徐州工程学院仪器分析题目---绝对珍贵汇编
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1. 简述仪器分析法的特点。
答:1.仪器分析法灵敏度高。
2.仪器分析法多数选择性较好。
3.仪器分析法分析速度较快,利于批量样品分析。
4.易于使分析工作自动化。
5.相对误差较大。
6.设备复杂、价格昂贵,对仪器工作环境要求较高。
第二章电分析导论1.计算[Cu2+] = 0.0001 mol/L时,铜电极的电极电位(EθCu2+ /Cu=0.337V)2.已知电极反应Ag++ e-=Ag的EθAg+,Ag为0.799V,电极反应Ag2C2O4+ 2e-=Ag + C2O42-的标准电极电位EθAg2C2O4,Ag为0.490V,求Ag2C2O4的溶度积常数。
3. 已知电极反应Zn2++ 2e-=Zn的EθZn2+,Zn=-0.763V,Zn(CN)42-的稳定常数为5×1016。
求电极反应Zn(CN)42-+ 2e-=Zn + 4 CN-的标准电极电位EθZn(CN)42-,Zn。
答案:1.计算[Cu2+] = 0.0001 mol/L时,铜电极的电极电位(EθCu2+ /Cu=0.337V)解:电极反应为:Cu2++ 2e-=Cu按照能斯特方程,铜电极的电位为:E Cu2+ /Cu = EθCu2+ /Cu+RT/nF ln[αCu2+ /αCu]金属的活度为常数,作为1,在非精度的情况下,可以认为αCu2+=[Cu2+]。
则求得(25℃时)E Cu2+ /Cu = EθCu2+ /Cu +RT/nF ln[Cu2+]=0.344+(0.059/2)•lg0.0001=0.226V2.已知电极反应Ag++ e-=Ag的EθAg+,Ag为0.799V,电极反应Ag2C2O4+ 2e-=Ag + C2O42-的标准电极电位EθAg2C2O4,Ag为0.490V,求Ag2C2O4的溶度积常数。
解:根据能斯特方程:EθAg2C2O4,Ag= E Ag+,Ag=EθAg+,Ag + 0.059lg[Ag+]已知EθAg2C2O4,Ag为0.490V,EθAg+,Ag为0.799V,令[ C2O42-]=1得到0.490=0.799+0.059lg(Ksp/1)1/2lgKsp=-{(0.309×2)/0.059}=-10.475Ksp=3.4×10-113. 已知电极反应Zn2++ 2e-=Zn的EθZn2+,Zn=-0.763V,Zn(CN)42-的稳定常数为5×1016。
《仪器分析》模拟考试试题(1)一、填空题:(每空1分,共20分)1 .按被作用物质的本质可分为 —分子—光谱和—原子—光谱。
2•色谱分析中有两相,其中一相称为 —流动相另一相称为 —固定相各组分就在两 相之间进行分离。
3.在气相色谱分析中用热导池作检测器时,宜采用 _ H 2_作载气,氢火焰离子化检测器进行 检测时,宜用_ N 2—作载气。
4•在色谱分析中,用两峰间的距离来表示柱子的 _选择性_,两峰间距离越—大__,则柱子 的_选择性—越好,组分在固液两相上的 _热力学_性质相差越大。
5•红外光谱图有两种表示方法,一种是 —透过率谱图_,另一种是—吸光度谱图__。
6•红外光谱法主要研究振动中有 — 偶极矩___变化的化合物,因此,除了 — 单分子—和—同核 分子—等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
7.原子发射光谱是由_电热能对气态原子外层电子的激发 _跃迁产生的,线光谱的形成原因 是—原子、离子外层电子产生的跃迁 ____________ 。
&影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是 — 入射光的波长 —。
9•多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于 __各组分在同一 波长下吸光度有加合性_。
10•原子吸收光谱是由 气态物质中基态原子的外层电子 的跃迁而产生的。
二、选择题:(每小题2分,共40分) (A ) 1.分子中电子跃迁的能量相当于A 紫外/可见光B 近红外光C 微波D 无线电波(D ) 2.在气相色谱法中,用于定量的参数是A •保留时间 B.相对保留值 C.半峰宽 D.峰面积(B ) 3.在气相色谱法中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?A.组分与载气B.组分与固定相C.组分与组分D.载气与固定相(A ) 4.在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A.调整保留时间B.死时间C.相对保留值D.保留指数(C ) 5.衡量色谱柱柱效能的指标是A.分离度B.容量因子C.塔板数D.分配系数(C ) 6.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,7B ) 7.在醇类化合物中,O — H 伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移 的原因是A.溶液极性变大 C.诱导效应随之变大 (A ) 8.下述哪种元素的发射光谱最简单?A.钠B.镍A ) 9.光度分析中,在某浓度下以 透光度为C. 2T D .P T(C ) 10.用原子吸收光度法测定铷时,加入 1%的钠盐溶液,其作用是A.减小背景B.释放剂C.消电离剂D.提高火焰温度三、简答题:(每小题5分,共20分)1•在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?答:在液相色谱中,要提高柱效,必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。
(完整版)仪器分析试题及答案复习题库绪论1、仪器分析法:采⽤专门的仪器,通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量,来对物质进⾏分析的⽅法。
( A )2、以下哪些⽅法不属于电化学分析法。
A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法( B )3、以下哪些⽅法不属于光学分析法。
A、荧光光谱法B、电位法C、紫外-可见吸收光谱法D、原⼦吸收法( A )4、以下哪些⽅法不属于⾊谱分析法。
A、荧光⼴谱法B、⽓相⾊谱法C、液相⾊谱法D、纸⾊谱法5、简述玻璃器⽫的洗涤⽅法和洗涤⼲净的标志。
答:(1)最⽅便的⽅法是⽤肥皂、洗涤剂等以⽑刷进⾏清洗,然后依次⽤⾃来⽔、蒸馏⽔淋洗。
(3分)(2)玻璃器⽫被污染的程度不同,所选⽤的洗涤液也有所不同:如:①⼯业盐酸——碱性物质及⼤多数⽆机物残渣(1分)②热碱溶液——油污及某些有机物(1分)③碱性⾼锰酸钾溶液——油污及某些有机物(1分)(3)洗涤⼲净的标志是:清洗⼲净后的玻璃器⽫表⾯,倒置时应布上⼀层薄薄的⽔膜,⽽不挂⽔珠。
(3分)6、简述分析天平的使⽤⽅法和注意事项。
答:(1)⽔平调节。
观察⽔平仪,如⽔平仪⽔泡偏移,需调整⽔平调节脚,使⽔泡位于⽔平仪中⼼。
(2分)(2)预热。
接通电源,预热⾄规定时间后。
(1分)(3)开启显⽰器,轻按ON键,显⽰器全亮,约2 s后,显⽰天平的型号,然后是称量模式0.0000 g。
(2分)(4)称量。
按TAR键清零,置容器于称盘上,天平显⽰容器质量,再按TAR键,显⽰零,即去除⽪重。
再置称量物于容器中,或将称量物(粉末状物或液体)逐步加⼊容器中直⾄达到所需质量,待显⽰器左下⾓“0”消失,这时显⽰的是称量物的净质量。
读数时应关上天平门。
(2分)(5)称量结束后,若较短时间内还使⽤天平(或其他⼈还使⽤天平),可不必切断电源,再⽤时可省去预热时间。
⼀般不⽤关闭显⽰器。
实验全部结束后,按OFF键关闭显⽰器,切断电源。
把天平清理⼲净,在记录本上记录。
仪器分析_徐州工程学院中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.在气液色谱中,对溶质的保留体积几乎没有影响的是下列()的改变答案:载气流速2.高效液相色谱与气相色谱相比,不同的是答案:使用范围一样3.以下跃迁中哪种跃迁所需能量最大答案:σ→σ*4.在紫外可见分光光度计中,用于紫外波段的光源是答案:氘灯5.在液相色谱中,梯度洗脱适用于分离答案:极性变化范围宽的试样6.柱色谱中,可以用分配系数为0的物质来测定色谱柱中的( )答案:死体积7.色谱法的本质是( )答案:分离过程8.进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽答案:变宽9.用原子吸收光谱法测定钙时,加入1%钾盐溶液的作用是______。
答案:作消电离剂10.在同一色谱系统中,对 a、b、c、d四组分的混合物进行分离,它们的k值分别是0.5、1.2、1.3、3.0,当用相同的洗脱剂洗脱时,最先被洗脱出柱的是答案:a组分11.固定相老化的目的是答案:除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质12.用涂渍极性固定液的毛细管色谱柱分离极性物质时,物质在色谱柱上的出峰顺序为答案:按极性从小到大13.应用GC方法来测定痕量硝基化合物,宜选用的检测器为答案:电子捕获检测器14.分析农药残留,可以选用下列哪种方法答案:气相色谱法15.用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品,以某一比例甲醇-水为流动相时,样品容量因子较小,若想使容量因子适当增加,较好的办法是答案:流动相中加入少量HAc16.色谱体系中最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时答案:进入单独一个检测器的最小物质量17.以下基团或分子中,能产生K吸收带的是答案:C=C−C=C18.在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中,用银离子选择性电极,采用直接电位法测得的活度是答案:Ag+19.分光光度计的可见光波长范围是:答案:400nm~800nm20.下列化合物中,同时有n→π*,π→π*,σ→σ*跃迁的化合物是:答案:丙酮21.以下跃迁中哪种跃迁所需能量最大:答案:σ→σ*22.高压、高效、高速是现代液相色谱的特点,下列哪一个不是采用高压的原因答案:采用了填充毛细管柱23.以下基团或分子中,能产生K吸收带的是:答案:C=C−C=C24.紫外光度分析中,所用的比色皿是用()材料制成的答案:石英25.在紫外可见分光光度计中,用于紫外波段的光源是:答案:氘灯26.在原子吸收分光光度分析中,如果待测元素与共存物质生成难挥发性的化合物,则会产生负误差。
(完整版)仪器分析练习题及答案1. 简述仪器分析法的特点。
答:1.仪器分析法灵敏度⾼。
2.仪器分析法多数选择性较好。
3.仪器分析法分析速度较快,利于批量样品分析。
4.易于使分析⼯作⾃动化。
5.相对误差较⼤。
6.设备复杂、价格昂贵,对仪器⼯作环境要求较⾼。
光分析导论⼀、选择题1.在光学分析法中, 采⽤钨灯作光源的是( )(1)原⼦光谱(2)分⼦光谱(3)可见分⼦光谱(4)红外光谱2.可见光的能量应为( )(1) 1.24×104~1.24×106eV (2) 1.43×102~71 eV(3) 6.2 ~3.1 eV (4) 3.1 ~1.65 eV3.已知:h=6.63×10-34 J s则波长为0.01nm的光⼦能量为( )(1) 12.4 eV (2) 124 eV (3) 12.4×105eV (4) 0.124 eV4..频率可⽤下列哪种⽅式表⽰(c------光速,λ---波长,б---波数()(1)б/c (2cб (3)1/λ(4)c/б5.光量⼦的能量正⽐于辐射的()(1)频率(2)波长(3波数(4)传播速度6. 下列四个电磁波谱区中,请指出能量最⼩(),频率最⼩(),波数最⼤者(),波长最短者()(1)X射线(2)红外区(3)⽆线电波(4)紫外和可见光区⼆、填空题( 共7题12分)1.库仑滴定分析法, 实际上是⼀种___________________________电解分析法.2. 任何⼀种分析仪器都可视作由以下四部分组成:________________________、____________________、_____________________和________________________.3. 仪器分析主要分为三⼤类, 它们是、和.4.⽤pH计测定某溶液pH时, 其信号源是__________________________________;传感器是_______________________________.5.电化学分析法是建⽴在基础上的⼀类分析⽅法.6.光学分析法是建⽴在基础上的⼀类分析⽅法.三、解释术语1.电磁波谱2.发射光谱3.吸收光谱4.荧光光谱四、计算题1.计算下列辐射的频率(Hz)和波数(cm-1)(1)0.25cm的微波束;(2)324.7nm铜的发射线。
仪器分析300题(总44页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除第一章引言一、选择题1. 仪器分析方法主要以测量物质的( B )为基础的分析方法。
A. 化学性质B. 物理性质C. 物理化学性质D. 以上都是2. 分光光度法主要利用的物质对辐射的( C )性质。
A. 发射B. 散射C. 吸收D. 折射3. 下列方法中,主要是利用物质对辐射的散射性质的是( A )。
A. 浊度法B. 荧光法C. 可见分光光度法D. 偏振法二、简答题1. 仪器分析主要有哪些方法?解:主要有光学分析法、电化学分析法、色谱分析法及热分析法等。
2.仪器分析中光谱分析方法主要包括哪几类?解:原子发射光谱法、原子吸收光谱法、紫外(可见)吸收光谱法、红外吸收光谱法、荧光光谱法和化学发光分析法。
3. 仪器分析主要有哪些特点?解:灵敏度极高;选择性好,适于复杂组分试样的分析;分析迅速,适于批量试样的分析;适于微量、超痕量组分的测定;能进行无损分析;组合能力和适应性强,能在线分析;数据的采集和处理易于自动化和智能化。
第二章气相色谱分析一、选择题1.下列哪种气体不是气相色谱法常用的载气 ( C )A.氢气B.氮气C.空气D.氦气2. 气—液色谱法,其分离原理是( B )。
A. 吸附平衡B. 分配平衡C. 离子交换平衡D. 渗透平衡3. 涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是( B )。
A. 保留值B. 分离度C. 相对保留值D. 峰面积4. 降低固定液传质阻力以提高柱效的措施有( B )。
A.降低柱温 B. 适当降低固定液膜厚度C. 提高载气流速D. 增加柱压5. 选择固定液的基本原则是( A )A.相似相溶 B. 待测组分分子量C. 组分在两相的分配系数D. 流动相分子量6. 指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加( A )。
A. 降低柱温B.相比率增加C. 柱长增加D.流动相速度降低7. 气相色谱分析使用热导池检测器时,最好选用( A )做载气,其效果最佳。
仪器分析试卷1及答案一、选择题( 共18题30分)1. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃2. 2 分(1092)下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光?( )(1) 铬原子吸收359.35nm,发射357.87nm(2) 铅原子吸收283.31nm,发射283.31nm(3) 铅原子吸收283.31nm,发射405.78nm(4) 铊原子吸收377.55nm,发射535.05nm3. 2 分(1158)下述滴定反应:通常采用的电容量方法为( )(1) 电导滴定(2) 电位滴定(3) 库仑滴定(4) 均不宜采用4. 2 分(1963)溶出伏安法操作中,下列哪一项操作是正确的? ()(1)在全测定过程中,均搅拌被分析溶液(2)在全测定过程中,完全不搅拌被分析溶液(3)在富集阶段搅拌,在溶出阶段不搅拌溶液(4)在富集阶段不搅拌,在溶出阶段搅拌溶液5. 2 分(1155)微库仑滴定分析时,加入大量去极剂是为了( )(1) 增加溶液导电性(2) 抑制副反应,提高电流效率(3) 控制反应速度(4) 促进电极反应6. 2 分(1004)在光栅摄谱仪中解决200.0~400.0nm区间各级谱线重叠干扰的最好办法是( )(1) 用滤光片(2) 选用优质感光板(3) 不用任何措施(4) 调节狭缝宽度某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2700~2900cm-1双峰;1725cm-1。
则该化合物可能是( )(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯8. 2 分(1321)在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽. 这种变宽属于( )(1)自然变宽(2)压力变宽(3)场致变宽(4)多普勒变宽(热变宽)9. 2 分(1157)pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样*. 2 分(1940)高沸点有机溶剂中微量水分的测定,最适采用的方法是()(1)(直接)电位法(2)电位滴定法(3)电导分析法(4)库仑分析法11. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图),转动不形成转动自由度的是( )12. 2 分(1362)原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰? ( )(1)盐酸(2)磷酸(3)钠(4)镁常用的紫外区的波长范围是( )(1)200~360nm(2)360~800nm(3)100~200nm(4)103nm14. 1 分(1774)分光光度法中,为了减小浓度测量的相对误差,配制的试样溶液的透射比应控制在什么范围?()(1) 小于1%(2) 1%-10%(3) 30%-50%(4) 90%-99%15. 1 分(1834)三个不同的质子A, B, C, 其屏蔽常数的次序为:s B>s A>s C, 当这三个质子在共振时,所需外磁场B0的次序是( )(1) B0(B)> B0(A)> B0(C)(2) B0(A)> B0(C)> B0(B)(3) B0(C)> B0(A)> B0(B)(4) B0(B)> B0(C)> B0(A)16. 1 分(1143)在电导滴定中,通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大10 倍以上,这是为了( )(1) 防止温度影响(2) 使终点明显(3) 防止稀释效应(4) 使突跃明显17. 1 分(1538)平行催化波的灵敏度取决于( )(1)电活性物质的扩散速度(2)电活性物质速度(3)电活性物质的浓度(4)电极周围反应层中与电极反应相偶合的化学反应速度18. 1 分(1226)光量子的能量正比于辐射的( )(1)频率(2)波长(3)波数(4)周期二、填空题( 共15题30分)19. 2 分(2602)原子发射光谱法定性分析的依据是__________________________________________。
仪器分析试卷库(含详细解答)仪器分析试卷库(含详细解答)仪器分析试卷A一.、填空题1、发射光谱分析包括试样蒸发、激发产生辐射, 色散分光行成光谱,检测记录光谱,根据光谱进行定性或定量分析。
23、原子吸收法中,特征浓度是指产生1%吸收或能产生0.0044吸光值时待测物质的相应浓度或质量。
4、(用公式表示)其λ1和λ2在选定的两个波长处干扰组分应当具有相同的吸收,在选定的两个波长处待测组分的吸光度差值应足够大。
5、红外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来求组分含量的,选择吸收带的原则是必须是被测物质的特征吸收带,特征吸收带强度应与被测物质的浓度有线性关系,选择的吸收带应有较大吸收系数,周围谱带干扰少。
6、相间电位产生的原因,大致可分为如下三种带电质点在两相间的转移, 某些阴、阳离子在相界面附近的某一相内的选择性吸附,不带点的偶极质点在界面附近的定向吸附。
7、离子选择电极包括晶体电极,非晶体电极,气敏电极,酶电极四个部分组成。
8、电极电位在电解过程中保持恒定,不随外加电压的变化而改变,这样的电极称为去极化电极9、气液色谱固定相由载体和固定液组成,两组分要完全分离,分离度R≥1.5。
10、色谱峰间距离取决于各组分在两相间的分配情况,它由热力学因素控制。
峰的宽窄程度与组分在柱内的运动情况有关,由动力学因素所控制。
11、等离子体指的是电离度大于0.1%,其正负电荷相等的电离气体。
12、红外光谱能产生基频峰的条件是红外辐射频率等于振动量子数的差值与分子振动频率的乘积, 分子在振动、转动过程中必须有偶极矩的净变化。
13、不对称电位指的是当内外参比电极是同一类型,具有相同的电位,且玻璃膜的内参比溶液与外部试液的活度完全相同时,玻璃电极与外参比电极之间仍存在的电位差。
14、半波电位指的是当极谱波的扩散电流值为其极限扩散电流的一半时,它所对应的滴汞电极的电位。
15、容量因子指的是在一定的温度和压力下,组分在两相间达到分配平衡时,组分在固定相中的质量和在流动相中的质量之比。
仪器分析试题及答案解析第一章、绪论一、选择题1、利用电流-电压特性进行分析的相应分析方法是(C)A、点位分析法B、电导法C、极谱分析法D、库仑法2、利用两相间分配的分析方法是(D)A、光学分析法B、电化学分析法C、热分析法D、色谱分析法3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的?(D)A、原子发射光谱B、X荧光光谱法C、原子吸收光谱D、拉曼光谱法4、下列分析方法中,哪一个不属于电化学分析法?(D)A、电导分析法B、极谱法C、色谱法D、伏安法5、仪器分析与化学分析比较,其灵敏度一般(A)A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断6、仪器分析与化学分析比较,其准确度一般(B)A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断7、仪器分析法与化学分析法比较,其优点是(ACDE)A、灵敏度高B、准确度高C、速度快D、易自动化E、选择性高8、下列分析方法中,属于光学分析法的是(AB)A、发射光谱法B、分光光度法C、电位分析法D、气相色谱法E、极谱法9、对某种物质进行分析,选择分析法时应考虑的因素有(ABCDE)A、分析结果要求的准确度B、分析结果要求的精确度C、具有的设备条件D、成本核算E、工作人员工作经验10、仪器分析的发展趋势是(ABCDE)A、仪器结构的改善B、计算机化C、多机连用D、新仪器分析法E、自动化二、填空题1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。
2、仪器分析具有简便、快捷、灵敏,易于实现自动操作等特点。
3、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化学分析法。
4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。
5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。
它主要根据物质发射和吸收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。
三、名词解释1、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。
2、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物理化学性质、参数及其变化来确定被测物质组成与含量的一类分析方法。
安徽工程大学适用轻化工程专业(染整方向)一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是()(1)200~400nm (2)400~800nm (3)1000nm (4)10~200nm4。
电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( )(1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是( )(1) CH3—OOC—CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC—CH2-COO—CH3 (4)CH3CH2—OOC-CH2CH2—COO—CH2CH311。
物质的紫外—可见吸收光谱的产生是由于()(1)分子的振动(2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁12。
磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的() (1) 空间感应磁场(2) 成键电子的传递(3) 自旋偶合(4) 氢键13。
外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1)变大(2)变小(3) 逐渐变小(4)不变化15。
某化合物Cl—CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为()(1)1个单峰(2)3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰: 1个为三重峰,1个为五重峰二、填空题1。
核磁共振的化学位移是由于_______________________________________ 而造成的,化学位移值是以_________________________________为相对标准制定出来的。
4。
在分子(CH3)2NCH=CH2中,它的发色团是_____________________________,在分子中预计发生的跃迁类型为_________________________________________。
三、计算题1。
计算化合物(如下式)的紫外光区的最大吸收波长。
二、填空题1。
核外电子云所产生的屏蔽作用的大小不同;TMS(四甲基硅烷)(δ= 0 )。
仪器分析习题作业第一章绪论需要特殊的仪器设备;仪器分精心整理析需要特殊的仪器设备;(3)化学分析只(4)化学分析灵精心整理敏度低、选择性差,但测量准确度高,适合于常量组分分析;超痕量组精心整理分的分析。
2、共同点:都是进行组分测量分析是利用仪器设备进行组分分精心整理析的一种技术手段。
分析仪器与仪器分析的联系:质的各种物理信号而不是其浓精心整理度或质量数,而信号与浓度或质信号与浓度或质量数之间的关精心整理系,即进行定量分析校正。
括激发到高能态;单色器:精心整理将复合光分解为单色光并采集特定波长的光入射样品或检测精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理透镜、单色元件、聚焦透镜、精心整理出射狭缝。
各部件的主要作用为:入射狭的具有相同波长的光在单色器精心整理的出口曲面上成像;出射狭缝:采集色散后具有特定波长的光入射样品或检测器2-7光栅宽度5.0mm,每毫米刻线数720条,该光栅第一级光谱分辨率多少?因为对于一级光谱(n=1)而言,光栅的分辨率为:R = nN = N=光栅宽度×光栅的刻痕密度= 720×5 = 3600 又因为:R =精心整理所以,中心波长(即平均波长)在1000cm-1 的两条谱线要被该光栅分开,它们相隔的最大距离为:dλ===0.28cm-1第3 章原子发射光谱法3-2缓冲剂与挥发剂在矿石定量分析中的作用?缓冲剂的作用是抵偿样品组成变化的影响,即消除第三元素精心整理的影响,控制和稳定弧温;挥发剂的作用是增加样品中难号与内标物的信号比与待测物精心整理的浓度或质量之间的关系来进行定量分析的方法称为内标3-8简述三种用于ICP炬的式样引入方式?精心整理因为试样只能被载气带入ICP 光源中,而不能直接引入花熔融进样,对于特定元素还精心整理可以采用氢化物发生法进样。
其中,以气动雾化方式最为常不同轨道的状态。
精心整理(3)系间跨越:不同多重态能级之间的非辐射跃迁过程。
仪器分析试题库1、在测定20%CHOH粘度的实验中,下列说法不正确的是A •该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大B .液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C. 测定时必须使用同一支粘度计D. 粘度计内待测液体的量可以随意加入2、测定粘度时,粘度计在恒温槽内固定时要注意A. 保持垂直B •保持水平C.紧靠恒温槽内壁 D .可任意放置3、在测定醋酸溶液的电导率时,使用的电极是A. 玻璃电极B .甘汞电极C.铂黑电极 D .光亮电极4、在测定醋酸溶液的电导率时,测量频率需调到( )A. 低周档 B .高周档C.X 102档 D . X 103档5、在电动势的测定中,检流计主要用来检测( )A. 电桥两端电压 B .流过电桥的电流大小C.电流对消是否完全 D .电压对消是否完全6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( )A. 减小液体的接界电势B.增加液体的接界电势C.减小液体的不对称电势D .增加液体的不对称电势7、在测量电池电动势的实验中,下列说法不正确的是( )A. 可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量B. 在铜一锌电池中,铜为正极C. 在甘汞一锌电池中,锌为负极D. 在甘汞一铜电池中,甘汞为正极8、在H2C2分解反应动力学方程式的建立实验中,如果以lg V V t对t作图得一直线则()A. 无法验证是几级反应B.可验证是一级反应C.可验证是二级反应 D .可验证是三级反应9、在摩尔气体常数的测定中,所用锌片( )A. 称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B. 称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜C. 称量后必须用纸擦净表面D. 称量前必须用纸擦净表面10、在摩尔气体常数的测定中,量气管液面下降的同时,下移水平管,保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置,主要是为了( )A. 防止压力的增大造成漏气B. 防止压力的减小造成漏气C. 准确读取体积数D. 准确读取压力数11、在醋酸电导率的测定中,为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀,下列说法正确的是( )A. 可用电极在大试管内搅拌B. 可以轻微晃动大试管C. 可用移液管在大试管内搅拌D. 可用搅拌器在大试管内搅拌12、在醋酸溶液电导率的测定中,真实电导率即为( )A. 通过电导率仪所直接测得的数值B. 水的电导率减去醋酸溶液的电导率C. 醋酸溶液的电导率加上水的电导率D. 醋酸溶液的电导率减去水的电导率13、在电动势的测定中,如果待测电池的正负极接反了,检流计的光标( )A. 将只会向一边偏转B .不会发生偏转C.左右轻微晃动 D .左右急剧晃动14、测Cu-Zn 电池的电动势时,检流计的光点总是向一个方向偏转,是下列哪一个原因引起的( )A. 标准电池的正负极接反了B. Cu —Zn电池的正负极接反了C. 检流计的正负极接反了D. 工作电源的正负极接反了15、重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重( )A. 没有重量B. 小于0.2mgC. 大于0.2mgD. 等于0.2mg16、沉淀陈化的作用是A. 使沉淀作用完全B. 加快沉淀速度C. 使小晶粒转化为大晶粒D. 除去表面吸附的杂质17、指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件A. 沉淀作用宜在较稀溶液中进行B. 应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂C. 沉淀应陈化D. 沉淀宜在冷溶液中进行18、下面关于重量分析不正确的操作是( )A. 过滤时,漏斗的颈应贴着烧杯内壁,使滤液沿杯壁流下,不致溅出B. 沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行C. 坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中D. 灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同19 对于电位滴定法,下面哪种说法是错误的( )A. 在酸碱滴定中,常用pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极B. 弱酸、弱碱以及多元酸(碱)不能用电位滴定法测定C. 电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D. 在酸碱滴定中,应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多20、电位滴定装置中,滴液管滴出口的高度( )A. 应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些B. 应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些C. 应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度D. 可在任意位置21、对电导率测定,下面哪种说法是正确的( )A. 测定低电导值的溶液时,可用铂黑电极;测定高电导值的溶液时,可用光亮铂电极B. 应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率C. 溶液的电导率值受温度影响不大D. 电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积,增强电极的极化22、下列说法错误的是( )A. 醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B. 滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C. 电位滴定中,在化学计量点附近应该每加入0.1〜0.2mL滴定剂就测量一次电动势D. 除非要研究整个滴定过程,一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1〜2mL的电动势变化即可23、下面说法错误的是( )A. 电导率测量时,测量讯号采用直流电B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量C. 测量不同电导范围,选用不同电极D. 选用铂黑电极,可以增大电极与溶液的接触面积,减少电流密度24、下面说法正确的是( )A. 用玻璃电极测定溶液的pH值时,它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响B. 在用玻璃电极测定pH>9的溶液时,它对钠离子和其它碱金属离子没有响应C. pH 玻璃电极有内参比电极,因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D. 以上说法都不正确25、p Na2 表示( )A. 溶液中N0浓度为2mol/L+2B. 溶液中Na浓度为10 mol/LC. 溶液中Na+浓度为10-2mol/LD. 仅表示一个序号,与浓度无关26、关于pNa测定,下面说法错误的是()A. 测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂B. 电池的电动势与溶液pNa值符合能斯特方程C. 在用一种pNa值的溶液定位后,测第二种溶液的pNa值时,误差应在0.05之内D. 已知某待测溶液的pNa值为5,最好选用pNa2和pNa4标准溶液来校准仪器27、关于碱化剂的说法错误的是 ( )A. 碱化剂可以是Ba(0H )2,也可以是二异丙胺B. 加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰C. 加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰,同时还消除钾离子的干扰D. 碱化剂不能消除钾离子的干扰28、下面说法错误的是 ( )A. pNa 值越大,说明钠离子浓度越小B. pNa 值越大,说明钠离子浓度越大C. 测量水中 pNa 值时,常会看到读数先达到一个较大值,然后逐渐变小D. 测量pNa 值时,应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯,待读数稳定后读数29、下列说法错误的是 ( )A. pH 值与电动势无关B. 电动势的差值每改变 0.059V ,溶液的pH 值也相应改变一个 pH 单位C. pH 值电位法可测到 0.01pH 单位D. 溶液的pH 值与温度有关30、邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中,按先后次序依次加入 ( )A. 邻二氮杂菲、NaAc 盐酸羟胺B. 盐酸羟胺、NaAc 邻二氮杂菲C. 盐酸羟胺、邻二氮杂菲、 NaAcD. NaAc 盐酸羟胺、邻二氮杂菲HAc 的实验中,绘制滴定曲线的目的是 观察反应过程 pH 变化D. 确定终点误差 32、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中,自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是()A. 搅拌器 C.pH 计B. 滴定管活塞D. 电磁阀33、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中,反应终点可以用下列哪种方法确定A. 电导法B. 滴定曲线法C. 指示剂法D. 光度法 34、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中,指示滴定终点的是A. 酚酞 C. 指示剂B. 甲基橙D. 自动电位滴定仪35、电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件A. 电容B. 可变电阻C. 二极管D. 三极管36、已知待测水样的 pH 大约为8左右,定位溶液最好选31、在自动电位滴定法测 A. 确定反应终点 B. C .观察酚酞的变色范围37、 测定超纯水的 pH 值时,pH 值读数飘移的原因A. 受溶解气体的影响B. 仪器本身的读数误差C. 仪器预热时间不够D. 玻璃电极老化38、 在自动电位滴定法测 HAc 的实验中,搅拌子的转速应控制在A. 高速B. 中速C. 低速D. pH 电极玻璃泡不露出液面 39、经常不用的 20 分钟 半小时一昼夜 八小时pH 电极在使用前应活化40、经常使用的 pH 电极在使用前应用下列哪种溶液活化A. 纯水B .0.1mol/LKCl溶液 C. pH4 溶液D. 0.1mol/LHCl 溶液41、 pH 电极在使用前活化的目的是 ( )A. 去除杂质B. 定位C. 复定位D. 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层42、 测水样 pH 值时,甘汞电极是 ( )A. 工作电极 C.参比电极B. 指示电极D. 内参比电极43、 p H 电极的内参比电极是 ( )A. 甘汞电极B.银-氯化银电极 C. 铂电极 D. 银电极44、 标准甘汞电极的外玻璃管中装的是 ( )A.1.0mol/LKCl 溶液B. 0.1mol/LKCl 溶液C. 0.1mol/LHCl 溶液D. 纯水45、 饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是A. 0.1mol/LKCl 溶液B. 1mol/LKCl 溶液C. 饱和 KCl 溶液D. 纯水 46、测水样的 pH 值时,所用的复合电极包括 ( )A. 玻璃电极和甘汞电极B. pH 电极和甘汞电极C. 玻璃电极和银-氯化银电极D. pH 电极和银-氯化银电极A.pH4 和 pH6 C.pH6 和 pH9B.pH2 D.pH4 和 pH6 和 pH947、测电导池常数所用的标准溶液是()饱和KCI溶液0.01mol/LKCI 溶液O.lmol/LNaCI 溶液纯水48、测电导率时,通过温度补偿可以校正电导池常数直接测得水样在25oC时的电导率直接测得水样在当前温度下的电导率直接测得水样在20oC时的电导率49、在重量法测定硫酸根实验中,恒重要求两次称量的绝对值之差A. 0.2 〜0.4gB. 0.2 〜0.4mgC. 0.02 〜0.04gD. 0.02 〜0.04mg50、在重量法测定硫酸根实验中,检验沉淀洗涤是否完全可用()A. 硝酸银B. 氯化钠C.氯化钡D. 甲基橙指示剂51、在重量法测定硫酸根实验中,过滤时采用的滤纸是()中速定性滤纸中速定量滤纸慢速定性滤纸慢速定量滤纸52、在重量法测定硫酸根实验中,硫酸钡沉淀是()非晶形沉淀晶形沉淀胶体无定形沉淀53、在重量法测定硫酸根实验中,恒重温度为()A. 100 〜105oCB. 600 〜800oCC. 600 oCD. 800 oC54、吸光度读数在_____ 范围内,测量较准确。
《仪器分析》试卷及答案二、填空题1、分配比k表示M S/M m,待分离组分的k值越小,其保留值越小。
各组分的k 值相差越大,越易分离。
2、在毛细管电泳中,带电粒子所受的驱动力有电泳力和电渗力。
对于阳离子,两者的方向相同;对于阴离子,两者的方向相反。
3、分配系数K表示CS /CL,待分离组分的K值越大,其保留值越长。
各组分的K值相差越大,越易分离。
4、高效液相色谱仪一般由高压输液系统、进样系统、分离系统和检测与记录系统等部分组成。
5、氢焰检测器是质量型检测器,对有机化合物有很高的灵敏度。
6、在毛细管电泳中,带电粒子所受的驱动力有电泳力和电渗力。
对于阳离子,两者的方向相同;对于阴离子,两者的方向相反。
7、火焰光度检测器属于质量型检测器;它的选择性是指它只对含硫含磷化合物有响应。
8、气相色谱仪由载气系统、进样系统、分离系统、检测记录系统和温控系统等部分组成。
9、高效液相色谱中的梯度洗脱技术类似于气相色谱中的程序升温,不过前者改变的是流动相的组成与极性,后者改变的是温度。
10、利用保留值定性是色谱定性分析的最基本方法。
它反映了各组分在两相间的分配情况,它由色谱过程中的热力学因素所控制。
11、分离任意两组分的先决条件是分配系数(K)或分配比(k)不相等。
12、热导池检测器是浓度型检测器,对所有化合物都有响应,是通用型检测器。
13、高效液相色谱中的梯度洗脱技术类似于气相色谱中的程序升温,不过前者连续改变的是流动相的组成与极性,而不是温度。
14、火焰光度检测器属于质量型检测器;它的选择性是指它只对含硫含磷化合物有响应。
15、电子捕获检测器属于浓度型检测器;它的选择性是指它只对具有电负性的物质有响应。
16、热导检测器是浓度型检测器,对无机有机化合物都有响应。
17、使用玻璃电极前需要浸泡24h,主要目的是使不对称电位值固定。
实际测定pH时,需要用标准缓冲溶液校正,其目的是消除不对称电位和液接电位。
18、离子选择性电极是通过电极上的薄膜对各种离子有选择性的电位响应作为指示电极的。
仪器分析习题作业第一章绪论需要特殊的仪器设备;仪器分精心整理析需要特殊的仪器设备;(3)化学分析只(4)化学分析灵精心整理敏度低、选择性差,但测量准确度高,适合于常量组分分析;超痕量组精心整理分的分析。
2、共同点:都是进行组分测量分析是利用仪器设备进行组分分精心整理析的一种技术手段。
分析仪器与仪器分析的联系:质的各种物理信号而不是其浓精心整理度或质量数,而信号与浓度或质信号与浓度或质量数之间的关精心整理系,即进行定量分析校正。
括激发到高能态;单色器:精心整理将复合光分解为单色光并采集特定波长的光入射样品或检测精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理精心整理透镜、单色元件、聚焦透镜、精心整理出射狭缝。
各部件的主要作用为:入射狭的具有相同波长的光在单色器精心整理的出口曲面上成像;出射狭缝:采集色散后具有特定波长的光入射样品或检测器2-7光栅宽度5.0mm,每毫米刻线数720条,该光栅第一级光谱分辨率多少?因为对于一级光谱(n=1)而言,光栅的分辨率为:R = nN = N=光栅宽度×光栅的刻痕密度= 720×5 = 3600 又因为:R =精心整理所以,中心波长(即平均波长)在1000cm-1 的两条谱线要被该光栅分开,它们相隔的最大距离为:dλ===0.28cm-1第3 章原子发射光谱法3-2缓冲剂与挥发剂在矿石定量分析中的作用?缓冲剂的作用是抵偿样品组成变化的影响,即消除第三元素精心整理的影响,控制和稳定弧温;挥发剂的作用是增加样品中难号与内标物的信号比与待测物精心整理的浓度或质量之间的关系来进行定量分析的方法称为内标3-8简述三种用于ICP炬的式样引入方式?精心整理因为试样只能被载气带入ICP 光源中,而不能直接引入花熔融进样,对于特定元素还精心整理可以采用氢化物发生法进样。
其中,以气动雾化方式最为常不同轨道的状态。
精心整理(3)系间跨越:不同多重态能级之间的非辐射跃迁过程。
仪器分析习题(附答案)1. 仪器分析法的主要特点是(D )A. 分析速度快但重现性低,样品用量少但选择性不高B. 灵敏度高但重现性低,选择性高但样品用量大C. 分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,准确度高D. 分析速度快,灵敏度高,重现性好,样品用量少,选择性高2. 仪器分析法的主要不足是(B )A. 样品用量大B. 相对误差大C. 选择性差D.重现性低3. 下列方法不属于光分析法的是( D )A. 原子吸收分析法B. 原子发射分析法C. 核磁共振分析法D. 质谱分析法4. 不属于电分析法的是( D )A. 伏安分析法B. 电位分析法C. 永停滴定法D. 毛细管电泳分析法5. Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的( B )。
A. Ag+活度B. C1-活度C. AgCl活度D.Ag+和C1-活度之和6. 玻璃电极使用前,需要( C )。
A. 在酸性溶液中浸泡1 hB. 在碱性溶液中浸泡1 hC. 在水溶液中浸泡24 hD. 测量的pH不同,浸泡溶液不同7. 根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析,其电极的内充液中一定含有( A )。
A. 一定浓度的F-和Cl-B. 一定浓度的H+C. 一定浓度的F-和H+D. 一定浓度的Cl-和H+8. 测量pH时,需要用标准pH溶液定位,这是为了( D )。
A. 避免产生酸差B. 避免产生碱差C. 消除温度的影响D. 消除不对称电位和液接电位的影响9. 玻璃电极不包括( C )。
A. Ag-AgCl内参比电极B. 一定浓度的HCl溶液C. 饱和KCl溶液D. 玻璃膜10. 测量溶液pH通常所使用的两支电极为( A )。
A. 玻璃电极和饱和甘汞电极B. 玻璃电极和Ag-AgCl电极C. 玻璃电极和标准甘汞电极D. 饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极11. 液接电位的产生是由于( B )。
A. 两种溶液接触前带有电荷B. 两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C. 电极电位对溶液作用的结果D. 溶液表面张力不同所致12. 离子选择性电极多用于测定低价离子,这是由于( A )。
一、概念题1.灵敏度:指区别具有微小浓度差异的待分析物的能力,取决于校准曲线的斜率和分析方法的精密度,校准曲线斜率越大,精密度越高,则灵敏度也越高。
2.检出限:某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量,称为这种方法对该物质的检出限。
6.原子光谱:由原子的外层电子能级跃迁产生的光谱称为原子光谱。
7. 锐线光源:指发射谱线中心频率与待测元素一致而谱线轮廓比待测元素窄得多的光源。
8.分子光谱:由分子的各能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。
12.生色团:自身能够吸收特定波长的基团。
13.助色团:本身不吸收特定波长的光,但当其与生色团相连时,能够使生色团吸光能力加强,并且吸收波长向长波方向移动的基团。
17.原电池:利用化学反应把化学能转化为电能的装置。
18.电解池:由外加电源强制发生电池反应,把外部供给的电能转变为电池反应产物的化学能。
19.极化:当有电流通过电极时,总的反应速率不等于零,即原有的热力学平衡被破坏,致使电极电位偏离平衡电位,这种现象叫做极化现象。
20.浓差极化:当电极表面有电化学反应发生时,各物质浓度将偏离平衡浓度,按照能斯特方程,此时的电极电位将偏离平衡电位,这就是浓差极化。
21.保留因子:定义为溶质在固定相中和流动相中的质量的比值。
二、单选题1.提高分析仪器的性能的关键是(C)。
A 提高仪器的灵敏度B 降低仪器的噪声C 提高仪器的信噪比D 提高仪器的自动化程度2.对仪器灵敏度和检出限之间关系描述不准确的是(A)。
A 灵敏度高则检出限必然低B 灵敏度和检出限之间不存在必然联系C 由于噪声的存在,单纯灵敏度高并不能保证有低的检出限D 消除仪器噪声是提高仪器灵敏度和检出限的关键3.原子吸收分光光度法中,光源辐射的待测元素的特征谱线的光,通过样品蒸气时,被蒸气中待测元素的(D)吸收。
A 离子B 激发态原子C 分子D 基态原子4.在下列诸变宽的因素中,影响最大的是( A)。
A 多普勒变宽B 劳伦兹变宽C 赫鲁兹马克变宽D 自然变宽5.能引起吸收峰频率发生位移的是( A)。
A 多普勒变宽B 劳伦兹变宽C 自然变宽D 温度变宽6.原子吸收分光光度法中的物理干扰可用( C )方法消除。
A 释放剂B 扣除背景C 标准加入法D 保护剂7.原子吸收分光光度法中,如果在测定波长附近有被测元素非吸收线的干扰,应采用的消除干扰额方法是( B)。
A 用纯度较高的单元素灯B 减小狭缝C 用化学方法分离D 另选测定波长8.待测元素能给出三倍于标准偏差读数时的质量浓度或量,称为( B )。
A 灵敏度B 检出限C 特征浓度D 特征质量9.在原子吸收法光谱中,对于碱金属元素,可选用( B)。
A 化学计量火焰B 贫燃火焰C 电火花D 富燃火焰10.苯环上的吸电子基,如—Cl,使荧光( A )。
A 减弱B 增强C 无法判断D 不变11.某大环共轭化合物是具有刚性结构的分子,则( B)。
A 不发生荧光B 易发生B荧光C 无法确定D 刚性结构消失时候有荧光12.荧光物质,随溶液温度的降低,其荧光量子产率将( C)。
A 减弱B 无法判断C 增强D 不变13.紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围是( B)。
A 400~800nmB 200~800nmC 200~400nmD 10~1000nm14.在紫外-可见吸收光谱中,助色团对谱带的影响是( A)。
A 波长变长B 波长变短C 波长不变D 谱带蓝移15.下列四种因素中,决定吸光物质摩尔吸收系数的大小的是( A)。
A 吸光物质的性质B 光源的强度C 吸光物质的浓度D 检测器的灵敏度16.原子吸收分析中光源的作用是( C)。
A 提供试样蒸发和激发所需的能量B 产生紫外光C 发射待测元素的特征谱线D 产生足够浓度的散射光17.液相色谱中通用型检测器是( B)。
A 紫外吸收检测器B 示差折光检测器C 热导检测器D 荧光检测器18.液相色谱中,提高色谱柱柱效的最有效的途径是( B)。
A 减小填料粒度B 适当升高柱温C 降低流动相流速D 降低流动相粘度19.气相色谱中通用型检测器是( C)。
A 氢火焰离子化检测器B 示差折光检测器C 热导检测器D 火焰光度检测器20.k=10时,溶质在流动相中的质量分数是( A)。
A 9.1%B 10%C 90%D 91%E 0.1% 21.原子吸收分析中,吸光地最佳的测量范围为( A)。
A 0.1~0.6B 0.01~0.05C 0.6~0.8D >0.922.不属于电化学分析法的是( C)。
A 电位分析法B 极谱分析法C 电子能谱法D 库仑滴定23.氟离子电极对氟离子有较高的选择性是由于( B )。
A 只有F-离子能透过晶体膜B F-离子能与晶体膜进行离子交换C F-离子体积较小D 只有F-离子能被吸附在晶体膜上24.电位滴定中,通常采用( C )方法来确定滴定终点体积。
A 标注曲线法B 指示剂法C 二阶微商法D 标准加入法25.下列因素对扩散电流不产生影响的是( B )。
A 毛细管特性B 空气湿度C 温度D 溶液组分26.以下各项( D )不属于描述色谱峰宽的术语。
A 标准差B 半峰宽C 峰宽D 容量因子27.根据van Deemter方程,下面说法( B)是正确的。
A 最佳流速时理论塔板高度最大B 最佳流速时理论塔板数最大C 最佳理论塔板高度时流速最大D 最佳理论塔板数时理论塔板高度最大28.下面不符合色谱中对担体的要求的是( A)。
A 表面应是化学活性的B 多孔性C 热稳定性好D 粒度均匀细小29.容量因子k与保留时间之间的关系为( B )。
A k=t R’/t mB k= t m /t R’C k= t m·t R’D k= t R’ -t m 30.液相色谱适宜的分析对象为( B )。
A 低沸点小分子有机化合物B 高沸点大分子有机化合物C 所有有机化合物D 所有化合物31.不同类型的有机物,在极性吸附剂上的保留顺序是( A)。
A 饱和烃、烯烃、芳烃、醚(小于)B 醚、烯烃、芳烃、饱和烃C 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D 醚、芳烃、烯烃、饱和烃三、不定项选题(共 5 小题,每题 2 分,共计10 分)1.Van Deemter方程包括(ABC )三项基本因素。
A 涡流扩散B 纵向分子扩散C 传质D 柱外效应E 折合参数2.与X射线、红外线、紫外可见光波相比,属于无线电波的性质的有(AD )。
A 能量最小B 频率最小C 波长最短D 波长最长3.属于分子电子、振动、转动能级跃迁顺序的有( A )。
A 1~20eV,0.05~1eV,<0.05eVB 0.05~1eV,1~20eV,<0.05eVC <0.05eV ,1~20eV,0.05~1eVD 1~20eV,<0.05eV,0.05~1eVE 0.05~1eV,<0.05eV,1~20eV4.下列属于原子吸收光谱分析的干扰有( ABCD )。
A 光谱干扰B 物理干扰C 化学干扰D 电离干扰E 荧光淬灭5.测量峰值吸收系数的方法代替测量积分吸收系数的方法必须满足下列( AC )条件。
A 发射线轮廓小于吸收线轮廓B 发射线轮廓大于吸收线轮廓C 发射线的中心频率与吸收线中心频率重合D 发射线的中心频率小于吸收线中心频率6.体积排阻色谱分析中,关于组分出柱顺序的说法正确的是( ACD )。
A 大的组分分子在柱内停留时间短,先出柱B 小的组分分子在柱内停留时间短,先出柱C 分子大小一般随着分子量的增大而增大D 利用组分分子的大小不同而达到分离E 小的组分分子在柱内停留时间长,后出柱7.气相色谱分析中,对载体(担体)的要求有( ACDE )。
A 比表面大,孔分布均匀B 表面有吸附性,能对待分离的成分选择性吸附分离C 不与被分离物质起化学反应D 热稳定性好,有一定机械强度E 承载固定液四、简答题5.阐述为什么原子光谱为线光谱,分子光谱为带光谱。
如果说原子光谱谱线的强度分布也是峰状的,对吗?为什么?答:原子光谱中,吸收光波的是原子的外层电子,电子跃迁能级类型相对较少,因而表现在谱线上是对特定波长的吸收,即是线状的;而分子光谱中,吸收光波跃迁的是分子外围电子,跃迁既包括电子能级间的,还有转动能级、振动能级间的,既有原子内的跃迁,还有原子间的跃迁,各跃迁能级间能量差很小,在不是特别精密的测定条件下,就表现出是带光谱。
对的,表现在原子发射光谱上,谱线轮廓变宽,就是峰状的。
7. 何谓正相色谱和反相色谱?色谱流动相和固定相极性变化对不同极性溶质保留行为有何影响?答:固定相是极性,流动相是非极性的色谱是正相色谱,反之是反相色谱。
固定相极性增强,流动相极性减弱,极性弱的物质先洗出,极性强的物质后洗出;固定相极性减弱,流动相极性增强,极性强物质先洗出,弱极性物质后洗出。
8. 根据尤考维奇方程式,分析在极谱分析中,影响扩散电流的主要因素有哪些? 答:由方程c m nd i d 613221607τ=知影响扩散电流的主要因素有:1、待测物浓度,浓度越大,扩散电流越大;2、溶液性质和温度,这将影响汞滴表面张力,进而影响汞滴下落时间,影响扩散电流;3、毛细管特性,毛细管内汞柱高度不同,内径不同,扩散电流也就不同。
4、被测物电子转移量,电子转移越多,汞滴下落时间越长,量越多,扩散电流越大。
9. 在气相色谱操作中,为什么采用程序升温? 答:气相色谱适用于高沸点的有机物的测定,对于成分比较复杂,沸点相差较大的成分,若采取恒温分析,则低沸点物质会因为分析温度太高而使峰重叠,无法测其含量,而高沸点物质会因为分析温度太低而洗出平头峰,使分析时间变长,分析图谱不准。
采用程序升温,可以使不同组分物质最大程度的分离,洗出各自对应的吸收峰,用最短的时间,得到最佳分析分离效果。
五、计算题3. 火焰原子吸收光谱法分析某试样中微量Cu 的含量,称取试样0.500 g ,溶解后定容到100 ml 容量瓶中作为试样溶液。
分析溶液的配制及测量的吸光度如下表所示(用0.1 mol·L -1的HNO 3定容),计算试样中的Cu 的质量分数(%)。
71 2 3 移取试样溶液的体积/ml0.00 5.00 5.00 加入5.00 mg·L -1的Cu 2+标准溶液的体积/ml0.00 0.00 1.00定容体积/ml25.00 测量的吸光度(A ) 0.010 0.150 0.375 解:设用待测样配成的溶液中Cu 2+的浓度为C mg/L则 : L mg C C b C b/622.000.2500.500.100.5010.0375.000.2500.5010.0150.0=⨯+⨯=-⨯=-εε 0124%.0%0124.0%1001000500.010100622.010100332答:试样中铜的含量为=⨯⨯⨯⨯=⨯⨯=--+m C Cu ϖ8. 计算下列电池的电动势,并标明电极的正负:Ag,AgCl | NaF L mol NaClL mol 1311000.1100.0---⋅⨯⋅ | LaF 3单晶膜 |0.100mol/L KF||SCE 已知:E øAgCl/Ag =0.2220 V, E øSCE =0.244 V 。