实验一络合滴定法测定水的硬度
一、思考题及参考答案：
+，而在络合滴定中应保持酸度不变，H故需加因为EDTA与金属离子络合反应放出1、入缓冲溶液稳定溶液的pH值。若溶液酸度太高，由于酸效应，EDTA的络合能力降低，若溶液酸度太低，金属离子可能会发生水解或形成羟基络合物，故要控制好溶液的酸度。
2、铬黑T在水溶液中有如下：
2-3-－（pKa＝6.3 In pKa＝11.55）HIn ? HIn ?322紫红兰橙
从此估计，指示剂在pH<6.3时呈紫红色，pH>11.55时，呈橙红色。而铬黑T与金属离子形成的络合物显红色，故在上述两种情况下，铬黑T指示剂本身接近红色，终点变色不敏锐，不能使用。根据实验结果，最适宜的酸度为pH 9～10.5，终点颜色由红色变为蓝色，变色很敏锐。
3+3+2+2+2+有干扰。、、CuNi、3、Al、FeCo2+2+2+，加入三乙醇胺掩蔽Ni掩蔽Cu、、CoS在碱性条件下，加入Na或KCN23+3+。、AlFe实验二原子吸收法测定水的硬度
一、思考题参考答案：
1.如何选择最佳的实验条件？
答：通过实验得到最佳实验条件。
（1）分析线：根据对试样分析灵敏度的要求和干扰情况，选择合适的分析线。试液浓度低时，选最灵敏线；试液浓度高时，可选次灵敏线。
（2）空心阴极灯工作电流的选择：绘制标准溶液的吸光度—灯电流曲线，选出最佳灯电流。（3）燃助比的选择：固定其他实验条件和助燃气流量，改变乙炔流量，绘制吸光度—燃气流量曲线，选出燃助比。
（4）燃烧器高度的选择：用标准溶液绘制吸光度—燃烧器高度曲线，选出燃烧器最佳高度。（5）狭缝宽度的选择：在最佳燃助比及燃烧器高度的条件下，用标准溶液绘制吸光度—狭缝宽度曲线，选出最佳狭缝宽度。
2.为何要用待测元素的空心阴极灯作光源？
答：因为空心阴极灯能够发射出待测元素的特征光谱，而且为了保证峰值吸收的测量，能发射出比吸收线宽度更窄、强度大而稳定、背景小的线光谱。
3+含量测定Fe 硫酸亚铁铵的制备及实验三
四、思考题及参考答案
1、本实验在制备FeSO的过程中为什么强调溶液必须保证强酸性？4答：如果溶液的酸性减弱，则亚铁盐(或铁盐)的水解度将会增大，在制备2+(NH)S0·FeSO·6HO的过程中，为了使Fe不被氧化和水解，溶液需要保持足够的酸22444度。
2 、在产品检验时，配制溶液为什么要用不含氧的去离子水？除氧方法是怎样的？
2+3+，影响产品Fe使用不含氧的去离子水配溶液，是为了防止水中溶解的氧将Fe氧化为供参考．质量。水中除去氧的方法是：在烧杯中将去离子水加热煮沸10分钟，用表面皿盖好杯口，冷却后使用。
3、在计算硫酸亚铁和硫酸亚铁铵的理论产量时，各以什么物质用量为标准?为什么?
答：计算FeSO的理论产量时，以Fe屑的参加反应量为标准。4计算(NH)SO·FeSO·6HO的理论产量时，应以(NH)SO的用量为标准。42442244决定计算标准的原则是，以反应物中不足量者为依据。(详见讲解与示范中的3)。
2+的含量的测定（KMnOFe法）实验四硫酸亚铁铵中4一、思考题及参考答案
1．应用等物质的量规则计算标定结果时，应如何确定草酸钠的基本单元？
答：应用等物质的量规则，以转移一个电子作为基本单元，草酸钠的基本单元应为1/2 NaCO。4222．配制KMnO溶液时，为什么要加热煮沸并保持微沸状态1h后冷却过滤再标定？4答：主要是使溶液中可能存在的还原性物质完全氧化，通过过滤除去。
3．以NaCO为基准物标定KMnO溶液的浓度时应注意哪些反应条件？4422答：应注意反应的温度、速度和酸度，详细条件见讲解及示范操作。
4．用KMnO溶液滴定NaCO时，为什么开始滴定褪色很慢，随着滴定的进行而褪4242色愈来愈快？如果在开始滴定前加入1 ~ 2滴MnSO溶液，会发生什么现象？为什4么？
2+Mn的反应在常温下反应速率慢，随着滴定的进行由于有与NaCO答：因为KMnO4242生成，对反应有自动催化作用，因而褪色愈来愈快。如果在开始滴定前加入1 ~ 2滴MnSO溶液，会发现滴入KMnO溶液后，迅速褪色，反应速度变快，这也是由442+对反应的催化作用所致。Mn 于5．KMnO法测定亚铁的方法、原理是什么？4答：稀硫酸溶液中，KMnO能定量地把亚铁氧化成三价铁，反应式如下：42+-+2+3+ + 4H + Fe5Fe = Mn + MnOO
+ 8H24化学计量点时，微过量的KMnO即可使溶液呈现微红色，从而指示滴定终点。根据4KMnO 标准溶液的浓度和滴定所消耗的体积，即可计算出试样中亚铁的含量。46．标准溶液KMnO标定方法如何？Q检验法的内容是什么？4答：(1)KMnO标准溶液的标定方法：4标定用基准物：NaCO 422-2-+2+ + 10CO + 8H + 5CO = 2Mn + 16H标定反应为：2MnOO 22244指示剂为自身指示剂，终点时颜色从无色变为浅粉色
注意此反应的温度、速度和酸度条件。
(2) Q检验法的内容：对可疑值进行取舍
①将各实验数据按由小到大的顺序排列：x、x??x；n12②求出极差R = x –x；1n③求出可疑数据与其最邻近数据之差D = x –x或x –x；n-1122④求出舍弃商Q = D/R
⑤根据测定次数n和置信度要求，查表得Q；表⑥将Q与Q比较，若Q? Q则弃去可疑值，否则应保留。表表7．请举出类似的用氧化还原滴定法测定亚铁的实例，并说明其与KMnO 法的异同。4答：类似的有KCrO法测亚铁，与KMnO法相同的是同样是在酸性介质中进行，4227KCrO作氧化剂；不同点是KCrO的氧化性比KMnO弱，但选择性比较高，4722272供参考．
可在盐酸介质中进行测定。而且KCrO溶液非常稳定，可以直接称量并配制标7223+为黄绿色，滴定中需用指示剂确定终点，常用指示Cr准溶液，无需标定，产物剂为二苯胺磺酸钠。
实验五工业硫酸铜的提纯
四、思考题及参考答案
3+时，为什么要控制pH=4？在除去Fe 1、3+2+不水解，通过过滤可以将杂质Fe(OH)Fe(OH)沉淀，而答：pH=4时，杂质FeCu完全水解为33除去。
2、能否加热时调节pH值，为什么？
3+2+2+将不的水解，如果不停加热，水解，也可以促进Cu答：不能。因为加热不仅促进FeCu断水解而使溶液pH值达不到4，而将大量的碱式铜盐或氢氧化铜沉淀出来，造成产品损失。
3、蒸发浓缩时，过早或过晚停火各有什么不利？
答：过早停火，结晶不充分，母液将带走较多的硫酸铜，使产率过低。过晚停火可能使溶液完全蒸干甚至可能将硫酸铜晶体中的结晶水失去，那样不仅产品中可溶性杂质不能除去，而且产率也会降低。
4、如果产率过高，可能原因是什么？
