主动脉夹层如何分型

主动脉夹层DEBAKEY分型1、分型传统主动脉夹层分型方法中应用最为广泛的是Stanford分型和Debakey分型．Debakey将胸主动脉夹层动脉瘤分为三型：I型，胸主动脉夹层动脉瘤起源于升主动脉并累及腹主动脉；II型，胸主动脉夹层动脉瘤局限于升主动脉；III型，胸主动脉夹层动脉瘤起源于胸降主动脉，向下未累及腹主动脉者称为IIIA，累及腹主动脉者称为IIIB。

Stanford大学的Daily等将胸主动脉夹层动脉瘤分为两型：无论夹层起源于哪一部位，只要累及升主动脉者称为A型；夹层起源于胸降主动脉且未累及升主动脉者称为B 型。

StanfordA型相当于DebakeyI型和II型，StanfordB型相当于DebakeyIII型。

本指南认为Stanford分型更为简洁实用。

2、分级主动脉壁黏膜下出血,或壁间血肿形成,以及主动脉壁硬化斑块的溃疡形成,可能是夹层形成的早期阶段,或者是夹层的一种亚型。

在此基础上提出了主动脉夹层的5级分类方法。

1级（典型的主动脉夹层，有破裂撕脱的内膜片将主动脉分为真假两腔）主动脉夹层发病的特征性病理改变是主动脉内中膜撕裂（通常撕裂位于中外膜之间）,将主动脉管腔分为真假两个腔，由于两腔压力不同，假腔常大于真腔，真假腔经内膜的破裂口相交通。

然而在有些主动脉夹层患者中并未发现内膜破裂口，这在临床上不常见，但尸检报告有4%~12%未发现内膜破裂口。

夹层病变可从内膜破裂口开始向近端或远端发展，病变累及主动脉的分支时可导致相应并发症的发生。

2级（主动脉中膜变性，有内膜下血肿形成或内膜下出血）主动脉壁内血肿形成可能是主动脉中层变性后的早期表现，主动脉外膜和内膜的弹性系数不同可能是主动脉壁内出血的另一原因，出血的血管可能是主动脉壁内的滋养动脉。

影像学检查中发现2级夹层约占夹层的10%~30%。

2级夹层又可分为两个亚型。

A亚型表现为主动脉内壁光滑，主动脉直径不超过 3.5cm，主动脉壁厚不超过0.5cm．在超声检查中约1/3的该型患者可发现主动脉壁内低回声区，低回声取内无血流信号，血肿的平均长度约11cm。

主动脉夹层动脉瘤分型一、前言主动脉夹层动脉瘤是一种常见的心血管疾病，它的发生率逐年上升，给人们的健康带来了很大的威胁。

主动脉夹层动脉瘤分型是对该疾病进行分类和诊断的重要手段，不同分型具有不同的临床表现和治疗方案，因此对该知识点进行深入了解和掌握非常必要。

二、什么是主动脉夹层动脉瘤？主动脉夹层动脉瘤是指由于主动脉内中层发生撕裂或剥离形成的一种局部扩张性变性，其内外两层之间形成了一个假腔。

这个假腔可以与真正的血管腔相通或者与周围组织相通。

三、主动脉夹层动脉瘤分型根据Stanford分型和DeBakey分型，目前已经将主动脉夹层动脉瘤分为三类。

1. Stanford分型Stanford分型将主动脉夹层动脉瘤分为两类：A型和B型。

A型主动脉夹层动脉瘤：起始于升主动脉，包括上行主动脉和降主动脉，其假腔可以扩展到胸、腹、髂等部位。

A型夹层动脉瘤的治疗一般采用手术治疗。

B型主动脉夹层动脉瘤：起始于降主动脉以下的任何部位，假性内膜剥离仅涉及胸部主动脉，不涉及上行主动或者降行主动脉。

B型夹层动脉瘤的治疗一般采用药物治疗。

2. DeBakey分型DeBakey分型将主动脉夹层动脉瘤分为三类：Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。

Ⅰ型：从升主到降主全包括在内，即从左心室至肾血管开口部。

这种类型的夹层通常需要手术治疗。

Ⅱ型：从升主到降主之间或者从降主到髂总血管之间。

这种类型的夹层通常需要药物治疗。

Ⅲ型：仅限于降主部分。

这种类型的夹层通常需要药物治疗。

四、主动脉夹层动脉瘤分型的临床表现不同类型的主动脉夹层动脉瘤具有不同的临床表现。

1. A型主动脉夹层动脉瘤A型主动脉夹层动脉瘤患者的临床表现包括：（1）胸痛：最常见的临床表现，多数患者呈急性发作，剧烈程度不一。

（2）呼吸困难：由于胸部假性内膜剥离所致。

（3）高血压：由于假性内膜剥离所致。

2. B型主动脉夹层动脉瘤B型主动脉夹层动脉瘤患者的临床表现包括：（1）胸部或背部轻度或中度持续性钝痛，可放射至肩部和上臂。

简述主动脉夹层的分型
主动脉夹层是指主动脉弓上发生的一种严重心血管疾病。

根据主动脉弓上血管病变的严重程度,主动脉夹层被分为以下几类:
1. 轻度主动脉夹层:主动脉弓上存在较明显的主动脉瓣关闭不全、主动脉弓内瘤样病变或主动脉弓上动脉鞘炎等病变,但患者通常没有明显的疼痛症状或心脏功能异常。

2. 中度主动脉夹层:主动脉弓上存在较严重的主动脉瓣关闭不全、主动脉弓内瘤样病变或主动脉弓上动脉鞘炎等病变,患者通常有明显的疼痛症状、心脏杂音、心脏功能减退等症状。

3. 重度主动脉夹层:主动脉弓上存在严重的主动脉瓣关闭不全、主动脉弓内瘤样病变或主动脉弓上动脉鞘炎等病变,患者通常需要住院治疗,并接受高强度的药物治疗和心脏支持治疗。

除了按照病变严重程度分类外,主动脉夹层还可以通过其他类型进行分类,例如根据主动脉弓上病变的位置和类型(如位于主动脉弓的不同部分或涉及不同瓣叶)进行的分类。

主动脉夹层是一种非常危险的心血管疾病,患者需要及时就医并接受专业治疗。

早期诊断和治疗可以帮助患者减少疾病严重程度和并发症风险。

【循环系统】主动脉夹层分型主动脉夹层是一种危及生命的重要疾病，主要由于主动脉内膜撕裂，导致血液进入主动脉内层和外层之间的夹层空间，使主动脉内膜与外膜之间的压力增大，如果不及时处理，可能造成主动脉破裂，导致大量出血，危及患者的生命。

根据夹层分型的不同，可分为Stanford分型和DeBakey分型。

Stanford分型按照夹层累及的主动脉部分分为Stanford A型和Stanford B型，其中Stanford A型夹层累及主动脉升部及降部，而Stanford B型仅累及降部。

DeBakey分型根据夹层累及的主动脉部分以及夹层的范围和分散情况分为DeBakey I型、DeBakey II型和DeBakey III型。

Stanford A型主动脉夹层通常以胸痛为首发症状，病情严重，患者常常伴有血压升高、心包积液、心功能不全等。

治疗上，优先考虑手术干预，通常采用外科手术修复主动脉撕裂口，此外也需要进行紧急的降压治疗，以维持心脏和主动脉的血液供应。

Stanford B型主动脉夹层一般病情相对较轻，多表现为背痛，也可有溃疡型疼痛、肾功能损害等，其中大多数患者可以通过药物治疗和病情控制来维持生命，少数需要手术干预。

DeBakey I型主动脉夹层是最严重的一种类型，夹层涉及升达降的整个主动脉，病情危重，治疗上需要紧急手术干预，一般采用人工血管代替受损的主动脉段，以恢复正常的血液流动。

DeBakey II型主动脉夹层夹层累及升主动脉和降主动脉的一部分，治疗上也需要手术干预，但通常在手术中通过植入支架等方式来修复主动脉夹层。

DeBakey III型主动脉夹层指主动脉夹层仅位于降主动脉部分，治疗上也需要考虑手术干预，有时可以选择介入治疗，通过在夹层部位植入支架来修复夹层。

总的来说，主动脉夹层是一种紧急且危重的循环系统疾病，治疗上需要根据夹层分型来选择合适的治疗策略，一般包括手术干预、药物治疗和介入治疗等。

对于Stanford A型和DeBakey I型主动脉夹层，手术干预是首选的治疗方法，可以通过修复主动脉撕裂口或植入人工血管来恢复正常的血液流动。

主动脉夹层分型
主动脉夹层是指主动脉内部的血液通过主动脉内膜的一点缺损，进入主动脉中层肌纤维分离层，形成真、假两个血流通道，从而分离了主动脉的压力和血流。

根据夹层的位置、范围以及是否涉及主动脉瓣等因素，主动脉夹层可分为以下几种类型：
1. Stanford 分型：
- A型夹层：主动脉夹层涉及上行主动脉（从主动脉根部至下
降主动脉）
- B型夹层：主动脉夹层限于上行主动脉之后的部分（包括主
动脉弓及下降主动脉）
2. DeBakey 分型：
- I型夹层：主动脉夹层涉及从主动脉根部至下降主动脉全部
范围
- II型夹层：主动脉夹层涉及从主动脉根部至下降主动脉部分
范围
- III型夹层：主动脉夹层限于主动脉弓范围
除了这些最常见的分型，还有其他的一些分型系统，如针对主动脉瓣周围夹层的分型（例如，裂解型）和按照病变的解剖特点（例如，假性动脉瘤型）。

具体的分类方法和名称可能会有所不同，但以上几种分型是目前最常用和最广泛接受的分型方法。

主动脉夹层类型
主动脉夹层是指主动脉内部的血管壁出现裂开，并导致血液进入血管壁中间形成一个假腔。

根据夹层的位置和形态，主动脉夹层分为以下几种类型：
1. 普通型主动脉夹层：夹层位于主动脉上行部或降部，一般为一条直线状或稍微弯曲的裂口，假腔通常位于内膜和中膜之间。

2. 隔膜型主动脉夹层：夹层位于主动脉上行部，裂口为环形或椭圆形，假腔通常由内、中、外三层分隔开来，形成多个隔膜。

3. 假腔型主动脉夹层：夹层位于主动脉降部，裂口通常呈横向，假腔位于中膜和外膜之间，假腔与真腔之间没有完全隔开的壁。

4. 穿透型主动脉夹层：夹层穿透主动脉，形成两个假腔，一般伴有主动脉瘤。

以上是主动脉夹层的几种类型，不同类型的夹层具有不同的临床表现和治疗方法，因此在诊断和治疗时需要根据具体病情进行综合考虑。

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主动脉夹层的分型、症状及治疗决策主动脉夹层又称主动脉夹层动脉瘤，是指主动脉内膜撕裂后，腔内的血液通过内膜破口进入动脉壁中层形成夹层血肿，并沿血管长轴方向扩展，形成动脉真、假腔病理改变的严重主动脉疾病主动脉夹层与主动脉壁内血肿（IMH）以及透壁性动脉粥样硬化溃殇（PAU）均以动脉中层破坏为特征，统称为急性主动脉综合征（AAS）。

其中，主动脉夹层最为常见，其年发病率为（2.6-3.5 ）例/( 10万人），50-70岁为高发年龄，男性较女性高发主动脉夹层的临床特点为急性起病，突发剧烈疼痛、高血压、心脏表现以及其他脏器或肢体缺血症状等。

如不及时诊治，48小时内死亡率高达50%，其主要致死原因为主动脉夹层动脉瘤破裂至胸、腹腔或者心包腔，进行性纵隔、腹膜后出血，以及急性心力衰竭或者肾衰竭等。

分型根据夹层起源和主动脉受累部位，可将主动脉夹层按De Bakey系统分为三型；Ⅰ型：夹层起源于升主动脉，扩展超过主动脉弓到降主动脉，甚至腹主动脉，此型最多见。

Ⅱ型：夹层起源并局限于升主动脉。

Ⅲ型：病变起源于降主动脉左锁骨下动脉开口远端，并向远端扩展，可直至腹主动脉（Ⅲa，仅累及胸降主动脉；Ⅲb，累及胸、腹主动脉）。

Stanford分型将主动脉夹层动脉瘤分为A、B两型。

无论夹层起源于哪一部位，只要累及升主动脉者称为A型，相当于De Bakey Ⅰ型和Ⅱ型，夹层起源于胸降主动脉且未累及升主动脉者称为B型，相当于De Bakey Ⅲ型。

临床表现起病2周内为急性期，2周至2个月为亚急性期，超过2个月者则为慢性期。

本病临床表现取决于主动脉夹层动脉瘤的部位、范围和程度、主动脉分支受累情况、有无主动脉瓣关闭不全以及向外破溃等并发症。

一、疼痛疼痛是本病最主要和常见的表现。

超过80%的病人有突发前胸或胸背部持续性、撕裂样或刀割样剧痛，疼痛剧烈难以忍受，部位往往与夹层病变的起源位置密切相关，起病后即达高峰，可放射到肩背部，亦可沿肩胛间区向前胸、腹部以及下肢等处放射。