肝硬化顽固性腹水的治疗现状
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肝硬化腹水的治疗论文:肝硬化腹水的治疗与分析肝硬化是引起腹水的主要疾病,肝硬化患者一旦出现腹水,标志着肝硬化已进入失代偿期,肝腹水是肝硬化最突出的临床表现,常有腹胀,大量腹水使腹部膨胀,膈肌显著抬高,严重影响病人的生活质量,生命受到严重的威胁,近年来临床治疗的方法很多,就其发病原因采用适当的治疗方法,可以收到良好的治疗效果,明显改善病人的生活质量,我院自2005年1月至2007年12月,收治肝硬化腹水患者60例,通过临床治疗,治疗效果满意,现将治疗与分析报道如下。
1资料与方法1.1一般资料收治肝硬化患者60例。
其中男35例,女25例,年龄30~55岁,平均47岁。
其中肝炎后肝硬化54例,酒精性肝硬化6例。
按中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联会修订标准,排除合并有急、慢性心功能衰竭患者。
1.2方法限制水、钠的摄入,每日进水量约1000ml左右,如有稀释性低钠血症,应限制在300~500ml/d。
钠应限制在氯化钠016~112g/d,每克钠约潴留200ml水,故限制钠的摄入比水更为重要。
经低钠饮食和限制入水量4天后,体重减轻小于1kg者应给予利尿剂治疗。
使用利尿剂,剂量不宜过大,利尿速度不宜过猛,以免诱发肝性昏迷及肝肾综合症等严重副作用。
利尿剂治疗效果不佳时,可用中药或口服甘露醇,通过胃肠道排出水分,一般无严重反应。
适用于并发上消化道出血、稀释性低钠血症和功能性肾衰的患者。
腹水量调整剂量;调整肠道菌群用培菲康、乳果糖等;补充消化酶用胰酶肠溶胶囊,支持治疗用白蛋白,同时补钾,注意电解质平衡。
2疗效标准与结果2.1疗效标准根据症状总积分变化评定疗效。
显效:症状总积分下降百分率75%;有效:症状总积分下降百分率50%,但低于75%;无效:症状总积分下降百分率25%。
2.2结果治疗后症状变化及疗效:显效 36例,有效 1例,无效 3例。
3分析和讨论腹水是肝硬化失代偿最突出的表现。
其形成的机制如下,(1)体液选择性积聚于腹腔的局部因素肝硬化患者内脏(包括脾脏)小动脉扩张,回流入门静脉的血流量增加,同时肝内血管阻力增高,门脉血流流出受阻,使肝窦和肠系膜毛细血管两个血管床的血管内静水压升高。
特利加压素治疗肝硬化顽固性腹水42例临床观察发表时间:2018-05-02T12:58:09.343Z 来源:《健康世界》2017年31期作者:潘跃文[导读] 观察特利加压素治疗肝硬化顽固性腹水的疗效。
方法:选我院42例肝硬化顽固性腹水患者潘跃文哈尔滨星光医院黑龙江哈尔滨 150046摘要:目的:观察特利加压素治疗肝硬化顽固性腹水的疗效。
方法:选我院42例肝硬化顽固性腹水患者,给予常规呋噻米、螺内酯利尿及补充白蛋白治疗,同时运用特利加压素1mg治疗2周,观察治疗前后及治疗期间腹围、体重、尿纳排泄情况。
结果:31例患者腹围减小、体重减少、尿钠排泄明显增加,有效率达73.8%,尤其在60岁以下及伴有外周水肿患者组中疗效良好。
结论:特利加压素治疗肝硬化顽固性腹水可取得较好疗效,患者的临床症状改善程度更明显,值得在临床上广泛使用。
关键词:特利加压素;肝硬化;顽固性腹水Abstract:Objective:To observe the effect of terlipressin on refractory cirrhosis and ascites. Methods:Forty-two patients with cirrhosis and refractory ascites were treated with conventional furosemide,spironolactone diuretic and albumin. At the same time,2 mg of terlipressin was administered for 2 weeks. The abdominal circumference,body weight and urine volume were observed before and after treatment Excretion. Results:The abdominal circumference,weight loss and urinary sodium excretion of 31 patients were significantly increased. The effective rate was 73.8%,especially in patients under 60 years of age with peripheral edema. Conclusion:Terlipressin can treat refractory ascites due to cirrhosis and achieve better clinical symptoms. It is worth to be widely used clinically. Key words:terlipressin;cirrhosis;intractable ascites前言:根据临床经验发现,肝硬化患者进入晚期后其临床症状就会转化为肝硬化顽固性腹水,这是临床上治疗难度较大的一类疾病,不仅严重影响患者的生活质量,甚至会威胁到患者的生命安全。
2022肝硬化顽固性腹水(全文)腹水是失代偿期肝硬化患者常见的并发症之一,一旦出现腹水,1年病死率约为15%,5年病死率约为44%。
而顽固性腹水(RA)患者预后更差,1年病死率高达60%。
本文将主要论述肝硬化RA的定义和病理生理学,以及临床治疗管理手段。
一、肝硬化RA的定义2012年欧洲肝病学会(AASLD)推荐的RA诊断标准是:(1)限盐(4~6 g/d)及强化利尿药物(螺内酯400 mg/d、呋塞米160 mg/d)治疗至少1周或治疗性放腹水(每次>5000 ml),腹水无治疗应答反应(4天内体重平均下降<0.8 kg/d,尿钠排泄少于50 mEq/d;或已经控制的腹水4周内复发,腹水增加至少1级)。
(2)出现难控制的利尿药物相关并发症或不良反应:如急慢性肾损伤、难控制的电解质紊乱、男性乳房肿大胀痛等。
临床上仅以对利尿药物的治疗反应作为顽固型腹水的定义一直存在争论。
我国2017年《肝硬化腹水及相关并发症的诊疗指南》给出的参考标准是:(1)较大剂量利尿药物(螺内酯160 mg/d、呋塞米80 mg/d)治疗至少l周或间断治疗性放腹水(4000-5000 ml/次)2周无治疗应答反应。
(2)因利尿药物相关的严重并发症而限制利尿药物剂量递增。
二、RA的病理生理学如图1所示,晚期肝硬化肝硬化患者常伴有严重的门静脉高压,导致内脏血管扩张,而内脏血管扩张的另一部分原因是肠道细菌和细菌产物的易位增加,这些细菌及其产物多具有直接致血管扩张的特性。
随着内脏血管上剪切应力的增加,局部产生血管扩张剂(如一氧化氮)。
内脏血管扩张剂通过门体系统分流转移到体循环导致全身性血管扩张。
图1 全身性炎症、RA与肝肾综合征的相互作用在没有任何血容量丢失的情况下,机体感觉到扩张的血管没有被充分填充,有效动脉血容量下降(EABV)。
这导致交感神经系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活。
肾脏对这些系统的血管收缩作用非常敏感,导致肾脏血管收缩。
【关键词】肝硬化;顽固性;腹水
[关键词]肝硬化;顽固性;腹水
肝硬化顽固性腹水是肝硬化严重失代偿肝功能明显障碍的标志,按照国际腹水协会定义,顽固性腹水为药物治疗后腹水消退不满意和(或)经排放腹水治疗后不能防止腹水的早期复发。
其发生机制多认为与肝脏灭活作用减弱、有效循环血量显著减少、肾灌注不足、抗利尿激素(adh)和雌激素增多、血管舒张素激肽系统和前列腺素及心钠素减少等体液性物质的生成和灭活异常有关。
由于肝硬化顽固性腹水患者常常腹水量大,症状明显常伴有稀释性低钠血症,肾功能不全,对多种利尿剂不敏感,因此,给临床治疗上带来诸多困难。
近年来,随着对肝硬化腹水研究的不断深入,对顽固性腹水的治疗提出许多新的方法和途径,现就其治疗现状综述如下。
1 限钠与限水
关于限钠,sherlock等[1]认为肝硬化腹水患者尿钠排泄<10 mmol/l(相当于0.2 g 钠),肾外丢失钠为0.5 g/d.,如果每天摄入钠&0.75 g(1 g钠相当于2.5 g氯化钠),就会形成腹水,因此钠摄入必须严格控制在22 mmol/d之内。
而runyon[2]则认为,在无发热、无腹泻的患者肾外排钠<10 g,当尿钠钾之比&1,24 h肾脏排出钠就可以&78 mmol/d,因此钠盐限制在88 mmol/d(相当于2 g钠和5 g氯化钠)比较合适,认为钠盐限制更严些,有利于腹水排出,但顺应性很差。
国内也有研究认为,过严限钠可使尿钠排出减少,利尿剂作用减弱,腹水消退时间延长[3]。
目前多主张限钠的标准以摄入钠与尿排出钠平衡为宜。
肝硬化患者常伴有水潴留,即肾脏对自由水的清除障碍,亦称水失耐受。
顽固性腹水患者adh 增加,肾小球滤过率(gfr)下降,钠水重吸收大大增加,当血钠<130 mmol/l或限钠与应用利尿剂后体重仍增加者,宜控制水的摄入,每日在1 000 ml内为宜[4]。
2 利尿
2.1 普通利尿剂的应用20世纪30年代初已开始使用利尿剂治疗肝硬化性腹水,现已作为肝硬化腹水基础治疗的常规用药。
具体方法:若24 h na+/k+<1,用安体舒通40 mg/d~120 mg/d或氨苯碟啶100 mg/d~300 mg/d,若na+/k+&1则用速尿800 mg/d~120 mg/d,可以降低血管紧张素水平,防止肾功能损害[5]。
临床应用应根据具体病情采用不同的给药方法,如逐步加量法、交替加位法、快慢兼替法、尤其间歇给药法近年来更常用,即6 d停3 d,或用9 d停6 d,或用6 d停6 d,等周而复始。
应用利尿剂应注意,剂量不易过大,利尿速度不宜过快。
临床上常联合用药,其方法为:保钾与排钾联合;安体舒通+噻嗪类;安体舒通+噻嗪类+速尿;排钠剂与排水剂联合;安体舒通+双氢克尿噻+糖皮质激素;安体舒通+甘露醇等[6]。
2.2 黄体酮泸兵报道[7]用黄体酮治疗肝硬化腹水4例疗效显著。
方法:黄体酮40 mg肌肉注射,1次/d,连用10 d为1个疗程,4例患者用药10 d后腹水均消失。
其机制可能是,因黄体酮的代谢能竞争地对抗醛固酮,从而提高na+和cl-排泄并促使利尿有关。
2.3 多巴胺、速尿联合腹腔内注射李建祖报道[8]用多巴胺、速尿联合腹腔内注射治疗顽固性肝硬化腹水26例,总有效率达到96.15%。
方法:在正规内科正规治疗基础上,应用多巴胺20 mg~40 mg、速尿40 mg~120 mg联合腹腔内注射,注射剂量宜从小剂量开始,然后根据尿量和腹水变化情况及全身情况增加多巴胺、速尿剂量,隔日或隔2日腹腔注射1次至腹水消失。
多巴胺、速尿腹腔内注射主要直接作用于腹腔脏器,使腹水消退明显加快。
2.4 托拉噻米与布美他尼是一种新型袢利尿剂,其生物利用度高,与速尿相比,其半衰期(t1/t2)长,作用缓而久,这些特点对血容量剧减敏感的患者尤为适用。
其用法为:托拉噻米口服2.5 mg/d~5 mg/d,静脉注射5 mg/次~10 mg/次;布美他尼1 mg/d~4 mg/d,最大剂量不超过8 mg,肌肉与静脉注射。
3 改善肝肾血液循环
3.1 酚妥拉明陈兴国[9]用酚妥拉明治疗难治性肝硬化63例,经第1个疗程腹水消失25例,第2个疗程结束后又有33例腹水消失。
方法:酚妥拉明20 mg加入10%葡萄糖溶液250 ml,20滴/min~40滴/min静脉滴注,1次/d,7 d为1个疗程,同时给双氢克尿噻对1个疗程腹水未消失者继续2个疗程治疗。
大量实践证明肝硬化腹水时钠水潴留、动脉压下降、肾血流减少刺激容量及压力感受器,从而致儿茶酚胺类物质增加,致使门脉压力增高,腹水加重。
酚妥拉明为α受体阻滞剂,能阻断肝内各段血管床,从而降低门脉压力,又有促进肾小球灌注率,使利尿剂充分发挥作用。
3.2 多巴胺黄熙源等[10]用多巴胺治疗肝硬化腹水14例,均收到良好效果。
用法:6%低分子右旋糖苷100 ml+5%葡萄糖注射液200 ml+多巴胺40 mg静脉滴注,1次/d,并加用双氢克尿噻25 mg,2次/d,安体舒通80 mg~120 mg,3次/d。
经此治疗尿量逐渐增加,腹水逐渐消退,有10例完全消失,余3例仅有少量腹水。
其治疗作用是通过扩容增加有效循环血量及肾血流量,使滤过率增加,促进利尿。
3.3 巯甲丙脯酸(cpt) 张海水[11]用cpt治疗肝硬化腹水112例,男20例,女32例,总有效率98.2%。
腹水消失最短1 d,最长14 d,平均7.2 d。
方法:cpt 25 mg,3次/d,口服,连用1周~3周,同时注意基础治疗,限制钠摄入、利尿、提高血浆胶体渗透压。
cpt的作用机制可能是:抑制血管紧张素ι转换为血管紧张素ⅱ(atⅱ)。
atⅱ浓度降低对周围血管作用减弱,周围血管阻力下降,血管扩张,增加有效循环血量,肝肾微循环的改变,且使醛固酮分泌减少,肾脏排钠增加,达到利尿剂消除腹水作用,同时atⅱ减少对肾上皮质球状带的刺激减弱,醛固酮分泌减少,钠水潴留减少有利于腹水消失。
应用cpt以后能使血浆中心钠素升高,心钠素具有强大的利尿作用,对消除腹水也有促进作用。