
核外电子的分层排布（也就是其可能的运动状态）服从下述的规律：1）泡利不相容原理：在同一原子中，不能存在运动状态完全相同的电子。
2）能量最低原理：核外电子总是先排布在可能的能量最低的轨道上，使原子的能量处于最低的状态，这时候原子才是稳定的。
按照上述规律，则各层最多可能存在的电子数为2n2即第1层最多可以存在2×12=2个电子；第2层最多可以存在的电子数为2×22=8依此类推。
描述原子的主要常数是核电荷数和相对质量数。
核电荷数表示原子核带有的电荷，通常采用符号Z表示，其值等于原子核的质子数。
原子的质量很小，通常采用相对质量表示原子的质量，即采用质量为1.9927×10 26kg的碳原子质量的1/12为原子质量的单位，其他原子的质量与其相比，得到的数值即为这种原子的相对原子质量。
质子的相对质量为1.007，中子的相对质量为1.008，均近似取整数值，即取为1。
由于电子的相对质量远小于质子、中子的相对质量，所以原子的相对质量近似等于质子和中子的相对质量之和。
忽略电子的相对质量，将原子核内所有质子和中子的相对质量加起来，得到的数值称为相对质量数，常用A表示，中子数常用N表示。
这样有5相对质量数＝质子数＋中子数 也即A = Z + N某相对质量数为A 、原子序数为Z 的原子（元素）X 则可记为X AZ **1.1.2 原子核原子核由质子和中子组成，不同原子的原子核含有的质子数和中子数不同。
原子核的半径为10-14m ，约为原子半径的万分之一，它的体积只占原子体积的几千亿分之一，可见在原子内部存在很大的空间，电子就在这个空间中围绕原子核运动。
在原子核中，作用的力除了库仑力、万有引力、磁力外还存在强大的核力，其他力远小于核力。
1935年，（日本）汤川秀树提出了核力的介子理论。
核力具有下列性质：1）核力是一种短程力，随着距离增大，作用力急剧减小。
作用距离为10-15m 。
2）核力具有饱和性，一个核子（质子、中子）只与相邻的核子发生作用。
3）核力与电荷大小无关，它比电场力强得多，质子和中子都受核力的作用。
核力的上述性质决定了原子核的稳定性特性。
精确的测定发现，原子核的质量总是小于构成原子核的质子和中子的质量和。
即核子结合构成原子核时质量减少了。
按照相对论的质能关系，质量减少表示释放了能量。
即核子结合构成原子核时将释放能量，释放的能量称为原子核的结合能。
原子核不同结合能也不同，每个核子的平均结合能也不同。
相对质量数A 为40～120的中等核，核子的平均结合能最高，都接近8.6MeV 。
A ＞120的重核，核子的平均结合能比中等核略低，如铀核核子的平均结合能为7.6MeV 。
A ＜30的轻核，核子的平均结合能显示周期性变化，极大值出现在A 为4的整倍数、且质子数等于中子数的核（偶偶核）；平均结合能极小值的核是质子数等于中子数、且均为奇数的核。
A ＞30以后核子的平均结合能值变化不大。
不同的原子核具有不同的结合能，结合能越大核越稳定。
在发现的109种元素的约2000种核素中，有274种稳定核素。
事实表明，质子数和中子数都是偶数的核素非常稳定，非偶数的核，特别是质子数和中子数都是奇数时，核素很不稳定。
即当N /Z 过高或过低时核都不稳定。
实验发现，很重的核都是不稳定的。
不稳定的核素会自发蜕变，变成另一种核素，同时放出射线，即发生放射性衰变。
当原子核与其他粒子相互作用（碰撞）时，核也可以发生改变，这个过程称为（原子）核反应。
*1.1.3 放射性与放射性衰变1896年法国物理学家贝克勒尔发现铀和含铀的矿物能发射出看不见的射线，这种射线可以穿透黑纸使胶片感光，可以使气体电离。
物质发射这种射线的性质称为放射性，具有放射性的元素叫做放射性元素，自然界存在的放射性元素称为天然放射性元素。
放射性元素的原子核不稳定，它们能自发地发生转变（蜕变），发射射线。
这种能自发地发出射线的现象，称为天然放射现象。
某些元素的同位素也具有放射性，称为放射性同位6 素。
1934年发现，用人工方法也可以得到放射性同位素，称为人工放射性同位素。
天然放射性同位素仅有40多种，人工放射性同位素已有一千多种。
在射线探伤中应用的γ射线源，主要都是人工放射性同位素。
一种元素的原子核放出射线之后就转变为新的原子核。
原子核由于放出某种粒子或射线而转变为新核的变化，称为原子核的衰变。
原子核自发地放射出射线转变为另一种原子核的现象，称为放射性衰变。
在衰变的过程中电荷数和相对质量数保持守恒。
放射性的发现揭示了原子核结构的复杂性。
放射性衰变的主要方式是α 衰变、β衰变、γ衰变，此外还有其他一些衰变方式。
α 衰变是指原子核放出α 粒子的衰变过程。
α 粒子带有两个单位的正电荷，相对质量数为4，实际就是氦原子核。
它穿透物体的能力很小，在空气中也只能飞行几个厘米，但具有很强的电离能力。
以X 表示原来的核，以Y 表示衰变后的核，则α 衰变过程可写成如下形式4242+→--Y X A Z AZ Heβ衰变是指原子核放出β粒子的衰变过程。
β粒子是负电子或正电子流，它具有较大的穿透能力，甚至可以穿透几毫米厚的铝，但电离作用较弱。
放出负电子的称为“β-衰变”，放出正电子的称为“β+衰变”。
在β-衰变中，核内的一个中子转变为质子。
在β+衰变中，核内的一个质子转变为中子。
β衰变中放出的电子能量具有连续谱分布。
β衰变可写成如下形式对β-衰变：+→+Y X A Z A Z 1e -对β+衰变：→X A Z Y A Z 1-+e +当一种放射性元素发生连续衰变时，有的过程是α 衰变，有的过程是β衰变，在这些衰变过程中常伴随辐射γ射线。
这是由于放射性元素的核，经过上述衰变后变成处于激发态的核，当它返回正常态时将辐射γ射线，这个过程称为γ衰变（也称为γ跃迁）。
γ射线是波长很短的电磁波，穿透物体的能力很强，甚至可以穿透几个厘米厚的铅板，但它的电离作用却很小。
放射性原子核的衰变过程是自发进行的，但衰变过程遵循一定的统计规律。
实验表明，对于同种放射性元素，它的每个原子核发生衰变的可能性是相同的，但不是同时发生衰变，在很短的时间间隔内，衰变的原子数与存在的原子数成正比。
即若在很短的时间∆t 内如果有∆N 个原子核发生衰变，则它们满足下面的关系t N ∆-=∆λ式中的负号表示衰变后原子核数减少。
对此式积分，则得到放射性衰变规律 t e N N λ-=0 （1-2）可见，原子核的减少服从指数衰减规律。
式中 N 0 —— 初始时刻（t =0）放射性物质未发生衰变的原子核的数量；N —— t 时刻放射性物质尚未发生衰变的原子核的数量；7t —— 经过的衰变时间；λ —— 衰变常数，单位时间内原子核发生衰变的几率。
简单地说，衰变常数是单位时间发生衰变的核数与衰变前存在的核数的比值。
