大学化学实验课后题答案

分析化学实验智慧树知到课后章节答案2023年下温州医科大学温州医科大学第一章测试1.为使天平读数从0.000g切换为0.0000g，应采取下列哪个步骤（）A:长按cal/1/10键 B:长按ON/OFF键 C:短按cal/1/10键 D:短按ON/OFF键答案:短按cal/1/10键2.称量在空气中性质不稳定的试样时，应采用下列哪种称量方法（）A:选项均可 B:差减法 C:直接法 D:定量法答案:差减法3.电子天平的水平泡如果偏向右边，说明右边低了，要升高右边的脚或降低左边的脚。

（）A:错 B:对答案:错4.用容量瓶准确配制溶液时，最后的定容应该放置在水平的桌面上完成。

（）A:对 B:错答案:错5.分析天平平衡读数时，必须关好天平的左右两侧边门。

（）A:对 B:错答案:对第二章测试1.移液管在取液前需要用待取液润洗两到三次。

（）A:对 B:错答案:对2.在用移液管移取液体时，当液面升高到刻度线以上时，立即用食指按住移液管上口，将移液管提起离开液面，先用滤纸擦掉移液管外壁上的液膜，然后将移液管的末端靠在容器内壁上，调好液面高度。

（）A:错 B:对答案:对3.使用吸量管分别移取不同体积的同一溶液时，应尽量使用同一支吸量管。

（）A:对 B:错答案:对4.在平行实验中，第一份样品滴定完成后，如果滴定管中的标准溶液还留下一半以上，可以继续用来滴定第二份样品，以免浪费试剂。

（）A:对 B:错答案:错5.盐酸滴定氢氧化钠，到终点时消耗的滴定剂的体积，记录正确的是（）A:24.00 mL B:24 mL C:24.0 mL D:24.0000 mL答案:24.00 mL第三章测试1.紫外分光光度计不需要经常鉴定的项目是（）A:杂散光 B:波长的准确度 C:pH对测定的影响 D:吸收度准确性答案:pH对测定的影响2.紫外分光光度计的定量原理（）A:摩尔吸收系数表示 B:透射光比率 C:与入射光强度、吸收介质厚度与浓度成正比 D:透射光除以入射光答案:与入射光强度、吸收介质厚度与浓度成正比3.使用紫外分光光度计测定时，取吸收池，手指应拿毛玻璃面的两侧，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净。

第一章化学反应热教学内容1．系统、环境等基本概念； 2. 热力学第一定律； 3. 化学反应的热效应。

教学要求掌握系统、环境、功、热（恒容反应热和恒压反应热）、状态函数、标准态、标准生成焓、反应进度等概念；熟悉热力学第一定律；掌握化学反应标准焓变的计算方法。

知识点与考核点1．系统（体系）被划定的研究对象。

化学反应系统是由大量微观粒子（分子、原子和离子等）组成的宏观集合体。

2．环境（外界）系统以外与之密切相关的部分。

系统和环境的划分具有一定的人为性，划分的原则是使研究问题比较方便。

系统又可以分为敞开系统（系统与环境之间既有物质交换，又有能量交换）；封闭体系（系统与环境之间没有．．能量交换）；．．物质交换，只有孤立系统（体系与环境之间没有物质交换，也没有能量交换）系统与环境之间具有边界，这一边界可以是实际的相界面，也可以是人为的边界，目的是确定研究对象的空间范围。

3．相系统中物理性质和化学性质完全相同的均匀部分。

在同一个系统中，同一个相可以是连续的，也可以是不连续的。

例如油水混合物中，有时水是连续相，有时油是连续相。

4．状态函数状态是系统宏观性质（T、p、V、U等）的综合表现，系统的状态是通过这些宏观性质描述的，这些宏观性质又称为系统的状态函数。

状态函数的特点：①状态函数之间往往相互制约（例如理想气体状态方程式中p、V、n、T之间互为函数关系）；②其变化量只与系统的始、末态有关，与变化的途径无关。

5*．过程系统状态的变化（例如：等容过程、等压过程、等温可逆过程等）6*．途径完成某过程的路径。

若系统的始、末态相同，而途径不同时，状态函数的变量是相同的。

7*．容量性质这种性质的数值与系统中的物质的量成正比，具有加合性，例如m（质量）V、U、G等。

8*．强度性质这种性质的数值与系统中的物质的量无关，不具有加合性，例如T、 （密度）、p（压强）等。

9．功（W）温差以外的强度性质引起的能量交换形式[Ｗ＝Ｗ体+Ｗ有]。

大学化学实验课后思考题参考题答案在大学化学实验课后，思考题是帮助学生更好地理解实验原理和实验过程，提高实验技能和科学思维的重要环节。

下面是本文为大家提供的大学化学实验课后思考题参考题答案。

实验一：酸碱中和滴定实验1. 为什么酸碱滴定实验中常用酚酞或溴酚绿作为指示剂？答案：酚酞或溴酚绿能够在酸性和碱性介质中发生显色反应，颜色变化明显，便于判断滴定终点。

2. 在滴定过程中，为什么滴定瓶应该定期晃动？答案：滴定瓶定期晃动可以使反应充分均匀，加快反应速率，保证反应的准确性和重现性。

实验二：氧化还原滴定实验1. 如何判断溶液中过氧化氢的浓度？答案：可以使用亚铁离子标准溶液滴定过氧化氢溶液，观察颜色变化，直到出现镉红色为止。

根据反应的配比关系，可以计算出过氧化氢的浓度。

2. 为什么在氧化还原滴定中选择亚铁离子为标准溶液？答案：亚铁离子易氧化成二价铁离子，且能够和一些氧化剂发生定量的反应。

因此亚铁离子可作为氧化还原滴定中的标准溶液使用。

实验三：络合滴定实验1. 为什么络合滴定中常用硬质底物？答案：硬质底物通常为指定化学计量比的金属离子配合物，可以通过溶解度积常数的计算得到配合物的浓度，便于滴定分析。

2. 为什么络合滴定中添加 EDTA 后溶液会从酸性转变为碱性？答案：EDTA 为四碱金属络合剂，当 EDTA 与金属离子形成络合物后，金属离子被完全配合，溶液中的 H+ 反应会减少，导致溶液由酸性转变为碱性。

实验四：气体液体分配实验1. 气体液体分配实验中，为什么需要用饱和盐水洗涤气体？答案：饱和盐水可以去除气体中的杂质和湿气，使气体更纯净，保证实验的准确性。

2. 为什么实验中垂直锥形瓶加水会产生水柱？答案：在锥形瓶中，水柱的高度取决于水与气体的平衡压力差。

平衡压力差会产生一个等于水柱高度的水头，使水柱高度达到稳定。

实验五：测定能量消耗实验1. 为什么在测定能量消耗实验中需要燃烧样品？答案：燃烧样品可以产生热量，在测定过程中，可以利用热量的释放量来计算燃料的热值。

大学化学实验思考题答案乙醇和丙酮
1.蒸馏的应用是什么？共沸混合物可以通过蒸馏分离吗？
2.在蒸馏装置中，将温度计水银球插入液面或温度计水银球上。

末端在蒸馏头侧管下限水平线的上方或下方是否正确？为什
么？
3.蒸馏前加沸石有什么作用？如果你忘记在蒸馏前加入沸石，你能立即在接近沸腾的液体中加入沸石？当重复蒸馏时，用过的沸石可以继续用？
1.答：蒸馏过程主要用于如下：
(1）分离沸点明显不同（相差30℃以上）的液体混合物。

(2）用常数法测量沸点，判断液体的纯度。

(3）除去液体中含有的不挥发物质。

(4）由于需要浓缩溶液，回收溶剂或蒸发部分溶剂。

共沸混合物不能通过蒸馏分离。

(3）除去液体中含有的不挥发物质。

(4）由于需要浓缩溶液，回收溶剂或蒸发部分溶剂。

共沸混合物不能通过蒸馏分离。

2.答：都不正确。

温度计水银球上端应与蒸馏头侧管的下限在同一水平线上，以保证在蒸馏时水银球完全被蒸气所包围，处于气液共。

3.答：蒸馏前加入沸石的作用是引入气化中心，防止液体过热暴沸，使沸腾保持平稳。

如果蒸馏前忘记加沸石，决不能立即将沸石加至将近沸腾的液体中，因为这样往往会引起剧烈的暴沸泛液，也容易
发生着火等事故。

应该待液体冷却至其沸点以下，再加入沸石为妥。

当重新进行蒸馏时，用过的沸石因排出部分气体，冷却后孔隙吸附了液体，因而可能失效，不能继续使用，应加入新的沸石。

⼤学化学实验课后思考题参考标准答案要靠近瓶颈内壁，不要接近瓶⼝，以免有溶液溢出。

待测液流完后，将烧杯沿玻璃棒向上稍提起，同时直⽴，是附着在烧杯嘴上的⼀滴溶液流回烧杯内。

残留在烧杯中的少许溶液，可⽤少量蒸馏⽔按上述⽅法洗3-4次，洗涤液转移合并到容量瓶中；定容并摇匀。

实验⼆酸碱标准溶液的配制与浓度的标定思考题：1)配制酸碱标准溶液时，为什么⽤量筒量取盐酸和⽤台秤称固体氢氧化钠，⽽不⽤移液管和分析天平？配制的溶液浓度应取⼏位有效数字？为什么答：因为浓盐酸容易挥发，氢氧化钠吸收空⽓中的⽔分和⼆氧化碳，准确量取⽆意义，只能先近似配制溶液浓度，然后⽤基准物质标定其准确浓度，，所以配制时不需要移液管和分析天平。

因为配制时粗配，配制的溶液浓度应取⼀位有效数字。

2)标定HCl溶液时，基准物,称0.13g左右，标定NaOH溶液时，称邻苯⼆甲酸氢钾0.5g左右，这些称量要求是怎么算出来的？称太多或太少对标定有何影响？答：根据滴定时所需盐酸或氢氧化钠的体积在20-25ml估算出来的。

因为滴定管在读数时会存在⼀定误差，消耗体积在20-25ml 时相对误差较⼩。

称太多，所需盐酸或氢氧化钠可能会超过滴定范围，⽽且会造成浪费；称太少，相对误差较⼤，不能满⾜误差要求。

3)标定⽤的基准物质应具备哪些条件？答：基准物质应具备：(1)组成物质应有确定的化学式；(2)纯度要求在99%以上；(3)性质稳定；(4)有较⼤的摩尔质量；(5)与待标定物质有定量的化学反应。

4)溶解基准物质时加⼊50ml蒸馏⽔应使⽤移液管还是量筒？为什么？答：⽤量筒。

因为基准物质的质量是⼀定的，加⼊50ml蒸馏⽔只是保证基准物质完全溶解，不影响定量反应有关计算，所以只需⽤量筒取⽤就可以了。

5)⽤邻苯⼆甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液时，为什么选⽤酚酞指⽰剂？⽤甲基橙可以吗？为什么？答：邻苯⼆甲酸氢钾与氢氧化钠反应的产物在⽔溶液中显微碱性，酚酞的显⾊范围为pH8-10，可准确地指⽰终点。

有机化学实验I_华东师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.卤素原子比羟基不易离去参考答案:错误2.欲除去氯气时，以下哪一种物质作为吸收剂最为有效？参考答案:硫代硫酸钠3.索式提取器是一个萃取装置。

参考答案:正确4.不慎发生意外，下列哪个操作是正确的？参考答案:不慎将化学试剂弄到衣物和身体上，立即用大量清水冲洗10－15分钟5.水银具有高毒性，常温下挥发情况如何参考答案:慢慢挥发6.为了安全，必须放在煤油中的金属是？参考答案:钠7.提取结束的标志是参考答案:提取液接近无色的时候8.所有得到的晶体后应快速移入烘箱，高温烘干。

参考答案:错误9.蒸馏沸点高于的液体应该使用空气冷凝管。

参考答案:130℃10.两相的密度差异不大是造成乳化现象的原因。

参考答案:正确11.下列什么物质应避免与水接触而发生危险？参考答案:氢化钠12.抽滤得到的溶液应立即移入低温冰箱，加速结晶。

参考答案:错误13.下来重结晶溶剂体系正确的是参考答案:乙醇和水14.单一溶剂不可以进行重结晶。

参考答案:错误15.进行危险性试验操作时参考答案:必须要有两人以上16.以下药品中，可以和水直接接触的是？参考答案:白磷17.汽油，苯，乙醇属于？参考答案:易燃液体18.氯气急性中毒可引起严重并发症,如气胸、纵隔气肿等,不会引起什么症状?参考答案:慢性支气管炎19.HCN无色，气味是？参考答案:苦杏仁味20.以下不可以做为破乳方法的是参考答案:加点水21.需要你将硫酸、氢氟酸、盐酸和氢氧化钠各一瓶从化学品柜搬到通风橱内，正确的方法是：参考答案:硫酸和盐酸同一次搬运，氢氟酸、氢氧化钠分别单独搬运22.脱色处理时，为保证效果应加入等量活性炭。

参考答案:错误23.抽气过滤时，漏斗应该预热。

参考答案:正确24.萃取时振摇分液漏斗时，应不断放气。

参考答案:正确25.为了纯度，抽滤结束后，可以继续用大量干净溶剂冲淋过滤后的固体。

参考答案:正确26.蒸馏结束的标志是参考答案:温度计读数突然下降27.蒸馏可以从医用酒精中分离得到高纯度乙醇。

一、熔点的测定1.测定熔点时, 遇到下列情况将产生什么结果？(1 熔点管壁太厚；(2熔点管底部未完全封闭, 尚有一针孔。

（3）熔点管不洁净；(4样品未完全干燥或含有杂质；(5样品研得不细或装的不紧密。

(6加热太快。

答: (1 熔点管壁太厚, 影响传热, 其结果是测得的初熔温度偏高。

(2 熔点偏低(3 熔点管不洁净, 相当于在试料中掺入杂质, 其结果将导致测得的熔点偏低。

(4 熔点偏低(5 样品研得不细或装的不紧密, 这样试料颗粒之间空隙较大, 其空隙之间为空气所占据, 而空气导热系数较小, 结果导致熔距加大, 测得的熔点数值偏高。

(6 加热太快, 则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力, 而导致测得的熔点偏高, 熔距加大。

2、是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的有机化合物再作第二次测定呢？为什么？答：不可以。

因为有时某些物质会发生部分分解, 有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。

二、重结晶提纯有机物1.重结晶一般包括哪几个步骤？各步骤的主要目的是什么？答: 重结晶一般包括下列几个步骤:（1）选择适宜溶剂, 目的在于获得最大回收率的精制品。

（2）制成热的饱和溶液。

目的是脱色。

（3）热过滤, 目的是为了除去不溶性杂质（包括活性炭）。

（4）晶体的析出, 目的是为了形成整齐的晶体。

（5）晶体的收集和洗涤, 除去易溶的杂质, 除去存在于晶体表面的母液。

（6）晶体的干燥, 除去附着于晶体表面的母液和溶剂。

2.重结晶时, 溶剂的用量为什么不能过量太多, 也不能过少？正确的应该如何？答: 过量太多, 不能形成热饱和溶液, 冷却时析不出结晶或结晶太少。

过少, 有部分待结晶的物质热溶时未溶解, 热过滤时和不溶性杂质一起留在滤纸上, 造成损失。

考虑到热过滤时, 有部分溶剂被蒸发损失掉, 使部分晶体析出留在波纸上或漏斗颈中造成结晶损失, 所以适宜用量是制成热的饱和溶液后, 再多加20％左右。

3、用活性炭脱色为什么要在固体物质完全溶解后才加入？为什么不能在溶液沸腾时加入？答：说法一、若固体物质未完全溶解就加入活性炭, 就无法观察到晶体是否溶解, 即无法判断所加溶剂量是否合适。

基础有机化学实验智慧树知到课后章节答案2023年下浙江大学浙江大学第一章测试1.以下物质中，哪些应该在通风橱内操作? （）答案:氯化氢2.高温实验装置使用注意事项错误的是：（）答案:使用高温装置的实验，要求在防火建筑内或配备有防火设施的室内进行，并要求密闭，减少热量损失3.取用化学药品时，以下哪些事项操作是正确的？（）答案:其余选项都是4.用剩的活泼金属残渣的正确处理方法是：（）答案:在氮气保护下，缓慢滴加乙醇，进行搅拌使所有金属反应完毕后，整体作为废液处理5.试剂或异物溅到皮肤上，处理措施正确的是：（）答案:其余选项都是第二章测试1.关于蒸馏，下列描述正确的是（）答案:通过蒸馏可以测定液体化合物的沸点。

2.简单蒸馏时，蒸馏物的体积一般在蒸馏瓶容积的（）答案:1/3-2/33.液体的沸点高于140℃时用（）冷凝管答案:空气4.简单蒸馏时，温度水银球对应蒸馏头侧管下线位置偏高，会导致测得沸点（）答案:偏低5.蒸馏不能分离以下哪种混合物：（）答案:乙醇（95%）与5%水的混合液第三章测试1.关于Rf值，下列说法错误的是：（）答案:同一物质的Rf值是一常数2.薄层层析上行法操作程序，按正确顺序排列：（）a.加盖密闭，展开剂借毛细作用慢慢上移b.当展开剂的前沿距薄板另一端约1 cm左右时，取出薄层板，用铅笔轻轻画下溶剂前沿，然后让板上的溶剂自然挥发c.把一定量的展开溶剂倒入层析缸d.将薄层板点样端朝下以一定角度小心地放置在层析缸中，层析缸中溶剂的液面应在离样品原点0.5 cm以下答案:3、4、1、23.点样量的多少分析错误的是（）答案:点样量随薄层厚度和分离目的而定，在0.25 mm厚度的薄层上，作定性分离时，一般点样量为点样量可达几十毫克～几百毫克4.薄层色谱的基本操作过程的正确顺序（）1 薄层板的制备 2选择吸附剂 3展开4 点样5 记录6 显色，7 展开剂的选择答案:2，1，4，7，3，6，55.薄层色谱可用于：（）答案:其余选项都是第四章测试1.关于柱层析中的洗脱剂，下列说法错误的是：（）答案:一般要求该溶剂的极性应大于样品极性2.装柱时若柱中形成气泡或裂缝，会造成：（）答案:样品分离不均匀，造成组分重叠，影响分离效果3.现有少量下列几种物质，纯度都不是很高。

有机化学实验_北京理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.减压蒸馏时，下列哪种玻璃仪器不能用参考答案:锥形瓶2.苯乙烯的沸点是140℃，高温容易聚合，如果要精制苯乙烯，用下列哪种方法参考答案:减压蒸馏3.下列基元反应中，与Suzuki反应无关的是参考答案:β-氢消除（β-H elimination）4.制备对硝基苯胺不用苯胺作为直接的硝化原料，下列说法不正确的是参考答案:氨基是间位定位基，硝基不能进入对位5.本实验中Suzuki反应需要的保护措施是参考答案:不需要无水无氧和避光条件6.关于本实验中反应装置，下列叙述不正确的是参考答案:选择直型冷凝管7.关于抽滤操作，下列叙述不正确的是参考答案:布氏漏斗中的晶体，先用热的重结晶溶剂洗涤，后用冷的重结晶溶剂洗涤8.关于乙酰苯胺的硝化反应，以下说法错误的是参考答案:乙酰氨基是邻对位定位基，硝基只进入它的对位和邻位9.实验中气体吸收装置的操作与目的，不正确的是参考答案:吸收反应产生的副产物正丁基醚10.洗涤操作中，用浓硫酸洗涤的目的是参考答案:除去副产物正丁基醚和未反应完的正丁醇11.分液漏斗的操作中，不正确的是参考答案:下层液体放出后，上层液体也从下口放出12.干燥粗产物时，不正确的是参考答案:尽量挑选大块的氯化钙，干燥效果最好13.反应完毕，反应瓶中除产品乙酸乙酯外还有参考答案:以上都有14.重结晶制备饱和溶液时，正确的操作是参考答案:制成饱和溶液后，适当多加一点乙醇_常温下加少量乙醇，加热回流，再加溶剂到全部溶解15.重结晶纯化对硝基苯胺时，下列哪个操作步骤是不需要的参考答案:脱色16.乙酰苯胺硝化反应完成后，体系里除了对硝基乙酰苯胺还可能有参考答案:都可能有17.乙酸与乙醇反应制备乙酸乙酯的反应属于羧酸的参考答案:亲核取代反应18.下列化合物中，不是本反应中产生的副产物的是参考答案:正丁烷19.薄层色谱关于化合物的Rf值说法错误的是参考答案:不同化合物在任何条件下，Rf值都不同。

大学化学实验考试各实验注意事项及思考题答案一、皂化反应注意事项1、每次更换电导池溶液时，都要用电导水淋洗电极和电导池，接着用被测溶液淋洗2～3次，注意不要接触极板，用滤纸吸干电极时，只吸电极底部和两侧，不要吸电极板。

2、电极引线不能潮湿，否则将测不准。

3、高纯水被盛入容器后应迅速测量，否则电导率变化很快，因空气中CO2溶于水中，变为CO32-。

4、盛被测溶液的容器必须清洁、无离子污染。

5、本实验需用电导水，并避免接触空气及灰尘杂质落入。

6、配好的NaOH溶液要防止空气中的CO2气体进入。

7、乙酸乙酯溶液和NaOH溶液浓度必须相同。

8、乙酸乙酯溶液需临时配制，配制时动作要迅速，以减少挥发损失。

思考题1、为何本实验要在恒温条件下进行，而且乙酸乙酯和氢氧化钠溶液在混合前还要预先加热？答：温度对反应速率常数k影响很大，故反应过程应在恒温条件下进行。

预温后混合，可以保证反应前后温度基本一致，保证了恒温条件，排除了温度变化对该实验测定的影响2、反应级数只能通过实验来确定，如何从实验结果来验证乙酸乙酯皂化反应为二级反应？答：选择不同的乙酸乙酯浓度和氢氧化钠浓度，测定不同浓度的反应物在相同反应条件下的反应速率。

3、乙酸乙酯皂化反应为吸热反应，在实验过程中如何处理这一影响而使实验得到较好的结果？答：在恒温水浴中进行，并尽量采用稀溶液已控制反应速率，并不断搅拌。

4、如果氢氧化钠和乙酸乙酯溶液均为浓溶液，能否用此方法求k 值？为什么？答：不能。

这时体系的影响因素太多了。

比如大量放热使体系温度不恒定，溶液较大的粘度对反应也有影响。

二、热值测定注意事项1.试样在氧弹中燃烧产生的压力可达14 MPa。

因此在使用后应将氧弹内部擦干净，以免引起弹壁腐蚀，减小其强度。

2.氧弹、量热容器、搅拌器在使用完毕后，应用干布擦去水迹，保持表面清洁干燥。

3.氧气遇油脂会爆炸。

因此氧气减压器、氧弹以及氧气通过的各个部件，各连接部分不允许有油污，更不允许使用润滑油。

实验名称：酸碱中和滴定实验实验日期：2023年3月15日实验地点：化学实验室实验目的：1. 学习酸碱中和滴定的原理和方法。

2. 掌握滴定操作技能，提高实验操作能力。

3. 学习如何使用酸碱指示剂，判断滴定终点。

实验原理：酸碱中和滴定是一种利用酸碱反应进行定量分析的实验方法。

在实验中，将已知浓度的酸或碱溶液（标准溶液）与待测浓度的碱或酸溶液（待测溶液）进行反应，通过滴定操作，使反应达到化学计量点，即酸和碱的物质的量相等。

通过测量标准溶液的用量，可以计算出待测溶液的浓度。

实验仪器：1. 酸式滴定管2. 碱式滴定管3. 银电极4. 烧杯5. 滴定瓶6. 移液管7. 酸碱指示剂8. 滴定架9. 秒表10. 稀释器实验药品：1. 标准氢氧化钠溶液（0.1mol/L）2. 醋酸溶液（0.1mol/L）3. 酚酞指示剂4. 稀硫酸（1mol/L）5. 硝酸银溶液（0.1mol/L）实验步骤：1. 准备实验器材，检查酸式滴定管和碱式滴定管是否漏水。

2. 用移液管准确量取20.00mL的醋酸溶液，放入烧杯中。

3. 加入2～3滴酚酞指示剂，搅拌均匀。

4. 将碱式滴定管装满标准氢氧化钠溶液，用橡皮管连接滴定瓶。

5. 开始滴定，边滴边振荡烧杯，直到溶液颜色由无色变为浅红色，半分钟内颜色不褪去，即为滴定终点。

6. 记录滴定过程中消耗的标准氢氧化钠溶液体积。

7. 重复滴定两次，取平均值。

实验数据记录与处理：实验次数 | 消耗标准氢氧化钠溶液体积（mL） | 平均值（mL）------- | ------------------------------ | ------------1 | 22.50 |2 | 22.00 |3 | 22.20 |平均体积 = (22.50 + 22.00 + 22.20) / 3 = 22.17mL计算：根据反应方程式：CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2On(NaOH) = C(NaOH) × V(NaOH) = 0.1mol/L × 22.17mL × 10^-3L/mL =0.002217moln(CH3COOH) = n(NaOH) = 0.002217molC(CH3COOH) = n(CH3COOH) / V(CH3COOH) = 0.002217mol / 0.02000L =0.11085mol/L实验结果：醋酸溶液的浓度为0.11085mol/L。

实验一络合滴定法测定水的硬度思考题及参考答案：1、因为EDTA与金属离子络合反应放出H+，而在络合滴定中应保持酸度不变，故需加入缓冲溶液稳定溶液的pH值。

若溶液酸度太高，由于酸效应，EDTA的络合能力降低，若溶液酸度太低，金属离子可能会发生水解或形成羟基络合物，故要控制好溶液的酸度。

2、铬黑T在水溶液中有如下：H2In－↔ HIn2-↔ In3-（pKa2＝6.3 pKa3＝11.55）紫红兰橙从此估计，指示剂在pH<6.3时呈紫红色，pH>11.55时，呈橙红色。

而铬黑T 与金属离子形成的络合物显红色，故在上述两种情况下，铬黑T指示剂本身接近红色，终点变色不敏锐，不能使用。

根据实验结果，最适宜的酸度为pH 9～10.5，终点颜色由红色变为蓝色，变色很敏锐。

3、Al3+、Fe3+、Cu2+、Co2+、Ni2+有干扰。

在碱性条件下，加入Na2S或KCN掩蔽Cu2+、Co2+、Ni2+，加入三乙醇胺掩蔽Al3+、Fe3+。

实验二原子吸收法测定水的硬度思考题参考答案：1.如何选择最佳的实验条件？答：通过实验得到最佳实验条件。

（1）分析线：根据对试样分析灵敏度的要求和干扰情况，选择合适的分析线。

试液浓度低时，选最灵敏线；试液浓度高时，可选次灵敏线。

（2）空心阴极灯工作电流的选择：绘制标准溶液的吸光度—灯电流曲线，选出最佳灯电流。

（3）燃助比的选择：固定其他实验条件和助燃气流量，改变乙炔流量，绘制吸光度—燃气流量曲线，选出燃助比。

（4）燃烧器高度的选择：用标准溶液绘制吸光度—燃烧器高度曲线，选出燃烧器最佳高度。

（5）狭缝宽度的选择：在最佳燃助比及燃烧器高度的条件下，用标准溶液绘制吸光度—狭缝宽度曲线，选出最佳狭缝宽度。

2.为何要用待测元素的空心阴极灯作光源？答：因为空心阴极灯能够发射出待测元素的特征光谱，而且为了保证峰值吸收的测量，能发射出比吸收线宽度更窄、强度大而稳定、背景小的线光谱。

实验三硫酸亚铁铵的制备及Fe3+含量测定思考题及参考答案1、本实验在制备FeSO4的过程中为什么强调溶液必须保证强酸性？答：如果溶液的酸性减弱，则亚铁盐(或铁盐)的水解度将会增大，在制备(NH4)2S04·FeSO4·6H2O的过程中，为了使Fe2+不被氧化和水解，溶液需要保持足够的酸度。

大学化学 张会菊 缪娟 课后习题答案第1章 化学热力学（一）选择题１.Ａ 2.A 3.C 4.B 5.D 6.C 7.C 8.C 9. A 10. C 11. A 12.C （二）填空题1．402．恒容，不做非体积功，恒压，不做非体积功 3．＞，＜，＝，＞ 4．增大、不变 5．不变 6．3.987 kJ·mol －1（三）判断题1. ×2. ×3. ×4. ×5. √6. ×7. ×8. ×9. × 10. × （四）计算题1．解：(g)O N (l)H 2N 4242+O(l)4H (g)3N 22+(l)H 2N 42摩尔燃烧热为2．解：)mol ·(kJ 254116.963.502)84.285(401f B r --=-⨯--⨯+=∆=∆∑ν)mol ·(kJ 627211r --=∆HK 1077.3109.9824.37333mr r ⨯=⨯--=∆∆=-S T 转)mol ·(kJ 78.34357.86)15.137(36.3941f B r --=---=∆=∆∑G ν)K ·mol ·(J 9.9865.21056.1975.191216.21311B r ---=--⨯+==∆∑νNO(g )CO(g )+(g)N 21(g)CO 22+)mol ·(kJ 24.37325.90)52.110(5.3931f B r --=----=∆=∆∑H ν此反应的 是较大的负值，且)(,)(-∆-∆S H 型反应，从热力学上看，在 T 转的温度以内反应都可自发进行。

3．解：外压kPa 50e =p ，11p nRT V =，22p nRTV =，2e p p = 系统所做功：定温变化，0=∆U0=+=∆W Q U ，所以Q =1 247.1（J ） 定温过程pV =常数 ∆(pV )=0 所以 0)(=∆+∆=∆pV U H 4．解：查表知CaO(s) + SO 3(g) = CaSO 4(s)求得同理求得 因为 所以根据经验推断可知，反应可以自发进行。

有机化学实验问答目录◎一、仪器及装置图的绘制◎二、熔点的测定(包括微量法测沸点) ◎三、蒸馏◎四、分馏◎五、水蒸汽蒸馏◎六、重结晶提纯法◎七、萃取◎八、元素定性分析(钠熔法)◎九、甲基橙的制备◎十、聚乙烯醇缩甲醛胶的制备◎十一、脲醛树脂的制备◎十二、烟碱的提取◎十三、己二酸的制备◎十四、肉桂酸的制备◎十五、苯乙酮的制备◎十六、油脂的性质和肥皂的制备◎十七、醇和酚的性质◎十八、芳烃的性质◎十九、醛和酮的性质◎二十一、胺类的性质◎二十二、糖类物质的性质◎二十三、α-氨基酸和蛋白质的性质◎二十四、乙酰水杨酸的制备◎二十五、苯甲醇和苯甲酸的制备◎二十六、 1-溴丁烷的制备◎二十七、乳胶防老剂DBH的制备◎二十八、乙酰苯胺的制备◎二十九、减压蒸馏◎三十、无水乙醇的制备◎三十一、乙醚的制备一、仪器及装置图的绘制1.仪器及装置图的绘制必须符合哪些要求？答：图形要正确；要绘剖面图；线条要清楚、合适；图面要清洁整齐。

2.单个仪器的绘制应注意哪些问题？答：要点：仪器本身的比例；各部位的位置一律绘剖面图；先画中间，后画两边，再连接；适当画些辅助线，但最后必须擦掉。

3.画实验仪器装置图大致分为几个程序来完成？以普通蒸馏装置图来说明？答：分三个程序来完成。

(1) 用铅笔标出几根线，确定各种仪器的相对位置和在有关的直线上确定仪器的具体位置(要注意各种仪器的相对位置和各种仪器的相对比例)；(2) 按确定的位置画成各单个仪器，先画中间的，再画两边的；(3) 连接各部分，擦去多余的线条，保持画面整洁。

二、熔点的测定(包括微量法测沸点)4.在测定熔点时，某学生采取了下列操作是否可以？为什么？(1)用水洗熔点管。

答：不能用水洗熔点管。

否则，将混入水和其它杂质，影响测定结果。

(2)检验熔点管是否密封好，用嘴吹气法。

答：不对。

只能用眼睛仔细观察，否则会混入水和其它杂质。

(3)在纸上碾碎固体试样。

答：在纸上碾碎固体试样，会带入纸毛等杂质。

中国科学技术大学化学实验安全方法课后答案1、问题:危险化学品进入人体的途径有选项：A:呼吸道吸入B:通过皮肤接触渗入C:通过消化道吞入D:都有可能答案:【都有可能】2、问题:下列不在《危险化学品安全管理条例》的管理范围内,另外有专门的“条例”来管理选项：A:爆炸性物质B:毒性物质C:腐蚀性物质D:放射性物质答案:【放射性物质】3、问题:使用易燃易爆的化学品时，下列操作错误的是选项：A:不必在通风橱中操作B:一定要避免碰撞C:可用明火、油浴加热D:可提前了解灭火方式答案:【不必在通风橱中操作;可用明火、油浴加热】4、问题:下列属于危险化学品的是选项：A:乙醇B:高锰酸钾C:氰化钾D:氯化钾答案:【乙醇;高锰酸钾;氰化钾】5、问题:NFPA四色标签可以看出化学品的选项：A:健康危害B:燃爆危害C:环境危害D:水体危害答案:【健康危害;燃爆危害】6、问题:以下对几种实验室常用气体描述不正确的是选项：A:氢气密度小，易泄露，扩散速度很快，易和其他气体混合，严禁大量存放在实验室B:乙炔是极易燃烧、容易爆炸的气体，当其燃烧时绝对禁止使用四氯化碳灭火C:氧化亚氮具有麻醉兴奋作用，俗称笑气，受热极易分解D:氧气是助燃气，温度不变而压力增加时，可和油类急剧反应，引起燃烧和爆炸答案:【氧化亚氮具有麻醉兴奋作用，俗称笑气，受热极易分解】7、问题:由于使用不当致使高压灭菌锅锅内压力、温度偏高而引发爆炸，此种爆炸属于选项：A:化学爆炸B:物理爆炸C:核爆炸D:分解爆炸答案:【物理爆炸】8、问题:实验室中常常用到一些压力容器（如高压反应釜、气体钢瓶等），下列做法正确的是选项：A:不得带压拆卸压紧螺栓B:气体钢瓶螺栓受冻，不能拧开，可以用火烧烤C:在搬动、存放、更换气体钢瓶时安装防震垫圈D:学生在没有经过培训、没有老师在场知道的情况下使用气瓶答案:【不得带压拆卸压紧螺栓;在搬动、存放、更换气体钢瓶时安装防震垫圈】9、问题:气体钢瓶的使用时，一般是将钢瓶内气体全部用尽方可重新灌装新的同种气体选项：A:正确B:错误答案:【错误】5、问题:开启气门时应站在气压表的一侧，不准将头或身体对准气瓶总阀，以防万一阀门或气压表冲出伤人选项：A:正确B:错误答案:【正确】。

基础化学实验（有机化学）_湖南大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.搬运剧毒化学品后，应该：参考答案:用流动的水洗手2.回流和加热时，液体量不能超过烧瓶容量的：参考答案:2/33.在蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种方法加热？参考答案:热水浴4.稀硫酸溶液的正确制备方法是：参考答案:在搅拌下，加浓硫酸于水中5.应如何简单辨认有味的化学药品？参考答案:将瓶口远离鼻子，用手在瓶口上方扇动，稍闻其味即可6.被火困在室内，如何逃生？参考答案:到窗口或阳台挥动物品求救，用床单或绳子拴在室内牢固处下到下一层逃生7.诱发安全事故的原因是：（）参考答案:以上都是8.在实验内容的设计过程中，要尽量选择什么物品做实验？参考答案:无公害、无毒或低毒的物品9.如果实验出现火情，要立即（）参考答案:停止加热，移开可燃物，切断电源，用灭火器灭火10.下列物品可直接倒入水槽的是 ( )参考答案:无毒性的无机盐水溶液11.下列与实验相关的做法，不正确的中 ( )参考答案:做实验时，回流系统中回流冷凝管可加塞子以防止溶剂的挥发12.钠、钾等碱金属须存在参考答案:煤油中13.对钠/钾等金属着火用什么扑灭?参考答案:通常用干燥的细沙覆盖14.当有汞（水银）溅失时，应该如何处理现场？参考答案:收集水银，用硫磺粉盖上并统一处理15.实验室电器设备起火，应（）参考答案:用二氧化碳灭火器灭火16.扑救易燃液体火灾时，应用哪种方法？参考答案:用灭火器17.实验大楼安全出口的疏散门应：参考答案:向外开启18.为避免误食有毒的化学药品，以下说法正确的是（）参考答案:使用化学药品后必须洗净双手方能进食19.下列粉尘中,哪种粉尘可能会发生爆炸:参考答案:面粉20.皮肤若被低温（如固体二氧化碳、液氮）冻伤，应：参考答案:用温水慢慢恢复体温21.当不小心把少量浓硫酸滴在皮肤上（在皮肤上没形成挂液）时，正确的处理方法是参考答案:用水直接冲洗22.精密仪器/电气设备着火应使用的灭火器是参考答案:二氧化碳灭火器23.火灾致人死的最主要的原因是()参考答案:窒息或中毒24.使用灭火器扑救火灾时要对准火焰（）喷射。

大学化学实验智慧树知到课后章节答案2023年下延边大学延边大学模块十八测试1.测定复方氢氧化铝药片中Al3+、Mg2+混合液时，EDTA滴定Al3+含量时，为了消除Mg2+干扰，采用的方法是（）A:溶剂萃取法 B:控制酸度法 C:配位掩蔽法 D:沉淀掩蔽法答案:控制酸度法2.下列仪器不可以用标准溶液润洗的是（）A:吸量管 B:移液管 C:容量瓶 D:滴定管答案:容量瓶3.用EDTA滴定法测定Al3+含量时，采用（）。

A:间接滴定法 B:直接滴定法 C:返滴定法 D:置换滴定法答案:返滴定法4.有效数字位数为四位的数值是（）。

A:0.0002 B:pH=12.80 C:0.700×102 D:0.1000答案:0.10005.常量滴定管可估计到0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，在滴定时，耗用体积一般控制在（）A:40-50 mL B:10-20 mL C:20-30 mL D:30-40 mL答案:20-30 mL6.使用移液管放出溶液时，接收容器是锥形瓶，移液管和锥形瓶应（），让溶液自由沿壁流下。

A:直立,直立 B:倾斜，直立 C:倾斜，倾斜 D:直立，倾斜答案:直立，倾斜7.王同学采用减量法称量0.15-0.20 g基准物质硼砂，分析天平显示屏上显示-0.1640，则下列硼砂质量的数据记录正确的是（）A:0.1640 mg B:-0.1640 g C:0.1640 g D:0.164 g答案:0.1640 g8.实验室要配制0.1mol·L -1盐酸溶液500mL，错误的是（）A:取1:1盐酸4.2ml加水至500mL B:去离子水用量筒量取 C:取6mol·L-1 盐酸8.3mL加水至500mL D:取浓盐酸4.2mL加水至500mL答案:取1:1盐酸4.2ml加水至500mL9.体积比为1∶1的 HCl，其物质的量浓度为（）A:4 mol•L-1B:3 mol•L-1C:6 mol•L-1D:2 mol•L-1答案:6 mol•L-110.复方氢氧化铝片的氢氧化铝和三硅酸镁的量，药典要求分别按Al2O3和MgO来计算。

有机化学实验智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学青岛科技大学第一章测试1.标准玻璃仪器一般用两个数字表示，如19/26，19表示（）。

答案:磨口最大端的直径为19 mm2.一般有机物着火时，可以用水扑救，因为有机物与水可以互溶。

答案:错3.关于温度计的说法，以下说法正确的是（）。

答案:高温使用后，不得立即冷水清洗;不能长时间在高温溶剂中使用4.进行需要戴防护眼镜的实验时，可以戴隐形眼镜以代替防护眼镜。

错5.强酸烧伤，应先用大量清水清洗，用稀的碳酸氢钠溶液洗涤，涂抹烫伤药膏。

答案:对第三章测试1.薄层色谱可用于定性分析，主要是根据物质的（）差异。

答案:比移值2.下列提纯方法中，不能用于固态有机化合物的是( )？答案:蒸馏及分馏3.萃取操作分液漏斗放气时应该尾部朝上倾斜，打开活塞放气。

对4.从茶叶中提取咖啡因，浓缩后的提取液加入生石灰的目的（）。

答案:中和丹宁酸;吸收水分5.减压过滤操作中，下列哪个说法是正确的（）？答案:润湿滤纸将滤纸吸紧后，倒入待过滤液，再开泵，停止时先拔出抽气橡皮管，再关泵6.在减压蒸馏装置中装无水氯化钙或硅胶的吸收塔用以吸收（）。

答案:水7.在水蒸气蒸馏过程中，可以通过水蒸气发生器安全管中水面的高低，判断水蒸气蒸馏系统是否畅通。

答案:对8.影响熔点测定的因素主要有（）。

答案:毛细管管壁厚薄;样品颗粒粗细及样品装填是否紧密;温度计的准确程度;加热速度9.用蒸馏法测定沸点，馏出物的馏出速度影响测得沸点值的准确性。

答案:对10.柱色谱实验中，洗脱剂的选择一般是通过薄层色谱实验来确定的。

答案:对第四章测试1.乙酰苯胺制备中，下列酰化试剂的酰化能力顺序正确的是（）。

答案:酰氯大于酸酐大于乙酸2.乙酰乙酸乙酯纯化步骤中，分出乙酰乙酸乙酯层后，用以下哪个干燥剂除水？（）答案:无水硫酸钠3.乙醚的制备实验中，馏出液用饱和氯化钙洗涤两次的原因是？( )答案:氯化钙可以与乙醇形成络合物被除去4.正溴丁烷的制备中，后处理操作中浓硫酸洗涤的作用是（）。

大学化学实验_重庆大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.能相互反应产生有毒气体的废液，不得倒入同一收集桶中，应分类存放，并贴上标签。

答案:正确2.实验用过的仪器应及时清洁干净，放回指定位置，化学药品归还实验室，实验成品可自行带走。

答案:错误3.对强酸灼伤，应立即用水冲洗，再用20%-50%的碳酸钠或碳酸氢钠，肥皂水或淡石灰水冲洗，最后用水冲洗。

答案:错误4.倾注药剂或加热液体时，不要俯视容器，以防溅出。

试管加热时，切记不要使试管口向着自己或别人。

答案:正确5.酒精起火时，应立即用湿布或沙土等灭火，如火势较大，也可用泡沫灭火器灭火。

答案:正确6.对于无机酸类废液，实验室可以收集后进行如下处理：将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中（或用废碱）互相中和，再用大量水冲洗。

答案:正确7.含Pb等重金属的废液需要将重金属转化为难溶的氢氧化物，离子含量达标后方可排放。

答案:正确8.关于金属腐蚀，下列说法错误的是答案:发生吸氧腐蚀是由于金属表面氧气分布浓度不同而引起的_钢铁在大气中的腐蚀只有析氢腐蚀9.电镀结束后，对工件表面形状进行认真观察和仔细记录。

答案:正确10.下列关于试剂的取用描述正确的是答案:往试管中滴加试剂时，切勿使滴管伸入滴管中_所有取出的液体试剂和固体试剂都不能再倒入原试剂瓶中_从滴瓶中取用试剂时，需用滴瓶中的滴管11.下列关于学生实验守则描述正确的是答案:实验完毕，须清洗玻璃仪器，放回原位_随时保持实验台面的整洁_节约试剂，按规定用量取用12.采用EDTA滴定法测定水的硬度时，如何判断滴定的终点答案:溶液恰好由红色变成蓝色13.测定水的硬度时，采用EDTA进行配位滴定，所用指示剂为答案:铬黑T14.在进行电抛光前不需要的操作是答案:打磨工件15.在金属铜片上电镀镍时，下列操作正确的是答案:铜片做阴极，镍片做阳极16.在电抛光过程中，关于电化学除油操作的正确描述是答案:工件做阴极，钢板做阳极17.在进行减压过滤时，下列操作错误的是答案:抽滤前应用同一溶剂润湿滤纸18.影响反应速率常数的因素有答案:催化剂_反应温度_反应活化能19.用外推法确定∆T时，首先要在坐标纸上绘制反应温度随时间的变化曲线，坐标系的横轴是反应时间，纵轴是反应温度，单位是K。

实验六硫酸铜中铜含量的测定（碘量法）1、K2Cr2O7与KI反应为什么要在暗处放置5min？放置时间过长或过短有什么不好？答：由于K2Cr2O7与KI的反应速度较慢，为使反应完全需放置5min。

由于光照会加快空气氧化I-为I2的速度，故应将碘量瓶放在暗处。

放置时间过长会增大由于空气氧化I-和I2挥发带来的误差，时间过短K2Cr2O7与KI反应不完全。

2、为什么必须滴定至溶液呈淡黄色才能加入淀粉指示剂？开始滴定就加入有何不好？答：若淀粉指示剂加入过早，大量的I2与淀粉结合成蓝色物质，这部分碘不易与Na2S2O3反应。

3、为什么开始滴定的速度要适当快些，而不要剧烈摇动？答：由于I2易挥发，而刚开始滴定时其浓度又比较大，为了尽可能缩短滴定时间，减小I2挥发带来的误差，因此开始滴定的速度要适当快些，而不要剧烈摇动。

4、碘量法测铜含量往试液中加入KI为什么必须过量？KI在反应中起什么作用？答：为了使反应进行的更完全，需加入过量的KI，KI在反应中起还原剂和沉淀剂的作用，而过量的KI还是络合剂，其与I2反应生成I3-，可防止I2挥发带来误差。

5、滴定到近终点时加入KSCN溶液的作用是什么？若加入KSCN溶液过早有什么不好？答：(略，参见二、3中测定部分)6、测铜时为什么要控制溶液的酸度？溶液的酸度过低或过高有什么害处？答：(略，参见二、3中测定部分)实验七硫酸铜中Fe3+含量的测定（分光光度法）1、吸光度(A)为0.25时，百分透光率(T%)为多少？答：A=-lgT, A=0.25时，T=10-0.25。

2、在测定溶液的吸光度时，为什么改变波长要重新校正空白溶液的吸光度为零？答：由于同一溶液对不同波长的光吸收的程度不同，在改变波长后，未重新校正情况下，参比溶液的吸光度可能不为零。

3、此实验各种试剂的加入量，哪些要求比较准确？哪些试剂则不必？为什么？答：铁标准溶液和CuSO4·5H2O样品要求比较准确。